6.2.4 人的性别决定 分层作业-2025-2026学年人教版生物八年级下册

《6.2.4人的性别决定》情境化分层作业 三维训练——基础巩固+能力训练+拓展提升 一，基础巩固层次（限时10分钟） （一）单项选择题 1. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病。一患病男子与一正常女子结婚后,为了避免生出有遗传病的孩子, 医生建议他们（  ） A. 只能生男孩 B. 只能生女孩 C. 生男生女各一半 D. 不能生育子女 2. 如图是人体细胞中性染色体组成示意图，下列叙述不正确的是  （  ） A. 男性产生含X或Y染色体的精子 B. 女性产生含X染色体的卵细胞 C. 新生儿的性别仅由母亲决定 D. 新生儿的性别比例接近1:1 3. 如图是“精子与卵细胞随机结合”模拟实验示意图,甲中的小球代表卵细胞,乙中的小球代表精子。你认为乙中的小球上应标上什么字母（  ） A. 全部标上X B. 全部标上Y C. 一半标上X,一半标上Y D. 全部标上XY 4. 在一位健康女性体内，一个卵细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞，这四个细胞中共含有几条X染色体（ ） A. 4条 B. 5条 C. 7条 D. 8条 5. 21﹣三体综合征又称先天愚型，如图为患者体细胞中染色体组成，相关叙述错误的是（ ） A.此病属于遗传病 B. 细胞中染色体的大小都相同 C. 患者体细胞中共有47条染色体 D. 此病是染色体数目异常引起的 6. 《红楼梦》是以贾宝玉和林黛玉的爱情悲剧为主线的古典名著, 书中人物众多,如图展示了部分人物与贾宝玉的关系。根据我国民法典规定, 下列人物中可以与宝玉结婚的是( ) A. 林黛玉 B. 花袭人 C. 薛宝钗 D. 王熙凤 7. 同学们在“精子与卵细胞随机结合”的模拟实验中，已在甲桶中放入10个白色小球和10个黑色小球（白色代表含有X染色体，黑色代表含有Y染色体），如图所示。那么乙桶中应放入（ ） A. 任意20个小球 B. 20个黑色小球 C. 20个白色小球 D. 黑色、白色各10个小球 8. 如图中甲、乙、丙、丁为小芳同学画的正常人体内的4个细胞简图，细胞内画出了性染色体的组成。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲细胞可表示女性的体细胞 B. 乙细胞可表示男性的体细胞 C. 丙细胞一定是卵细胞 D. 丁细胞只能在男性体内产生 （二）非选择题 9. 白化病是由隐性基因控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病。图是某个白化病的家族图谱。请根据题中提供的信息回答下列问题： （1）人的皮肤正常和皮肤白化病在遗传学上是一对______。 （2）图中5号是白化病患者，如果白化病由隐性基因a控制，那么5号个体白化病的基因来源是______，皮肤表现正常的3号、4号的基因型可能是_______。 （3）第一代个体1生殖细胞中性染色体组成是________，5号个体与肤色正常的6号（Aa）个体婚配后，所生孩子7的体细胞染色体组成是___，如果在政策许可范围内，他们再生一个患白化病的女孩的可能性是________。 （ 4）据统计，白化病在自然人群的发病机会为1/10000，表兄妹结婚，子女发病机会为1/1600。我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲之间携带___________的可能性比较大，所生子女患隐性遗传病的几率会大大提高。 10. 为了了解生男生女概率问题，某小组进行了相关实验。该小组将10枚红纽扣和10枚黄纽扣围棋子放入一个纸盒中，再将20枚黄纽扣放入另一个纸盒中，然后每次从两个纸盒中各摸取一枚纽扣组合起来，记录红黄、黄黄的组合数量，每次取完记录后，再将棋子放回去，注意摇匀再取，共记录10次，得到下表。联系所学知识，回答下列问题。 （1）该小组所做的实验属于____________实验。一个纸盒放入10枚红纽扣和10枚黄纽扣，其中该纸盒的黄纽扣代表了__________。 （2）若摸到的结果是两粒黄纽扣，则代表发育的该个体性别为______性。 （3）从实验结果来看，该小组能够得到的结论是_______________________________。 （4）如果两个纸盒代表两个亲本，红色纽扣代表白化病基因，这两个亲本产生含白化病基因子代的概率是_______. （5）我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，因为近亲结婚会增加________________（填写“显性致病基因”或者“隐性致病基因”）结合几率，提高患病几率。 二，能力训练层次（限时10分钟） （一）单项选择题 11. 我国全面实施“二胎政策”一经公布，引起了广大市民的热议，某对夫妇希望二胎能生育个男孩，对此分析错误的是（ ） A. 男孩体细胞中性染色体的组成为XY B. 生男孩是因为含Y染色体的精子与卵细胞结合 C. 若妻子患有某种隐性遗传病，则其再生一孩患遗传病的概率是 D. 这对夫妇生第二个孩子为男孩的概率是50% 12. 半乳糖血症是一种遗传病，患者缺乏半乳糖代谢途径中的酶。患此病的婴儿常出现拒乳、体重不增加、低血糖等症状。有一对夫妻表现正常，他们的第一个孩子患此病。以下叙述错误的是  （  ） A. 半乳糖血症是一种隐性遗传病 B. 第一个孩子患病，则第二个孩子正常 C. 近亲结婚会导致该病患病率增加 D. 患者应避免摄入半乳糖 13. 人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时，且个体表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是（ ）①禁止近亲结婚②婚前健康检查③婚前遗传咨询④有效的产前诊断 A. ①④ B. ②③ C. ①③④ D. ①②③④ 14. 下表是有关专家对人类的A、B、C、D四种疾病进行调查的结果。其中属于遗传病的是（ ） A.A B. B C. C D. D 15. 东北虎是我国一级保护动物，其性别决定方式与人类相同。下图为某雄性东北虎体细胞染色体组成。结合所学知识并据图分析，下列叙述不正确的是  （  ） A. 东北虎的染色体位于细胞核内 B. 东北虎的染色体由蛋白质和DNA组成 C. 东北虎体细胞内染色体数目为18对 D. 东北虎精子内性染色体为X或Y 16. 如图是某家族的系谱图。图中9号个体的X染色体不可能来自（  ） A. 1号个体 B. 2号个体 C. 3号个体 D. 4号个体 17. 美国科学家发现了一种罕见的、只影响男性的致命炎症,起名为“迈克斯综合征”。下列关于这一遗传病的认识中,不正确的是（  ） A. “迈克斯综合征”是遗传物质发生改变引起的 B. 尽管在女性中未发现“迈克斯综合征”患者,但她们有可能携带着“迈克斯综合征”的致病基因 C. “迈克斯综合征”与“中东呼吸综合征”一样,能通过一定的方式传播给他人 D. “迈克斯综合征”危害人类健康 18. 如图是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（ ） A. 图中形态差别较大的一对染色体是性染色体 B. 正常情况下，此人产生的精子含X染色体或Y染色体 C. 此人所生后代是男孩的几率是50% D. 此人的体细胞中X染色体来自父方或母方 （二）非选择题 19. 《“健康中国2030”规划纲要》提出:“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题,核心是以人民健康为中心。加强出生缺陷综合防治, 构建覆盖城乡居民, 涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系, 进而提高妇幼健康水平。在出生缺陷中有一部分是因为遗传因素引起的。如图表示小倩家庭中白化病的遗传情况。回答下列问题: (1)小倩是患白化病的女孩,据图可以判断该病是隐性遗传病, 依据是__________________________。父亲传递给小倩的性染色体是_____。 (2)在生殖时, 亲代会通过__________将基因传递给子代。据图分析可知,6号个体携带有白化病基因,该白化病基因一定来自于______号个体。 (3)白化病患者由于基因缺陷, 导致体内不能合成一种叫酪氨酸酶的蛋白质,从而影响黑色素的生成。可见,基因通过指导__________的合成,来表达自己所包含的遗传信息,从而控制生物个体的________。 (4)小倩的父母想再生一个孩子,生出白化病孩子的概率是_________。《中华人民共和国民法典》规定:“直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚”。近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率, 原因是_________________________________________________________。 20. 某学校初二学生王小某在带弟弟买零食时，发现“汪汪队售糖机”可以用来改进模拟“精子与卵细胞的随机结合”的实验装置，为了进一步验证“生男生女的机率是否均等”，王小某买了2盒“汪汪队售糖机”，做了如下实验并记录了实验结果。实验操作步骤如下，表格是王小某的实验记录表。请分析回答问题： 操作步骤： ①取两个“汪汪队售糖机”（下端有个旋转按钮，每旋转一次只出一颗糖），A装置装白色糖20粒；B装置装白色与黄色糖各10粒。 ②将装置正立，摇匀。 ③每个装置旋转一次按钮。 ④记录下端看到的糖果颜色组合。 ⑤重复步骤2至4，共10次，统计组合出现的次数。 请分析回答： （1）B装置中白色糖果模拟的是____。 （2）若实验结果中抽到“黄白”组合，则该组合孩子的生殖细胞中性染色体组成为____。 （3）图乙为某学生的染色体组成，通过图片判断该学生在实验结果中糖果颜色组合为____。 （4）在做统计数据分析时，对表格中第六组的数据应该保留还是舍弃？____。 （5）根据该实验结果得出的结论是______________________。 三，拓展提升层次（限时10分钟） （一）单项选择题 21. 下图为某家族高雪氏病(一种脂代谢素乱病)的遗传图谱，1，Ⅱ，Ⅲ分别表示三代人，相应基因用 D、d表示，下列叙述正确的是（ ） A. 从遗传图谱知，高雪氏病是一种显性遗传病 B. 1号个体产生的卵细胞的染色体组成为 22 条+X C. 5和6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/4 D. 2号个体基因组成的是dd，4号个体基因组成是 DD 或 Dd 22. 如图为白化病的系谱图。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表三代人, 相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是( ) A. 据图判断, 白化病是一种显性遗传病 B. Ⅱ-6体细胞的基因组成是DD或Dd C. Ⅱ-5产生的精子染色体组成是22条常染色体+Y D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个健康孩子的概率是 23. 与人性别决定一样，果蝇体细胞中除含常染色体外，雌果蝇含XX性染色体，雄果蝇含XY性染色体（如图）。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇体细胞中染色体成对存在，共4对8条 B. 就性染色体来看，雌果蝇只产生含X的一种卵细胞 C. 就性染色体来看，雄果蝇产生含X和含Y的两种精子 D. 每条染色体上有无数个DNA和基因决定性状的多样性 24. “和合”“美美”是河南省第九届少数民族传统体育运动会的吉祥物，其造型源于周口当地的非物质文化遗产淮阳泥泥狗和布老虎。狗的体细胞中有39对染色体．东北虎的体细胞中有19对染色体，它们的性别决定方式与人一样。下列叙述错误的是（ ） A. 狗和东北虎的大脑发达，属于生物界中最高等的类群 B. 狗的体细胞中染色体组成为39条＋XX或39条＋XY C. 雌性东北虎的卵细胞内性染色体为X D. 东北虎后代中雌雄比例理论上为1∶1 25. 家猫顽皮、可爱, 给人们带来很多乐趣,其性别决定方式与人类相同。家猫的体细胞中有19对染色体, 其染色体组成如图所示,下列叙述正确的是( ) A. 此猫的X染色体来自其父亲或母亲 B. 其体细胞的染色体组成是18条+XY C. 其生殖细胞的常染色体组成是9对 D. 此猫的性别是雄性 26. 小鼠的性别决定方式与人类相同，体细胞中具有20对染色体。科学家在Y染色体上发现了决定雄性睾丸发育的基因SRY，将SRY基因转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中（如图甲），小鼠发育出了睾丸。下列叙述不正确的是（ ） A. 通常情况下，正常小鼠生育的后代，雌雄比例接近1:1 B. 据上述信息可知，图乙的个体不会发育出睾丸 C. 图甲个体产生的生殖细胞中，染色体组成是19对+XX D. 该研究结果表明，小鼠的性别与SRY基因有关 27. 成人早衰症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由WRN基因的突变所致,患者表现为在青春期就提前衰老, 并伴发多种老年疾病。下列疾病与成人早衰症致病原因相同的一组是（  ） A. 侏儒症、呆小症、血友病 B. 白化病、色盲、血友病 C. 糖尿病、色盲、H7N9禽流感 D. 白化病、血友病、新冠肺炎 28. 如图结构①表示女性体细胞中的一条染色体，分析错误的是（ ） A. 依据形态，①一定是X染色体 B. 若①是X染色体，其上一定有与女性性别决定有关的基因 C. 男性的正常神经细胞中一定含有X染色体 D. 从数量上看，女性正常口腔上皮细胞中一条X染色体上，基因>③=染色体 29. 如图是四种遗传病在正常婚配和近亲婚配情况下的发病率柱形图,对该图理解不正确的是（    ） A. 近亲婚配,四种遗传病中色盲发病率最高 B. 近亲婚配,先天性聋哑的发病率比白化病的高 C. 近亲婚配时遗传病发病率远远高于正常婚配 D. 正常婚配后代也可能患遗传病 （二）非选择题 30. 优生学是研究如何利用有效手段降低胎儿疾病发生率的一门科学。优生对个人、家庭和社会有重要意义。 （1）胎儿酒精综合征指母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷。由于胎儿生活在母体的__________中，母体内的酒精可通过__________和脐带进入胎儿体内并影响其发育。因此，孕妇应该戒酒。 （2）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即夫妇的基因组成分别为__________，导致所生育的孩子患病概率远高于非近亲婚配人群。因此，我国婚姻法禁止近亲婚配。 （3）唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。上图为该病患者的体细胞染色体排序图。由图可知，该患者是男性，判断依据是___________________，在其体细胞中共有______条染色体。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。 （4）产前诊断是优生的重要措施。临床上，人们可通过获取羊水中胎儿脱落的细胞，并借助__________对细胞进行观察，以检测其中染色体的结构和数目；还可通过B超检测胎儿畸形情况。由此实现早发现、早诊断、早干预。 31. 小豪同学是人们所说的“左撇子”, 吃饭、做作业等均使用左手。经调查, 小豪家系左、右利手的遗传图解(基因用B、b表示) 如图, 请据图分析作答: (1) 由图中信息可以判断, 左利手和右利手是一对_________, 其中隐性性状表现为______。 (2)小豪父母再生一个右利手女孩的概率为___________。 (3) 若小豪将来与右利手女子(基因组成为 BB) 结婚, 正常情况下其后代可能是“左撇子”吗?__________ (填“可能”或“不可能“) (4)由上图可知,小豪母亲体细胞内控制右利手的基因组成是__________(填序号)。   《6.2.4人的性别决定》情境化分层作业答案及解析 三维训练——基础巩固+能力训练+拓展提升 一，基础巩固层次（限时10分钟） （一）单项选择题 答案解析： 【答案】A 【解析】患病男子的X染色体上有致病基因, Y染色体上没有致病基因, 因此与正常女子结婚后, 只有生男孩才能避免生出有遗传病的孩子。 2.答案解析： 【答案】C 【解析】含Y染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵发育成男孩，含X染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵发育成女孩，因此新生儿的性别是由与卵细胞结合的精子类型决定的，C错误。含Y染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵发育成男孩，含X染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵发育成女孩，因此新生儿的性别是由与卵细胞结合的精子类型决定的，C错误。 3.答案解析： 【答案】C 【解析】男性产生的精子有两种,即含X染色体的和含Y染色体的,如果乙中的小球代表精子,应该一半标上X,一半标上 4.答案解析： 【答案】B 【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，女性的体细胞中有2条X染色体（XX）、卵细胞中有1条X染色体。一个成熟红细胞没有细胞核，因此没有X染色体；一个白细胞和一个口腔上皮细胞都是体细胞，因此都有2条X染色体。所以，“一个卵细胞、一个成熟红细胞、一个白细胞、一个口腔上皮细胞”，这四个细胞中共含有X染色体数═1+0+2+2═5（条）。故选：B。【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。（2）染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，主要由DNA个蛋白质组成。解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传过程、成熟的红细胞没有细胞核以及会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。 5.答案解析： 【答案】B 【解析】【分析】人体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体；性染色体包括：X染色体和Y染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】ACD．21-三体综合征又称先天愚型，如图为患者体细胞中染色体组成图，患者比正常人多了一条21号染色体，即患者体细胞中共有47条染色体，属于染色体数目异常引起的遗传病，ACD正确。 B．如图为患者体细胞中染色体组成图，从图中就可以看出，不成对的染色体之间大小、形态不完全相同，B错误。 故选B。 6.答案解析： 【答案】B 【解析】【分析】本题考查禁止近亲结婚，解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害。【解答】近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。林黛玉是贾宝玉的表妹、薛宝钗和贾宝玉是姨表姐弟，王熙凤是贾宝玉的表姐，他们均是近亲，不符合《中华人民共和国婚姻法》禁止近亲结婚的要求。其原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大。而花袭人是贾宝玉的丫鬟，她和贾宝玉没有血缘关系，可以与宝玉结婚。故选：B。 7.答案解析： 【答案】C 【解析】解：男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此甲桶中放入10个白色小球和10个黑色小球（白色代表含有X染色体，黑色代表含有Y染色体）表示男性的XY性染色体，那么乙桶中应放入20个白色小球表示含X染色体的卵细胞。故选：C。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种，含X染色体的和含Y染色体的，女性产生的卵细胞只含有X染色体。解答此类题目的关键是理解掌握性别的遗传过程。 8.答案解析： 【答案】C 【解析】解：人的性别遗传过程如图所示：AB、甲图性染色体为XX，为女性的性染色体组成；乙图性染色体为XY，为男性的性染色体组成，AB正确；C、图中丙细胞的X 染色体可以表示含X染色体的精子，也可以表示含X染色体的卵细胞，C错误；D、男性产生22条+X和22条+Y两种类型的精子，丁图表示含Y染色体的精子，D正确。故选：C。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。理解掌握性别遗传过程以及会借助人类的性别遗传图解是解答此类题目的关键。 （二）非选择题 9.答案解析： 【答案】（1）相对性状（2）父母双方（1，2）；AA或Aa （3）X或Y；22对+XY；25%（4）相同隐性致病基因 【解析】【分析】本题考查生物的性状、基因的隐性和显性、基因在亲子代间的传递及遗传病等相关内容。解答此类题目的关键是理解生物性状与基因的关系、基因的显性与隐性、基因在亲子代之间的传递规律及近亲结婚的危害，并且会借助遗传图解来分析解答此类问题。【解答】（1）人的皮肤正常和皮肤白化病为同一性状的不同表现类型，在遗传学上是一对相对性状。（2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。因此，图中5号是白化病患者，如果白化病由隐性基因a控制，那么5号个体aa白化病的基因分别来源于父母双方（1，2），父母肤色正常的基因型只可能为Aa；皮肤表现正常的3号、4号的基因型可能是AA或Aa。（3）男女体细胞中都有23对染色体，其中有一对是性染色体，男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX，在亲代的生殖细胞形成过程中，染色体要减半，男性能产生两种类型的精子，即含X染色体和含Y染色体的精子；女性只产生一种含X染色体的卵细胞。据图可知，第一代个体1是男性，因此，生殖细胞中性染色体组成是X或Y。白化病患者5号个体aa与肤色正常的6号（Aa）个体婚配后，所生孩子7男孩的体细胞染色体组成是22对+XY，如果在政策许可范围内，他们再生一个患白化病的孩子的可能性是50%，遗传图解如下：在受精过程中，如果是含X的卵细胞和含Y的精子结合时，就产生具有XY的受精卵并发育成男孩；如果是含X的卵细胞与含X的精子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成为女孩。由此看出生男生女是由男性产生的精子类型决定的。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，各占50%。因此，5号个体与肤色正常的6号（Aa）个体婚配后，他们再生一个患白化病的女孩的可能性是50%×50%=25%。（4）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。因此，据统计，白化病在自然人群的发病机会为1/10000，表兄妹结婚，子女发病机会为1/1600。我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是近亲之间携带相同隐性致病基因的可能性比较大，所生子女患隐性遗传病的几率会大大提高。 10.答案解析： 【答案】（1）随机；X染色体（2）女（3）生男生女几率均等（4）50%（5）隐性致病基因 【解析】【分析】本题考查探究生男生女的概率问题，解题关键是熟知人类性别决定相关知识。【解答】（1）由题意知，该小组所做的实验属于随机实验。男性的性染色体组成是XY，女性性染色体组成是XX。故题中红纽扣代表Y染色体，黄色纽扣代表X染色体。（2）若摸到的结果是两粒黄纽扣，则性染色体组成是XX，则代表发育的该个体性别为女性。（3）从实验结果来看，该小组能够得到的结论是生男生女几率均等。（4）如果两个纸盒代表两个亲本，红色纽扣代表白化病基因，这两个亲本中，其中一个不含白化病基因，提供的生殖细胞不含致病基因；另一个携带白化病基因，提供的生殖细胞含致病基因的概率是50%，故产生含白化病基因子代的概率是50%。（5）我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，因为近亲结婚会增加隐性致病基因结合几率，提高患病几率。 二，能力训练层次（限时10分钟） （一）单项选择题 11.答案解析： 【答案】C 【解析】【分析】此题考查了人的性别决定、遗传病的有关知识。解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题。【解答】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出：A.男孩体细胞中性染色体的组成为XY，A正确；B.生男孩是因为含Y染色体的精子与卵细胞结合，B正确；C.若妻子患有某种隐性遗传病，其孩子是否患病，还与丈夫的基因有关，不能确定其再生一孩患遗传病的概率一定是，C不正确；D.若这对夫妇生第二个孩子，生男孩的概率是50%，D正确。故选C。 12.答案解析： 【答案】B 【解析】【分析】此题考查了基因与性状遗传的有关知识。解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子代之间的传递。生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。【解答】A.有一对夫妻表现正常，他们的第一个孩子患半乳糖血症，所以半乳糖血症是一种隐性遗传病，A正确；B.假如控制半乳糖血症的隐性基因为a，正常的基因为A，其父母正常，携带者患病基因a，则父母的基因为Aa，遗传图解如图所示：根据遗传图解可知：第一个孩子患病，则第二个孩子正常的几率是75%，B错误；C.近亲结婚隐性致病基因组合在一起的概率增加，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，C正确；D.半乳糖血症患者缺乏半乳糖代谢途径中的酶，所以患者应避免摄入半乳糖，D正确。故选B。 13.答案解析： 【答案】D 【解析】解：优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、进行产前诊断、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的措施之一是禁止近亲结婚。提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。故选：D。遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，应该优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．解答此类题目的关键是掌握优生优育的措施和近亲结婚的危害． 14. 答案解析： 【答案】B 【解析】解：分析表中的内容可知，A、C、D中非近亲婚配后代的患病率和近亲结婚的后代的患病率差不多，都不是遗传病。B近亲结婚后代患病的几率大增，因此是遗传病。故选：B。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。知道遗传病一般都是隐性遗传病，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。 15.答案解析： 【答案】C 【解析】AB、染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分。AB正确；B、东北虎体细胞内染色体数目为18对常染色体+1对性染色体，即19对，C错误；D、雄性东北虎的性染色体是XY，精子内性染色体为X或Y，D正确。故选：C。根据图示东北虎的体细胞内有19对染色体，包括18对常染色体和一对性染色体；性染色体包括：X染色体和Y染色体；雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX。解答此类题目的关键是理解性别的遗传以及染色体的组成。 16.答案解析： 【答案】A 【解析】解：人的性别遗传过程如图：。9号是女性（XX），根据遗传图解可知：其中一个X来自6号，另一个X来自7号。7号是女性（XX），其中一个X来自3号，另一个X来自4号。6号是男性（XY），其中X来自2号，Y来自1号。所以9号的X不可能来自1号。故选：A。（1）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。（2）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。解答此类题目的关键是理解掌握性别遗传的途径以及会借助图解来分析解答此类问题。 17.答案解析： 【答案】C 【解析】“迈克斯综合征”是一种遗传病,是遗传物质发生改变引起的,危害人类健康;尽管在女性中未发现“迈克斯综合征”患者,但她们也有可能携带该致病基因。遗传病不具有传染性, 不会传播给他人。 18.答案解析： 【答案】D 【解析】【解答】AB、分析图示可知：图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。AB正确；C、人的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C正确；D、从性别遗传图解看出，男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D错误。故选：D。【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。解答此类题目的关键是理解人类的染色体组成以及性别遗传过程。染色体基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单。 （二）非选择题 19.答案解析： 【答案】（1）小倩的父母都表现正常，而小倩患病；X（2）生殖细胞；2（3）蛋白质；性状表现（4）25%/1/4；近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大 【解析】【分析】本题考查基因的显性和隐性，基因在亲子代之间的传递，基因控制生物的性状，人的性别决定。解题的关键是掌握基因的显性和隐性，基因在亲子代之间的传递，基因控制生物的性状及人的性别决定。（1）生物体的某些性状是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。【解答】（1）由图可知：小倩的父母都表现正常，而小倩患病，患病是新出现的性状，说明正常是显性性状，患病是隐性性状。由此可判断该病是隐性遗传病，依据是小倩的父母都表现正常，而小倩患病。性别遗传图为：由此可以看出：父亲传递给小倩的性染色体是X染色体。（2）基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，父亲产生的精子与母亲产生的卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，所以在生殖时，亲代会通过生殖细胞将基因传递给子代。正常是显性性状，患病是隐性性状，据图分析可知，6号个体表现正常（正常基因用A表示），携带有白化病基因（用a表示），即6号个体的基因组成是Aa，该白化病基因一定来自于2号个体，因为2号患病，基因组成是aa，必传递一个基因a给子代。（3）白化病患者由于基因缺陷，导致体内不能合成一种叫酪氨酸酶的蛋白质，从而影响黑色素的生成。可见，基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。（4）分析可知，小倩患病，基因组成是aa，分别由亲代各传递一个基因a，亲代均表现正常，基因组成为杂合体，即Aa，遗传图解如下所示：因此，小倩的父母想再生一个孩子，生出白化病孩子的概率是25%（或1/4）。禁止近亲结婚原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，所以《中华人民共和国民法典》规定：“直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚”。 20.答案解析： 【答案】（1）X染色体（2）X或者Y    （3）白白（4）保留（5）生男生女机会均等 【解析】【分析】本题考查了验证“生男生女的机率是否均等”的实验，解答本题的关键是掌握科学探究的一般过程与方法以及染色体的组成与人类性别的决定。【解答】（1）根据操作步骤: 取两个“汪汪队售糖机”（下端有个旋转按钮，每旋转一次只出一颗糖），A装置装白色糖20粒；B装置装白色与黄色糖各10粒。则B装置中黄色糖果模拟的性染色体是Y染色体，白色糖果模拟的性染色体是X染色体。（2）若实验结果中抽到“黄白”组合，则该组合孩子的生殖细胞中性染色体组成为X或者Y。（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，男性产生两种类型的精子，即含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含Ⅹ染色体的卵细胞。受精时，如果是含X染色体的精子与卵细胞结合，就形成具有XX染色体的受精卵并发育成女性；如果是含Y染色体的精子与卵细胞结合，就形成具有XY染色体的受精卵并发育成为男性。因此，图乙为某学生的染色体组成，通过图片可判断该学生在实验结果中糖果颜色组合为白白。（4）因为是随机取得数据，所得数据都是合理的，所以在做统计数据分析时，对表格中第六组的数据应该保留。（5）通过表格中两组数据可知比例趋近于1：1，故根据该实验结果得出的结论是生男生女机会均等。 三，拓展提升层次（限时10分钟） （一）单项选择题 21.答案解析： 【答案】B 【解析】【分析】本题考查基因的显性与隐性以及基因在亲子间的传递。解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子间的传递。（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【解答】A、从遗传图谱可知，Ⅱ3和Ⅱ4或Ⅱ5和Ⅱ6的后代均出现的亲本没有的性状高雪氏病Ⅲ7、Ⅲ9，新出现的性状一定是隐性性状，故高雪氏病是一种隐性遗传病，A错误；B、I1是女性，其产生的生殖细胞卵细胞为体细胞的一半，成对的染色体要分开，因此其卵细胞中染色体组成为22条+X，B正确；C、Ⅱ5和Ⅱ6的后代均出现的亲本没有的性状高雪氏病，亲代的基因组成一定都是杂合体Dd，其遗传图解如图：这对夫妻生正常孩子的概率是，但生男生女的机率是均等的，生男孩的概率是，故这对夫妻生正常男孩的概率是：×=，C错误；D、I2的组成是dd，Ⅱ4有一个d一定来自其父亲I2，Ⅱ4的基因组成一定是Dd，D错误。故选：B。 22.答案解析： 【答案】D 【解析】【分析】本题考查基因的显性和隐性、基因在亲子代之间的传递以及性别遗传，解题的关键是理解基因的显性和隐性、基因在亲子代之间的传递以及性别遗传。（1）生物体的某些性状是由成对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。【解答】A、在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。Ⅱ3和Ⅱ4正常，后代Ⅲ7患病，或Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代Ⅲ9患病，因此推出白化病是一种隐性遗传病，错误；B、Ⅱ5和Ⅱ6是正常人，他们的后代Ⅲ9有白化病，说明Ⅱ5和Ⅱ6的基因组成是杂合体，即都是Dd，错误；C、Ⅱ5是男性，其产生的生殖细胞精子为体细胞的一半，成对的染色体要分开，因此染色体组成为22条常染色体+X或22条常染色体+Y，错误；D、Ⅱ3和Ⅱ4正常后代Ⅲ7患病，说明Ⅱ3和Ⅱ4基因组成都是Dd,遗传图解如下：由此可看出正常人的概率为，正确。故选：D。 23.答案解析： 【答案】D 【解析】A、据图可见：果蝇体细胞中染色体成对存在，共4对8条，A正确；B、雌果蝇的性染色体是XX，就性染色体来看，雌果蝇只产生含X的一种卵细胞，B正确；C、雄果蝇的性染色体是XY，就性染色体来看，雄果蝇产生含X和含Y的两种精子，C正确；D、一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因，D错误。故选：D。（1）染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；由蛋白质和DNA组成，是遗传物质基因的载体；有一定的形态和结构；染色体在体细胞内成对存在，基因位于染色体上，因此基因也是成对存在的。（2）男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．在形成生殖细胞时，男性产生的精子有两种：含有X染色体的和含有Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种解答此类题目的关键是理解在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此分离。染色体在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在。 24.答案解析： 【答案】B 【解析】【分析】本题考查哺乳动物的主要特征，性别的遗传。掌握哺乳动物的主要特征，性别的遗传是解题的关键。人的体细胞内有23对染色体，其中有22对男女都一样叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，叫性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。【解答】A.狗和东北虎属于哺乳动物，大脑发达，属于生物界中最高等的类群，A正确；B.狗的性别决定与人类相似，狗的体细胞中染色体组成为76条+XX或76条+XY，B错误；C.雌性东北虎的性染色体为XX，雌性东北虎的卵细胞内性染色体为X，C正确；D.东北虎属于哺乳动物，后代中雌雄比例理论上为1：1，D正确。故选B。 25.答案解析： 【答案】D 【解析】【分析】本题考查性别决定知识，解答此类题目的关键是理解掌握性染色体的组成以及会利用所学知识进行知识的迁移和类比。猫的体细胞内有19对染色体，其性别决定方式与人类相同，是由X、Y染色体决定，因此雄性猫的性染色体是XY，雌性猫的性染色体是XX。【解答】AD、猫的性别决定方式与人类相同，图中表示的性染色体大小不同，是XY染色体，因此是雄猫，雄性的猫的性染色体组成是XY，其中一条性染色体X来自母亲；另外一条性染色体Y来自父亲，A错误、D正确；B、图中表示雄猫体细胞内的染色体是18对常染色体+XY，B错误；C、雄猫体细胞内的染色体组成是18对常染色体+XY，这些染色体是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，故其生殖细胞的常染色体组成是18条常染色体+X或18条常染色体+Y，C错误。故选：D。 26.答案解析： 【答案】C 【解析】解：A．小鼠的性别决定方式与人类相同，人类生育男女比例为1：1；正确；B．决定雄性睾丸发育的基因是SRY，已经切除了，所以乙不会长出睾丸；正确；C．体细胞中具有20对染色体，生殖细胞应该有20条染色体，即19+X；错误；D．Y染色体上的决定雄性睾丸发育的基因SRY，转入含有XX染色体的小鼠受精卵细胞核中（如图甲），小鼠发育出了睾丸，说明小鼠的性别与SRY基因有关；正确。故选：C。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。熟记人的性别遗传的概念。 27.答案解析： 【答案】B 【解析】成人早衰症是一种遗传病,是由遗传物质的改变引起的。侏儒症是幼年时生长激素分泌过少引起的;呆小症是幼年时甲状腺激素分泌过少引起的;血友病属于遗传病。白化病、色盲、血友病都属于遗传病。糖尿病一般是胰岛素分泌过少引起的;色盲属于遗传病;H7N9禽流感属于传染病。白化病、血友病属于遗传病,新冠肺炎属于传染病。 28.答案解析： 【答案】A 【解析】【解答】A、女性的性染色体是形态结构相同，表示为XX，此题依据形态不能确定①一定是性染色体，A错误；B、性染色体包括X染色体和Y染色体，女性正常的性染色体组成是XX，男性是XY，性染色体上含有决定性别的基因，若①是X染色体，其上一定有与女性性别决定有关的基因，B正确；C、男性的正常神经细胞属于体细胞，体细胞中的性染色体是XY，所以男性的正常神经细胞中一定含有X染色体，C正确；D、染色体上具有特定的遗传信息的片段叫做基因，因此从数量上看，女性正常口腔上皮细胞中一条X染色体上，基因＞③=染色体，D正确。故选：A。【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女基本相同，且与人的性别无关，被称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。解答此类题目的关键是理解染色体的组成以及性别遗传的过程。 29.答案解析： 【答案】B 【解析】从题图中可以看出, 近亲婚配时先天性聋哑的发病率比白化病的低。 （二）非选择题 30.答案解析： 【答案】（1）子宫；胎盘（2）Aa；Aa（3）性染色体是XY；47（4）显微镜 【解析】【分析】本题主要考查基因的显隐性及其与性状表现之间的关系，胚胎的发育过程，人的性别决定等内容。解题的关键是掌握显隐性及其与性状表现之间的关系，胚胎的发育过程，人的性别决定，并能利用遗传图解解答相关问题。【解答】（1）胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带从母体获得所需要的营养物质和氧气，胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外的。母亲在怀孕期间，要慎用酒，是因为酒精的毒副作用可通过孕妇的消化系统吸收后进入血液，然后通过胎盘与脐带进入胎儿体内，容易造成胎儿畸形。因此，胎儿酒精综合征指母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷。由于胎儿生活在母体的子宫中，母体内的酒精可通过胎盘和脐带进入胎儿体内并影响其发育，孕妇应该戒酒。（2）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿，患儿的基因组成是aa，这两个a，一个来自于父亲，一个来自于母亲，说明这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，即夫妇双方的基因组成都是Aa，这对基因的遗传图解如图所示：因此，当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即夫妇的基因组成分别为Aa、Aa，导致所生育的孩子患病概率远高于非近亲婚配人群。因此，我国婚姻法禁止近亲婚配。（3）21三体综合征是人的体细胞中第21号染色体数是3条，与正常人体细胞相比，多出了1条21号染色体，属于染色体数目变异遗传病。男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。因此，观图可知，图中的第23对性染色体大小形态不同，是XY染色体，因此性别是男性，判断依据是性染色体是XY，在其体细胞中共有47条染色体。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。（4）产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。借助显微镜检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。因此，临床上，人们可通过获取羊水中胎儿脱落的细胞，并借助显微镜对细胞进行观察，以检测其中染色体的结构和数目；还可通过 B超检测胎儿畸形情况，由此实现早发现、早诊断、早干预。 31.答案解析： 【答案】（1）相对性状；左利手（2）3/8或37.5%（3）不可能（4）② 【解析】【分析】本题考查性状、遗传、变异的概念、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题，解答的关键是理解掌握性状、遗传、变异的概念、基因的显性与隐性以及会借助图解来分析解答此类问题。（1）性状是指生物个体表现出来的形态结构、生理特性和行为方式都称为性状．同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。（2）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（4）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。【解答】（1）由图中信息可以判断, 左利手和右利手是一对相对性状，图中5、6均为右利手，小豪为左利手(惯用左手)，表明左利手(惯用左手)是隐性性状，右利手是显性性状。（2）显性基因用B表示，隐性基因用b表示，则右利手可知如图：受精卵的基因分别是BB、Bb、Bb、bb，右利手75%，左利手25%，所以他们再生一个右利手孩子的概率为75%。又因为生男生女的概率是均等的，各占50%，所以小豪父母再生一个右利手女孩的概率为75%x50%=37.5%。（3）若小豪(bb)将来与右利手女子(基因组成为BB)结婚，后代的基因组成是Bb，表现为右利手，不可能是左撇子。（4）由上图可知：小豪母亲的基因组成是Bb，小豪母亲体细胞内控制右利手的基因组成是②。 学科网（北京）股份有限公司 $