精品解析：江苏省无锡市第一中学2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷（选修班）

无锡市第一中学2025-2026学年度第一学期期中考试 高二化学(选修班) 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写在答题卡的指定位置。 一、单选题(本题包括13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关，下列说法正确的是 A. 尿素是人类第一次用无机物人工合成的有机物 B. 医疗上用95%的酒精或福尔马林稀溶液杀菌消毒 C. “泡腾片实验”中柠檬酸与小苏打反应是因为柠檬酸具有强还原性 D. 石油的分馏、裂化、裂解均为化学变化 【答案】A 【解析】 【详解】A．1828 年维勒通过氰酸铵（无机物）合成尿素，这是人类首次用无机物人工合成有机物，A正确； B．医疗消毒用75% 的酒精（95% 的酒精会使细菌表面蛋白质凝固，无法深入杀菌）杀菌消毒，福尔马林（甲醛溶液）有毒，不能用于医疗杀菌消毒，B错误； C．柠檬酸与小苏打（NaHCO3）的反应是生成二氧化碳，属于酸的性质，与还原性无关，C错误； D．石油分馏是利用沸点差异分离组分，属于物理变化；裂化、裂解是将长链烃转化为短链烃，属于化学变化，D错误； 故选A。 2. 下列化学用语错误的是 A. 甲醛分子的电子式： B. 乙烯分子的空间填充模型为 C. 2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： D. 乙醇的实验式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲醛分子的结构式为，故电子式为，A正确； B．乙烯分子的空间填充模型为，图示为球棍模型，B错误； C．2-乙基-1，3-丁二烯的键线式为，C正确； D．乙醇的实验式即最简式为，D正确； 故答案选B。 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最高 B. 聚乙烯是纯净物，具有固定熔沸点 C. 通过红外光谱可测定青蒿素晶体结构 D. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳氢化合物（烃）中，甲烷的碳质量分数为75%，但乙炔的碳质量分数为92.3%，比甲烷更高，A错误； B．聚乙烯是高分子化合物，聚合度n是不确定值，属于混合物，没有固定熔沸点，B错误； C．红外光谱可测定有机物的官能团或化学键，测定晶体结构需用X-射线衍射法，C错误； D．聚乙炔经掺杂后可导电，是已知的导电高分子材料，D正确； 故答案选D。 5. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与H2发生加成反应，而乙醇与H2难反应 B. CH3COOH的酸性比HCOOH酸性弱 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 D. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛含有醛基，能与H2发生加成反应，而乙醇不含不饱和键，无法反应，这是官能团本身的差异，而非原子间相互影响，A符合题意； B．CH3COOH的酸性弱于HCOOH，因甲基的推电子效应削弱了羧基的酸性，说明原子团间的影响，B不合题意； C．苯酚的羟基受苯环影响，酸性增强，能与NaOH反应，而乙醇羟基酸性极弱，说明原子团间的影响，C不合题意； D．甲苯的甲基受苯环活化，被酸性高锰酸钾氧化，而甲烷稳定不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，说明原子团间的影响，D不合题意； 故答案为：A。 6. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．制取乙烯 B．制取并收集乙酸乙酯 C．检验乙烯 D．分离苯和甲苯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需用乙醇与浓硫酸加热至170 ℃，水浴加热温度最高仅100 ℃，无法达到170 ℃的反应条件，A不符合题意； B．制取乙酸乙酯时，导管不能插入溶液的液面下，会引发倒吸，B不符合题意； C．乙醇消去反应生成的乙烯中混有副产物、乙醇蒸气等杂质，这些杂质也能使酸性高锰酸钾褪色。可以先通过水除去、乙醇等干扰杂质，再通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，可证明乙烯存在，装置与操作均合理，C符合题意； D．苯与甲苯互溶，需用蒸馏法分离，但蒸馏时温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，该装置中温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口下，操作错误，D不符合题意； 故选C。 7. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Z与足量H2反应后的产物中存在3个手性碳原子 C. 1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. X、Y、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．X分子中碳碳双键的两个H可以在同一侧，也可以在两侧，故X存在顺反异构体，A错误； B．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，B正确； C．X中有两个酚羟基和一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1molX在常温下与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，C错误； D．Y不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误； 故选B。 8. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法正确的是 A. 溶液的作用主要是除去产物中残余的酸，因此也可换为溶液 B. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 C. 叔丁醇能被催化氧化成 D. 向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，溶液中有白色沉淀生成 【答案】B 【解析】 【分析】叔丁醇和浓盐酸在室温下搅拌，反应15分钟，生成2-甲基-2-氯丙烷，分液后向有机相加入水进行洗涤分液，再向有机相滴加溶液进行洗涤分液，除去产物中残留的酸，再向有机相加入水进行洗涤分液，再添加无水氯化钙除去有机相中残存的少量水，然后蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，据此解答。 【详解】A．若用氢氧化钠溶液代替溶液洗涤分液，2-甲基-2-氯丙烷能与氢氧化钠发生水解而消耗，A错误； B．叔丁醇分子间有氢键，2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，B正确； C．羟基所连碳原子上没有氢原子，所以叔丁醇不能被催化氧化成，C错误； D．向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，不存在氯离子，所以溶液中没有白色沉淀生成，D错误； 故答案选B。 9. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 B 向电石中滴加饱和食盐水，将产生的气体通入高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去 乙炔具有还原性 C 向试管中加入滴有几滴酚酞的氢氧化钠溶液，向其中滴加有机液体X直至过量，溶液颜色褪去 X中不一定含有羧基 D 向中滴加酸性高锰酸钾溶液，溶液紫红色褪去 中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇本身能与金属钠反应生成氢气，因此 “加钠产生气体” 不能证明乙醇中含水，A错误； B．电石（含硫化钙、磷化钙等杂质）与饱和食盐水反应生成的乙炔中，混有、等杂质气体，、也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能直接证明乙炔具有还原性，B错误； C．除了羧基能与NaOH发生中和反应外，酯类与NaOH发生水解反应、酚类与NaOH发生中和反应，因此 X 中不一定含有羧基，C正确； D．中同时含有碳碳双键和醛基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此 “溶液褪色” 不能证明分子中含有碳碳双键，D错误； 故选C。 10. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油制得。下列说法正确的是 A. 甘油含1个手性碳原子 B. 甘油酸可通过加聚反应形成高分子化合物 C. 甘油与反应的有机产物有2种 D. 甘油转化为甘油酯的反应类型为消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则甘油分子中不含有手性碳原子，A项错误； B．甘油酸含有羧基和羟基，可以通过缩聚反应形成高分子化合物，B项错误； C．甘油中有两种类型的羟基，与按物质的量之比为1：1反应时，溴原子可以取代两种位置的羟基，所得有机产物有2种，C项正确； D．甘油中含羟基，能和含羧基的物质发生酯化反应生成甘油酯，酯化反应属于取代反应，即甘油转化为甘油酯是取代反应，不是消去反应，D项错误； 故选C。 11. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下： 下列关于橙花醇的叙述中，错误的是 A. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 B. 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C. 1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21mol氧气 D. 1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗1.5mol液溴 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物含有羟基，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，A正确； B．在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种较稳定的四烯烃，B正确； C．根据结构可知，橙花醇的分子式为C15H26O，1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气(15+)mol=21mol，C正确； D．橙花醇中含有3个碳碳双键，则1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，D错误； 故选D。 12. 药物Z可通过如下转化合成得到： 下列说法正确的是 A. X分子中共平面的原子数最多为16个 B. Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C. Z分子中含有4种官能团 D. Z分子与按物质的量之比为1:1加成，生成2种产物 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯环、羰基为平面结构，单键可以旋转，酚羟基也可以位于该平面内，甲基中的碳原子和最多一个氢原子可以位于该平面内，故最多有16个原子位于一个平面，A正确； B．Y中含有碳溴键，在氢氧化钠醇溶液加热条件下能发生消去反应，B错误； C．Z分子中含有碳碳双键、醚键、酯基三种官能团，C错误； D．Z中存在2个共轭的碳碳双键，结构不对称，可发生1，2−加成、3，4−加成、1，4−加成，则Z分子与Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有3种，D错误； 故选A。 13. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下图： 下列说法不正确的是 A. 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 B. 二甘醇还可通过乙二醇发生分子间脱水反应获得 C. 在制备乙二醇的反应中起催化作用 D. 的结构简式为： 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳氧键中氧元素电负性较大，氧原子吸引电子能力较强，带一定负电荷，能吸引带正电荷的H+，因此H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧，A正确； B．由反应机理可知，二甘醇的结构简式为HOCH2CH2OCH2CH2OH，可由两分子乙二醇发生分子间脱水反应生成二甘醇，B正确； C．根据图示可知，H+参与反应后又生成，为乙二醇制备反应的催化剂，C正确； D．对比生成乙二醇的机理图可知，X的结构简式为：，D错误； 故答案选D。 二、非选择题(本题包括4小题，共计61分。) 14. 按要求回答下列问题。 （1）用系统命名法命名下列物质。 ①___________。 ②___________。 （2）某芳香烃的结构为，它的一氯代物有___________种。 （3）链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示： ①根据图-1、图-2可知，A的分子式为___________。 ②核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为___________。 （4）写出下列反应的化学方程式。 ①向稀苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀：___________。 ②向苯酚钠溶液中通入少量：___________。 ③向新制银氨溶液中滴加丙醛，振荡后水浴加热：___________。 （5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物。还原反应为：，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制备对氨基苯甲酸的流程如下： ①反应Ⅰ的反应类型为___________。 ②反应Ⅱ、Ⅳ需要的反应试剂和条件分别为：Ⅱ___________、Ⅳ___________。 ③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，造成的后果是___________。 【答案】（1） ①. 3-甲基-1-丁烯 ②. 1,2,4-三甲基苯 （2）4 （3） ①. ②. （4） ①. +3Br2↓+3HBr ②. +CO2+H2O+NaHCO3 ③. （5） ①. 取代反应 ②. 浓硝酸、浓硫酸，加热 ③. ④. 生成间位取代物或间硝基甲苯 【解析】 【小问1详解】 ①该有机物中包含双键的最长碳链上有4个碳，从右向左第3个碳上有甲基，碳碳双键在1号碳上，则用系统命名法命名为：3-甲基-1-丁烯； ②根据该有机物结构可知，在苯环的1,2,4三个位置含有甲基，则用系统命名法命名为：1,2,4-三甲基苯； 【小问2详解】 某芳香烃结构为，该结构是对称的，含有4种环境的H原子，它一氯代物有4种。 【小问3详解】 ①由图2可知，含有的化学键有醚键、C-H键，其相对分子质量为74，含有1个氧原子，分子式为； ②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为，则其结构简式为：； 【小问4详解】 ①向稀苯酚溶液中滴加少量溴水，发生取代反应生成沉淀和溴化氢，该反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr； ②向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3； ③丙醛和新制银氨溶液中加热发生银镜反应，方程式为：； 【小问5详解】 结合流程可知，反应I发生了取代反应，反应II发生取代反应，反应III发生氧化反应，D为：，反应IV硝基发生还原反应。 ①反应Ⅰ的反应类型为：取代反应； ②反应Ⅱ为取代反应（硝化反应），需要的反应试剂和条件为：浓硝酸、浓硫酸，加热；反应Ⅳ硝基发生还原反应，需要的反应试剂和条件为：Fe，HCl； ③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，硝基为间位定位基，故造成的后果是：生成间位取代物(间硝基甲苯)。 15. 二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： （1）写出流程中“试剂”的成分：___________。 （2）、的反应类型分别为___________、___________。 （3）的结构简式为___________，若用量过多，和反应生成另一产物的结构简式为___________。 （4）E转化为产物二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 【答案】（1） （2） ①. 消去反应 ②. 取代反应 （3） ①. ②. （4）+2CH3COOH+2H2O 【解析】 【分析】环己烷与Cl2在光照下发生取代反应生成A和HCl，A为，A在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成环己烯，环己烯与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为，B在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成C，C为，C与Br2发生1，4-加成反应生成，再与H2发生加成反应生成D，D的结构简式为，D在NaOH的水溶液中发生取代反应生成E，E的结构简式为，D与乙酸发生酯化反应生成二乙酸-1，4-环己二醇酯； 【小问1详解】 由分析可知，“试剂”的成分是； 【小问2详解】 由分析可知，B→C是卤代烃的消去反应，D→E是卤代烃的水解反应，属于取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，C的结构简式为；若Br2用量过多，则C中两个碳碳双键被完全加成，生成另一产物的结构简式为； 【小问4详解】 E的结构简式为，E与2分子乙酸发生酯化反应生成二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为：+2CH3COOH+2H2O。 16. 溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。合成溴苯所用原料苯、液溴及溴苯的部分物理性质数据及实验装置如下所示。 苯 液溴 溴苯 密度 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 （1）装置a的名称是___________。 （2）在a中加入少量铁屑和苯，将b中液溴缓慢加入a中，发生反应的化学方程式为___________，___________。 （3）装置c的名称是___________，作用是___________，水流方向是___________(填“下进上出”或“上进下出”)。 【答案】（1）三颈烧瓶 （2） ①. ②. +Br2+HBr （3） ①. 球形冷凝管/冷凝管 ②. 使挥发的溴、苯和溴苯经冷凝后重新回流到反应容器内，减少原料挥发损失，提高原料利用率 ③. 下进上出 【解析】 【分析】苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应需要控制温度并防止溴挥发，装置a是三颈烧瓶，b是滴液漏斗，c是冷凝管，d是吸收尾气的装置，根据表格数据，苯和溴苯均为微溶于水的液体，且密度大于水，液溴沸点较低，容易挥发，因此需要冷凝回流以提高原料利用率，此外，生成的HBr需要用水吸收，防止污染空气。 【小问1详解】 仪器a的名称是三颈烧瓶； 【小问2详解】 铁与溴反应生成，作为催化剂：；苯与溴在催化下发生取代反应生成溴苯和HBr：+Br2+HBr； 【小问3详解】 装置c是球形冷凝管(或冷凝管)，其主要作用是冷凝回流，将挥发的苯和溴蒸气冷凝为液体，返回反应器中，提高原料利用率，同时，冷凝管的水流方向应为下进上出，即冷水从下口进入，上口流出，这样可以保证冷凝管内充满冷水，提高冷凝效果。 17. 本维莫德(G)是治疗湿疹的非激素类外用药，其合成路线如下： 其中，为苯基()。 回答下列问题： （1）D分子中的官能团名称为___________，___________。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）G分子中碳原子的杂化方式为___________。 （4）D与等物质的量反应转化为E时还会产生的污染性气体为___________(填化学式)。 （5）写出以为原料制备的合成路线流程图___________(须用，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见示例)。 示例：HC≡CHCH2=CHCN 【答案】（1） ①. 醚键 ②. 醇羟基 （2）取代反应 （3）、 （4）和 （5）； 【解析】 【分析】A与发生取代反应生成B ，B与反应生成C，反应类型为取代反应，加KBH4还原反应后得到D，加SOCl2发生取代反应得到E，加入Ph3P和PhCHO生成F，加入吡啶生成G； 【小问1详解】 由D的结构简式可知其官能团为醚键、醇羟基； 【小问2详解】 对比B和C的结构简式可知，反应类型为取代反应； 【小问3详解】 G分子中苯环上的碳原子为sp2杂化，其余单键碳原子为sp3杂化； 【小问4详解】 与SOCl2等物质的量反应时生成和，不稳定分解成SO2和HCl，产生污染性气体为SO2和HCl； 【小问5详解】 催化氧化生成；加SOCl2或HCl加热生成，加入Ph3P和PhCHO生成，加Br2生成，加入氢氧化钠和乙醇加热生成，合成路线为：；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 无锡市第一中学2025-2026学年度第一学期期中考试 高二化学(选修班) 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.请将答案填写在答题卡的指定位置。 一、单选题(本题包括13小题，每小题3分，共39分。每小题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关，下列说法正确的是 A. 尿素是人类第一次用无机物人工合成的有机物 B. 医疗上用95%的酒精或福尔马林稀溶液杀菌消毒 C. “泡腾片实验”中柠檬酸与小苏打反应是因为柠檬酸具有强还原性 D. 石油的分馏、裂化、裂解均为化学变化 2. 下列化学用语错误的是 A. 甲醛分子的电子式： B. 乙烯分子的空间填充模型为 C. 2-乙基-1，3-丁二烯的键线式： D. 乙醇的实验式： 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醇 B. 酯 C. 醚 D. 芳香族化合物 4. 下列说法正确的是 A. 所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最高 B. 聚乙烯是纯净物，具有固定熔沸点 C. 通过红外光谱可测定青蒿素晶体结构 D. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 5. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 乙醛能与H2发生加成反应，而乙醇与H2难反应 B. CH3COOH的酸性比HCOOH酸性弱 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 D. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 6. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．制取乙烯 B．制取并收集乙酸乙酯 C．检验乙烯 D．分离苯和甲苯 A. A B. B C. C D. D 7. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Z与足量H2反应后的产物中存在3个手性碳原子 C. 1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. X、Y、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应 8. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下： 下列说法正确的是 A. 溶液的作用主要是除去产物中残余的酸，因此也可换为溶液 B. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 C. 叔丁醇能被催化氧化成 D. 向产物2-甲基-2-氯丙烷中加入硝酸银溶液，溶液中有白色沉淀生成 9. 根据实验操作及现象，下列结论中正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 检验乙醇中是否含有水，可以向乙醇中加入一小粒金属钠，产生无色气体 乙醇中含有水 B 向电石中滴加饱和食盐水，将产生的气体通入高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去 乙炔具有还原性 C 向试管中加入滴有几滴酚酞的氢氧化钠溶液，向其中滴加有机液体X直至过量，溶液颜色褪去 X中不一定含有羧基 D 向中滴加酸性高锰酸钾溶液，溶液紫红色褪去 中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 10. 甘油酸是一种食品添加剂，可由甘油制得。下列说法正确的是 A. 甘油含1个手性碳原子 B. 甘油酸可通过加聚反应形成高分子化合物 C. 甘油与反应的有机产物有2种 D. 甘油转化为甘油酯的反应类型为消去反应 11. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下： 下列关于橙花醇的叙述中，错误的是 A. 既能发生取代反应，也能发生加成反应 B. 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C. 1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21mol氧气 D. 1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗1.5mol液溴 12. 药物Z可通过如下转化合成得到： 下列说法正确的是 A. X分子中共平面的原子数最多为16个 B. Y在浓硫酸加热条件下发生消去反应 C. Z分子中含有4种官能团 D. Z分子与按物质的量之比为1:1加成，生成2种产物 13. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下图： 下列说法不正确的是 A. 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 B. 二甘醇还可通过乙二醇发生分子间脱水反应获得 C. 在制备乙二醇的反应中起催化作用 D. 的结构简式为： 二、非选择题(本题包括4小题，共计61分。) 14. 按要求回答下列问题。 （1）用系统命名法命名下列物质。 ①___________。 ②___________。 （2）某芳香烃的结构为，它的一氯代物有___________种。 （3）链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示： ①根据图-1、图-2可知，A的分子式为___________。 ②核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为___________。 （4）写出下列反应的化学方程式。 ①向稀苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀：___________。 ②向苯酚钠溶液中通入少量：___________。 ③向新制银氨溶液中滴加丙醛，振荡后水浴加热：___________。 （5）已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物。还原反应为：，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制备对氨基苯甲酸的流程如下： ①反应Ⅰ的反应类型为___________。 ②反应Ⅱ、Ⅳ需要的反应试剂和条件分别为：Ⅱ___________、Ⅳ___________。 ③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，造成的后果是___________。 15. 二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成： （1）写出流程中“试剂”的成分：___________。 （2）、的反应类型分别为___________、___________。 （3）的结构简式为___________，若用量过多，和反应生成另一产物的结构简式为___________。 （4）E转化为产物二乙酸-1，4-环己二醇酯的化学方程式为___________。 16. 溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。合成溴苯所用原料苯、液溴及溴苯的部分物理性质数据及实验装置如下所示。 苯 液溴 溴苯 密度 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 （1）装置a的名称是___________。 （2）在a中加入少量铁屑和苯，将b中液溴缓慢加入a中，发生反应的化学方程式为___________，___________。 （3）装置c的名称是___________，作用是___________，水流方向是___________(填“下进上出”或“上进下出”)。 17. 本维莫德(G)是治疗湿疹的非激素类外用药，其合成路线如下： 其中，为苯基()。 回答下列问题： （1）D分子中的官能团名称为___________，___________。 （2）B→C的反应类型为___________。 （3）G分子中碳原子的杂化方式为___________。 （4）D与等物质的量反应转化为E时还会产生的污染性气体为___________(填化学式)。 （5）写出以为原料制备的合成路线流程图___________(须用，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图见示例)。 示例：HC≡CHCH2=CHCN 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $