内容正文:
绝密★启用前
化学试卷
注意$项:
1.答卷游,考生务必将白己的姓名、准并证号块写在答题卡上。
2,回答迹择题时,进出年小题答策后,用铅笔把答短卡上对应题日的答聚标号余瓜,如香武动,用掠皮擦干冷
后,再选涂共他各策标号。.回答非选择题时,将芥策写在尔冠卡上。写在本沈卷上无效,
3.封试站泉后,将本武卷和爷题卡一并交四。
可能用到的相对原子质量:H1Li7B11C12016F19Mg24127Fo56
一、迩择题:本愿共14小题,年小题3分,共42分。在每小厢给由的四个地项中,有一符合题目要求。
1.化学与生活密切相关,下列说法钳换的是
A用加用洗衣粉来沛洗留在农物上的蛋白质污菠
B.利用央氧的氧化性可以处理污水中的防酿根离子
C.用铝粉与挠耿作固体疏翅剂球知堵塞的园卫$道
D.轴气钢管被天然气中含克化合物席蚀网于化学腐蚀
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A茜态能原子技外电子排布图为四四田田网
Is 2s 2p
B.烟2-戊州的健间式为
C羟基的电子式为:0:日
D.乙酸的隙根棋型为
3.只用一种试剂,就能将ACl、BNOh、NaCAI(O]、KHCO,四种无色进明溶液一次区别开来,这种试剂是
A.稀NO,
B.氨水
C.ESO4
D.NaOH溶液
4.四种短周期主旅元茶X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X的茜态原子技外有2个未成附电子,Y的氢化物的水
溶液显贼性,Z是电负性最大的元萧,W是短周圳主族元素中原子半径最大的元赤。下说法钳误的是
A.第一电离能:Z>Y>X
B.电负性:Y>X>W
C.简单离子半径:Y>Z>W
D.YZ☑与N压的锦角大小相等
化学试题第1页(共8页)
5,物质钻构决定其性质,下列物质性质正确且与主要蚀构因素对应的是
选项
物质性质
主要结构因米
格点:金刚石>品体硅
原子半轻
B
沸点:H0>亚
氢继的健馆
c
硬度,SiCSio2
品体类型
D
段惟:CHCHOH>CC阳SH
分子极性
6.一种铝锂合金的品胞结构咖图所示,品胞参致为apm,若N为阿伏加钨罗常致的位,下列说法钳识的是
A该铝锂合金中AI和Li原子个致比为3:1
B.该铝御合全的品则中A1的配位歌为4
C最近的2个N原子间的距离为
-apm
2
D.该品体的密度可表示为
88×10
aN gem
7.花的一种转化路胡如图所示,下列说法错识的是
1.03
2.HOAe,KI
必
芘
A芘的一氧代物有3种
B.X的枝磁共摄氢谢有3组吸收峰
C.X与足量品发生加成反应的产物中有6个手性C原子
D.1mol忆与足量NaOH溶液反应最多可消韩2 moINaOH
8.下列高子方程式书写正确的是
A铅酸酱电池放电时的负极反应:P%2c一Pb+
B.药物碘化钾片和加确盐不可问时跟用:5T+10+6日一3+30
C.向Mg(但COh溶液中加入足量NaOH辯液:Mg*+HC0OH一MgCO↓+H0
D.向食盐的氨水溶液中短入足量CO2气体后生沉淀:Na+C0+H0一NC0]↓+
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9根据下列实验橄作及现织,得出的实验结论正确的是
选项
实脸操作及现象
实险结论
A
测定相同浓度的NHSO,溶液与NaHCO]溶液的pH,后者较大
非金属性:S>C
B
向硫酿四氨合铜溶液中加入乙碎,析出盟色品体
乙醇的极性比水的弱
c
向Z与稀硫酿反应的体系中加入几茄球酸恫溶液,产生气泡速串变快
硫酸铜具有催化作用
将少量酸性高恬酸钾溶液流入盛有苯的试管中并充分损苦后静置,观察到
荣的性质稳定,不易发生
D
溶液分层,下层为紫缸色
加成反应
10.科研工作者设计了一种用于废弃电极材料LCo02(x<1)再锂化的电化学装置,其示意图如图所示。已知:参
比电极的作用是确定LC0O2再皿化为LiC0O,的最优条件,不干扰电极反应,下列说法错误的是
A B
直电源
Li SO
Pt
比电
Li,CoO
电极
溶液
电
极
AB为直流电源的正极
B.电池工作一段时间后,P1电极阳近溶液p下屏
C.LiCoO2电极上发生的反应为:LiCoO:+(1x)Li*+(1-x)。=LCo02
D.再锂化过租,LCoO2电极每增重28g,理论上可产生标准状况下8.96O2
I1.某含,(Sr)度渣主要含有SrSO、SiOz、CaCO、SrC0,和MgC0,等,一种提取该废渣中,的流如图所示。
已知:25℃时,Km(SS0)-106,KBaS0户109.7。
和盐酸
BaCl溶液
含钯废莅
酸没
没出渣1
盐冠+SrC溶液+SrCl·6H20
漫出液
没出渣2
下列说法钳误的是
A“浸出液”中的金属离子有Sr*、Ca2、Mg
B.“没出范1”的主要成分是SrSO、SiO
C.“盐漫”后的上层清液中c(Ba2cS0力-107
D.由SrCh6H0创备无水SrCh弱要在HCI气流中加热
12格氏试剂性质活被,可与空气中的0和O2等反应。某兴趣小组搭建了图示无水无氧装置(部分装置略),以
乙(沸点34.5℃)为溶剂,利用下述反应高产率地制各二苯甲酮。下列说法正确的是
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主反应
羽反应
挨胶磨一
-MgBr
-MgBr+
无水乙
无水乙港
格氏试剂
米甲低氢
二荣甲明
磁子
A气球用于收集反应过程中生成的污染性气体
B.格氏试剂可与H0和O2反应,故格氏试剂和乙隧一起荧在施瓶中
C,在该实验条件下,苯甲酰氯相比二苯甲酮更易与格氏试剂发生反应
D.恒压演液涠斗使用时,需要旋开橡胶塞来平衡气压以便液体顺利前下
13.在MoS,负我的R贴-P0催化剂作用下,C日,可转化为C品COOH,反应机理如图所示。下列说法正确的是
CH,COOH
CH,COOH
A该反应的原子利用串小于100%
B.过恐V只有极性健断裂,没有极性健形成
C.1个CHC00H分子中5p杂化的原子只有1个
D.若以CD4为原料,用HO吸收产物可得到CD,COOD和CD COO
14.常温下,向含0.1 moVLCd废液中加入0.01 noVLNaS溶液(或适量S固体)可生成CdS沉淀除去C*.NS
溶液中含S物种的分布系数[如NS溶液中含S物种S的分布系数6但S)=
c但S)
]与p变
c但S+cHS)+cS2-)
化的关系如图所示。日知:常温下,K-F0S户l0172”,KCdS)-1061o.下列说法错谈的是
1.01
①
-②
0.8
0.6
7.0.0)
13.9.0)
0.2
0.014680124
pH
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A图中曲俄③表示的是Sr的分布系数随pH的变化
B.常温下,氢硫酸的K,和K,湖足关系:K=0K
C.0.01 mol/LNoaS溶液中存在,c(On>c(但s)+eS)+c(m
D.向含0.1moV/LCd的废液中加入FcS固体,不可能使c(Cd廊低到10mo/L以下
二、非选邦题:本愿共4小愿,共58分。
15.(15分)
柠橡酸侠使[QN)Fc(CsO易溶于水,不溶于乙醇,常用作食品铁强化剂、补血药停。实险宜利用柠椒破
(CHO,)制备柠根成佚铵并测定其组成的实险步骤如下:
L柠橡取铁铵的创备
①将一定量的PcSO70溶于适量稻葫酸中,再波加足量的双氧水,升温至83℃,授#0.5h,用试剂X检险
反应,达到你点,然后加入热馏水,在80℃下揽抻,加入质量分收为4O%的N0日溶液,使溶液显跛性,将制取的
Fc(O力沉淀,抽滤,用热水洗涤干净。
②将洗净的Fc(O日,加入溶有柠橡欣的水溶液,在9S℃下恒温授井1h获得柠成快,然后将混合液冷却至S0℃,
再加入适量的氨水,冷却至宜温,最后向溶液中加入大量的乙停,再经一系列操作得产品。
(1)下列仪恐中,在侧备柠檬酸佚铵时一定不隔要的仪器有
(填仅恐名称)。
(2)将F©SO47,0溶于透量霜成酸而不是溶于瓶俯水中的原因为
(3)试剂X的化学式为
(4)Fc(O与柠根破充全反应的化学方程式为.
该反应雷要在95℃条件下完成,反应的最佳加热
方式为
(填序号)。
A.直按加热
B.水浴加热
C.油浴加热
D.隔若向土网加热
(S)获得产品的“一系列操作·包括过滤、洗涤、
干燥(填“低温”或“高温”),
工柠檬酿铁铵成分的测定
实脸宜时得含有杂质的柠橡破铁铵,常标记为N)nF©(CHsOi)2(Fe的化合价为正三价),将ag实脸宜产品分
为两等份,一份在空气中充分灼烧,冷却称量用032g红色固体。另一份配成250.00mL溶液,取25.00mL溶液
于推形瓶中,向惟形瓶中再加入足量的甲醛溶液,反应原理为:4NH+6狙CH0一6O+3r+(C)N[与
NaOE反应时,1mol(CH)N与1mol相当].加入1~2演酚t试液,用0.1molL的NaOH标准溶液演定至
终点,消耗NaO日标准溶液的体积为28.00mL.
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(6)接近菏定终点时向锥形瓶中滴入半滴NO日标准溶戒的操作为。
(填序号母):
A龙
C.22
D
(7)m:n=
16.(14分)
!某台时石中富合Za0和Fon04,以及少量Si02、Qu0、Pb0、A山0,答杂质。一种以含悴矿为丽料喇各氧化碎
的工艺花迅如田所示。
和政胶
成戒红使
含一→粉碎
浸一快迪液1
神液2
鞭%
+氧化锌
曲击1
0黄2
已蜘:常祖下,在该生产工艺条件下相关金属离子形成氢氧化物沉淀的p日范田如下!
金风离子
Fe+
Fo
ZnN
Cu2+
AP+
开始沉淀的p日
1.5
63
62
5.2
3.3
好沉淀完全(c≤1.0x10血oL的p班
2.8
83
8.2
7.0
4.7
目谷下列问愿:
(I)啬志F©原子的价电子排布式为
矿石粉碎的目的为
(2)“溶没”时硫戒浓度对棒、侠的漫出串的形响如图所示。“溶浸”时市酸的最佳浓度約为
8L,
理由为
100
%
田
85
80
韩的役由亭
70h
0快的没出率
65
80100120140160180200220240260
疏酸浓度gL
宽股浓度对筇、快设出串的彭响
(3)“除铁铝”时加入的试剂X最好为
(填下列选项的序号)。为了完全除去快和铝,加入的试剂
X应该将溶液的pH范围调节为
AmO与Cu0
B.H02与CuC0
C.HS04与ZnC0
D.NO,与NaOH
(4)“沉淀”过程中会产生碱式碳酸锌,若狱式碳酸体用化学式Z(Oh:yZCO表示,则加碳酸氢铵生成碱
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式碳酿锌的离子方程式为
(S)Z0与甘氨酸(H2N-CH2-一C0OH)可以削取一水合甘氨酸伴,一水合甘氨酸竿是一种料添加剂,其
结构简式如图所示,一水合甘氨酸锌中Z如的配位数为
H.0
17.(14分)
丙烯是一种重要的化工原料,广泛应用于合成橡胶、塑料、化纤等。利用丙抗瓶氢技术是生产丙烯的主要方法
之一,涉及反应如下:
反应1:C(8)一C(®+H(®)
△+125kmoN
反应2:CH(8)一CH(g)+C(®)
△=+81moN
反应3:C(g)=3C8+4B(®)
△+105.5 kJ-mol-
回答下列向愿:
(1)反应CH6g)一3C0t3狂8的△H=
灯mol。
(2)若反应2的正反应活化能为akJ-mol-,则其逆反应活化能E”mo1(用含a的代效式丧示).
(3)在1.1×10P阳时,将1 mol CH与4mol五的混合气体按一定流速通过催化反应管,测得CH的平衡转化
率与C6的选择性胞温度变化的关系如图所示。
100
60
锅体
40
0
00650700750800850900
温度℃
注:C6的选性=a(Sx1006.
nnn(CH)
①图中表示CH。的平衡转化串的曲钱为
(填“m”或“n”),判断的理由为
②C3在他化剂表面的吸附效率越高,CH6的选择性越大。在C品中混入H,的主要目的是
⑧妍究表明,在一定温度和压强下向催化反应管中充入从也可以超高丙执的平衡转化率,其原因为
④若反应在恒压条件下进行且只者虑反应】和反应3,则700℃时反应1的平衡常数K,=
(用分压
计算平衡常数K2,分压=总压×物质的量分数)。
(4)随着工业上对丙烯需求量的坩加,人们尝试制取丙烯的新逾径。以二年化碳为原料,和克酸为电解液,惰
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性材料作电夜,用电解的方法也可时很丙烯。写出阴极附近询得丙烯的电极反应式
18.(15分)
化合询G是一种用于治疗抑流症的苗物,
其合成路锅如图所示:
(CH,0)S0
D
MgBr
No,Cr:O./H'
2)日
H,CO
H,CO
CRO
B
D
N(CB):
OH
脚代
EJPd F
1)Ca0
2)NaCN
HCO
CON
2)HC00日
H,CO
回答下列阴题:
(1)D中官能团的名称为
(2)A的物构简式为
若A与(C压O)SO2按照物质的量的比2:1反应,阶生成B外,另一种产物
的分子式为
(3)B+C的合成过程中,经历了
(填反应类型)、水解反应。
(4)B的北学名称为
(5)卫→F合成过租中反应的化学方程式为
(6)B的啊分异构体中间时满足下列条件的共有
袋
①含有虾
②能发生水佣反应
(7)依据以上流程伯息,结合所学知识,设计以苯乙
)、
氟化钠、甲醛和甲酸为含碳原料,合成
化合物
,0咀的路戗
(无机试剂任边)。
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