内容正文:
专题四单元复习与测试
第Ⅰ卷(选择题 共54分)
一、选择题(每小题有1~2个选项正确,每小题3分,共54分)
1.下列实验能获得成功的是( )
A.将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制取银镜
B.向浓溴水中加几滴苯酚观察到有白色沉淀
C.苯与浓溴水反应制取溴苯
D.1 mol·L-1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L-1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加热煮沸观察沉淀的颜色
1、B [解析]本题考查的是实验时的注意事项及乙醛、苯酚的性质。A选项中需用水浴加热才能生成银镜;B选项中苯与溴的取代反应必须是苯与液溴发生反应,有水是不能发生反应的,只会发生萃取现象;D选项中NaOH明显不足,不能得到红色沉淀。
2.某有机物的结构简式如图,下列说法正确的是( )
A.该有机物1 mol能与3 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应
B.该有机物1 mol能与1 mol H2在镍作催化剂条件下发生加成反应
C.该有机物能发生酯化反应
D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应
2、AC [解析]1分子苯环消耗3分子H2,但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应,故1 mol该有机物能与3 mol H2发生加成反应,酚羟基不同于醇羟基,但能发生酯化反应,该有机物中不含醛基,故不能发生银镜反应。
3.中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳、氢原子未画出,每个折点表示一个碳原子)
,具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯,分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )
A.3 mol Br2;2 mol NaOH B.3 mol Br2;4 mol NaOH
C.2 mol Br2;3 mol NaOH D.4 mol Br2;4 mol NaOH
3、B [解析]本题考查了有机物与Br2的反应和与NaOH的反应,由于在课本中学习的是一元酚和普通酯,而题给物质却是一种既可以看成二元酚,又可以看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物,所以本题在考查相关知识点的同时,也在一定程度上考查了思维的灵活性、广阔性和创造性,仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识,不难得知:1 mol七叶树内酯可与3 mol Br2反应,其中2 mol Br2用于酚羟基的邻位氢的取代(注意:酚羟基的对位无氢不能取代),1 mol Br2用于酯环上双键的加成(注意:苯环不能与Br2加成),其反应原理为:
因为1 mol普通羧酸酯水解时只能消耗1 mol NaOH,而1 mol酚酯水解时要消耗2 mol NaOH,所以,当1 mol七叶树内酯与NaOH反应时,需4 mol NaOH。其中3 mol NaOH与酚羟基(包括水解后生成的)作用,1 mol NaOH与水解后产生的羧基发生中和反应,其反应原理为:
4.下列说法中,正确的是( )
A.烃基和羟基直接相连接的化合物一定属于醇类
B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
C.代表酚类的官能团是跟苯环相连的羟基
D.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质
4、C
5.跟溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu(OH)2、NaHCO3都能反应的有机物是( )
A.CH2OH(CHOH)4CHO B.C6H5OH C.CH2=CH—COOH D.CH3COOH
5、C [解析]有碳碳双键,具有烯烃的性质,与溴水、酸性KMnO4溶液反应;有羧基,具有酸的性质,与新制Cu(OH)2、NaHCO3反应,新制Cu(OH)2除与醛基反应外,还作为碱能与酸发生中和反应这一点易被忽视。
6.某有机物M的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.1 mol M最多能与10×22.4 L氢气(标准状况)发生加成反应
B.1 mol M最多能与2 mol Na HCO3反应
C.1 mol M最多能与5 mol NaOH反应
D.1 mol M最多能与2 mol Na反应
6、D [解析]根据M的结构简式知,苯环和醛基能与氢气发生加成反应,1 mol M最多与7 mol氢气加成,A项错误;只有羧基能与碳酸氢钠反应,B项错误;能与氢氧化钠反应的有溴原子取代,酯基(酚酯基)水解,羧基、酚羟基发生中和反应,故1 mol M最多消耗7 mol NaOH,C项错误;只有酚羟基和羧基能与钠反应,D项正确。
7.使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化,生成W g酯和3.6 g水,则该醇的相对分子质量为( )
A.
B.
C.
D.
7、B [解析]由题意知M醇=