遗传与进化综合测评-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

密 ○ 封 ○ 装 ○ 订 ○ 线 密 ○ 封 ○ 装 ○ 订 ○ 线 密 封 线 内 不 要 答 题 2025-2026学年人教版 必修2 生物全书综合测评 全书综合测评 一、选择题(本题共16小题,共40分。其中1~12小题,每小题2分;13~16小题,每小题4分。每小题只有一个选项符合题目要求。)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1.(2025广东东莞期中)任何实验的价值和效用,都决定于所使用材料对于实验目的的适合性。下列有关遗传学实验材料选择的说法错误的是(　　) A.豌豆花是两性花,在花开放后自花传粉,自然状态下一般是纯种 B.除去豌豆花的全部雄蕊,叫作去雄 C.雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱头上,该传粉过程属于自交 D.豌豆与玉米都具有易于区分的相对性状,且后代数量都较多,便于统计分析 2.(2025江苏苏州吴江高级中学月考)水稻的非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性花粉中所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性花粉中所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记,w基因用蓝色荧光标记(不考虑基因突变)。下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误的是(　　) A.选择F1成熟花粉用碘液染色,理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1∶1 B.F1自交后选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色,理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为3∶1 C.观察F1未成熟花粉时,发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向细胞两极,这是分离定律的直观证据 D.观察F1未成熟花粉时,发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向细胞两极,说明形成该细胞时发生过染色体互换 3.(2025江西“三新”协同教研体联考)图甲~丙依次表示某动物体内细胞分裂图,每条染色体上DNA含量的变化,不同时期细胞中染色体数目、染色单体数目与核DNA数目变化。下列叙述中正确的是(　　) 　 A.图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的② B.图甲是次级精母细胞 C.图丙中与图乙中BC段对应的只有② D.图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制 4.(2025安徽合肥八中期末)下列关于基因位于染色体上的相关研究的叙述,错误的是(　　) A.萨顿以蝗虫为材料,推论出基因位于染色体上 B.摩尔根运用假说—演绎法,用实验证明了基因位于染色体上 C.摩尔根选择果蝇作为实验材料是因为果蝇的白眼性状只能出现在雄性个体中 D.摩尔根和学生发明了测定基因相对位置的方法,揭示了基因在染色体上呈线性排列 5.(2025山东省实验中学模拟)已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,相关基因位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,相关基因位于常染色体上。一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇杂交,若F1雄果蝇中,红眼长翅∶红眼残翅∶白眼长翅∶白眼残翅=3∶1∶3∶1。下列关于此杂交实验的分析,正确的是(　　) A.F1中红眼长翅雌果蝇的基因型只有1种 B.亲本中红眼长翅雌果蝇的基因型一定为BbXAXA C.F1中红眼长翅雌果蝇与白眼残翅雄果蝇杂交,后代中不会出现白眼长翅果蝇 D.若让F1中红眼长翅雌雄果蝇相互交配,F2中白眼残翅果蝇出现的概率为1/72 6.(2025湖北宜昌期中)R型和S型细菌均有不同类型。给小鼠注射RⅡ活菌和加热杀死的SⅢ死菌,会导致小鼠死亡,死亡小鼠体内分离出SⅢ活菌,其后代仍然为SⅢ活菌。为研究小鼠体内SⅢ活菌是来自SⅢ死菌还是RⅡ活菌,科学家分别做了如下两组实验,下列叙述错误的是(　　) 　　 A.实验二可说明SⅢ活菌不是由SⅢ死菌复活而来的 B.实验一可说明SⅢ活菌来源于RⅡ活菌 C.SⅢ活菌后代仍然为SⅢ活菌,说明SⅢ活菌发生的变异属于可遗传变异 D.两组实验培养后的培养皿上,SⅢ活菌的数量均少于RⅡ活菌 7.(2025江苏扬州期中)利用荧光染料标记T2噬菌体的某种成分,并让标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养,定时取样,搅拌,离心,并检测沉淀物中的荧光强度,结果如图所示,下列叙述正确的是(　　) A.荧光染料标记T2噬菌体的某种成分是DNA或蛋白质 B.搅拌不充分会导致ab段的荧光强度减小 C.bc段荧光强度下降是大肠杆菌细胞破裂所致 D.子代噬菌体都含有荧光染料标记 8.(2025陕西西安中学月考)如图是某基因编码区部分碱基序列,在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为:甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是(　　) AUG(起始密码子):甲硫氨酸　CAU、CAC:组氨酸　CCU:脯氨酸　AAG:赖氨酸　UCC:丝氨酸　UAA(终止密码子) A.①链是转录的模板链,其左侧是5'端,右侧是3'端 B.若在①链5~6号碱基间插入一个碱基G,合成的肽链变长 C.若在①链1号碱基前插入一个碱基G,合成的肽链不变 D.碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 9.(2025河南九师联盟期中)管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因,其产物是维持细胞基本生命活动所必需的,而奢侈基因是指不同类型细胞中特异性表达的基因,其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。如图是人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态。下列有关叙述不正确的是(　　) A.基因a属于管家基因 B.细胞B为胰岛细胞 C.与细胞A相比,细胞B中含有较多的高尔基体 D.三种细胞成熟后均含有基因a、b、c 10.(2025江苏扬州红桥高级中学月考)apoB基因的表达产物在人体中主要有两种亚型,一种为约含4 500个氨基酸残基的B-100蛋白,另一种为约含2 100个氨基酸残基的B-48蛋白。如图是apoB基因在不同细胞中表达的过程,下列说法不正确的是　(　　) A.apoB基因表达过程中,氨基酸的脱水缩合发生在②过程 B.B-48蛋白的出现是apoB基因突变的结果 C.由图推测,肝、肾细胞合成的甲肽链是B-100蛋白 D.小肠细胞中mRNA经过编辑后导致终止密码子提前出现 11.(2025山东泰安期中)某研究团队针对一种常染色体上的单基因隐性遗传病开展基因治疗临床试验,通过腺病毒将正常基因导入患者的造血干细胞,成功修复了缺陷基因。已知该病在自然人群中的发病率为1/10 000。下列相关叙述正确的是(　　) A.自然人群中该病致病基因的频率为1/100,正常人中携带者的比例为2/101 B.该病女性患者的父亲一定患该病,母亲一定是该病致病基因的携带者 C.基因治疗可直接改变患者子代的基因型,从而彻底阻断该病的遗传 D.通过羊水检查中的染色体核型分析可有效筛查胎儿是否患该病 12.(2025吉林长春期中)图中甲、乙、丙表示三个在地理上分隔开来的地区,三个地区的气候条件差异明显。在甲地区生活有某种鸟类A,后来部分个体迁徙到乙、丙地区,经过若干年后演变成两个新的物种B、C,但发现物种B仍能与物种A杂交产生后代。下列推测不合理的是(　　) A.乙、丙区域的自然选择方向不同使物种A向不同方向进化演变为物种B、C B.物种A与物种B可以杂交产生后代,说明它们之间还没有产生生殖隔离 C.比较解剖学发现物种C和B的翼在形态上差别大,说明物种B和C的基因库有差别 D.测定物种A、B、C基因组序列,可以从分子水平为它们有共同的祖先提供证据 13.(2025广西南宁二中、柳铁一中联考)BrdU能替代T与A配对,而掺入新合成的DNA链中。当用姬姆萨染色液染色时,不含BrdU的链为深蓝色,含BrdU的链为浅蓝色,深蓝色可掩盖浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养,图中a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期时,来自同1条染色体的各子代染色体的显色情况(灰色表示深蓝色,白色表示浅蓝色)。下列有关说法正确的是(　　) A.a中每条染色单体上的DNA分子的2条脱氧核苷酸链都不含BrdU B.b中每条染色体上的2个DNA分子中仅有1个DNA分子的2条脱氧核苷酸链都含BrdU C.c中有2条染色单体上的DNA分子中2条脱氧核苷酸链都含BrdU D.若继续分裂,则第4次分裂中期只有1条染色单体出现深蓝色 14.(2025天津南开中学期中)研究人员设计了一系列荧光非天然氨基酸,插入目标蛋白能使之发出荧光。具体操作:将目标基因特定位点进行碱基替换,并将一种改造后的外源tRNA/氨酰-tRNA合成酶系统引入大肠杆菌,外源tRNA可识别并结合突变位点的密码子(UAG),如图所示。以下叙述错误的是(　　) 注:释放因子可识别密码子UAG,使翻译终止。 A.氨酰-tRNA合成酶特异性识别特定氨基酸和tRNA B.改造后,突变位点的基因模板链序列为5'-ATC-3' C.释放因子与外源氨酰-tRNA竞争结合使肽链缩短 D.此项技术可用于目标蛋白的表达及其分布的检测 15.(2025天津第四十七中期中)某种鸟类(性别决定方式为ZW型)的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、A3决定,其中A1基因控制红色,A2基因控制黄色,A3基因控制绿色;黑喙(B)对灰喙(b)为显性,B/b基因位于常染色体上。现将绿羽黑喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交,子代雌雄鸟中表型及比例均为绿羽黑喙∶绿羽灰喙∶红羽黑喙∶红羽灰喙=1∶3∶1∶3。不考虑Z、W染色体同源区段,下列叙述错误的是(　　) A.控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3>A1>A2 B.控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上,与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C.子代中黑喙∶灰喙=1∶3,可能的原因是含B基因的雄配子致死比例为2/3 D.该鸟种群中,与羽毛颜色相关的基因型有6种或9种 16.(2025山东潍坊期中)如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图。某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰,另一性别个体在产生配子时均去修饰,修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知Ⅰ-1不含被修饰的乙病相关基因。下列说法正确的是(　　) A.乙病为伴X染色体显性遗传病 B.乙病相关基因在形成卵子时被修饰 C.Ⅰ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为1 D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/8 二、非选择题(本题共5小题,共60分。) 17.(11分)(2025广东深圳高级中学期中)某雌雄同株的高等植物的紫花(A)对红花(a)为完全显性,高茎(B)对矮茎(b)为完全显性,绿茎(D)对黄茎(d)为完全显性。回答下列问题: (1)若将多株紫花矮茎植株与多株红花高茎植株杂交,不论正交还是反交,子一代表型及比例均为紫花高茎∶红花高茎∶紫花矮茎∶红花矮茎=1∶1∶1∶1。上述杂交结果　　　(填“能”或“不能”)说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。  (2)若将杂合绿茎植株与黄茎植株杂交,在F1中偶然发现一株特殊的绿茎植株甲,并将其与黄茎植株杂交,子代表现为绿茎∶黄茎=5∶1,检查后确定甲增加了1个D基因,则甲的基因型为　　　　,甲形成的原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若B基因纯合的植株不能产生花粉,b基因纯合的植株卵细胞不能正常发育,杂合子植株完全正常。用若干基因型为Bb的植株作亲本,每代均自由交配,则F2中正常植株所占比例为　　　　。  (4)将纯合红花高茎植株与纯合紫花矮茎植株杂交,得到的F1自交,F2表型及比例为紫花高茎∶紫花矮茎∶红花高茎∶红花矮茎=5∶3∶3∶1,推测其原因可能是基因型为　　　的花粉或卵细胞致死,也可能是基因型为　　　　　　　的个体致死。  (5)若A/a基因与D/d基因独立遗传,请写出AaDd测交产生F1的遗传图解。 18.(10分)(2025江苏南京金陵中学月考)罗氏沼虾是我国重要的经济虾类之一,具有生长速度快、营养价值高等优点。研究者利用RNA干扰技术降低了罗氏沼虾COX2基因的表达水平,借此探究影响罗氏沼虾生长速度的相关因素。回答下列问题: (1)RNA干扰的基本原理是向细胞中导入一段反义RNA,它能与COX2基因的mRNA按照　　　　　　原则结合,降低该基因表达水平。  (2)研究者给罗氏沼虾注射COX2基因的反义RNA后,检测了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶相对活性,结果如图所示。 ①对照组应给罗氏沼虾注射无关RNA,该无关RNA的序列和反义RNA的序列关系应为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  ②罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要大量的ATP提供能量,根据图中结果推测,注射COX2基因的反义RNA后,罗氏沼虾的生长速度将变　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)若要进一步验证COX2基因的功能,还需要增加一组实验。实验组的设计为　　　　　　　　　　　　　,预期结果是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  19.(12分)(2025福建福州第一中学期中)玉米(2N=20)是一种雌雄同株的植物,是重要的粮食作物之一。请分析回答有关问题: (1)测定玉米基因组DNA序列时,需测定　　　　条染色体上的DNA碱基序列。  (2)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表型,其原因是在减数分裂过程中发生了　　　　　　。  (3)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因位于两对同源染色体上。如图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。 ①用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为　　　　　　　　　,这种植株往往长得弱小,高度不育。若要获得可育植株,可采用　　　　　　　　(答出两点)处理,使染色体数目加倍。图中所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法　　　,其原因是　　　　　　　　　　　　　　(答出两点)。  ②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的F1自交获得F2,若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2矮秆抗病植株的花粉给这些高秆抗病植株随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占　　　　。  20.(13分)(2025广东广州广雅中学等四校联考)研究发现果蝇棒眼性状是由X染色体上16A区段重复导致的,染色体结构和表型关系见表。如图表示16A区段中的部分DNA片段自我复制及控制多肽合成的过程。 请回答下列问题: (1)DNA的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由　　　　　　　　　　　连接;①②③过程的模板分别是　　　　　　　　　　　　;与③相比,②过程中特有的碱基配对方式是　　　　。  (2)若要改造此多肽分子,将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为CCA、CCG、CCU、CCC),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由　　　　。  (3)雌果蝇a与雄果蝇f杂交,F1表型为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)雌果蝇c与雄果蝇e杂交,正常情况下F1都为棒眼,但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关,依据该理论,上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中　　　　果蝇在减数分裂时发生不等交换,产生了　　　　　　　　　　　　　　　　的配子。  (5)若用b代表每条X染色体上有1个16A区段,B代表每条X染色体上有2个16A区段,科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XmBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因m,且该基因与B始终连在一起。m基因纯合(XmBXmB、XmBY)时能使胚胎致死,则用棒眼雌果蝇(XmBXb)与正常眼雄果蝇(XbY)杂交获得F1,再让F1雌雄果蝇自由交配获得的F2的性别比为　　　　　　　　　　。  21.(14分)(2025黑龙江哈尔滨一中期末)发作性运动诱发性运动障碍(PKD)和1型发作性共济失调(EA1)是两种罕见的人类神经系统失调遗传病,PKD和EA1与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关。如图是三个无关联家系的遗传系谱图,家系1、家系2患者均表现为PKD,家系3患者均表现为EA1;如表是部分个体中KCNA1及其突变基因的相关情况。请回答下列问题。 家系 个体 KCNA1及其突变基因部分序列 1 Ⅲ-2 正常基因(+):CATGACCACTG 突变基因(T):CATGAACACTG 2 Ⅱ-1 正常基因(+):TGAGGGTGATC 突变基因(V):TCAGGATCATC 3 Ⅱ-1 正常基因(+):GGCGCGCCAGG 突变基因(A):GGCCCACCAGG (1)根据上表,KCNA1突变为T是由DNA碱基对　　　　　引起的;KCNA1不仅能突变为T,还能突变为V和A,这说明基因突变具有　　　　性,T、V、A互为　　　基因。  (2)PKD的遗传方式是　　　　　　　　;家系2、家系3中Ⅰ-2的基因型分别是　　　　　　　、　　　　　。  (3)若家系1中Ⅲ-1与家系3中Ⅱ-1婚配,他们生育一个健康女儿的概率是　　　。  (4)在家系1和家系2的所有患者中,　　　　　　　致病基因的来源最可能与其他患者不同,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (5)突变基因T和A表达都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失,但家系1的患者临床表现为PKD,家系3的患者临床表现为EA1,其原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  答案 1.A　2.B　3.C　4.C　5.D　6.B　7.C　8.C　9.D　10.B　11.A　12.B　13.B　14.B　15.B　16.D　 17.答案　(每空1分)(1)不能　(2)DDd　杂合绿茎亲本产生了基因型为DD的配子　(3)5/9(2分)　(4)AB　AABb和AaBB(2分,答不全不得分) (5) (3分,配子类型对1分,F1基因型对1分,F1表型及比例对1分) 18.答案　(每空2分)(1)碱基互补配对(1分)　(2)①具有相同的碱基数目,不同的碱基序列　②慢(1分)　注射COX2基因的反义RNA后,COX2基因的表达水平下降,X酶的活性下降,ATP合成减少,生长缓慢　(3)提高COX2基因的表达　与对照组相比,COX2基因过表达组的X酶活性更高 19.答案　(每空2分)(1)10(1分)　(2)染色体互换　(3)①花药离体培养　低温或秋水仙素　Ⅲ(1分)　基因突变的频率低、方向不确定　②4/27 20.答案　(每空2分)(1)—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—(1分)　DNA的两条链、DNA的一条链、mRNA　T—A(1分)　(2)C→G(1分)　(3)棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇　(4)雌(或者c)　含有3个16A区段和1个16A区段　(5)雌∶雄=4∶3 21.答案　(每空1分)(1)替换　不定向　等位　(2)常染色体显性遗传　V/V或者V/+(2分)　A/+　(3)1/8　(4)家系1的Ⅱ-3(2分)　只有家系1中Ⅱ-3的亲代表型正常,其致病基因最可能来自亲代产生的突变型配子,而其他患者则是亲代本身的致病基因遗传(2分)　(5)神经系统失调疾病的发生不是单一因素的作用,还可能受到其他基因和(或)环境因素的影响(2分) 学科网（北京）股份有限公司 $