辽宁省东北育才学校2025-2026学年高三上学期11.1周练生物试卷

高三年级生物统一作业（11.1用） 一、单选题 1．科学家们经过大半个世纪才确认DNA而非蛋白质才是真正的遗传物质，并在此基础上研究了DNA的复制方式。下列叙述正确的是（    ） A．格里菲思的体内转化实验证明了DNA是使R型细菌发生稳定转化的物质 B．艾弗里的体外转化实验运用了减法原理排除了蛋白质作为遗传物质的可能性 C．赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D．梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA以半保留方式复制 【答案】B 2．DNA条码技术是利用生物体中一段特殊的DNA片段对物种进行快速、准确鉴定的新兴技术，通过识别每种生物的独特DNA序列，帮助确定生物的种类、来源。下列叙述错误的是（　　） A．同种生物的DNA序列信息不受发育阶段和个体形态特征的影响 B．独特DNA序列应在同一物种内序列高度保守，不同物种间差异显著 C．DNA条码技术鉴定物种的关键步骤是直接观察条码片段的空间结构差异 D．利用DNA条码技术可以对高价值滋补品来源的动物种属进行精准鉴定 【答案】C 3．我国科学家在水稻中发现位于染色体上的 OsPIANK1 基因在水稻抗病方面发挥了重要作用。通过转基因技术将 OsPIANK1 基因导入不抗病水稻植株中并使其过量表达，实验发现其病斑大小和病斑面积都明显低于对照组（未导入该基因的不抗病水稻）。下列关于该基因的相关叙述，错误的是（    ） A．OsPIANK1 基因上 4 种脱氧核苷酸的排列方式有多种 B．若将 OsPIANK1 基因导入不抗病水稻，其后代不一定都具有抗病性 C．若将 OsPIANK1 基因彻底水解，能够得到 6 种不同产物 D．在正常的抗病水稻细胞内最多含有 4 个 OsPIANK1 基因 【答案】A 4．黑腹蝴蝶的复眼发育过程受brd基因和eya基因的协同调控。brd基因可转录产生一种小分子RNA（sRNA），该sRNA可与eya基因的mRNA特定区域结合，从而参与eya基因的表达调控。如图表示黑腹蝴蝶复眼不同发育程度时，brd基因与eya基因表达水平的变化情况。根据上述信息，下列推测不合理的是（    ） A．eya基因编码的蛋白质可能延缓蝴蝶复眼的最终分化 B．brd基因转录的sRNA可能抑制eya基因的翻译过程 C．sRNA对eya基因的调控机制不属于表观遗传学范畴 D．若brd基因发生功能缺失突变，则蝴蝶复眼发育进程加速 【答案】D 5．某种玉米中存在与籽粒颜色形成相关的复等位基因(C、c1、c2)，C基因相对于c1和c2为显性，C可控制红色色素的形成，而c1和c2不会产生色素，但c1和c2基因很不稳定，具有一定的概率回复突变为C基因。已知在玉米发育的籽粒形成过程中，c1基因回复突变为C基因频率较高，但突变发生的时间较晚，c2突变为C基因频率较低，但突变发生的时间较早。下列说法错误的是（    ） A．基因c1 和c2突变为C基因后，在染色体上的位置并未发生改变 B．该种玉米中与籽粒颜色形成的基因型有6种，其中纯合子基因型有3种 C．基因型clc2的玉米自交获得的籽粒中约一半既有小红斑又有大红斑，但小红斑数量更多 D．数量相等的基因型为Cc1和Cc2的玉米混合种植，获得的籽粒中只有小红斑的约占1/4 【答案】D 6．肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是（　　） A．与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变 B．与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少 C．异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长 D．异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质 【答案】C 7．下列有关基因重组的叙述，正确的是（　　） A．基因重组是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料 B．基因重组产生新的基因型，出现新性状 C．进行减数分裂时，非同源染色体的非等位基因的自由组合能导致基因重组 D．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 【答案】C 8．错义突变是指DNA中的碱基置换不仅改变了mRNA上特定的密码子，而且导致新合成的肽链中一个氨基酸被另一个氨基酸所取代。下列叙述错误的是（    ） A．错义突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，从而对生物体有害 B．若错义突变发生在动物体细胞中，则属于不可遗传变异 C．镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状是错义突变的结果 D．错义突变会改变种群基因频率，且能为生物进化提供丰富的原材料 【答案】B 9．某实验室制作的某雄性动物的精原细胞相关模型中，一对染色体（甲和乙）联会情况如图所示。下列相关分析合理的是（　　）    A．此现象最可能出现在该细胞减数分裂Ⅰ前期和中期 B．制作该模型时甲、乙颜色可以不同，长度也可以不同 C．图中染色体互换后，甲的两条染色单体上一定会出现等位基因 D．图中非同源染色体上的非等位基因发生了重组，从而使配子具有多样性 【答案】B 10．下列关于遗传实验材料和科学方法的叙述，错误的有几项（　　） ①孟德尔进行测交实验并进行数量统计是假说-演绎法的演绎过程 ②萨顿以果蝇为实验材料得出基因由染色体携带着从亲代传给子代 ③对豌豆进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花全部雄蕊 ④生物体产生雌雄配子数量比为1：1是孟德尔为解释豌豆杂交实验做出的假设 ⑤从细菌到人类，性状都受基因控制，都可用于研究孟德尔遗传规律 ⑥基因自由组合定律和DNA复制方式的研究过程都使用了假说—演绎法 ⑦可通过豌豆或玉米杂交实验研究伴性遗传规律 A．3项 B．4项 C．5项 D．6项 【答案】C 11．果蝇的甲性状与乙性状是一对相对性状，相关基因位于常染色体上。让若干甲性状果蝇相互交配，所得 F1中甲性状果蝇：乙性状果蝇=15：1。若不考虑突变，关于该相对性状，下列说法错误的是（　　） A．若受一对等位基因控制，则亲本果蝇中纯合子占 1/2 B．若受一对等位基因控制，让F1自由交配，则所得F2中乙性状出现的概率不变 C．若受独立遗传的两对等位基因控制，则F1甲性状果蝇中与亲本基因型相同的占4/15 D．若受独立遗传的两对等位基因控制，让F1中的甲性状果蝇自由交配，则所得F2中乙性状果蝇占1/16 【答案】D 12．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（    ） A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6 【答案】B 13．某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（    ） A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 【答案】B 14．单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法不正确的是（    ） A．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂I异常 B．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX D．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 【答案】C 15．现建立“动物精原细胞(2n=4)减数分裂过程”模型。精原细胞的染色体组成如图所示，其中①~⑥表示细胞，不考虑突变及基因被破坏的情况。下列叙述正确的是（　　） A．①中有4个染色体组，其染色体在纺锤丝的牵引下着丝粒断裂 B．②与③中均可能发生等位基因分离，非等位基因自由组合 C．若④⑤⑥的基因型都不相同，则可能在①中发生了片段互换 D．⑥形成的精子与正常卵细胞完成受精作用，发育成的后代为单倍体 【答案】C 二、多选题 16．某生物研究小组对噬菌体侵染细菌的实验进行了改进，他们分别用放射性同位素32P、35S、14C、3H进行如下标记：甲组用35S标记噬菌体、32P标记大肠杆菌；乙组用14C标记大肠杆菌，噬菌体不做标记；丙组用3H标记噬菌体，大肠杆菌不做标记。整个过程细菌不发生裂解。下列相关分析错误的是（　　） A．甲组中子代噬菌体有的只含35S，有的只含32P，有的都含，有的都不含 B．乙组中子代噬菌体的DNA和蛋白质都含14C C．丙组中子代噬菌体都不含3H D．甲、乙、丙三组子代噬菌体中的DNA和蛋白质的合成都与大肠杆菌有关，与亲代噬菌体无关 【答案】ACD 17．海蜗牛在接触几次电击后，能学会利用长时间蜷缩的方式保护自己；没有经过电击刺激的海蜗牛则没有类似的防御行为。研究者提取前者腹部神经元的RNA注射到后者颈部，发现原本没有受过电击的海蜗牛也“学会”了防御，而对照组则没有此现象。以下叙述不符合该实验的是（　　） A．本实验对照组的海蜗牛不需要注射RNA B．本实验说明海蜗牛“获得”记忆与特定的RNA有关 C．本实验说明RNA直接决定了动物记忆的形成 D．特定的RNA有可能被用来治疗早期的阿尔茨海默病 【答案】AC 18．下图是人体胰岛B细胞中胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，下列说法正确的是（    ） A．①过程以DNA的任意一条链为模板 B．在②过程中，核糖体沿着mRNA移动的方向是从右向左 C．该核糖体上合成的肽链还需要经过内质网、高尔基体的进一步加工 D．该细胞中遗传信息的流动情况是 【答案】BC 19．某动物细胞内染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂可产生表格中5种基因型的异常精子（表格中基因型的基因顺序即是其在染色体上的排序）。下列叙述正确的是（　　） 编号 1 2 3 4 5 异常配子 CEDXAB ACEDXb CDEXAb CEDXb CEDXAAb A．上述异常配子在光学显微镜下均可观察到 B．1的出现可能是在减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换导致的 C．3中的基因数量和种类均未变，故对生物性状无影响 D．4和5两种类型的配子可能来自同一次减数分裂 【答案】BD 20．某同学观察蝗虫精母细胞（2N=24）减数分裂装片，下列关于蝗虫精母细胞减数分裂的显微照片叙述正确的是（　　） A．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为④→③→①→② B．①和②时期中的细胞染色体数目相等，均为12对 C．图④中，等位基因互换，非等位基因自由组合 D．③时期中各对同源染色体排列在赤道板两侧 【答案】AD 三、解答题 21．家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： (1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为 。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为 。 (2)研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在 细胞中由 基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是 （只考虑性染色体）。 (3)性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有 种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是 。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为 。 【答案】(1) aaEE、aaEe 3/16 (2) 黑素 O (3) 2/二/两 黄色 22．正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由2条α肽链和2条γ肽链组成）占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色体，β和γ肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程发挥关键作用，回答下列问题： (1)A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是 。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因通过控制 控制生物性状。 (2)由图可知，DNMT基因的表达产物调控D基因的沉默的机制是 。 (3)在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），预测他们生一个患有β地中海贫血男孩的概率是 。 (4)β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图所示。 由图Ⅱ可知，甲个体DNMT基因发生的突变类型是 。据题意和图Ⅰ、图Ⅱ结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是 。 【答案】(1) 两对基因分别位于11号和16号染色体上 蛋白质的结构直接 (2)DNMT基因表达出DNMT，催化D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达 (3)1/4 (4) 碱基的替换 甲个体DNMT基因发生突变后，导致DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出γ肽链，而α肽链可以和γ肽链结合形成正常的血红蛋白 四、实验题 23．家蚕（2n=56）的性别决定为ZW型，家蚕的天然彩色蚕丝色彩艳丽柔和，比白色蚕丝更受市场欢迎。已知位于某常染色体上的基因Y是控制蚕黄色的关键基因，不含基因Y的蚕茧为白色。回答下列问题： (1)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR不同，不同品种的同源染色体上SSR也不同，利用SSR技术可以进行基因在染色体上的定位。科学家将纯合黄茧蚕与纯合白茧蚕杂交得到F1，F1相互交配得到F2。科研人员扩增出栾本及若于F2代个体中的SSR序列用于确定Y基因的位置，部分电泳结果如下图所示： 注：F2中的1、4、7个体表现为白蚕，其余表现为黄蚕 （1）根据结果推测Y/y基因在 号染色体上。通过进一步的基因测序证明Y/y基因确实位于该染色体上，对家蚕基因组进行测序需要测 条染色体。 (2)雄蚕较雌蚕食量少、出丝率高、茧丝品质优，为培养能产黄色蚕丝的雄蚕，科研人员用γ射线照射某家蚕的雄蛹（如图甲），获得了常染色体上包含基因Y的片段移到一条Z染色体上的雄蚕（如图乙），基因Y移动后仍能正常表达。若该家蚕乙和基因型为Yy的雌蚕杂交，理论上，子代中产黄色茧个体占 。 (3)现有一只产黄色茧的雄蚕（yyZYZ）和若干只产白色茧的雌蚕（yyZW），可通过下列步骤使后代中的雄蚕全为产黄色茧，雌蚕全为产白色茧。 步骤1：让产黄色茧的雄蚕与若干只产白色茧的雌蚕杂交得到F1。F1的表现型及比例为 。 步骤2：从F1中选择 （填表型）杂交得F2，F2中的雄蚕全为产黄色茧、雌蚕全为产白色茧。 【答案】(1) 2 29 (2)7/8 (3) 产白色茧雄蚕:产黄色茧雄蚕:产白色茧雌蚕:产黄色茧雌蚕=1:1:1:1 产黄色茧雌蚕和产白色茧雄蚕 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三年级生物统一作业（11.1用） 一、单选题（每题2分） 1．科学家们经过大半个世纪才确认DNA而非蛋白质才是真正的遗传物质，并在此基础上研究了DNA的复制方式。下列叙述正确的是 A．格里菲思的体内转化实验证明了DNA是使R型细菌发生稳定转化的物质 B．艾弗里的体外转化实验运用了减法原理排除了蛋白质作为遗传物质的可能性 C．赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D．梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记技术证明了DNA以半保留方式复制 2．DNA条码技术是利用生物体中一段特殊的DNA片段对物种进行快速、准确鉴定的新兴技术，通过识别每种生物的独特DNA序列，帮助确定生物的种类、来源。下列叙述错误的是 A．同种生物的DNA序列信息不受发育阶段和个体形态特征的影响 B．独特DNA序列应在同一物种内序列高度保守，不同物种间差异显著 C．DNA条码技术鉴定物种的关键步骤是直接观察条码片段的空间结构差异 D．利用DNA条码技术可以对高价值滋补品来源的动物种属进行精准鉴定 3．我国科学家在水稻中发现位于染色体上的 OsPIANK1 基因在水稻抗病方面发挥了重要作用。通过转基因技术将 OsPIANK1 基因导入不抗病水稻植株中并使其过量表达，实验发现其病斑大小和病斑面积都明显低于对照组（未导入该基因的不抗病水稻）。下列关于该基因的相关叙述，错误的是 A．OsPIANK1 基因上 4 种脱氧核苷酸的排列方式有多种 B．若将 OsPIANK1 基因导入不抗病水稻，其后代不一定都具有抗病性 C．若将 OsPIANK1 基因彻底水解，能够得到 6 种不同产物 D．在正常的抗病水稻细胞内最多含有 4 个 OsPIANK1 基因 4．黑腹蝴蝶的复眼发育过程受brd基因和eya基因的协同调控。brd基因可转录产生一种小分子RNA（sRNA），该sRNA可与eya基因的mRNA特定区域结合，从而参与eya基因的表达调控。如图表示黑腹蝴蝶复眼不同发育程度时，brd基因与eya基因表达水平的变化情况。根据上述信息，下列推测不合理的是 A．eya基因编码的蛋白质可能延缓蝴蝶复眼的最终分化 B．brd基因转录的sRNA可能抑制eya基因的翻译过程 C．sRNA对eya基因的调控机制不属于表观遗传学范畴 D．若brd基因发生功能缺失突变，则蝴蝶复眼发育进程加速 5．某种玉米中存在与籽粒颜色形成相关的复等位基因(C、c1、c2)，C基因相对于c1和c2为显性，C可控制红色色素的形成，而c1和c2不会产生色素，但c1和c2基因很不稳定，具有一定的概率回复突变为C基因。已知在玉米发育的籽粒形成过程中，c1基因回复突变为C基因频率较高，但突变发生的时间较晚，c2突变为C基因频率较低，但突变发生的时间较早。下列说法错误的是 A．基因c1 和c2突变为C基因后，在染色体上的位置并未发生改变 B．该种玉米中与籽粒颜色形成的基因型有6种，其中纯合子基因型有3种 C．基因型clc2的玉米自交获得的籽粒中约一半既有小红斑又有大红斑，但小红斑数量更多 D．数量相等的基因型为Cc1和Cc2的玉米混合种植，获得的籽粒中只有小红斑的约占1/4 6．肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是 A．与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变 B．与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少 C．异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长 D．异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质 7．下列有关基因重组的叙述，正确的是 A．基因重组是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料 B．基因重组产生新的基因型，出现新性状 C．进行减数分裂时，非同源染色体的非等位基因的自由组合能导致基因重组 D．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离 8．错义突变是指DNA中的碱基置换不仅改变了mRNA上特定的密码子，而且导致新合成的肽链中一个氨基酸被另一个氨基酸所取代。下列叙述错误的是 A．错义突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，从而对生物体有害 B．若错义突变发生在动物体细胞中，则属于不可遗传变异 C．镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状是错义突变的结果 D．错义突变会改变种群基因频率，且能为生物进化提供丰富的原材料 9．某实验室制作的某雄性动物的精原细胞相关模型中，一对染色体（甲和乙）联会情况如图所示。下列相关分析合理的是 A．此现象最可能出现在该细胞减数分裂Ⅰ前期和中期 B．制作该模型时甲、乙颜色可以不同，长度也可以不同 C．图中染色体互换后，甲的两条染色单体上一定会出现等位基因 D．图中非同源染色体上的非等位基因发生了重组，从而使配子具有多样性 10．下列关于遗传实验材料和科学方法的叙述，错误的有几项 ①孟德尔进行测交实验并进行数量统计是假说-演绎法的演绎过程 ②萨顿以果蝇为实验材料得出基因由染色体携带着从亲代传给子代 ③对豌豆进行人工杂交实验时，需先除去母本未成熟花全部雄蕊 ④生物体产生雌雄配子数量比为1：1是孟德尔为解释豌豆杂交实验做出的假设 ⑤从细菌到人类，性状都受基因控制，都可用于研究孟德尔遗传规律 ⑥基因自由组合定律和DNA复制方式的研究过程都使用了假说—演绎法 ⑦可通过豌豆或玉米杂交实验研究伴性遗传规律 A．3项 B．4项 C．5项 D．6项 11．果蝇的甲性状与乙性状是一对相对性状，相关基因位于常染色体上。让若干甲性状果蝇相互交配，所得 F1中甲性状果蝇：乙性状果蝇=15：1。若不考虑突变，关于该相对性状，下列说法错误的是 A．若受一对等位基因控制，则亲本果蝇中纯合子占 1/2 B．若受一对等位基因控制，让F1自由交配，则所得F2中乙性状出现的概率不变 C．若受独立遗传的两对等位基因控制，则F1甲性状果蝇中与亲本基因型相同的占4/15 D．若受独立遗传的两对等位基因控制，让F1中的甲性状果蝇自由交配，则所得F2中乙性状果蝇占1/16 12．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6 13．某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是 A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 14．单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法不正确的是 A．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂I异常 B．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 C．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX D．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD 15．现建立“动物精原细胞(2n=4)减数分裂过程”模型。精原细胞的染色体组成如图所示，其中①~⑥表示细胞，不考虑突变及基因被破坏的情况。下列叙述正确的是 A．①中有4个染色体组，其染色体在纺锤丝的牵引下着丝粒断裂 B．②与③中均可能发生等位基因分离，非等位基因自由组合 C．若④⑤⑥的基因型都不相同，则可能在①中发生了片段互换 D．⑥形成的精子与正常卵细胞完成受精作用，发育成的后代为单倍体 二、多选题（每题4分，漏选得2分） 16．某生物研究小组对噬菌体侵染细菌的实验进行了改进，他们分别用放射性同位素32P、35S、14C、3H进行如下标记：甲组用35S标记噬菌体、32P标记大肠杆菌；乙组用14C标记大肠杆菌，噬菌体不做标记；丙组用3H标记噬菌体，大肠杆菌不做标记。整个过程细菌不发生裂解。下列相关分析错误的是 A．甲组中子代噬菌体有的只含35S，有的只含32P，有的都含，有的都不含 B．乙组中子代噬菌体的DNA和蛋白质都含14C C．丙组中子代噬菌体都不含3H D．甲、乙、丙三组子代噬菌体中的DNA和蛋白质的合成都与大肠杆菌有关，与亲代噬菌体无关 17．海蜗牛在接触几次电击后，能学会利用长时间蜷缩的方式保护自己；没有经过电击刺激的海蜗牛则没有类似的防御行为。研究者提取前者腹部神经元的RNA注射到后者颈部，发现原本没有受过电击的海蜗牛也“学会”了防御，而对照组则没有此现象。以下叙述不符合该实验的是 A．本实验对照组的海蜗牛不需要注射RNA B．本实验说明海蜗牛“获得”记忆与特定的RNA有关 C．本实验说明RNA直接决定了动物记忆的形成 D．特定的RNA有可能被用来治疗早期的阿尔茨海默病 18．下图是人体胰岛B细胞中胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，下列说法正确的是 A．①过程以DNA的任意一条链为模板 B．在②过程中，核糖体沿着mRNA移动的方向是从右向左 C．该核糖体上合成的肽链还需要经过内质网、高尔基体的进一步加工 D．该细胞中遗传信息的流动情况是 19．某动物细胞内染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂可产生表格中5种基因型的异常精子（表格中基因型的基因顺序即是其在染色体上的排序）。下列叙述正确的是 编号 1 2 3 4 5 异常配子 CEDXAB ACEDXb CDEXAb CEDXb CEDXAAb A．上述异常配子在光学显微镜下均可观察到 B．1的出现可能是在减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换导致的 C．3中的基因数量和种类均未变，故对生物性状无影响 D．4和5两种类型的配子可能来自同一次减数分裂 20． 某同学观察蝗虫精母细胞（2N=24）减数分裂装片，下列关于蝗虫精母细胞减数分裂的显微照片叙述正确的是 A．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为④→③→①→② B．①和②时期中的细胞染色体数目相等，均为12对 C．图④中，等位基因互换，非等位基因自由组合 D．③时期中各对同源染色体排列在赤道板两侧 三、解答题 21．（17分，最后一空3分，其余2分）家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： (1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为 。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为 。 (2)研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在 细胞中由 基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是 （只考虑性染色体）。 (3)性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有 种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是 。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为 。 22．（18分，每空3分）正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由2条α肽链和2条γ肽链组成）占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色体，β和γ肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程发挥关键作用，回答下列问题： (1)A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是 。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因通过控制 控制生物性状。 (2)由图可知，DNMT基因的表达产物调控D基因的沉默的机制是 。 (3)在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），预测他们生一个患有β地中海贫血男孩的概率是 。 (4)β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图所示。 由图Ⅱ可知，甲个体DNMT基因发生的突变类型是 。据题意和图Ⅰ、图Ⅱ结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是 。 23．（15分，每空3分）家蚕（2n=56）的性别决定为ZW型，家蚕的天然彩色蚕丝色彩艳丽柔和，比白色蚕丝更受市场欢迎。已知位于某常染色体上的基因Y是控制蚕黄色的关键基因，不含基因Y的蚕茧为白色。回答下列问题： (1)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR不同，不同品种的同源染色体上SSR也不同，利用SSR技术可以进行基因在染色体上的定位。科学家将纯合黄茧蚕与纯合白茧蚕杂交得到F1，F1相互交配得到F2。科研人员扩增出栾本及若于F2代个体中的SSR序列用于确定Y基因的位置，部分电泳结果如下图所示： 注：F2中的1、4、7个体表现为白蚕，其余表现为黄蚕 （1）根据结果推测Y/y基因在 号染色体上。通过进一步的基因测序证明Y/y基因确实位于该染色体上，对家蚕基因组进行测序需要测 条染色体。 (2)雄蚕较雌蚕食量少、出丝率高、茧丝品质优，为培养能产黄色蚕丝的雄蚕，科研人员用γ射线照射某家蚕的雄蛹（如图甲），获得了常染色体上包含基因Y的片段移到一条Z染色体上的雄蚕（如图乙），基因Y移动后仍能正常表达。若该家蚕乙和基因型为Yy的雌蚕杂交，理论上，子代中产黄色茧个体占 。 (3)现有一只产黄色茧的雄蚕（yyZYZ）和若干只产白色茧的雌蚕（yyZW），可通过下列步骤使后代中的雄蚕全为产黄色茧，雌蚕全为产白色茧。 步骤1：让产黄色茧的雄蚕与若干只产白色茧的雌蚕杂交得到F1。F1的表现型及比例为 。 步骤2：从F1中选择 （填表型）杂交得F2，F2中的雄蚕全为产黄色茧、雌蚕全为产白色茧。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $