热点02 解码细胞周期同步化与CDK调控的核心机制（热点专练）2026年高考生物二轮复习讲练测

热点02 解码细胞周期同步化与CDK调控的核心机制 内容导航 情境解读 考向破译 限时实战 热点背景速递 情境探究 高效科普：情境深入剖析与探寻，提取关键信息 热点信息解码 链接教材 预测考向：建立热点与教材知识的桥梁，精准预测命题方向 热点限时训练 模拟实战 巩固提升：限时完成情境化题目训练，提升信息迁移能力 【热点背景】 细胞周期是生命体生长、发育与繁衍的核心过程，其精准调控对维持基因组稳定性至关重要。细胞周期失控是癌症等疾病的根本原因之一。因此，研究控制细胞周期的“刹车系统”（检验点）、“引擎”（CDK）以及操纵细胞周期的实验技术（同步化），不仅是基础生物学的圣杯，更是现代精准医学，尤其是癌症靶向治疗的核心突破口。相关研究已多次获得诺贝尔奖认可，是当前生命科学领域持续的热点。 细胞周期并非不可逆的单行道，而是在关键节点（如G1/S期、G2/M期、纺锤体组装期）设有严格的“检查站”（检验点）。这些检查站如同精密的安全系统，会评估DNA是否完整、复制是否完成、染色体是否正确连接等。只有所有条件达标，细胞才会获得“通行证”，进入下一阶段；否则进程将被暂停，并进行修复或启动凋亡程序。 检验点缺陷是癌症的典型特征，细胞会带着损伤的DNA强行分裂，导致基因组不稳定和突变累积。p53蛋白（“基因组卫士”）就是G1/S检验点的关键调控分子，其突变在超过一半的癌症中出现。利用癌细胞的检验点缺陷，可以设计“合成致死”疗法。例如，在p53缺陷的肿瘤中，抑制另一个备用检验点蛋白（如ATM/ATR），会导致癌细胞因无法应对DNA损伤而死亡，而正常细胞因检验点完好得以存活。 自然状态下，细胞群体处于周期不同阶段，难以研究特定时相的生化事件。细胞周期同步化技术就是利用物理或化学方法，使整个细胞群体暂时停留在周期的同一特定时相（如G1期、S期），从而获得“步调一致”的细胞用于研究。目前最常用的方法有两种：一是化学药物抑制法：过量胸腺嘧啶或羟基脲可抑制DNA合成，将细胞阻滞在G1/S交界处。移除药物后，细胞同步进入S期。二是物理分离法：流式细胞仪可以根据细胞DNA含量（用染料标记）直接分选出G1、S、G2/M期的细胞，精度高但设备昂贵。 细胞周期同步化是研究“某个基因在S期如何表达？”“CDK在G2/M期如何被激活？”等时相特异性问题的必备技术。也可用于评估抗癌药物作用于细胞周期的哪个阶段。例如，测试某药物是否特异性地杀死S期细胞。 周期蛋白依赖性激酶（CDK）是驱动细胞周期进程的核心引擎，但其本身是“惰性”的。它的活性完全依赖于与另一类称为周期蛋白的调节亚基的结合，以及其磷酸化状态的精确调控。不同的周期蛋白（Cyclin D、E、A、B）会在周期的特定时间表达和降解，它们像“钥匙”一样激活特定的CDK（如CDK4/6、CDK2、CDK1）并形成复合物（如Cyclin D-CDK4/6），推动细胞进入下一阶段。某些位点的磷酸化（如CDK1的T161位点）激活CDK，而另一些位点（如CDK1的Y15位点）的磷酸化则抑制其活性。细胞中存在一类内在的刹车蛋白，如p21、p27，它们能直接结合并抑制CDK-周期蛋白复合物的活性，是检验点执行调控的重要工具。 总而言之，细胞周期检验点、同步化技术与CDK调控机制三者紧密相连，构成了从基础理论（检验点保障精度）、到研究工具（同步化提供方法）、再到核心靶点（CDK作为干预对象）的完整知识链条，是连接基础生物学与转化医学的经典范本。 【信息速递】 1．技术突破与创新：超高分辨率活细胞成像与生物传感器可在单细胞水平实时观测细胞周期事件与CDK活性动态，揭示传统方法无法捕捉的细胞异质性。单细胞RNA测序与质谱流式能精确解析周期各阶段的基因与蛋白特征，准确界定细胞状态。CRISPR-Cas9筛选和化学遗传学可用于全基因组水平筛选关键调控因子，并通过设计CDK敏感型激酶类似物实现活性的时空调控。基于机器学习的多模态数据分析能预测细胞命运，计算模型可模拟CDK网络动态、加速靶向药物研发。此外，开发温和可逆的同步化工具（如CDK抑制剂、光控蛋白降解等），能最大程度减少对细胞的干扰。。 2．医学应用进展：在癌症治疗领域，细胞周期调控研究已取得重要进展。CDK4/6抑制剂（如帕博西尼、瑞博西尼）通过将细胞周期阻滞于G1期，已成为HR+/HER2-乳腺癌的一线疗法。研究正将其拓展至肺癌、肝癌等其他实体瘤，并探索与免疫及靶向治疗的联合应用。与此同时，针对CDK2、CDK7/9以及ATR/CHK1/WEE1等检验点激酶的抑制剂也在积极开展临床试验，尤其适用于DNA修复缺陷型肿瘤。基于合成致死策略，可利用p53缺失等特定突变导致的检验点依赖性开发精准疗法。在再生医学方面，通过调控CDK活性（如短暂抑制CDK4/6）可促进干细胞增殖或诱导细胞重编程，助力组织修复。衰老研究则聚焦于清除周期停滞的衰老细胞或重启其周期，以干预动脉粥样硬化、纤维化等年龄相关疾病。 3．农业领域应用：在农业领域，细胞周期调控技术正为作物改良与生产带来新的可能。通过基因编辑或转基因手段，调控植物中细胞周期蛋白、E2F转录因子等关键基因，可以增强分生组织的细胞分裂活性，进而提高种子大小、果实产量或整体生物量。植物器官的最终大小取决于其细胞数量和细胞大小，因此精准控制细胞周期退出时机，能够定向调控叶片、果实、种子等器官的形态与尺寸。此外，在干旱、盐碱等逆境条件下，植物细胞周期常受到抑制。通过培育在胁迫环境下仍能维持一定程度细胞分裂的品种，可显著增强作物的抗逆性与产量稳定性。在林木与生物能源植物方面，促进形成层（木材来源）细胞的增殖，有助于加速林木生长，提升木材产量或生物质积累效率。 4．伦理法律热议：细胞周期调控技术的应用伴随着多方面伦理与社会风险。在农业中，编辑相关基因培育“超级作物”可能引发基因漂移、生物多样性受损等生态风险，以及食品安全不确定性和技术垄断加剧社会不公等问题。若用于人类胚胎编辑以增强性状，则触及“设计婴儿”、遗传安全与社会平等伦理红线，目前被国际严格限制。若该技术未来能够延缓衰老，则可能因成本高昂加剧社会不平等，并对人口结构与养老体系形成挑战。此外，单细胞层次的生命数据归属敏感生物信息，需法律规范以防滥用；而培养肉生产中的细胞周期调控，也涉及专利、食品监管定义及传统行业冲击等新兴议题。。 5．发展前景：在未来，相关研究将更注重时空特异性调控——实现在特定时间、特定细胞类型中精准干预CDK活性；着力克服治疗耐药性；并开发更安全、更具选择性的新一代小分子药物与蛋白降解剂。与此同时，社会也需构建前瞻性的监管与伦理框架，引导这些强大技术朝着真正有益于人类福祉与环境可持续的方向发展。 【知识定位】 1． 高中生物教材：在高中生物学《分子与细胞》中，细胞周期是“细胞生命历程”的核心内容之一，主要围绕有丝分裂展开。教材将周期直观划分为间期（G1、S、G2）和分裂期（M），并强调DNA复制发生在S期，为后续分裂提供物质基础。关于调控机制，教材通常以概括性表述为主。细胞周期检验点可能简述为“调控点”或“检查点”，说明细胞在阶段转换前会进行条件审核（如DNA是否复制完成、是否受损），但一般不深入分子机制。细胞周期同步化：不直接出现该术语，但可能在实验选材（如选用根尖分生区观察分裂）中间接体现细胞周期的相对同步性。现行教材一般不具体引入“CDK与周期蛋白”这些分子名称及其作用模型，而是概括为“细胞周期受复杂信号与蛋白系统精密调控”。本章节的学习重在建立基础认知：理解细胞周期各阶段的意义，认识其调控的重要性，并理解调控失常与细胞癌变之间的关联，从而为后续学习奠定必要的知识框架。 2．大学相关教材：在大学《细胞生物学》和《生物化学》课程中，细胞周期调控的内容已成为核心章节，其教学重点转向深入解析细胞周期调控的分子机制。课程的核心落脚点在于阐述以CDK-周期蛋白复合物为核心的调控引擎：CDK作为催化亚基，其活性依赖于激活；周期蛋白作为调节亚基，通过其周期性的合成与降解，驱动细胞周期各阶段有序转换。课程将系统讲解关键细胞周期检验点的分子通路：包括G1/S检验点（细胞增殖的“决定点”）；S期内检验点；G2/M检验点（DNA损伤检查）；纺锤体组装检验点（调控M期中期向后期的转换）。每个检验点均从信号感受器、传导通路（如p53通路）到效应器（如通过抑制CDK活性实现细胞周期阻滞）进行完整阐述，帮助学生理解检验点作为“细胞质量监控系统”的分子逻辑。 此外，课程还会系统介绍：细胞周期同步化实验技术，包括化学诱导法（如胸腺嘧啶双阻断法、Nocodazole处理）和物理筛选法（如有丝分裂摇落法），强调其在研究特定周期阶段细胞中的重要性；CDK抑制因子（CKI），如p21、p27的作用机制；泛素-蛋白酶体途径（如APC/C、SCF复合物）如何通过降解关键调控蛋白推动细胞周期进程；磷酸化/去磷酸化修饰在细胞周期调控中的精细调节作用。通过本章学习，学生应能掌握细胞周期调控的分子基础，理解检验点的监控机制，并初步具备运用同步化技术进行实验设计的能力。 【考向预测】 预测1 细胞周期检验点的基本功能（如“质量控制”“阶段转换调控”）；常见检验点（G₁/S、G₂/M、纺锤体组装检验点）的作用时机与意义；结合细胞癌变考查检验点功能缺失的后果（如p53基因突变导致G₁/S检验点失效）；联系DNA损伤修复、化疗药物作用机制设计情境题（如药物通过激活检验点阻滞周期）。 预测2 细胞周期同步化的目的（获得同一阶段的细胞群体）、常见方法的原理比较（如胸腺嘧啶双阻断法阻滞在G₁/S期，秋水仙素/Nocodazole阻滞在M期）；结合实验设计考查同步化在细胞研究中的应用（如研究特定周期阶段的代谢或基因表达）。 预测3 结合癌症治疗考查CDK抑制剂的作用机制（如帕博西尼抑制CDK4/6，阻滞细胞于G₁期）或以图表题形式呈现CDK活性、周期蛋白含量与细胞周期阶段的关系，考查信息转化能力。 （建议用时：55分钟） 1.(2021·重庆卷)有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时，p53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析,下列叙述错误的是( ) A.p53基因失活,细胞癌变的风险提高 B.p53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长 C.DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变 D.若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低 2．(2022· 浙江1月选考)某多细胞动物具有多种细胞周期蛋白(cyclin)和多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),两者可组成多种有活性的CDK-cyclin复合体,细胞周期各阶段间的转换分别受特定的CDK-cyclin复合体调控。细胞周期如图所示,下列叙述错误的是( ) A.同一生物个体中不同类型细胞的细胞周期时间长短有差异 B.细胞周期各阶段的有序转换受不同的CDK-cyclin复合体调控 C.抑制某种CDK-cyclin复合体的活性可使细胞周期停滞在特定阶段 D.一个细胞周期中,调控不同阶段的CDK-cyclin复合体会同步发生周期性变化 3.(2025·安徽合肥一模)真核生物的细胞周期包括间期(依次分成G1、S、G2期)和分裂期(M期),RB蛋白在去磷酸化状态下可结合转录因子E2F并抑制其功能,阻止细胞进入S期。下列相关说法错误的是( ) A.间期经历时间长,为细胞进入M期做物质准备 B.G1和S期的细胞中基因的种类和表达情况不同 C.促进RB蛋白磷酸化有利于细胞顺利进入S期 D.癌细胞中控制转录因子E2F的基因可能表达异常 4.(2025·八省联考西北卷)细胞周期分为分裂间期(包括G1、S和G2)和分裂期(M),如图(a)。科研人员用某药物对离体培养的肝细胞处理一定时间后,根据细胞内DNA含量不同,采用流式细胞仪测定了细胞周期不同阶段的细胞数量,结果如图(b),其中丙处部分细胞的荧光染色结果如图(c)。下列叙述正确的是( ) A.图(a)中G2期和M期的细胞对应于图(b)中位置丙处 B.图(b)丙处细胞中染色体及DNA的数量是甲处细胞的2倍 C.图(b)丙处细胞占比高的原因是药物促进了细胞的有丝分裂 D.对图(c)细胞中染色体进行端粒染色,则每条染色体可观察到2个端粒 5.(2025·四川绵阳二模)真核细胞的细胞周期受多种物质的调节,其中CDK2-cyclinE(E蛋白)能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损,会发生如图所示的调节过程,图中序号表示过程,字母代码表示物质。下列叙述错误的是 ( )   A.过程①中RNA聚合酶有解旋的作用 B.调节过程②可改变p21蛋白的表达量 C.E蛋白失活,细胞周期中分裂期的细胞比例下降 D.正常情况下p53蛋白有活性,细胞周期正常运转 6.（2025·石家庄质检）(多选)斑马鱼幼鱼表面上皮细胞(SEC)能在DNA不复制的情况下进行分裂，这种分裂方式可保障处于快速生长期的幼鱼体表覆盖表面上皮。这个过程与皮肤表面张力增大导致Piezol离子通道开放有关(如图),激活Piezol能显著增加SEC的“无复制分裂”。某些因素可能导致成年斑马鱼表面上皮细胞衰老脱落。下列叙述正确的是( ) A.母SEC进行该分裂的过程中不会出现姐妹染色单体 B.可通过激活Piezol离子通道研究该分裂的具体过程 C.成年鱼表面上皮细胞衰老可能是细胞中产生自由基导致的 D.该分裂方式与细胞分化都是由遗传物质发生变化引起的 7.（2023·重庆卷）药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阳滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是( ) A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期 B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 C.药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D.在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞 8.（2025·河北省实验中学调研）细胞周期可分为G1、S、G2、M四个时期，其中S期为DNA合成期，TdR能被S期细胞摄入并掺进DNA中。高浓度TdR可抑制DNA合成，常用于诱导细胞周期同步化，过程如表。下列说法正确的是( ) 步骤 第一步；含高浓度 TdR的培养基中培养 第二步：普通培养基 中培养 第三步：含高浓度TdR 的培养基中培养 时间 至少15h 至少7h ? A.TdR能阻止RNA聚合酶与DNA结合而阻断DNA复制 B.第一步操作的目的是使所有细胞都停留在S期 C.第二步细胞在普通培养基中培养不能超过15h D.第三步需至少持续22 h才能确保所有细胞同步化 9（2025·湖北名校联考）泛素化是指泛素分子(一类低相对分子质量的蛋白质)在一系列酶的作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白分子，并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。最新研究表明，核蛋白UHRF1在有丝分裂中催化驱动蛋白EG5泛素化，进而调控细胞周期转换与细胞增殖，该研究揭示了UHRF1调控有丝分裂纺锤体结构和染色体行为的新机制，如图所示。下列相关叙述错误的是( ) A.TPX2确保有丝分裂中期EG5在纺锤丝上的正确分布 B.在敲除TPX2的细胞中EG5不能结合到纺锤丝上EG5 C.UHRF1蛋白缺失会导致细胞无法形成纺锤体，致使有丝分裂过程受阻P² 工 D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据 10.粗糙链孢霉是一种丝状真菌，其菌丝的颜色由一对等位基因M和m控制，红色对白色为显性。粗糙链孢霉有性生殖时会形成子囊，合子经过减数分裂和一次有丝分裂产生的8个孢子有序地排列在子囊中。下列叙述错误的是（    ） A．①③④过程细胞内染色体数目最多有28条 B．粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体 C．刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等 D．不考虑基因突变，8个孢子中有4个只含M基因 11.（2025·湖南部分校模拟）为研究四倍体亚洲百合(48条染色体)花粉生活力较低的原因，研究人员对四倍体亚洲百合的花粉母细胞进行观察，发现在减数分裂过程中存在滞后染色体(图1)、细胞分裂不同步(图2)及二者同时存在(图3)等异常现象，使得染色体发生交错纠缠、断裂或倒位等变异，进而导致配子不育。下列相关分析错误的是( ) A．染色体滞后、细胞分裂不同步以及染色体结构变异均可在显微镜下观察到 B．图1染色体滞后发生在减数分裂Ⅱ后期，可能形成四个染色体数目异常的配子 C．图2细胞的分裂不同步现象可能与纺锤体异常有关，导致形成三个具核细胞 D．四倍体亚洲百合细胞有丝分裂和减数分裂都可能发生同源染色体间的互换 12．（2025·福建泉州）为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在一系列监控系统（如检验点1/2/3/4），如图甲所示。细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期，各时期所发生的主要生理变化及部分调控因子如下表。请回答下列问题： 时期 部分调控因子 G1 CDK4、CDK2（G1/S转换） S CDK2 G2 CDK1（G2/M转换） M CDK1 (1)纺锤体形成于细胞周期的 期（填字母），RNA聚合酶主要作用于 期（填字母等）。若调控因子CDK2基因缺失，将阻抑细胞进入 期（填字母），主要激活检验点 （填数字）。 (2)图乙标注了甲动物（体细胞染色体数为12）肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及核DNA含量。 ①用含放射性同位素的胸苷短期培养甲动物肠上皮细胞，处于 （填字母）期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸苷，换用无放射性的新鲜培养液培养，定期检测。预计最快约 h后会检测到被标记的M期细胞。 ②从被标记的M期细胞开始出现到其所占M期细胞总数的比例达到最大值时，所经历的时间为 h，处于该期的一个细胞中染色体数的变化情况是 （用数字和箭头表示）。 ③若向培养液中加入过量胸苷，处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量胸苷约 h后，细胞都将停留在S期。 ④乙动物肠上皮细胞的一个细胞周期时长为24h，M期时长为2.4h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用 （选填“甲”或“乙”）动物肠上皮细胞更合适。 13.（2025·河南南阳期中）细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如左图所示。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。图曲线标注了甲动物肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量。请回答下列问题： (1)RNA聚合酶主要作用于细胞周期的 期（填字母等），纺锤体形成于 期（填字母）。与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体及核DNA数量的比例关系变化是 。 (2)据图分析，检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是 。 (3)利用一定方法使细胞群体处于细胞周期的同一阶段，称为细胞周期同步化。诱导细胞同步化的常见方法为DNA合成阻断法。该法可用药物特异性地可逆抑制DNA合成，主要激活检验点 ，将细胞分裂阻滞在S期。具体操作过程如下： ①阻断I：若向甲动物肠上皮细胞培养液中加入过量胸苷（TdR），处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量TdR约 h后，细胞都将停留在S期； ②解除：更换新鲜的不含TdR的培养液，培养的细胞能继续分裂。该过程处理的时间应控制在 范围内，处理的目的是 ； ③阻断Ⅱ：处理与阻断I相同。最终所有细胞都应停滞在细胞周期的 交界处，从而实现同步化。 (4)乙动物肠上皮细胞的一个细胞周期时长为24h，M期时长为2．0h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用 （填“甲”或“乙”）动物肠上皮细胞更合适。 14.（2025·四川成都月考）细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK/Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点，且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同（如图1）。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率随着年龄的增长而增加，尤其是在更年期后的女性中更为常见，图2为雌激素调控乳腺癌细胞增殖的机理图。回答下列问题： (1)在图1中，能始终观察到细胞核结构的时期是 。图1中检验染色体的着丝粒是否都与纺锤丝相连的细胞周期蛋白是 ，此检验点对有丝分裂的意义是 。 (2)细胞周期同步化是指借助特定方法使分裂细胞都停留在细胞周期的同一阶段的现象。高浓度的胸腺嘧啶核苷（TdR）双阻断法是常用的同步化方法。TdR能可逆地抑制S期DNA合成，而不作用于其他阶段细胞的运转，最终导致细胞被同步化。若G₁、S、G₂、M期依次为10h、7h、3h、1h，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞最终停留在G1/S交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后 h到 h进行 (3)有科学家研究表明，雌激素能促进乳腺癌细胞增殖。据图2分析其机理是： 。 15.（2025·海南阶段练习）图1表示某动物小肠上皮细胞有丝分裂的细胞周期，①~④对应其中各时期，其中③为G2期，箭头表示细胞周期的方向，h表示小时。图2为科研人员利用TdR双阻断法使肠癌细胞群细胞周期同步化的过程，①②③分别表示三次处理。图3为该种动物经某种化合物处理前后，所测得细胞中DNA含量与细胞数的关系图。回答下列问题： (1)与小肠上皮细胞不同的是该动物骨髓上皮细胞的细胞周期时长为24h，④时期时长为1.9h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化选用其 （小肠或骨髓）上皮细胞更合适，理由是 。 (2)图3A中细胞数量呈现两个峰值，左侧峰值表示图1中的 期细胞，右侧峰值表示图1中的 期细胞。 (3)正常培养该动物细胞，测得细胞中DNA含量与细胞数的关系如图3中A所示。当加入某种化合物培养细胞时，DNA含量与细胞数的关系如图3中B所示，该化合物所起的作用最可能是________。 A．抑制DNA复制 B．促进染色质螺旋化 C．抑制纺锤体的形成 D．促进细胞分裂 (4)结合图1和图2回答：第一次使用高浓度TdR处理所有细胞停留在 。（用图1中的序号及相关文字表示），理论上第二次至少使用高浓度TdR处理 h才能实现细胞周期同步化。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 热点02 解码细胞周期同步化与CDK调控的核心机制 内容导航 情境解读 考向破译 限时实战 热点背景速递 情境探究 高效科普：情境深入剖析与探寻，提取关键信息 热点信息解码 链接教材 预测考向：建立热点与教材知识的桥梁，精准预测命题方向 热点限时训练 模拟实战 巩固提升：限时完成情境化题目训练，提升信息迁移能力 【热点背景】 细胞周期是生命体生长、发育与繁衍的核心过程，其精准调控对维持基因组稳定性至关重要。细胞周期失控是癌症等疾病的根本原因之一。因此，研究控制细胞周期的“刹车系统”（检验点）、“引擎”（CDK）以及操纵细胞周期的实验技术（同步化），不仅是基础生物学的圣杯，更是现代精准医学，尤其是癌症靶向治疗的核心突破口。相关研究已多次获得诺贝尔奖认可，是当前生命科学领域持续的热点。 细胞周期并非不可逆的单行道，而是在关键节点（如G1/S期、G2/M期、纺锤体组装期）设有严格的“检查站”（检验点）。这些检查站如同精密的安全系统，会评估DNA是否完整、复制是否完成、染色体是否正确连接等。只有所有条件达标，细胞才会获得“通行证”，进入下一阶段；否则进程将被暂停，并进行修复或启动凋亡程序。 检验点缺陷是癌症的典型特征，细胞会带着损伤的DNA强行分裂，导致基因组不稳定和突变累积。p53蛋白（“基因组卫士”）就是G1/S检验点的关键调控分子，其突变在超过一半的癌症中出现。利用癌细胞的检验点缺陷，可以设计“合成致死”疗法。例如，在p53缺陷的肿瘤中，抑制另一个备用检验点蛋白（如ATM/ATR），会导致癌细胞因无法应对DNA损伤而死亡，而正常细胞因检验点完好得以存活。 自然状态下，细胞群体处于周期不同阶段，难以研究特定时相的生化事件。细胞周期同步化技术就是利用物理或化学方法，使整个细胞群体暂时停留在周期的同一特定时相（如G1期、S期），从而获得“步调一致”的细胞用于研究。目前最常用的方法有两种：一是化学药物抑制法：过量胸腺嘧啶或羟基脲可抑制DNA合成，将细胞阻滞在G1/S交界处。移除药物后，细胞同步进入S期。二是物理分离法：流式细胞仪可以根据细胞DNA含量（用染料标记）直接分选出G1、S、G2/M期的细胞，精度高但设备昂贵。 细胞周期同步化是研究“某个基因在S期如何表达？”“CDK在G2/M期如何被激活？”等时相特异性问题的必备技术。也可用于评估抗癌药物作用于细胞周期的哪个阶段。例如，测试某药物是否特异性地杀死S期细胞。 周期蛋白依赖性激酶（CDK）是驱动细胞周期进程的核心引擎，但其本身是“惰性”的。它的活性完全依赖于与另一类称为周期蛋白的调节亚基的结合，以及其磷酸化状态的精确调控。不同的周期蛋白（Cyclin D、E、A、B）会在周期的特定时间表达和降解，它们像“钥匙”一样激活特定的CDK（如CDK4/6、CDK2、CDK1）并形成复合物（如Cyclin D-CDK4/6），推动细胞进入下一阶段。某些位点的磷酸化（如CDK1的T161位点）激活CDK，而另一些位点（如CDK1的Y15位点）的磷酸化则抑制其活性。细胞中存在一类内在的刹车蛋白，如p21、p27，它们能直接结合并抑制CDK-周期蛋白复合物的活性，是检验点执行调控的重要工具。 总而言之，细胞周期检验点、同步化技术与CDK调控机制三者紧密相连，构成了从基础理论（检验点保障精度）、到研究工具（同步化提供方法）、再到核心靶点（CDK作为干预对象）的完整知识链条，是连接基础生物学与转化医学的经典范本。 【信息速递】 1．技术突破与创新：超高分辨率活细胞成像与生物传感器可在单细胞水平实时观测细胞周期事件与CDK活性动态，揭示传统方法无法捕捉的细胞异质性。单细胞RNA测序与质谱流式能精确解析周期各阶段的基因与蛋白特征，准确界定细胞状态。CRISPR-Cas9筛选和化学遗传学可用于全基因组水平筛选关键调控因子，并通过设计CDK敏感型激酶类似物实现活性的时空调控。基于机器学习的多模态数据分析能预测细胞命运，计算模型可模拟CDK网络动态、加速靶向药物研发。此外，开发温和可逆的同步化工具（如CDK抑制剂、光控蛋白降解等），能最大程度减少对细胞的干扰。。 2．医学应用进展：在癌症治疗领域，细胞周期调控研究已取得重要进展。CDK4/6抑制剂（如帕博西尼、瑞博西尼）通过将细胞周期阻滞于G1期，已成为HR+/HER2-乳腺癌的一线疗法。研究正将其拓展至肺癌、肝癌等其他实体瘤，并探索与免疫及靶向治疗的联合应用。与此同时，针对CDK2、CDK7/9以及ATR/CHK1/WEE1等检验点激酶的抑制剂也在积极开展临床试验，尤其适用于DNA修复缺陷型肿瘤。基于合成致死策略，可利用p53缺失等特定突变导致的检验点依赖性开发精准疗法。在再生医学方面，通过调控CDK活性（如短暂抑制CDK4/6）可促进干细胞增殖或诱导细胞重编程，助力组织修复。衰老研究则聚焦于清除周期停滞的衰老细胞或重启其周期，以干预动脉粥样硬化、纤维化等年龄相关疾病。 3．农业领域应用：在农业领域，细胞周期调控技术正为作物改良与生产带来新的可能。通过基因编辑或转基因手段，调控植物中细胞周期蛋白、E2F转录因子等关键基因，可以增强分生组织的细胞分裂活性，进而提高种子大小、果实产量或整体生物量。植物器官的最终大小取决于其细胞数量和细胞大小，因此精准控制细胞周期退出时机，能够定向调控叶片、果实、种子等器官的形态与尺寸。此外，在干旱、盐碱等逆境条件下，植物细胞周期常受到抑制。通过培育在胁迫环境下仍能维持一定程度细胞分裂的品种，可显著增强作物的抗逆性与产量稳定性。在林木与生物能源植物方面，促进形成层（木材来源）细胞的增殖，有助于加速林木生长，提升木材产量或生物质积累效率。 4．伦理法律热议：细胞周期调控技术的应用伴随着多方面伦理与社会风险。在农业中，编辑相关基因培育“超级作物”可能引发基因漂移、生物多样性受损等生态风险，以及食品安全不确定性和技术垄断加剧社会不公等问题。若用于人类胚胎编辑以增强性状，则触及“设计婴儿”、遗传安全与社会平等伦理红线，目前被国际严格限制。若该技术未来能够延缓衰老，则可能因成本高昂加剧社会不平等，并对人口结构与养老体系形成挑战。此外，单细胞层次的生命数据归属敏感生物信息，需法律规范以防滥用；而培养肉生产中的细胞周期调控，也涉及专利、食品监管定义及传统行业冲击等新兴议题。。 5．发展前景：在未来，相关研究将更注重时空特异性调控——实现在特定时间、特定细胞类型中精准干预CDK活性；着力克服治疗耐药性；并开发更安全、更具选择性的新一代小分子药物与蛋白降解剂。与此同时，社会也需构建前瞻性的监管与伦理框架，引导这些强大技术朝着真正有益于人类福祉与环境可持续的方向发展。 【知识定位】 1． 高中生物教材：在高中生物学《分子与细胞》中，细胞周期是“细胞生命历程”的核心内容之一，主要围绕有丝分裂展开。教材将周期直观划分为间期（G1、S、G2）和分裂期（M），并强调DNA复制发生在S期，为后续分裂提供物质基础。关于调控机制，教材通常以概括性表述为主。细胞周期检验点可能简述为“调控点”或“检查点”，说明细胞在阶段转换前会进行条件审核（如DNA是否复制完成、是否受损），但一般不深入分子机制。细胞周期同步化：不直接出现该术语，但可能在实验选材（如选用根尖分生区观察分裂）中间接体现细胞周期的相对同步性。现行教材一般不具体引入“CDK与周期蛋白”这些分子名称及其作用模型，而是概括为“细胞周期受复杂信号与蛋白系统精密调控”。本章节的学习重在建立基础认知：理解细胞周期各阶段的意义，认识其调控的重要性，并理解调控失常与细胞癌变之间的关联，从而为后续学习奠定必要的知识框架。 2．大学相关教材：在大学《细胞生物学》和《生物化学》课程中，细胞周期调控的内容已成为核心章节，其教学重点转向深入解析细胞周期调控的分子机制。课程的核心落脚点在于阐述以CDK-周期蛋白复合物为核心的调控引擎：CDK作为催化亚基，其活性依赖于激活；周期蛋白作为调节亚基，通过其周期性的合成与降解，驱动细胞周期各阶段有序转换。课程将系统讲解关键细胞周期检验点的分子通路：包括G1/S检验点（细胞增殖的“决定点”）；S期内检验点；G2/M检验点（DNA损伤检查）；纺锤体组装检验点（调控M期中期向后期的转换）。每个检验点均从信号感受器、传导通路（如p53通路）到效应器（如通过抑制CDK活性实现细胞周期阻滞）进行完整阐述，帮助学生理解检验点作为“细胞质量监控系统”的分子逻辑。 此外，课程还会系统介绍：细胞周期同步化实验技术，包括化学诱导法（如胸腺嘧啶双阻断法、Nocodazole处理）和物理筛选法（如有丝分裂摇落法），强调其在研究特定周期阶段细胞中的重要性；CDK抑制因子（CKI），如p21、p27的作用机制；泛素-蛋白酶体途径（如APC/C、SCF复合物）如何通过降解关键调控蛋白推动细胞周期进程；磷酸化/去磷酸化修饰在细胞周期调控中的精细调节作用。通过本章学习，学生应能掌握细胞周期调控的分子基础，理解检验点的监控机制，并初步具备运用同步化技术进行实验设计的能力。 【考向预测】 预测1 细胞周期检验点的基本功能（如“质量控制”“阶段转换调控”）；常见检验点（G₁/S、G₂/M、纺锤体组装检验点）的作用时机与意义；结合细胞癌变考查检验点功能缺失的后果（如p53基因突变导致G₁/S检验点失效）；联系DNA损伤修复、化疗药物作用机制设计情境题（如药物通过激活检验点阻滞周期）。 预测2 细胞周期同步化的目的（获得同一阶段的细胞群体）、常见方法的原理比较（如胸腺嘧啶双阻断法阻滞在G₁/S期，秋水仙素/Nocodazole阻滞在M期）；结合实验设计考查同步化在细胞研究中的应用（如研究特定周期阶段的代谢或基因表达）。 预测3 结合癌症治疗考查CDK抑制剂的作用机制（如帕博西尼抑制CDK4/6，阻滞细胞于G₁期）或以图表题形式呈现CDK活性、周期蛋白含量与细胞周期阶段的关系，考查信息转化能力。 （建议用时：55分钟） 1.(2021·重庆卷)有研究表明,人体细胞中DNA发生损伤时，p53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析,下列叙述错误的是( ) A.p53基因失活,细胞癌变的风险提高 B.p53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长 C.DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变 D.若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低 【答案】C 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，其发生时间在DNA分子复制时，细胞周期的间期。 【详解】A、B、细胞癌变的实质是基因突变,基因突变主要发生在细胞周期的分裂间期,p53蛋白能使细胞停止在细胞周期的分裂间期并激活DNA的修复,将发生损伤的DNA序列修复,从而减少癌变的发生,修复后的细胞继续完成细胞周期的其余过程,故p53蛋白参与修复的细胞的分裂间期时间变长,细胞周期的总时间也因此变长,A、B正确; C、 DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目不变,C错误; D、 若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂间期细胞比例增加,分裂期的细胞比例降低,D正确。 故选C。 2．(2022· 浙江1月选考)某多细胞动物具有多种细胞周期蛋白(cyclin)和多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),两者可组成多种有活性的CDK-cyclin复合体,细胞周期各阶段间的转换分别受特定的CDK-cyclin复合体调控。细胞周期如图所示,下列叙述错误的是( ) A.同一生物个体中不同类型细胞的细胞周期时间长短有差异 B.细胞周期各阶段的有序转换受不同的CDK-cyclin复合体调控 C.抑制某种CDK-cyclin复合体的活性可使细胞周期停滞在特定阶段 D.一个细胞周期中,调控不同阶段的CDK-cyclin复合体会同步发生周期性变化 【答案】D 【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期和分裂期。间期又分为G1、S、G2期，S期主要完成DNA复制。 【详解】A、同一生物个体中不同类型细胞的细胞周期时间长短存在差异,A正确; B、C、根据题意可知,某多细胞动物具有多种cyclin和多种CDK,两者形成的多种有活性的CDK-cyclin 复合体会在细胞周期的不同阶段发挥转换调控作用,B、C正确; D、一个细胞周期中,不同阶段的变化不是同步的,因此调控不同阶段的CDK-cyclin复合体并不是同步发生周期性变化的,D错误。 故选D。 3.(2025·安徽合肥一模)真核生物的细胞周期包括间期(依次分成G1、S、G2期)和分裂期(M期),RB蛋白在去磷酸化状态下可结合转录因子E2F并抑制其功能,阻止细胞进入S期。下列相关说法错误的是( ) A.间期经历时间长,为细胞进入M期做物质准备 B.G1和S期的细胞中基因的种类和表达情况不同 C.促进RB蛋白磷酸化有利于细胞顺利进入S期 D.癌细胞中控制转录因子E2F的基因可能表达异常 【答案】B 【分析】细胞周期是指从上一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。包括物质准备的间期和细胞分裂期。 【详解】A、同一生物个体中不同类型细胞的细胞周期的持续时间一般不同，A正确； B、正常情况下,G1期和S期细胞中基因的种类相同,但基因的表达情况不同,B错误； C、由题意知,去磷酸化的RB蛋白抑制转录因子E2F的功能,从而阻止细胞进入S期,故促进RB蛋白的磷酸化利于细胞顺利进入S期,C正确； D、癌细胞具有无限增殖的潜能,可推测癌细胞中控制转录因子E2F的基因可能表达异常,D正确。 故选B。 4.(2025·八省联考西北卷)细胞周期分为分裂间期(包括G1、S和G2)和分裂期(M),如图(a)。科研人员用某药物对离体培养的肝细胞处理一定时间后,根据细胞内DNA含量不同,采用流式细胞仪测定了细胞周期不同阶段的细胞数量,结果如图(b),其中丙处部分细胞的荧光染色结果如图(c)。下列叙述正确的是( ) A.图(a)中G2期和M期的细胞对应于图(b)中位置丙处 B.图(b)丙处细胞中染色体及DNA的数量是甲处细胞的2倍 C.图(b)丙处细胞占比高的原因是药物促进了细胞的有丝分裂 D.对图(c)细胞中染色体进行端粒染色,则每条染色体可观察到2个端粒 【答案】A 【分析】连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的整个时期，包括分裂间期和分裂期。 【详解】A、图(a)中G2期和M期的细胞中相对DNA含量为4n,故对应图(b)中位置丙处,A正确； B、图(b)丙处细胞染色体数量在着丝粒分裂前应与甲处相等,着丝粒分裂后的染色体数量是甲处细胞的2倍,B错误； C、正常情况下,细胞周期的大部分时间处于分裂间期,因此甲处细胞应多于丙处,而图(b)丙处细胞占比高的原因可能是药物阻断了有丝分裂,使细胞停留在G2期或者M期,C错误； D、图(c)细胞处于有丝分裂中期,每条染色体中含有两条姐妹染色单体,每条姐妹染色单体两端都各有一个端粒,故图(c)细胞中每条染色体可观察到4个端粒,D错误。 故选A。 5.(2025·四川绵阳二模)真核细胞的细胞周期受多种物质的调节,其中CDK2-cyclinE(E蛋白)能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损,会发生如图所示的调节过程,图中序号表示过程,字母代码表示物质。下列叙述错误的是 ( )   A.过程①中RNA聚合酶有解旋的作用 B.调节过程②可改变p21蛋白的表达量 C.E蛋白失活,细胞周期中分裂期的细胞比例下降 D.正常情况下p53蛋白有活性,细胞周期正常运转 【答案】D 【分析】据图分析，①表示转录，②表示翻译；当DNA正常时，p53蛋白被降解，而当DNA损伤时，p53蛋白被活化，并促进p21基因转录；p21蛋白与CDK2-cyclinE结合，使其失活，进而使细胞周期停在G1期，不进入S期。 【详解】A、图中,过程①为转录,RNA聚合酶有解旋和催化RNA合成的作用,A正确； B、过程②为翻译,可生成p21蛋白,调节过程②可改变p21蛋白的表达量,B正确； C、CDK2-cyclinE(E蛋白)能促进细胞从G1期进入S期,故E蛋白失活,细胞进入S期受阻,细胞周期中分裂期的细胞比例下降,C正确 D、由图,DNA损伤时才发生①②,使E蛋白失活,细胞进入S期受阻,DNA正常时,p53蛋白会被降解,因此正常情况下p53蛋白没有活性,细胞周期才能正常运转,D错误。 6.（2025·石家庄质检）(多选)斑马鱼幼鱼表面上皮细胞(SEC)能在DNA不复制的情况下进行分裂，这种分裂方式可保障处于快速生长期的幼鱼体表覆盖表面上皮。这个过程与皮肤表面张力增大导致Piezol离子通道开放有关(如图),激活Piezol能显著增加SEC的“无复制分裂”。某些因素可能导致成年斑马鱼表面上皮细胞衰老脱落。下列叙述正确的是( ) A.母SEC进行该分裂的过程中不会出现姐妹染色单体 B.可通过激活Piezol离子通道研究该分裂的具体过程 C.成年鱼表面上皮细胞衰老可能是细胞中产生自由基导致的 D.该分裂方式与细胞分化都是由遗传物质发生变化引起的 【答案】ABC 【分析】斑马鱼幼鱼有一个快速生长期，此时其皮肤的表面上皮细胞（SEC）数量必须迅速增加，才能构成生物体与外界之间的保护屏障。斑马鱼幼鱼皮肤扩张过程中的张力使表面上皮细胞能在不复制其DNA的情况下进行分裂（通过涉及离子通道蛋白Piezo1开放活性）。这种“无复制分裂”所产生的子细胞比它们的母细胞更平、更小，DNA含量也比母细胞要少。 【详解】A、母SEC细胞能在DNA不复制的情况下进行分裂，DNA的复制就是染色体的复制，说明SEC细胞进行该分裂的过程中不会出现姐妹染色单体，A正确； B、激活的Piezol能显著增加SEC的“无复制分裂”，所以可通过激活Piezol离子通道研究该分裂的具体过程，B正确； C、细胞内产生的自由基增多时，可导致细胞衰老，所以成年鱼表面上皮细胞衰老可能是细胞中产生自由基导致，C正确； D、细胞分化过程中遗传物质不变，D错误。 故选ABC。 7.（2023·重庆卷）药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K(可将细胞阳滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是( ) A.试剂K可以将细胞阻滞在G1期 B.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 C.药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D.在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞 【答案】C 【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次细胞分裂完成时结束的一段时间。细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期包括G1、S、G2, 且在细胞周期中占据90-95%的时间，此期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，此后进入分裂期（M）。 【详解】A、与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表格数据可以看出Ⅱ组的细胞主要停滞在S期，A错误； B、对比第Ⅱ组和第Ⅲ组可以得出试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆，B错误； C、药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组处于G2+M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确； D、浆细胞为高度分化的细胞不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。 故选C。 8.（2025·河北省实验中学调研）细胞周期可分为G1、S、G2、M四个时期，其中S期为DNA合成期，TdR能被S期细胞摄入并掺进DNA中。高浓度TdR可抑制DNA合成，常用于诱导细胞周期同步化，过程如表。下列说法正确的是( ) 步骤 第一步；含高浓度 TdR的培养基中培养 第二步：普通培养基 中培养 第三步：含高浓度TdR 的培养基中培养 时间 至少15h 至少7h ? A.TdR能阻止RNA聚合酶与DNA结合而阻断DNA复制 B.第一步操作的目的是使所有细胞都停留在S期 C.第二步细胞在普通培养基中培养不能超过15h D.第三步需至少持续22 h才能确保所有细胞同步化 【答案】C 【分析】抑制S期的DNA复制，处于分裂期的细胞不受影响而继续细胞周期的运转，所有最终细胞停留在G1/S交界处，以达到细胞周期同步化的目的。 【详解】A、TdR能阻止DNA聚合酶与DNA结合而阻断复制，A错误； B、第一步操作的目的是使位于S期的细胞停留在S期，其他时期的细胞停留在G1/S交界处，B错误； C、第一步：含高浓度TdR培养基中培养至少15h（G2＋M＋G1），第二步：普通培养基中培养（洗脱DNA合成抑制剂）至少7h（S时期），第二步细胞在普通培养基中培养不能超过15h（G2＋M＋G1），防止有些细胞再次进入S期，无法达到细胞周期同步化的目的，C正确； D、第三步：含高浓度TdR培养基中培养，第三步与第一步相同，处理时间也是必须大于15h，D错误。 故选C。 9（2025·湖北名校联考）泛素化是指泛素分子(一类低相对分子质量的蛋白质)在一系列酶的作用下，将细胞内的蛋白质分类，从中选出靶蛋白分子，并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。最新研究表明，核蛋白UHRF1在有丝分裂中催化驱动蛋白EG5泛素化，进而调控细胞周期转换与细胞增殖，该研究揭示了UHRF1调控有丝分裂纺锤体结构和染色体行为的新机制，如图所示。下列相关叙述错误的是( ) A.TPX2确保有丝分裂中期EG5在纺锤丝上的正确分布 B.在敲除TPX2的细胞中EG5不能结合到纺锤丝上EG5 C.UHRF1蛋白缺失会导致细胞无法形成纺锤体，致使有丝分裂过程受阻P² 工 D.该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据 【答案】B 【分析】有丝分裂各时期的特征：间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变；前期，染色体散乱分布；中期，着丝粒排列在赤道板上；后期，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。 【详解】A、据图可知，TPX2纺锤体装配因子确保有丝分裂中期EG5在纺锤丝上的精确分布，A正确； B、由图可知，核蛋白UHRF1在有丝分裂中催化驱动蛋白EG5泛素化，EG5泛素化后与TPX2结合，促进TPX2纺锤体装配因子参与调控组装纺锤体和维持染色体正常行为。当缺乏核蛋白UHRF1时，EG5无法泛素化不会与TPX2结合，但依然能结合到纺锤丝上。由此缺乏TPX2，EG5也能结合到纺锤丝上，B错误； C、由图可知UHRF1蛋白缺失会导致染色体无法形成纺锤体，致使有丝分裂过程受阻，C正确； D、由上述分析UHRF1蛋白的作用可知，EG5无法泛素化细胞就不能正常分裂，所以该研究为UHRF1作为潜在抗癌药物靶点提供理论依据，D正确。 故选B。 10.粗糙链孢霉是一种丝状真菌，其菌丝的颜色由一对等位基因M和m控制，红色对白色为显性。粗糙链孢霉有性生殖时会形成子囊，合子经过减数分裂和一次有丝分裂产生的8个孢子有序地排列在子囊中。下列叙述错误的是（    ） A．①③④过程细胞内染色体数目最多有28条 B．粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体 C．刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等 D．不考虑基因突变，8个孢子中有4个只含M基因 【答案】A 【分析】分析图可知：进行受精作用的子囊孢子为一个染色体组的单倍体，经受精作用形成的合子为二倍体，合子再经过一次减数分裂形成4个配子，配子细胞再经历一次有丝分裂即形成8个子囊孢子。 【详解】A、图示可知合子含有14条染色体，说明孢子中含有7条染色体，①过程为孢子进行有丝分裂，有丝分裂后期染色体最多，达到14条，合子进行③减数第一次分裂，染色体数目减半，再进行④减数第二次分裂，染色体数目最多是14条，A错误； B、菌丝体是由孢子经过有丝分裂形成的，孢子不含同源染色体，因此粗糙链孢霉的菌丝体细胞中不含同源染色体，B正确； C、减数第一次分裂结束，细胞a中的染色体数为7，减数第二次分裂后期染色体暂时加倍为14，之后胞质分裂形成子细胞b、c，染色体数目也为7，因此刚形成的细胞a中染色体数目与细胞b、c相等，C正确； D、白色孢子基因组成为m，红色孢子基因组成为M，受精作用形成的合子基因组成为Mm，合子进行减数分裂时，M和m分离，产生的四个子细胞两个含有M基因，两个含有m基因，子细胞进行一次有丝分裂，最终8个孢子中有4个只含M基因，D正确。 故选A。 11.（2025·湖南部分校模拟）为研究四倍体亚洲百合(48条染色体)花粉生活力较低的原因，研究人员对四倍体亚洲百合的花粉母细胞进行观察，发现在减数分裂过程中存在滞后染色体(图1)、细胞分裂不同步(图2)及二者同时存在(图3)等异常现象，使得染色体发生交错纠缠、断裂或倒位等变异，进而导致配子不育。下列相关分析错误的是( ) A．染色体滞后、细胞分裂不同步以及染色体结构变异均可在显微镜下观察到 B．图1染色体滞后发生在减数分裂Ⅱ后期，可能形成四个染色体数目异常的配子 C．图2细胞的分裂不同步现象可能与纺锤体异常有关，导致形成三个具核细胞 D．四倍体亚洲百合细胞有丝分裂和减数分裂都可能发生同源染色体间的互换 【答案】D 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、染色体滞后可在细胞中观察到游离的染色体，细胞分裂不同步将导致两细胞分裂的时期出现差异，这些均可在显微镜下观察到。如果染色体结构变异导致染色体长度改变，可在显微镜下观察到，如果染色体发生倒位或等长度的易位，染色体联会中，在显微镜下观察到，A正确； B、因为图中的染色体分为了四部分，则图1染色体滞后可能发生在减数分裂Ⅱ后期，因两个细胞中均存在滞后的染色体，因此形成的四个配子可能均异常，B正确； C、图2细胞分裂不同步可能与纺锤体异常有关，分裂滞后的细胞中可能没有形成纺锤体，导致染色体不能被拉向两极，从而形成一个染色体数加倍的细胞，最终形成三个具有细胞核的细胞，C正确； D、四倍体亚洲百合减数分裂过程会发生同源染色体间的互换，有丝分裂一般不会发生，D错误。 故选D。 12．（2025·福建泉州）为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在一系列监控系统（如检验点1/2/3/4），如图甲所示。细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期，各时期所发生的主要生理变化及部分调控因子如下表。请回答下列问题： 时期 部分调控因子 G1 CDK4、CDK2（G1/S转换） S CDK2 G2 CDK1（G2/M转换） M CDK1 (1)纺锤体形成于细胞周期的 期（填字母），RNA聚合酶主要作用于 期（填字母等）。若调控因子CDK2基因缺失，将阻抑细胞进入 期（填字母），主要激活检验点 （填数字）。 (2)图乙标注了甲动物（体细胞染色体数为12）肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及核DNA含量。 ①用含放射性同位素的胸苷短期培养甲动物肠上皮细胞，处于 （填字母）期的细胞都会被标记。洗脱含放射性同位素的胸苷，换用无放射性的新鲜培养液培养，定期检测。预计最快约 h后会检测到被标记的M期细胞。 ②从被标记的M期细胞开始出现到其所占M期细胞总数的比例达到最大值时，所经历的时间为 h，处于该期的一个细胞中染色体数的变化情况是 （用数字和箭头表示）。 ③若向培养液中加入过量胸苷，处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量胸苷约 h后，细胞都将停留在S期。 ④乙动物肠上皮细胞的一个细胞周期时长为24h，M期时长为2.4h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用 （选填“甲”或“乙”）动物肠上皮细胞更合适。 【答案】(1) M G1、G2 S 1 (2) S 2.2 1.8 12→24→12 7.4 甲 【分析】图甲表示细胞分裂分为：DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期），分裂期（M期）；G1期、S期和G2期共同组成间期，细胞要连续经过G1→S→G2→M．在一个细胞周期内，间期和分裂期所占的时间相差较大，间期大约占细胞周期的90%～95%，分裂期大约占细胞周期的5%～10%，细胞经过一个细胞周期需要的时间要视细胞的类型而定。图乙表示甲动物肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量。有丝分裂过程中，DNA含量变化规律为：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；染色体变化规律为：后期加倍（4N），平时不变（2N）。 【详解】（1）图甲表示细胞分裂分为：DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期），分裂期（M期）；纺锤体形成于有丝分裂前期，RNA聚合酶催化转录过程，G1、G2期都要合成蛋白质，因此，RNA聚合酶主要作用于细胞周期的G1、G2期。根据表格分析可知细胞周期从G1期向S期过渡时，调控因子CDK2增多，若调控因子CDK2基因缺失，将抑制细胞进入S期，主要激活检验点是1。 （2）①短时间放射性胸苷标记只标记到S期细胞；周期图(乙)显示S期结束到进入M期约需G2时长2.2 h，故最快2.2 h后能检测到标记的M期细胞； ②从刚出现有标记的M期细胞，到达有标记的M期细胞达到最大值，则说明其时间经历的是一个M期的时间，即1.8h；由于该细胞中含有12条染色体，且M期为细胞分裂期（包含前期、中期、后期和末期四个时期），其染色体的数量变化是先加倍后减半，即：12→24→12； ③由题意可以知道：因为加入胸苷后只抑制了处于S期的细胞，而其他时期的细胞都不受其影响，则随着时间的推移，原来处于G1期的细胞先进入S期并被抑制停留在S期，然后是M期的细胞，最后是处于G2期的细胞，所以到细胞都停留在S期的时间为G1+M+G2，即为7.4小时； ④观察细胞分裂过程中染色体形态、数目的变化，不仅要选择细胞周期短的细胞，更要选择分裂期在整个细胞周期中所占的比例相对较大的细胞，这样才更容易观察到实验现象。甲细胞分裂期在细胞周期中所占的比例为1.8÷（3.4+7.9+2.2+1.8）≈0.12，乙细胞的分裂期在细胞周期中所占的比例为2.4÷24=0.1，即甲细胞分裂期在细胞周期中所占的比例大，在视野中细胞数多，易观察，因此若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用甲动物肠上皮细胞更合适。 13.（2025·河南南阳期中）细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发生异常加以检测，部分检验点如左图所示。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。图曲线标注了甲动物肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量。请回答下列问题： (1)RNA聚合酶主要作用于细胞周期的 期（填字母等），纺锤体形成于 期（填字母）。与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体及核DNA数量的比例关系变化是 。 (2)据图分析，检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂的检验点是 。 (3)利用一定方法使细胞群体处于细胞周期的同一阶段，称为细胞周期同步化。诱导细胞同步化的常见方法为DNA合成阻断法。该法可用药物特异性地可逆抑制DNA合成，主要激活检验点 ，将细胞分裂阻滞在S期。具体操作过程如下： ①阻断I：若向甲动物肠上皮细胞培养液中加入过量胸苷（TdR），处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量TdR约 h后，细胞都将停留在S期； ②解除：更换新鲜的不含TdR的培养液，培养的细胞能继续分裂。该过程处理的时间应控制在 范围内，处理的目的是 ； ③阻断Ⅱ：处理与阻断I相同。最终所有细胞都应停滞在细胞周期的 交界处，从而实现同步化。 (4)乙动物肠上皮细胞的一个细胞周期时长为24h，M期时长为2．0h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，选用 （填“甲”或“乙”）动物肠上皮细胞更合适。 【答案】(1) G1、G2 M 由1：1变成1：2 (2)检验点5 (3) 2 7.4 大于6.6，小于7.4 使被TdR阻断的细胞都全部越过S期，且不能再进入下一轮S期 G1/S期 (4)甲 【分析】1、分裂间期包括G1期、S期和G2期，细胞进入G1期后，各种与DNA复制有关的酶在G1期明显增加，线粒体、叶绿体、核糖体都增多了，内质网扩大，高尔基体、溶酶体等的数目都增加了，动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制；S期主要完成DNA的复制和组蛋白合成；在G2期，中心粒完成复制而形成两对中心粒，微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成； 2、细胞周期中的检验点有五个，检验点1主要检验DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大；检验点2主要检查DNA复制是否完成；检验点3主要是检验DNA是否损伤，细胞体积是否足够大；检验点4主要检验纺锤体组装完成，着丝点是否正确连接到纺锤体上；检验点5主要检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极。 3、癌细胞的主要特征有细胞无限增殖，细胞表面糖蛋白减少，失去接触抑制。 【详解】（1）RNA聚合酶催化转录过程合成RNA，主要作用于G1、G2，有丝分裂前期形成纺锤体，因此纺锤体形成于M期。G2期细胞已完成DNA复制和组蛋白合成，其每条染色体含有两条染色单体，每个染色单体含有一个DNA，染色体数目不变，DNA加倍，因此G2期细胞中染色体及核DNA数量的比例关系变化是由1:1变成1:2。 （2）检验点5主要检验发生分离的染色体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是否分裂。 （3）DNA合成阻断法是用药物特异性抑制癌细胞的DNA合成，主要激活检验点2，将癌细胞阻断在S期。 ①由题意可知，若向甲动物肠上皮细胞培养液中加入过量胸苷（TdR），处于S期的细胞立刻被抑制，而处于其他时期的细胞不受影响。预计加入过量TdR约2.2+1.8+3.4=7.4h后，细胞都将停留在S期； ②更换新鲜的不含TdR的培养液，培养的细胞能继续分裂。该过程处理的时间应控制在6.6-7.4h范围内，这样处理的目的是使被TdR阻断的细胞都全部越过S期，且不能再进入下一轮S期； ③若向甲动物肠上皮细胞培养液中加入过量胸苷（TdR），最终所有细胞都应停滞在细胞周期的G1与S交界处，从而实现同步化。 （4）若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化，一般选用分裂期时间相对占比高的细胞，由题意可知，甲动物一个细胞周期时长为14h，M期时长为1.8h，乙动物肠上皮细胞的一个细胞周期时长为24h，M期时长为2.0h，由于1.8/14>2.0/24，故选用甲动物肠上皮细胞更合适。 14.（2025·四川成都月考）细胞周期可分为分裂间期和分裂期（M期），根据DNA合成情况，分裂间期又分为G1期、S期和G2期。只有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进入下一个阶段运行。研究证明，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK/Cyclin复合物，推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点，且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同（如图1）。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率随着年龄的增长而增加，尤其是在更年期后的女性中更为常见，图2为雌激素调控乳腺癌细胞增殖的机理图。回答下列问题： (1)在图1中，能始终观察到细胞核结构的时期是 。图1中检验染色体的着丝粒是否都与纺锤丝相连的细胞周期蛋白是 ，此检验点对有丝分裂的意义是 。 (2)细胞周期同步化是指借助特定方法使分裂细胞都停留在细胞周期的同一阶段的现象。高浓度的胸腺嘧啶核苷（TdR）双阻断法是常用的同步化方法。TdR能可逆地抑制S期DNA合成，而不作用于其他阶段细胞的运转，最终导致细胞被同步化。若G₁、S、G₂、M期依次为10h、7h、3h、1h，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞最终停留在G1/S交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后 h到 h进行 (3)有科学家研究表明，雌激素能促进乳腺癌细胞增殖。据图2分析其机理是： 。 【答案】(1) G1、S、G2 CyclinC 确保染色体能够平均分配到子细胞中 (2) 7 14 (3)雌激素通过促进相关基因的表达进而促进细胞进入细胞周期，促进了细胞增殖 【分析】据图分析，细胞周期分为G1、S、G2和M期，进入下一个时期都需要CDK发挥作用，且CDK与不同的Cyclin形成复合物。 【详解】（1）细胞核在前期解体，因此能始终观察到细胞核结构的时期是G1、S、G2，CyclinC细胞周期蛋白检验染色体的着丝粒是否都与纺锤丝相连（M期），确保染色体能够平均分配到子细胞中。 （2）若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h，经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞继续进行分裂过程，但无法进入到S期，因而最终停留在G1/S交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G1/S交界处，则要保证所有细胞处于S期之外，因此，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后培养（S）7h到（G1+G2+M）14h进行。 （3）结合图2可知雌激素进入细胞后与相应的受体结合进而通过核孔进入细胞核促进相关基因的表达，该基因的表达产物CyclinD能促进细胞进入细胞周期，进而促进了细胞增殖。 15.（2025·海南阶段练习）图1表示某动物小肠上皮细胞有丝分裂的细胞周期，①~④对应其中各时期，其中③为G2期，箭头表示细胞周期的方向，h表示小时。图2为科研人员利用TdR双阻断法使肠癌细胞群细胞周期同步化的过程，①②③分别表示三次处理。图3为该种动物经某种化合物处理前后，所测得细胞中DNA含量与细胞数的关系图。回答下列问题： (1)与小肠上皮细胞不同的是该动物骨髓上皮细胞的细胞周期时长为24h，④时期时长为1.9h。若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化选用其 （小肠或骨髓）上皮细胞更合适，理由是 。 (2)图3A中细胞数量呈现两个峰值，左侧峰值表示图1中的 期细胞，右侧峰值表示图1中的 期细胞。 (3)正常培养该动物细胞，测得细胞中DNA含量与细胞数的关系如图3中A所示。当加入某种化合物培养细胞时，DNA含量与细胞数的关系如图3中B所示，该化合物所起的作用最可能是________。 A．抑制DNA复制 B．促进染色质螺旋化 C．抑制纺锤体的形成 D．促进细胞分裂 (4)结合图1和图2回答：第一次使用高浓度TdR处理所有细胞停留在 。（用图1中的序号及相关文字表示），理论上第二次至少使用高浓度TdR处理 h才能实现细胞周期同步化。 【答案】(1) 小肠 观察有丝分裂过程中染色体形态的变化，应选择分裂期占比大的细胞进行观察，小肠上皮细胞分裂期占比比骨髓的大 (2) ① ③④ (3)C (4) ②期和①与②交界处 7.4 【分析】细胞周期，连续分裂的细胞从一次分裂完成时结束到下一次分裂完成时结束为止的一段时间，包括分裂期和分裂间期，分裂间期时物质准备时期，主要完成DNA复制和有关蛋白质的合成。 【详解】（1）若要在显微镜下观察细胞有丝分裂过程中染色体形态的变化应该选用分裂期占细胞周期比例大的细胞进行观察，小肠上皮细胞分裂期所占的比例为1.8÷（7.9+2.2+1.8+3.4）×100%≈11.76%，骨髓上皮细胞分裂期所占的比例为1.9÷24×100%≈7.92%，因此观察有丝分裂实验中，选用小肠上皮细胞更合适。 （2）图3A中细胞数量呈现两个峰值，左侧峰值表示图1中的①期细胞，此时细胞中核DNA含量为2n。右侧峰值表示图1中的③④期细胞。 （3）正常培养该动物细胞，测得细胞中DNA含量与细胞数的关系如图3中A所示。当加入某种化合物培养细胞时，DNA含量与细胞数的关系如图3中B所示，说明该物质抑制了细胞分裂，机体表现为抑制细胞分裂的原因可能是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，导致后期着丝粒分裂后，染色体不能向两极移动，细胞中染色体和DNA分子加倍，C正确。 故选C。 （4）图2为科研人员利用TdR双阻断法使肠癌细胞群细胞周期同步化的过程，①②③分别表示三次处理。第一次使用高浓度TdR处理所有细胞停留在S期和G1/S之间，即②期和①/②之间；理论上第二次至少使用高浓度TdR处理2.2+1.8+3.4=7.4h才能经过后续的处理使细胞实现细胞周期同步化。 / 学科网（北京）股份有限公司 $