第二章化学反应速率与化学平衡 单元测试-2025-2026学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2025-12-11
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 作业-单元卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 410 KB |
| 发布时间 | 2025-12-11 |
| 更新时间 | 2025-12-11 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-12-11 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55384990.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
第二章化学反应速率与化学平衡
一、单选题
1.化学反应条件的控制具有重要的现实意义。如下反应条件的控制中,不恰当的是
A.在月饼等富脂食品包装袋中加入铁粉来抗氧化
B.为防止火灾,在面粉厂、加油站等场所要严禁烟火
C.为加快的分解速率而加入
D.降温加快和生成的速率
2.对于放热反应,下列说法正确的是
A.反应物的总能量小于生成物的总能量 B.该反应的逆反应是吸热反应
C.升高温度可以使反应速率减小 D.增大H2的浓度能使HI完全转化
3.在恒温恒容的条件下,反应:A(g)+B(g)⇌C(g)+D(s)已达平衡,能使平衡正向移动的措施是
A.减小C或D的浓度 B.增大D的浓度
C.减小B的浓度 D.增大A或B的浓度
4.某密闭容器中发生如下反应:X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0。如图表示该反应的速率(v)随时间(t)变化的关系,t2、t3、t5时刻外界条件有所改变,但都没有改变各物质的初始加入量。下列说法中正确的是( )
A.t2时一定加入了催化剂
B.t3时减小了压强
C.t5时可能升高了温度
D.t4~t5时间内转化率最低
5.下列有关可逆反应的说法不正确的是
A.可逆反应是指在同一条件下能同时向正、逆两个方向进行的反应
B.是可逆反应
C.可逆反应达到化学平衡状态时,反应体系中各物质的浓度相等
D.可逆反应中反应物和生成物同时存在
6.工业合成氨时,既要使原料的转化率增大,又要使反应速率加快,可采取的办法是
①减压 ②加压 ③升温 ④降温 ⑤及时从平衡混合气体中分离出
A.③④⑤ B.②⑤ C.② D.②③
7.下列关于化学反应方向及其判据的说法中正确的是
A.常温下,反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH>0
B.1molSO3在不同状态时的熵值:S[SO3(s)]>S[SO3(l)]>S[SO3(g)]
C.凡是需要加热的反应都不能自发进行
D.反应2KClO3(s)=2KCl(s)+3O2(g) ΔH>0能否自发进行与温度无关
8.某研究小组为探究室温下水溶液体系中的化学反应 的反应物初始浓度、溶液中的OH-初始浓度及初始速率间的关系,得到如下数据。
实验编号
的初始浓度
OCl-初始浓度
OH-初始浓度
初始速率
1
1.00
2
a
1.00
3
2.00
4
1.00
已知表中初始反应速率与有关离子浓度关系可以表示为:(温度一定时,k为常数)。下列说法不正确的是
A.实验2中,
B.设计实验2和实验4的目的是研究OCl-离子浓度对反应速率的影响
C.
D.若实验编号4的其它浓度不变,pH=13时,反应的初始速率
9.一定温度下,在2L容积不变的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。反应过程中部分数据如下:
n/mol
t/min
n(SO2)
n(O2)
n(SO3)
0
0.2
0.2
0
5
0.18
10
0.02
下列说法不正确的是
A.使用催化剂是为了增大反应速率
B.0~5min内,用SO2表示的平均反应速率为0.036mol/(L·min)
C.容器内气体压强保持不变,说明反应已达到平衡状态
D.5min时,SO2的转化率已达到该条件下的最大值
10.四个试管中都装有5 mL 0.1 mol·L-1 Na2S2O3溶液,分别在不同温度下加入0.1 mol·L-1硫酸和一定量水,最先出现浑浊的是
A.20 ℃,10 mL硫酸 B.20 ℃,5 mL硫酸和5 mL水
C.30 ℃,10 mL硫酸 D.30 ℃,5 mL硫酸和5 mL水
11.在工业生产中,对能够发生的化学反应,研究和选择合适的反应条件才有实际意义。恒温恒压下,下列过程一定不能自发进行的是
A.4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)△H<0
B.CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)△H<0
C.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)△H>0
D.2H2O(1)+O2(g)=2H2O2(aq)△H>0
12.对于可逆反应A(g)+2B(g)3C(g)+D(s),在1 L密闭容器中加入2 mol A和4 mol B,恒温恒容时达到化学平衡,A的物质的量为1 mol,则下列说法正确的是( )
A.若起始加入6 mol C和4 mol D,则达到化学平衡时,各种气体的物质的量之比为1∶2∶1
B.若起始加入3 mol C和0.5 mol D,则达到化学平衡时,各种气体的物质的量分数之比为1∶2∶3
C.该可逆反应达平衡时,A、B的转化率相等
D.若向密闭容器中再加入10 g A气体,则容器中气体总质量也增加10 g
13.一定温度下,反应的焓变为、现将1mol充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是
A.①② B.①④ C.②④ D.③④
14.如图所示,隔板Ⅰ固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器中均发生反应:。向M、N中,分别通入xA和yB的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变。下列说法正确的是
A.若平衡时A气体在两容器中的体积分数相等,则x一定等于y
B.若,则平衡时M中的转化率:
C.若,当M中放出热量172.8时,A的转化率为90%
D.若,,N中达到平衡时容积为2L,C为0.4,则反应起始时N的容积为2.6L
二、填空题
15.有A、B、C、D四个反应,其焓变和熵变如下表所示
反应
A
B
C
D
ΔH/kJ·mol-1
10.5
1.80
-126
-11.7
ΔS/J·mol-l·K-1
30.0
-113.0
84.0
-105.0
(1)在任何温度都能自发进行的反应是 ;任何温度下都不能自发进行的反应是 。
(2)高温才可以自发进行的反应是 ;低温有利于自发进行的反应是 。
16.在2 L刚性密闭容器中,某一反应有关物质A(g)、B(g)、C(g)的物质的量变化如图所示。根据图像回答下列问题:
(1)横坐标表示反应过程中 ,纵坐标表示反应过程中 。
(2)该反应的化学方程式是 。
(3)若用A物质的量浓度的变化,表示反应达平衡(2 min)时的正反应速率是 。
17.浓度商:Qc=
(1)浓度为任意时刻的浓度
(2)意义:Q越大,反应 向进行的程度越大
(3)应用:判断反应是否达到平衡或反应进行的方向
①Q>K,反应 向进行,v正 v逆
②Q=K,反应达到平衡状态,v正 v逆
③Q<K,反应 向进行,v正 v逆
18.相关规律
(1)ΔH 0,ΔS 0的反应,任何温度下都能自发进行。
(2)ΔH 0,ΔS 0的反应任何温度下都不能自发进行。
(3)ΔH和ΔS的作用相反,且相差不大时, 对反应的方向起决定性作用。
①当ΔH<0,ΔS<0时, 下反应能自发进行。
②当ΔH>0,ΔS>0时, 下反应能自发进行。
(4)当反应的焓变和熵变的影响相反时,且大小相差悬殊时,某一因素可能占主导地位。
①常温下的放热反应, 对反应方向起决定性作用。
②常温下的吸热反应, 对反应方向起决定性作用。
19.煤化工可以利用煤炭制取水煤气从而合成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)。
已知①常压下反应的能量变化如图所示。
②
化学键
H-H
H-O
O=O
键能kJ/mol
436
x
496
③CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-280kJ/mol
H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=-240kJ/mol
H2O(l)=H2O(g) ΔH=+44kJ/mol
请回答下列问题:
(1)请写出表示气态甲醇燃烧热的热化学方程式 。
(2)已知气态分子分解成气态原子时所需要的能量为键能,则H—O键的键能x为 kJ/mol;
(3)甲醇气体分解为CO和H2两种气体的反应的活化能为 kJ/mol。
(4)在 (填“高温”或“低温”)情况下有利于CO和H2制备甲醇的反应自发进行。
20.氨的工业合成工艺的成熟推动了人类文明的进步,不少科技工作者为了寻找廉价的氨的制备方法,进行了前赴后继的探索性工作。请回答下列各题:
用氢气和氮气合成氨是一个可逆反应,化学方程式如下:N2+3H22NH3。已知,在常温下,1 g H2完全转化为NH3,放出的热量为15.4 kJ。
(1)请写出该反应的热化学方程式: 。
(2)如果一个反应的ΔH-TΔS<0,则该反应能够自发进行。已知该反应的ΔS=-198.2 J·K-1·mol-1。则上述氨气的合成反应在常温下 (填“能”或“不能”)自发进行。
21.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示。请回答下列问题:
(1)该反应通常用V2O5作催化剂加快反应的进行,加V2O5会使图中B点 (填“升高”或“降低”)。
(2)E的大小对该反应的反应热有无影响 。
(3)图中A表示SO2(g)和O2(g)的 。
(4)图中△H的意义是 。
(5)V2O5的催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒化合物,四价钒化合物再被氧气氧化。写出该催化过程实际发生反应的化学方程式 , ;
(6)如果反应速率υ(SO2)为0.05 mol·L-1·min-1,则υ(O2)= 。
三、计算题
22.Bodensteins研究了反应: ,在716 K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数与反应时间t的关系如表所示:
0
20
40
60
80
120
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
0
0.6
0.73
0.773
0.78
0.784
(1)根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为 。
(2)上述反应中,正反应速率,逆反应速率,其中、为正、逆反应速率常数,则为 (用含K和的代数式表示)。若起始时,,,则在时, 。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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1.D
【详解】A.铁粉可以迅速吸收空气中的氧气和水,因此可以加在富脂食品中用来作为抗氧化剂,A项正确;
B.为防止火灾,在面粉厂、加油站等场所要严禁烟火,项正确;
C.实验室利用制取氧气时加入作为催化剂可以加快反应速率,C项正确;
D.降低温度,反应速率减慢,D项错误;
答案选D。
2.B
3.D
【详解】A.减小C的浓度会使平衡正向移动,D是固体,其浓度为常数,其浓度无法改变,A错误;
B.D是固体,其浓度为常数,无法改变,B错误;
C.减小B的浓度,反应物浓度减小,会导致平衡逆向移动,C错误;
D.增大A或B的浓度会增加反应物浓度,促使平衡正向移动,D正确;
故选D。
4.C
【详解】A.反应X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0是反应前后气体分子数不变的放热反应,由图可知,t2时改变条件,正逆反应速率增大且相等,若增大压强平衡也不发生移动,则t2时不一定加入了催化剂,故A错误;
B.由图可知,t3时刻,改变条件时,正逆反应速率都减小,且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,反应X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0是反应前后气体分子数不变的放热反应,若减小压强,正逆反应速率都减小,但平衡不发生移动,与图象不符,故B错误;
C.t5时改变条件,正逆反应速率增大,且逆反应速率大于正反应速率,若升高温度,平衡逆向移动,与图象符合,故C正确;
D.催化剂对平衡移动无影响,t3~t4时间内平衡逆向移动,转化率减小,t5~t6时间内平衡逆向移动,转化率继续减小,显然t5~t6时间内转化率比t4~t5时间内转化率低,故D错误;
答案选D。
5.C
【详解】A.可逆反应是指在相同条件下,既能向正方向进行同时又能向逆方向进行的反应,A正确;
B.在加热条件下,该反应既能向正方向进行同时又能向逆方向进行的反应,该反应为可逆反应,B正确;
C.可逆反应达到化学平衡状态时,反应体系中各物质的浓度保持不变,但不一定相等,C错误;
D.可逆反应的特点:反应不能进行到底。可逆反应无论进行多长时间,反应物都不可能100%地全部转化为生成物,所以反应物和生成物同时存在,D正确;
故选C。
6.C
【详解】合成氨的方程式为 ,在反应后气体体积减小,压强减小,该反应是放热反应,据此回答;
①减压使平衡逆反应方向移动,且反应速率减慢,故①错误;
②加压使平衡正反应方向移动,且反应速率加快,故②正确;
③升温虽然可以加快反应速率,但是使平衡向逆反应方向移动,故③错误;
④降温虽然平衡向合成氨方向移动,但是减少单位体积内的活化分子数,有效碰撞减少,反应速率减慢,故④错误;
⑤及时从平衡混合气体中分离出 NH3,虽然生成物的浓度减小,反应向正反应方向移动,但是达到新平衡后,气体浓度都比原来平衡小,所以速率慢,故⑤错误;
故选C。
7.A
【分析】反应的自发性和熵变、焓变都有关,当ΔG=ΔH-TΔS<0时,反应可自发进行。
【详解】A.反应的自发性由焓变和熵变共同决定,根据方程式可知,该反应ΔS>0,常温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0,A项正确;
B.物质聚集状态不同,熵值不同,同种物质在不同状态时的熵值:气态>液态>固态,B项错误;
C.反应的自发性由焓变和熵变共同决定,反应能否自发进行,与是否需要加热没有必然联系,C项错误;
D.该反应的ΔS>0,ΔH>0,该反应可在高温下自发进行,D项错误;
故选A。
8.C
【详解】A.控制变量法研究外界条件的改变对化学反应速率的影响时,只允许存在一个变量,实验2和实验4中,OCl-的初始浓度不同,则实验2和实验4中I-的浓度应相同,,A正确;
B.实验2和实验4的反应物中,只有OCl-的初始浓度不同,所以设计实验2和实验4的目的是研究OCl-离子浓度对反应速率的影响,B正确;
C.将实验2、4中的反应物的初始浓度代入公式,可求出b=1;将实验3、4中的反应物的初始浓度代入公式,可求出c=-1,C不正确;
D.原实验4中,=,若实验编号4的其它浓度不变,pH=13时,可求出反应的初始速率=,D正确;
故选C。
9.B
【详解】A.使用催化剂是为了增大反应速率,缩短到达平衡的时间,A正确;
B.0~5min内生成0.18mol三氧化硫,根据方程式可知消耗0.18mol二氧化硫,用SO2表示的平均反应速率为=0.018mol/(L·min),B错误;
C.正反应体积减小,则容器内气体压强保持不变,说明反应已达到平衡状态,C正确;
D.5min时剩余二氧化硫是0.2mol-0.18mol=0.02mol,这说明产生反应已经达到平衡状态,SO2的转化率已达到该条件下的最大值,D正确;
答案选B。
10.C
【详解】温度越高,速率越大;温度相同时,浓度越大速率越大;30 ℃,10 mL硫酸时,硫酸和Na2S2O3浓度最大,速率最快,最先出现浑浊。答案选C。
11.D
【分析】根据△G=△H-T△S,若△H<0且△S>0,则反应自发进行;若△H>0且△S<0,则反应不能自发进行;若△H>0且△S>0,则反应在高温下自发进行;若△H<0且△S<0,则反应在低温下自发进行。
【详解】A.随着反应的进行,气体的物质的量减少,△S<0,又△H<0,故低温可自发进行,A不符合题意;
B.随着反应的进行,气体的物质的量减少,△S<0,又△H<0,故低温可自发进行,B不符合题意;
C.随着反应的进行,气体的物质的量增多,△S>0,又△H<0,故可自发进行,C不符合题意;
D.随着反应的进行,气体的物质的量减少,△S<0,又△H>0,故不能自发进行,D符合题意;
故选D。
12.C
【详解】
对于反应A(g)+2B(g)3C(g)+D(s),该反应是反应前后气体体积相等的反应,起始时各种气体的物质的量:n(A)=2 mol,n(B)=4 mol,恒温恒容时达到平衡时,n(A)=1 mol ,则△n(A)=1 mol 根据物质反应转化关系可知,平衡时n(A)=2 mol,n(B)=2 mol,n(C)=3 mol,n(D)=1 mol。
A.若起始时投料6 mol C和4 mol D,由于D是固体,其浓度不变,该反应是反应前后气体体积相等的反应,则起始投料与原投料等效,平衡等效,各种气体的物质的量之比为1∶2∶3,A错误;
B.若通入3 mol C和0.5 mol D,投料相当于原投料的一半,极值转化,平衡时3种气体的物质的量分别为0.5 mol、1 mol、1.5 mol,物质的量的比是1:2:3,但达到平衡时反应物不能完全转化为生成物(D的量不够),因此各种气体的物质的量的比不是1:2:3,即物质的量分数的比不是1:2:3,B错误;
C.由于该反应的反应物的投料比等于化学计量系数比,所以两种反应物的转化率相等,C正确;
D.若再向密闭容器中加入10 g A,化学平衡正向移动,会生成固体D,因此气体总质量增加少于10 g,D错误;
故答案为C。
13.B
【详解】①恒压容器中混合气体的质量不变,体积不变,密度不变,平衡状态下密度不变,密度改变,说明体积变化,平衡发生移动,能说明反应达到了平衡状态,故①正确;
②反应过程中,反应热不会变化,不是变量,无法判断是否达到平衡状态,故②错误;
③将1mol充入容器中反应,随着反应进行,反应物浓度减小,的正反应速率减小,图示不正确,故③错误;
④四氧化二氮的转化率不变,说明四氧化二氮的浓度不再发生变化,达到了平衡状态,故④正确;
则①④正确,故选:B。
14.A
【详解】A.设平衡时M中消耗了aA,N中消耗了bA,有,,,无论a、b取何值此式均成立,则,A正确;
B.设平衡时M中消耗了aA,则A的转化率为,B的转化率为,转化率,B错误;
C.设M中放热172.8时消耗A的物质的量为c,则有,解得,但x的值不确定,故不能计算A的转化率,C错误;
D.由“三段式”法可得:
所以反应起始时N的容积为,D错误;
答案选A。
15. C B A D
【分析】判断反应在什么条件下自发进行,通过作答。
【详解】A反应,△H>0,ΔS>0,要使,则温度要较高,即在高温有利自发反应进行;
B反应,△H>0,△S<0,一定大于0,即任何温度不自发;
C反应,ΔH<0,ΔS>0,一定小于0,任何温度均自发;
D反应,ΔH<0,ΔS<0,要使,则温度要较低,即低温有利于自发进行;
综上可知,答案为:C;B;A;D。
16.(1) 时间变化 物质的物质的量的变化
(2)
(3)
【详解】(1)根据图中信息可知,横坐标表示反应过程中时间变化,纵坐标表示反应过程中物质的物质的量的变化;
(2)反应中A的浓度变化为,B的浓度变化为0.1mol/L,C的浓度变化为=0.2mol/L,反应中A、B为反应物,C为生成物,计量数之比为0.3:0.1:0.2=3:1:2,则该反应的化学方程式是;
(3)若用A物质的量浓度的变化,表示反应达平衡(2 min)时的正反应速率是。
17. 逆 逆 < = 正 >
【详解】(1) 是浓度商,表示反应在任意时刻的浓度关系,对于一般反应 ,其定义为:,其中,浓度是任意时刻的浓度。平衡常数 是反应达到平衡时的 值;
(2) 值越大,表明产物浓度相对越高(或反应物浓度相对越低),反应逆向(向左)进行的趋势越大,即逆向进行的程度越大;
(3)①当 时,浓度商大于平衡常数,说明产物浓度过高(或反应物浓度不足),反应向逆方向(向左)进行,此时逆反应速率大于正反应速率:;
②当 时,反应达到平衡状态,正反应速率与逆反应速率相等:;
③当 时,浓度商小于平衡常数,说明反应物浓度相对较高(或产物浓度不足),反应向正方向(向右)进行,此时正反应速率大于逆反应速率:。
18.(1) < >
(2) > <
(3) 温度 高温 低温
(4) 焓变 熵变
【解析】略
19.(1)CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-757kJ•mol-1
(2)462
(3)510
(4)低温
【详解】(1)由图可得热化学方程式:
①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-91kJ/mol
②CO(g)+O2(g)═CO2(g)ΔH=-280kJ/mol
③H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=-284 kJ/mol
根据盖斯定律,③×2+②-①可得:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-757kJ•mol-1,故答案为:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-757kJ•mol-1;
(2)已知:H2(g)+O2(g)═H2O(l)ΔH=-284 kJ/mol,H2O(l)═H2O(g)ΔH=+44kJ/mol二者相加可得:H2(g)+O2(g)═H2O(g)ΔH=-240 kJ/mol,反应热=反应物总键能-生成物总键能,则436kJ/mol+×496kJ/mol-2×x kJ/mol=-240kJ/mol,解得x=462,故答案为:462;
(3)由图形可知甲醇气体分解为CO和H2两种气体的反应的活化能为(419+91)kJ/mol=510kJ/mol,故答案为:510;
(4)CO(g)+2H2(l)=CH3OH(g)ΔH=-91kJ/mol的ΔH<0、ΔS<0,ΔH-TΔS<0反应自发进行,故在低温下反应具有自发性,故答案为:低温。
20. N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1 能
【详解】(1)1 g H2完全转化为NH3,放出的热量为15.4 kJ,3molH2,放出热量为92.4kJ,故热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1
(2)根据ΔH-TΔS=-92.4 kJ·mol-1-298 K×(-0.198 2 kJ·mol-1·K-1)<0,所以可以自发进行。
21. 降低 无影响 总能量 2molSO2(g)与 1molO2完全反应生成2molSO3(g)时,反应放出的热量 V2O5+ SO2=SO3+2VO2 4VO2+O2=2V2O5 0.025 mol·L-1·min-1
【详解】(1)该反应为放热反应,反应物的总能量高于生成物的总能量,则A为反应物能量,C为生成物能量;该反应通常用V2O5作催化剂加快反应的进行,加V2O5可改变反应的历程,降低活化能,图中B点会降低;
(2)反应热△H=正反应活化能-逆反应活化能,△H是个差值,因此E的大小对该反应的反应热无影响;
(3)图中A表示SO2(g)和O2(g)的总能量,C为SO3(g)总能量;
(4)反应热△H意义是2molSO2(g)与1molO2(g)完全反应生成2molSO3(g)时,反应放出的热量;
(5)根据题给信息可知:V2O5+ SO2=SO3+2VO2、4VO2+O2=2V2O5;
(6)根据化学方程式:2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g),如果反应速率v(SO2)为0.05 mol·L-1·min-1,根据速率之比等于化学计量数之比可计算得v(O2)=v(SO2)=0.025mol·L-1·min-1。
22.
【详解】(1)由表中数据可知,无论是从正反应方向开始,还是从逆反应方向开始,最终均为0.784,说明此时达到了平衡状态。设HI的初始浓度为,则:
;
(2)建立平衡时,,即,。由于该反应前后气体分子数不变,故,则;
在40 min时,,则。
答案第1页,共2页
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