重庆市第一中学校2025-2026学年高二上学期第二次周考（11.14）生物试题

2025 年重庆一中高 2027 届高二上期生物第二次周考 参考答案 1-5: CADDC 6-10: DBDCD 11-15: BCDBD 16-20: DABDA 21. （10分） (1)④③① (2)皮肤/汗腺 神经—体液—免疫调节网络（2分） (3)无机盐 血浆中虽然含有大量的蛋白质，但蛋白质相对分子量大，单位体积溶液中蛋白质微粒数目少，产生的渗透压小（2分） (4)高于 肌糖原不能直接分解升高血糖，且肌肉细胞进行生命活动会消耗血糖（2分） 22. （14分） (1)反射弧 不属于 感受器 (2)兴奋性 (3)电信号/神经冲动 神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜 0或2（2分） a、c/b、c 轴突 兴奋在突触处传递的速度比在神经纤维上要慢/兴奋经过突触时有时间延搁； (4)双向 （电突触）没有电信号和化学信号的转换（或“不需要由电信号转换为化学信号”） （2分） 23.（10分） (1)不定向性 4503 (2)终止密码子位置上虽然可以结合tRNA，但编码出不确定的氨基酸，使肽链中氨基酸发生替换，对蛋白质的结构造成影响（2分） (3) CCA （2分） CTA（2分） 影响正常终止密码子的终止过程（2分） 24. （10分） (1)替换 (2)常 伴X染色体隐性遗传 杂交Ⅱ的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅（合理即可） 2/3（2分） 3/14（2分） (3) 5：1：1：1（2分） 25.（11分） (1) 不遵循 由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律 (2) 父 （2分） DNA甲基化修饰、DNA乙酰化 （2分） I -1、II -3 （2分） 2/3 （2分） 羊水检测、孕妇血细胞检测（1分） 解析 1. 呼吸中枢不在小脑中，而是位于脑干，C错误。 2. A、在条件反射建立过程中，非条件刺激是原本就能引发反应的刺激（如电击），而条件刺激是中性刺激（如气味），通过与非条件刺激结合转变为能引发反应的刺激。因此，气味应为条件刺激，电击为非条件刺激，A错误； B、记忆属于人脑的高级功能，涉及大脑皮层、海马体等多个脑区的神经通路，B正确； C、非条件反射是先天性的，数量有限；条件反射通过后天学习建立，数量可无限增加，C正确； D、记忆是建立联系的过程，而遗忘是联系的消退或抑制，需要大脑皮层参与，D正确。 3. A、NPY作为一种多肽类神经递质，在发挥作用后可以被内环境中的酶降解，A正确； B、NPY-Y2受体作为自身受体，通常分布在突触前膜上，调节NPY的释放，B正确； C、NPY-Y2受体通过负反馈机制抑制NPY的释放，有利于维持NPY含量的相对稳定，C正确； D、NPY-Y2受体的主要功能是抑制NPY的释放，如果NPY-Y2受体合成受阻，NPY的释放将增加，反而可能促进消化腺的分泌，而不是抑制，D错误。 4. A、Src蛋白经高尔基体的加工后具有生物活性，Src蛋白的合成不在高尔基体，A错误； B、高尔基体与动物细胞的分泌物的形成有关，而突触小泡是神经细胞分泌物，突触小泡与高尔基体有关，实验组②高尔基体结构不稳定，功能也受到影响，故突触小泡的形成会受到影响，B错误； C、H2O2构建的氧化应激使神经元中高尔基体的平均长度增加，减弱神经元的功能，C错误； D、过多的活性氧（H2O2处理）使神经元中高尔基体结构不稳定，表现为长度增加，而SA即Src激活剂可激活神经元中的Src蛋白进而减弱氧化应激损伤，D正确。 5. A、自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成，支配一些不随意的生理反应。当人体处于兴奋状态时，交感神经活动占优势，心跳加快，支气管扩张，胃肠蠕动减弱；当人体处于安静状态时，副交感神经占优势，心跳减慢，胃肠蠕动加快，A正确； B、支配内脏器官和腺体活动的神经为自主神经，在有些情况下并不完全自主，受高级中枢脑的控制，因此测量偏差的出现可能与内脏运动神经的活动并非完全自主有关，B正确； C、产生恐惧的感觉，没有经历完整的反射弧，不属于反射，C错误； D、题干中测定的结果是一种通过检测特定情况下人的“外在”生理活动的变化（如呼吸、心跳、皮肤电阻等）来反映神经系统的功能状态（如紧张恐惧等），判断是否撒谎，若开发直接“追踪”神经细胞活动的测谎手段将能提高准确度，D正确。 6. A、据图可知，种群数量越小越容易发生遗传漂变，N=25的群体更容易发生遗传漂变，对基因频率的影响更大，A错误； B、自然选择导致适应，间接保留相应的基因型，使得种群的基因频率朝着一定的方向变化，B错误； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，不会影响图中种群的A基因频率，C错误； D、据图可知，当第150代，N为2500的群体中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%，所以Aa基因型频率2×50%×50%=50%，即0.5，D正确。 7. A、据图可知，种群数量越小越容易发生遗传漂变，N=25的群体更容易发生遗传漂变，对基因频率的影响更大，A错误； B、自然选择导致适应，间接保留相应的基因型，使得种群的基因频率朝着一定的方向变化，B错误； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，不会影响图中种群的A基因频率，C错误； D、据图可知，当第150代，N为2500的群体中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%，所以Aa基因型频率2×50%×50%=50%，即0.5，D正确。 8. A、在探究药物作用机理的实验中，刺激强度属于无关变量，为了确保实验结果是由药物这一自变量引起的，无关变量需 要保持相同且适宜，所以三组细胞给予的刺激强度要相同，A正确； B、内环境是细胞生活的液体环境，实验中三组细胞所处外界溶液的离子浓度应与心肌细胞内环境的离子浓度一致， 这样才能保证细胞的正常生理功能，使实验结果更可靠，B正确； C、动作电位的产生是由于钠离子内流，从图中可以看出，甲处理组动作电位峰值与对照组一致，但甲处理组静息电位峰值更大，这意味着在相同刺激下，甲处理组内流的钠离子量要多于对照组的，C正确； D、由图可知，甲处理组静息电位峰值增大，说明药物甲促进了钾离子外流，乙处理组动作电位峰值减小.说明钠离子内流减少，药物乙抑制了钠离子内流，D错误。 9. A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列，但会抑制基因表达。即Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列，但影响其表达，A正确； B、26℃属于雄性温度范围，正常条件下Kdm6b高表达会促进Dmrt1启动子去甲基化，使其表达量升高，导致雄性发育，B正确； C、34℃为雌性温度，若提高Kdm6b表达，Dmrt1启动子去甲基化程度增加，可能激活其表达，促使雄性发育，而非维持雌性，C错误； D、性别由温度（环境）与Kdm6b、Dmrt1等基因共同调控，体现基因与基因、基因与环境的相互作用，D正确。 10. A、静息电位是由K+外流引起的，增加外界溶液K+浓度，K+外流减少，图1中a点（静息电位）将上移，A错误； B、用药物降低Na+通道的活性，会抑制Na+内流，使动作电位峰值（c点）下移，B错误； C、据图1可知，静息电位为-70mV，结合图2可知，②处膜电位低于-70mV，说明①处已经恢复静息电位，刺激位点位于m点，且③④处膜电位等于0，指针指向0刻度（不偏转），增加m点的刺激强度，不影响动作电位的幅度，故③④处膜电位仍等于0，指针不偏转，C错误； D、刺激位点位于m点，检测膜电位时刻为t0，若t1（时间稍晚于t0）时刻检测膜电位，则兴奋可能传至⑤处，⑤处膜电位可能大于0，电表指针可能向左偏转，D正确。 11. A、大脑产生“麻、辣、烫”感觉，没有传出神经和效应器参与，不属于反射，A错误； B、三叉神经a点在传递一次神经冲动后，K+进入细胞、Na+出细胞是通过主动运输完成的，以恢复兴奋前的离子分布的浓度，B正确； C、刺激舌头的震动频率在一定范围内越高，三叉神经膜外Na+内流量越多，C错误； D、刺激达到一定强度时才能产生兴奋，D错误。 12. A、调节心脏功能的基本中枢位于脑干，调节呼吸的中枢也在脑干，A正确； B、大脑皮层为高级神经中枢，此中枢（脑干）对心脏活动起调节作用，大脑皮层通过此中枢对心脏活动起调节作用，体现了神经系统的分级调节，B正确； C、交感神经可以使心跳加快、加强，副交感神经使心跳减慢、减弱，据图分析可知，与对照组相比，当受体阻断剂A与受体结合后，心率比安静时明显加快，而受体阻断剂B与受体结合后，心率下降，所以受体阻断剂A可阻断副交感神经的作用，C错误； D、自主神经被完全阻断时的心率为固有心率，与对照组（安静状态下的心率）相比，受体阻断剂A和B同时处理时为固有心率，说明安静状态下心率小于固有心率，D正确。 13. A、分析图可知，甲、乙都产生四种配子，配子的结合方式有16种，A正确； B、图乙是一个染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体易位，B正确； C、若染色体的基因组成是甲，自交子代有四种表型，若染色体的基因组成是乙，则乙产生A、Ab、aB、aBb四种基因型的配子，自交子代没有双隐性性状个体，因此通过自交结果可以判断基因在染色体上的位置是甲还是乙，C正确； D、乙测交子代都是二倍体，D错误。 14. A、基因型为Aabb的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成Aabb的配子，作父本时产生的雄配子是Ab和ab，则自交后代基因型为AAabbb和Aaabbb，为多倍体，A正确； B、基因型为AaBb的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成AaBb的配子，含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，因此，子代基因型仍为AaBb，B错误； C、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaBb的母本，其产生后代的基因型不变，C正确； D、含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaBB的母本，可产生aB的配子，aB可直接发育成个体，因此该技术可以使基因型为aaBB的植株获得单倍体植株，D正确。 15. A、植物甲是当花粉落在自身柱头上时，花粉不能穿过柱头，无法完成受精作用，而不是花粉不能萌发，A错误； B、植物乙可能是由两个不同物种（染色体组成分别为AA和BB）进行杂交获得染色体组成为AB的二倍体，然后该二倍体经过染色体加倍获得的，而不是由两个不同物种通过自然种间杂交后直接获得的，B错误； C、F1的染色体组成为AAB，为三倍体，含有同源染色体，C错误； D、B组含有9条染色体，若B组染色体在减数分裂时随机移向某一极，则F2的染色体组成可能有10种，D正确。 16. A、对照组抑制率为0，凋亡率及circRNA、miR-377表达量均为基准值1.00，符合未经处理的实验条件，A正确； B、随苦瓜皂苷剂量增加，抑制率（18.50→54.23%）和凋亡率（13.64→21.67%）均上升，说明其抑制增殖并促进凋亡，B正确； C、miR-377表达量随剂量增加而升高（1.36→2.53），题干明确上调miR-377可抑制肿瘤转移，故高剂量效果更佳，C正确； D、表格显示circRNA表达量随剂量增加而降低（0.77→0.28），说明苦瓜皂苷抑制circRNA；miR-377表达量升高，说明促进其表达，D错误。 17. A、根据题干可知，芬太尼通过抑制突触小泡与突触前膜融合来阻止痛觉冲动的传递，A错误； B、根据题干可知，芬太尼与某神经元上的阿片受体结合后，可抑制Ca²⁺内流、促进K+外流，故该神经元的膜电位为内负外正的静息电位，B正确； C、多巴胺与受体结合后，可引起突触后膜上的Na+通道开放，使Na+内流，产生动作电位，进而让人产生愉悦的感觉，C正确； D、根据题干可知，芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，D正确。 18. A、适当增大细胞外溶液的K+浓度，会导致静息状态下K+外流减少，则静息电位的绝对值变小，A正确； B、神经递质作用于受体引发电位变化的前提之一是要有足够量的神经递质，另外，兴奋性神经递质可引起后一个细胞兴奋，抑制性神经递质不会引起Na+通道介导的Na+内流，B错误； C、根据图中信息，在2期中，膜电位变化是平缓的，该时期是平台期，应该是两种离子交换的电荷量相等，C正确； D、在4期中，Ca2+通过Na+-Ca2+交换逆浓度排出细胞的动力直接来自细胞内外的Na+浓度差，而形成细胞内外的Na+浓度差的动力来自ATP，D正确。 19. A、雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死。若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体，若该个体可能是ZEZE，则说明ZeW致死，若该个体可能是ZeZe，则说明ZEW致死，综上所述，若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体，无法推测致死基因型为ZEW，A错误； B、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW或ZEW，B错误； C、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，题干说明是某种基因型雌性致死，因此无论是哪一种情况子代有杂合子的雄性个体，C错误； D、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，若杂交组合是ZEZe×ZeW，说明致死基因型为ZEW，则出生正常喙的概率为1/3，若杂交组合是ZEZe×ZEW，说明致死基因型为ZeW，出生正常喙的概率为100%，D正确。 20. ①（非裂翅♀×裂翅♂）：若基因在常染色体，非裂翅♀（aa）与裂翅♂（Aa）杂交，子代雌雄均有一半裂翅（Aa）和非裂翅（aa），若基因在X染色体，非裂翅♀（XaXa）与裂翅♂（XAY）杂交，子代雌性全为裂翅（XAXa），雄性全为非裂翅（XaY）。通过子代性状的性别差异可判断基因位置，①正确； ②组合（裂翅♀×裂翅♂）：若基因在常染色体，裂翅♀（Aa）与裂翅♂（Aa）杂交，子代雌雄中裂翅占3/4，非裂翅占1/4。若基因在X染色体，裂翅♀（XAXa）与裂翅♂（XAY）杂交，子代雌性全为裂翅（XAXA、XAXa），雄性一半裂翅（XAY）、一半非裂翅（XaY），子代雄性出现非裂翅可判断为伴性遗传，②正确； ③（非裂翅♀×非裂翅♂）：无论基因在常染色体（aa×aa）还是X染色体（XaXa×XaY），子代全为非裂翅，无法判断基因位置，③错误； ④（裂翅♀×非裂翅♂）：若基因在常染色体，裂翅♀（Aa）与非裂翅♂（aa）杂交，子代雌雄均有一半裂翅（Aa）和非裂翅（aa），若基因在X染色体，裂翅♀（XAXa）与非裂翅♂（XaY）杂交，子代雌性有一半裂翅（XAXa）和非裂翅（XaXa），雄性有一半裂翅（XAY）和非裂翅（XaY），此时子代性状与性别无关，无法区分基因位置，④错误； 综上所述①②正确，即A正确。 21. （1）图甲中的A、B、C分别是血浆、组织液、淋巴液，图乙中①是淋巴液，③是组织液，④是血浆，因此对应的是④③①。 （2）图甲中的D为消化系统，E为泌尿系统，细胞的代谢废物进入内环境，除了通过泌尿系统排出体外，也可以通过皮肤（或汗腺）排出体外。 （3）略 （4）略 22. （1）略。 （2）据图1分析可知，抓挠时皮肤痛觉感受器兴奋，通过传入神经合成和释放的Glu，作用于c细胞，使c兴奋后释放抑制性神经递质，抑制b细胞的兴奋，最终阻止痒觉信号的传递，所以Glu是兴奋性神经递质。 （3）略 （4）与化学突触相比，兴奋在电突触传递时的方向是双向的，因为电突触的结构允许电流双向通过。 电突触传递信号的速率更快的原因是，电突触没有电信号和化学信号的转换（或 “不需要由电信号转化为化学信号”），化学突触需要电信号转化学信号再转电信号，过程更慢，而电突触直接以电信号传递，速度更快。 23. 略 24. （1）略 （2）①杂交组合Ⅰ和Ⅱ正反交结果显示后代都是灰体，说明体色不在性染色体上，则控制体色的基因在常染色体上。根据杂交组合Ⅱ中母本为锯翅，父本为圆翅，而F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅可知，性状与性别相关联，控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。则杂交组合Ⅰ基因型为AAXBXB×aaXbY杂交组合ⅡaaXbXb×AAXBY。 ②杂交组合Ⅰ基因型为AAXBXB×aaXbY杂交组合ⅡaaXbXb×AAXBY，则杂交Ⅰ的F2中所有灰体雌虫为1/3AA、2/3Aa，翅形基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，杂交Ⅱ的F2中所有灰体雄虫为1/3AA、2/3Aa，翅形为1/2XBY、1/2XbY，则随机交配，亲子代的基因频率不变，根据公式PA=PAA+1/2PAa可得，A的基因频率为1/3A+1/2×2/3=2/3，则F3雌性的翅形为3/8XBXB、1/2XBXb、1/8XbXb，雌虫中圆翅比例为7/8，其中的纯合子为3/7，体色基因型及比例为1/2AA，1/2Aa，所以F3中所有灰体圆翅的雌虫中纯合体占3/7×1/2=3/14。 （3）结果1显示，无斑：有斑=3：1，灰体：黑体=3：1，且子代不出现有斑黑体个体，说明亲本无斑与灰体连锁且为杂合子，即。 若基因A和D连锁（位于同一条染色体上）、a和d连锁，则亲本雌性昆虫产生的配子及比例为Ad：aD：AD：ad=1：1：1：1，亲本雄性昆虫产生的配子及比例为AD：ad=1：1，由于受精时雌雄配子随机结合，如表： 所以子代表现型及其比例为无斑灰体（A-D-）：无斑黑体（A-dd）：有斑灰体（aaD-）：有斑黑体（aadd）=5：1：1：1，即结果Ⅱ的表现型比例为5：1：1：1。 25. （1）略 （2）①婴儿体细胞中仅有母方的UBE3A基内表达，产生异常受精卵的两个配子中有一个含2条15号染色体，若是卵细胞，则异常受精卵中有两个可正常表达的UBE3A基因，丢失一个不会患病，故①的患病是因为精子中有2条15号染色体，该现象的发生是由于形成精子时减数分裂I或II出现了15号染色体向同极移动的情况。 若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过DNA甲基化修饰、DNA乙酰化修饰方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。 ②若为基因突变致病，由于来自父方的UBE3A基因不表达，则突变基因必来自母方。由Ⅲ-3患病可知，II -3携带致病基因，而其不患病，可知她的致病基因来自于其父方I -1（该基因不表达），而来自I - 2的基因正常表达。I -1含致病基因而表型正常，其基因型为AA'，Ⅲ-3的致病基因是由I -1传给II -3再传给她的。 ③II-1与II -5都是一条染色体存在缺失(设正常为B，缺失为B') ，则其子女的染色体组成可能为BB 、BB' 、B'B、B'B'(前一个字母表示父方染色体，后一个表示母方)，其中 B'B'死亡，仅BB '患病，概率为1/3，则他们所生孩子不患病的概率为2/3。对于染色体缺失，可通过羊水检测、孕妇血细胞检测等方式查出。 学科网（北京）股份有限公司 $秘密 启用前 【考试时间:11月14日19:00一20:30】 2025年重庆一中高2027届高二上期第二次周考 生物试题卷 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。 2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。 3,考试结束后,将答题卡交回。 一、选择题:本题共20个小题,1-10题,每小题2分,11-20题,每小题2.5分,共45分. 在每小题给出的四个选项中,只有一项符合要求. 1.2025年9月13日重庆城市足球超级联赛揭幕战在大田湾体育场开赛,球员们在场上娴熟配合、顽强拼 搏,彰显重庆城市精神,为球迷们带来了一场精彩绝伦的比赛。下列表述错误的是 A.在抢跑过程中,球员小腿上的信息传递是单向的 B.比赛过程中运动员交感神经的活动比副交感神经更占优势 C.比赛过程中CO进入内环境会刺激小脑的呼吸中枢,使呼吸加快 D.运动员赛后适当补充淡盐水,有助于维持内环境渗透压的相对稳定 2.研究发现,果蝇通过训练能记住并避开某种气味,训练的方法是接触这种气味时伴随着电击,但这段 记忆很快就会被遗忘。下列说法错误的是 A.该条件反射的建立过程中属于气味非条件刺激,电击属于条件刺激 B.记忆是人脑的高级功能之一,是由多个脑区的神经通路参与控制的 C.正常机体的非条件反射数量是有限的,条件反射的数量可以是无限的 D.记忆和遗忘都是两个刺激之间建立联系的过程,需要大脑皮层的参与 3.神经肽Y(PY)是一种多肽类神经递质,可促进动物的摄食行为,研究发现猪的内脏交感神经节细 胞上存在NPY-Y2受体,可作为NPY自身受体抑制NPY的释放。下列相关说法错误的是 A.NPY发挥作用后可被内环境中的酶降解 B.突触结构中NPY-Y2受体分布在突触前膜上 C.NPY-Y,受体有利于维持NPY含量相对稳定 D.NPY-Y2受体合成受阻会抑制消化腺的分泌 4.中枢神经系统损伤会导致氧化应激,过多的活性氧使神经元中高尔基体结构不稳定,从而影响其功能 。S 蛋白分布于高尔基体等处,参与细胞内信号转导。科研人员使用H2O2构建氧化应激神经元模型 进行相关实验,结果如图所示。下列叙述正确的是 40 ①正常神经元 ②H0氧化损伤神经元 ①② ③HO,氧化损伤的神经元+SA(Src激活剂 A.Sc蛋白经高尔基体的合成、加工后具有生物活性 B.实验组②的神经元中突触小泡的形成不会受到影响 C.HO2能增加高尔基体的平均长度,增强神经元的功能 D.SA可激活神经元中的Src蛋白进而减弱氧化应激损伤 5.传统的测谎仪通过检测特定情况下人的“外在”生理活动的变化(如呼吸、心跳、皮肤电阻等)来反映 神经系统的功能状态(如紧张恐惧等),判断是否撒谎。其准确率一般达到80%左右。关于测谎仪工 作原理的叙述,错误的是 第1页共8页 A.上述外在生理反应一般受自主神经系统控制的,是不随意的 B.测量结果有偏差可能是内脏运动神经的活动并非完全自主的 C.人在特定刺激下产生恐惧感觉的非条件反射是与生俱来的 D.开发直接“追踪”神经细胞活动的测谎手段将能提高准确度 6.生物进化存在两种动力:自然选择和遗传漂变。遗传漂变是一种由群体较小和偶然事件而造成基因频 率随机波动的现象。下图表示种群数量(N)分别是25、250、2500的种群中A基因频率的变化。下列 说法正确的是 100 2 N=250 75 A V 50 修 N=2500 0 25 50 75 100125150 世代/代 A.遗传漂变对基因频率的影响与种群的大小无关 B.自然选择导致种群的基因型频率朝着一定的方向变化 C.突变、基因重组、遗传漂变、迁移都会影响图中种群的A基因频率 D.若群体随机交配至150代,则N为2500的群体中Aa基因型频率为0.5 7.研究人员将1个含14NA4N-DNA的大肠杆菌转移到以15NHCI为唯一氮源的培养液中,培养1h后提取全 部DNA。将DNA双螺旋打开变成单链,离心后进行定量分析,实验结果如下。下列说法正确的是 密度低 条带1 条带1 条带2 条带2 密度高 0 1/8 /8 DNA单链的含量 A.由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要15min B.若不破坏双链结构直接将子代DNA进行离心,同样能得到两条条带 C.解开DNA双螺旋的实质是破坏磷酸二酯键 D.根据图中条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制 8.心肌细胞敏感性增强会导致心跳加快,易引发心律失常。甲和乙是两种新研发的治疗心律失常的药物 ,为探究这两种药物的作用机理,实验人员进行了相关实验,结果如图所示。下列叙述错误的是 动作电位 细胞内电位/N 目静息电位 40 0F 0 -20 -60H -80 100 0对照组甲处 理组 A.三组细胞给予的刺激强度要相同 B.三组细胞所处外界溶液的离子浓度应与机体内环境的一致 C.与对照组相比,相同刺激下甲处理组内流的钠离子更多 D.药物甲促进了钠离子内流,药物乙抑制了钾离子外流 9.红耳彩龟的卵在20~27 条件下孵化为雄性,在30~35 时孵化为雌性。研究表明,26 时,若降低 去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平,可减少基因Dt1启动子的去甲基化程度,从而抑制启动子激活 ,导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是 A.Dmt1甲基化程度不影响其碱基序列,但影响其表达 B.26C时,Dt1的表达量较高,红耳彩龟的卵孵化为雄性 C.34c时,若提高Kdn66的表达水平,红耳彩龟的卵孵化为雌性 D.基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别 第2页共8页 10.图1表示离体神经纤维上某位点动作电位的产生和恢复过程,图2表示刺激该神经纤维某位点后,同 一时刻不同位点微电表的指针偏转情况和膜电位变化。改变某些条件再进行实验,下列选项正确的是 mV mV 00 00 +30 n 的 过 ①②③④⑤ 时间 。 e -70 时间/ms注:微电表指针偏转情况以中间0刻度为标准 图1 图2 选项 改变实验条件 实验现象 A 增加外界溶液K浓度 图1中a点将下移 B 用药物降低Na+通道的活性 图1中c点将上移 C 增加m点的刺激强度 图2中③④处指针偏转为“⑦” D t1(时间稍晚于to)时刻检测膜电位 图2中⑤处指针偏转方向可能相反 A.A B.B C.C D.D 11.重庆火锅的特点是“麻、辣、烫”,它们是通过人体脑神经中的三叉神经形成的感觉,其中麻是一种震 动感,刺激的是震动感受器,一定范围内震动频率的大小与震动感受器产生兴奋的强度呈正相关,如 图是部分三叉神经示意图,下列相关叙述正确的是 +++++++++++++ ++++++++++ 刺激 A.大脑产生“麻、辣、烫”感觉是一种非条件反射 B.三叉神经的点在传递一次神经冲动后,K进入细胞是通过主动运输完成的 C.舌头受到刺激后的震动频率在一定范围内越高,三叉神经膜的Na+内流量越少 D.对离体的三叉神经进行图中位点刺激时,电流表c的指针一定会发生偏转 12.心率为心脏每分钟搏动的次数,自主神经被完全阻断时的心率为固有心率。心肌P细胞可自动产生节 律性动作电位以控制心脏搏动。同时,P细胞也受交感神经和副交感神经的双重支配。受体阻断剂A 和B能与各自受体结合,并分别阻断两类自主神经的作用,以受试者在安静状态下的心率为对照,检 测了两种受体阻断剂对心率的影响,结果如图。下列说法错误的是 1201 115 100 100 至80 65 60 40 20 0 对照 A A,调节心脏功能的基本中枢位于脑干 B.大脑皮层通过相关中枢对心脏活动起调节作用,体现了神经系统的分级调节 C.据图分析,受体阻断剂A可阻断交感神经的作用 D.据图分析,受试者在安静状态下的心率小于固有心率 第3页共8页 13.某两性花植物(二倍体)的两对相对性状分别受A、 和B、b控制,基因在染色体上的位置如图甲, 当发生图乙变异时,基因的表达、配子的活性和个体存活等不受影响,下列分析错误的是 甲 A.若甲给乙授粉,则雌雄配子的结合方式有16种 B.图乙发生的变异类型属于染色体结构变异中的易位 C.根据自交结果可以判断该植株的基因在染色体上的位置是甲还是乙 D.乙测交子代的基因型为Aab、Aabb、aaBb、aaBbb,其中二倍体占l/2 14.杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种繁殖方式。无融合 生殖过程主要由两个基因控制,含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂时染色体均移向同一 极,导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。 雄配子的发育不受基因A、B的影响。下列与之相关的说法中错误的是 A.基因型为Aabb的水稻自交后代为多倍体 B.基因型为AaBb的水稻自交后代有2种基因型 C.该技术可以使基因型为AaBb的植株保持作物的杂种优势 D.该技术可以使基因型为aaBB的植株获得单倍体植株 15.植物甲(2=20,AA)是一种当花粉落在自身柱头上时,不能穿过柱头,无法完成受精作用的植物 ;植物乙(4n=38,AABB)是正常自花传粉植物,其中A、B代表不同的染色体组。现欲培育新类型 植物丙,具体过程为:利用植物甲与植物乙杂交得到F1,F1再与植物乙杂交得到F2,通过选育便可得 到符合要求的植物丙。下列叙述正确的是 A.由于植物甲的花粉不能正常萌发而影响受精,应让其作母本 B.植物乙是由两个不同的物种通过自然种间杂交后直接获得的 C.F是三倍体,其体细胞中含有29条染色体,不含同源染色体 D.若B组染色体在减数分裂时随机移向某一极,则F2的染色体组成可能有10种 16.结肠癌是我国常见的恶性肿瘤。下表为不同剂量的苦瓜皂苷对结肠癌细胞增殖及凋亡的实验数据。 己知上调R-377表达量可抑制肿瘤细胞转移。下列分析错误的是 组别 抑制率(%) 凋亡率(6 circRNA表达量 mR-377表达量 对照组 0 8.42 1.00 1.00 低剂量苦瓜皂苷 18.50 13.64 0.77 1.36 中剂量苦瓜皂苷 31.06 17.08 0.52 1.84 高剂量苦瓜皂苷 54.23 21.67 0.28 2.53 A.对照组为未经苦瓜皂苷处理的结肠癌细胞 B.苦瓜皂苷促进结肠癌细胞调亡,抑制细胞增殖 C.据表推测高剂量苦瓜皂苷抑制肿瘤细胞转移效果更好 D.苦瓜皂苷可促进circRNA表达量并抑制mR-377表达量 17.芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药,其与某神经元上的阿片受体结合后,可抑制C+内流、 促进K+外流,导致突触小泡无法与突触前膜融合,从而阻止痛觉冲动的传递以缓解疼痛;同时,芬太 尼的脂溶性很强,容易透过血脑屏障而进入脑,作用于脑部某神经元受体,促进多巴胺释放,让人产 生愉悦的感觉。芬太尼适用于临床各种手术麻醉、术后镇痛,但长期使用会成瘾。下列相关说法错误 的是 A.芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递 B.芬太尼与神经元上的阿片受体结合后,该神经元的膜电位为内负外正 C.多巴胺与受体结合后,可引起突触后膜上的Na+通道开放,使Nat内流 D.芬太尼作为强效麻醉性镇痛药,其使用必须在专业医生的严密监控下进行 第4页共8页 18.心肌细胞与神经细胞类似,均具有生物电现象。两者静息电位的形成机制相似,但动作电位明显不 同,心肌细胞的动作电位分为0~4五个时期,其膜电位变化及形成机制如下图所示,下列说法错误的 是 40 20 -1001 NA Ca2+ K Na'Na' K KK 人送关安其 A.若适当增大细胞外溶液的K+浓度,则静息电位的绝对值变小 B.神经递质作用于心肌后,一定引起Na通道介导的Na内流,出现O期 C.在2期中,Ca2+内流和K*外流交换的电荷量相当,所以膜电位变化非常平缓 D.在4期中,Ca2+通过Na+-Ca2+交换逆浓度排出细胞的动力最终来自ATP 19.家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和基因控制,其中某种基因型雌性致死。现在有一对家 鸡杂交,子一代中d: =2:1。下列分析合理的是 A.若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体,则推测致死基因型为ZW B.若子一代雄性个体中有杂合子,则推测致死基因型为ZW C.若子一代雄性个体均为纯合子,则推测致死基因型为ZW D.若子一代中出现正常喙的概率为13,则推测致死基因型为ZW 20.果蝇的翅型有裂翅和非裂翅,其中裂翅(A)对非裂翅()为显性,将裂翅雌果蝇与非裂翅雄果蝇 进行杂交,结果如下表所示。欲利用表中果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体 还是X染色体。下列杂交组合符合题意的是 F1 3 裂翅 非裂翅 裂翅(102)、非裂翅(98》 裂翅(94)、非裂翅(101) ①非裂翅( ) 裂翅(3) ②裂翅( ) 裂翅( ) ③非裂翅( ) 非裂翅( ) ④裂翅( ) 非裂翅( ) A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 二、填空题:本题共5小题,共55分 21.(10分)细胞作为一个开放系统,可以直接与内环境进行物质交换(如图乙所示,图中箭头表示液 体流动方向),也可以间接通过内环境与外界环境进行物质交换(如图甲所示),从而维持正常的生 命活动。据图回答下列问题: 营养物质 ①②③ ④⑤ 外 D系统 环 食物残渣 境 02 中 血液循环 的 CO,呼吸系统 胞内液 勿 质尿素、尿酸、水等 E系统 甲 (1).图甲中的A、B、C分别对应图乙中的 (填编号)。 (2).图甲中,人体细胞产生的尿素等代谢废物进入内环境,除了通过E系统排出体外,还可以通过 (填器官名称)排出体外;目前普遍认为, 是机体维持稳态的主要调节机制。 (3).人体血浆的化学组成中,血浆蛋白含量为6.9%,无机盐含量不足1%,但血浆渗透压的大小主要取决 于 , 原因是 (④).若图乙代表的是人体肌肉组织的局部结构图,则饥饿时,流经此处的血糖含量A端(填“高于”、 “等于”或“低于”)B端,原因是 第5页共8页 22.(14分)皮肤上的痒觉、痛觉感受器均能将刺激引发的信号通过脊髓背根神经节(DRG)的感觉神 经元传入脊髓,经整合、上传,其机制如图1。组胺刺激使小鼠产生痒觉,引起抓挠行为。研究发现 ,研究者进行了相关实验。回答下列问题: 皮肤! 中间神经元 大脑 电流计甲 电流计乙 +(ab)-( 痒觉感受器 c 痛觉感受器( 图1 图2 (1).高等动物对内外刺激作出规律性反应的结构基础是 ,机体受刺激觉得痒或痛的过程」 填“属于”或“不属于”)反射。在皮肤相同部位给予不同类型的刺激会产生不同感觉,原因是皮肤上的 不同。 (2).抓挠产生的疼痛在一定程度上可以缓解痒觉。由图1可知,“抓挠止痒的原理可能是抓挠时皮肤痛觉 感受器兴奋,通过传入神经合成和释放的Gu,c释放的神经递质抑制b细胞的兴奋,最终阻止痒觉信 号的传递,Gu属于(选填“兴奋性“抑制性”)神经递质。 (3).科学工作者为研究兴奋在神经纤维上传导及突触间传递的情况,设计如图2所示实验,图中X=Y,发 现受到适宜强度的刺激后,兴奋会以的形式在神经纤维上双向传导,在神经元间单向传递的原 因是 。其实验过程如下: ①若在 、b之间的任意一点给予适宜强度的电刺激,电流计甲的指针将会发生 次偏转。 ②若利用电流计乙验证兴奋在突触间只能单向传递,则应分别刺激两点,观察电流计乙指针 的偏转情况进行分析判断。 ③刺激b点,观察到电流计甲、乙指针都发生了两次偏转,则说明结构A属于该神经细胞的 同时观察到电流计甲指针发生第二次偏转的时间早于电流计乙,说明 (4).科学家研究还发现,神经元之间的兴奋传递除了“化学突触”外,在甲壳类、鱼类以及哺乳类动物的 某些部位还存在着通过电信号传递的电突触(如图3)。与化学突触相比,兴奋在电突触传递时的方 向是 (填“单向”或“双向”)的,电突触传递信号的速率更快的原因是 Na通道 Na" 。 前膜 突触后, 触前 放大 缝隙接头 离子 后膜 电突触 图3 23.(10分)无义突变是在某些情况下,基因突变会导致RNA上引入提前终止密码子,使翻译过早终止 ,生成功能不全的蛋白质。囊性纤维化就是由于基因发生了无义突变导致呼吸道上皮细胞氯离子通道 (CFTR蛋白)不能正常合成而引起的一种疾病。 (1).目前已发现CFT 基因有800多种突变,都能导致严重的囊性纤维化,这一事实说明基因突变具有 等特点。正常的CFTR蛋白由1500个氨基酸组成,直接指导该蛋白质合成的模板至少由个核苷 酸组成(考虑终止密码子)。 (2).科研人员设想用庆大霉素结合核糖体,使得在终止密码子位置上可以结合RNA,进而携带氨基酸使 翻译继续进行下去,来达到治疗囊性纤维化的目的。但实验效果并不理想,虽然发现组成蛋白质的氨 基酸数目恢复,但功能却异常,原因是 第6页共8页 (3).科研人员成功合成了一种RNA(sup-RNA),它在翻译过程中遇到终止密码子时,可以引入对应的 氨基酸到正在合成的肽链中(如下图),从而获得结构正常的氯离子通道CFTR蛋白。 色氨酸、 色氨酸、 风 W sup-tRNA RNA- mRNA-UAG- 终止密码子 无义突变 sup-tRNA ACC AUC mRNA-UGG- 翻译终止 mRNA-UAG 正常读取 恢复读取 ①无义突变中,基因模板链上色氨酸对应的位点由5' 3突变为5. -3'。 ②sup-RNA较好的解决了核糖体翻译准确性下降的不足,但使用过程中却因产生分子量过大的异常蛋白 质而出现副作用,分析可能是因为 24.(10分)某种昆虫(性别决定方式为XY型)的野生型为黑体圆翅。现有2个纯合突变品系,分别为 黑体锯翅、灰体圆翅,其中体色由基因Aa控制,翅形由基因Bb控制。为研究突变及其遗传机理,用 纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题: (1).基因测序结果表明,每个突变品系只有1个基因位点发生了突变,与野生型对应的基因相比,基因长 度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对的 导致。 (②).用两种突变的品系进行杂交实验,结果如表所示: 杂交 0 F1 F2 组合 3 早 3 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅: 3灰体圆翅:1黑体圆翅: 2黑体圆翅 3灰体锯翅:1黑体锯翅 3灰体圆翅: 1黑体圆翅: 3灰体圆翅:1黑体圆翅: 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体锯翅: 3灰体锯翅:1黑体锯翅 1黑体锯翅 ①根据实验结果可推测,控制体色的基因在 染色体上。锯翅性状的遗传方式是 判断的依据是 ②若选择杂交I的F2中所有灰体雌虫和杂交 的F2中所有灰体雄虫随机交配得F3代,则在F,中A基因的 频率是」 。F3中所有灰体圆翅的雌虫中纯合体占 (3).位于一对同源染色体上的两对基因间有一定概率发生互换,导致重组类型配子的产生,称为不完全 连锁;若这两对基因完全不发生互换,称为完全连锁。研究发现不完全连锁基因互换产生重组配子的 概率与两基因在染色体上的距离呈正相关,当两基因在染色体上相距非常远时,其产生的配子比例与 非同源染色体上的非等位基因形成的配子比例几乎一致。已知在减数分裂时,雌虫同源染色体的非姐 妹染色单体间发生交换,而雄虫不发生。假设控制昆虫翅无斑和有斑的等位基因(D、d)与控制昆 虫灰体和黑体的等位基因(A、)位于一对同源染色体上且距离较远。研究小组通过以下杂交实验证 实该假设正确,但子代表现型及比例出现两种结果,见下表: 亲本杂交组合 子代表现型及比例的两种结果I和 无斑灰体:无斑黑体:有斑灰体:有斑黑体-4:2:2:0 无斑灰体 无斑灰体 I 无斑灰体:无斑黑体:有斑灰体:有斑黑体=? ①结果的表现型比例为 第7页共8页 25.(11分)天使综合征(AS)是一种罕见的儿童精神系统疾病,是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量 缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在正常儿童脑细胞中的表 达方式如图1所示,来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN 基因产生的反义RNA干扰而无法表达。图2为某AS患者家族的遗传系谱图,请回答以下问题。 门 正常男女 反义RNA反义RNA: mRNA" 父方15号 AS男女 染色体 SNRPN UBE3A -不能合成UBE3A 基因 蛋白 一合成、 基因 母方15号 染色体 用 图1 图2 (I).SNRPN基因和UBE3A基因在遗传过程中 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依 据是 (2).研究发现,AS可能存在如下多种患病机制: a. 配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体,但在发育过程中其中一条丢失: b.UBE3A基因发生基因突变: c.受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。 ①若图2所示家族中亚-3的患病机制为,则异常配子在发育过程中丢失的一条染色体来源于 (填“父”或“母”)方,若在早期胚胎发育时发现这种异常,根据表观遗传的知识,可以通过 (填两种)方法,可能干扰SNRPN基因的转录,从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。 2)若该家族的患病机制为b,则 -3的致病基因一定来自于 (填两个)。 ③若该家族的患病机制为c,且 -1与 -5能成年并婚配怀孕,则他们所生孩子不患病的概率为 (两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死)。若患者要进一步确定为 这种变异所致,较为简单 的检测方法是 第8页共8页