内容正文:
宝坻四中2025-2026学年度第一学期第一次质量检测
高三化学试卷
第I卷
一、选择题(每题3分共36分)
1,端午节又称端阳节,是我国传统的民俗大节。下列关于端午节习俗中有机物
的分类错误的是()
A.雄黄酒中乙醇一一属于一元饱和醇类
B.糯米粽子的主要成分淀粉一一属于多糖
C.艾草燃烧产生的C02一属于有机化合物
D.香囊中添加的冰片(龙脑:CHO)一一属于烃的含氧衍生物
2.下列化学用语或模型正确的是()
A.葡萄糖的最简式(实验式):CH,O
B.C耳分子的球棍模型:
C.丙炔的键线式:
D.对稍基甲苯的结构简式:NO,一〈○
CH
3.下列物质的核磁共振氢谱图中,有四组峰的是(
A.CHCH,COCH,CH B.CH,CH CHCHCI
c.CHCH(CH).
D
〉一CHOH
4.下列各组元素性质的叙述中,不正确的是()
A.N、O、F的第一电离能依次增大
B.N、O、F的电负性依次增大
C.N、O、F的原子半径依次减小
D.N、O、F的非金属性依次增大
5.下列有关物质表示方法不正确的是()
A.乙醇的结构简式:CHCH,OH
9
B、.乙烯的球棍模型:
C.次氯酸的结构式:I一O一C1
D.羟基的电子式::O:H
6.现有4种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p53s23p4:
②1s22s22p3s23p3,③1s22s22p3;④1s22s22p63s。则下列比
较中,正确的是()
A.第一电离能:③>②>(①>④
B.原子半径:④>③>②>①
c.电负性:③>①>④>②
D.最高正化合价:①>②>③>④
7用有机物X合成Y的反应如下,下列说法正确的是()
HO
HO
CHO
COOH
COOH
HO
HO
X
A.有机物X合成Y的反应类型为加成反应
B.,1mo1Y分子与溴水反应时最多消耗2 nolBr)
C.X分子中碳原子的杂化方式为$p2、Sp3,所有碳原子可能共平面
D,Y分子能被酸性高锰酸钾褪色氧化
8.“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚,其结构简式如图所示,
0
下列有关该物质叙述错误的是()
HO
NHCCH.
A.与FeCL溶液发生显色反应
B.能与饱和溴水发生取代反应
C1mol该物质最多可消耗1 noINaOH
D.能被酸性KMnO4溶液氧化
9、下列化学用语或表述正确的是()
HC
H
A.顺-2-丁烯的结构简式:
H
B.离子半径:Fe2+<Fe3+
c.CHCH,OH的核磁共振氢谱:
o.PC1,电式c:a
CI
10.某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是()
CH-CH2
CH-COOH
CH,OH
A.该有机物中有4种官能团
B.该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C.1mol该有机物最多能与1mo1Na反应,产生标况下11.2L气体
D.该有机物不能与NaHCO,.反应产生气体
11.奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如图所示),下列说法中正确的是
N
NH,
A.奥司他韦分子中只有4个手性碳原子
8,通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺
基等官能团
C.
通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息
D.奥司他韦中所有原子可能共平面
12.下列说法正确的是(
)
-C
A天然橡胶
和杜仲胶
互为同
H,0
分异构体
0
B
与
属于同系物
fC-0H一CC12一01
1七C理2一C=C-CH2-H-CH,
C合成
的单体为乙烯和2丁烯
C
OH
CH,0H是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而
成
第川卷
二、填空题(每空2分,共64分))
13.下表是元素周期表的一部分,用化学用语回答下列问题:
2
①
②
3
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
4
⑩
①
②
(1)在这些元素的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是
碱性
最强的是
(2)②、③、⑤的原子半径由大到小的顺席为
(3)写出②的价电子排布图
(4)用电子式表示出④的氯化物的形成过程
(5)写出单质③在空气中燃烧生成产物的电子式
(6)下列说法中能比较元素s与C!的非金属性强弱的是
(填字母)
A.HCl的溶解度比H2S大
B.HCI的酸性比H2S强
C.HC的热稳定性比H2S强
D.Cl2与铁反应生成FeC3,同样条件S与铁反应生成FeS
14.苯甲酸甲酯具有多种对皮肤有益的功效,其保湿、舒缓镇静、促进皮肤再生
的特性使其成为许多化妆品的重要成分。某实验小组以苯甲酸和甲醇为原料,在
如图所示装置中制取苯甲酸甲酯。请回答下列问题:
已知:相关物质的物理性质如下表。
项目
苯甲酸
甲醇
苯甲酸甲脂
相对分子质量
122
32
136
熔点/℃
122
93.9
-12.3
沸点/℃
249
65
199.6
水溶性
0.17g(25)
0.95g50℃)
易浴
难溶
1.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入18.3g苯甲酸(
C0OH)和19.2g甲醇
反应
(CHOH),再缓慢加入3mL浓硫酸、混匀后,投入几粒沸石,小心
混合液
加热75min,获得苯甲酸甲酯粗产品。
沸石
(1)仪器X的名称是
,它的作用是
(2)写出该实验中制取苯甲酸甲酯的化学方程
式
(3)实验中需使用过量的甲醇,其目的是
1粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行
精制。
用试剂a洗涤
水层
→混合液
①无水疏
粗产品
蒸馏
操作b
酸镁干燥减压苯甲醛
有机层
→甲醇
②过滤蒸馏甲酯
(4)试剂a可以是
(填序号)。
A.稀硫酸
B.饱和碳酸钠溶液
C.乙醇
(5)第一次蒸馏时,温度应控制在
℃左右;操作b的名称是
Ⅲ探究苯甲酸甲酯的碱性水解并回收苯甲酸(装置如下图)
出水
进水
5mL苯甲酸甲酯
25mL NaOH(15%)
碎瓷片
①至反应完全
②分次加入少量
③
得白色
倒入烧杯
浓盐酸,酸化
干燥
固体,
称量
(6)完成步骤③适宜采用的方法是
(填序号)
A.常温过滤B,趁热过滤
C.蒸发
D.分液
6
15.某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索。
HCN、
催化剂
K,CO,
A
B
NH
①H,H+,催化剂
甲苯
②OH
热回流
E
F
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)A→B的反应方程式
反应类型为
(3C分子中的共面原子数目最多是
个。
(4)C在酸性条件下水解的主要产物为
(5)D的分子式为】
(6)E中所含官能团的名称为
(7)F分子中存在
个手性碳原子。
16.酮基布洛芬是用于治疗各种关节肿痛及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成
路线如下:
7
COOH
COOH
COOH
②
s0C2,
③
CH,CN
CH,CN
CH
CH,CI
B
CH,CN
CH,
)H'
⑤
④
酮基布洛芬
(1)A的名称是
(2)C中存在的官能团名称为
,C→D的反应类型是
(3)D的分于式为
,1molD中米环侧链上π键的个数为
(4)写出B和足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)下列说法中、错误的是
(填序号)。
a.化合物A和苯甲酸互为同系物
b.化合物C中存在σ键和π键
c.反应④另一种生成物是HCI
d.化合物E所有原子可能在一个平面上
(6)化合物F是丽基布洛芬的同分异构体,写出两种符合下列条件的化合物至
的结构简式
①分子中有
结构
②既能发生银镜反应,也能发生水解反应
③每个苯环中均有两个间位取代基
(7)参照上述合成路线,设计以对二甲苯(H,C一
CH)和苯为含碳原料。
的合成路线:
8