专题4 选择题突破(4) 命题点1 物质能量、能垒反应历程图分析(课件PPT)-【精讲精练】2026年高考化学二轮专题辅导与训练
2026-02-10
|
36页
|
50人阅读
|
5人下载
教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 化学反应原理 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 5.60 MB |
| 发布时间 | 2026-02-10 |
| 更新时间 | 2026-02-10 |
| 作者 | 山东育博苑文化传媒有限公司 |
| 品牌系列 | 精讲精练·二轮专题辅导与训练 |
| 审核时间 | 2025-12-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55372557.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“化学反应与热能、化学反应速率与平衡”专题,核心突破物质能量、能垒反应历程图分析命题点。通过“核心整合-真题回放-模拟演练”体系对接高考评价体系,明确选择题中反应历程图分析占比,归纳识图判能量、析能垒等常考题型,提升备考针对性。
课件亮点在于“真题情境+模型建构”策略,如真题回放中CO与H反应历程能量变化分析,以科学思维指导学生用“能量-历程”模型推理中间体稳定性,培养化学观念。模拟演练设四幅反应进程图训练识图技巧,助力学生掌握能垒与速率关系判断方法,教师可依托此课件实现精准复习,高效提升学生解题能力。
内容正文:
选择题突破(四)
命题点1 物质能量、能垒反应
历程图分析
专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
核心整合
01
真题回放
02
模拟演练
03
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
2
核 心 整 合
栏目导航
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
真 题 回 放
栏目导航
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
模 拟 演 练
栏目导航
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
谢谢观看
栏目导航
板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
1
1.基元反应与非基元反应
例如H++OH-===H2O,反应几乎没有过程,瞬间平衡一步到位,称为简单反应;而2HI===H2+I2的实际机理是分两步进行的,每一步都是一个基元反应:2HI—→H2+2I·、2I·—→I2,存在未成对电子的微粒称为自由基,反应活性高, 寿命短,2HI===H2 + I2称为非基元反应。
2.过渡态
A+B—C—→[A…B…C]—→A—B+C
特别提醒:(1)以上为一种基元反应,其中正反应活化能Ea正=b-a,逆反应活化能Ea逆=b-c,ΔH=Ea正-Ea逆。
(2)过渡态(A…B…C)不稳定。
3.中间体
特别提醒:处于能量最高点的是反应的过渡态,在多步反应中两个过渡态之间的是中间体,中间体很活泼,寿命很短,但是会比过渡态更稳定些。
4.催化机理能垒图
(1)在催化机理能垒图中,有几个活化状态,就有几个基元反应。可以用图中每步基元反应前后的活性物质写出其热化学方程式。注意:如果纵坐标相对能量的单位是电子伏特(eV),焓变应转化成每摩尔。
(2)每步基元反应的快慢取决于其能垒的大小,能垒越大,反应速率越慢。
例如:在Rh催化下,甲酸分解制H2反应的过程如图所示。
其中带“*”的物种表示吸附在Rh表面,该反应过程中决定反应速率步骤的化学方程式为HCOOH*===HCOO*+H*;甲酸分解制H2的热化学方程式可表示为HCOOH(g)===CO2(g)+H2(g) ΔH=-0.16NA eV·mol-1(阿伏加德罗常数用NA表示)。
应用示例
我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了CO2与H2在TiO2/Cu催化剂表面生成CH3OH和H2O的部分反应历程,如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。
反应历程中最小能垒(活化能)E正=________ eV。写出历程②的化学方程式及焓变:_______________________________________________ __________________________________________________________。
解析 该历程中最小能垒(活化能)为能量上升阶段,可知最小的活化能为1.08到1.69阶段,等于0.61 eV;历程②是HOCO*+H*===CO*+H*+*OH,反应时由相对能量0.07 eV升至0.75 eV的过渡态Ⅱ再降至-0.13 eV,ΔH=[0.07-(-0.13)]NA eV·mol-1=+0.20NA eV·mol-1。
答案
0.61 HOCO*+H*===CO*+H*+*OH ΔH=+0.20NA eV·mol-1
1.(2025·河南卷)在催化剂a或催化剂b作用下,丙烷发生脱氢反应制备丙烯,总反应的化学方程式为CH3CH2CH3(g)⥫⥬CH3CH===CH2(g)+H2(g),反应进程中的相对能量变化如图所示(*表示吸附态,*CH3CHCH2+2*H—→CH3CH===CH2(g)+H2(g)中部分进程已省略)。
下列说法正确的是( )
A.总反应是放热反应
B.两种不同催化剂作用下总反应的化学平衡常数不同
C.和催化剂b相比,丙烷被催化剂a吸附得到的吸附态更稳定
D.①转化为②的进程中,决速步骤为*CH3CH2CH3—→*CH3CHCH3+*H
解析 由图可知,生成物能量高,总反应为吸热反应,A错误;平衡常数只和温度有关,与催化剂无关,B错误;丙烷被催化剂a吸附后能量更低,则被催化剂a吸附后得到的吸附态更稳定, C正确;活化能高的反应速率慢,是反应的决速步骤,故决速步骤为*CH3CHCH3—→*CH3CHCH2+*H或*CH3CHCH3+*H—→*CH3CHCH2+2*H,D错误。
答案 C
2.(2025·河北卷)氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应Ga2O3(s)+2NH3(g)⥫⥬2GaN(s)+3H2O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)如下:
下列说法错误的是( )
A.反应ⅰ是吸热过程
B.反应ⅱ中H2O(g)脱去步骤的活化能为2.69 eV
C.反应ⅲ包含2个基元反应
D.总反应的速控步包含在反应ⅱ中
解析 观察历程图可知,反应ⅰ中Ga2O3(s)+NH3(g)的相对能量为0,经TS1、TS2、TS3完成反应,生成Ga2O2NH(s)和H2O(g),此时的相对能量为0.05 eV,因此体系能量在反应中增加,则该反应为吸热过程,A正确;反应ⅱ中因H2O(g)脱去步骤需要经过TS5,则活化能为0.70 eV与TS5的相对能量差,即3.39 eV-0.70 eV=2.69 eV,B正确;反应ⅲ从Ga2ON2H2(s)生成2GaN(s)+H2O(g)经历过渡态TS6、TS7,说明该反应分两步进行,包含2个基元反应,C正确;整个反应历程中,活化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应的反应步骤(活化能为3.07 eV),所以总反应的速控步包含在反应ⅲ中,D错误。
答案 D
3.(2024·贵州卷)AgCN与CH3CH2Br可发生取代反应,反应过程中CN-的C原子和N原子均可进攻CH3CH2Br,分别生成腈(CH3CH2CN)和异腈(CH3CH2NC)两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图(TS为过渡态,Ⅰ、Ⅱ为后续物)。
由图示信息,下列说法错误的是( )
A.从CH3CH2Br生成CH3CH2CN和CH3CH2NC的反应都是放热反应
B.过渡态TS1是由CN-的C原子进攻CH3CH2Br的α-C而形成的
C.Ⅰ中“N—Ag”之间的作用力比Ⅱ中“C—Ag”之间的作用力弱
D.生成CH3CH2CN放热更多,低温时CH3CH2CN是主要产物
解析 由反应历程及能量变化图可知,两种路径生成的产物的总能量均低于反应物,故从CH3CH2Br生成CH3CH2CN和CH3CH2NC的反应都是放热反应,A项正确;与Br原子相连的C原子为α-C,由反应历程及能量变化图可知,过渡态TS1是由CN-的C原子进攻CH3CH2Br的α-C形成碳碳键,B项正确;由反应历程及能量变化图可知,后续物Ⅰ、Ⅱ转化为产物,分别断开的是N—Ag和C—Ag,且后者吸收更多的能量,故Ⅰ中“N—Ag”之间的作用力比Ⅱ中“C—Ag”之间的作用力弱,C项正确;由于生成CH3CH2CN所需要的活化能高,反应速率慢,故低温时更容易生成CH3CH2NC,为主要产物,D项错误。
答案 D
4.(2024·安徽卷)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)⥫⥬Y(g)(ΔH1<0),Y(g)⥫⥬Z(g)(ΔH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是( )
解析 由题图可知,生成Y的速率大于生成Z的速率,则第一步反应的活化能比第二步反应的活化能小,C项、D项错误;结合ΔH1、ΔH2均小于0可知,两步反应均为放热反应,故反应物总能量高于生成物总能量,则能量:X>Y>Z,A项错误,B项正确。
答案 B
1.一定条件下,丙烯与HCl发生加成反应:CH3CH===CH2+HCl⥫⥬CH3CH2CH2Cl,CH3CH===CH2+HCl⥫⥬CH3CHClCH3,其反应过程如图所示。
(已知:CH3CH2CH2Cl的选择性=×100%)。
下列说法正确的是( )
A.丙烯与HCl的加成反应一定能自发进行
B.一定温度下,对丙烯与HCl的加成反应增大压强,平衡正向移动,平衡常数增大
C.根据该反应推测,相同条件下丙烯与HBr加成产物中2-溴丙烷的选择性较高
D.其他条件不变,降低温度,体系中增大
解析 由反应过程与能量图可知,丙烯的加成反应是放热反应,即ΔH<0,且ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS<0时,反应可以自发进行,则该反应在低温下才能自发进行,故A错误;增大压强平衡正向移动,但温度不变,平衡常数不变,故B错误;因CH3CHClCH3的能量低于CH3CH2CH2Cl,所以CH3CHClCH3更稳定,且生成CH3CHClCH3反应的活化能比生成CH3CH2CH2Cl反应的活化能小,故相同条件下CH3CHClCH3更易生成,选择性较高,而Br与Cl同主族,性质相似,故C正确;CH3CH2CH2Cl生成的反应物活化能更大,反应更难进行,反应更慢,但升高温度,增大活化分子百分数,反应速率加快,有利于提高CH3CH2CH2Cl的产量,故降低温度不利于CH3CH2CH2Cl的生成,降低,故D错误。
答案 C
2.十氢萘(C10H18)是具有高储氢密度的氢能载体,一定条件下,在某催化剂作用下,依次经历反应ⅰ和反应ⅱ释放氢气:
反应ⅰ.C10H18(l)⥫⥬C10H12(l)+3H2(g) ΔH1
反应ⅱ.C10H12(l)⥫⥬C10H8(l)+2H2(g) ΔH2
脱氢过程中的能量变化如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.反应ⅰ的活化能大于反应ⅱ的活化能
B.萘(C10H8)的储氢过程是放热反应
C.“低压、高温”条件下,能提高十氢萘的脱氢率
D.十氢萘脱氢反应达平衡时,适当升高温度,反应体系中增大
解析 活化能是指化学反应中由反应物分子到达活化分子所需的最小能量,由图可判断,反应ⅰ的活化能大于反应ⅱ的活化能,A正确;由图可判断,十氢萘脱氢时的两步反应中反应物的总能量小于生成物的总能量,均为吸热反应,则萘(C10H8)的储氢过程是放热反应,B正确;反应ⅰ、ⅱ均为气体体积增大的吸热反应,“低压、高温”条件下,有利于反应ⅰ、ⅱ向正反应方向进行,能提高十氢萘的脱氢率,C正确;反应ⅰ、ⅱ均为气体体积增大的吸热反应,平衡时,适当升高温度,反应ⅰ、ⅱ均向正反应方向移动,则减小,D错误。
答案 D
3.常温常压下利用Cu/ZnO/ZrO催化剂实现二氧化碳加氢制甲醇的反应历程和能量变化图如下(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标 注):
下列说法正确的是( )
A.转化历程有四个基元反应,决速步为:HCOO*+5H*===CH3O*+H2O+H*
B.若无Cu/ZnO/ZrO催化剂,二氧化碳加氢制甲醇不能自发进行
C.反应过程中断裂与形成的共价键类型相同
D.寻找高效催化剂,有利于CO2的回收利用,使该反应原子利用率达到100%
解析 由图可知,转化历程有四个基元反应;活化能越大,反应越慢,为决速步,决速步为HCOO*+5H*===CH3O*+H2O+H*,故A正确;催化剂能改变反应的速率,不能决定反应是否自发进行,无Cu/ZnO/ZrO催化剂,二氧化碳加氢制甲醇依然能自发进行,故B错误;反应过程中断裂与形成的共价键类型不相同,故C错误;反应产物还有水生成,原子利用率不可能达到100%,故D错误。
答案 A
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。