重庆市第一中学校2025-2026学年高二上学期第一次周考（10.11）生物试题

2025年重庆一中高2027届高二上期生物第一次周考 答案 1-5:ADACC 6-10:CCCDA 11-15:ABBCC 16-20:BACDC 21.(每空2分，共10分) (1)类囊体薄膜 ATP和NADPH 不参与 (2)植物B (3)18 22.(每空2分，共10分) (1)基因突变 前 (2)抑菌圈边缘 小 (3)平板需增加一个区域，放入一个不用抗生素处理的圆纸片 23.(每空2分，共10分) (1)控制酶的合成来控制代谢过程 (2)A (3)种群中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择 (4)酶① 皮肤细胞中的原癌基因和抑癌基因损伤（或突变）并积累 24（每空2分，共12分) (1)②③④ (2)GACTTTCAT 少量mRNA分子可迅速合成大量蛋白质 (3)C (4)减弱了miR-122对X基因促进细胞异常增殖和存活的抑制作用（或miR-122表达量降低导致基因X 表达增强，进而导致细胞异常增殖和存活) 25.(除标注外，每空2分，共13分) (1)5(1分) 让残翅果蝇分别与3种正常翅单体果蝇杂交，观察并统计子代的表型及比例 正常翅：残翅=1：1 全为正常翅 (2)8或10 5:1(1分) 基因发生碱基替换，导致RNA的终止密码子提前出现（或起始密码子延后出现） (3)目的基因(1分) 解析 1.待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48-72h。再剪取诱导处理 的根尖0.5-1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h,以固定细胞的形态。若先剪取再诱导可能会影响根 细胞活性。 2.B、DNA复制时以DNA的两条链分别作为模板，DNA两条链之间的氢键需要断开暴露其中的碱基， 复制起始蛋白能够识别复制起始部位，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，在特定位置断开氢 键，启动DNA复制，B正确； D、DNA的复制方向是从子链的S'→3'，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链3端，D错误。 3.A、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。因4个种群大小不同，所以基因库大小不同。 A错误； B、小种群②种群数量极小，容易因近亲繁殖、遗传漂变或环境波动而灭绝，B正确： C、高速公路隔离阻碍了种群间的基因交流，每个小种群内遗传多样性降低（由于遗传漂变和近亲繁 殖)，整体的遗传多样性下降，C正确： 4.A、ncRNA的化学本质是RNA,是由DNA转录而来的，其合成需要RNA聚合酶的催化，A正确： B、三螺旋复合物中既有DNA又有RNA,DNA有4种核苷酸，RNA也有4种核苷酸，DNA和RNA 碱基共5种(A、U、G、C、T),B正确： C、由于稳定的三螺旋复合物存在RNA链，因此该复合物中嘌呤和嘧啶的数量不一定相等，C错误： D、结合题干“IncRNA能和DNA通过碱基互补形成稳定的三螺旋复合物'，可推测该结构较为稳定，难 以解旋暴露模板链从而影响基因的转录过程调控基因的表达，D正确。 5.A、通过基因序列分析亲缘关系远近属于分子水平上的证据，A正确： B、辣椒素合成关键酶基因的出现是突变造成的，不是自然选择的直接结果，B正确： C、进化的实质是基因频率的改变，基因种类未变不能说明基因频率未变，C错误； D、有无生殖隔离是判断物种的依据，D正确 6.A、根据题干“端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模 板合成端粒DNA的重复序列'可知，端粒酶结构中的RNA序列是合成DNA的模板，而不是合成RNA 的模板，A错误； B、端粒酶中的蛋白质能够催化合成DNA,催化合成磷酸二酯键的形成，氢键是分子间的吸引力，自 发形成不需要酶催化，B错误； C、正常体细胞DNA复制完成后，S'端RNA引物一旦切去，就会留下一段无法填补的空缺，说明大多 数正常体细胞中缺少端粒酶或端粒酶没有活性，不能合成端粒DNA的重复序列来弥补空缺，导致染色 体随DNA复制而缩短。而干细胞中端粒酶有活性，具有一定的连续增殖能力。C正确： D、端粒酶的活性与细胞的癌变密切相关，同时也与细胞的衰老、调亡有较大关系。细胞衰老的端粒学 说认为，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐 向内延伸，进而影响细胞的衰老和调亡，D错误。 7.A、图中②是RNA聚合酶，它与基因的启动子结合启动转录。从右到左RNA长度越长，说明转录方 向向左。基因的启动子在②的右侧。A错误： B、图中显示的是转录和翻译同时进行，说明是原核细胞。而肝细胞是真核细胞，先转录后翻译，B错 误： C、mRNA合成的方向是nRNA的5'→3'，所以离DNA最远的一端是RNA的5'端。翻译的方向是 mRNA的5'→3'，所以核糖体首先与RNA5'端结合向上移动进行翻译，导致核糖体③翻译的时间（或 距离)长于核糖体④，所以其肽链也长于④，C正确： D、己知RNA中A+U=40%,所以转录模板链中T+A=40%。己知模板链中T=16%,所以模板链中 A=24%。所以非模板链中T-24%。D错误。 8.A、黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。姐妹染色单体通过复制形成的，发生在间期， 故黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的间期，而非前期，A错误： B、乙酰化通过稳定黏连蛋白与染色体的结合，有利于维持姐妹染色单体的黏连。分裂后期需要去乙酰 化酶解除黏连，使姐妹染色单体分离，纺锤体才能牵引染色体至两极，B错误： C、有丝分裂后期，姐妹染色单体的分离需要黏连蛋白与染色体解离。去乙酰化酶通过去除乙酰化修饰， 破坏黏连蛋白的稳定性，从而促进分离，故在细胞有丝分裂的后期去乙酰化酶的活性较高，C正确： D、次级精母细胞的形成涉及减数第一次分裂，此时姐妹染色单体没有分离，不需要去乙酰化酶通过去 除乙酰化修饰，D错误。 9.A、观察可知，甲基化是发生在RNA上，不是抑制转录过程，而是影响mRNA的翻译或稳定性来调 控基因表达，A错误； B、由图可知甲基化发生在RNA上，mRNA是核糖核苷酸链，不是脱氧核糖核苷酸链，B错误； C、从图中可以甲基化的RNA会降解，而蛋白Y与甲基化的mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结 合甲基化的mRNA并促进表达，C错误： D、表观遗传可以由某些碱基的甲基化或蛋白质乙酰化引起，若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观 遗传效应，D正确。 10.A、患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年，说明引起镰状细胞贫血的基 因突变为有害突变，A错误： B、携带者(H)的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力，说明基因h在抗疟疾 过程中发挥一定的作用，是能适应某些特定环境的，因此疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失， B正确； C、正常红细胞和异常红细胞含有的血红蛋白不相同，血红蛋白的结构不同影响了红细胞的形态，因此 说基因h通过控血红蛋白的结构影响红细胞的形态，C正确： D、基因突变的不定向性指的是某一基因可以向多个方向突变，突变后控制的是同一性状的不同表现形 式。基因h可影响多种性状，不能体现基因突变的不定向性，D正确。 11.A、同一只鹦鹉的体细胞由同一受精卵分裂分化而来，基因序列应相同，差异不可能来自乙醛脱氢酶 基因序列，A符合题意； B、编码乙醛脱氢酶RNA量的差异，导致产生的乙醛脱氢酶含量变化，造成羽色由红到黄的能力改 变，进而引起生物性状的变化，B不符合题意： C、不同细胞中乙醛脱氢酶活性可能存在一定的差异，造成羽色由红到黄的能力改变，进而导致同一只 鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，C不符合题意： D、乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到黄的渐变，可能是不同部位鹦鹉黄 素醛基转化为羧基数的差异，所以导致同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄差异，D不符合题意。 12.A、图中非同源染色体进行了片段交换，变异类型属于结构变异中的易位，A正确： B、在临近分离中，因为涉及相邻的染色体非正常分离，会导致配子中同时有缺失和重复，即配子通常 是不育的，B错误： C、相间分离时，每对同源染色体正确分离，产生的配子不应同时存在缺失和重复，而是保持染色体正 常或带有结构变异，C正确： D、根据题图分析，并结合C选项，有一半结构正常，一半存在染色体结构变异，D正确。 13.A、基因突变具有不定向性，X射线处理作为诱变因素，只能提高基因突变的频率，而不能导致基因 定向突变，A错误； B、位点①只引起了一个氨基酸发生改变，表明编码图中蛋白的基因在位点①对应的序列发生了碱基 的替换，碱基替换可能只改变一个密码子，从而导致一个氨基酸改变，B正确： C、若编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三个碱基，可能会导致一个氨基酸缺失，后续的 氨基酸序列应保持不变。但图中位点②之后的氨基酸序列发生了改变，所以并非缺失三个碱基，更可 能是碱基增添或缺失导致的移码突变，C错误； D、发生在体细胞中的突变也可通过无性生殖遗传给后代，D错误。 14.A、由系谱图可知，I-1和I-2正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，I-1患病，符合“无中生有”，且男女都可患病， 所以苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，A正确： B、Ⅲ-1患病（基因型dd),则Ⅱ-3基因型为Dd;I-1和I-2正常，基因型可能均为Dd,所以Ⅱ-2的基因 型可能为DD或Dd,B正确； C、Ⅲ-1基因型为dd,正常男性基因型为DD或Dd。已知人群发病率为1/10000，即dd=1/10000,则d 基因频率为1/100，D基因频率为99/100。正常男性中Dd的概率(2×99/100×1/100)(1-1/10000)F2/101。 I-1(dd)与正常男性(Dd概率2/101)结婚，生苯丙酮尿症dd)男孩的概率是2/101×1/2×1/2=1/202， C错误； D、苯丙酮尿症是单基因遗传病，若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞，检测Dd基因， 判断胎儿是否患PKU,D正确。 15.C、与二倍体相比，多倍体的特点是茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物 质的含量都有所增加。C错误。 D、⑤是诱变育种，诱变育种可用化学诱变剂等方式处理，D正确。 16.A、植株无基因M,导致精原细胞和卵原细胞无法发育，进而导致无正常配子，A错误； B、m植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜，说明授以野生型花粉可促进果实发育， B正确； C、To自交子代中的杂合植株为Mm,可进行自交获得m植株，具有育种价值，C错误： D、靶向敲除二倍体西瓜中调控孢子母细胞（相当于精原或卵原细胞）发育的关键基因M,获得杂合植 株M,属于基因突变，三倍体无子西瓜的育种原理是染色体变异，所以该育种原理与三倍体无子西 瓜不相同，D错误。 17.A、在①~④中，①为病毒进入细胞过程，不存在碱基互补配对；②为()RNA合成（什）RNA的过程， 存在碱基互补配对；③为翻译过程，也存在碱基互补配对；④为(+)RNA合成(-RNA的过程，存在碱 基互补配对。所以，共有3个过程存在碱基互补配对，A错误 B、②为(-)RNA合成(+)RNA的过程，④为(+)RNA合成(-)RNA的过程，都需要酶，即都存在以RNA 为模板合成RNA的酶，B正确； C、埃博拉病毒遗传物质是RNA噬菌体遗传物质是DNA。前者是单链结构更易发生基因突变，C正确； D、病毒没有细胞结构，利用宿主细胞的原料、酶、场所、能量合成自己所需的核酸和蛋白质，包括 RNA,D正确。 18.A、一粒小麦(2n=14)与山羊草(2n=14)杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有14条染色体， 两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A正确： B、杂种二是由二粒小麦(4n=28)和粗山羊草(2n=14)杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色 体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草)，其体细胞中不存在同源 染色体，进行减数分裂时无同源染色体进行联会，不能产生配子，故高度不育，B正确： C、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，但这4个染色体组在减数分裂时不能配对， 不能产生配子，因此是不可育的，不是物种，C错误； D、秋水仙素或低温处理幼苗，均可抑制纺锤丝的形成，使染色体数目加倍，D正确。 19.A、图1中①为正常染色体，②中的字母排序与①不同，其发生了染色体结构变异中的倒位，A正确： B、图2为联会后交叉互换导致的结果，而交叉互换发生在减数第一次分裂前期，则该细胞正处于减数 第一次分裂过程中，B正确： C、图2中的染色体在进行减数分裂过程中，染色体桥随机断裂后进行同源染色体分离，减数第二次分 裂发生姐妹染色单体分离，即所产生的配子中染色体数目与正常配子相同，C正确： D、该精原细胞在进行减数分裂时，若断裂发生在B与C之间，则产生的配子为ABCDE、AB、ADC、 ADCBE,即含有正常染色体的配子比例为1/4，D错误。 20.A、起始密码子和终止密码子在RNA上，结构基因是DNA序列，其首、尾端是启动子、终止子等 调控序列，不是起始和终止密码子，A错误： B、RNA聚合酶是蛋白质，不能与DNA进行碱基互补配对。转录方向为：从启动子到终止子、基因模 板链的3'→5’，由此可判断模板链是B不是a。B错误： C、操纵基因(O)是DNA序列，能结合阻遏蛋白等调控结构基因表达。图中操纵基因未被转录所以 不编码蛋白质，C正确： D、基因的碱基排列顺序没有改变、基因没有发生甲基化修饰所以大肠杆菌没有产生可遗传变异。用乳 糖能力的改变是环境诱导大肠杆菌基因转录改变的结果，D错误。 21.(2)光照条件下放氧速率代表净光合速率，光照强度为200mol光子/(m2s)时，植物A的净光合 速率为15molO2/(m2.s)、植物B的净光合速率为10 umol O2/(m2.s)。无光条件下的放氧速率代表呼 吸速率，植物A的呼吸速率为20 umol O2/(m2s)、植物B的呼吸速率为2molO2/(m2s)。24小时植 物积累有机物-14×净光合速率-10×呼吸速率。代入计算，植物A积累的有机物为10，植物B积累的 有机物为120。 (3)两曲线交叉，意味着此时二者的放氧速率（净光合速率）相同，总光合作用速率=呼吸作用速率+净 光合作用速率，则总光合产氧速率的差值等于呼吸速率的差值，植物A与植物B的呼吸速率差值为18。 22.略 23.(2)A、患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感，可通过防晒降低发病的严重程度，A正确： B、该病是一种常染色体隐性遗传病，近亲结婚会影响该病的发生率，B错误； C、只能通过基因检测分析胎儿患病可能性，C错误； D、在广大人群中调查确定群体发病率，D错误。 (4)根据题目信息可知，XP患者无法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程相对正常，说明该 患者体内酶②③是正常的，则推测其体内功能丧失的酶最有可能是图中的酶①，从而不能切除受损 伤的链，进行后续的损伤修复机制；随着年龄的增长，XP患者体内无法修复的DNA损伤累积增多，导 致多个基因累积突变，故随着年龄的增长，P患者几乎都会发展为皮肤癌。 24.(1)胰岛B细胞为高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，但可以进行基因的表达过程，①表示DNA 的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。因此胰岛B细胞（不考虑线粒体)可进行图甲中的 ②③④过程。 (2)根据RNA结合氨基酸的情况可知，图乙中核糖体的移动方向是由左向右，即RNA中碱基的排列 顺序为5'AUGAAAGUC3',根据碱基互补配对原则，及核酸的两条链反向平行的特点，图乙中RNA 模板链碱基序列为5'GACTTTCAT3'。 (3)miRNA能识别某些特定的mRNA,说明miRNA能与基因转录形成的特定的mRNA发生碱基互补 配对，从而抑制核糖体与RNA结合或干扰tRNA识别密码子，进而影响翻译过程。 25.(1)单体正常翅果蝇基因型为D0(0代表丢失的染色体)，残翅果蝇基因型为dd。若D/d基因在丢 失染色体上，单体产生配子为D和0，与残翅果蝇配子d结合，后代基因型为Dd(正常翅)和Od (因丢失染色体不含正常D基因，表现残翅)，表型为正常翅：残翅=1：1。若Dd基因不在丢失染色 体上，单体基因型为DD,与残翅果蝇dd杂交，后代基因型全为Dd(正常翅)，表型全为正常翅。 (2)果蝇正常体细胞染色体数2=8，三体（Ⅲ）野生型2体细胞染色体数为9。减数第二次分裂后期， 着丝点分裂，染色体数加倍。若减数第一次分裂时，Ⅲ号染色体中两条联会分离，一条随机分配，次 级性母细胞染色体数可能为4或5，后期染色体数则为8或10。 设隐性突变基因为a,三体野生型基因型为AAA,隐性突变体为aa。F1三体野生型为AAa,产生配子 及比例AA:Aa:A:a=1:2:2:1。与隐性突变体aa杂交，因此后代中基因型及比例为AAa:Aaa:Aa:aa=1:2:2:1, 隐性突变体(a)占比1/6，野生型占5/6，故表型及比例为野生型：隐性突变体=5：1，可确定基因位 于I号染色体上。野生型基因与隐性突变基因碱基数相同、转录产生的mRNA长度相同，说明基因 可能发生了碱基的替换。结合肽链长度变短说明终止密码子提前出现或起始密码子延后出现。 (3)分子杂交定位法中，探针是带放射性标记的DNA片段，需与目的基因互补配对，才能通过碱基互 补原则，特异性结合目的基因，实现定位。秘密★启用前 【考试时间：10月11日19：00-20：30】 2025年重庆一中高2027届高二上期生物第一次周考 试题卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 一、选择题：本题共20小题，1-10题每题2分，11-20题每题2.5分，共45分。每小题给出的四个选项中， 只有一项符合题目要求。 1.关于低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验，下列说法错误的是() A.应将剪取后的根尖放在4℃诱导48~72小时 B.卡诺氏液处理根尖可以固定细胞形态 C清水漂洗可洗去解离液防止解离过度 D.甲紫溶液或醋酸洋红液均能使染色体着色 2.果蝇的DNA分子上存在多个复制起始位点，复制起始蛋白能够识别该位点，进而促进解旋酶等相关蛋 白结合DNA分子，启动DNA复制。下列说法不正确的是() A.DNA分子的多起点复制能提高复制效率 B.复制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置断开氢键 C.DNA分子的两条链都将作为复制的模板链 D.DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链5'端 3栖息地丧失和碎片化是生物多样性降低的主要原因。某爬行动物种群被两条高速公路隔离成相互孤立的 4个大小不同的小种群，种群数量及分布变化情况的示意图如下。下列说法错误的是() A.新形成4个小种群的基因库相同 。★●★● ★ B.小种群②可能会因低于种群延续所需要的最小数量而逐渐消失 ★雄性个体 C.隔离后的种群之间基因交流受到限制，遗传多样性可能下降 。雌性个休 一高速公路 3 D.可利用放射性同位素衰变原理测定爬行动物化石的形成年代 4.科研人员发现了一种长链非编码RNA(ncRNA)。在真核细胞中，ncRNA能与DNA通过碱基互补形 成稳定的三螺旋复合物，调控靶基因的表达。下列叙述不正确的是() A.ncRNA的合成需要RNA聚合酶的催化 B.三螺旋复合物中最多含5种碱基，8种核苷酸 C.三螺旋复合物中嘌呤和嘧啶的数量一定相等 1 D.IncRNA可通过影响转录过程调控基因表达 5.辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通 过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在 约500万~1340万年前起源的。下列叙述错误的是() A.研究人员在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B,辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的直接结果 C,若随时间的推移，该种群的基因种类保持不变，则该种群未发生进化 D.若两种辣度的品种间有生殖隔离，则二者属于不同物种 6端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒 DNA的重复序列。正常体细胞DNA复制完成后，5'端RNA引物一旦切去，就会留下一段无法填补的空 缺。下列说法正确的是() A.端粒酶结构中的RNA序列是合成RNA的模板 B.端粒酶结构中的蛋白质成分可催化磷酸二酯键和氢键的形成 C,大多数正常体细胞中端粒酶没有活性，导致染色体随DNA复制而缩短 D.端粒酶的活性与细胞的癌变密切相关，对细胞的衰老、调亡影响较小 7.如图是细胞内某个基因表达过程的示意图。己知完整RNA中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的40%， 在转录形成完整RNA的DNA片段中，模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的16%。下列叙述正确的是 () ① ② A.②为RNA聚合酶，该基因的启动子位于②的左侧 3 B.该细胞可能为肝细胞，图中的多肽经加工后可成为呼吸酶 核糖体 多肽链 C,此时核糖体③形成的肽链长于核糖体④形成的肽链 D.在转录形成完整RNA的DNA片段中，非模板链中胸腺嘧啶占该链碱基的20% 8.黏连蛋白是一种参与姐妹染色单体之间黏连的糖蛋白。研究发现乙酰转移酶能使黏连蛋白上两个保守的 赖氨酸残基乙酰化，从而稳定黏连蛋白与染色体的结合。去乙酰化酶能将乙酰化的黏连蛋白去乙酰化。 下列说法正确的是() A.黏连蛋白的合成主要发生在细胞分裂的前期 B.黏连蛋白的乙酰化有助于纺锤体在分裂后期发挥作用 C.去乙酰化酶在细胞有丝分裂后期活性较高 D.去乙酰化酶在次级精母细胞的生成过程中发挥作用 2 9.甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的RNA,引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确 的是() DNA0000000o0000000a00 A.甲基化通过抑制转录过程调控基因表达 mRNA ↓ 碱基甲基化 mRNA- B.图中甲基化的碱基位于脱氧核糖核苷酸链上 蛋白Y mRNA C.蛋白Y可结合甲基化的RNA并抑制表达 ↓降解 表达 肽链一 D.若图中DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应 10.镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者(hh)的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患 者可存活到成年：正常人()的红细胞只含正常血红蛋白：携带者()的红细胞含有正常和异常血 红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是() A.引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变 B.疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失 C.基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态 D.基因h可影响多种性状，不能体现基因突变的不定向性 11.金刚鹦鹉的羽毛色彩缤纷。研究发现乙醛脱氢酶能催化鹦鹉黄素的醛基转化为羧基，造成羽色由红到 黄的渐变。同一只鹦鹉不同部位的羽色有红黄渐变差异，该现象最不可能源于() A.乙醛脱氢酶基因序列的差异 B.编码乙醛脱氢酶mRNA量的差异 C.乙醛脱氢酶活性的差异 D.鹦鹉黄素醛基转化为羧基数的差异 12.某个体在减数分裂过程中，会出现因染色体变异而导致的染色体异常配对与分离的现象。分离的方式 有临近分离和相间分离两种（如右图），若得到的单个配子中同时存在缺失和重复，这样的配子往往是不 育的。据图判断，下列分析错误的是() E D A.图中染色体的变异类型属于结构变异中的易位 E D CBAABC B.若按临近分离方式完成减数分裂，得到的配子中有一半是可育的 M C.若按相间分离方式完成减数分裂，得到的配子不会同时存在缺失 0 N MLM N D 和重复 临近分离 相间分离 D.若无其他变异，按相间分离方式得到的配子中，有一半结构正常，一半存在染色体变异 13.实验人员对番茄幼苗进行X射线处理，然后检测细胞中的蛋白R,并与处理前的蛋白比较，如图所示。 字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变位点。下列叙述正确的是( ) A.对番茄幼苗进行X射线处理可提高相关基因定向突变的频率 11262728293031 蛋白r一 -S-L-I-0E-K- B.编码图中蛋白的基因在位点①对应的序列发生了碱基的替换 ① ② C.编码图中蛋白的基因在位点②对应的序列缺失了三个碱基 蛋白R-W--SLQ-HTD 11 262728293031 3 D.图示突变发生在体细胞中，不能遗传给子代 14.苯丙酮尿症(PKU)是由PAH基因缺陷导致的苯丙氨酸代谢异常，我国发病率约为1/10000。下图为 某KU患者的遗传系谱图，相关基因用D/表示。下列叙述错误的是()I A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B.IⅡ-2个体的基因型可能为DD或Dd C.Ⅲ-1个体与正常男性结婚，生一苯丙酮尿症男孩的概率是99/10000 PKU患者 D.若Ⅱ-3再次妊娠，可通过羊水检查和基因检测确认胎儿是否患PKU 15.水稻(2=24)是我国最重要的粮食作物之一。为获得高产、优质的水稻，科研人员通过多种育种途径 得到新品种。①~⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是() ⑤ 亲本（♀6） ① 射线 ② ④ 单倍体植株® 与染色体数 具有新基因的 相同的植株 种子或幼苗 选择稳定品种 新品种 →新品种推广 A.从亲本到F3属于杂交育种，其原理是基因重组 B.②过程采用的技术手段是植物组织培养，体现了植物细胞的全能性 C.③过程形成的植株是二倍体，具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大的特点 D.⑤过程还可用亚硝酸盐等方式处理 16研究人员靶向敲除二倍体西瓜中调控孢子母细胞（相当于精原或卵原细胞）发育的关键基因M,获得 杂合植株Mm(To)。从To自交后代中筛选出m植株，授以野生型西瓜花粉，可获得二倍体无子西瓜。 下列叙述正确的是() A.m植株能产生正常有性生殖细胞 B.授以野生型花粉可促进果实发育 埃博拉病毒 C.T自交子代中的杂合植株无育种价值 D.该育种原理与三倍体无子西瓜相同 ① 17.埃博拉病毒能引起人类急性出血性传染病，死亡率高达90%。 它是一种包膜病毒，核酸为单链负链RNA(其上信息与RNA互 (←)RNA 补)。该病毒还可指导合成与其包膜上GP蛋白类似的sGP蛋白， 细胞核 过程如右图。下列叙述错误的是() (RNA 功能类似mRNA国、 4 A.在①~④中有2个过程存在碱基互补配对 B.该病毒结构中含有以RNA为模板合成RNA的酶 C.与T2噬菌体相比埃博拉病毒更易发生基因突变 D.GP合成过程中所需要的RNA均来自于宿主细胞 18.普通小麦(6=42)是由一粒小麦、山羊草、粗山羊草三种野生植物经过远缘杂交，历经9000多年的 自然选择和人工种植而形成。我国科学家鲍文奎团队利用黑麦和普通小麦杂交培育出的八倍体小黑麦具 有抗旱、抗病、抗寒、高产的特点。小麦育种流程如下图所示（注：不同物种细胞中含有的染色体在减 数分裂中不会相互配对)。下列叙述错误的是() 一粒小麦 黑麦 (2n=14) 一杂种一①二粒小麦 (2n=14) ③小黑麦 山羊草 ,(4n=28) →杂种三 (8n=56) × (2n=14) →染种二②普通小麦 (6n=42) 粗山羊草 (2n=14) A.杂种一的体细胞在分裂间期含有14条染色体、两个染色体组 B.杂种二是高度不育的，原因是进行减数分裂时无同源染色体进行联会 C.八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，是新物种 D.操作③可以使用秋水仙素或低温处理幼苗，且两种处理的原理相同 19.如图1所示，某精原细胞中①、②为一对同源染色体，其中①为正常染色体。该对染色体联会后交叉 互换导致产生图2所示情况，形成异常配子。下列叙述不正确的是() A.图1中②发生了染色体结构变异中的倒位 ABC DE ABCDE DCBB丢失 B.图2所示细胞正处于减数第一次分裂过程中 ② A D C B E ◆随机断裂 C,该精原细胞产生的配子中染色体数目与正常配子相同 A D C B E 图1 图2 D.该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/2 20.大肠杆菌的乳糖操纵子是由调节基因(R)、启动子(P)、操纵基因(O)、结构基因(lacZ、lacY、 lcA)等部分组成，结构基因所表达的蛋白质是与乳糖代谢有关的酶。相关基因表达调节机制如图1、图 调节基因操纵基因结构基因 2所示。下列叙述正确的是() R P lacZ lacY lacA A.每个结构基因的首、尾端都存在起始密码子和终止密码子 mRNA- 阻遏蛋白 RNA 与操纵基 B.RNA聚合酶通过碱基互补配对与启动子结合以阝链为模板 聚合酶 因结合 阻遏蛋白 进行转录 图1 R P C.操纵基因(O)是一段具有调控作用的DNA序列，不编码 0 lacZ lacY lacA簪 RNA ③ 蛋白质 聚合酶 mRNA ④↓ 阻過蛋白 图2 酶a酶b酶c 5 D.大肠杆菌利用乳糖的能力从无到有，说明环境诱导大肠杆菌产生了可遗传变异 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.光合作用是绿色植物最重要的细胞代谢之一。在温度、CO2浓度均恒定的条件下，测得的两种植株的 放氧速率随光照强度的变化如表所示。回答下列问题： 光强umol光子/(m2.s) 0 10 30 50 100 200 450 500 放氧速率 植物A -20 -10 -5 -1 5 15 29 28 umolO2/(m2.s) 植物B -2 -0.5 1.5 3 6 10 10 10 (1)绿色植物叶肉细胞中，光反应发生的具体场所是 光反应中光能转化为 (填物 质名称)中的能量，该物质 (填“参与”或“不参与”)C02的固定。 (2)光照强度为200ol光子/(m2:s)、每天14小时光照，其余时间黑暗，则该条件下植物A与植物 B中生长速率较快的是一。 (3)若将表格数据绘制成光照强度与放氧速率曲线图，则两曲线相交时，两植物光合制造氧气的速率相 差molo2/(m2.s)。 22.利福平具有广谱抗菌作用，是治疗结核病的常用药物。在治疗结核病的过程中结核杆菌往往会发生 耐药性变异。请回答下列问题。 生长的菌落 圆纸片 抑菌圈 (1)结核杆菌耐药性变异最可能来源于 ,且发生于使用利福平之一（填“前”或“后） (2)为研究利福平对结核杆菌的选择作用，研究者取结核杆菌菌液均匀涂布在固体培养基上，并将平板 划分为三个大小一致的区域，各放入一个经等量利福平处理的相同圆纸片，适宜条件下培养2d,观察 结果如图，统计抑菌圈的直径。挑取该平板上 (填位置)的菌落，配成菌液，如此重复几代， 发现随着培养代数增加，抑菌圈直径逐渐变（填“大”或小”)。该实验在设计上不够严密，你认为 应该如何进行完善？ 23.紫外线能损伤DNA,正常人体可对损伤的DNA进行修复。着色性干皮病(P)是一种的常染色体隐性 遗传病，患者因DNA修复缺陷导致对紫外线敏感。 (1)P患者因基因突变导致修复酶缺陷，说明基因通过 控制性状。 (2)关于着色性干皮病的调查和预防，可行的有( ) A.通过防晒降低发病的严重程度 B.近亲结婚不影响该病的发生率 6 C.通过B超检测分析胎儿患病可能性 D.通过患者家系调查确定群体发病率 (3)长期生活在紫外线较弱地区的人群具有肤色较浅的适应性特征。根据达尔文的自然选择学说，适应 形成的必要条件是 (4)研究表明，紫外线照射可导致脱氧核苷酸链上的相邻两个胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚体（图中圈出 部分)，造成DNA损伤。正常人体内有多种酶参与的DNA损伤修复机制，如下图所示。而P患者无 法进行DNA损伤修复，但其体内细胞分裂的过程正常。推测XP患者体内功能丧失的酶最有可能是图 中的 。随着年龄的增长，XP患者几乎都会发展为皮肤癌，推测其原因可能 是 酶①打开缺口 因西©dd G时 aA的问AA©Sa 脱落 ↓ @为四g 酶②合成缺失 的DNA片段 @ga西阿G© aA闷问AA©@@a ↓ 酶③补齐缺口 g阿Ga西回dd d w aAg问AAaa闷@i 恢复正常 24.RNA介导的基因沉默即RNA千扰是表观遗传学的研究热点。iRNA是真核细胞中的一类具有调控 功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的iRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA(靶 RNA),进而调控基因的表达。 ① 甲硫氨酸赖氨酸 一缬氨酸 ② DNA 、③ mRNA ④ 可间 一沉默复合体 AUGAAAGUC 甲 (1)胰岛B细胞（不考虑线粒体）可进行图甲中的 过程（填序号）。 (2)图乙为翻译的部分过程，请写出图中RNA片段对应的基因的模板链碱基序列：5 -3'。 图中携带缬氨酸的部位是tRNA的端。通常一个RNA可相继结合多个核糖体同时翻译，其意义 是 0 (3)由图乙可以推断mRNA抑制基因表达的分子机制可能是 A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍DNA分子的解旋 C.干扰RNA识别密码子 D.影响DNA分子的转录 (4)肝癌是一种严重威胁人类健康的疾病。研究发现，在肝癌细胞中，一种名为iR-l22的miRNA的 7 表达量显著低于正常肝细胞。iR-122能够与促进细胞异常增殖和存活的基因X转录产生的RNA结 合。iR-l22表达量降低会促进肝癌发生的原因是 25.基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，是遗传学研究中的重要环节。 常用方法有杂交实验定位法、单体和三体定位法、细胞杂交定位法和DNA分子杂交定位等。 (1)果蝇基因组计划需要测定 条染色体的DNA序列。单体是指有一对同源染色体丢失1条的生 物个体。己知控制果蝇正常翅(D)和残翅(d)的基因位于常染色体上，现有3种常染色体单体纯合 正常翅的雌雄果蝇以及染色体均正常的纯合正常翅和残翅果蝇，请设计实验判断D/基因所在的染色 体，写出实验思路并预期结果及结论。 实验思路： 预期结果及结论：若子代 则D/d基因位于该单体果蝇丢失的染色体上： 若子代 则D/d基因不位于该单体果蝇丢失的染色体上。 (2)三体是指有一对同源染色体多1条的生物个体。现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇 进行杂交实验，杂交过程如图（注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分 离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同) P 隐性突变体1×三体（⑩野生型1 ↓ F 三体（Ⅲ）野生型2 X 隐性突变体1 F2 ①三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有 条染色体。 ②当F2的果蝇中野生型：隐性突变型= 时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。 ③研究发现，野生型基因与隐性突变基因碱基数量相同、转录产生的RWA长度相同，但隐性突变基因 产生的肽链变短，其原因是 (3)DNA分子杂交定位需要制备带放射性标记的DNA探针（长度为几十到几百个碱基的单链），探针与目 的基因进行分子杂交后，具放射性的染色体即为目的基因所在的染色体。因此探针序列设计应选 用 的部分序列。 8