内容正文:
2025学年第一学期南模中学高二年级期中考试
化学学科等级考试题
(本次考试时间60分钟,满分100分)
考生注意:
1.本考试设试卷和答题纸两部分,所有答题必须涂或写在答题纸上;
2.答题前,考生务必在答题纸上将学校、姓名及考生号填写清楚,并在规定的区域填涂相关信息。答题时客观题用2B铅笔涂写,主观题用黑色水笔填写;
3.答题纸与试卷在试题编号上对应,答题时注意作答区域。
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
一、化学反应的热效应
1. 下列属于吸热的化学反应是
①碘单质升华;②镁条在CO2中燃烧;③C与CO2反应生成CO;④钼热反应;⑤与反应。
A. ①③ B. ①② C. ②④ D. ③⑤
2. 已知25℃、101kPa条件下: kJ·mol-1。由此推知,该条件下更稳定的是____________。
A. B.
3. 23g在氧气中完全燃烧后降至室温,放出683.5kJ的热量,下列表示燃烧热的热化学方程式为
A. kJ·mol-1
B. kJ·mol-1
C. kJ·mol-1
D. kJ·mol-1
4. 已知两个平衡体系:、的平衡常数分别为和,则的平衡常数表达式为
A. B. C. D.
5. 2025年海南大学科研团队设计纳米钯作催化剂,在70℃温和条件下实现了甲烷高效转化为甲醇:。由几种化学键的键能E(kJ·mol-1)计算该反应的(kJ·mol-1)
化学键
E/kJ·mol-1
a
b
c
d
A. B. C. D.
6. 实验室用盐酸、溶液进行测定中和热的实验。测定中和热的实验装置和实验数据如下:
实验次数
起始温度
终止温度
盐酸
溶液
1
20.2
20.3
23.7
2
20.3
20.5
23.8
3
21.5
21.6
24.9
(1)实验室配制溶液过程中需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、容量瓶外还需要有___________。
(2)装置中玻璃搅拌器的作用是___________。
(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热___________(,盐酸和溶液的密度按计算,反应后混合溶液的比热容c按计算,结果保留小数点后一位)。
(4)反应过程中溶液的浓度为,不是的原因是___________。如改用的盐酸与的溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量___________(填“相等”或“不相等”),所求中和热___________(填“相等”或“不相等”)。
(5)本实验所得的中和热结果与查阅资料中和热有偏差,产生这种偏差的原因可能是___________(填选项字母)。
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入内筒时动作迟缓
C.做本实验的当天室温较高
D.在量取盐酸时仰视计数
E.大烧杯的盖板中间小孔太大
二、水溶液中的离子反应与平衡
7. 以下物质:①冰醋酸;②;③NaOH;④盐酸;⑤;⑥熔融;⑦石墨;⑧酒精;⑨NH3;⑩。
(1)能导电的有___________(选填序号,下同),属于强电解质的有___________。写出⑥的电离方程式___________ 。
(2)可以证明①是弱酸的事实是___________。
A. 在①的稀溶液中含有大量醋酸分子和少量Ac-
B. ①和水能以任意比例混溶
C. ①的水溶液能使紫色石蕊溶液变红色
D. 将pH=2的①的水溶液稀释至原体积的100倍,pH<4
(3)下列做法能使①的水溶液中CH3COOH电离程度增大,电离平衡常数不变的是___________。
A. 升高温度 B. 加水稀释
C. 加少量CH3COONa固体 D. 加少量NaOH固体
(4)向体积相同,pH相同的①和④的水溶液中分别加入等质量的锌粉,充分反应,产生氢气的体积相同。下列说法正确的是___________。
A. 盐酸中锌一定有剩余 B. 醋酸一定有剩余
C. 反应所需要的时间:盐酸<醋酸 D. 反应结束后,溶液的pH:盐酸<醋酸
(5)工业上常用⑨的水溶液吸收SO2.该过程中,的值将___________。
A.增大 B.减小 C.不变
(6)将⑤配制成0.1mol·L-1的溶液,向10mL该溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液。已知:溶液中微粒的物质的量分数随溶液pH变化如图所示:
(ⅰ)当溶液中时,加入NaOH溶液的体积___________。
A.>10mL B.<10mL C.=10mL
(ⅱ)若加入NaOH溶液的体积mL时,比较大小:___________。
A.> B.< C.=
(ⅲ)若加入NaOH溶液体积为20mL,此时溶液中阴离子浓度的大小顺序为___________。
(ⅳ)当pH=2.7时,溶液中___________。
三、氧化还原反应和电化学
8. 远洋轮船的钢铁船体在海水中易发生电化学腐蚀中的___________腐蚀(选填A:“析氢”或B:“吸氧”),写出正极反应的电极反应式___________。
利用如图装置,可以模拟铁的电化学防护。若X为碳棒,为碱级铁的腐蚀,开关K应置于___________处(选填“M”或“N”)。若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为___________。
9. 某同学设计实验以铅蓄电池(图1)为电源,以N2为氮源直接电解制备HNO3,其原理示意图如图2所示。
(1)铅蓄电池放电时,能量的主要转化形式为___________能转化为___________能。电极b应连接铅蓄电池的___________(选填A:“Pb”或B:“PbO2”)电极。
(2)电解池工作时,电解质溶液中H+向电极___________(选填“a”或“b”)移动。电极a上的电极反应式为___________。
(3)当铅蓄电池中消耗98gH2SO4时,电解池中理论上可生成___________mol HNO3,电极b生成的物质的化学式为___________。
10. JoDeVrieze等设计了利用膜电解法脱除沼气(主要成分CH4)中的CO2和H2S,并将阴极处理后气体制成高纯度生物甲烷,其流程如图所示。
(1)需控制电解槽中阴极室pH>7,其目的是___________。
(2)阳极室逸出的气体有___________和___________;H2S在阳极上转化为而除去,其电极反应式为___________。
四、化学反应的方向、限度和速率
11. 。该反应的平衡常数(K)随温度(T)的变化如下:
T/℃
400
500
830
1000
K
10
9
1
0.6
(1)从表中数据可以推断,___________0(选填序号,下同)。在830℃时,向恒容密闭容器中充入2mol,5mol,4mol和3mol,此时___________。
A.> B.< C.=
(2)在恒容的密闭容器中发生该可逆反应,达到平衡状态。若要使平衡向正反应方向移动,且增大,进行的操作可能是___________。
A.再加入一些单质碳 B.移走一部分CO或H2 C.充入一些水蒸气
D.移走少量H2 E.降压 F.升温
12. 在一定条件下,将3amol和3amolCO放入1L恒容密闭容器中,发生主反应,
达到平衡时测得H2的转化率为。
(1)若继续向原平衡混合物的容器中通入少量氦气后,下列说法中正确的是___________。
A. 平衡向正反应方向移动 B. 平衡向逆反应方向移动
C. 平衡不会发生移动 D. 正、逆反应的化学反应速率不发生改变
(2)用含a的代数式表示该反应的平衡常数___________。
(3)若主反应分两步进行,第二步反应:。
则第一步反应的方程式为___________。
(4)此时还存在副反应:。
反应过程中的能量变化如图所示。则反应速率较快的是___________(选填A:“Ⅰ”或B:“Ⅱ”),原因是___________。
根据反应原理,分析增大压强对合成甲醚的影响。
五、有机化学
13. 焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。
(1)焦炭可通过煤的___________获得。
(2)电石法制备乙炔的化学方程式为___________。
(3)乙炔→氯乙烯的反应类型是___________,聚氯乙烯的结构简式是___________。
(4)写出乙炔→C2H4O的反应方程式___________。
(5)乙烯基乙炔()的同分异构体X满足下列条件:
①能使溴的CCl4溶液褪色;②核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为___________。
14. 下列是八种环状的烃类物质:
键线式
名称
键线式
名称
键线式
名称
A.环己烷
D.环辛四烯
G.棱晶烷
B.环辛烷
E.正四面体烷
H.立方烷
C.苯
F.金刚烷
(1)互为同系物的有___________(选填序号,下同)。互为同分异构体的两组分别为___________,___________。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有___________种;立方烷的二氯取代产物有___________种;金刚烷的一氯取代产物有___________种、二氯取代产物有___________种。
以下是由环戊二烯合成金刚烷的合成路线。
已知:“双烯合成反应”是由Diels与Alder发现的,两人因此获1950年诺贝尔化学奖。
(3)第一步是DA反应,则二聚环戊二烯的键线式为___________。
(4)与溴的CCl4溶液反应的产物,可能的产物是___________。
A. B. C. D.
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2025学年第一学期南模中学高二年级期中考试
化学学科等级考试题
(本次考试时间60分钟,满分100分)
考生注意:
1.本考试设试卷和答题纸两部分,所有答题必须涂或写在答题纸上;
2.答题前,考生务必在答题纸上将学校、姓名及考生号填写清楚,并在规定的区域填涂相关信息。答题时客观题用2B铅笔涂写,主观题用黑色水笔填写;
3.答题纸与试卷在试题编号上对应,答题时注意作答区域。
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32
一、化学反应的热效应
1. 下列属于吸热的化学反应是
①碘单质升华;②镁条在CO2中燃烧;③C与CO2反应生成CO;④钼热反应;⑤与反应。
A. ①③ B. ①② C. ②④ D. ③⑤
【答案】D
【解析】
【详解】A.①是物理变化,不属于化学反应;③是吸热反应,A错误;
B.①是物理变化,②是放热反应,B错误;
C.②和④均为放热反应,C错误;
D.③(C与CO2高温生成CO)和⑤(与氯化铵反应)均为吸热反应,D正确;
故选D。
2. 已知25℃、101kPa条件下: kJ·mol-1。由此推知,该条件下更稳定的是____________。
A. B.
【答案】A
【解析】
【详解】反应为放热反应(kJ·mol-1),说明生成物的总能量低于反应物的总能量,能量越低的物质越稳定,因此比更稳定;
故答案选A。
3. 23g在氧气中完全燃烧后降至室温,放出683.5kJ的热量,下列表示燃烧热的热化学方程式为
A. kJ·mol-1
B. kJ·mol-1
C. kJ·mol-1
D. kJ·mol-1
【答案】D
【解析】
【详解】燃烧热是指在25℃、100kPa条件下,1mol纯物质与氧气完全燃烧生成稳定化合物时释放的热量,23g的物质的量为=0.5mol,在氧气中完全燃烧后降至室温,放出683.5kJ的热量,则1mol完全燃烧生成CO2(g)、H2O(l)时释放683.5kJ×2=1367kJ热量,表示燃烧热的热化学方程式为 kJ·mol-1,故选D。
4. 已知两个平衡体系:、的平衡常数分别为和,则的平衡常数表达式为
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】第一个反应+第二个反应可得目标反应,平衡常数,D正确。
5. 2025年海南大学科研团队设计纳米钯作催化剂,在70℃温和条件下实现了甲烷高效转化为甲醇:。由几种化学键的键能E(kJ·mol-1)计算该反应的(kJ·mol-1)
化学键
E/kJ·mol-1
a
b
c
d
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】ΔH = 断裂的键能总和 - 形成的键能总和,CH4含4个C-H键,H2O含2个O-H键,则总断裂键能为4b+2c,CH3OH含3个C-H键、1个C-O键、1个O-H键,H2含1个H-H键,则总形成键能为3b+d+c+a,因此 ΔH = (4b+2c) - (3b+d+c+a) = b+c-a-d,故选A。
6. 实验室用盐酸、溶液进行测定中和热的实验。测定中和热的实验装置和实验数据如下:
实验次数
起始温度
终止温度
盐酸
溶液
1
20.2
20.3
23.7
2
20.3
20.5
23.8
3
21.5
21.6
24.9
(1)实验室配制溶液过程中需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、容量瓶外还需要有___________。
(2)装置中玻璃搅拌器的作用是___________。
(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热___________(,盐酸和溶液的密度按计算,反应后混合溶液的比热容c按计算,结果保留小数点后一位)。
(4)反应过程中溶液的浓度为,不是的原因是___________。如改用的盐酸与的溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量___________(填“相等”或“不相等”),所求中和热___________(填“相等”或“不相等”)。
(5)本实验所得的中和热结果与查阅资料中和热有偏差,产生这种偏差的原因可能是___________(填选项字母)。
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入内筒时动作迟缓
C.做本实验的当天室温较高
D.在量取盐酸时仰视计数
E.大烧杯的盖板中间小孔太大
【答案】(1)胶头滴管、量筒
(2)使酸和碱充分混合,加快反应速率,减小实验误差
(3)-56.8 (4) ①. 确保盐酸被完全中和,使测量数据更加准确 ②. 不相等 ③. 相等
(5)ABE
【解析】
【分析】该实验通过测量反应前后溶液的温度变化,结合溶液的质量、比热容,利用公式计算反应放出的热量,进而推导出中和热,据此分析。
【小问1详解】
配制一定物质的量浓度的溶液,玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、容量瓶外,还需要胶头滴管(用于定容)和量筒(用于量取固体溶解时所需的水)。
【小问2详解】
玻璃搅拌器的作用是使酸和碱充分混合,加快反应速率,使反应热及时均匀地释放,减小实验误差。
【小问3详解】
第1次实验盐酸与溶液起始平均温度为20.25℃,反应前后温度差为3.45℃;第2次实验盐酸与溶液起始平均温度为20.40℃,反应前后温度差为3.40℃;第3次实验盐酸与溶液起始平均温度为21.55℃,反应前后温度差为3.35℃;三次温度差的平均值为3.40℃,盐酸、溶液的质量,所以生成0.025 mol的水放出的热量为,所以生成1 mol水放出的热量为,所以该实验测得的中和热。
【小问4详解】
反应过程中溶液的浓度为,不是的原因是确保盐酸被完全中和,使测量数据更加准确;若改用的盐酸与的溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高;但是中和热是强酸与强碱反应生成1 mol水时放出的热,中和热相等。
【小问5详解】
A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净,在测量碱的温度时,会发生酸和碱的中和,温度计示数变化值减小,导致实验测得中和热的数值偏小,A正确;
B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓,会导致一部分能量的散失,导致实验测得中和热的数值偏小,B正确;
C.室温较高对实验无直接影响,C错误;
D.在量取盐酸时仰视计数,会使得实际量取体积高于所需量取体积,算过量,可以保证碱完全反应,导致实验测得中和热的数值偏大,D错误;
E.大烧杯的盖板中间小孔太大,会导致一部分能量散失,导致实验测得中和热的数值偏小,E正确;
故答案选ABE。
二、水溶液中的离子反应与平衡
7. 以下物质:①冰醋酸;②;③NaOH;④盐酸;⑤;⑥熔融;⑦石墨;⑧酒精;⑨NH3;⑩。
(1)能导电的有___________(选填序号,下同),属于强电解质的有___________。写出⑥的电离方程式___________ 。
(2)可以证明①是弱酸的事实是___________。
A. 在①的稀溶液中含有大量醋酸分子和少量Ac-
B. ①和水能以任意比例混溶
C. ①的水溶液能使紫色石蕊溶液变红色
D. 将pH=2的①的水溶液稀释至原体积的100倍,pH<4
(3)下列做法能使①的水溶液中CH3COOH电离程度增大,电离平衡常数不变的是___________。
A. 升高温度 B. 加水稀释
C. 加少量CH3COONa固体 D. 加少量NaOH固体
(4)向体积相同,pH相同的①和④的水溶液中分别加入等质量的锌粉,充分反应,产生氢气的体积相同。下列说法正确的是___________。
A. 盐酸中锌一定有剩余 B. 醋酸一定有剩余
C. 反应所需要的时间:盐酸<醋酸 D. 反应结束后,溶液的pH:盐酸<醋酸
(5)工业上常用⑨的水溶液吸收SO2.该过程中,的值将___________。
A.增大 B.减小 C.不变
(6)将⑤配制成0.1mol·L-1的溶液,向10mL该溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液。已知:溶液中微粒的物质的量分数随溶液pH变化如图所示:
(ⅰ)当溶液中时,加入NaOH溶液的体积___________。
A.>10mL B.<10mL C.=10mL
(ⅱ)若加入NaOH溶液的体积mL时,比较大小:___________。
A.> B.< C.=
(ⅲ)若加入NaOH溶液体积为20mL,此时溶液中阴离子浓度的大小顺序为___________。
(ⅳ)当pH=2.7时,溶液中___________。
【答案】(1) ①. ④⑥⑦ ②. ②③⑥⑩ ③. (2)AD (3)BD (4)B
(5)A (6) ①. A ②. A ③. c()>c(OH-)>c() ④. 1000
【解析】
【小问1详解】
①冰醋酸(固态醋酸)不能导电,溶于水部分电离,能导电,属于电解质,且属于弱电解质;
②Na2CO3属于盐,固体中的离子不能自由移动,不能导电,溶于水或熔融时全部电离,属于电解质,且属于强电解质;
③NaOH属于碱,固体中的离子不能自由移动,不能导电,溶于水或熔融时全部电离,属于电解质,且属于强电解质;
④盐酸是氯化氢的水溶液,既不是电解质,也不是非电解质,溶液中有自由移动的钠离子和氯离子,能导电;
⑤H2C2O4属于酸,没有自由移动的离子,不能导电,溶于水时部分电离,属于电解质,且属于弱电解质;
⑥NaHSO4晶体不能导电,溶于水全部电离,能导电,属于电解质,且属于强电解质;
⑦石墨是单质,能导电,既不是电解质,也不是非电解质;
⑧酒精是非电解质,不能导电;
⑨NH3是非电解质,不能导电;
⑩BaCO3是电解质,固体中的离子不能自由移动,不能导电,熔融时全部电离,属于电解质,且属于强电解质;
综上所述,能导电的有④⑥⑦,属于强电解质的有②③⑥⑩,⑥熔融的电离方程式为:。
【小问2详解】
A.醋酸的稀溶液中含有大量醋酸分子和少量Ac-,说明醋酸未完全电离,说明醋酸是弱酸,A符合题意;
B.醋酸和水能以任意比例混溶,不能说明醋酸在水溶液是否完全电离,不能说明醋酸是弱酸,B不符合题意;
C.醋酸水溶液能使紫色石蕊溶液变红色,说明醋酸在水溶液中电离产生氢离子,不能说明醋酸在水溶液中是否完全电离,不能说明醋酸是弱酸,C不符合题意;
D.将pH=2的醋酸溶液加水稀释至原体积的100倍,pH<4,c(H+)>10-4mol/L,说明稀释促进醋酸的电离,醋酸在水溶液中不能完全电离,说明醋酸是弱酸,D符合题意;
故选AD。
【小问3详解】
A.在水溶液中存在电离平衡状态:,在水溶液中的电离是吸热过程,升高温度,电离平衡正向移动,电离程度增大,电离平衡常数增大,A不符合题意;
B.加水稀释,在水溶液中的电离平衡正向移动,在水溶液中的电离程度增大,温度不变,电平衡常数不变,B符合题意;
C.加少量固体,溶液中增大,在水溶液中的电离平衡逆向移动,在水溶液中的电离程度减小,温度不变,电平衡常数不变,C不符合题意;
D.加少量固体,溶液中c(H+)减小,在水溶液中的电离平衡正向移动,在水溶液中的电离程度增大,温度不变,电平衡常数不变,D符合题意;
故选BD。
【小问4详解】
A.是一元弱酸,HCl 是一元强酸,体积相同,pH相同的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的浓度大于盐酸,醋酸的物质的量大于HCl的物质的量,加入等质量的锌粉,充分反应,产生氢气的体积相同,说明锌粉不足,锌粉均无剩余,A错误;
B.由A可知,醋酸的物质的量大于HCl的物质的量,锌粉不足,则醋酸一定有剩余,B正确;
C.由A可知,醋酸的浓度大于盐酸且锌粉不足,消耗醋酸和HCl的物质的量相等,则和醋酸溶液反应时速率更快,则反应所需要的时间:盐酸>醋酸,C错误;
D.反应结束后,消耗 相等,而醋酸还能继续电离出H+,则c(H+):醋酸>盐酸,溶液的pH:盐酸>醋酸,D错误;
故选B。
【小问5详解】
工业上常用氨水吸收,该过程中发生反应:,溶液中增大,减小,则的值将增大,故选A。
【小问6详解】
将⑤配制成0.1mol·L-1的溶液,向10mL该溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,c()减小,c()先增大后减小,增大,则代表,代表,代表,当c()=c()时,pH=1.2,Ka1()==10-1.2,当c()=时,pH=4.2,Ka2()==10-4.2,
(ⅰ) 当溶液中时,结合电荷守恒可知,溶液呈中性,当加入10mL NaOH溶液时得到NaHC2O4溶液,的电离平衡常数为Ka2()=10-4.2,水解平衡常数为Kh=,说明的电离程度大于水解程度,溶液呈酸性,则溶液呈中性,加入NaOH溶液的体积V(NaOH)大于10mL,故选A;
(ⅱ)若加入NaOH溶液的体积mL时,得到NaHC2O4溶液,的电离平衡常数为Ka2()=10-4.2,水解平衡常数为Kh=,说明的电离生成程度大于水解生成程度,则>,故选A;
(ⅲ) 若加入NaOH溶液体积为20mL,得到Na2C2O4溶液,少部分发生水解生成和OH-,溶液呈碱性,水电离也会生成OH-,则此时溶液中阴离子浓度的大小顺序为c()>c(OH-)>c();
(ⅳ) 当pH=2.7时,c(H+)=10-2.7mol/L,溶液中= 。
三、氧化还原反应和电化学
8. 远洋轮船的钢铁船体在海水中易发生电化学腐蚀中的___________腐蚀(选填A:“析氢”或B:“吸氧”),写出正极反应的电极反应式___________。
利用如图装置,可以模拟铁的电化学防护。若X为碳棒,为碱级铁的腐蚀,开关K应置于___________处(选填“M”或“N”)。若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为___________。
【答案】 ①. 吸氧 ②. ③. N ④. 牺牲阳极法
【解析】
【详解】钢铁船体在海水中易发生电化学腐蚀中的吸氧腐蚀,铁作负极,C作正极,正极上氧气发生得电子的还原反应生成;若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,铁应作阴极,则开关K应置于N处,通开关K应置于M处构成原电池,铁作正极被保护,该电化学防护法称为牺牲阳极法。
9. 某同学设计实验以铅蓄电池(图1)为电源,以N2为氮源直接电解制备HNO3,其原理示意图如图2所示。
(1)铅蓄电池放电时,能量的主要转化形式为___________能转化为___________能。电极b应连接铅蓄电池的___________(选填A:“Pb”或B:“PbO2”)电极。
(2)电解池工作时,电解质溶液中H+向电极___________(选填“a”或“b”)移动。电极a上的电极反应式为___________。
(3)当铅蓄电池中消耗98gH2SO4时,电解池中理论上可生成___________mol HNO3,电极b生成的物质的化学式为___________。
【答案】(1) ①. 化学能 ②. 电能 ③. A:“Pb”
(2) ①. b ②.
(3) ①. 0.2 mol ②.
【解析】
【分析】铅蓄电池中Pb为负极,电极反应式为,PbO2为正极,电极反应式为,由图可知,电极a上N2失去电子变为,发生氧化反应,为阳极,电极反应式为,电极b为阴极,发生还原反应,电极反应式为
。
【小问1详解】
铅蓄电池放电时,是将化学能转化为电能,故能量的主要转化形式为化学能转化为电能;电极b为阴极,接铅蓄电池的负极(Pb),故答案为化学能;电能;A:“Pb”。
【小问2详解】
在电解池中,阳离子向阴极移动,电极a是阳极,电极反应式为,电极b是阴极,所以电解质溶液中H+向电极b移动,故答案为b;。
【小问3详解】
消耗98 gH2SO4的物质的量为=1 mol,由分析可知,铅蓄电池中消耗1 mol H2SO4时转移1 mol电子,由知,生成1 mol HNO3转移5 mol电子,所以电解池中生成HNO3的物质的量为=0.2 mol,电极b上的电极反应式为,所以电极b生成的物质的化学式为,故答案为0.2 mol;。
10. JoDeVrieze等设计了利用膜电解法脱除沼气(主要成分CH4)中的CO2和H2S,并将阴极处理后气体制成高纯度生物甲烷,其流程如图所示。
(1)需控制电解槽中阴极室pH>7,其目的是___________。
(2)阳极室逸出的气体有___________和___________;H2S在阳极上转化为而除去,其电极反应式为___________。
【答案】(1)将H2S转化为HS-(S2-),部分CO2转化为()
(2) ①. CO2 ②. O2 ③. H2S+4H2O-8e-=10H++
【解析】
【分析】JoDeVrieze等设计了利用膜电解法脱除沼气(主要成分CH4)中的CO2和H2S,并将阴极处理后气体制成高纯度生物甲烷,H2O在阳极失去电子生成O2,电极方程式为:2H2O -4e-=4H++O2↑,以此解答。
【小问1详解】
沼气中的CO2和H2S,需在阴极室中处理达到合成高纯度生物甲烷要求,需控制电解槽中阴极室pH>7,其目的是将H2S转化为HS-(S2-),部分CO2转化为()。
【小问2详解】
阳极电极方程式为:2H2O -4e-=4H++O2↑,阳极室逸出CO2和O2;H2S在阳极上转化为而除去,根据得失电子守恒和电荷守恒配平其电极反应式为:H2S+4H2O-8e-=10H++。
四、化学反应的方向、限度和速率
11. 。该反应的平衡常数(K)随温度(T)的变化如下:
T/℃
400
500
830
1000
K
10
9
1
0.6
(1)从表中数据可以推断,___________0(选填序号,下同)。在830℃时,向恒容密闭容器中充入2mol,5mol,4mol和3mol,此时___________。
A.> B.< C.=
(2)在恒容的密闭容器中发生该可逆反应,达到平衡状态。若要使平衡向正反应方向移动,且增大,进行的操作可能是___________。
A.再加入一些单质碳 B.移走一部分CO或H2 C.充入一些水蒸气
D.移走少量H2 E.降压 F.升温
【答案】(1) ①. B ②. B (2)C
【解析】
【小问1详解】
从表中数据可以推断,升高温度平衡常数减小,说明平衡逆向移动,则此反应的正反应为放热反应,<0。
830℃时,反应的平衡常数为1;设体系的体积为V,,平衡逆向移动,。
【小问2详解】
A.碳单质是固体,再加入一些单质碳对速率和平衡均没有影响,A不符合题意;
B.移走一部分CO使平衡逆移,移走 使平衡正移,移走后反应速率均减小,B不符合题意;
C.水蒸气是反应物,充入一些水蒸气使平衡正向移动,且正反应速率随着水蒸气的浓度增大而增大,C符合题意;
D.移走少量使平衡正移,移走后正反应速率减小,D不符合题意;
E.该反应是前后气体分子数相同的反应,压强对平衡无影响,故降压仅减慢反应速率,E不符合题意;
F.该反应是放热反应,升温使平衡逆移,且正逆反应速率均增大,F不符合题意;
故选C。
12. 在一定条件下,将3amol和3amolCO放入1L恒容密闭容器中,发生主反应,
达到平衡时测得H2的转化率为。
(1)若继续向原平衡混合物的容器中通入少量氦气后,下列说法中正确的是___________。
A. 平衡向正反应方向移动 B. 平衡向逆反应方向移动
C. 平衡不会发生移动 D. 正、逆反应的化学反应速率不发生改变
(2)用含a的代数式表示该反应的平衡常数___________。
(3)若主反应分两步进行,第二步反应:。
则第一步反应的方程式为___________。
(4)此时还存在副反应:。
反应过程中的能量变化如图所示。则反应速率较快的是___________(选填A:“Ⅰ”或B:“Ⅱ”),原因是___________。
根据反应原理,分析增大压强对合成甲醚的影响。
【答案】(1)C (2)
(3)
(4) ①. A ②. 反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ的活化能
【解析】
【小问1详解】
在一定条件下,将3amol和3amolCO放入1L恒容密闭容器中,发生主反应,若继续向原平衡混合物的容器中通入少量氦气后,参与反应的气体浓度不变,正、逆反应的化学反应速率不发生改变,平衡不发生移动,故选C。
【小问2详解】
温度为T℃时,将3a mol H2和3a mol CO放入1L恒容密闭容器中,发生反应,达到平衡时测得H2的转化率为,则参加反应的H2、CO的物质的量都为2amol,生成CH3OCH3、CO2的物质的量都为a mol,可建立如下三段式:
所以该反应的平衡常数为K= 。
【小问3详解】
由盖斯定律可知,主反应-第二步反应可得第一步反应为:。
【小问4详解】
①反应速率较快的是A:“Ⅰ”,原因是反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ的活化能。
五、有机化学
13. 焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。
(1)焦炭可通过煤的___________获得。
(2)电石法制备乙炔的化学方程式为___________。
(3)乙炔→氯乙烯的反应类型是___________,聚氯乙烯的结构简式是___________。
(4)写出乙炔→C2H4O的反应方程式___________。
(5)乙烯基乙炔()的同分异构体X满足下列条件:
①能使溴的CCl4溶液褪色;②核磁共振氢谱只有1组峰。X的结构简式为___________。
【答案】(1)干馏 (2)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑
(3) ①. 加成反应 ②.
(4)
(5)
【解析】
【分析】生石灰与焦碳在电炉里反应制得电石,电石和水反应生成乙炔,乙炔和氯化氢加成得到氯乙烯,氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,乙炔自身加成制得HC≡C-CH=CH2,乙炔和水发生加成反应生成CH3CHO,据此分析;
【小问1详解】
煤的干馏生成焦炭、煤焦油等;
【小问2详解】
电石的主要成分是CaC2,能和水反应生成乙炔,化学方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;
【小问3详解】
乙炔和氯化氢发生加成反应得到氯乙烯,聚氯乙烯的结构简式是;
【小问4详解】
乙炔制备C2H4O反应为;
【小问5详解】
乙烯基乙炔()的分子式为C4H4,同分异构体X满足下列条件:①能使溴的溶液褪色,含有碳碳双键或碳碳三键,②核磁共振氢谱只有1组峰,X的结构简式为。
14. 下列是八种环状的烃类物质:
键线式
名称
键线式
名称
键线式
名称
A.环己烷
D.环辛四烯
G.棱晶烷
B.环辛烷
E.正四面体烷
H.立方烷
C.苯
F.金刚烷
(1)互为同系物的有___________(选填序号,下同)。互为同分异构体的两组分别为___________,___________。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有___________种;立方烷的二氯取代产物有___________种;金刚烷的一氯取代产物有___________种、二氯取代产物有___________种。
以下是由环戊二烯合成金刚烷的合成路线。
已知:“双烯合成反应”是由Diels与Alder发现的,两人因此获1950年诺贝尔化学奖。
(3)第一步是DA反应,则二聚环戊二烯的键线式为___________。
(4)与溴的CCl4溶液反应的产物,可能的产物是___________。
A. B. C. D.
【答案】(1) ①. AB ②. CG ③. DH
(2) ①. 1 ②. 3 ③. 2 ④. 6
(3) (4)AC
【解析】
【分析】一定条件下发生分子间加成反应生成,则二聚环戊二烯为;催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成,氯化铝作用下发生构型转化生成,据此分析;
【小问1详解】
同系物:结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,则环己烷(C6H12)与环辛烷(C8H16)均为环烷烃,互为同系物;同分异构体:分子式相同,结构不同的化合物,则苯与棱晶烷(分子式均为C6H6),环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体;
【小问2详解】
正四面体烷完全对称,只有一种氢原子,一氯代物只有1种,一氯代物中氢原子也只有1种,所以故二氯代物只有1种;立方烷分子中只有一种氢原子,其一氯代物有1种,而一氯代物有3种氢原子,如图所示:,则立方烷的二氯代物有3种;金刚烷的分子中存在2种H原子:一种是与3个C原子相连的C原子上的H原子,另一种是与2个C原子的C原子上的H原子,所以有2种一氯代物,根据定一移一的方法,金刚烷的二氯代物有、、、、、,共6种;
【小问3详解】
根据分析,2个发生分子间加成反应生成,二聚环戊二烯的键线式为;
【小问4详解】
中含有2个碳碳双键,可能和1分子溴单质加成,此时产物为或;也可能和2分子溴单质加成,此时产物为,故选AC。
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