内容正文:
(
)
2025-2026学年第一学期七校12月调研
(
贴条形码区
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[
×
] [
√
] [/]
姓 名:
__________________________
准考证号
:
考生禁填
: 缺考标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5 mm黑色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
)高三化学 答题卡
(
单项选择题 (共42分)
1
6
11
2
7
12
3
8
13
4
9
5
10
) (
14
.
(1
6
分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(
6
)
15
.
(15分)
(1)
(
2
)
(
3
)
(
4
)
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
(
5
)
1
6
.(14分)
(1)
①
②
(2)
①
②
(3)
17.
(16分)
Ⅰ
.
(1)
(
2
)
①
②
③
Ⅱ
.
(1)
(
2
)
(
3
)
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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2025~2026学年12月七校联合学情调研
高三化学参考答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
C
D
A
D
C
B
B
C
C
B
D
A
A
14.(16分)
(1)把钒和铬从低价态氧化到较高价态 2分
(2)Fe2O3 2分
(3)(共3分)若时,磷酸根浓度降低,会导致无法完全沉淀;1分
时,容易生成,导致硅不能除净,同时溶液中铵根子离子浓度降低使无法完全沉淀 2分
(4) 3分
(5)NH3 SO42- 2分
(6) (共4分) 5 (NH4)2Fe(SO4)2~
则过量的n[(NH4)2Fe(SO4)2]=5n(KMnO4)=5×0.008 L×0.1 mol/L=0.004mol 1分
则与(VO2)2SO4反应的n[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.03 L×0.2 mol/L-0.004 mol=0.002 mol,1分
V2O5~2~2(NH4)2Fe(SO4)2,故n(V2O5)= n[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.001 mol, 1分
则产品中V2O5的质量分数为:0.001mol×5×182/2×100%=45.50%。 1分
15.(15分)
(1)sp2,sp3 2分
(2)还原反应 2分
(3) 3分
(4) 3分
(5) (5分)
16.(14分)
(1)①O2、H2O、CO2 (漏写不得分) 2分
②有害锈 1分 结构疏松,潮湿空气易腐蚀内部 2分
(2)① 3分
②在青铜器表面形成一层致密的透明保护膜;替换出锈层中的Cl-,能够高效的除去有害锈;和酸浸法相比,不破坏无害锈,可以保护青铜器的艺术价值,做到“修旧如旧” 2分
(答出任意两点给2分)
(3)(4分)向产物中滴加足量的浓盐酸至固体不再溶解为止,(1分)过滤,(1分)
向滤液中加水稀释至不再产生沉淀为止(1分),过滤、洗涤、干燥(1分)
17.(16分)
Ⅰ.(1)2CO2 + 12e﹣+12HCO3- = C2H4 + 12CO32﹣+4H2O
或 14CO2 +8H2O+ 12e﹣= C2H4 + 12HCO3﹣ 3分
(2)①﹣126 2分
②由*C4H9生成C4H8时,活化能较大,反应速率慢 2分
③随着x的增大,CO2的分压增大,对于反应i和反应ii相当于减压,反应i和反应ii平衡均逆向移动,所以C2H4的转化率减小 2分
Ⅱ
(1)x+1 2分
(2)+3价变为+4价 2分
(3)在数量更多、能量更大的带负电的高能粒子作用下,更多的水蒸气分子断裂出H原子;同时催化剂中的ZrO2表面形成更多的氧空位,提高了反应物在催化剂上的吸附能力和成键能力,促进反应的进行 3分
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$20252026学年12月七校联合学情调研
高三化学
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016V51M55Fe56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题
意。
1.下列工业生产中,不涉及氧化还原反应的是
A.工业合成氨
B.接触法制硫酸
C.侯德榜制碱法
D.
高炉炼铁
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.O3分子的球棍模型:
8
B.p-pπ键形成的轨道重叠示意图:
+
c.CaC2的电子式:[:gca2+[:C
3s
3p
D.K+和S2的最外层电子排布图均为
NNNN
3.下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
NaOH
溶液
8mL95%乙醇
聚四氟乙
冷浓硫酸
烯活塞
7
20.00mL醋酸
4mL0.1mol/L
100ml
溶液
三
20℃
1~2滴酚酞
-三CuNH3)4]SO4溶液
①
②
②
④
A.图①装置用于配制稀HSO4
B.图②装置用于NaOH标准溶液测定未知浓度的醋酸溶液
C.图③装置用于制备晶体[CuNH)4]SO4HO
D.图④装置用于加热CuSO45H2O制取无水CuSO4
4.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[CNH2)]4[B(OCH)4]C1,部分晶体结构如下图所
示,其中[C0NH2)]为平面结构。
下列说法不正确的是
A.该晶体中存在N-H…O氢键
B.基态原子的第一电离能:C<O<①N
C.电负性:XB)<C)
D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
阅读下列材料,完成57题:
高三化学第1页(共8页)
铁是用途广泛的金属。铁镁合金是储氢材料,其晶胞结构如下图所示,储氢后H分子
在晶胞的体心和棱心位置。五羰基合铁[Fe(CO)5]常温下是液体,分解可得高纯铁。Fe(s)
和O2(g)反应生成1 nol Fe2O3(S)放出822kJ的热量。FeCl3水解能生成有较强吸附能力的
FeOOH。向NaS溶液中滴加少量FeCl,溶液会生成Fe2S,黑色沉淀,在酸性溶液中FeS,
会发生氧化还原反应。以铁为阳极,氢氧化钠溶液为电解质溶液,进行电解可制得高铁酸
钠Na2FeO4)。FeO42在酸性条件下氧化性很强,遇水产生O2。
5.下列说法正确的是
●Fe
A.Fe与Fe为同一种核素
O Mg
B.Fe(CO)s是离子化合物
C.Fe2+基态核外电子排布式为[Ar]3d6
D.完全储氢后,距离F®等距离且最近的H分子个数是8
6.下列化学反应表示正确的是
A.Fe和O2反应生成Fe203:4Fe(s)+302(g)=2Fe203(s)△H=-822 kJ.mol1
B.电解法制Na2FeO4的阳极反应:Fe-6e+8OH=FeO+4HO
C.酸性条件下,Fe0?遇水产生O2的反应:Fe0+4H=Fe2++O↑+2H20
D.向FeCl溶液中滴加少量NaS溶液的反应:2Fe3+3S2=FeS3J
7.下列物质结构或性质与用途不具有对应关系的是
A.铁具有良好的延展性且易形成合金,所以铁的用途广泛
B.五羰基合铁Fe(CO)s常温下是液体,所以受热易分解
C.FeOOH具有吸附性,可用于净水
D.高铁酸盐具有强氧化性,可用于杀菌消毒
8.利用热再生氨电池可实现CSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两
室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨
NH,
水后电池开始工作。下列说法正确的是
A.隔膜为阳离子交换膜
Cu
Cu
B.电池工作过程中,两电极质量均减轻
CuSO4低温
C.甲室中电极反应为:Cu-2e+4NH[CuNH)4]2+
溶液
热解
分
D.其他条件不变,NH3若扩散到乙室将增大电流强度
隔膜
9.多巴胺的一种合成路线如下图所示,下列说法正确的是
OH
OH
HO
NH2 HO
OH
HO
HO
HO
甲
乙
丙
多巴胺
A.甲和苯酚互为同系物
B.乙与足量的H2完全加成后的产物中含有3个手性碳原子
C.丙分子中所有碳原子可能在同一个平面上
D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应,产生气泡
高三化学第2页(共8页)
10.用肼NH4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量CuSO4,反
应原理如图所示。下列说法正确的是
N2H4
N2,H"
A.反应过程中只生成了极性键
B.还原性:Fe2+<NH
[Cu(N2H4)2]2+
[CuN2H4)2]
C.图示反应过程中起催化作用的是Cu+
D.总反应为:4H+NL+Fe3O4=3Fe2+N2↑+4H2O
Fe3O4,H"
11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色
A
SO2具有漂白性
褪去
在硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液充分搅拌
B
后,取沉淀(洗净)放入盐酸中,有气泡产生
Ksp(BaCO3<Ksp(BaSO4)
将Na[Al(OD4]溶液与NaHCO,溶液混合,有白
验证[Al(OD4]和HCO,的水
C
色沉淀生成
解相互促进
向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液产生气体,将产生
酸性强弱:
D
的气体先通入饱和碳酸氢钠溶液再通入苯酚钠溶
CH:COOH>H2CO3>CHsOH
液中,苯酚钠溶液变浑浊
A.A
B.B
C.C
D.D
12.草酸广泛应用于食品、药品等领域。常温下,通过下列实验探究草酸的性质:
实验1:向10mL0.2molL1H2C204溶液中加入一定量0.2 nolL-KOH溶液。
实验2:向10mL0.2oL1H2C204溶液中加入10mL0.2 nol LBaCl2溶液。
25℃时,已知H2C204的Ka1=101.2,Ka2=103.8,Kp(BaC204)=107.6,混合后溶液体积变
化忽略不计。下列说法正确的是
A.实验1,当溶液中cH2C204)=c(C2O)时,pH=2.5
B.实验1,当加入10 nLKOH溶液时:2cH2C2O4)+cH>2c(C2O)+c(OH)
C.KHC204溶液中:2HCz04=C2042+H2C204的平衡常数K=102.6
D.实验2的上层清液中存在:cH=c(CI)+c(OH)
13.C02催化加氢制甲醇发生的反应有:
i.CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)
AH1=-49.5 kJ.moL-1
ii.CO2(g)+H2(g)-CO(g)+H2O(g)
△H2=+40.9kJmo1
iii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H3=-90.4 kJ-moL1
将CO2和H2按n(CO2:nH)=1:3通入密闭容器中发生反应,测得不同压强下C02的平
衡转化率以及相同压强下CH,OH、CO选择性[CH,OH选择性=
n(生成CH,OH)
n(消耗CO2)】
×100%]
随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
高三化学第3页(共8页)
A.相同压强下,从0℃到350℃,H20(g)的平
100
衡产率先降低后逐渐增大
选80,
CO.
B.CHOH的选择性曲线为b
择60
转
C.P1、P2、P3由大到小的顺序为P3>P>P1
性40
D.P1、P2、P3三条曲线接近重合的原因是催
%
率
20
%
化剂失去活性
0150200250300350
二、非选择题:共4题,共61分。
温度/℃
14.(16分)铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂
质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所
示
MgSO4溶液
Na.CO
NaOH
H2O
稀H2S04NH4)2SO4溶液稀H2SO4Na2S2O5溶液
通空气
调pH
调pH
铬钒渣一
煅烧
浸取
→沉淀
除硅磷
分离钒
还原
Cr(OH)3
水浸渣
滤渣
滤渣
V205
已知:2Cr0+2H+三Cr20?+H20
(1)煅烧时通入空气的主要目的是」
▲
(2)水浸渣中主要有S02和▲(填化学式)。
(3)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSiO,和MgNHPO4的形式沉淀,该步需要控制
溶液的pH≈9以达到最好的除杂效果,其原因是
(4)写出“还原”步骤中Na2S2O5还原Cr(VI)的离子方程式
0
(5)钒的一种配合物X的化学式为V个NH)3CISO4,
原溶液
X溶液
X溶液
取X的溶液进行如右表实验,则配合物X中的
所加
BaCl2溶液
AgNO3溶液
配体是▲。
试剂
(⑥)为测定所制得V2O样品的纯度,进行如下实
现象无明显变化
白色沉淀
验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL(V02)2S04溶液。量取20.00
mL溶液放入锥形瓶中,加入过量的30.00mL0.2000molL1NH4)2Fe(S042溶液,再
用0.1000molL1KMnO4标准溶液滴定过量的Fe2+至终点,消耗标准溶液的体积为
8.00L。计算V205样品的纯度▲(写出计算过程,杂质不参与反应)。实验过程
中反应如下:
V02*+Fe2+H—V02+Fe3+H0(未配平):
MnO4+Fe2+H—Mn2+Fe3+H2O(未配平)。
高三化学第4页(共8页)
15.(15分)化合物I有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其
结构如题15图-1所示,某研究小
组按以下路线合成该化合物(部分
反应条件及试剂已简化):
COOH
COOC,H;
题15图-1
SOCL
NH NH CH.BIN.O
CH,OH,△
C
POCICH BrN O Fe,HCI
Br
Br
△
E
B
HOOC-
D
-Br
NH
Br
口进一步转化
CHO2
回
G
己知:①RCOOR'+NHNH2→RCONHNH2+R'OH
包空R义R3i0
(Y=-COOH、-CHO、-NO,等)
请回答:
(1)化合物I中碳原子的杂化类型为▲。
(2)E→F反应类型为▲一。
(3)G的结构简式是▲一。
(4)写出同时符合下列条件的化合物X的结构简式▲。
①分子组成比D多1个“CH”
②能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸;另一种水解产物能和FCl,溶液发生显
色反应,且核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子个数比为1:1
CH
(⑤)以、1,3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料,设计化合物
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
高三化学第5页(共8页)
16.(14分)青铜是金属冶炼史上最早的合金,我国出土了大量青铜器,体现了古代中国
对人类文明的巨大贡献。青铜器在埋藏过程中会逐渐生锈,其修复工作是文物保护的重
要环节。
(I)铜锈的成分非常复杂,主要成分有Cu2(OHD2CO3和Cu2(OHD,Cl,考古学家将铜锈分为
无害锈和有害锈,结构如题16图-1所示:
疏松的
潮湿空气
致密的
Cu2(OH)3CI
潮湿空气
Cu2(OH)2CO3
Cu
题16图-1
①C2(O)2CO,俗称铜绿,可溶于酸。铜绿在一定程度上可以提升青铜器的艺术价
值,推测参与形成铜绿的物质有Cu和▲一。
②Cu2(OD3C1属于▲_(填“无害锈'或“有害锈”),请解释原因▲一。
(2)文献显示有害锈的形成过程中会产生CuC1(白色不溶于水的固体)。青铜器的修复有
以下三种方法:
.柠檬酸浸法:将腐蚀文物直接放在263%的柠檬酸溶液中浸泡除锈:
iⅱ.碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO,的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的
Cu2(OH2CO3;
i.BTA保护法:如题16图-2所示
BTA
高聚物透明膜
CuCl
(将产生的离子隔绝在外)
Cu
题16图-2
请回答下列问题:
①写出碳酸钠法的离子方程式
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,分析其可能的优点有▲一。
(3)CuCI在催化领域广泛应用,纺织工业中常作脱色剂,工业上可将SO2通入新制氢氧化铜
悬浊液(由CuCl2和NaOH溶液制备)中制备CuCl。若所得CuCI固体中混有少量C2O,
请补充完整除去Cu20的实验方案:_▲_,可得到除去Cu2O后的CuCl固体。(已知:
CuC1难溶于水,Cu2O+2H=Cu+Cu2++H2O,CuC1+HC=HCuC12,HICuCl2
稀程CuCI+HCL,
可供选择的试剂有浓盐酸、浓硝酸、蒸馏水)
高三化学第6页(共8页)
17.(16分)C02综合利用是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。
I.电化学技术:采用电化学-化学串联催化策略可将CO2高选择性合成CHo,该流程
如题17图-1所示:
C02
个M
C02、CH4、H
Ni-NiO-Si0
出口
KHCO.
KHCO.
反应器
溶液
溶液
电解池
题17图-1
(1)电解过程中CO2生成CH的电极反应式▲。
(2)在反应器中,发生如下反应:
反应i:2C2H4(g亡C4Hs(g)△H1=-104.7kJ/mol
反应ii:2C2H4(g+H(g)=C4H1o(g))△H=-230.7 kJ/mol
①计算反应CHs(g)+H2(g)亡CH1o(g)的△H=▲kJ/mol。
一定温度下,CO2CH4和H(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反
应器(入口压强为100kPa)发生反应i和i.有C02存在时,反应iⅱ的反应进程如题17图-
2所示。随着x的增加,C2H4的转化率和产物的选择性
(选择性=
转化为目的产物所消耗乙烯的量
已转化的乙烯总量
×100%)如题17图-3所示。
☐C4Ho
▣C,Hg
100
100
0
*日
TSI
CH,(g十*H
%
80
-2
*H+*C,H4
80
TS I
60
温
*C2H
TS II*C Hs+*H
10
3
*CH.
40
*C,Hs+*CH4
CaHio(g)
*CH山,+*H
-4
50
20
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
0
反应进程
题17图-2
题17图-3
②根据17-图2,C4H1o的选择性大于CHs的原因是▲
③结合17-图3,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平
衡,随着x的增大,CH4的转化率减小的原因是_▲一。
高三化学第7页(共8页)
Ⅱ等离子体技术
利用等离子体和双金属催化剂ZrO2/ZnO催化CO2和H,0反应生成CHOH的过程中Zr
的化合价发生变化,可能机理如题17图-4所示:
6H20
网等离子体
6HO-4
6
H
02
H
H
H、IH
3#7
2HH,0
H-
w-☒o一
☒-代-☒wMcH,oH
H2O
说明:图中的☐表示z0
表示Z02,
☑
表示氧空位;“一”表示化学键,
“”表示吸附作用。
题17图-4
(1)在ZrO2中掺杂少量ZnO后形成的双催化剂,化学式可表示为ZrxZn1-xOy,
则y=▲(用x表达)。
(2)Zr的常见化合价有+2、+3和+4,上图所示机理的步骤i中,元素
Zr化合价发生的变化为▲一。
(2)增大反应电流,等离子体会释放出数量更多、能量更大的带负电的高能粒子。随着反
应电流的增加,CHOH的产量增大,其可能原因是▲。
高三化学第8页(共8页)2025-2026学年第一学期七校12月调研
高三化学答题卡
姓
名
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
考生禁填:缺考标记☐
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
选择题填涂样例:
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
正确填涂一
错误填涂[×]【][/]
单项选择题
(共42分)
1
强
的
出
西
6
西
的
11
阿
貼
2
西
时
7
盖
西
12
函
时
贴
西
3
跑
西
8
西
13
西
甜
匙
西
4
强
酣
卧
9
脑
当
萝
5
强
的
豳
国
10
函
14.
(16分)
(1)
(2)
(3)
(④
(5)
(⑥
15.(15分)
)
(2)
(3)
4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
(5)
16.(14分)
(1)①
②
(2)①
②
(3)
目
17.(16分)
I.(1)】
(2)①
②
③
Ⅱ.(1)】
(2)
(3)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2025~2026学年12月七校联合学情调研
高三化学
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 V 51 Mn 55 Fe 56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.下列工业生产中,不涉及氧化还原反应的是
A.工业合成氨 B. 接触法制硫酸 C. 侯德榜制碱法 D. 高炉炼铁
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.O3分子的球棍模型:
B.键形成的轨道重叠示意图:
C.CaC2的电子式:
D.K+和S2-的最外层电子排布图均为
3.下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
A.图①装置用于配制稀H2SO4
B.图②装置用于NaOH标准溶液测定未知浓度的醋酸溶液
C.图③装置用于制备晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O
D.图④装置用于加热CuSO4·5H2O制取无水CuSO4
4.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl,部分晶体结构如下图所示,其中[C(NH2)3]+为平面结构。
下列说法不正确的是
A.该晶体中存在N-H…O氢键 B.基态原子的第一电离能:
C.电负性:χ(B)<χ(C) D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
阅读下列材料,完成 5-7 题:
铁是用途广泛的金属。铁镁合金是储氢材料,其晶胞结构如下图所示,储氢后H2分子在晶胞的体心和棱心位置。五羰基合铁 [Fe(CO)5]常温下是液体,分解可得高纯铁。Fe(s)和O2(g)反应生成 1mol Fe2O3(s)放出822kJ的热量。FeCl3水解能生成有较强吸附能力的 FeOOH。向Na2S溶液中滴加少量 FeCl3溶液会生成 Fe2S3黑色沉淀,在酸性溶液中 Fe2S3会发生氧化还原反应。以铁为阳极,氢氧化钠溶液为电解质溶液,进行电解可制得高铁酸钠(Na2FeO4)。FeO42-在酸性条件下氧化性很强,遇水产生O2。
5.下列说法正确的是
A.Fe与 Fe为同一种核素
B.Fe(CO)5是离子化合物
C.Fe2+基态核外电子排布式为[Ar]3d6
D.完全储氢后,距离Fe等距离且最近的H2分子个数是8
6.下列化学反应表示正确的是
A.Fe和O₂反应生成Fe2O3:4Fe(s)+3O₂(g)═2Fe2O3(s) ΔH= - 822kJ·mol⁻¹
B.电解法制Na2FeO₄的阳极反应:Fe - 6e- + 8OH- ═ FeO+ 4H2O
C.酸性条件下,FeO遇水产生O₂的反应:FeO+4H+═Fe2+ + O2↑ + 2H2O
D.向FeCl3溶液中滴加少量Na2S溶液的反应:2Fe3++3S2-═ Fe2S3↓
7.下列物质结构或性质与用途不具有对应关系的是
A.铁具有良好的延展性且易形成合金,所以铁的用途广泛
B.五羰基合铁 Fe(CO)5常温下是液体,所以受热易分解
C.FeOOH具有吸附性,可用于净水
D.高铁酸盐具有强氧化性,可用于杀菌消毒
8.利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是
A.隔膜为阳离子交换膜
B.电池工作过程中,两电极质量均减轻
C.甲室中电极反应为:Cu-2e- +4NH3=[Cu(NH3)4]2+
D.其他条件不变,NH3若扩散到乙室将增大电流强度
9.多巴胺的一种合成路线如下图所示,下列说法正确的是
A.甲和苯酚互为同系物
B.乙与足量的H2完全加成后的产物中含有3个手性碳原子
C.丙分子中所有碳原子可能在同一个平面上
D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应,产生气泡
10.用肼(N2H4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量CuSO4,反应原理如图所示。下列说法正确的是
A.反应过程中只生成了极性键
B.还原性:Fe2+<N2H4
C.图示反应过程中起催化作用的是Cu2+
D.总反应为:4H++N2H4+Fe3O4 = 3Fe2++N2+4H2O
11.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去
SO2具有漂白性
B
在硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液充分搅拌后,取沉淀(洗净)放入盐酸中,有气泡产生
Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)
C
将Na[Al(OH)4]溶液与NaHCO3溶液混合,有白色沉淀生成
验证[Al(OH)4]- 和HCO3-的水解相互促进
D
向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液产生气体,将产生的气体先通入饱和碳酸氢钠溶液再通入苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液变浑浊
酸性强弱:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH
A. A B. B C. C D. D
12.草酸广泛应用于食品、药品等领域。常温下,通过下列实验探究草酸的性质:
实验1:向10mL0.2mol·L-1 H2C2O4溶液中加入一定量0.2mol·L-1KOH溶液。
实验2:向10mL0.2mol·L-1 H2C2O4溶液中加入10mL0.2mol·L-1BaCl2溶液。
25℃时,已知H2C2O4的Ka1=10-1.2,Ka2=10-3.8,Ksp(BaC2O4)=10-7.6,混合后溶液体积变化忽略不计。下列说法正确的是
A.实验1,当溶液中c(H2C2O4) = c(C2O)时,pH=2.5
B.实验1,当加入10mLKOH溶液时:2c(H2C2O4) + c(H+) > 2c(C2O) + c(OH-)
C.KHC2O4溶液中:2HC2O = C2O42- + H2C2O4的平衡常数K=102.6
D.实验2的上层清液中存在:c(H+) = c(Cl-)+ c(OH-)
13.CO2催化加氢制甲醇发生的反应有:
i.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.5 kJ·moL-1
ii.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) ΔH2 = + 40.9 kJ·mol-1
iii.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH3=-90.4 kJ·moL-1
将CO2和H2按n(CO2): n(H2)=1:3通入密闭容器中发生反应,测得不同压强下CO2的平衡转化率以及相同压强下CH3OH、CO选择性[CH3OH选择性= ]
随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A.相同压强下,从0℃到350℃,H2O(g)的平
衡产率先降低后逐渐增大
B.CH3OH的选择性曲线为b
C.P1、P2、P3由大到小的顺序为P3>P2>P1
D.P1、P2、P3三条曲线接近重合的原因是催
化剂失去活性
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示:
已知:2CrO+2H+Cr2O+H2O
(1)煅烧时通入空气的主要目的是 ▲ 。
(2)水浸渣中主要有SiO2和 ▲ (填化学式)。
(3) “除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSiO3和MgNH4PO4的形式沉淀,该步需要控制溶液的以达到最好的除杂效果,其原因是 ▲ 。
(4) 写出“还原”步骤中Na2S2O5还原Cr(Ⅵ)的离子方程式 ▲ 。
原溶液
X溶液
X溶液
所加
试剂
BaCl2溶液
AgNO3溶液
现象
无明显变化
白色沉淀
(5) 钒的一种配合物X的化学式为V(NH3)3ClSO4,取X的溶液进行如右表实验,则配合物X中的配体是 ▲ 。
(6)为测定所制得V2O5样品的纯度,进行如下实验:称取2.000 g样品,用稀硫酸溶解、定容得100 mL(VO2)2SO4溶液。量取20.00 mL溶液放入锥形瓶中,加入过量的30.00 mL 0.2000 mol·L−1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再用0.1000 mol·L−1 KMnO4标准溶液滴定过量的Fe2+至终点,消耗标准溶液的体积为8.00mL。计算V2O5样品的纯度 ▲ (写出计算过程,杂质不参与反应)。实验过程中反应如下:
VO2++Fe2++H+——VO2++Fe3++H2O(未配平);
MnO+Fe2++H+——Mn2++Fe3++H2O(未配平)。
15.(15分)化合物I有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其结构如题15图-1所示,某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化):题15图-1
已知:①RCOOR’ + NH2NH2 → RCONHNH2 + R’OH
②RCONHNH2 + R”COOH
③(等)
请回答:
(1)化合物I中碳原子的杂化类型为 ▲ 。
(2)E→F反应类型为 ▲ 。
(3)G的结构简式是 ▲ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物X的结构简式 ▲ 。
①分子组成比D多1个“CH4”
②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸;另一种水解产物能和FeCl3溶液发生显色反应,且核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子个数比为1:1
(5)以、1,3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料,设计化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
16.(14分)青铜是金属冶炼史上最早的合金,我国出土了大量青铜器,体现了古代中国对人类文明的巨大贡献。青铜器在埋藏过程中会逐渐生锈,其修复工作是文物保护的重要环节。
(1)铜锈的成分非常复杂,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl,考古学家将铜锈分为无害锈和有害锈,结构如题16图-1所示:
题16图-1
①Cu2(OH)2CO3俗称铜绿,可溶于酸。铜绿在一定程度上可以提升青铜器的艺术价值,推测参与形成铜绿的物质有Cu和 ▲ 。
②Cu2(OH)3Cl属于 ▲ (填“无害锈”或“有害锈”),请解释原因 ▲ 。
(2)文献显示有害锈的形成过程中会产生CuCl(白色不溶于水的固体)。青铜器的修复有以下三种方法:
ⅰ.柠檬酸浸法:将腐蚀文物直接放在2%~3%的柠檬酸溶液中浸泡除锈;
ⅱ.碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO3的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的Cu2(OH)2CO3;
ⅲ.BTA保护法:如题16图-2所示
题16图-2
请回答下列问题:
①写出碳酸钠法的离子方程式 ▲ 。
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,分析其可能的优点有 ▲ 。
(3)CuCl在催化领域广泛应用,纺织工业中常作脱色剂, 工业上可将SO2通入新制氢氧化铜悬浊液(由CuCl2和NaOH溶液制备)中制备CuCl。若所得CuCl固体中混有少量Cu2O,请补充完整除去Cu2O的实验方案: ▲ ,可得到除去Cu2O后的CuCl固体。(已知:CuCl难溶于水, Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,CuCl+HCl=HCuCl2,HCuCl2 CuCl↓+HCl,可供选择的试剂有浓盐酸、浓硝酸、蒸馏水)
17.(16分)CO2综合利用是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。
Ⅰ.电化学技术:采用电化学-化学串联催化策略可将CO2高选择性合成C4H10,该流程如题17图-1所示:
题17图-1
(1)电解过程中CO2生成C2H4 的电极反应式 ▲ 。
(2)在反应器中,发生如下反应:
反应i:2C2H4(g)C4H8(g) ΔH1=-104.7 kJ/mol
反应ii:2C2H4(g)+H2(g)C4H10(g) ΔH2=-230.7 kJ/mol
①计算反应C4H8(g) +H2(g)C4H10(g) 的ΔH= ▲ kJ/mol。
一定温度下,CO2、C2H4和H2(体积比为)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器(入口压强为)发生反应i和ii.有CO2存在时,反应ii的反应进程如题17图- 2所示。随着x的增加,C2H4的转化率和产物的选择性
(选择性)如题17图-3所示。
题17图-3
题17图-2
②根据17-图2,C4H10的选择性大于C4H8的原因是 ▲ 。
③结合17-图3,当时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随着x的增大,C2H4的转化率减小的原因是 ▲ 。
Ⅱ.等离子体技术
利用等离子体和双金属催化剂ZrO2/ ZnO催化CO2和H2O反应生成CH3OH的过程中Zr的化合价发生变化,可能机理如题17图- 4所示:
说明:图中的 表示ZnO, 表示ZrO2, 表示氧空位;“一”表示化学键,
“……”表示吸附作用。题17图- 4
(1) 在ZrO2中掺杂少量ZnO后形成的双催化剂,化学式可表示为ZrxZn1﹣xOy,
则y= ▲ (用x表达)。
(2)Zr的常见化合价有+2、+3和+4,上图所示机理的步骤(iii) 中,元素
Zr化合价发生的变化为 ▲ 。
(2) 增大反应电流,等离子体会释放出数量更多、能量更大的带负电的高能粒子。随着反应电流的增加,CH3OH的产量增大,其可能原因是 ▲ 。
高三化学 第1页(共8页)
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$20252026学年12月七校联合学情调研
高三化学参考答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
P
9
10
11
12
13
CD
BB
B
D
A
A
14.(16分)
(1)把钒和铬从低价态氧化到较高价态
2分
(2)Fe203
2分
(3)(共3分)若pH<9时,磷酸根浓度降低,会导致MgNH,PO4无法完全沉淀:1分
pH>9时,容易生成Mg(OH),导致硅不能除净,同时溶液中铵根子离子浓度降低使
MgNH,PO,无法完全沉淀
2分
(4)2C,0号+3S,02+10H=4C3++6S02+5H,0
3分
(5)NH3S042
2分
(6)(共4分)5NH4)Fe(S04)2~MnO:
则过量的MNH4)Fe(S02]=5 (KMnO4)=5×0.008L×0.1moL=0.004mol1分
则与(V02)2S04反应的NH)2Fe(S04)2]=0.03L×0.2mol/L-0.004mo=0.002mol,1分
O:2VO22PSO,故V,O,)uN2 Fe(SO)F0.001mol,1分
则产品中V205的质量分数为:0.001mol×5×182/2×100%=45.50%。1分
15.(15分)
(1)sp2,sp3
2分
(2)还原反应
2分
CHO
OH
(3)
3分
OH
(4)
3分
HO
OOCCH,NH,
(5)(5分)
CH,酸性kMnO
COOH SOCI2
Br C.H.OH.A
COOC,Hs NH.NH
CONHNH.
POCI
CH,-CHCOOH
COOH
△
16.(14分)
(1)①02、H20、C02(漏写不得分)
2分
②有害锈1分结构疏松,潮湿空气易腐蚀内部
2分
(2)①4CuC1+2C0+2H,0+02=2Cu2(OH)2C03+4CI
3分
②在青铜器表面形成一层致密的透明保护膜;替换出锈层中的C,能够高效的除去有害
锈:和酸浸法相比,不破坏无害锈,可以保护青铜器的艺术价值,做到“修旧如旧”2分
(答出任意两点给2分)
(3)(4分)向产物中滴加足量的浓盐酸至固体不再溶解为止,(1分)过滤,(1分)
向滤液中加水稀释至不再产生沉淀为止(1分),过滤、洗涤、干燥(1分)
17.(16分)
I.(1)2C02+12e+12HC03=C2H+12C032+4H20
或14C02+8H20+12e=CH4+12HC033分
(2)①-126
2分
②由*CHg生成CHs时,活化能较大,反应速率慢
2分
③随着x的增大,CO2的分压增大,对于反应i和反应ⅱ相当于减压,反应i和反
应ⅱ平衡均逆向移动,所以CH4的转化率减小
2分
Ⅱ
(1)x+1
2分
(2)+3价变为+4价
2分
(3)在数量更多、能量更大的带负电的高能粒子作用下,更多的水蒸气分子断裂出H原子:
同时催化剂中的ZO2表面形成更多的氧空位,提高了反应物在催化剂上的吸附能力和成键
能力,促进反应的进行
3分