课后分层练(六)　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-【正禾一本通】2025-2026学年高二生物选择性必修第一册同步课堂高效讲义配套练习（单选）

课后分层练(六)　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (选择题每题5分，非选择题每题15分) 【基础巩固练】 考点一　 兴奋在神经元之间的传递 1．下图表示三个神经元及其联系，其中“”表示从树突到胞体再到轴突，甲、乙为两个电流计。下列有关叙述正确的是(　　) A．用一定的电流刺激a点，甲发生一次偏转，乙发生两次偏转 B．图中共有4个完整的突触 C．在b点施加一强刺激，则该点的膜电位变为内正外负，并在f点可测到电位变化 D．在e点施加一强刺激，则a、b、d点都不会测到电位变化 解析：选C。在同一神经元上，兴奋的传导是双向的，在不同神经元间，兴奋的传递是单向的，只能由一个神经元的轴突传给下一个神经元的胞体或树突，所以当在a点给予一定的电流刺激，电流表的两接头处先后发生电位变化，所以甲、乙都偏转2次，A错误；图中共有3个完整的突触，B错误；在e点施加一强刺激，d点可测到电位变化，D错误。 2．图甲为研究神经细胞膜电位变化的实验装置，图乙和图丙为电位变化示意图。下列分析正确的是(　　) A．电表Ⅰ和Ⅱ均发生一次指针偏转，且方向相同 B．①→②电位变化对应于P→Q兴奋传导过程 C．电表Ⅰ记录到②处电位值时，Q处膜内Na＋浓度可能高于膜外 D．电表Ⅱ记录到的电位变化波形与图丙基本相同 解析：选A。电表Ⅰ连在同一位点的膜内外，电表Ⅱ连在两个神经元的膜外，图甲中兴奋不能从R传递到S，电表Ⅰ和Ⅱ均发生一次指针偏转，且方向相同，A正确；①→②电位变化表示产生动作电位，对应于Q点的兴奋，B错误；电表Ⅰ记录到②处电位值时，Q处虽然有Na＋内流产生动作电位，但膜内Na＋浓度还是低于膜外，C错误；由于电表Ⅱ只有左边一极能检测到兴奋，图丙表示两极先后检测到兴奋，故电表Ⅱ电位变化波形与图丙不符，D错误。 3．图1是用电流表研究突触上兴奋传导的示意图；图2、图3分别为该突触结构浸泡某种毒素前、后给予突触前神经元相同刺激后，测得的突触后神经元的电位变化。下列相关分析错误的是(　　) A．刺激图1的a处时，指针偏转两次；刺激b处时，指针偏转一次 B．清除c处的神经递质，再刺激a处时，指针也会发生偏转 C．神经元从产生兴奋到恢复静息状态，同一种离子会出现不同的跨膜运输方式 D．该毒素的生理作用可能是阻碍突触间隙中神经递质的分解 解析：选D。刺激a处时，兴奋可以先后传到电流表的两电极的连接处，指针发生两次偏转；刺激b处时，兴奋在神经元之间的传递是单向的，指针偏转一次，A正确。清除c处的神经递质，再刺激a处时，神经元之间的兴奋无法传递，但兴奋仍可传到电流表的左侧电极的连接处，故指针也会发生偏转，B正确。产生兴奋时，Na＋内流的运输方式为协助扩散，恢复静息状态时，为维持膜两侧Na＋浓度差，Na＋—K＋泵运输Na＋的方式为主动运输，C正确。神经递质由突触前膜释放，与突触后膜上的受体结合，引起突触后神经元产生兴奋(由题图2可知该神经递质是兴奋性神经递质)；与题图2对比，题图3中用毒素处理后，突触后神经元的兴奋被抑制，故毒素可能是通过阻碍神经递质与突触后膜上受体的结合来抑制突触后神经元产生兴奋的；若该毒素可阻碍突触间隙中神经递质的分解，则可能使突触后神经元持续兴奋，与题图3不符，D错误。 考点二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 4．(2025·深圳高二检测)多巴胺为兴奋性神经递质，与人脑愉悦感的产生有关。可卡因是一种兴奋剂，能够抑制多巴胺转运蛋白的功能，干扰细胞间的兴奋传递。如图是神经递质多巴胺的释放和转运及可卡因作用机理示意图，MNDA、VMAT2分别为细胞膜和突触小泡膜上的运输蛋白。下列相关叙述错误的是(　　) A．突触小泡通过胞吐释放多巴胺，此过程完成了电信号到化学信号的转变 B．运回突触前神经元的多巴胺去向有被单胺氧化酶分解或重新进入突触小泡 C．可卡因抑制突触前膜对多巴胺的转运，能增强突触后神经元的兴奋性 D．长期吸食可卡因，会导致突触后膜上的MNDA数量增多，进而对毒品形成依赖 解析：选D。突触小泡通过胞吐释放多巴胺(神经递质)，此过程完成了电信号到化学信号的转变，A正确；由图可知，运回突触前神经元的多巴胺的去向包括被单胺氧化酶分解和重新进入突触小泡两条途径，B正确；可卡因抑制突触前膜对多巴胺的转运，突触间隙中多巴胺可以长时间发挥作用，能增强突触后神经元的兴奋性，C正确；长期吸食可卡因，机体会通过减少受体蛋白数量来缓解毒品的刺激，导致突触后膜上的MNDA数量减少，进而对毒品形成依赖，D错误。 5．重症肌无力是一种由神经—肌肉接头(一种突触，结构如图)处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是(　　) A．突触前膜释放的乙酰胆碱将扩散到突触后膜与受体结合 B．兴奋在神经—肌肉间以电信号的形式进行传递 C．乙酰胆碱受体的合成与高尔基体直接相关 D．患者乙酰胆碱受体数量减少是因为基因突变而使乙酰胆碱受体合成受阻 解析：选A。突触前膜释放乙酰胆碱，乙酰胆碱通过扩散到突触后膜与受体结合发挥作用，A正确；神经—肌肉相当于一个突触，兴奋在神经—肌肉间以电信号→化学信号→电信号的形式进行传递，B错误；乙酰胆碱受体的本质为蛋白质，合成场所为核糖体，C错误；乙酰胆碱受体数量减少的原因有多种，如乙酰胆碱受体被破坏等，并不一定是基因突变导致乙酰胆碱受体合成受阻，D错误。 6．研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图所示)。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变 B．多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息 C．从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜 D．乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放 解析：选B。多巴胺是乙释放的神经递质，与丙膜上的受体结合后会使其电位发生变化，A正确；分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲和乙之间传递信息，B错误；分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。 7．离子的跨膜运输是神经兴奋传导与传递的基础。兴奋在突触处传递的过程中，突触前膜、突触后膜内外离子的移动如图所示。 请回答下列问题： (1)当兴奋传导到突触前膜时，引起突触前膜对Na＋通透性的变化趋势为______________________。在此过程中Na＋的跨膜运输方式是__________。 (2)图中①至④表示兴奋引发的突触传递过程。图中过程②表示________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)为研究细胞外液中Na＋浓度对膜电位变化的影响，适度增大细胞外液中Na＋浓度，当神经冲动再次传来时，膜电位变化幅度增大，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)在突触部位细胞内的Ca2＋主要来自细胞外。某实验小组为证明细胞内Ca2＋浓度可影响神经递质的释放量，提出可供实验的两套备选方案。 方案一：施加Ca2＋通道阻断剂，然后刺激突触前神经元，检测神经递质的释放量。再在该实验体系中适度增大细胞外液中的Ca2＋浓度，然后刺激突触前神经元，检测神经递质的释放量。 方案二：适度增大细胞外液中的Ca2＋浓度，然后刺激突触前神经元，检测神经递质的释放量。另取一组实验材料施加Ca2＋通道阻断剂，然后刺激突触前神经元，检测神经递质的释放量。 比较上述两个方案的优劣，并陈述理由。 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)Na＋通道的开闭是十分迅速的，兴奋传来时迅速打开，传过后又会迅速关闭。兴奋过程中Na＋内流不消耗能量，但需要通道蛋白，运输方式为协助扩散。(2)据分析可知，过程②表示进入到细胞内的Ca2＋促进突触小泡与突触前膜融合，向突触间隙释放神经递质。(3)Na＋内流的动力是膜两侧Na＋的浓度差。细胞外液Na＋浓度增大，浓度差变大，单位时间内流的Na＋数目增多，膜电位变化幅度增大。(4)实验目的是验证细胞内Ca2＋浓度可影响神经递质的释放量。为了充分证明该结论，需要高浓度Ca2＋和低浓度Ca2＋两组。施加Ca2＋通道阻断剂可以使进入细胞内的Ca2＋减少，增大细胞外液中的Ca2＋浓度可以使进入细胞内的Ca2＋增多。但如果先使用了Ca2＋通道阻断剂，之后再增大细胞外液中的Ca2＋浓度是没有作用的。 答案：(1)突然增加，达到一定水平后迅速降低　协助扩散　(2)进入到细胞内的Ca2＋会促进突触小泡内的神经递质释放到突触间隙　(3)膜两侧Na＋浓度差增加，单位时间内流的Na＋数目增加　(4)方案二优于方案一。方案一：施加Ca2＋通道阻断剂后，刺激突触前神经元，检测神经递质的释放量，能够反映细胞内Ca2＋浓度较低时对神经递质释放量的影响。而在Ca2＋通道阻断剂存在的条件下，增大细胞外液的Ca2＋浓度无法改变细胞内的Ca2＋浓度，不能反映细胞内Ca2＋浓度较高时对神经递质释放量的影响，实验方案有缺陷。方案二：能反映细胞内Ca2＋浓度较高和较低时对神经递质释放量的影响，实验方案设计较全面，实验结果较准确 【综合提升练】 8．人体内的突触存在化学突触与电突触两种类型，结构分别如图所示，其中电突触的突触间隙很窄，前后膜之前有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号，神经冲动在甲、乙突触中的传递方式有所不同。下列相关叙述正确的是(　　) A．甲突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，传播速度比乙快 B．两种突触的神经冲动都具有单向传递的特点 C．甲突触的B膜上存在受体，其与神经递质的结合具有特异性 D．在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的乙突触 解析：选D。甲、乙分别为化学突触与电突触，电突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，化学突触需要经过电信号—化学信号—电信号的转换，因此乙突触的传播速度比甲快，A错误；电突触的突触间隙很窄，前后膜之前有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号，因此电突触可双向传递，B错误；甲突触为化学突触，其A所示的突触后膜上存在受体，该受体与神经递质识别并结合，且与神经递质的结合具有特异性，C错误；乙突触为电突触，电突触传播速度快，在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的电突触，有利于细胞快速同步进行生命活动，D正确。 9．下图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述正确的是(　　) A．神经递质多是大分子蛋白质，以胞吐形式释放 B．神经冲动引起神经递质释放，实现了电信号向化学信号的转变 C．神经递质与突触后膜上相应受体结合，并进入后膜内 D．图中离子通道开放后，Na＋和Cl－同时内流 解析：选B。神经递质大多是有机小分子，其由神经细胞合成，以胞吐形式释放，A错误；神经末梢有神经冲动(电信号)传来时，突触小泡释放神经递质(化学信号)，电信号转变为化学信号，B正确；神经递质与受体结合，使突触后膜上相应的离子通道开放，提高膜对Na＋或Cl－的通透性，使Na＋或Cl－内流，神经递质不会进入膜内，C、D错误。 10．如图为神经元之间通过突触传递信息的示意图，5­羟色胺(5­HT)是一种能使人产生愉悦情绪的神经递质，SERT是转运5­HT的转运蛋白。已知抑郁症的发生与突触间隙中5­HT 的含量降低有关。下列叙述错误的是(　　) A．5­HT与突触后膜上的受体结合，可使突触后膜对K＋的通透性增强 B．SERT运输5­HT的方式为协助扩散 C．抑郁症产生的原因可能与突触前膜释放5­HT减少或SERT含量增多有关 D．抑制SERT基因的表达量可缓解抑郁症的症状 解析：选A。根据题干“5­羟色胺(5­HT)是一种能使人产生愉悦情绪的神经递质”分析，5­HT与突触后膜上的受体结合，可使突触后膜对Na＋的通透性增强，产生兴奋，A错误；由题图可知，SERT是突触前膜上回收5­HT的转运蛋白，SERT运输5­HT的方式为协助扩散，B正确；若突触前膜释放5­HT减少或SERT含量增多，则不利于突触后膜产生兴奋，可能导致抑郁症产生，所以抑制SERT基因的表达量可缓解抑郁症的症状，C、D正确。 11．图甲所示为三个神经元及其联系，图乙为突触结构示意图，在 a、d 两点连接一个灵敏电流计，ab＝bd。下列说法正确的是(　　) A．在突触小体处完成“电信号→化学信号→电信号”的转变 B．刺激图甲中②处，①③④⑤⑥都可以检测到电位变化 C．刺激图乙中 b、c 点，灵敏电流计指针各偏转一次、两次 D．若抑制该图中细胞的呼吸作用，不影响兴奋的传导 解析：选B。在突触处，当神经末梢有神经冲动(电信号)传来时，突触前膜内的突触小泡受到刺激，会释放神经递质(化学信号)，神经递质与突触后膜上的特异性受体结合，引发突触后膜电位(电信号)变化，引发一次新的神经冲动，故在突触处完成“电信号→化学信号→电信号”的转变，A错误。刺激图甲中②处，产生兴奋双向传导，向左传到①处，经中间的轴突末梢传到③④所在的神经元，经③④所在的神经元的轴突末梢能传到⑤⑥所在的神经元；②处的兴奋向右传导也能传到⑤⑥所在的神经元，故可以检测到电位变化的有①③④⑤⑥，B正确。刺激图乙中b点，产生兴奋双向传导，向左先传到a点，灵敏电流计指针偏转一次，当兴奋向右传导到d点时，灵敏电流计指针再偏转一次，共偏转两次；刺激图乙中c点，产生兴奋向左不能传到a、b点，向右能传到d点，灵敏电流计指针偏转一次，C错误。若抑制该图中细胞的呼吸作用，则会抑制ATP的形成，会影响Na＋－K＋泵的功能，也会影响神经递质的胞吐，会影响兴奋的传导，D错误。 12．人体运动需要神经系统对肌群进行精确的调控来实现。肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经肌肉退行性疾病，患者神经—肌肉接头示意图如下图所示。回答下列问题： (1)轴突末梢中突触小体内的ACh通过________的方式进入突触间隙。 (2)突触间隙的ACh与突触后膜上的AChR结合，将兴奋传递到肌细胞，从而引起肌肉________，这个过程需要__________信号到______信号的转换。 (3)有机磷杀虫剂(OPI)能抑制AChE活性。OPI中毒者的突触间隙会积累大量的__________，导致副交感神经末梢过度兴奋，使瞳孔____________。 (4)ALS的发生及病情加重与补体C5(一种蛋白质)的激活相关。患者体内的C5被激活后裂解为C5a和C5b，两者发挥不同作用。 ①C5a与受体C5aR1结合后激活巨噬细胞，后者攻击运动神经元而致其损伤，因此C5a—C5aR1信号通路在ALS的发生及病情加重中发挥重要作用。理论上使用C5a的抗体可延缓ALS的发生及病情加重，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 ②C5b与其他补体在突触后膜上形成膜攻击复合物，引起Ca2＋和Na＋内流进入肌细胞，导致肌细胞破裂，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)轴突末梢中突触小体内的神经递质ACh是通过胞吐的方式进入突触间隙的。(2)突触间隙的ACh与突触后膜上的AChR结合，将兴奋传递到肌细胞，从而引起肌肉兴奋，这个过程需要化学信号到电信号的转换。(3)乙酰胆碱酯酶(AChE)可分解乙酰胆碱(ACh)，有机磷杀虫剂(OPI)能抑制AChE活性，所以OPI中毒者的突触间隙会积累大量的乙酰胆碱(ACh)，导致副交感神经末梢过度兴奋，使瞳孔收缩。(4)①C5a与受体C5aR1结合后激活巨噬细胞，激活的巨噬细胞会攻击运动神经元而致其损伤，若使用C5a的抗体，则该抗体可与C5a特异性结合，从而使C5a失去与受体C5aR1结合的机会，无法激活巨噬细胞，因而可延缓ALS的发生及病情加重。②根据题中信息分析题图，C5b与其他补体在突触后膜上形成膜攻击复合物，引起Ca2＋和Na＋内流进入肌细胞，使肌细胞内溶液浓度增大，导致肌细胞吸水涨破。 答案：(1)胞吐　(2)兴奋　化学　电　(3)乙酰胆碱(ACh)　收缩　(4)①C5a的抗体与受体C5aR1竞争性结合C5a，从而使巨噬细胞不能被激活，减少对运动神经元的攻击而造成的损伤　②Ca2＋和Na＋内流进入肌细胞，使肌细胞内溶液浓度(或细胞内液渗透压)增大，导致肌细胞吸水涨破 学科网（北京）股份有限公司 $