5.第二章传出神经系统药物-第4节 拟肾上腺素药、第5节抗肾上腺素药 (练习)《药理学基础》(第四版)同步精品课堂(解析版)
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内容正文:
第二章传出神经系统药物-第4节 拟肾上腺素药、第5节抗肾上腺素药
《药理学基础》(第四版)
一.单项选择题
1. 拟肾上腺素药的核心作用机制是( )
A. 阻断肾上腺素受体 B. 与肾上腺素受体结合并激动受体 C. 抑制去甲肾上腺素合成 D. 促进肾上腺素分解
【答案】B
【解析】拟肾上腺素药又称肾上腺素受体激动药,其核心机制是选择性与肾上腺素受体结合,产生与去甲肾上腺素能神经兴奋相似的效应(B正确)。阻断受体是抗肾上腺素药的作用(A错误);抑制合成或促进分解均非其核心作用方式(C、D错误)。
2. 下列属于儿茶酚胺类药物的是( )
A. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 间羟胺 D. 多巴胺
【答案】B
【解析】儿茶酚胺类是苯乙胺类药物中苯环3、4位均含羟基的药物,包括肾上腺素、去甲肾上腺素等(B正确)。麻黄碱、间羟胺属于苯异丙胺类,苯环无儿茶酚结构(A、C错误);多巴胺虽含儿茶酚结构,但常单独归类,且本题中肾上腺素是典型代表(D错误)。
3. 过敏性休克的首选治疗药物是( )
A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺
【答案】B
【解析】肾上腺素可同时激动α、β₁、β₂受体,收缩血管升高血压(α受体)、增强心肌收缩力(β₁受体)、舒张支气管平滑肌(β₂受体),能快速缓解过敏性休克症状,是首选药(B正确)。其他药物无法同时满足多靶点急救需求(A、C、D错误)。
4. 肾上腺素用于与局麻药配伍的主要目的是( )
A. 增强局麻效果 B. 延缓局麻药吸收 C. 降低局麻药毒性 D. 扩张局部血管
【答案】B
【解析】肾上腺素与局麻药配伍时,可收缩局部血管,延缓局麻药吸收速度,从而延长麻醉时间、减少吸收中毒风险,其核心目的是延缓吸收(B正确)。增强效果和降低毒性是延缓吸收带来的继发作用(A、C错误);其作用是收缩血管而非扩张(D错误)。
5. 肾上腺素升压作用翻转的发生条件是( )
A. 大剂量使用肾上腺素 B. 小剂量使用肾上腺素 C. 预先使用α受体阻断药 D. 预先使用β受体阻断药
【答案】C
【解析】预先给予α受体阻断药(如酚妥拉明),肾上腺素的α受体激动作用被阻断,仅保留β₂受体舒张血管作用,导致血压从升转降,即升压作用翻转(C正确)。与肾上腺素剂量无直接关联,β受体阻断药不影响该效应(A、B、D错误)。
6. 多巴胺治疗心源性休克的优势在于( )
A. 仅升高血压 B. 增强心肌收缩力且改善肾功能 C. 强烈收缩肾血管 D. 中枢兴奋作用明显
【答案】B
【解析】多巴胺激动β₁受体增强心肌收缩力,低剂量激动DA受体扩张肾血管、增加尿量,适用于心肌收缩力弱且肾功能不良的休克患者,是心源性休克首选药(B正确)。其作用不仅是升压,且不收缩肾血管,中枢兴奋作用弱(A、C、D错误)。
7. 麻黄碱的特点不包括( )
A. 口服有效 B. 作用缓慢温和持久 C. 易产生快速耐受性 D. 属于儿茶酚胺类
【答案】D
【解析】麻黄碱分子不含儿茶酚结构,不属于儿茶酚胺类,性质稳定,口服有效,作用缓慢温和持久,易产生快速耐受性(D正确,A、B、C错误)。
8. 去甲肾上腺素的主要激动受体是( )
A. α受体 B. β₁受体 C. β₂受体 D. α和β受体
【答案】A
【解析】去甲肾上腺素主要激动α受体,对β₁受体作用较弱,对β₂受体几乎无作用,核心效应是收缩血管、升高血压(A正确,B、C、D错误)。
9. 去甲肾上腺素的禁忌给药途径是( )
A. 静脉滴注 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 皮下与肌内注射
【答案】D
【解析】去甲肾上腺素强烈收缩血管,皮下或肌内注射易导致局部组织缺血坏死,临床仅能静脉滴注给药(D正确,A、B、C错误)。
10. 异丙肾上腺素的突出作用是( )
A. 收缩血管 B. 兴奋心脏 C. 升高舒张压 D. 强烈收缩支气管
【答案】B
【解析】异丙肾上腺素主要激动β₁和β₂受体,兴奋心脏作用强于肾上腺素,能显著加快心率、增加心输出量(B正确)。其扩张血管使舒张压下降,舒张支气管平滑肌(A、C、D错误)。
11. 沙丁胺醇的主要临床应用是( )
A. 治疗高血压 B. 治疗支气管哮喘 C. 治疗心功能不全 D. 治疗心律失常
【答案】B
【解析】沙丁胺醇是选择性β₂受体激动药,能有效舒张支气管平滑肌,是治疗支气管哮喘的主要药物(B正确)。其对心脏作用弱,不用于高血压、心衰或心律失常(A、C、D错误)。
12. 多巴酚丁胺的选择性作用靶点是( )
A. α受体 B. β₁受体 C. β₂受体 D. DA受体
【答案】B
【解析】多巴酚丁胺选择性激动β₁受体,增强心肌收缩力,对心率影响小,用于治疗心功能不全(B正确,A、C、D错误)。
13. 短效α受体阻断药的代表是( )
A. 酚妥拉明 B. 酚苄明 C. 普萘洛尔 D. 美托洛尔
【答案】A
【解析】酚妥拉明与α受体结合疏松,作用弱、快、短,属于短效α受体阻断药(A正确)。酚苄明是长效类(B错误);普萘洛尔、美托洛尔是β受体阻断药(C、D错误)。
14. 酚妥拉明引起血压下降的主要机制是( )
A. 阻断β受体 B. 激动α受体 C. 阻断α受体 D. 抑制肾上腺素合成
【答案】C
【解析】酚妥拉明通过竞争性阻断α受体,舒张血管、降低外周阻力,导致血压下降(C正确,A、B、D错误)。
15. 普萘洛尔的作用不包括( )
A. 心脏抑制 B. 血管收缩 C. 支气管扩张 D. 血压下降
【答案】C
【解析】普萘洛尔是β₁、β₂受体阻断药,可抑制心脏、反射性收缩血管、降低血压,但会阻断β₂受体收缩支气管平滑肌(C正确,A、B、D错误)。
16. 支气管哮喘患者禁用的药物是( )
A. 沙丁胺醇 B. 异丙肾上腺素 C. 普萘洛尔 D. 多巴胺
【答案】C
【解析】普萘洛尔阻断β₂受体,收缩支气管平滑肌,会诱发或加重支气管哮喘,故禁用(C正确)。沙丁胺醇、异丙肾上腺素可舒张支气管,适用于哮喘(A、B错误);多巴胺与哮喘无直接禁忌(D错误)。
17. 具有内在拟交感活性的β受体阻断药是( )
A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 吲哚洛尔 D. 噻吗洛尔
【答案】C
【解析】吲哚洛尔在阻断β受体的同时,可产生较弱的激动作用,具有内在拟交感活性(C正确)。普萘洛尔、美托洛尔、噻吗洛尔均无此特性(A、B、D错误)。
18. 美托洛尔的特点是( )
A. 选择性阻断β₁受体 B. 阻断β₁和β₂受体 C. 具有内在拟交感活性 D. 主要用于支气管哮喘
【答案】A
【解析】美托洛尔是选择性β₁受体阻断药,对β₂受体作用弱,适用于高血压、心绞痛等,不用于哮喘(A正确,B、C、D错误)。
19. 拉贝洛尔的作用特点是( )
A. 仅阻断α受体 B. 仅阻断β受体 C. 同时阻断α和β受体 D. 激动α和β受体
【答案】C
【解析】拉贝洛尔属于α、β受体阻断药,可同时阻断两种受体发挥作用(C正确,A、B、D错误)。
20. 酚妥拉明用于治疗外周血管痉挛性疾病的机制是( )
A. 激动α受体 B. 阻断α受体,舒张血管 C. 激动β受体 D. 抑制血管平滑肌收缩
【答案】B
【解析】外周血管痉挛性疾病由血管平滑肌α受体过度兴奋引起,酚妥拉明阻断α受体后,血管舒张,可缓解痉挛症状(B正确,A、C、D错误)。
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第二章传出神经系统药物--第4节 拟肾上腺素药、第5节抗肾上腺素药
《药理学基础》(第四版)
一.单项选择题
1. 拟肾上腺素药的核心作用机制是( )
A. 阻断肾上腺素受体 B. 与肾上腺素受体结合并激动受体
C. 抑制去甲肾上腺素合成 D. 促进肾上腺素分解
2. 下列属于儿茶酚胺类药物的是( )
A. 麻黄碱 B. 肾上腺素 C. 间羟胺 D. 多巴胺
3. 过敏性休克的首选治疗药物是( )
A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺
4. 肾上腺素用于与局麻药配伍的主要目的是( )
A. 增强局麻效果 B. 延缓局麻药吸收 C. 降低局麻药毒性 D. 扩张局部血管
5. 肾上腺素升压作用翻转的发生条件是( )
A. 大剂量使用肾上腺素 B. 小剂量使用肾上腺素
C. 预先使用α受体阻断药 D. 预先使用β受体阻断药
6. 多巴胺治疗心源性休克的优势在于( )
A. 仅升高血压 B. 增强心肌收缩力且改善肾功能 C. 强烈收缩肾血管 D. 中枢兴奋作用明显
7. 麻黄碱的特点不包括( )
A. 口服有效 B. 作用缓慢温和持久 C. 易产生快速耐受性 D. 属于儿茶酚胺类
8. 去甲肾上腺素的主要激动受体是( )
A. α受体 B. β₁受体 C. β₂受体 D. α和β受体
9. 去甲肾上腺素的禁忌给药途径是( )
A. 静脉滴注 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 皮下与肌内注射
10. 异丙肾上腺素的突出作用是( )
A. 收缩血管 B. 兴奋心脏 C. 升高舒张压 D. 强烈收缩支气管
11. 沙丁胺醇的主要临床应用是( )
A. 治疗高血压 B. 治疗支气管哮喘 C. 治疗心功能不全 D. 治疗心律失常
12. 多巴酚丁胺的选择性作用靶点是( )
A. α受体 B. β₁受体 C. β₂受体 D. DA受体
13. 短效α受体阻断药的代表是( )
A. 酚妥拉明 B. 酚苄明 C. 普萘洛尔 D. 美托洛尔
14. 酚妥拉明引起血压下降的主要机制是( )
A. 阻断β受体 B. 激动α受体 C. 阻断α受体 D. 抑制肾上腺素合成
15. 普萘洛尔的作用不包括( )
A. 心脏抑制 B. 血管收缩 C. 支气管扩张 D. 血压下降
16. 支气管哮喘患者禁用的药物是( )
A. 沙丁胺醇 B. 异丙肾上腺素 C. 普萘洛尔 D. 多巴胺
17. 具有内在拟交感活性的β受体阻断药是( )
A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 吲哚洛尔 D. 噻吗洛尔
18. 美托洛尔的特点是( )
A. 选择性阻断β₁受体 B. 阻断β₁和β₂受体
C. 具有内在拟交感活性 D. 主要用于支气管哮喘
19. 拉贝洛尔的作用特点是( )
A. 仅阻断α受体 B. 仅阻断β受体 C. 同时阻断α和β受体 D. 激动α和β受体
20. 酚妥拉明用于治疗外周血管痉挛性疾病的机制是( )
A. 激动α受体 B. 阻断α受体,舒张血管 C. 激动β受体 D. 抑制血管平滑肌收缩
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