广西高中2025-2026学年高三上学期11月联合调研测试(考评阅)化学试题
2025-12-09
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内容正文:
高三化学 答案
试卷中化学方程式、离子方程式:物质正确1分,配平和条件整体1分,沉淀符号气体符号不看。有机化学方程式用等号连接不扣分。
要求写离子方程式学生写成了化学方程式不得分,化学方程式写成离子方程式可以得分。
专有名词错别字不得分。
15. (15分,除注明外每空2分)
答案:(1)①分子晶体(1分);②蒸馏烧瓶 (1分)
(2) ①e→f→c→b→d(或f→e→c→b→d);
②观察产生气泡的速率,调节气体的流速 (答出观察 气泡速率,观察气体流速即可得2分)
③MnO+NO===NO+MnO2↓
(3)①c (1分) 当滴入最后半滴硝酸银溶液,锥形瓶内出现砖红色沉淀,且半分钟红棕色不消失。
(“锥形瓶内出现砖红色沉淀”1分;“最后半滴硝酸银溶液”和”半分钟红棕色不消失”整体1分,漏掉任意一半,此部分得0分。)
②NOCl+H2O===HCl+HNO2
③65.5%
16.(14分,除注明外每空2分)
答案:(1)d (1分) +5 (1分)
(2)增大固气接触面积,增大反应速率 (前后各1分,共2分。两部分独立给分,不连带。“使反应更充分”可得分)
(3)氧化铁 (1分); 氢氧化铝 (1分)(写化学式也可)
(4)Ta+6H++2Cl-===Ta3++Cl2↑+3H2O
(5)2HTaO3 + Li2CO3 2LiTaO3+ CO2↑+ H2O↑ (条件写“灼烧”也可) 沉铝
(6)
17.(14分,除注明外每空2分)
答案:(1)-116kJ· mol-1 (漏写负号、单位均0分) (1分)
(2)AC (漏选得1分、错选得0分) (2分)
(3)①该反应正反应放热(1分),温度升高,平衡逆向移动(1分),K减小
②
③过高时,HCl转化率较低(1分)且HCl和Cl2分离的能耗较高 (1分)
④增加反应体系压强(1分)、及时除去产物(1分) (若有其它合理答案也可以得分)
(4)CH3CH2OH-12e-+6C===8CO2↑+3H2O 134.4 (1分)
18.(15分)
答案:(1)铁粉(溴化铁)(1分)、液溴或者溴 (1分) 加成反应(1分)、消去反应(1分)(先后顺序写反,也可以得分,独立给分,不连带)
(2)(2分)、CH3CH2MgBr(2分)
(3)+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+3H2O+(2分)
(4)4种 (2分)
(5) (3分)
乙烯合成乙醛1分,乙烯合成CH3CH2MgBr 1分,最后一步1分。独立给分,不连带。
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2025年秋季学期广西高中11月高三联合调研测试
化 学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 Li—23 Cl—35.5 Ta—181
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确选项)
1.2025年9月3日,中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年纪念活动隆重举行。这不仅是对历史的纪念,更是展示中国综合国力和军事实力的重要时刻。关于亮相的武器认识错误的是
A.隐形战斗机的隐身涂层中含有石墨烯,石墨烯属于一种新型有机材料
B.激光武器的原理是利用电子由高能级跃迁到低能级时释放光能
C.“打击范围覆盖全球”的东风-5C使用的液体燃料以偏二甲肼和四氧化二氮组合为基础原料
D.洲际导弹发生核爆炸时,原子种类发生改变
2.下列实验操作规范且可行的是
A. 实验室制备CO2
B. 配制一定物质的量浓度的NaOH溶液
C. 测定醋酸溶液的pH
D. 用硫酸吸收氨气
3.在高温和铝矾土催化下,SO2能将CO氧化,这是从烟道气体中分离回收硫的基本反应:SO2+2CO2CO2+S,NA为阿伏加德罗常数的值,S8结构如图所示。下列说法错误的是
A.若回收的硫为S8,0.1 mol S8中S—S的数目为0.7NA
B.22 g CO2中含有的σ键数为NA
C.标准状况下,11.2LSO2含有的中子数为16NA
D.每0.2 mol CO参与反应,转移的电子总数为0.4NA
4.尿素[CO(NH2)2]是一种高效化肥,结构中短横线可能为单键也可能为双键。下列说法正确的是
A.σ键与π键的数目之比为6∶1
B.C、N原子的杂化方式均为sp2
C.尿素分子中存在化学键有极性键和氢键
D.NH3与CO(NH2)2均为极性分子
5.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配不正确的是
选项
性质差异
原因解释
A
I2在溶剂中的溶解度:苯>水
相似相溶原理
B
稳定性:[Cu(NH3)4]2+>[Cu(H2O)4]2+
配体的稳定性
C
熔点:金刚石>晶体硅
共价键的键能
D
酸性:CCl3COOH>CH3COOH
羧基中羟基的极性
6.一种合成吲哚-2-酮类药物的中间体X,其结构如图所示,下列有关X的说法不正确的是
A.中间体X能使酸性KMnO4溶液褪色
B.含有4种官能团
C.该物质的分子式为C11H9Br2NO3
D.1 mol该分子最多能与6 mol氢氧化钠发生反应
7.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,已知W、X、Y三种元素的原子序数呈等差数列,X的电负性在元素周期表中最大,Y的原子序数是W的2倍,Z的某种化合物具有臭鸡蛋气味。下列说法正确的是
A.离子半径:X>Y>Z
B.第一电离能:W>X>Z
C.YX2中既有共价键又有离子键
D.工业上,电解熔融氯化物制备Y的单质
8.化学方程式是重要的化学用语,下列化学实验涉及反应的离子方程式正确的是
A.向BaCl2溶液中通入少量CO2:Ba2++CO2===BaCO3↓+2H+
B.FeCl3溶液中通入过量的H2S气体:2Fe3++3H2S===2FeS↓+S↓+6H+
C.用热NaOH溶液洗涤试管内壁的硫黄:3S+6OH-SO+2S2-+3H2O
D.将过量SO2通入漂白粉溶液中:ClO-+SO2+H2O===HClO+HSO
9.化石燃料燃烧会产生大气污染物SO2、NOx等,科学家实验探究用硫酸铈循环法吸收SO2,其转化原理如图所示,下列说法正确的是
A.处理过程中,Ce2(SO4)3起催化作用
B.反应①的离子方程式为2Ce4++SO2+2H2O===2Ce3++SO+4H+
C.反应②中氧化剂与氧化产物的物质的量之比为1∶2
D.理论上每吸收224 mL SO2,消耗0.16 g O2
10.氯化亚铜为白色粉末状固体,难溶于水和乙醇,潮湿时易被氧化,可用作催化剂、杀菌剂、媒染剂等。工业以硫化铜精矿为原料,制备氯化亚铜的流程如图:
下列说法中正确的是
A.步骤①“焙烧”的目的是将CuS转化为CuSO4
B.步骤②“硫酸浸出”所用硫酸浓度越大浸出速率越快
C.步骤③离子方程式:2+2Cl-++H2O===2CuCl↓++2H+
D.步骤④为了降低成本,洗涤液可以将乙醇换为水
11.用电化学方法可以去除循环冷却水[含有、、、C6H5OH(苯酚)等]中的有机污染物,同时经处理过的冷却水还能减少结垢,其工作原理如图所示。下列说法中错误的是
A.b为电源的负极
B.碳钢电极的电极反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.钛基电极底部有CaCO3、Mg(OH)2生成
D.溶液中的HCO、C6H5OH中碳元素均转化为CO2
12.氢化铝钠(NaAlH4)是一种新型轻质储氢材料,可燃,遇水可放出氢气,其晶胞为长方体,晶胞参数如图所示,下列说法错误的是
A.NaAlH4晶体中,与Na+紧邻且等距的Na+有6个
B.Na+与之间的最短距离为nm
C.电负性:H>Al>Na
D.若NaAlH4晶胞上下面心处的Na+被Li+取代,得到的晶体的化学式为Na3Li(AlH4)4
13.氨催化氧化时会发生如下反应:
反应Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH1<0
反应Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH2<0
现将1 mol NH3、1.45 mol O2充入1 L恒容密闭容器中,在Pt-Rh合金催化剂作用下反应模拟“氮催化氧化法”生产NO,相同时间内有关含氮生成物(假设只有两种)物质的量随温度变化曲线如图所示。已知:有效转化率=×100%。
下列说法错误的是
A.由图可知,氨催化氧化生产NO的最佳温度为840 ℃
B.520℃时,NH3的有效转化率约为33.3%
C.520℃时, =
D.840℃后,NO的物质的量迅速减小的原因可能是催化剂活性降低
14.氢硒酸是一种比醋酸略强的二元弱酸。室温下,通过调节0.1 mol·L-1 H2Se溶液的pH)假设溶液体积不变),测得溶液中lg X[X=或]随pH的变化关系如图所示。下列叙述错误的是
A.直线①对应的纵坐标中X为
B.室温下,H2Se溶液的ka1=10-3.9
C.m点对应溶液的pH=7.45
D.含有等物质的量Na2Se和NaHSe的溶液中:c(Na+)>c(Se2-)>c(HSe-)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5 ℃,沸点:-5.5 ℃)具有刺鼻恶臭味,易溶于浓硫酸,遇水剧烈水解,是有机合成中的重要试剂。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成NOCl,其制备装置如图所示:
(1)①NOCl的晶体类型为 。
②图甲中Ⅰ装置用于制备氯气,用于盛放二氧化锰固体的仪器名称为 。
(2)图乙对应装置用于制备NOCl。
①装置连接顺序为a→ (按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是 。
③有人认为装置Ⅷ中氢氧化钠溶液只能吸收氯气和NOCl,不能吸收NO,经过查阅资料发现用高锰酸钾溶液可以吸收NO气体,因此,在装置Ⅷ氢氧化钠溶液中加入高锰酸钾能将NO转化为NO同时生成黑色沉淀。该反应的离子方程式是
。
(3)制得的NOCl中可能含有少量N2O4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:
称取4.0 g样品溶于50.00 mL NaOH溶液中,加入几滴X溶液作指示剂,用硝酸酸化的0.5 mol·L-1 AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液80.0 mL。
已知:Ksp(AgCl)=2.0×10-10白色沉淀;Ksp(AgI)=8.3×10-17黄色沉淀;Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12砖红色沉淀。
①滴定终点的判断X溶液为 (填字母),滴定终点的现象为 。
a.NaCl b.NaI c.Na2CrO4
②写出NOCl与水反应的化学方程式: 。
③样品的纯度(质量分数)为 (计算结果保留1位小数)。
16.(14分)最近,中国科学院上海微系统与信息技术研究所在钽酸锂(LiTaO3)异质集成晶圆及高性能光子芯片领域取得突破性进展。钽酸锂(LiTaO3,M=236 g·mol-1)是一种功能材料,一种以钽渣(主要成分是Ta2O3·FeO,含少量杂质油脂和Al2O3等)为原料制备钽酸锂的流程如图:
请回答下列问题:
(1)钽为73号元素,则它位于元素周期表 区,LiTaO3中钽元素的化合价为 。
(2)“焙烧”在沸腾炉中进行,常采用“逆流操作”,即在沸腾炉中上部填入固体原料,在下部通入空气,这样操作的目的是 。
(3)经过滤得到的固体1、固体2 分别为 、 。
(4)“沉钽”中,如果用盐酸替代硫酸,会发生副反应,反应过程中1 mol NaTaO3得到2 mol电子生成Ta3+,同时生成氯气,写出该副反应的离子方程式: 。
(5)写出“灼烧”发生反应的化学方程式:_________________________________,气体Y可用于 阶段循环利用。
(6)质量为m t的含Ta废渣中Ta的质量分数为w,按上述流程制备得到a kg LiTaO3,LiTaO3的产率为 %。
17.(14分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:
(1)Deacon发明的直接氧化法为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),按下列催化过程进行:
CuCl2(s)CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=+83 kJ· mol-1
CuCl(s)+O2(g)CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ· mol-1
CuO(s)+2HCl(g)CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ· mol-1
则4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH= 。
(2)在保持温度和体积不变的条件下,发生反应:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),进料浓度c(HCl)∶c(O2)=4∶1,下列能够说明该反应处于平衡状态的是 (填字母)。
A.混合气体平均相对分子质量保持不变
B.HCl和O2的质量之比保持不变
C.压强保持不变
D.混合气体密度保持不变
(3)在2L的恒容密闭容器中发生反应:
4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),进料物质的量比n(HCl)∶n(O2)分别为1∶1、4∶1、7∶1时HCl的平衡转化率随温度变化的关系如图:
①该反应平衡常数K(300℃)大于K(400℃)的原因是________________。
②若进料n(HCl)和n(O2)均为1 mol,400 ℃时该反应的化学平衡常数K= (写出计算式即可)。
③按化学计量比进料可以保持反应物HCl高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料物质的量比n(HCl)∶n(O2)过高的不利影响是 。
④若温度和投料比一定,进一步提高HCl平衡转化率的方法是______。(写出2种)
(4)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,如图所示:
其中电源为以熔融碳酸钠为介质的乙醇燃料电池,电源的负极反应式为 。若消耗乙醇46 g,则理论上可回收标准状况下的Cl2 L(保留到小数点后一位)。
18.(15分)化合物N是一种具有玫瑰香味的香料,可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下:
已知:ⅰ.(R1、R3为烃基,R2为H或烃基)。
ⅱ.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3为烃基)。
回答下列问题:
(1)A→B所需的试剂的名称为 ;H→I涉及的反应类型有 。
(2)已知G属于酮类,则G、M的结构简式分别为 、 。
(3)I与新制Cu(OH)2发生反应的化学方程式为 。
(4)满足下列条件的K的同分异构体有 种。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6。
(5)已知:CH2==CH2CH3CHO。根据上述合成路线中的信息,写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线(乙醚及其他无机试剂任选)。
高三化学试卷 第6页(共6页)
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高三化学 答案
1.答案:A
解析:A.石墨烯属于无机物,A项错误;激光是利用原子或者分子产生受激辐射的光。其原理是原子中的电子吸收能量后从低能级跃迁到高能级,再从高能级回落到低能级时,所释放的能量以光子的形式放出,B正确;偏二甲肼和四氧化二氮发生氧化还原反应释放能量,正确;D.核爆炸发生核反应,原子种类发生改变,D项正确;答案选A。
2.答案:D
解析:制备CO2,不能用硫酸,否则生成的微溶物CaSO4会覆盖在CaCO3上,阻止反应进一步发生,不能达到实验目的,A错误;容量瓶不能用于溶解氢氧化钠固体,故B错误;测定醋酸溶液pH时,不能将pH试纸直接伸入溶液中,应用玻璃棒蘸取醋酸溶液滴在pH试纸中央,故C错误;硫酸能吸收氨气,氨气不溶于CCl4,能防止倒吸,D正确。
3.答案:A
解析:在S8分子中,每个硫原子与另外两个硫原子形成S—S单键,构成环状八原子分子,即1个S8分子中S—S的数目为8,则0.1 mol S8中S—S的数目为0.8NA,A错误;22 g CO2的物质的量为0.5 mol,CO2的结构式为O==C==O,则0.5 mol CO2中含有的σ键数为NA,B正确;1个SO2分子的中子数为16+8+8=32,则0.5 mol SO2含有的质子数为16NA,C正确;该反应中S元素化合价由+4价降低到0价,每消耗2 mol CO,转移4 mol e-,则每0.2 mol CO参与反应,转移的电子总数为0.4NA,D正确。
4.答案:D
解析:尿素[CO(NH2)2]分子中只有一个碳氧双键,其余是单键,故含有7个σ键和1个π键,σ键与π键的数目之比为7∶1,A错误;尿素分子中碳原子采取sp2杂化,N原子采取sp3杂化,B错误;尿素分子中含有极性键,氢键不是化学键,C错误;从尿素的结构可知正负电荷中心不重合,和氨气一样均为极性分子,D正确。
5.答案:B
解析:苯是非极性分子、水是极性分子,I2是非极性分子,根据“相似相溶”原理,I2在溶剂中的溶解度:苯>水,故不选A;稳定性:[Cu(NH3)4]2+>[Cu(H2O)4]2+,是因为NH3比H2O更易与Cu2+形成配位键,故选B;C—C比Si—Si的键长短,金刚石中C—C的键能大于晶体硅中Si—Si的键能,所以熔点:金刚石>晶体硅,故不选C。F原子电负性大,吸引电子能力强,CCl3COOH中O—H的极性大于CH3COOH中O—H的极性,所以酸性:CF3COOH>CH3COOH,故不选D;
6.答案:B
解析:由结构简式可知,X分子中与苯环相连的碳原子上含有氢原子,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,故A正确;X分子中含有的官能团为碳溴键、酯基和酰胺基,共3种,故B错误;由结构简式可知,X分子中含有的碳溴键、酯基和酰胺基都能与氢氧化钠溶液反应,Br原子直接与苯环相连,其水解产生的酚羟基也会与NaOH溶液反应,所以1 mol该分子最多能与6 mol氢氧化钠发生反应,故D正确。
7.答案:D
解析:X的电负性在元素周期表中最大,X为F元素,Z的某种化合物具有臭鸡蛋气味,化合物为H2S,Z为S元素,W、X、Y三种元素的原子序数呈等差数列,Y的原子序数是W的2倍,W是C元素,Y是Mg元素。X、Y、Z分别是F、Mg、S元素,离子半径:S2->F->Mg2+,A错误;W、X、Z分别是C、F、S,第一电离能:F>C>S,B错误;YX2为MgF2,只有离子键,C错误;工业上采用电解熔融氯化镁的方法来制备金属镁,D正确。
8.答案:C
解析:BaCl2与CO2不反应,故A错误;产物中FeS与H+不共存,故B错误;S与热的NaOH溶液发生歧化反应生成Na2S、Na2SO3、H2O,该反应的离子方程式为3S+6OH-S+2S2-+3H2O,C正确;ClO-具有强氧化性能将SO2氧化成S,
离子方程式为2SO2+2ClO-+2H2O+Ca2+===2Cl-+S+4H++CaSO4↓,故D错误。
9.答案:B
解析:过程①中,SO2和Ce4+反应生成H+和Ce3+,过程②中,H+、Ce3+和O2反应生成N2、H2O和Ce4+,因此Ce(SO4)2起催化作用,A错误;从图中看,反应①中氧化剂是Ce4+,还原剂是SO2,两者发生氧化还原反应生成Ce3+、,
其离子方程式为2Ce4++SO2+2H2O===2Ce3+++4H+,B正确;反应②氧气中的氧元素化合价由0价变为-2价,为氧化剂,Ce3+化合价升高发生氧化反应得到氧化产物Ce4+,根据得失电子守恒可知:O2~4e-~4Ce4+,故氧化剂与氧化产物的物质的量之比为1∶4,C错误;根据得失电子守恒可知O2~4e-~2SO2,理论上每吸收标准状况下224 mL SO2(即0.01 mol),消耗0.005 mol氧气,质量为0.16 g,本题没有注明标准状况,D错误。
10.答案:C
解析:CuS精矿在空气中焙烧生成CuO和SO2,CuO用硫酸浸出得到CuSO4溶液,向硫酸铜溶液中加入Na2SO3和NaCl,倒出清液,抽滤即得CuCl沉淀,氯化亚铜难溶于水和乙醇,潮湿时易被氧化,因此,步骤④用乙醇洗涤的目的是加快去除CuCl表面水分,防止其被空气中的氧气氧化,以此解答。步骤①焙烧CuS精矿在空气中焙烧生成CuO,A错误;步骤②所用硫酸浓度过大,过量的硫酸会和Na2SO3反应,对后续加入Na2SO3还原Cu2+产生干扰,B错误;向硫酸铜溶液中加入Na2SO3和NaCl,倒出清液,抽滤即得CuCl沉淀,反应的离子方程式为2Cu2++S+2Cl-+H2O===2CuCl↓+S+2H+,C正确。CuCl潮湿时易被氧化,D错误。
11.答案:C或D
解析:碳钢电极上水得电子生成氢气,发生还原反应,为电解池的阴极,b为电源的负极,A正确;;碳钢电极的电极反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,B正确;碳钢电极反应生成OH-,溶液中发生反应HC+OH-===C+H2O,阳离子向阴极移动,所以碳钢电极底部有CaCO3、Mg(OH)2生成,C错误;钛基电极是阳极,失电子,发生氧化反应,电极反应为H2O-e-===H++·OH,在溶液中发生反应:HC+H+===CO2↑+H2O、C6H5OH+28·OH===6CO2↑+17H2O,钛基电极上放出大量二氧化碳气体,但是溶液中的HC中碳元素有一部分形成了CaCO3沉淀,所以溶液中的HCO、C6H5OH中碳元素没有全部转为CO2 ,D错误。
12.答案:A
解析:由晶胞结构可知,钠离子紧邻且等距的钠离子有4个,形成正四面体结构,也可以用体心的Al为来分析,结论相同,A错误;由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的Al与位于面心的钠离子的距离最近,是面对角线长的一半,则最短距离为a nm,B正确;金属元素的电负性一般小于非金属元素,金属钠比铝活泼,钠电负性小,故电负性大小为H>Al>Na,C正确;根据均摊法,Li+为1个,Na+为3个,Al为4个,D正确。
13.答案:C
解析:由图可知,840℃氨催化氧化生产NO最多,同时N2最少,A正确;由图知520 ℃时,生成氮气和一氧化氮的物质的量均为0.2 mol,则反应Ⅱ消耗的氨气的物质的量为0.4 mol,反应Ⅰ消耗的氨气的物质的量为0.2 mol,NH3的有效转化率为×100%≈33.3%,B正确;520 ℃时对于反应Ⅰ生成NO0.2mol同时生成水0.3mol、520 ℃时对于反应Ⅱ生成N20.2mol同时生成水0.6mol,所以水共有0.9mol,比值应为,所以C错误;催化剂失去活性会导致速率迅速下降,D正确。
14.答案:D
解析:随pH的增大c(H2Se)减小,c(HSe-)增大,因此lg减小,即直线①代表lg与pH的关系,A正确;依据图像信息及电离平衡常数表达式,可求出氢硒酸的电离平衡常数Ka1=10-3.9、Ka2=10-11,m点为两直线的交点,可得,m点存在c2(H+)=Ka1·Ka2=10-14.9即pH为7.45,B、C均正确;根据电离平衡常数,Na2Se是强碱弱酸盐,Se2-更易水解,NaHSe的水解大于电离,溶液呈碱性,溶液中c(HSe-)>c(Se2-),D错误。
15. (15分,除注明外每空2分)
答案:(1)①分子晶体(1分);②蒸馏烧瓶 (1分)
(2) ①e→f→c→b→d(或f→e→c→b→d);
②观察产生气泡的速率,调节气体的流速
③MnO+NO===NO+MnO2↓
(3)①c (1分) 当滴入最后半滴硝酸银溶液,锥形瓶内出现砖红色沉淀,且半分钟红棕色不消失。
②NOCl+H2O===HCl+HNO2
③65.5%
解析:由图甲装置制备氯气,实验室用浓盐酸与二氧化锰制备,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,先用饱和食盐水吸收除去HCl,再用浓硫酸干燥;由图甲制备NO,用铜和稀硝酸反应制备,制得的NO中可能混有硝酸、二氧化氮,先用水净化处理,再用浓硫酸干燥。将氯气和NO通过装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,还可以根据产生气泡的速率调节气体流速,在装置Ⅵ中发生反应,在冰盐中冷凝收集NOCl,氯气、NO以及NOCl均不能排放到空气中,用氢氧化钠溶液吸收,NOCl遇水剧烈水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,据此分析解题。
(3)①由题意知,在三种离子的混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液时,三种离子沉淀的先后顺序:I->Cl->Cr。为了指示反应的终点,应让Cl-先沉淀,所以选用Na2CrO4作指示剂。③n(AgNO3) =0.08 L×0.5 mol·L-1=0.04 mol,由关系式: NOCl ~NaCl~AgNO3,得样品中n(NOCl)=0.04 mol,
则样品的纯度为×100%=65.5%。
16.(14分,除注明外每空2分)
答案:(1)d (1分) +5 (1分)
(2)增大固气接触面积,增大反应速率
(3)氧化铁 (1分); 氢氧化铝 (1分)(写化学式也可)
(4)Ta+6H++2Cl-===Ta3++Cl2↑+3H2O
(5)2HTaO3 + Li2CO3 2LiTaO3+ CO2↑+ H2O↑ 沉铝
(6)
解析:由题给流程可知,含钽废渣和碳酸钠在空气中焙烧得到含有钽酸钠、偏铝酸钠、氧化铁的焙烧渣,焙烧渣经水浸、过滤得到滤液和含有氧化铁的固体1;向滤液中通入二氧化碳,过滤得到滤液和含有氢氧化铝的固体2;向滤液中加入稀硫酸,将溶液中的钽酸钠转化为钽酸沉淀,过滤得到滤液和钽酸;钽酸和碳酸锂混合灼烧得到钽酸锂和二氧化碳。
(1)钽酸锂中锂元素的化合价为+1价、氧元素的化合价为-2价,由化合价代数和为0可知,钽元素的化合价为+5价。
(4)由题意可知,钽酸钠与盐酸反应生成氯化钽、氯气和水,反应的离子方程式为
Ta+6H++2Cl-===Ta3++Cl2↑+3H2O;由分析可知,气体Y为可以在沉铝阶段循环使用的二氧化碳。
(5)根据产物可知,灼烧过程和发生复分解反应,可以预测Y为二氧化碳气体
(6)由题意可知,质量为m t的含钽废渣中钽元素的质量分数为w,按上述流程制备得到a kg钽酸锂,由钽原子个数守恒可知,钽酸锂的产率为×100%=%。
17.(14分,除注明外每空2分)
答案:(1)-116kJ· mol-1 (1分)
(2)AC (2分)
(3)①该反应正反应放热,温度升高,平衡逆向移动,K减小
②
③过高时,HCl转化率较低且HCl和Cl2分离的能耗较高
④增加反应体系压强、及时除去产物
(4)CH3CH2OH-12e-+6C===8CO2↑+3H2O 134.4 (1分)
解析:(1)将反应从上至下依次编号为①②③,根据盖斯定律:(①+②+③)×2得4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-116 kJ·mol-1。(2)各物质均为气体,反应前后混合气体总质量不变,反应前后气体物质的量不同,根据M=可知,混合气体平均相对分子质量保持不变,说明反应达到平衡,A正确;反应进料浓度c(HCl)∶c(O2)=4∶1,根据反应计量数可知HCl和O2始终按4∶1消耗,说明二者质量比始终保持不变,不能说明反应达到平衡,B错误;反应前后气体分子数不同,反应过程中压强不断变化,当压强保持不变,说明反应达到平衡状态,C正确;各物质均为气体,反应前后混合气体总质量不变,恒容条件下,根据ρ=可知,混合气体密度始终保持不变,不能说明反应达到平衡状态,D错误。(3由图像可知,当n(HCl)∶n(O2)=1∶1时,400 ℃时,HCl转化率为84%,HCl平衡浓度为0.08 mol·L-1,O2、Cl2和H2O(g)的平衡浓度分别为0.395 mol·L-1、0.21 mol·L-1、0.21 mol·L-1,平衡常数:K=。(4)以熔融碳酸钠为介质的乙醇燃料电池,负极上乙醇发生氧化反应,负极反应式:CH3CH2OH-12e-+6C===8CO2↑+3H2O,若消耗46 g即1 mol 乙醇,转移12 mol电子,则理论上生成Cl2的物质的量为6 mol,标准状况下的体积为134.4 L。
18.(15分)
答案:(1)铁粉(溴化铁)和液溴 (2分) 加成反应(1分)、消去反应(1分)
(2)(2分)、CH3CH2MgBr(2分)
(3)+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+3H2O+(2分)
(4)4种 (2分)
(5) (3分)
解析:A为,A与溴发生取代反应生成B(),对比D、F的结构,结合B→C的转化,可知D中羟基被溴原子取代生成E,故E为,对比F、N的结构,结合已知信息ⅰ可知G为;苯甲醛与乙醛脱去1分子水生成,被氢氧化铜氧化、再酸化生成J,故J为,K与甲醇发生酯化反应生成L,L与M发生已知信息ⅱ中反应生成N,由K的分子式、N的结构简式可知J中碳碳双键与氢气发生加成反应生成K(),则L为,M为CH3CH2MgBr。(1)A→B是转化为,所需的试剂是液溴、铁粉;H→I为羟醛缩合反应,先发生加成反应,后发生消去反应。(4)K的分子式为C9H10O2,满足条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环,②能发生银镜反应,说明有醛基或—OOCH,③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6,说明含有4种不同化学环境的氢原子,同分异构体有、、、共4种。
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