内容正文:
2025~2026学年度上学期高二年级12月份联合考试
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版必修第一册、第二册、选择性必修1第一章第三章第二节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.科技发展推动了社会的前进和人类进步。下列说法错误的是
A.在催化剂作用下将汽车尾气中的NO转化为N2属于氮的固定
B.新一代电极材料石墨烯可提高电池的充放电速率
C.月壤中富集的3He与地球上的4He互为同位素
D.挂在墙上的油田一光伏太阳能电池成功将太阳能转变为电能
2.下列叙述正确的是
A.NH3、BaSO4都是非电解质
B.HCI在熔融状态下能导电
C.纯碱溶液中Na2CO完全电离
D.醋酸的导电能力一定比盐酸的弱
3.化学可以指导工业生产,下列转化符合工业生产实际的是
A.合成聚乙烯:石油裂解乙烯催化剂聚乙烯
B.侯氏制藏法:饱和食盐水NH-NaHCO,袋Na,CO,
C.海水提镁:海水石灰乳,Mg(OHD,△MgO通电Mg
D,.工业制硫酸:S0,点燃S0,9HS0,
4.已知HNO2为弱酸,0.1mol·L-1的HNO2溶液稀释过程中增大的是
A.c(H+)
B.c(HNO2)
C.c(NO2)
D.c(OH-)
【高二年级12月份联合考试·化学第1页(共6页)】
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5.在恒容密闭容器中发生反应2C0(g)+2NO(g)=2CO2(g)十N2(g)△H=
一748.6kJ·mol-1。若平衡后升温,下列说法正确的是
A.平衡常数K增大
B.容器内压强增大
C.CO的正反应速率减小
D.△H减小
6.乙基芳樟醇可用作各种花香型日化香精,其结构简式如图所示。下列有关乙基芳樟醇说法错
误的是
A.分子式为C1H2oO
B.含有碳碳双键和羟基两种官能团
C.能发生取代、加聚和氧化反应
D.与Br2加成最多可得到2种产物
7.下列有关说法正确的是
A.SO、NO5、CI-、K+对水的电离平衡不产生影响
B.将pH=3的醋酸溶液加水稀释到原体积的100倍后,溶液的pH=5
C.0.1mol·L-1的盐酸中由水电离的c(H+)与c(OH-)之比为1:10-12
D.可用干燥的pH试纸测定0.01mol·L-1的次氯酸溶液的pH
8.实验室制备氨气反应为M(XY)2+2ZY4W△MW2十2ZY,个十2Y2X,X、Y、Z、W、M代表
对应的元素。下列叙述错误的是
A.原子半径:Z>X>Y
B.热稳定性:Y2X>ZY3
C.酸性:YWX4>YZX3
D.M(XY)2和ZY4W都只含离子键
9.任何化学反应总伴随着能量变化,研究化学反应中的能量变化对于人类的生产、生活有着重
要的意义。下列说法正确的是
能量个
反应物
反应物的
总能量
C0g+号0(g)
△H=-110.5kJ-mo'入
△H=-283kJmo1
生成物的
生成物
总能量
反应过程
C(石墨+O2(g)
C02(g)
△H
图甲
图乙
A.图甲可表示铝热反应、石灰石分解等
B.C0的燃烧热为△H=一110.5kJ·mol-1
C.24g石墨完全燃烧放出的能量为787kJ
D.若用金刚石代替石墨,图乙中数值均不变
10.下列离子方程式书写正确的是
A.MnO2与浓盐酸反应制C2:MnO2十4HC1△Mn2++2CI+CL2◆+2H2O
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B.过量Fe与稀硝酸反应:3Fe+8H++2NO5一3Fe2++2NO+4H2O
C.向BaCl2溶液中通入SO2:Ba2++SO2十H20—BaSO4十2Ht
D.Na2O2溶于水产生O2:Na2O2十H2O—2Na++2OH十O2个
11.下列实验装置可以达到实验目的的是
NaOH
溶液
饱
实验装置
铜片
蒸
铁片
水
FeSO
无水乙醇
溶液
实验目的
制备纯净的Fe(OH)2
除去C,中的HCl杂质
设计铁铜原电池
吸收氨气尾气
选项
A
B
C
D
12.高纯硅是信息革命的催化剂。工业上可用SH4制高
500
436
纯硅:SiH4(g)一Si(s)十2H2(g)△H。几种共价键
400
的键能数据如图所示。已知:1 mol Si含2 mol Si-一Si
323
目30
共价键。下列叙述正确的是
226
A.△H=-32kJ·mo-1
100
B.上述正反应只有在较高温度下才能自发进行
C.其他条件不变,增大SH浓度能增大活化分子百分数
H-H
H-Si
Si-Si
共价键
D.该反应的正反应活化能大于逆反应活化能
13.碱性锌锰电池的总反应为Zn十2MnO2+2H2O一Zn(OH)2十2MnO(OH),电池构造示意
图如图所示。下列有关说法错误的是
A.电池工作时,Zn发生氧化反应
B.电池工作时,OH一通过隔膜向负极移动
锌粉和KOH
C.环境温度过低,不利于电池放电
MnO,和KOH
隔膜
D.该装置将电能转化为化学能
14.用NH催化还原NO,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应原理为4NH(g)+O2(g)
+4NO(g)三4N2(g)+6H2O(g),设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.仅从平衡移动考虑,高压条件有利于柴油机车尾气的净化
B.使用合适的催化剂可以提高活化分子百分率,增大反应速率
C.上述反应中生成1molN2,转移电子的数目为6NA
D.为减小柴油机车辆尾气对空气的污染,通人NH3越多越好
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15.在体积为bL的密闭容器中按n(CO):n(H2)=1:2充入CO、H2(p1MPa时充人amol
CO和2 mol H2),在催化剂作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)△H,平衡
时C0的转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法吕
P:(MPa)p2(MPa)
错误的是
衡
1
转
A.△H<0
化
B.1<p2
0.5
B
C.A、B两点对应的反应速率:w=B
D.100℃时反应的平衡常数K-号
100200300温度/℃
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(13分)25℃和T℃时水的电离平衡曲线分别如图中I、Ⅱ所
Ac(OH )/(mol-L)
示。回答下列问题:
(1)T
(填“>”或“<”)25,理由是
10
10
(2)25℃时,0.05mol·L-1的硫酸溶液pH=
,此时
107106cH/(ml-L-)
由水电离出的c(H+)为
mol·L-1。
(3)T℃时,pH=2的HCI溶液和pH=11的NaOH溶液恰好中和,则HCI溶液与NaOH
溶液的体积比为
(4)T℃时,测得0.1mol·L-1的HA溶液中c平(OH)=1.0×10-8mol·L1,则c平(H)=
。写出HA的电离方程式:
17.(14分)硫元素及其化合物在生产、生活中应用广泛,回答下列问题:
I.某化学实验小组设计验证蔗糖与浓硫酸反应的实验装置(夹持仪器已省略),如图所示:
球
滴有紫色
滴有酸性高锰
石蕊溶液、
酸钾溶液的脱
蔗糖和
的脱脂棉球
脂棉球
浓疏酸的
滴有溴麝香草
混合物
滴有品红
酚蓝水溶液的
溶液的脱
脱脂棉球
脂棉球
滴有酚酞的
NaOH溶液
(1)实验过程中观察到混合物变黑,体积迅速膨胀,滴有紫色石蕊溶液的脱脂棉球和滴有品红溶
液的脱脂棉球产生的现象分别为
(2)滴有溴麝香草酚蓝水溶液的脱脂棉球由蓝色变为绿色再变为黄色,说明有CO2生成,写
出炭与浓硫酸发生反应的化学方程式:
(3)滴有酚酞的NaOH溶液褪色,当SO2过量时发生反应的离子方程式为
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Ⅱ.葡萄发酵饮料中SO2含量的测定,实验步骤如下:
①吸取试样50.00mL,加水稀释至500mL。
②取20.00mL稀释后的溶液,用cmol·L-1的酸性高锰酸钾标准溶液进行滴定,达到滴定
终点。三组实验消耗酸性高锰酸钾标准溶液的平均体积为VmL。
(4)达到滴定终点时的现象为
。
若某次滴定
时酸性高锰酸钾溶液液面如图所示,则消耗酸性高锰酸钾溶液的体积为
mL。
(5)葡萄发酵饮料中SO2的含量为
mg·L-1(用含c、V的代数式表示)。
18.(14分)电石(主要成分为CC2)是重要的基本化工原料,主要用于生产乙炔。回答下列问题:
(1)碳元素在元素周期表中的位置为
;CaC2的电子式为
(2)①目前工业上合成电石主要采用氧热法。
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+C0(g)△H=+464.1kJ·mol-1;
C(s)+202(g)-C0(g)△H=-110.5k灯·mol1。
若不考虑热量耗散,物料转化率均为100%,最终炉中出来的气体只有C0。则为了维
持热平衡,每生产1 mol CaC2,投料的量为1 mol CaO
molC及
mol O2.
②制乙炔后的固体废渣主要成分为C(OH)2,可用于制取漂白粉,制取漂白粉的化学方
程式为
(3)乙炔是一种重要的有机化工原料,乙炔在不同的反应条件下可以转化成下列化合物:
→正四面体烷
△
→乙烯基乙炔CH=C一CH=CH
乙炔
苯
→环辛四烯
下列说法正确的是
(填字母)。
A.乙烯基乙炔分子中所有原子可以处于同一直线上
B.常温下,1mol苯中含碳碳双键数目约为3×6.02×1023
C.环辛四烯与苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.正四面体烷与环辛四烯的一取代物均只有一种
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(4)以乙炔为原料可制备维尼纶(PVAC),其合成路线如下:
HCCH-
1)CH COOH
ECH2一CH中a
CH OH
2)加聚
ECH2一CH元
HCHOCHeO2)
A
酯交换
PVAC
OOCCH3
OH
C
①CH COOH中官能团名称为
0
②A→B经过两步反应,第二步为加聚反应,第一步反应类型为
③B→C的反应过程中另一种生成物的结构简式为
19.(14分)研究CO2的转化对于环境、能源等有重要意义。回答下列问题:
(1)已知:i.2NH3(g)+CO2(g)一NH2 COONH4(s)△H=-151.5kJ·mol1;
ii.NH2 COONH,(s)-CO(NH2)2 (s)+H2O(g)AH=+120.5 kJ.mol-1;
it.H2O(1)=H2O(g)△H=+44kJ·mol-1。
则反应2NH3(g)+CO2(g)一CO(NH2)2(s)+H2O(I)的△H=
k灯·mol-1。
(2)用CO2合成CHOH,原理为CO2(g)+3H2(g)CHOH(g)+H2O(g)△H=
一49.5kJ·mol-1。将6 mol CO2和8molH2充人容积为2L的恒容密闭容器中,分别
在T1℃、Tz℃下发生反应(15min时温度变为T2℃),H2的物质的量变化如表所示:
反应温度/℃
T
2
反应时间/min
0
5
10
15
20
25
30
n(H2)/mol
8.0
3.5
2.0
2.0
1.7
1.5
1.5
①T1℃时,5~10min内以CO2表示的平均反应速率v(CO2)=
mol.L-1·min-1
该温度下,若各物质的起始物质的量n(CO2)=n(H2)=n(CHOH)=n(HO)=2mol,则
u(正)
(填““<”或“=”(逆)。
②下列说法正确的是
(填字母)。
A.T<T2
B.混合气体的平均摩尔质量保持不变时,反应已达到平衡
C.其他条件不变,平衡后向容器中充入稀有气体,平衡不发生移动
D.加人合适的催化剂可以降低反应的活化能,△H减小
(3)大气中H2S能通过高温与CO2反应进行协同转化处理。反应原理为H2S(g)+CO2(g)
=COS(g)+H2O(g)。在573K下,向2L恒容密闭容器中充人2molH2S和1mol
C○2,反应达到平衡后,水蒸气的物质的量分数为0.2。
①上述条件下,H2S的平衡转化率a=
%。
②原混合气体与平衡混合气体的压强之比为
③573K,该反应的平衡常数K=
(以分数表示)。
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