1.第一章 概述与药效学原理（练习）《药理学基础》（第四版）同步精品课堂（原卷版+解析版）

药理学基础：总论与药效学原理 一.单项选择题 1. 下列关于药物与药品的关系，说法正确的是（ ） A. 药物与药品概念完全等同 B. 药品范围比药物更广 C. 药物包含未经审批的具有治疗功效的物质 D. 上市前临床试验中的药物属于药品 2. 药理学两大核心研究内容不包括（ ） A. 药物效应动力学 B. 药物代谢动力学 C. 药物制剂工艺学 D. 药物对机体的作用及机制 3. 下列属于生物技术药物的是（ ） A. 阿司匹林 B. 植物提取的生物碱 C. 基因工程疫苗 D. 矿物药石膏 4. 世界上第一部国家药典是（ ） A. 《神农本草经》 B. 《新修本草》 C. 《本草纲目》 D. 《诗经》 5. 推动药理学成为独立学科的关键人物是（ ） A. 李时珍 B. F.W.Serturner C. R.Buchheim D. F.Fontana 6. 下列体现药物作用选择性与剂量相关的实例是（ ） A. 肾上腺素对心脏和支气管的不同作用 B. 阿司匹林不同剂量的不同药理效应 C. 毛果芸香碱选择性激动M胆碱受体 D. 普萘洛尔阻断β受体 7. 利多卡因浸润麻醉时，在给药部位直接产生的麻醉效果属于（ ） A. 吸收作用 B. 局部作用 C. 直接作用 D. 间接作用 8. 新斯的明直接兴奋N₂受体以兴奋骨骼肌，此作用类型为（ ） A. 局部作用 B. 吸收作用 C. 直接作用 D. 间接作用 9. 下列属于对因治疗的是（ ） A. 退烧药降低发热患者体温 B. 抗生素杀灭引起感染的病原体 C. 抗休克药物改善休克症状 D. 止痛药缓解术后疼痛 10. 药物的“三致反应”属于（ ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 11. 青霉素引起的过敏性休克，其特点是（ ） A. 与用药剂量密切相关 B. 可用药理拮抗药缓解 C. 属于病理性免疫应答 D. 停药后不会再次发作 12. 评价药物安全性的重要指标“治疗指数”，其计算公式为（ ） A. TI=ED₅₀/LD₅₀ B. TI=LD₅₀/ED₅₀ C. TI=最小有效量/最小中毒量 D. TI=最大治疗量/最小有效量 13. 下列关于受体激动药的描述，正确的是（ ） A. 与受体有亲和力，无内在活性 B. 与受体无亲和力，有内在活性 C. 与受体有较强亲和力和很强内在活性 D. 与受体有较强亲和力和较弱内在活性 14. 抗酸药通过中和胃酸治疗胃溃疡，其作用机制属于（ ） A. 影响受体 B. 改变机体理化环境 C. 干扰细胞代谢 D. 影响酶活性 15. 下列关于处方药与非处方药的说法，错误的是（ ） A. 处方药需凭医师处方购买 B. 非处方药可自行判断购买使用 C. 两者分类的目的是保障用药安全 D. 处方药的安全性一定低于非处方药 二、.名词解释 16.药物的基本作用： 17.不良反应： 18.副反应： 19.耐受性： 20.部分激动药： 21.后遗效应： 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 概述与药效学原理《药理学基础》（第四版） 一.单项选择题 1. 下列关于药物与药品的关系，说法正确的是（ ） A. 药物与药品概念完全等同 B. 药品范围比药物更广 C. 药物包含未经审批的具有治疗功效的物质 D. 上市前临床试验中的药物属于药品 【答案】C 【解析】药物是指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和调节生理机能的物质，其包含未经国家药品监督管理部门审批但具有潜在治疗功效的物质；药品则是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，需经审批合格后方可上市，因此药物范围比药品更广（A、B错误）。上市前临床试验中的药物尚未完成审批流程，不属于药品范畴（D错误）。 2. 药理学两大核心研究内容不包括（ ） A. 药物效应动力学 B. 药物代谢动力学 C. 药物制剂工艺学 D. 药物对机体的作用及机制 【答案】C 【解析】药理学的两大核心研究内容为药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。其中药效学主要研究药物对机体的作用及作用机制（D属于药效学范畴），药动学主要研究机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律。药物制剂工艺学是研究药物制剂生产工艺、质量控制等的学科，不属于药理学核心内容（C正确）。 3. 下列属于生物技术药物的是（ ） A. 阿司匹林 B. 植物提取的生物碱 C. 基因工程疫苗 D. 矿物药石膏 【答案】C 【解析】生物技术药物是指利用基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等生物技术生产的药物。基因工程疫苗是通过基因工程技术构建工程菌或细胞来生产的疫苗，属于典型的生物技术药物（C正确）。阿司匹林是化学合成药物（A错误）；植物提取的生物碱属于天然药物（B错误）；矿物药石膏是天然矿物类药物（D错误）。 4. 世界上第一部国家药典是（ ） A. 《神农本草经》 B. 《新修本草》 C. 《本草纲目》 D. 《诗经》 【答案】B 【解析】《新修本草》（又称《唐本草》）是唐代由政府组织编修并颁布施行的药典，是世界上第一部由国家制定的药典，具有极高的学术价值和历史地位（B正确）。《神农本草经》是我国现存最早的药物学专著，为民间集体创作，非国家药典（A错误）；《本草纲目》是明代李时珍编撰的药物学巨著，属于个人学术著作（C错误）；《诗经》是我国古代诗歌总集，其中虽记载部分药用植物，但并非药物学典籍（D错误）。 5. 推动药理学成为独立学科的关键人物是（ ） A. 李时珍 B. F.W.Serturner C. R.Buchheim D. F.Fontana 【答案】C 【解析】德国学者R.Buchheim于19世纪在大学建立了第一个药理实验室，将实验方法引入药理学研究，使药理学从生理学和医学中分离出来，成为一门独立的学科（C正确）。李时珍是我国明代著名药物学家，编撰《本草纲目》，对药物学发展贡献巨大，但未推动药理学成为独立学科（A错误）；F.W.Serturner首次从阿片中提取出吗啡，推动了生物碱研究（B错误）；F.Fontana进行了大量药物毒性实验，为药理学发展奠定基础，但非独立学科的关键推动者（D错误）。 6. 下列体现药物作用选择性与剂量相关的实例是（ ） A. 肾上腺素对心脏和支气管的不同作用 B. 阿司匹林不同剂量的不同药理效应 C. 毛果芸香碱选择性激动M胆碱受体 D. 普萘洛尔阻断β受体 【答案】B 【解析】药物作用的选择性是指药物对机体不同组织器官的作用差异，部分药物的选择性会随剂量变化而改变。阿司匹林小剂量（50-100mg/日）主要发挥抗血小板聚集作用，预防血栓形成；中剂量（0.3-1g/日）具有解热镇痛作用；大剂量（3-5g/日）则产生抗炎抗风湿作用，其不同剂量下的效应差异体现了选择性与剂量的相关性（B正确）。A、C、D选项均体现药物固有的选择性，与剂量无直接关联。 7. 利多卡因浸润麻醉时，在给药部位直接产生的麻醉效果属于（ ） A. 吸收作用 B. 局部作用 C. 直接作用 D. 间接作用 【答案】B 【解析】局部作用是指药物在用药部位直接产生的作用，不经过吸收进入血液循环到达全身。利多卡因进行浸润麻醉时，药物作用于给药部位的神经末梢，抑制神经冲动传导，直接在局部产生麻醉效果，未被大量吸收进入全身循环（B正确）。吸收作用是药物经吸收后分布到全身组织器官产生的作用（A错误）；直接作用是药物对作用部位组织细胞的直接影响，局部作用属于直接作用的一种，但本题强调“给药部位直接产生”的特点，局部作用更贴合题意（C错误）；间接作用是由直接作用引发的继发性效应（D错误）。 8. 新斯的明直接兴奋N₂受体以兴奋骨骼肌，此作用类型为（ ） A. 局部作用 B. 吸收作用 C. 直接作用 D. 间接作用 【答案】C 【解析】直接作用是指药物与机体组织细胞上的靶点（如受体、酶等）直接结合后产生的效应。新斯的明可直接与骨骼肌细胞膜上的N₂胆碱受体结合并激动该受体，从而直接引起骨骼肌兴奋，此作用为药物与靶点直接作用的结果（C正确）。新斯的明用于治疗重症肌无力时需经吸收发挥作用，但其兴奋骨骼肌的核心机制是直接激动受体，与局部或吸收作用的分类维度不同（A、B错误）；间接作用是指药物通过直接作用引发的后续效应，本题未涉及继发性反应（D错误）。 9. 下列属于对因治疗的是（ ） A. 退烧药降低发热患者体温 B. 抗生素杀灭引起感染的病原体 C. 抗休克药物改善休克症状 D. 止痛药缓解术后疼痛 【答案】B 【解析】对因治疗是指针对疾病病因进行的治疗，目的是消除致病因素，从根本上治愈疾病。抗生素通过杀灭或抑制引起感染性疾病的细菌、支原体等病原体，直接消除病因，属于对因治疗（B正确）。对症治疗是指针对疾病症状进行的治疗，以减轻患者痛苦、改善病情。退烧药降低体温、抗休克药物改善休克症状、止痛药缓解疼痛均是针对疾病症状的处理，属于对症治疗（A、C、D错误）。 10. 药物的“三致反应”属于（ ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 【答案】B 【解析】毒性反应是指药物剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，对机体产生的危害性反应，可累及肝、肾、造血系统等重要器官，具有可预知性和剂量依赖性。“三致反应”（致癌、致畸、致突变）是药物引起的特殊毒性反应，通常与长期用药或大剂量用药相关，属于毒性反应范畴（B正确）。副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的轻微反应（A错误）；后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下仍残留的效应（C错误）；过敏反应是机体对药物产生的病理性免疫应答，与剂量无关（D错误）。 11. 青霉素引起的过敏性休克，其特点是（ ） A. 与用药剂量密切相关 B. 可用药理拮抗药缓解 C. 属于病理性免疫应答 D. 停药后不会再次发作 【答案】C 【解析】青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应，是机体再次接触青霉素后产生的病理性免疫应答，其发生与药物剂量无明显相关性，即使极小剂量也可能诱发（A错误，C正确）。过敏性休克发作迅速，需立即使用肾上腺素等急救药物，肾上腺素主要通过改善循环、缓解支气管痉挛等发挥作用，并非针对青霉素的药理拮抗药（B错误）；机体一旦对青霉素产生过敏，再次接触时仍可能发作，且反应可能更严重（D错误）。 12. 评价药物安全性的重要指标“治疗指数”，其计算公式为（ ） A. TI=ED₅₀/LD₅₀ B. TI=LD₅₀/ED₅₀ C. TI=最小有效量/最小中毒量 D. TI=最大治疗量/最小有效量 【答案】B 【解析】治疗指数（TI）是衡量药物安全性的重要指标，其定义为半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，计算公式为TI=LD₅₀/ED₅₀。LD₅₀是指能引起50%实验动物死亡的药物剂量，ED₅₀是指能引起50%实验动物产生阳性反应（疗效）的药物剂量。治疗指数越大，说明药物的毒性越小，安全性越高（B正确，A错误）。C、D选项的计算公式均不符合治疗指数的定义。 13. 下列关于受体激动药的描述，正确的是（ ） A. 与受体有亲和力，无内在活性 B. 与受体无亲和力，有内在活性 C. 与受体有较强亲和力和很强内在活性 D. 与受体有较强亲和力和较弱内在活性 【答案】C 【解析】受体激动药是指与受体既有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。亲和力是药物与受体结合的能力，内在活性是药物与受体结合后激动受体产生效应的能力。受体激动药可有效结合受体并激活受体，产生与体内天然配体相似的效应（C正确）。与受体有亲和力但无内在活性的是受体拮抗药（A错误）；药物需与受体结合才能发挥作用，无亲和力则无法产生效应（B错误）；与受体有较强亲和力但较弱内在活性的是受体部分激动药（D错误）。 14. 抗酸药通过中和胃酸治疗胃溃疡，其作用机制属于（ ） A. 影响受体 B. 改变机体理化环境 C. 干扰细胞代谢 D. 影响酶活性 【答案】B 【解析】部分药物通过改变机体局部或全身的理化环境发挥药理作用，抗酸药（如氢氧化铝、碳酸氢钠等）的主要成分呈碱性，可直接与胃内的胃酸（主要成分为盐酸）发生中和反应，降低胃内酸度，缓解胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，从而治疗胃溃疡，其作用机制是改变胃内的酸碱环境这一理化因素（B正确）。A、C、D选项均为药物作用的其他机制，与抗酸药的作用原理无关。 15. 下列关于处方药与非处方药的说法，错误的是（ ） A. 处方药需凭医师处方购买 B. 非处方药可自行判断购买使用 C. 两者分类的目的是保障用药安全 D. 处方药的安全性一定低于非处方药 【答案】D 【解析】处方药与非处方药的分类主要依据药物的安全性、使用难度、适应症等因素，目的是指导合理用药，保障用药安全（C正确）。处方药需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（A正确）；非处方药（OTC）安全性较高，患者可根据自身症状自行判断购买和使用（B正确）。但处方药的安全性并非一定低于非处方药，部分处方药（如某些抗高血压药、降糖药）在规范使用下安全性良好，而部分非处方药若滥用也可能产生严重不良反应，两者的安全性对比需结合具体药物，不能一概而论（D错误）。 二、.名词解释 16.药物的基本作用：兴奋作用和抑制作用。 17.不良反应：用药后出现与治疗目的无关或给患者带来痛苦或伤害的作用。 18.副反应：是指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用，也称为副作用。药理学基础：因药物选择性低引起。 19.耐受性：连续服用某种药物，机体对药物的敏感性逐渐下降。 20.部分激动药：与受体有亲和力但内在活性较弱。有激动剂时起拮抗作用，无激动剂时起激动作用。 21.后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $