内容正文:
人教版 选择性必修3
第三章 第一节 第1课时
《卤代烃》
新课导入——复方氯乙烷气雾剂
1. 能辨识卤代烃的官能团,并根据官能团对卤代烃进行分类;
2. 能从溴乙烷的官能团预测化学性质,能写出相应的化学方程式。
学习目标
重点难点
重点:溴乙烷的分子结构特点和主要化学性质
难点:卤代烃发生取代反应和消去反应的规律
一.卤代烃
任务一:
自主学习:
1、阅读教材内容,结合已学知识归纳出卤代烃的结构特点、物理性质。
2、观察老师给大家的溴乙烷的球棍模型,尝试写出其结构简式,并分析其化学性质。
1.定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子(X)取代后生成的化合物
饱和一元卤代烃的通式:CnH2n+1X
3、分类:
氟代烃
卤素原子种类
卤素原子数目
烃基是否饱和
氯代烃
溴代烃
碘代烃
单卤代烃
多卤代烃
饱和卤代烃
不饱和卤代烃
一.卤代烃
CH3Cl 、 CH2=CHCl、CH2Cl2、CH2Br—CH2Br、CHCl3、CCl4等
C X 碳卤键或-X 卤素原子
2、官能团:
一、物理性质
状态
除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外,大多为液体或固体
沸点
比具有相同碳原子数的烃沸点高
同系物的沸点随碳原子数的增加而升高
溶解性
卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂
密度
一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,其余的密度比水大,且密度高于相应的烃,一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小
一.卤代烃
二.溴乙烷
1.物理性质:
2.组成和结构:
无色液体,沸点38.4℃,密度比水大, 难溶于水, 可溶于多种有机溶剂。
分子式 电子式 结构简式 结构式 球棍模型 空间填
充模型
C2H5Br
CH3CH2Br
或 C2H5Br
官能团: 碳溴键(溴原子 或—Br)
二.溴乙烷
任务二:
1、各小组完成实验3-1,注意实验操作要规范,加热时不得将试管口对准同学,防止液体飞溅,每加入一种试剂,就要认真观察现象并记录。
2、实验后小组讨论分析反应原理、断键位置,尝试写出反应方程式。
3、可以用什么方法检验出产物?
3、溴乙烷的化学性质
(1) 取代反应(水解)
现象:滴加NaOH后分层,滴加硝酸银的试管有白色沉淀生成
CH3CH2Br中C—Br键断裂,生成Br-
结论:
原理:
NaOH+ HBr=NaBr+H2O
CH3CH2—Br + H—OH
CH3CH2-OH + HBr
断键分析:
(1) 取代反应(水解)
反应条件: 。
NaOH 的水溶液, 加热
断键和成键情况: 。
断开C-Br,形成C-OH
生成的有机物类别:由卤代烃变成 。
醇
3、溴乙烷的化学性质
【例】请写出下列卤代烃水解的方程式:
CH3−C−CH2Br
CH3
CH3
CH3CH2Br
CH3CH−CH2CH3
Br
R-X + NaOH R-OH + NaX
水
△
二.溴乙烷
任务三:
1、请同学们认真观看实验3-2的视频,注意实验现象,小组讨论分析反应中溴乙烷的断键位置,并尝试写出化学方程式。
2、对比两个反应,总结出反应的条件和规律。
3、实验中装有水的试管有何作用?还可以用什么方法检验产物?
(2)溴乙烷的消去反应
溴乙烷与NaOH的乙醇混合液
现象:
有气体产生,且高锰酸钾酸性溶液褪色
结论:
生成的气体分子中含有不饱和碳碳键
原理:
将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,溴乙烷可以从分子中脱去HBr,生成乙烯。像这样,有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O,HX等 ),而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应。
例2、写出下列物质分别与NaOH的乙醇溶液加热发生反应的化学方程式。
(2)溴乙烷的消去反应
小杨老师 15521324728
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环节2、知识精讲
思考:下列卤代烃能否发生消去反应?
由此你能得出什么结论?
消去反应的发生条件
1、邻位碳原子上必须有氢原子。
2、NaOH的乙醇溶液、加热。
归纳总结
有相邻的碳,直接连接在苯环上的卤原子不能消去
取代反应 消去反应
反应物
反应条件
生成物
断键位置
应用 引入羟基 引入不饱和键
结论
CH3CH2Br
CH3CH2Br
NaOH水溶液,加热
NaOH醇溶液,加热
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
C—Br
C—Br、邻碳的C—H
课堂小结
无醇则有醇,有醇则无醇
练习:由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,其合成过程如下:(水及其他无机产物均已省略)
写出各步涉及的方程式:
①
②
③
④
⑤
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