第3部分 专题15 免疫调节（专题突破练）-【第一梯队】2026年高考生物二轮专项突破教用word

专题15　免疫调节 高考真题风向练 考点1　免疫系统的组成和功能及特异性免疫:T1、T3、T4、T5　　　考点2　免疫失调及免疫学的应用:T2 1.(2025湖南,1,2分)T细胞是重要的免疫细胞。下列叙述错误的是(　A　) A.T细胞来自骨髓造血干细胞并在骨髓中成熟 B.树突状细胞可将病毒相关抗原呈递给辅助性T细胞 C.辅助性T细胞可参与细胞毒性T细胞的活化 D.T细胞可集中分布在淋巴结等免疫器官 2.(2025山东,9,2分)机体长期感染某病毒可导致细胞癌变。交感神经释放的神经递质作用于癌细胞表面β受体,上调癌细胞某蛋白的表达,破坏癌细胞间的连接,从而促进癌细胞转移。下列说法错误的是(　A　) A.机体清除该病毒的过程属于免疫自稳 B.使用β受体阻断剂可降低癌细胞转移率 C.可通过接种该病毒疫苗降低患相关癌症的风险 D.辅助性T细胞可能参与机体清除癌细胞的过程 3.(2025安徽,8,3分)病原体突破机体的第一、二道防线,会激活机体的第三道防线,产生特异性免疫。下列叙述正确的是(　B　) A.一种病原体侵入人体,机体通常只产生一种特异性的抗体 B.活化后的辅助性T细胞表面的特定分子与B细胞结合,参与激活B细胞 C.辅助性T细胞受体和B细胞受体识别同一抗原分子的相同部位 D.HIV主要侵染辅助性T细胞,侵入人体后辅助性T细胞数量即开始下降 4.(2025河南,8,3分)病原体进入机体引起免疫应答过程的示意图如下。下列叙述正确的是(　C　) A.阶段Ⅰ发生在感染早期,①和②为参与特异性免疫的淋巴细胞 B.①和②通过摄取并呈递抗原,参与构成保卫机体的第一道防线 C.活化之后的③可以分泌细胞因子,从而加速④的分裂分化过程 D.阶段Ⅱ消灭病原体可通过③→⑤→⑥示意的细胞免疫过程来完成 5.(2025广东,20,12分)为探索神经活动调节体液免疫反应机理,我国科学家以实验小鼠为对象,对实验组小鼠进行手术并用药物处理以去除脾神经(交感神经纤维进入脾脏的分支),对照组小鼠进行同样手术但不去除脾神经。术后恢复6周,腹腔注射抗原NP-KLH免疫小鼠。 回答下列问题: (1)对小鼠注射NP-KLH后,通过抗原呈递,激活辅助性T细胞为B细胞增殖分化提供第二个信号。 (2)免疫后第7、13天,采用荧光标记的特定抗体与细胞膜上相应抗原结合进行识别的方法,对B细胞和浆细胞分类计数,计算浆细胞占总B细胞的百分比(如图)。由第13天的数据可得出的结论是去除脾神经抑制体液免疫,使体液免疫下降。在免疫后第7天,实验组脾脏浆细胞数量平均值低于对照组平均值,但研究者并不能依据该数据得出上述结论,原因是差异不显著。 (3)研究发现,脾神经末梢与脾脏T细胞形成突触样结构,释放去甲肾上腺素促进T细胞合成并释放乙酰胆碱(ACh),基于ACh可与ACh受体(AChR)结合的事实,结合上述研究,研究者推测:ACh通过直接作用于B细胞以实现脾神经兴奋对体液免疫反应的调节作用。 为证实该推测,首先需要确认脾脏B细胞是否存在AChR。由于小鼠体内存在多种类型的AChR,研究者采用PCR检测各类型AChR的mRNA,结果见表。根据该结果,首选AChR-α9进行研究,理由是AChR-α9在生发中心B细胞中表达量多,推测其参与脾神经调节体液免疫可能性大。 细胞样本 AChR类型 AChR-β1 AChR-β4 AChR-α9 总B细胞 +++ - + 生发中心 B细胞 ++ - +++ 浆细胞 +++ ++ ++ 注:生发中心是B细胞活化后增殖分化为浆细胞的场所,+表示有检出,+越多表示检出量越多;-表示未检出。 研究者将小鼠AChR-α9基因敲除,然后对脾神经进行处理并免疫小鼠,再检测各实验组与对照组小鼠脾脏浆细胞和抗体生成量,从而验证以上推测是否合理。 高考真题考点练 考点1　免疫系统的组成和功能及特异性免疫 考向1　免疫系统的组成和功能 1.(2024黑、吉、辽,12,2分)如图表示某抗原呈递细胞(APC)摄取、加工处理和呈递抗原的过程,其中MHCⅡ类分子是呈递抗原的蛋白质分子。下列叙述正确的是(　D　) A.摄取抗原的过程依赖细胞膜的流动性,与膜蛋白无关 B.直接加工处理抗原的细胞器有①②③ C.抗原加工处理过程体现了生物膜系统结构上的直接联系 D.抗原肽段与MHCⅡ类分子结合后,可通过囊泡呈递到细胞表面 2.(2022辽宁,7,2分)下列关于人体免疫系统功能的叙述,错误的是(　A　) A.抗体能消灭细胞外液中的病原体,细胞毒性T细胞能消灭侵入细胞内的病原体 B.首次感染新的病原体时,B细胞在辅助性T细胞的辅助下才能被活化 C.若免疫监视功能低下,机体会有持续的病毒感染或肿瘤发生 D.“预防”胜于“治疗”,保持机体正常的免疫功能对抵抗疾病非常重要 考向2　特异性免疫 3.(2024天津,2,4分)白细胞介素-14是一种由T细胞分泌的细胞因子,通过刺激B细胞增殖分化而促进(　A　) A.浆细胞形成　　　　 B.树突状细胞呈递抗原 C.细胞毒性T细胞分化　　　　D.巨噬细胞吞噬抗原 4.(2024山东,7,2分)乙型肝炎病毒(HBV)的结构模式图如图所示。HBV与肝细胞吸附结合后,脱去含有表面抗原的包膜,进入肝细胞后再脱去由核心抗原组成的衣壳,大量增殖形成新的HBV,释放后再感染其他肝细胞。下列说法正确的是　(　C　) A.树突状细胞识别HBV后只发挥其吞噬功能 B.辅助性T细胞识别并裂解被HBV感染的肝细胞 C.根据表面抗原可制备预防乙型肝炎的乙肝疫苗 D.核心抗原诱导机体产生特异性抗体的过程属于细胞免疫 5.(2023广东,14,4分)病原体感染可引起人体产生免疫反应。图示某人被病毒感染后体内T细胞和病毒的变化。下列叙述错误的是(　C　) A.a—b期间辅助性T细胞增殖并分泌细胞因子 B.b—c期间细胞毒性T细胞大量裂解被病毒感染的细胞 C.病毒与辅助性T细胞接触为B细胞的激活提供第二个信号 D.病毒和细菌感染可刺激记忆B细胞和记忆T细胞的形成 6.(2024江苏,22,12分)免疫检查点阻断疗法已应用于癌症治疗,机理如图1所示。为增强疗效,我国科学家用软件计算筛到Taltirelin(简称Tal),开展实验研究Tal与免疫检查分子抗体的联合疗效及其作用机制。请回答下列问题: (1)肿瘤细胞表达能与免疫检查分子特异结合的配体,抑制T细胞的识别,实现免疫逃逸。据图1可知,以免疫检查分子为抗原制备的免疫检查分子抗体可阻断肿瘤细胞与T细胞的结合,解除肿瘤细胞的抑制。 (2)为评估Tal与免疫检查分子抗体的联合抗肿瘤效应,设置4组荷瘤小鼠,分别用4种溶液处理后检测肿瘤体积,结果如图2。设置缓冲液组的作用是排除用于溶解Tal和免疫检查分子抗体药物的缓冲液对实验结果的影响。 据图2可得出结论:免疫检查分子抗体与Tal都有一定的抗肿瘤作用,联合使用时,免疫检查分子抗体和Tal具有协同效应,抗肿瘤效果更好。 (3)Tal是促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物。人体内TRH促进垂体分泌促甲状腺激素(TSH),TSH促进甲状腺分泌甲状腺激素。这些激素可通过体液运输,与靶细胞的受体特异结合,发挥调控作用。 (4)根据(3)的信息,检测发现T细胞表达TRH受体,树突状细胞(DC)表达TSH受体。综上所述,关于Tal抗肿瘤的作用机制,提出假设:①Tal与T细胞的TRH受体结合,促进T细胞增殖及分化;②Tal能促进TSH作用于DC上的TSH受体,增强DC的吞噬及呈递能力,激活更多的T细胞。 (5)为验证上述假设,进行下列实验:①培养T细胞,分3组,分别添加缓冲液、Tal溶液和TRH溶液,检测T细胞的数量及毒素的释放量;②培养DC,分3组,分别添加缓冲液、Tal溶液、TSH溶液,检测DC的吞噬能力及呈递分子的表达量。 考点2　免疫失调及免疫学的应用 考向1　免疫失调 7.(2023浙江1月选考,17,2分)某人的左眼球严重损伤,医生建议立即摘除左眼球,若不及时摘除,右眼会因自身免疫而受损。下列叙述正确的是(　C　) A.在人体发育过程中,眼球内部的抗原性物质已被完全清除 B.正常情况下,人体内不存在能识别眼球内部抗原的免疫细胞 C.眼球损伤后,眼球内部的某些物质释放出来引发特异性免疫 D.左眼球损伤后释放的抗原性物质运送至右眼球引发自身免疫 8.(2021辽宁,10,2分)如图表示人体过敏反应发生的基本过程。下列有关叙述正确的是(　D　) A.图中包含细胞免疫过程和体液免疫过程 B.细胞①和细胞②分别在骨髓和胸腺中成熟 C.细胞③和细胞④分别指浆细胞和记忆细胞 D.用药物抑制致敏细胞释放生物活性介质可缓解过敏症状 9.(2024江西,10,2分)某些病原微生物的感染会引起机体产生急性炎症反应(造成机体组织损伤)。为研究化合物Y的抗炎效果,研究人员以细菌脂多糖(LPS)诱导的急性炎症小鼠为空白对照,以中药复方制剂H为阳性对照,用相关淋巴细胞的增殖率表示炎症反应程度,进行相关实验,结果如图。下列说法错误的是(　C　) A.LPS诱导的急性炎症是一种特异性免疫失调所引起的机体反应 B.中药复方制剂H可以缓解LPS诱导的小鼠急性炎症 C.化合物Y可以增强急性炎症小鼠的特异性免疫反应 D.中药复方制剂H比化合物Y具有更好的抗炎效果 10.(2023重庆,18,10分)某些过敏性哮喘患者体内B细胞活化的部分机制如图所示,呼吸道上皮细胞接触过敏原后,分泌细胞因子IL-33,活化肺部的免疫细胞ILC2。活化的ILC2细胞分泌细胞因子IL-4,参与B细胞的激活。 (1)除了IL-4等细胞因子外,B细胞活化还需要的信号有过敏原结合B细胞产生的信号,辅助性T细胞表面特定分子发生变化并结合B细胞产生的信号。过敏原再次进入机体,激活肥大细胞释放组胺,肥大细胞被激活的过程是过敏原与肥大细胞表面吸附的抗体结合。 (2)研究发现,肺中部分神经元释放的多巴胺可作用于ILC2细胞。通过小鼠哮喘模型,发现哮喘小鼠肺组织中多巴胺含量较对照组明显下降,推测多巴胺对ILC2细胞释放IL-4的作用为抑制(填“抑制”或“促进”)。对哮喘小鼠静脉注射多巴胺,待其进入肺部发挥作用后,与未注射多巴胺的哮喘小鼠相比,分泌IL-33、过敏原特异性抗体和组胺的含量会不变、减少和减少。 (3)以上研究说明,机体维持稳态的主要调节机制是神经—体液—免疫调节网络。 考向2　免疫学的应用 11.(2024北京,9,2分)人体在接种流脑灭活疫苗后,血清中出现特异性抗体,发挥免疫保护作用。下列细胞中,不参与此过程的是(　D　) A.树突状细胞　　　　 B.辅助性T细胞 C.B淋巴细胞　　　　 D.细胞毒性T细胞 12.(2024贵州,10,3分)接种疫苗是预防传染病的重要手段,下列疾病中可通过接种疫苗预防的是(　A　) ①肺结核　②白化病　③缺铁性贫血　④流行性感冒　⑤尿毒症 A.①④　　　　B.②③ C.①⑤　　　　D.③④ 13.(2023湖南,11,2分)某少年意外被锈钉扎出一较深伤口,经查体内无抗破伤风的抗体。医生建议使用破伤风类毒素(抗原)和破伤风抗毒素(抗体)以预防破伤风。下列叙述正确的是(　B　) A.伤口清理后,须尽快密闭包扎,以防止感染 B.注射破伤风抗毒素可能出现的过敏反应属于免疫防御 C.注射破伤风类毒素后激活的记忆细胞能产生抗体 D.有效注射破伤风抗毒素对人体的保护时间长于注射破伤风类毒素 14.(2022湖北,16,2分)某肾病患者需进行肾脏移植手术。针对该患者可能出现的免疫排斥反应,下列叙述错误的是(　D　) A.免疫排斥反应主要依赖于T细胞的作用 B.患者在术后需使用免疫抑制剂以抑制免疫细胞的活性 C.器官移植前可以对患者进行血浆置换,以减轻免疫排斥反应 D.进行肾脏移植前,无需考虑捐献者与患者的ABO血型是否相同 15.(2024重庆,5,3分)科学家证明胸腺是免疫系统的重要组成,下列说法正确的是(　B　) 分组 实验步骤 实验结果 步骤一 步骤二 成功率 (%) 排斥率 (%) ① 出生后不摘除胸腺 移植不同 品系小鼠 皮肤 0 100 ② 出生后1~16小时摘除胸腺 71 29 ③ 出生后5天摘除胸腺 0 100 A.①组排斥时不用辅助性T细胞参与 B.②组成功小鼠比排斥小鼠更易患肿瘤 C.③组使用免疫抑制剂可避免免疫排斥 D.根据所给信息推测,出生后20小时摘除胸腺,再移植皮肤后不出现排斥 16.(2021重庆,16,2分)如图为用三种不同品系的小鼠进行皮肤移植实验的示意图。下列关于小鼠①、②、③对移植物发生排斥反应速度的判断,正确的是(　B　) (1)获取皮肤移植物 (2)皮肤移植实验 A.①最迅速　　　　 B.②最迅速 C.③最迅速　　　　 D.②与③相近 专题通关测 1.(2025福建九市联考二模,4)科研人员将N-乙酰半糖胺与抗原结合形成一种新型“反向疫苗”,可以消除免疫系统对相关抗原的记忆,防止机体攻击自身健康细胞和组织。该疫苗可用于治疗(　D　) A.艾滋病　　　　B.肺结核 C.镰状细胞贫血　　　　D.系统性红斑狼疮 2.(2025八省联考云南卷,10)花粉过敏是接触过花粉的机体再次接触花粉后,产生生理功能紊乱或组织细胞损伤的特异性免疫反应。下列说法正确的是(　C　) A.花粉过敏是由机体免疫监视功能紊乱引起的免疫失调 B.机体再次接触花粉时,花粉会与肥大细胞表面受体结合 C.活化的肥大细胞释放组胺引起毛细血管扩张和血管壁通透性增强 D.花粉过敏是一种常见的免疫失调,不受遗传和个体差异影响 3.(2025八省联考四川卷,12)正常细胞表面具有PD-L1,而活化的T细胞表面存在PD-1(PD-L1受体)。当PD-L1与PD-1结合后,细胞毒性T细胞可识别正常细胞,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避细胞毒性T细胞的识别和攻击。下列叙述错误的是(　D　) A.细胞毒性T细胞介导的定向抗肿瘤作用属于细胞免疫 B.PD-L1与PD-1的识别和结合体现了细胞膜的信息交流功能 C.使用抗体阻断肿瘤细胞的PD-L1,有利于细胞毒性T细胞杀灭肿瘤细胞 D.细胞毒性T细胞识别和清除肿瘤细胞体现了免疫系统的免疫防御功能 4.(2025八省联考河南卷,11)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法可用于肿瘤免疫治疗。为提升T细胞识别和杀伤肿瘤细胞的能力,研究人员在体外对病人自身的T细胞进行改造,包括在细胞表面引入单克隆抗体和在细胞内表达细胞因子,下列叙述错误的是(　A　) A.CAR-T除了具有杀伤肿瘤细胞的能力外,还可以呈递激活B细胞的第二信号 B.CAR-T表面的组织相容性抗原可被机体识别但不会引起自身的免疫排斥反应 C.利用单克隆抗体与抗原特异性结合的特点可提升T细胞识别肿瘤细胞的能力 D.利用细胞因子加速T细胞分裂分化的特点可提升T细胞杀伤肿瘤细胞的能力 5.(2025湖北武汉一模,15)肿瘤抗原是细胞癌变过程中出现的抗原物质。有的抗原(TSA)仅存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞,同一TSA可存在于不同个体的同一组织类型的肿瘤中;有的抗原(TAA)既存在于肿瘤细胞表面,也存在于正常细胞表面。同一物理方法诱发形成的肿瘤抗原具有明显差异性。下列叙述正确的是(　D　) A.TSA、TAA、抗体、细胞因子、溶菌酶都属于免疫活性物质 B.针对TSA的记忆细胞移植给同种小鼠后无法获得抗肿瘤能力 C.仅含有TSA的肿瘤比仅含有TAA的肿瘤更易躲避免疫系统监视 D.物理方法诱发形成的肿瘤抗原具有差异性与基因突变的不定向性有关 6.(2025安徽蚌埠二检,8)癌症干细胞(CSC)是指具有干细胞性质的癌细胞,它可通过招募免疫抑制细胞来抑制免疫应答,还可通过将代谢产物和细胞因子排泄到周围环境,调节周围环境的组成,从而保护自己免受免疫监视。下列叙述错误的是(　B　) A.免疫抑制细胞会影响B细胞和细胞毒性T细胞的活化 B.排泄到周围环境的细胞因子能加速T细胞的增殖和分化 C.体内癌细胞的清除主要依赖细胞免疫途径中的细胞毒性T细胞 D.CSC保护自己免受免疫监视会导致肿瘤发生或持续的病毒感染 7.(2025江西协作体一联,7)多款癌症mRNA-LNP疫苗已进入临床试验阶段,如图为其作用机制示意图。其中mRNA分子起决定性作用,但袒露的mRNA分子在体内并不稳定,易被核糖核酸酶降解,并且难以进入宿主细胞。LNP是由磷脂分子等组成的脂质纳米颗粒,用于包裹mRNA。以下说法错误的是(　D　) A.LNP有助于mRNA进入宿主细胞并对mRNA起到一定的保护作用 B.mRNA疫苗在树突状细胞内产生的抗原,经不同的MHC呈递给T细胞 C.B细胞增殖分化接受了抗原和来自辅助性T细胞的信号刺激以及细胞因子的作用 D.mRNA-LNP疫苗能预防癌症的原因是使机体产生了特异性抗体和相应的记忆B细胞 8.(2025重庆一诊,10)S菌可由皮肤侵入机体并激活免疫防御功能,但不会引起皮肤受损和炎症反应,因此可以用S菌携带抗原进行免疫学研究。黑色素瘤是皮肤黑色素细胞癌变形成的肿瘤,研究人员将S菌和黑色素瘤抗原OVA进行改造,并将不同种类的改造S菌分别涂抹到小鼠皮肤上,一段时间后检测针对OVA的辅助性T细胞增殖情况,结果如图所示。下列相关叙述错误的是(　C　) A.由图可知,S菌对人体而言属于抗原 B.抗原在S菌外部引起的免疫反应强于S菌内部 C.OVA仅有肽段1能刺激机体使辅助性T细胞增殖 D.阳性对照组可能是直接注射抗原OVA进入小鼠体内 9.(2025河南名校联盟一模,19)桥本氏甲状腺炎(HT)是一种自身免疫病。小鼠出生8周后饲喂碘化钠(NaI)进行不同时间的诱导处理以获得HT模型小鼠。为研究药物CS对HT小鼠的治疗效果,研究人员以HT模型小鼠为材料开展实验,处理方法见表,表中NC表示对照组,CS表示治疗组。回答下列问题: 组别 诱导处理 NC CS 1 NaI连续处理8周 ? 连续给 药2周 2 NaI连续处理16周 3 NaI连续处理64周 (1)NaI诱导的小鼠能够在较短时间内出现HT。分析表格,CS组用NaI连续处理不同时间后进行给药处理,是为了评价CS对不同HT发病阶段小鼠的治疗效果。已知CS组需进行腹腔注射,结合表中信息分析,NC组的处理方法是连续2周向小鼠腹腔注射等量的生理盐水(或缓冲液)。 (2)已知HT患者会出现血清抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平升高的现象。实验结束时检测各组HT模型小鼠血浆中TgAb、TPOAb和甲状腺激素(T4)的水平,结果如图。 ①甲状腺球蛋白(Tg)是甲状腺滤泡细胞合成和分泌的一种大分子糖蛋白,是甲状腺激素合成的前体物质;甲状腺过氧化物酶(TPO)是甲状腺滤泡细胞内的一种重要的酶,参与甲状腺激素合成的关键步骤。TgAb和TPOAb分别由Tg和TPO刺激B细胞使其活化后产生。HT模型小鼠血浆中TgAb和TPOAb水平升高,说明甲状腺滤泡细胞受损程度增大。 ②CS对HT小鼠的治疗效果表现为在HT发病程度相对较轻时(前期和中期)具有一定的治疗效果(或可降低TgAb和TPOAb水平并提高T4的含量),在发病程度较严重时(晚期)没有治疗效果(或治疗效果差)。 ③NaI连续处理64周时,两组小鼠T4水平均较低且基本相同,原因可能是(CS可通过降低TgAb和TPOAb水平来减轻其对甲状腺滤泡细胞的损伤,64周时)小鼠大部分甲状腺滤泡细胞损伤死亡,导致T4合成量低。 10.(2025广东深圳一调,19)为研究睡眠缺失致死机制,研究人员以小鼠为研究对象,通过睡眠剥夺处理,进行了一系列实验,回答下列问题: 　 (1)长时间睡眠剥夺后,小鼠会出现多器官衰竭。临床上,多器官衰竭往往伴随着免疫系统功能异常。研究人员对睡眠剥夺小鼠的血清细胞因子进行检测,结果如图1,据图推测的结论是:由免疫细胞分泌的细胞因子会随着睡眠剥夺时间的增加而增加,这些细胞因子具有促进免疫反应的作用,并且这种作用会表现出正反馈调节,导致免疫系统攻击自身的组织和细胞,引发多器官衰竭。 (2)PGD2是一种主要存在于中枢神经系统的内源性促睡眠因子,研究人员对循环系统中PGD2进行检测,得到如图2所示结果。根据图并结合前述研究,推测睡眠缺失与致死之间最有可能的联系是睡眠缺失会引发中枢神经系统PGD2的增加,从而导致血浆中的PGD2增加,进而引发免疫反应异常,攻击自身细胞导致死亡。ABCC转运蛋白是将PGD2转运到循环系统的关键载体蛋白。为验证上述联系,研究人员设计的实验思路是用ABCC转运蛋白抑制剂处理睡眠剥夺小鼠,检测细胞因子的含量,与未用ABCC转运蛋白抑制剂的睡眠剥夺小鼠比较(或者用敲除ABCC基因的方法也可以)。 (3)研究发现DP1与DP2都是PGD2作用的受体,为了确定引起免疫反应的信号通路,进行表中4组实验。若实验结果为DP1激动剂处理组与DP1和DP2激动剂混合处理组的细胞因子含量明显增多,表明可支持PGD2-DP1是免疫反应信号的通路。 组别 处理 1 睡眠剥夺小鼠 2 睡眠剥夺小鼠+DP1激动剂 3 睡眠剥夺小鼠+DP2激动剂 4 睡眠剥夺小鼠+DP1激动剂+DP2激动剂 注:DP1激动剂只与DP1结合、DP2激动剂只与DP2结合,两种激动剂与PGD2的作用效果类似 (4)根据以上信息,为了减少睡眠缺失导致的小鼠死亡,试提出一个潜在的干预思路抑制PGD2的合成、抑制PGD2转运到循环系统、抑制PGD2和DP1的结合、抑制免疫反应(答出1点即可)。 第 15 页 共 15 页 学科网（北京）股份有限公司 $