内容正文:
2025学年第一学期期中教学质量检测高二化学等级试卷
(考试时间:60分钟,试卷满分:100分)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己班级、姓名填写清楚,并将条形码粘贴在规定位置。
2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求;所有答案必须涂或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。
3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选一个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有一个正确选项。
可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;O-16;Na-23;S-32;Cl-35.5;Fe-56;Cu-64;
一、碳达峰碳中和(40分)
我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。
1.下列有利于实现“碳达峰、碳中和”的是________
A.煤制成蜂窝状 B.风能发电 C.燃煤脱硫 D.开采可燃冰作燃料
以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能,高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉涉及到的反应如下:
反应1:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1
反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
反应3:CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) ΔH3
反应4:C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH4
2.已知:反应1的ΔH1>0。
(1)正反应的活化能___________逆反应的活化能。
A.等于 B.小于 C.大于
(2)反应1能自发进行,条件是___________。
A.较高温度 B.较低温度 C.较高温度或较低温度
(3)绝热条件下,将H2、CO2以体积比2:1充入恒容密闭容器中,若只发生反应2,下列可作为反应2达到平衡的判据是___________。
A.c(CO)与c(H2O)比值不变 B.容器内气体密度不变
C.容器内气体压强不变 D.不变
(4)对于反应3,若平衡时保持温度不变,再充CO2,使其浓度增大到原来的2倍
①平衡移动方向为___________。
A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.无法判断
②当重新平衡后,CO2浓度___________。
A.变大 B.变小 C.不变 D.无法判断
通过化学的方法实现CO2的资源化利用也是一种理想的CO2减排途径。比如:利用CO2制备甲醇。一定条件下,向恒容密闭容器中通入一定量的CO2和H2。发生如下反应:
反应1:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ·mol−1
反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+40.5kJ·mol−1
(5)温度不变,向容积为2.0L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3molH2(g),假设仅发生上述反应1,反应达到平衡状态时,测得n(CH3OH)=0.5mol。该温度下,平衡常数
K=____________________________。(写出计算过程,结果保留2位小数)(4分)
(6)其他条件相同,不同压强下,CO2平衡转化率随温度的变化关系如图所示。压强P1___________P2(选填“<”或“>”),说明理由 _________________________________________。
(7)实际工业生产中,需要在260℃、压强恒为4.0MPa的反应釜中进行上述反应。为确保反应的连续性,需向反应釜中以进气流量0.04mol/min、n(CO2):n(H2)=1:3,持续通入原料,同时控制出气流量,为了维持体系压强恒定,需控制出气流量___________进气流量。
A.大于 B.等于 C.小于
3.综合利用CO2、CO对实现“零排放”有重要意义。H2和CO合成甲醇反应为:
CO(g)+ 2H2(g) ⇋ CH3OH(g)。回答下列问题:
(1)决定化学反应速率的本质因素是_____。
A.温度和压强 B.反应物浓度
C.反应物自身的性质 D.催化剂
(2)以下四种情况反应速率最快的是_____。
A.mol·L-1·s-1 B.mol·L⁻¹·s-1
C.mol·L-1·min-1 D.mol·L-1·s-1
(3)恒容条件下,不能说明该反应已经达到平衡状态的是_____。
A.氢气含量不再变化 B.2正(H2) =逆(CH3OH)
C.容器内压强不再变化 D.混合气体物质的量不再变化
(4)请列举两个加快CH3OH的生成速率的方法。
① ;② 。
(5)将6mol和8mol充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变)。发生反应,测得的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。
在0~1min内,的平均反应速率为 :在3~8min内,的平均反应速率为 ;通过上述数据可以发现,0~8min内,的速率变化趋势为逐渐下降,请运用碰撞理论解释该变化的原因 。
4.研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。其中用CO2、H2为原料合成甲醇(CH3OH)过程主要涉及以下反应:
反应Ⅰ: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
反应Ⅲ: CO(g)+H2(g) CH3OH(g) ΔH3=-45.1 kJ·mol-1
根据盖斯定律,反应Ⅰ的ΔH1=_________。
二、合成氨技术的研究(32)
氨是最基本的化工原料之一,用途广泛。自1913年合成氨工业化以来,科学家一直致力于合成氨技术的研究和发展。
已知:
1.合成氨反应中部分共价键的键能如下表所示:
共价键
键能()
436
946
计算的键能为_____。
A.1173 B.782 C.391 D.360
下图为使用铁催化剂和未使用催化剂合成氨反应历程的一部分。
2.上图反应历程中,表示使用了铁催化剂的是_____线。
A.实 B.虚
3.上图反应历程中,决速步骤(控速步骤)的反应为_____。
A. B.
C. D.
4. 若改变某一条件,使合成氨的化学反应速率加快,下列解释正确的是______。(不定项)
A.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加
B.增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加
C.使用催化剂,能降低反应活化能,使单位体积内活化分子数增加
D.增大压强,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子数增加
5.工业合成氨采用铁催化剂,需将反应温度控制在500℃左右的主要原因是______________。
运用化学反应原理研究合成氨反应有重要意义。合成氨的工业生产主要包括造气、净化与合成三个步骤。
6. 生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ·mol−1,ΔS=+133.7J·mol-1·K-1。该反应在常温下______(填“能”或“不能”)自发进行。
7.
工业上制取氢气时涉及的一个重要反应是:
已知:
① 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2
③C (s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3
则ΔH= 。(写表达式)
8. 合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行试验,所得结果如图所示(其他条件相同);
则生产中适宜选择的催化剂是______(填“A”或“B”或“C”),简述理由:_____________________________________________________________________________。
t℃时,向体积为2L的密闭容器中充入1molN2(g)和3molH2(g)合成氨,实验中测得c(NH3)随时间的变化如下表所示:
时间/min
5
10
15
20
25
30
c(NH3)/ mol·L-1
0.08
0.14
0.18
0.20
0.20
0.20
9. N2的平衡转化率为_________,平衡时NH3的体积分数为___________(保留三位有效数字)。
10. 下列措施能加快反应速率,缩短达到平衡所用时间的有______(不定项)。
A.向容器中加入He B.加入催化剂 C.降低温度 D.压缩容器体积
11. 已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在t℃时的平衡常数K=0.5。在400℃时,测得某时刻c(N2)=2mol·L-1、c(H2)=2mol·L-1、c(NH3)=3mol·L-1,此时刻该反应的
v正________ v逆(填“>”“=”或“<”)。
12. 关于合成氨工业的说法,错误的是______。
A.可通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2
B.选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,但高温不利于提高平衡转化率
C.从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率
D.反应物H2和N2物质的量之比维持在2.8~2.9,以便让平衡混合物中氨的含量最大
合成氨厂的CO2可用于合成重要化工原料CH3OH,主要反应为:
3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
向两个容积固定为2 L的密闭容器中分别充入比例相同,但总量不同的H2和CO2气体,H2的平衡转化率与初始充入物质的量(n)、反应温度(T)的关系如下图所示。
13. (1)由上图可判断该反应是______(选填“吸热”或“放热”)反应。
(2)判断T1和T2时的平衡常数大小关系:K1______K2
三、常见溶剂—水(14分)
已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲如图所示。
1. 25℃时将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶酸的pH=7,则消耗NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为___________。
2. 曲线B对应温度下水的离子积常数为 。
3.在曲线B所对应的温度下,NH3溶于水得100mL 0.1mol·L-1 的氨水,测得pH=9,则该条件下的电离平衡常数Kb约为_____________。
4. 曲线A所对应的温度下,pH=2的HCl溶液和pH=11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用α、α2表示,则α___________α2(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法确定”),若将二者等体积混合,则混合溶液显___________性(填酸、碱、中、不确定),理由是_____________________________________________________________________________。
5. 下列溶液一定呈中性的是( )。
(A) pH = 7的溶液
(B) [H+] = [OH—] 的溶液
(C) 等物质的量的强酸和强碱反应得到的溶液
(D) 紫色石蕊试液不变色
四、酸碱中和及弱电解质的电离(14分)
某研究性小组用如图装置测量上述醋酸与氢氧化钠反应的中和热。
1.将100mL0.5mol·L-1 的CH3COOH溶液与100mL0.55mol·L-1 的NaOH溶液在保温瓶中迅速混合,旋紧瓶盖,温度从298.0K升高到300.0K。已知溶液密度均为1g/ml,生成溶液的比热容c=4.2J/(g·K)。醋酸与氢氧化钠反应的中和热是___________ kJ/mol。
2. 25℃时,5.0×10-5 mol•L-1的硫酸溶液,其pH=__________,其中由水电离产生的c(H+)=_________。向该硫酸溶液中滴入几滴甲基橙指示剂,溶液呈__________色
常温下,部分酸的电离常数如下表所示:
编号
①
②
③
④
化学式
CH3COOH
H2C2O4(草酸)
H2CO3
H2SO3
电离常数
Ka=1.8×10-5
Ka1=5.0×10-2,Ka2=5.4×10-5
Ka1=4.4×10-7,Ka2=5.6×10-11
Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7
3.四种酸的酸性从强到弱的顺序为___________(可用编号表示);下列各离子中,结合H+能力最强的是___________。
A.CH3COO- B.C2O42- C.CO32- D.SO32-
4.判断下列反应可能发生的是___________。(不定项)
A.CH3COOH+NaHC2O4=CH3COONa+H2C2O4
B.H2SO3+2CH3COONa =2CH3COOH+ Na2SO3
C.H2C2O4+ Na2CO3= Na2C2O4+H2CO3
D.H2C2O4+ Na2SO3= Na2C2O4+H2SO3
2025学年第一学期期中教学质量检测高二化学等级试卷答案
(考试时间:60分钟,试卷满分:100分)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写清楚,并将条形码粘贴在规定位置。
2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求;所有答案必须涂或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。
3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选一个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有一个正确选项。
可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;O-16;Na-23;S-32;Cl-35.5;Fe-56;Cu-64;
一、碳达峰碳中和(34分)
我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。
1.下列有利于实现“碳达峰、碳中和”的是___ B_____
A.煤制成蜂窝状 B.风能发电 C.燃煤脱硫 D.开采可燃冰作燃料
以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能,高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉涉及到的反应如下:
反应1:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1
反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
反应3:CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) ΔH3
反应4:C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH4
2.已知:反应1的ΔH1>0。
(1)正反应的活化能_____C______逆反应的活化能。
A.等于 B.小于 C.大于
(2)反应1能自发进行,条件是_____A______。
A.较高温度 B.较低温度 C.较高温度或较低温度
(3)绝热条件下,将H2、CO2以体积比2:1充入恒容密闭容器中,若只发生反应2,下列可作为反应2达到平衡的判据是____D_______。
A.c(CO)与c(H2O)比值不变
B.容器内气体密度不变
C.每断开1mol H-H键,同时生成2mol H-O键 D.不变
(4)对于反应3,若平衡时保持温度不变,再充CO2,使其浓度增大到原来的2倍
①平衡移动方向为_____A______。
A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.无法判断
②当重新平衡后,CO2浓度______C_____。
A.变大 B.变小 C.不变 D.无法判断
通过化学的方法实现CO2的资源化利用也是一种理想的CO2减排途径。比如:利用CO2制备甲醇。一定条件下,向恒容密闭容器中通入一定量的CO2和H2。发生如下反应:
反应1:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ·mol−1
反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+40.5kJ·mol−1
(5)温度不变,向容积为2.0L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3molH2(g),假设仅发生上述反应1,反应达到平衡状态时,测得n(CH3OH)=0.5mol。该温度下,平衡常数
K=_______0.59____________。(写出计算过程,结果保留2位小数)
(6)其他条件相同,不同压强下,CO2平衡转化率随温度的变化关系如图所示。压强P1_____>______P2(选填“<”或“>”),说明理由 温度相同时,对于反应1压强越大,平衡正向移动,二氧化碳转化率增大。
(7)实际工业生产中,需要在260℃、压强恒为4.0MPa的反应釜中进行上述反应。为确保反应的连续性,需向反应釜中以进气流量0.04mol/min、n(CO2):n(H2)=1:3,持续通入原料,同时控制出气流量,为了维持体系压强恒定,需控制出气流量_____C______进气流量。
A.大于 B.等于 C.小于
3.综合利用CO2、CO对实现“零排放”有重要意义。H2和CO合成甲醇反应为:。回答下列问题:
(1)决定化学反应速率的内在因素是__C___。
A.温度和压强 B.反应物浓度
C.反应物自身的性质 D.催化剂
(2)以下四种情况反应速率最快的是__D___。
A.mol·L-1·s-1 B.mol·L⁻¹·s-1
C.mol·L-1·min-1 D.mol·L-1·s-1
(3)恒容条件下,不能说明该反应已经达到平衡状态的是__B___。
A.氢气含量不再变化 B.2正(H2) =逆(CHOH)
C.容器内压强不再变化 D.混合气体物质的量不再变化
(4)请列举两个加快CHOH的生成速率的方法。
① 增大压强 ;② 升高温度 。
(5)将6mol和8mol充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变)。发生反应,测得的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。
在0~1min内,的平均反应速率为 1mol·L-1·min-1 :在3~8min内,的平均反应速率为 0.1mol·L-1·min-1 ;通过上述数据可以发现,0~8min内,的速率变化趋势为逐渐下降,请运用碰撞理论解释该变化的原因 随着反应进行,反应物浓度降低,单位体积活化分子数减少,有效碰撞减少,反应速率减慢 。
4.研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。其中用CO2、H2为原料合成甲醇(CH3OH)过程主要涉及以下反应:
反应Ⅰ: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1
反应Ⅲ: CO(g)+H2(g) CH3OH(g) ΔH3=-45.1 kJ·mol-1
根据盖斯定律,反应Ⅰ的ΔH1=__-49.0 kJ·mol-1_______。
二、合成氨技术的研究(32)
氨是最基本的化工原料之一,用途广泛。自1913年合成氨工业化以来,科学家一直致力于合成氨技术的研究和发展。
已知:
1.合成氨反应中部分共价键的键能如下表所示:
共价键
键能()
436
946
计算的键能为__C___。
A.1173 B.782 C.391 D.360
下图为使用铁催化剂和未使用催化剂合成氨反应历程的一部分。
2.上图反应历程中,表示使用了铁催化剂的是___A__线。
A.实 B.虚
3.上图反应历程中,控速步骤的反应为__A___。
A. B.
C. D.
4. 若改变某一条件,使合成氨的化学反应速率加快,下列解释正确的是__AC____。(不定项)
A.升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加
B.增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加
C.使用催化剂,能降低反应活化能,使单位体积内活化分子数增加
D.增大压强,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子数增加
5.工业合成氨采用铁催化剂,需将反应温度控制在500℃左右的主要原因是__铁催化剂的最佳活性温度为 500°C 左右_________。
运用化学反应原理研究合成氨反应有重要意义。合成氨的工业生产主要包括造气、净化与合成三个步骤。
11. 生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ·mol−1,ΔS=+133.7J·mol-1·K-1。该反应在常温下_不能__(填“能”或“不能”)自发进行。
12.
工业上制取氢气时涉及的一个重要反应是:
已知:
1 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH1
2 ②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2
③C (s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3
3
则ΔH= ΔH3-ΔH1-ΔH2 。
13. 合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行试验,所得结果如图所示(其他条件相同);
则生产中适宜选择的催化剂是____A__(填“A”或“B”或“C”),简述理由:___催化剂效率高,且活性温度低,低温有利于平衡正向移动___。
t℃时,向体积为2L的密闭容器中充入1molN2(g)和3molH2(g)合成氨,实验中测得c(NH3)随时间的变化如下表所示:
时间/min
5
10
15
20
25
30
c(NH3)/ mol·L-1
0.08
0.14
0.18
0.20
0.20
0.20
14. N2的平衡转化率为__20%____,平衡时NH3的体积分数为__11.1%___(保留三位有效数字)。
15. 下列措施能加快反应速率,缩短达到平衡所用时间的有_BD_____(不定项)。
A.向容器中加入He B.加入催化剂 C.降低温度 D.压缩容器体积
10. 已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在t℃时的平衡常数K=0.5。在400℃时,测得某时刻c(N2)=2mol·L-1、c(H2)=2mol·L-1、c(NH3)=3mol·L-1,此时刻该反应的v正__<____ v逆(填“>”“=”或“<”)。
11. 关于合成氨工业的说法,错误的是___D___。
A.可通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2
B.选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,但高温不利于提高平衡转化率
C.从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率
D.反应物H2和N2物质的量之比维持在2.8~2.9,以便让平衡混合物中氨的含量最大
合成氨厂的CO2可用于合成重要化工原料CH3OH,主要反应为:
3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
向两个容积固定为2 L的密闭容器中分别充入比例相同,但总量不同的H2和CO2气体,H2的平衡转化率与初始充入物质的量(n)、反应温度(T)的关系如下图所示。
12. (1)由上图可判断该反应是_放热___(选填“吸热”或“放热”)反应。
(2)判断T1和T2时的平衡常数大小关系:K1___>___K2
三、常见溶剂—水(12分)
已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲如图所示。
3. 25℃时将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶酸的pH=7,则消耗NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为_____10:1______。
4. 曲线B对应温度下水的离子积常数为 10﹣12(mol·L﹣1)2
3.在曲线B所对应的温度下,NH3溶于水得100mL 0.1mol·L-1 的氨水,测得pH=9,则该条件下,的电离平衡常数Kb约为___1.0×10-5________。
4. 曲线A所对应的温度下,pH=2的HCl溶液和pH=11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用α、α2表示,则α__小于______α2(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法确定”),若将二者等体积混合,则混合溶液显___不确定________性(填酸、碱、中、不确定),理由是_____BOH的强弱不知道,无法分析反应后BOH是否有剩余____。
5. 下列溶液一定呈中性的是( B )。
(A) pH = 7的溶液
(B) [H+] = [OH—] 的溶液
(C) 等物质的量的强酸和强碱反应得到的溶液
(D) 紫色石蕊试液不变色
四、酸碱中和及弱电解质的电离(14分)
某研究性小组用如图装置测量上述醋酸与氢氧化钠反应的中和热。
4. 将100mL0.5mol·L-1 的CH3COOH溶液与100mL0.55mol·L-1 的NaOH溶液在保温瓶中迅速混合,旋紧瓶盖,温度从298.0K升高到300.0K。已知溶液密度均为1g/ml,生成溶液的比热容c=4.2J/(g·K)。醋酸与氢氧化钠反应的中和热是____33.6_____ kJ/mol。
5. 25℃时,5.0×10-5 mol•L-1的硫酸溶液,其pH=__4____,其中由水电离产生的c(H+)=___10-10_mol•L-1_____。向该硫酸溶液中滴入几滴甲基橙指示剂,溶液呈__橙色___色
常温下,部分酸的电离常数如下表所示:
编号
①
②
③
④
化学式
CH3COOH
H2C2O4(草酸)
H2CO3
H2SO3
电离常数
Ka=1.8×10-5
Ka1=5.0×10-2,Ka2=5.4×10-5
Ka1=4.4×10-7,Ka2=5.6×10-11
Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7
6.四种酸的酸性从强到弱的顺序为__②>④>①>③_________(可用编号表示);下列各离子中,结合H+能力最强的是___C_____。
A.CH3COO- B.C2O42- C.CO32- D.SO32-
7.判断下列反应可能发生的是_____C______。(不定项)
A.CH3COOH+NaHC2O4=CH3COONa+H2C2O4
B.H2SO3+2CH3COONa =2CH3COOH+ Na2SO3
C.H2C2O4+ Na2CO3= Na2C2O4+H2CO3
D.H2C2O4+ Na2SO3= Na2C2O4+H2SO3
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