江苏省南通市海门中学2025-2026学年高一上学期周测七化学试题

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2025-12-11
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海门中学高一化学周测七 碳元素形成的化合物品种多样,常见有 CO、CO2、NazCO3、NaHCO3、酒精、醋酸等它们在生活与生产中应用广泛。回答 1~4题。 1.下列含碳物质属于电解质的是 A.CO2 B.熔融的Na2CO3 C.酒精 D.醋酸溶液 【答案】B 【详解】A.CO2不含自由移动的离子,不能导电,是非电解质,C不选; B.熔融Na2CO3含自由移动的离子,能导电,属于纯净物,是电解质,B选; C.酒精(C2H5OH)不含自由移动的离子,不能导电,是非电解质,C不选; D.醋酸溶液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,D不选; 故选:B。 2.在甲、乙两个体积不同的密闭容器中,分别充入质量相同的CO、CO2气体时,两容器的温度和压强均相同,则下列说法正确的是 A.CO分子数比CO2分子数少 B.甲容器的体积比乙容器的体积小 C.CO的摩尔体积比CO2的摩尔体积小 D.甲中CO的密度比乙中CO2的密度小 【答案】D 【分析】温度、压强相同条件下,气体摩尔体积相等,根据n=知,相同质量时其物质的量之比等于其摩尔质量的反比,CO、CO2的摩尔质量分别是28g/mol、44g/mol,所以二者的物质的量之比=44g/mol:28g/mol=11:7,据此分析解答。 【详解】A.根据N=nNA知,二者的分子数之比等于其物质的量之比为11:7,所以CO分子数多,故A错误; B.根据V=nVm知,相同条件下,气体体积之比等于其物质的量之比,所以甲的体积比乙大,故B错误; C.温度和压强相等,其气体摩尔体积相等,所以二者的气体摩尔体积相等,故C错误; D.ρ=知,在相同条件下,其密度之比等于摩尔质量之比,所以甲中CO的密度比乙中CO2的密度小,故D正确; 故选D。 【点睛】同温同压下,相同体积的任何气体含有相同的分子数,称为阿伏加德罗定律,又叫四同定律,也叫五同定律(五同指同温、同压、同体积、同分子个数、同物质的量)。其推论有(1)同温同压下,V1/V2=n1/n2;(2)同温同体积时,P1/P2=n1/n2=N1/N2;(3)同温同压等质量时,V1/V2=M2/M1;(4)同温同压时,M1/M2=ρ1/ρ2。在进行物质的量的有关计算时,特别要注意气体摩尔体积的使用条件,即只能适用于气体,且只有在标准状况下,气体的摩尔体积才是22.4L/mol。 3.NaHCO3俗称小苏打,下列有关NaHCO3的说法正确的是 A.NaHCO3在水溶液中的电离方程式:NaHCO3= Na+ +H+ +CO B.NaHCO3溶液呈酸性,可与 NaOH溶液反应 C.可用石灰水区别NaHCO3溶液和Na2CO3溶液 D.NaHCO3粉末与相同浓度的盐酸反应比Na2CO3粉末更剧烈 【答案】D 【详解】A.NaHCO3是弱酸的酸式盐,在水溶液中的电离方程式:,故A错误; B. NaHCO3溶液呈弱碱性,可与 NaOH溶液反应,,故B错误; C.石灰水中的氢氧化钙分别与NaHCO3溶液和Na2CO3溶液反应都会生成碳酸钙沉淀,无法区别,故C错误; D.因为碳酸钠和盐酸反应分两步进行,、,所以NaHCO3粉末与相同浓度的酸反应比Na2CO3粉末更剧烈,故D正确; 故答案为:D。 4.某探究活动小组根据侯德榜制碱原理,按下面设计的方案制备碳酸氢钠。实验装置如图所示(图中夹持、固定用的仪器未画出)。下列说法正确的是(       )    A.乙装置中盛放的是饱和食盐水 B.丙装置中的溶液变浑浊,因有碳酸氢钠晶体析出 C.丁装置中倒扣的漏斗主要作用是防止产生的气体污染空气 D.实验结束后,分离碳酸氢钠的操作是蒸发结晶 【答案】B 【分析】工业上侯氏制碱法是在饱和食盐水中通入氨气和二氧化碳,由于氨气在水中的溶解度大,所以先通入氨气,通入足量的氨气后再通入二氧化碳,生成了碳酸氢钠,由于碳酸氢钠的溶解度较小,所以溶液中有碳酸氢钠晶体析出,将碳酸氢钠晶体加热后得纯碱碳酸钠,据此分析解答。 【详解】A. 利用盐酸制取二氧化碳时,因盐酸易挥发,所以,二氧化碳中常会含有氯化氢气体,碳酸氢钠能与盐酸反应不与二氧化碳反应,所以通过碳酸氢钠的溶液是可以除掉二氧化碳气体中的氯化氢气体,因此乙装置中盛放的是饱和碳酸氢钠溶液,故A错误; B. 碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠小,丙装置中的溶液变浑浊,因有碳酸氢钠晶体析出,故B正确; C. 实验过程中氨气可能有剩余,而稀硫酸能与氨气反应,所以稀硫酸的作用是吸收末反应的NH3,氨气极易溶于水,丁装置中倒扣的漏斗主要是防止倒吸,故C错误; D. 分离出NaHCO3晶体的操作是分离固体与液体,常采用的实验操作是过滤操作,故D错误; 答案选B。 【点睛】明确“侯氏制碱法”的实验原理为解题的关键。本题的易错点为A,要注意除去二氧化碳中的氯化氢气体通常选用的试剂。 5.下列有关实验原理或实验操作正确的是 A.用pH试纸测量新制氯水的pH B.实验室用如图所示装置制饱和氯水 C.利用丁达尔效应鉴别淀粉胶体和NaCl溶液 D.用量筒量取20 mL 0.5000 mol·L-1H2SO4溶液于烧杯中,加水80 mL,配制成0.1000 mol·L-1H2SO4溶液 【答案】C 【详解】A.因氯水中HClO具有漂白性,不能利用pH试纸测到pH,应选用pH计,故A错误; B.实验室用如图所示装置制饱和氯水,缺少尾气处理装置,故B错误; C.胶体具有丁达尔效应,而溶液没有,则利用丁达尔效应鉴别淀粉胶体和NaCl溶液,故C正确; D.因体积不具有加和性,溶液的体积不等于100mL,则加水80mL不能配制成0.1000mol•L-1H2SO4溶液,故D错误; 故答案C。 6.实验室保存的浓盐酸标签如图所示,某同学用此浓盐酸配制500mL 0.2mol·L-1的稀盐酸。下列说法错误的是 盐酸 分子式 HCl 相对分子量 36.5 密度 1.19g·cm3 HCl的质量分数 36.5% A.该浓盐酸的物质的量浓度为11.9 mol·L-1 B.配制溶液所用的容量瓶不需要干燥 C.若定容时仰视刻度线,所配溶液浓度偏小 D.实验需用到的玻璃仪器有烧杯、容量瓶、胶头滴管三种 【答案】D 【详解】A.该浓盐酸的物质的量浓度为=11.9mol/L,A正确; B.配制溶液时,容量瓶不需要进行干燥,B正确; C.定容时仰视刻度线,则溶液的体积将偏大,导致所配溶液浓度偏小,C正确; D.配制500mL0.2mol/L的稀盐酸溶液时,需要的玻璃仪器有烧杯、500mL容量瓶、玻璃棒、胶头滴管四种,D错误; 故答案选D。 7.以不同类别物质间的转化为线索,构建钠及其化合物关系如下:    下列分析不正确的是 A.反应③表明CO2具有酸性氧化物的性质 B.利用反应④,可除去NaHCO3固体中混有的少量Na2CO3 C.反应⑤、⑥可应用于潜水艇中氧气的供给 D.上述转化中发生的反应有分解反应、化合反应、置换反应 【答案】B 【详解】A.反应③中二氧化碳和NaOH反应生成碳酸钠和水,二氧化碳能与碱反应生成盐和水,说明其具有酸性氧化物的性质,A正确; B.反应④为碳酸氢钠加热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,利用反应④无法除去碳酸氢钠固体中混有的少量碳酸钠,反而会将碳酸氢钠除去,B错误; C.过氧化钠能与水、二氧化碳反应生成氧气,反应⑤⑥可应用于潜水艇中氧气的供应,C正确; D.上述转化中,反应④为分解反应,反应①为化合反应、反应②为置换反应,D正确; 故答案选B。 8.室温下,通过下列实验探究一定浓度Na2CO3溶液的性质。 实验1:向溶液中滴几滴酚酞,溶液显红色: 实验2:向实验1所得溶液中缓慢滴加几滴稀盐酸,溶液红色变浅,无气体产生; 实验3:向溶液中通入过量的CO2,无明显现象; 实验4:向实验3所得溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀。 下列有关说法正确的是 A.实验l说明Na2CO3溶液中存在OH- B.实验2中溶液红色变浅的原因是:CO+2H+=H2O+CO2↑ C.由实验3可以推测Na2CO3与CO2没有发生反应 D.实验4中发生反应的离子方程式为:CO+Ba2+= BaCO3↓ 【答案】A 【详解】A.能够使酚酞变红色,说明溶液中存在OH-离子,是由于碳酸根离子水解生成了OH-离子,故A正确; B.因为加入少量的盐酸生成碳酸氢根离子,没有气体放出,正确的方程式为:,故B 错误; C.CO2与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,方程式为CO2+H2O+Na2CO3=2NaHCO3,故C错误; D.实验3得到的溶液是NaHCO3溶液,与少量的氢氧化钡反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2,故D错误; 答案选A。 9.图是氯元素的价类二维图。下列相关说法正确的是    A.物质①属于非电解质 B.物质①转化为②需要加入还原剂 C.物质③有强氧化性,可用于自来水消毒 D.将石蕊试液滴入④的溶液中,溶液呈红色 【答案】C 【分析】①为氯的氢化物且Cl的化合价为-1价,①为HCl,②为氯的单质,为Cl2,③是氯的氧化物且Cl的化合价为+4价,③为ClO2,④为含氯酸且Cl化合价为+1价,④为HClO。 【详解】A.物质①为HCl,HCl为强电解质,A错误; B.物质①为HCl,物质②为Cl2,HCl转化为Cl2失电子需要加入氧化剂,B错误; C.ClO2具有强氧化性,可用于自来水的消毒,C正确; D.将石蕊试液滴入HClO溶液中,溶液一开始呈红色,但是HClO具有强氧化性,能漂白石蕊试液故随后溶液红色褪去,D错误; 故答案选C。 阅读下列资料,完成10~11题: 高铁酸钾(K2FeO4)是一种暗紫色固体,低温碱性条件下比较稳定。高铁酸钾微溶于浓KOH溶液,能溶于水,且能与水反应放出氧气,并生成Fe(OH)3胶体,常用作水处理剂。高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4等。工业上湿法制备K2FeO4的流程如下:    10.下列关于K2FeO4的说法不正确的是 A.K2FeO4是一种强氧化剂 B.与水反应,每消耗1mol K2FeO4转移3 mol电子 C.将K2FeO4与盐酸混合使用,可增强其杀菌消毒效果 D.可用丁达尔效应鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液 【答案】C 【分析】NaClO具有强氧化性,可以把Fe(NO3)3中三价铁离子氧化为+6价的高铁酸钠,高铁酸钠与氢氧化钾发生复分解反应,生成在氢氧化钾溶液中溶解度小的高铁酸钾。 【详解】A.高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4,故A正确; B.与水反应,高铁酸钾中+6价的铁被还原为+3价的铁,每消耗1molK2FeO4转移3mol电子,故B正确; C.K2FeO4有强氧化性与盐酸混合会发生反应生成氯气,故C错误; D.K2FeO4与H₂O反应生成氢氧化铁胶体,具有丁达尔效应,可用来鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液,故D正确; 答案选C。 11.下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺,说法正确的是 A.“反应Ⅱ”中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:3 B.“过滤I”所得滤液中大量存在的离子有:Na+、Fe2+、Cl-、FeO C.“转化”时,反应能进行说明该条件下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4 D.“过滤Ⅱ”所得滤液进行焰色反应时火焰呈黄色,说明滤液中不含有KOH 【答案】C 【分析】NaClO具有强氧化性,可以把Fe(NO3)3中三价铁离子氧化为+6价的高铁酸钠,高铁酸钠与氢氧化钾发生复分解反应,生成在氢氧化钾溶液中溶解度小的高铁酸钾。 【详解】A.反应IINaClO是氧化剂,Fe(NO3)3是还原剂,Cl的化合价由+1价降到-1价降低2,Fe的化合价由+3+价升高到+6价升高3,根据得失电子守恒,氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2,故A错误; B.Fe2+与FeO不能大量共存,要发生氧化还原反应,故B错误; C.高铁酸钾微溶于浓KOH溶液,反应中形成沉淀,说明该条件下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4,故C正确; D.焰色反应检验钾离子应该透过蓝色钴玻璃,焰色反应时钠元素的黄色会把K元素的浅紫色遮挡,故进行焰色反应时火焰呈黄色不能说明没有KOH,故D错误; 答案选C。 12.阿伏伽德罗常数的值为NA,下列说法正确的是 A.标准状况下,22.4LCl2溶于水转移电子数为1NA B.1 mol Na2O2与足量CO2,充分反成,转移的电子数为2 NA C.标准状况下,2mol Na2O2 与44.8LSO2完全反内,转移的电子数目为2NA D.1 molCu和足量的某浓度的硝酸充分反应,转移电子数为2NA 【答案】D 【详解】A.Cl2与水的反应属于可逆反应,不能完全进行,22.4LCl2完全溶于水时转移的电子数少于NA,故A错误; B.过氧化钠与二氧化碳的反应中,过氧化钠既是氧化剂,又是还原剂,足量的CO2与1 mol Na2O2充分反应,转移的电子数目为1NA,故C错误; C.Na2O2+ SO2= Na2SO4,则2 mol Na2O2与44.8 L SO2(等于2mol)完全反应,转移的电子数目为4NA,故C错误; D.Cu无论是与稀硝酸反应,还是与浓硝酸反应,都是被氧化为Cu2+,则转移电子物质的量为0.1×2mol=0.2mol,故D正确; 答案选D。 【点睛】在分析B、C选项时要注意两者反应的不同,二氧化碳与过氧化钠反应时,过氧化钠既是氧化剂又时还原剂,而二氧化硫与过氧化钠反应时,过氧化钠是氧化剂,而二氧化硫为还原剂。 13.在不同温度、浓度的条件下,Cl2与NaOH溶液的反应,可以生成NaClO或NaClO3。现将氯气缓缓通入冷NaOH溶液,测得ClO-、ClO物质的量n(mol)与反应时间t(min)的关系曲线如图。下列说法错误的是    A.t1之前发生的反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O B.a点时溶液中n(NaCl):n(NaClO3)=5:1 C.t2~t4,ClO-离子的物质的量下降的原因可能是发生反应:3 ClO-=2Cl- + ClO D.整个过程,参加反应所需NaOH与氯气的物质的量之比一定为2:1 【答案】B 【详解】A.从图中可知,t1之前没有生成,只有ClO-,则氯气与NaOH反应生成NaCl、NaClO,化学方程式为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,A正确; B.a点时溶液中c()=c(ClO-),此时溶液中含有NaCl、NaClO和NaClO3,可以认为总反应为4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO+NaClO3+4H2O,此时n(NaCl):n(NaClO3)=6:1,B错误; C.t2-t4,ClO-的物质的量逐渐减小,的物质的量逐渐增大,则可能原因为ClO-发生歧化反应生成Cl-和,离子方程式为3 ClO-=2Cl- + ClO,C正确; D.整个过程中,生成的物质有NaCl、NaClO、NaClO3和水,NaCl、NaClO、NaClO3三种物质中Na和Cl的物质的量之比均为1:1,则根据Na守恒和Cl守恒,参与反应所需NaOH与Cl2的物质的量之比一定为2:1,D正确; 故答案选B。 14.是一种优质含氯消毒剂,酸性条件下能将转化为。现向溶液中滴加过量KI溶液,并用硫酸酸化。测得反应后有0.02mol生成,则溶液中将完全转化为 A. B. C. D. 【答案】D 【详解】已知I-为还原剂,测得反应后有0.02molI2生成,则I-共失去电子0.04mol,则0.01mol共得到0.04mol电子,中Cl为+3价,则反应后Cl化合价为-1价,因此将完全转化为Cl-,故答案选D。 15.现有一固体混合物,可能由Na2CO3、Na2SO4、CuSO4、CaCl2、NaCl等混合而成,为检验它们做了以下实验: ①将固体混合物溶于水,搅拌后得无色透明溶液; ②往此溶液中滴加硝酸钡溶液,有白色沉淀生成; ③过滤,将沉淀物置于稀硝酸中,发现沉淀全部溶解。 (1)试判断该固体混合物中肯定有 ,肯定没有 ,可能有 ,; (2)对可能有的物质可采用滤液中滴加 溶液的方法来检验; (3)第②步生成沉淀的反应离子方程式为 ,第③步中沉淀溶解的离子方程式为 。 【答案】 Na2CO3 CuSO4、Na2SO4、CaCl2 NaCl AgNO3 Ba2++CO32-=BaCO3↓ BaCO3 +2H+=Ba2++H2O+CO2↑ 【分析】①固体混合物溶于水,得无色透明溶液,说明没有发生反应,也不含有CuSO4; ②向该溶液中加入硝酸钡溶液,得到白色沉淀,该沉淀可能是BaCO3,也可能是BaSO4,也可能是两者混合物; ③过滤,将沉淀置于稀硝酸中,沉淀全部溶液,说明白色沉淀为BaCO3,即固体中一定含有Na2CO3,不含有Na2SO4、CuSO4、CaCl2,NaCl可能存在,据此分析; 【详解】①固体混合物溶于水,得无色透明溶液,说明没有发生反应,因为Cu2+显蓝色,因此固体中不含有CuSO4; ②向该溶液中加入硝酸钡溶液,得到白色沉淀,该沉淀可能是BaCO3,也可能是BaSO4,也可能是两者混合物,因此Ca2+与CO32-、SO42-都能生成沉淀,则固体一定不含有CaCl2; ③过滤,将沉淀置于稀硝酸中,沉淀全部溶液,说明白色沉淀为BaCO3,即固体中一定含有Na2CO3,不含有Na2SO4、CuSO4、CaCl2,NaCl可能存在, (1)根据上述分析,肯定含有物质是Na2CO3,肯定不含有的物质是Na2SO4、CuSO4、CaCl2; 答案为Na2CO3;Na2SO4、CuSO4、CaCl2; (2)可能有NaCl,检验该物质可向滤液中滴加硝酸银溶液,如果有白色沉淀,则含有NaCl,反之,则不含有; 答案为NaCl;AgNO3; (3)第②步发生离子方程式为Ba2++CO32-=BaCO3↓;第③步沉淀溶解的离子方程式为BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O; 答案为Ba2++CO32-=BaCO3↓;BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O。 16.摩尔盐是一种重要的化工原料,化学组成可表示为x(NH4)2SO4•yFeSO4•zH2O。 为确定摩尔盐的组成,进行如下实验: 步骤一:称取一定量的新制摩尔盐,溶于水配制成100.00mL溶液A。 步骤二:准确量取25.00mL溶液A,加入足量BaCl2溶液,充分反应后过滤、洗涤、干燥,得白色固体2.330g。 步骤三:另取25.00mL溶液A,加入0.05000mol•L-1KMnO4酸性溶液,发生反应:Fe2++MnO4-+H+→Fe3++Mn2++H2O(未配平),当两者恰好完全反应时,消耗KMnO4溶液的体积为20.00mL。 (1)步骤二中,证明所加BaCl2溶液已经过量的实验方法为 。 (2)通过计算确定摩尔盐中x:y的值 (写出计算过程)。 【答案】 取上层清液,继续滴加氯化钡溶液,若不出现白色沉淀,则说明氯化钡已加过量 1:1 【分析】(1)验证加入物质是否过量,则向取上层清液中再继续加检验试剂,看是否有沉淀生成; (2)先算出硫酸根的物质的量,再计算出亚铁离子的物质的量,再算x,最后得出比例关系。 【详解】(1)步骤二中,证明所加BaCl2溶液已经过量,即证明溶液中是否含有SO42-,实验方法是取上层清液与试管,继续滴加BaCl2溶液,若不出现白色沉淀,则说明BaCl2已加过量; (2)25mL溶液中生成了2.33g硫酸钡沉淀即物质的量,再根据关系式,n(Fe2+)=5n(MnO4-) = 5×0.05000mol∙L-1×0.02L = 0.005mol,x + y =0.01mol,y=0.005mol,则x=0.005mol,因此x:y=1:1。 17.硫及其化合物应用广泛,同时也会对环境造成污染。 (1)硫被用来制造黑色火药、火柴等,也是生产橡胶制品的重要原料。有一种硫单质Sx,该单质蒸气对氢气的相对密度为128,则x= 。 (2)H2S有剧毒,可用作有机合成还原剂、农药、医药、催化剂的再生等。一种脱硫技术如下:第一步,用Na2CO3溶液吸收H2S:H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3;第二步,用NaVO3溶液与NaHS反应生成硫单质,同时还产生Na2V4O9.Na2V4O9中V的平均化合价为 ,第二步反应的离子方程式为 。 【答案】(1)8 (2) +4 【详解】(1)该单质蒸气对氢气的相对密度为128,则相对分子质量=1282=256,所以; (2)Na2V4O9中Na为+1价,O为-2价,根据总化合价为零原则,V的平均化合价为+4价;第二步,用NaVO3溶液与NaHS反应生成硫单质,同时还产生Na2V4O9,根据得失电子守恒,则离子方程式为; 18.氯化亚铜常用作有机合成工业中的催化剂。氯化亚铜是白色粉末,难溶于水、乙醇。潮湿的氯化亚铜在空气中迅速被氧化呈绿色。现以粗盐水(含、、等杂质)、Cu、稀硫酸、、等为原粒合成氯化亚铜的工艺如下: (1)反应Ⅰ用于提纯粗盐,加溶液的作用是 。 (2)反应Ⅱ是电解食盐水的过程,写出反应的化学方程式 。 (3)写出反应Ⅳ的离子方程式(已知:在反应中做还原剂) 。 (4)反应Ⅴ中的实际耗用量比理论耗用量大的原因是 。 (5)反应Ⅲ或反应Ⅴ后,过滤得到CuCl沉淀, ,将纯净的在真空干燥机内干燥2小时,冷却,密封包装即得产品。沉淀在真空干燥机内干燥的目的是 。 【答案】(1)除去和引入的过量的 (2) (3) (4)生成强化了的分解 (5) 用蒸馏水(冰水、乙醇)洗涤2-3次 防止潮湿的CuCl在空气中迅速被氧化 【分析】反应I为粗盐的提纯,加入的三种试剂可以除去杂质离子,碳酸钠必须放在氯化钡溶液之后,目的是除去过量的钡离子;反应II为电解饱和食盐水,得到氢氧化钠、氯气和氢气;反应III中制备氯化亚铜;反应V中铜、过氧化氢和稀硫酸反应生成硫酸铜、水;在反应IV中铜离子与二氧化硫反应得到氯化亚铜。 【详解】(1)根据分析,碳酸钠的目的是:除去和引入的过量的; (2)电解饱和食盐水的方程式为:; (3)反应IV中铜离子与二氧化硫反应得到氯化亚铜,离子方程式为:; (4)反应V中过氧化氢的实际耗用量比理论耗用量大的原因是:铜离子为催化剂,催化过氧化氢的分解,故答案为:生成强化了的分解; (5)得到的CuCl沉淀难溶于水、乙醇,故用蒸馏水(冰水、乙醇)洗涤2-3次,在真空干燥机内干燥2小时,冷却,密封包装即得产品。沉淀在真空干燥机内干燥的目的是:防止潮湿的CuCl在空气中迅速被氧化。 19.室温下向中逐滴加入。溶液中含碳元素微粒的物质的量随变化的图像如下图(因有逸出未画出)。 ①在的过程中,反应的离子反应方程式为 ;B点溶液中 。 ②配制溶液时,下列操作会导致溶液浓度偏低的是 。 a、洗涤后容量瓶未干燥 b、将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入容量瓶后立即加水定容 c、定容时俯视刻度线 d、摇匀后加水至液面与刻度线相切 ③为确定试样的组成,某同学做如下实验: A.取的试样,用酒精灯对其充分加热至恒重,冷却后称其质量为。残留在试管中的固体是 (填化学式)。 B.另取质量为的试样加水溶解后配成溶液,逐滴加入,至时,消耗溶液,继续滴加至反应完全时,又消耗溶液,则试样中的质量分数为 。 【答案】 0.001 bd 【分析】配制一定物质的量浓度的溶液,所需的步骤有计算、称量、溶解(冷却)、转移、洗涤、定容、摇匀、装瓶贴签; 【详解】①在的过程中,碳酸根离子和氢离子反应生成碳酸氢根离子,反应的离子反应方程式为;根据钠元素守恒可知,B点溶液中0.01L×0.1mol/L=0.001mol。 ②a.洗涤后容量瓶未干燥,不影响溶液浓度,a错误; b.将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入容量瓶后立即加水定容,烧杯玻璃棒没有洗涤,导致溶质损失,浓度偏低,b正确; c.定容时俯视刻度线,使得溶液体积偏小,浓度偏大,c错误; d.摇匀后加水至液面与刻度线相切,使得水的量增加,浓度偏小,d正确; 故选bd; ③A.碳酸钠受热稳定,碳酸氢钠受热不稳定分解为碳酸钠、水、二氧化碳;故残留在试管中的固体是。 B.逐滴加入,至时,消耗溶液,此时溶质完全为碳酸氢钠;继续滴加至反应完全时,又消耗溶液;、,则试样中为0.2mol/L×(0.015L-0.010L)=0.001mol,则质量分数为。 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $ 海门中学高一化学周测七 碳元素形成的化合物品种多样,常见有 CO、CO2、NazCO3、NaHCO3、酒精、醋酸等它们在生活与生产中应用广泛。回答 1~4题。 1.下列含碳物质属于电解质的是 A.CO2 B.熔融的Na2CO3 C.酒精 D.醋酸溶液 2.在甲、乙两个体积不同的密闭容器中,分别充入质量相同的CO、CO2气体时,两容器的温度和压强均相同,则下列说法正确的是 A.CO分子数比CO2分子数少 B.甲容器的体积比乙容器的体积小 C.CO的摩尔体积比CO2的摩尔体积小 D.甲中CO的密度比乙中CO2的密度小 3.NaHCO3俗称小苏打,下列有关NaHCO3的说法正确的是 A.NaHCO3在水溶液中的电离方程式:NaHCO3= Na+ +H+ +CO B.NaHCO3溶液呈酸性,可与 NaOH溶液反应 C.可用石灰水区别NaHCO3溶液和Na2CO3溶液 D.NaHCO3粉末与相同浓度的盐酸反应比Na2CO3粉末更剧烈 4.某探究活动小组根据侯德榜制碱原理,按下面设计的方案制备碳酸氢钠。实验装置如图所示(图中夹持、固定用的仪器未画出)。下列说法正确的是(       )    A.乙装置中盛放的是饱和食盐水 B.丙装置中的溶液变浑浊,因有碳酸氢钠晶体析出 C.丁装置中倒扣的漏斗主要作用是防止产生的气体污染空气 D.实验结束后,分离碳酸氢钠的操作是蒸发结晶 5.下列有关实验原理或实验操作正确的是 A.用pH试纸测量新制氯水的pH B.实验室用如图所示装置制饱和氯水 C.利用丁达尔效应鉴别淀粉胶体和NaCl溶液 D.用量筒量取20 mL 0.5000 mol·L-1H2SO4溶液于烧杯中,加水80 mL,配制成0.1000 mol·L-1H2SO4溶液 6.实验室保存的浓盐酸标签如图所示,某同学用此浓盐酸配制500mL 0.2mol·L-1的稀盐酸。下列说法错误的是 盐酸 分子式 HCl 相对分子量 36.5 密度 1.19g·cm3 HCl的质量分数 36.5% A.该浓盐酸的物质的量浓度为11.9 mol·L-1 B.配制溶液所用的容量瓶不需要干燥 C.若定容时仰视刻度线,所配溶液浓度偏小 D.实验需用到的玻璃仪器有烧杯、容量瓶、胶头滴管三种 7.以不同类别物质间的转化为线索,构建钠及其化合物关系如下:    下列分析不正确的是 A.反应③表明CO2具有酸性氧化物的性质 B.利用反应④,可除去NaHCO3固体中混有的少量Na2CO3 C.反应⑤、⑥可应用于潜水艇中氧气的供给 D.上述转化中发生的反应有分解反应、化合反应、置换反应 8.室温下,通过下列实验探究一定浓度Na2CO3溶液的性质。 实验1:向溶液中滴几滴酚酞,溶液显红色: 实验2:向实验1所得溶液中缓慢滴加几滴稀盐酸,溶液红色变浅,无气体产生; 实验3:向溶液中通入过量的CO2,无明显现象; 实验4:向实验3所得溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀。 下列有关说法正确的是 A.实验l说明Na2CO3溶液中存在OH- B.实验2中溶液红色变浅的原因是:CO+2H+=H2O+CO2↑ C.由实验3可以推测Na2CO3与CO2没有发生反应 D.实验4中发生反应的离子方程式为:CO+Ba2+= BaCO3↓ 9.图是氯元素的价类二维图。下列相关说法正确的是    A.物质①属于非电解质 B.物质①转化为②需要加入还原剂 C.物质③有强氧化性,可用于自来水消毒 D.将石蕊试液滴入④的溶液中,溶液呈红色 阅读下列资料,完成10~11题: 高铁酸钾(K2FeO4)是一种暗紫色固体,低温碱性条件下比较稳定。高铁酸钾微溶于浓KOH溶液,能溶于水,且能与水反应放出氧气,并生成Fe(OH)3胶体,常用作水处理剂。高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4等。工业上湿法制备K2FeO4的流程如下:    10.下列关于K2FeO4的说法不正确的是 A.K2FeO4是一种强氧化剂 B.与水反应,每消耗1mol K2FeO4转移3 mol电子 C.将K2FeO4与盐酸混合使用,可增强其杀菌消毒效果 D.可用丁达尔效应鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液 11.下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺,说法正确的是 A.“反应Ⅱ”中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:3 B.“过滤I”所得滤液中大量存在的离子有:Na+、Fe2+、Cl-、FeO C.“转化”时,反应能进行说明该条件下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4 D.“过滤Ⅱ”所得滤液进行焰色反应时火焰呈黄色,说明滤液中不含有KOH 12.阿伏伽德罗常数的值为NA,下列说法正确的是 A.标准状况下,22.4LCl2溶于水转移电子数为1NA B.1 mol Na2O2与足量CO2,充分反成,转移的电子数为2 NA C.标准状况下,2mol Na2O2 与44.8LSO2完全反内,转移的电子数目为2NA D.1 molCu和足量的某浓度的硝酸充分反应,转移电子数为2NA 13.在不同温度、浓度的条件下,Cl2与NaOH溶液的反应,可以生成NaClO或NaClO3。现将氯气缓缓通入冷NaOH溶液,测得ClO-、ClO物质的量n(mol)与反应时间t(min)的关系曲线如图。下列说法错误的是    A.t1之前发生的反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O B.a点时溶液中n(NaCl):n(NaClO3)=5:1 C.t2~t4,ClO-离子的物质的量下降的原因可能是发生反应:3 ClO-=2Cl- + ClO D.整个过程,参加反应所需NaOH与氯气的物质的量之比一定为2:1 14.是一种优质含氯消毒剂,酸性条件下能将转化为。现向溶液中滴加过量KI溶液,并用硫酸酸化。测得反应后有0.02mol生成,则溶液中将完全转化为 A. B. C. D. 15.现有一固体混合物,可能由Na2CO3、Na2SO4、CuSO4、CaCl2、NaCl等混合而成,为检验它们做了以下实验: ①将固体混合物溶于水,搅拌后得无色透明溶液; ②往此溶液中滴加硝酸钡溶液,有白色沉淀生成; ③过滤,将沉淀物置于稀硝酸中,发现沉淀全部溶解。 (1)试判断该固体混合物中肯定有 ,肯定没有 ,可能有 ,; (2)对可能有的物质可采用滤液中滴加 溶液的方法来检验; (3)第②步生成沉淀的反应离子方程式为 ,第③步中沉淀溶解的离子方程式为 。 16.摩尔盐是一种重要的化工原料,化学组成可表示为x(NH4)2SO4•yFeSO4•zH2O。 为确定摩尔盐的组成,进行如下实验: 步骤一:称取一定量的新制摩尔盐,溶于水配制成100.00mL溶液A。 步骤二:准确量取25.00mL溶液A,加入足量BaCl2溶液,充分反应后过滤、洗涤、干燥,得白色固体2.330g。 步骤三:另取25.00mL溶液A,加入0.05000mol•L-1KMnO4酸性溶液,发生反应:Fe2++MnO4-+H+→Fe3++Mn2++H2O(未配平),当两者恰好完全反应时,消耗KMnO4溶液的体积为20.00mL。 (1)步骤二中,证明所加BaCl2溶液已经过量的实验方法为 。 (2)通过计算确定摩尔盐中x:y的值 (写出计算过程)。 17.硫及其化合物应用广泛,同时也会对环境造成污染。 (1)硫被用来制造黑色火药、火柴等,也是生产橡胶制品的重要原料。有一种硫单质Sx,该单质蒸气对氢气的相对密度为128,则x= 。 (2)H2S有剧毒,可用作有机合成还原剂、农药、医药、催化剂的再生等。一种脱硫技术如下:第一步,用Na2CO3溶液吸收H2S:H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3;第二步,用NaVO3溶液与NaHS反应生成硫单质,同时还产生Na2V4O9.Na2V4O9中V的平均化合价为 ,第二步反应的离子方程式为 。 18.氯化亚铜常用作有机合成工业中的催化剂。氯化亚铜是白色粉末,难溶于水、乙醇。潮湿的氯化亚铜在空气中迅速被氧化呈绿色。现以粗盐水(含、、等杂质)、Cu、稀硫酸、、等为原粒合成氯化亚铜的工艺如下: (1)反应Ⅰ用于提纯粗盐,加溶液的作用是 。 (2)反应Ⅱ是电解食盐水的过程,写出反应的化学方程式 。 (3)写出反应Ⅳ的离子方程式(已知:在反应中做还原剂) 。 (4)反应Ⅴ中的实际耗用量比理论耗用量大的原因是 。 (5)反应Ⅲ或反应Ⅴ后,过滤得到CuCl沉淀, ,将纯净的在真空干燥机内干燥2小时,冷却,密封包装即得产品。沉淀在真空干燥机内干燥的目的是 。 19.室温下向中逐滴加入。溶液中含碳元素微粒的物质的量随变化的图像如下图(因有逸出未画出)。 ①在的过程中,反应的离子反应方程式为 ;B点溶液中 。 ②配制溶液时,下列操作会导致溶液浓度偏低的是 。 a、洗涤后容量瓶未干燥 b、将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入容量瓶后立即加水定容 c、定容时俯视刻度线 d、摇匀后加水至液面与刻度线相切 ③为确定试样的组成,某同学做如下实验: A.取的试样,用酒精灯对其充分加热至恒重,冷却后称其质量为。残留在试管中的固体是 (填化学式)。 B.另取质量为的试样加水溶解后配成溶液,逐滴加入,至时,消耗溶液,继续滴加至反应完全时,又消耗溶液,则试样中的质量分数为 。 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 $

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江苏省南通市海门中学2025-2026学年高一上学期周测七化学试题
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