天津市宝坻区第四中学2025-2026学年高三上学期第一次月考 化学试卷

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2025-12-09
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宝坻四中2025-2026学年度第一学期第一次质量检测 高三化学试卷 第I卷 一、选择题(每题3分共36分) 1,端午节又称端阳节,是我国传统的民俗大节。下列关于端午节习俗中有机物 的分类错误的是() A.雄黄酒中乙醇一一属于一元饱和醇类 B.糯米粽子的主要成分淀粉一一属于多糖 C.艾草燃烧产生的C02一属于有机化合物 D.香囊中添加的冰片(龙脑:CHO)一一属于烃的含氧衍生物 2.下列化学用语或模型正确的是() A.葡萄糖的最简式(实验式):CH,O B.C耳分子的球棍模型: C.丙炔的键线式: D.对稍基甲苯的结构简式:NO,一〈○ CH 3.下列物质的核磁共振氢谱图中,有四组峰的是( A.CHCH,COCH,CH B.CH,CH CHCHCI c.CHCH(CH). D 〉一CHOH 4.下列各组元素性质的叙述中,不正确的是() A.N、O、F的第一电离能依次增大 B.N、O、F的电负性依次增大 C.N、O、F的原子半径依次减小 D.N、O、F的非金属性依次增大 5.下列有关物质表示方法不正确的是() A.乙醇的结构简式:CHCH,OH 9 B、.乙烯的球棍模型: C.次氯酸的结构式:I一O一C1 D.羟基的电子式::O:H 6.现有4种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p53s23p4: ②1s22s22p3s23p3,③1s22s22p3;④1s22s22p63s。则下列比 较中,正确的是() A.第一电离能:③>②>(①>④ B.原子半径:④>③>②>① c.电负性:③>①>④>② D.最高正化合价:①>②>③>④ 7用有机物X合成Y的反应如下,下列说法正确的是() HO HO CHO COOH COOH HO HO X A.有机物X合成Y的反应类型为加成反应 B.,1mo1Y分子与溴水反应时最多消耗2 nolBr) C.X分子中碳原子的杂化方式为$p2、Sp3,所有碳原子可能共平面 D,Y分子能被酸性高锰酸钾褪色氧化 8.“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚,其结构简式如图所示, 0 下列有关该物质叙述错误的是() HO NHCCH. A.与FeCL溶液发生显色反应 B.能与饱和溴水发生取代反应 C1mol该物质最多可消耗1 noINaOH D.能被酸性KMnO4溶液氧化 9、下列化学用语或表述正确的是() HC H A.顺-2-丁烯的结构简式: H B.离子半径:Fe2+<Fe3+ c.CHCH,OH的核磁共振氢谱: o.PC1,电式c:a CI 10.某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是() CH-CH2 CH-COOH CH,OH A.该有机物中有4种官能团 B.该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应 C.1mol该有机物最多能与1mo1Na反应,产生标况下11.2L气体 D.该有机物不能与NaHCO,.反应产生气体 11.奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一(如图所示),下列说法中正确的是 N NH, A.奥司他韦分子中只有4个手性碳原子 8,通过红外光谱有可能确定奥司他韦分子中含有酯基、氨基、醚键和酰胺 基等官能团 C. 通过质谱法可以测定奥司他韦分子中键长和键角等分子结构信息 D.奥司他韦中所有原子可能共平面 12.下列说法正确的是( ) -C A天然橡胶 和杜仲胶 互为同 H,0 分异构体 0 B 与 属于同系物 fC-0H一CC12一01 1七C理2一C=C-CH2-H-CH, C合成 的单体为乙烯和2丁烯 C OH CH,0H是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而 成 第川卷 二、填空题(每空2分,共64分)) 13.下表是元素周期表的一部分,用化学用语回答下列问题: 2 ① ② 3 ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 4 ⑩ ① ② (1)在这些元素的最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是 碱性 最强的是 (2)②、③、⑤的原子半径由大到小的顺席为 (3)写出②的价电子排布图 (4)用电子式表示出④的氯化物的形成过程 (5)写出单质③在空气中燃烧生成产物的电子式 (6)下列说法中能比较元素s与C!的非金属性强弱的是 (填字母) A.HCl的溶解度比H2S大 B.HCI的酸性比H2S强 C.HC的热稳定性比H2S强 D.Cl2与铁反应生成FeC3,同样条件S与铁反应生成FeS 14.苯甲酸甲酯具有多种对皮肤有益的功效,其保湿、舒缓镇静、促进皮肤再生 的特性使其成为许多化妆品的重要成分。某实验小组以苯甲酸和甲醇为原料,在 如图所示装置中制取苯甲酸甲酯。请回答下列问题: 已知:相关物质的物理性质如下表。 项目 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲脂 相对分子质量 122 32 136 熔点/℃ 122 93.9 -12.3 沸点/℃ 249 65 199.6 水溶性 0.17g(25) 0.95g50℃) 易浴 难溶 1.合成苯甲酸甲酯粗产品 在圆底烧瓶中加入18.3g苯甲酸( C0OH)和19.2g甲醇 反应 (CHOH),再缓慢加入3mL浓硫酸、混匀后,投入几粒沸石,小心 混合液 加热75min,获得苯甲酸甲酯粗产品。 沸石 (1)仪器X的名称是 ,它的作用是 (2)写出该实验中制取苯甲酸甲酯的化学方程 式 (3)实验中需使用过量的甲醇,其目的是 1粗产品的精制 苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行 精制。 用试剂a洗涤 水层 →混合液 ①无水疏 粗产品 蒸馏 操作b 酸镁干燥减压苯甲醛 有机层 →甲醇 ②过滤蒸馏甲酯 (4)试剂a可以是 (填序号)。 A.稀硫酸 B.饱和碳酸钠溶液 C.乙醇 (5)第一次蒸馏时,温度应控制在 ℃左右;操作b的名称是 Ⅲ探究苯甲酸甲酯的碱性水解并回收苯甲酸(装置如下图) 出水 进水 5mL苯甲酸甲酯 25mL NaOH(15%) 碎瓷片 ①至反应完全 ②分次加入少量 ③ 得白色 倒入烧杯 浓盐酸,酸化 干燥 固体, 称量 (6)完成步骤③适宜采用的方法是 (填序号) A.常温过滤B,趁热过滤 C.蒸发 D.分液 6 15.某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索。 HCN、 催化剂 K,CO, A B NH ①H,H+,催化剂 甲苯 ②OH 热回流 E F 回答下列问题: (1)A的化学名称为 (2)A→B的反应方程式 反应类型为 (3C分子中的共面原子数目最多是 个。 (4)C在酸性条件下水解的主要产物为 (5)D的分子式为】 (6)E中所含官能团的名称为 (7)F分子中存在 个手性碳原子。 16.酮基布洛芬是用于治疗各种关节肿痛及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成 路线如下: 7 COOH COOH COOH ② s0C2, ③ CH,CN CH,CN CH CH,CI B CH,CN CH, )H' ⑤ ④ 酮基布洛芬 (1)A的名称是 (2)C中存在的官能团名称为 ,C→D的反应类型是 (3)D的分于式为 ,1molD中米环侧链上π键的个数为 (4)写出B和足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式 (5)下列说法中、错误的是 (填序号)。 a.化合物A和苯甲酸互为同系物 b.化合物C中存在σ键和π键 c.反应④另一种生成物是HCI d.化合物E所有原子可能在一个平面上 (6)化合物F是丽基布洛芬的同分异构体,写出两种符合下列条件的化合物至 的结构简式 ①分子中有 结构 ②既能发生银镜反应,也能发生水解反应 ③每个苯环中均有两个间位取代基 (7)参照上述合成路线,设计以对二甲苯(H,C一 CH)和苯为含碳原料。 的合成路线: 8

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