内容正文:
高二阶段性检测
3生活中处处有化学。下列对应关系错误的是
A.CH NO,Na(谷氢酸钠)一增味剂
化学
B.CaCO,—营养强化剂
C.KAI(SO,)2·12H0—净水剂
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
D.BaCO,—肠胃检测的造影剂
注意事项:
4,化合物Y是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体。
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用船笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将容案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Fe56
下列说法错误的是
Co 59 Cu 64
AX→Y的反应类型是取代反应
B化合物X在酸性条件下的水解产物之一能与FCL,溶液发生显色反应
一、选择题:本题共14小题,每小思3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
C1mol化合物Y与NaOH溶液反应,最多消耗1 mol NaOH
合题目要求的。
D.化合物X中所有碳(C)原子可能共平面
1.河西走廊是丝绸之路的要道,具有突出的生态地位和丰富的历史文化底蕴。下列说法正确
5,下列物质的性质和用途叙述均正确,但无因果关系的是
的是
不
选项
性质
用途
乙醇可使蛋白质变性
医药上用75%的酒精杀菊消毒
袖脂在酸作用下会发生水解
利用皂化反应可制取肥皂
氯乙烷汽化时会大量吸热
氯乙烧可用于运动中急性损伤的镇痛
D
乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果
6.(NH,):HPO,、KNO,和KHPO,均为常见的复合肥料。下列有关说法正确的是
教煌壁通
丝调
瓷器
和田玉石
ANH对和NH的价层电子对数相同
A敦煌壁画色彩斑斓,使用的红色颜料中含有F%O,
B简单离子半径:N-<P<K+
B丝绸之路上运输的丝绸的主要成分为合成高分子
CPO,NO;的VSEPR模型相同
C瓷器是传统的无机非金属材料,其主婴成分与光导纤维的主要成分相同
D.第-电离能:O>N>P>K
D.利用X射线衍射实验,可对玻璃制的假玉石进行无损鉴定
7.用下列装置进行实验,不能达到相应实验目的的是
2.下列化学用语表示正确的是
A3乙基-1,3丁二烯的键线式:
已知波度的
BNHE的VSEPR模型:
NaOH溶液
浓硫酸
C中子数为20的K原子:K
HC溶液
酚散
D,基态0原子的核外电子轨道表示式回回田1口
182s2
A收集NO
B测定HC溶液的被度
C除去铁钉表面的油污
D.干操SO,气体
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【高二化学第2页(共8页)】
&在NO的催化下,丙烷(CH)催化氧化制丙烯(CH)的部分反应机理如图所示。下列说法
A放电时,c电极为负极,发生氧化反应
正确的是
B.充电时,b电极的电极反应式为Mn+-2e+2H20之-MnO,十4H
C放电时,每消耗1 mol MnO2,理论上有2 mol OH由双极膜向c电极迁移
D.充电时,生成等物质的量的MnO,和Zn,则a电极和d电极产生的气体的体积之比为
H.o
CH
112
HONO
12.从锌漫渣(主要含ZnFe:O4、CaS0,和少量ZnS、GeS)中提取Ge的流程如下:
A由·CH,生成丙烯的历程有2种
HOSO,化合物A
HCI
B.增大NO的量,CH的平衡转化率增大
韩授德一国心国一中和淘地性国化本国SC水钢S0压一0
C,等质量的·OH和OH含有的电子数相等
s和CaS0,地液→2nS07刀H0
水解液
D.当存在反应NO十NO2十H,O一2HONO时,最终生成的水减少
已知:常温下,滤饼的主要成分为Fe(OH),和Ge(OHD,Ge(OHD,可溶于NaOH溶液,
9.结构决定性质,性质决定用途。下列解释不合理的是
下列说法错误的是
努
选项
物质的结构或性质
解释
A.GeCL、GeO,为共价晶体,Ge为金属晶体
A
键能:HC<HF
原子半径:C>F
B.化合物A可选用ZnO或ZCO,,但不宜选用过量的氢氧化钠
壁
B
键角:NH,>HO
中心原子的弧电子对数目:N<O
C.GeS,被双氧水氧化的离子方程式为GeS,+2H,O2十4H+Ge++4H20+2S
c
与Na反应的剧孤程度:H2O>CH,CHOH
羟基的极性:HO<CH,CH:OH
D.从滤液中回收ZS0,·7H0晶体的操作主要有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤,低温
修
石屬为层状结构,同一层相互平行重叠的p轨道中的
D
石最能导电
烘干
电子可在整个碳原子平面内运动
13.一定温度下,X(g)在固体催化剂存在下与等物质的量的M(g)反应。X、Y和Z的物质的量
10.元素X、Y、Z、M,R是原子序数依次增大的短周期主族元素,由X、Y、Z组成的阳离子结构
分数随时间的变化如图所示。
如图所示,基态M原子核外电子所占据的原子轨道全充满,基态R原子的价层电子排布式
为ns一'np-1。下列说法错误的是
A.原子半径:MCR>Y>Z
B.由X,ZR形成的化合物可能既含离子键又含共价键
C同周期元素中第一电离能比Z元素大的只有1种
D.M元素的基态原子中p电子数等于8电子数
11.一种适应可再生能源波动性的电化学装置原理如图所示。当闭合K和K,打开K时,装
已知发生的反应有:
置处于充电状态:当打开K和K,闭合K,时,装置处于放电状态。放电状态时,双极膜中
反应I:X(g)+M(g)一Y(g)△H1<0
间层中的HO解离为H叶和OH并分别向两侧迁移,下列说法错误的是
反应I:X(g)十M(g)=Z(g)△H2
风力电
K
光伏电源
反应Ⅲ:Y(g)→Z(g)△H,<0
下列说法错误的是
A由图可知,反应I的活化能小于反应Ⅱ的话化能
H'Mn
Zn0 OH
B.△H2<0
HS0,液
KOH溶液
C增大c(MD,平衡时c(②)c(Y)的值增大
双极膜
D.若将固体催化剂换成纳米颗粒,产物Y的峰值点可能变为。
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14.常温下,向20mL0.1mol·L-1HP0,溶液中滴加0.1mol·L-1的Na0H溶液,溶液中
③该氧化物晶体的密度为
g·cm3(用含a、N.的代数式表示).
pXpX=-lgc(X),X=H,PO,、H,PO;或HPO防]与NaOH溶液体积的关系如图所示
88a
(已知:m、p两点的pH分别为1.30、6.60),
PX
下列说法错误的是
An点时,溶液的pH=3.95
Bp点时,c(Na*)>3c(HPO)
16.(15分)叠氮化钠(NN)可用作汽车安全气囊的气体发生剂。某小组对叠氮化钠的制备和
C当V(NaOH溶液)=20mL时,c(H,PO,)十c(Ht)
产品纯度测定进行相关探究。
=c(OH-)+e(HPO)
查阅资料:①叠氮化钠可以氮基钠(NaNH2)和NO为原料加热制得,反应为2NaNH:+
40
V(NaOH游液D/mL
D.V(NaOH溶液)=40mL时,水的电离程度最大
N,O△-NaN,+NaOH+NH,NaN,能被NaCO氧化,N元素转化为N.
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
②氨基钠易氧化,易湘解。
15.(14分)徠是重要战略金属资源,一种从某高镁低品位铜镍矿(主要成分为CuFeS.,FeS2、
③NO有强氣化性,不与酸、碱反应。
3Ni0·4SiO,·H,0、3Mg0·4SiO,·H20等)中回收Cu,Ni的工艺流程如图所示:
回答下列问题:
NaSO.
I.制备NaN
02、HS0
Mgo
Mgo
高低品位
钢矿
苹取液+Cu NaF8(S0,),(OH)u母液
C溶液
已知:常温下,KDNi(OHD:]=2×10-5.
回答下列问愿:
D
(1)为提高“氧压漫出”的速率,可行的操作有
(任填一个)。
(1)装有浓硝酸的仪器的名称为
(2)“浸渣”的主要成分除了S外还有
(填化学式).
(2)装置A为制备N,0的装置,写出装置A中发生反应的化学方程式:
(3)“萃铜”时发生的反应为2HR十C+(aq)CR十2H(aq),“茶取液”进行反萃取时,
可如入的试剂为一(填化学式)。
(3)装置B的作用为
(4)“沉铁”时加人Mg0调节pH为2.5~3.0促使“沉铁”进行,“沉铁"反应的离子方程式为
(4)在装置E中将氮元素转化为对环境无污染的气体,同时生成SO2·xH,O沉淀,则该反
一。“沉铁”后的滤液中含铁(F+)的量为
应中N,0被(填“氧化”或“还原”),
0.224g·L1,则此时c(Fe+)=
molL。
(5)NH、NH时、NH三种粒子中N原子的杂化方式
(填“完全相同”“完全不同”
(5)“滤液”中c(N+)=0.2mol·L-1,“沉镰”时控制pH为8.50(常温下),此时Ni+的沉
或“不完全相同"),H一N一H健角由大到小的顺序为
淀率为」
Ⅱ.测定产品纯度
(6)钢的某种氧化物晶胞结构如图所示。其中A、B处的原子分数坐标分别为(0,0,0)、
(6)取m g NaN,样品与足量的NaCIO溶液反应(杂质不与NaCO溶液反应),写出反应的
(是,之,,晶胞边长为:m,用N,表示阿代加德罗常数的值。
化学方程式:」
①则该氧化物的化学式为
(?)反应中收集到VL无色无味的气体,设本实脸条件下的气体摩尔体积为
②C处的原子分数坐标为
V.L·mol,则产品中NaN,的质量分数为(用含V、V。m的式子表示).
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【高二化学第6页(共8页)】
17.(15分)镁基储氢材料(MgH)因其储氢量大、资源丰高、成本低而被认为是最具应用前景的
①MgNH与水反应放出氢气的速率较慢,原因可能为
金属储氢材料之一。根据所学知识,回答下列问题:
②Mg10%MgNH复合材料与水反应放出氢气的速率最快,原因可能为
(1)已知反应:
⑧③MgHz在A1CL,溶液中水解速率较快,结合机理说明其原因,
①MgH(s)+H2O(1)—Mg0(s)+2H(g)△H1=-239.0kJ·mol
18.(14分)有机物F可用作驱虫剂,其合成路线如图。
②Mg(s)+2H,0(D—Mg(OHD,(s)+H(g)△H,=-353.1kJ·mol1
器回器G
-COOCH
HBt
③Mg(OHD:(s)—MgO(s)+H,O(D△H3=+38kJ·mol
@
则Mg(s)+H(g)一MgH(s)△H,=k·mol.
囚
①
(2)在一定条件下,Mg与H,发生反应Mg(s)十H(g)MgH,(s制备镁基储氢材料,
LiAIH
|OH溶液/△
氢气转化率
OH
无水四氨灾嗜
浓酸△
OH
回
025
回答下列问题:
2803020度/0
(1)B中含氧官能团的名称是
图1
图2
(2)B→C的反应类型为
①若反应达到平衡后,再加人等物质的量的Mg和MgH,平衡
(填“正向"“逆
(3)D的结构简式为,写出反应③的化学方程式:
嫦
向”或“不)移动。
(4)F分子中的手性碳原子有个。
②在恒容密闭容器中加人4,5MPaH,及足量Mg,反应6mim,不同温度下H的转化
(5)有机物H的分子式只比有机物C少2个氢原子,符合下列条件的H的结构有」
种。
率如图1所示。280℃下反应6mi时,该反应(填“达到”或“没达到")平衡状
①含有苯环
态:420℃时,该反应的压强平衡常数K,=MPa(以平衡分压代替物质的量
别
②能与金属钠反应,且有气体生成
浓度计算)。
③核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积之比为9:3:2:2
③假设制得的储氢材料中氢、铁原子个数比为a:1(a≤2),该反应在恒温密闭容器中达
到平衡后,缩小容器体积到原来的一半,在图2中画出改变条件后气体压强p与α的变
(6)根据题目信息,设计由
和CHOH制备
OH
'的合成路线(无机试剂
化曲线。
COOH
(3)镁基储氢材料Mg、MgH,Mg-Mg:NiH等均能与水反应释放出氢气。已知Mg:NiH
和有机溶剂任选)。
+4H:O一2Mg(OHD:十Ni十4H2个。不同储氢材料与水反应制氢的速率曲线如图3
所示,MgH,在A1C,溶液中的水解机理如图4所示。
900
AP
750
600
Mg
MgNH
300
Mg-10%Mg-NH
-Mg-10%i
Mg(OH)
3040
时间/s
图3
图4
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