天津市西青区杨柳青第一中学2026届高三上学期第三次质量检测生物试题

2025-2026学年第一学期高三年级第三次阶段性测试 一、 单选题（木大题共16小题，3分/题，共48分） DCADD CDBBD ABDCC D 17.(12分) (1) ATP、NADPH(2分) C5、H20、乙醇酸(2分) (2) 吸能 可将部分碳重新回收进入卡尔文循环，降低光呼吸消耗，从而提高光合速率（意思表达清楚即可） 3) ①是否经硝酸镍处理、处理时间(2分) ②202大量积累会产生大量自由基，自由基会攻击蛋白质，使蛋白质活性降低（从而导致水稻叶片细胞衰老） (2分) 硝酸镍通过抑制CAT酶的活性，使2O2分解减少，进而使H2O2含量增加(2分) 18.（10分) (1) 碱基对替换不能 (2) 核糖核苷酸磷酸二酯键(3)游离的核糖体 空间结构 (4) 磷脂双分子层 主动运输 TMEM175蛋白结构变化使其不能把溶酶体中多余的氢离子转运到细 胞质基质中，进而使溶酶体中的p丑下降，而pH会影响酶的活性，影响溶酶体的消化功能(2分) 19.(7分) (I)RNA聚合 y (2) 碱基互补配对 核酸杂交分子1 (3) 越短 (4)RCR通过与R-223互补配对结合，吸附并清除mR-223,使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的死亡 (2分) 20.(13分) (1) 分离(2) 不能 基因突变的频率很低 (3) 13:3(2分) Dd(2分) (4) 基因无法正常表达(2分) ②(2分)20(2分) 21.(10分) (1) 脱氧核糖核苷酸（脱氧核苷酸） 复制原点(2分) (2) EcoRI(2分)|酶切后形成的片段黏性末端相同，易自我环化；不能保证目标片段与载体定向链接（反向链接） (2分) (3) 酶切后的空载体片段，启动子D叶基因S片段(2分) PCR2025-2026学年第一学期高三年级第三次阶段性测试 生物试卷(2025.11) 一、单选题（本大题共16小题，3分题，共48分） 1、最近，“国家喊你来减重的话题热度居高不下.据统计，日前我国成年人超重肥胖率超过 50%,估计有5亿至6亿人超重或肥胖.下列叙述正确的是 A、人体内脂肪和磷脂的组成元素完全相同 B.人体脂肪细胞储存的大多为不饱和脂肪酸 C:超重会导致血糖在内环境中的氧化分解增加 D.暴饮暴食会导致体内的糖类大量转化为脂肪 2.对下列几种微生物的叙述中，正确的是 ①酵母菌②乳酸茵③硝化细菌④蓝细菌⑤烟草花叶病毒⑥噬菌体 A.从组成成分上看，所有生物都含有蛋白质和DNA B.从结构上看，①为真核生物，②③④⑥为原核生物 C.从代谢类型上看，①②为异养生物，③④为自养生物 D.从生态系统的成分上看，①②③是分解者，④是生产者 3.叶绿体内绝大多数蛋白质由核基因编码，少数由叶绿 体基因编码，其合成、加工与转运过程如下图所示。下列 孔蛋 孔蛋自 说法错误的是 叶绿体外膜我Hsp0 Hsp70. A.甲、乙蛋白通过类似胞吞的过程从细胞质进人叶 叶绿体内膜密 绿体 基质导向序列差 “类薄班导向序列 基所导向序列 B.甲蛋白可能与暗反应有关，乙蛋白可能与光反应. 有关 C.类囊体薄膜上的蛋白质由细胞质和叶绿体中的核 糖体合成 类囊体海膜， D.运至叶绿体不同部位的甲、乙蛋白都需经过加工 mRNA叶绿体核糖体 4.乙醇脱氢酶参与人体肝脏中的乙醇代谢过程，催化乙醇产生乙醛，T℉为该酶抑制剂。高浓 度乙醛会损伤肝脏、抑制中枢神经系统的功能。关于下 m段 图的分析，不合理的是 四 1.2 6无IF A.m段反应速率均受到乙醇浓度限制 0.8 低浓度I图 B.过量饮酒可能导致乙醛含量上升 高浓度I正 0.4 C.T℉可能改变该酶的空间结构 0 D.T℉降低化学反应活化能 0 20406080100 乙醇浓度(nmM)】 高三生物 第1页共8页 S.研究表明，肝糖原能水解：生葡韵糖以调血榭水平，肌糖原磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸后 不能离开肌肉细胞，只能在肌肉细胞内直接氧化分解供能。下图为某种裤原分解的过程和场所 (局部)示意图.下列有关叙述错误的是 葡萄糖1锁酸 12 ◆L糖隙+P1 葡萄糖-6-磷酸 细胞质基质侧 前T楼 所、 以以以 酶3 >a 少内质两侧 H20+葡萄糖-6-磷酸 Pi+葡萄糖 A.组成糖原的元素是C、H、O,与等质量的糖原相比脂肪储存的能量更多 B.据图分析，糖原分解为葡萄糖发生的场所在内质网和细胞质基质中 C.据图推测转运蛋白T1、T2和T3具有疏水的肽段，因此能稳定地贯穿在a中 D.推测图示细胞应为肌肉细胞，形成的葡萄糖会进入线粒体氧化分解供能 6.图甲和图乙是某二倍体生物精巢中的两个细胞示意图，图丙是细胞分裂过程中每条染色体上 DNA含量变化的示意图.下列叙述正确的是 A每条染色体的DANA含量 C Y染色体 ③④ a方 细胞分裂时期 耀甲 图乙 图丙 A. 图甲细胞含有4对同源染色体，8条染色单体 B.图乙细胞中A、a基因同时存在是基因突变导致的 C.图甲细胞和图乙细胞分别处于图丙的ef段、cd段 D.图丙中，de段形成的原因是细胞质分裂 7.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这 种鱼X染色体上存在一对等位基因D一d,含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是 雄鱼，可以选择的杂交组合为 A.XDXD XXDY B.XDXDxxdy C.XDXd×XdY D.Xaxd xxby 8.S1、S2、S3是控制番茄某种性状的复等位基因，传粉时存在同种基因型配子不亲和（基因 相同的配子间无法受精)的筛碍.基因型为S1S3与S2S3的个体杂交，所得F1再随机交配， F2中基因型为S1S2的植株所占比例为 A.1/9 B.1/3 C.1/6 D. 1/4 高三生物 第2页共8页 9.下列不是采用“对比实验方法的是 A.用伞形帽和菊花帽两种伞藻做嫁接和核移植实验，探究细胞形态与细胞核的关系 B.用新鲜的菠菜叶或藓类的叶片，在高倍镜下观察叶绿体的形态和分布 C.观察NaOH在不同体积的琼脂块中扩散的深度，探究细胞表面积与体积的关系 D.用3P与3S分别标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，证明DNA是遗传物质 10.下图1是某遗传病的系谱图，科研人员提取了该家庭四位成员的DNA,用PCR扩增了与 该遗传病相关的基因片段，并对物用某种限制酶进行酶切后电泳，结果如图2所示.下列叙 述错误的是 I-1I-2IⅡ-2Ⅱ-3 口○正常男女11,5k ■患病男 6.5kb 5.0k5 2 图1 图2 A.该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 B.致病基因与正常基因相比，多了一个该限制酶的酶切位点 C.若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育，生出患病孩子的概率为1/4 D.扩增Ⅲ-1中与该遗传病相关的基因片段，用同种限制酶酶切后电泳将产生3种条带 11.如图为利用玉米（基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析正确的是 雄花 ②受 榴状D A.⑤过程可发生基因突变、染色体变异 摊花 3种基因型) B.植株B为纯合子的概率为1/4 C.④的过程秋水仙素作用于有丝分裂的后期 444 D.T与B、b的自由组合发生在①过程 植株A 幼黄一 秋水仙素处理透 ④ 正常培荷 香 一→ 12.研究者拟通过有性杂交的方法将簇毛麦(2n=14)的优良性状导入普通小麦(2n-42)中. 用簇毛麦花粉给数以千计的小麦小花授粉，10天后只发现两个杂种幼胚，将其离体培养，产生 愈伤组织，进而获得含28条染色体的大量杂种植株。以下表述错误的是 A.簇毛麦与小麦之间存在生殖隔离 B.杂种植株诚数分裂时染色体能正常联会 C.培养过程中幼胚细胞经过脱分化和再分化 D.杂种植株的染色体加倍后能产尘可育植林 13.某地区的小溪和池塘中生活着一种丽鱼，该丽鱼种拼包含两种类型的个体：一种具有磨盘 高三生物第3页共8页 状齿形，专食蜗牛和贝克类软体动物；另一种具有乳突状齿形，专食昆虫和其他软体动物。两 种齿形的丽鱼均能稳定遗传并能相互交配产生可育后代。针对上述现象，下列叙述错误的是 A.丽鱼种群牙齿的差异属于可遗传的变异 B.两者在齿形上的差异有利于丽鱼对环境的适应 C、丽鱼种群产生的性状分化可能与基因突变和基因重组有关 D.两种不同齿形丽鱼的基因库差异明显，形成了两个不同的物种 阅读下列材料，回答下列小题， 血红蛋白由2条肽链和2条B(或Y)肽链组成。编码c肽链的基因A位于16号染色体， 编码β肽链的基因B和编码y肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被 甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达 地中海贫血（简称地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起 的、B地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻.研究发现患者甲的D基因的mRNA和y肽链 均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通B地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA 某些区域添加甲基基团)其中-个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 14.关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是 A.血红蛋白四条肽链之问通过肽键链接形成空间结构 B.血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C.基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D.基因B与基因D是一对等位基因 15.下列有关B地贫的遗传叙述销误的是 A.基因A(a)和B(b)的遗传遵循基因的自由组合定律 B.胎儿血红蛋白的肽链组成为两条链和两条y链 C.胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D.“B地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 16.对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“邝地贫”诊断分析错误的是 A.甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B.DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C.D基因表达出y肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D.可以用染色体组型检查进行B地贫”患者的诊断 二、填空题（本大题共5小题，共52分） 17.(12分)光呼吸是植物利用光能，消耗O2并释放C02的过程。研究者将四种酶基因(GL0、 CAT、GCL、TSR)导人水稻叶绿体，创设了-条新的光呼吸代谢支路(GCGT支路)，如图 虚线所示。回答下列问题： 高三生物第4页共8页 1H)+()6 中乙醇酸0C PG H,(O2 H202k 乙醛酸 乙醛酸 GCCT支路 卡尔文循环 光呼吸 CO 甘氨酸 甘袖酸之丝氨酸 NADH NAD NADH NH释放第胞外) (1)卡尔文循环需要光反应提供能量的物质是 图中能与02发生反应的物质 有 2)GCGT支路属于 (填“吸能”或“放能)过程，创设GCGT支路的意义 是 (3)镍是植物必需的微量元素，H02是一种活性氧分子，具有很强的氧化性，其积累会产生大量 自由基，对生物体造成不良影响，CAT为过氧化物酶。科研人员探究了硝酸镍对水稻叶片中 H2O2含量的影响，实验结果如图所示： 9001 △CK ◆一硝酸镍 口CX(对照组)园硝酸镍 800 A 的 700 600 (mmol/gFW) 1510 CAT(U/gEW) 500 400 300 200 100 24 48 412 24 72 时间() 时间() 图1 图2 注：U/gFW是每克鲜重(Fresh Weight)样品中含有的酶活力单位(Unit) ①图1实验的自变量是 ②图1CK中，水稻叶片细胞的衰老可能与H2O2积累有关，其作用原理 是 结台图2说明硝酸镍对H2O2含量影响的机制： 18.(10分)帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中-Synuclein蛋白聚积是主要致病 因素.研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异，如图所示.为探究TMEM175蛋 白在该病发生中的作用，进行了一系列研究。请回答下列问题： 高生物 第：5所共8页 H△正滋TMMI75蛋白 变异TMM175蛋白 △H H转运蛋白 种转运雀白 DH4.6 pH<4.6 图1 图2 (1)帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，说明 TMEM175基因发生 而突变，神经元中发生的这种突变 (从“能“不能“不一定” 中选填)遗传、 (2)突变的TMEM175基因在细胞核中以 为原料，由RNA聚合酶催化形成 键，不 断延伸合成mRNA (3)mRNA转移到细胞质中，与 结合，合成一段肽链后转移到粗面内质网上继续合 成，再由囊泡包裹由内质网到达高尔基体。突变的TMEM175基因合成的肽链由于氨基酸之间 作用的变化使肽链的 改变，从而影响TMEM175蛋白的功能， (4)基因敲除等实验发现TMEM175蛋白参与溶酶体内酸碱稳态调节.如图1所示，溶酶体膜的 对H+具有屏障作用，膜上的H转运蛋白将H以 的 方式运入溶酶体，使溶酶体内pH小于细胞质基质。TMEM175蛋白可将H运出，维持溶酶体 内pH约为4.6。据图2分析，TMEM175蛋白变异将影响溶酶体的功能，原因是 综上推测，TMEM175蛋白变异，导致细胞中a-Synuclein蛋白 无法被分解，进面聚积致病。 19.(7分)心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达.抑制其调亡，以维持正 常数量.细胞中某些基因转录形成的前体RNA在加工过程中会产生许多非编码RNA,如 iR-223(链状)、HRCR(环状)。请结合下图回答问题： 调亡抑 基因ARC 制因子AC抑制 00之→· 正在合成的多肽链* 女细胞 mRNA 调产· 结金 基因mi-223 核酸杂交分子1 %0 加工 前体R miR--223 吸附 某嘉树 00 加工 核酸杂艾分子2 前休RNA HRCR 高三生物第6顶共8页 (1)启动过程①时， 酶需识别并结合基因上的一段序列，使双链DNA解开。 过程②中核糖体移动的方向是 (选填字：A:从左到右；B:从右到 左)· (2)当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与基因ARC的mRNA 特定序列通过 原侧结合形成 使过程②因缺少模板而 被抑制，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭 (3)HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA,以达到清除它们的目的.链状的miRNA长度_ (选填越短或越长)，特异性越差，越容易与HRCR结合. (4)科研人员认为，HRC有望成为减缓心力衰竭的新药物，据图分析其依据是 20.(13分)科学家系统解析了豌豆7对性状的遗传基础，以下为部分实验，回答下列问题。 (1)将控制花腋生和顶生性状的基因定位于4号染色体上，用℉f表示。在大多数腋生纯系与顶 生纯系的杂交中，F2腋生：顶生约为3：1，符合孟德尔的 定律。 (2)然而，某顶生个体自交，子代个体中20%以上表现为腋生.此现象 (填“能” 或不能”)用基因突变来解释，原因是 (3)定位于6号染色体上的基因D可能与(2)中的现象有关.为了验证这个假设，用两种纯 种豌豆杂交得到F1,F1自交产生的F2表型和基因型的对应关系如下表，表格内+”、“”分别表 示有、无相应基因型的个体。 腋生表型 顶生表型 基因型 FF Ff ff 基因型 FF Ff 公 DD DD Dd Dd dd X dd 结果证实了上述假设，则F2中腋生：顶生的理论比例为 并可推出(2) 中顶生亲本的基因型是 (4)研究发现群体中控制黄色叶的Y基内有两种突变形式y1和y-2,基因结构示意图如下.Y 突变为y-1导致其表达的蛋白功能丧失，Y突变为y2导致 。y-1和y-2纯合 高三生物第页共8贞 突变体都表现为绿色子叶、 Y5 y-1 5 ①缺失 y-25 启动了区 在一次y1纯合体与y-2纯合体杂交中，F1全部为绿色子叶，F2出现黄色子叶个体，这种现象 可因减数分裂过程中发生染色体互换引起。图中哪一个位点发生断裂并交换能解释上述现象？ (填“①”或“②”或“③)。若此F1个体的20个花粉母细胞（精母细胞）在减数分裂 中各发生一次此类交换，在减数分裂完成时会产生 个具有正常功能Y基因的子细胞。 21.(10分)大豆是重要的粮油作物，提高大豆产量是我国农业领域的重要任务。我国研究人员 发现，基因S在大豆品种DN(种子较大)中的表达量高于品种TL(种子较小)，然后克隆了 该基因（两品种中基因$序列无差异）及其上游的启动子序列，并开展相关研究. ①表达载体 限制蓉识别位点 Hindl,Spel,EoR1X场lD ②启动子D+基因$ 终止子 5 TAGAATTCCA…3 3…ATCTTAAGGT…5 ③四种限制酶识别序列及切割位点 HindIll: Spe1: EcoRI: Xbal: 卡那豫奢 S:AAGCTT3'S'ACTAGT3 SGAATTC3 5TCTAGA3 抗性基因 3TTCGAAS'3TGATCAS'3CTTAAG5'3'AGATOTS 注：箭头表示酶的切割位置 (1)基因S启动子的基本组成单位是 除图①②中标出的结构外，作 为表达载体，还需具备的结构有 (2)通过基因工程方法，将DN克隆的“启动子D+基因S”序列导人无基因S的优质大豆品种YZ。 根图所示信息（不考虑未标明序列）判断构建重组表达载体时，为保证目标序列的完整性，不 宜使用的限制酶是 ;此外，不宜同时选用酶SpeI和XbaI.原因是 (3)为验证“启动子D+基因S”是否连接在表达载体上，可用限制酶对重组表达载体酶切后进行电 泳。电泳时，对照样品除指示分子大小的标准参照物外，还应有 经 验证的重组表达载体需转人农杆菌，检测转入是否成功的技术是 高三生物第8页共8页