阶段综合检测卷（五）基因的传递规律、伴性遗传和人类遗传病（Word练习）-【正禾一本通】2026年新高考生物高三一轮总复习高效讲义（人教版 单选）

阶段综合检测卷(五)　基因的传递规律、伴性遗传和人类遗传病 【选择题】每小题3分 1.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔杂交实验的叙述，正确的是(　　) A.用豌豆做杂交实验只能用高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 B.“受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容 C.孟德尔的杂交实验中测交和自交都可用来判断一对相对性状的显隐性关系 D.F1(YyRr)产生的基因型为YR的卵细胞与基因型为YR的精子的数量之比为1∶1 2.图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图。由图分析，下列说法正确的是(　　) A.图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B.图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同 D.图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体 3.山羊黑毛和白毛是一对相对性状，受一对等位基因控制，几组杂交实验(一头公羊与一头母羊杂交)的结果如表所示。 杂交实验 亲本 后代 母本 父本 黑色 白色 Ⅰ ①黑色 ②白色 5 3 Ⅱ ③白色 ④黑色 6 4 Ⅲ ⑤黑色 ⑥黑色 8 0 Ⅳ ⑦白色 ⑧白色 0 7 为判断显隐性，在生育足够多个体的条件下， 一定能得出结论的杂交方案是(　　) A.①×④，②×③ B.③×⑧，②×⑦ C.⑤×⑧，⑥×⑦ D.①×⑥，④×⑤ 4.某种雌雄异株的植物是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b控制，且相关基因不位于性染色体的同源区段，基因b使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株。下列说法正确的是(　　) A.控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶性状为隐性 B.该植物种群有5种基因型，4种表型 C.若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY D.若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY 5.某雌雄同株植物的叶形呈心形或披针形，株高呈高茎或矮茎。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交得F2，F2情况如表所示。下列叙述正确的是(　　) 心形叶 高茎 披针形 叶高茎 心形叶 矮茎 披针形 叶矮茎 38 2 3 37 A.由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状 B.该测交的结果能验证基因的自由组合定律 C.F1形成配子过程中，非同源染色体之间发生了易位 D.不考虑变异，F1自交产生的后代比例为1∶2∶1或3∶1 6.某植物花瓣中黄色素的合成受等位基因A和a控制，A和a基因的表达受等位基因Y和y的调控。为研究两对等位基因的关系，进行了如表所示的实验。下列叙述错误的是(　　) 组别 杂交组合 F1 F2 实验一 黄花×白花 全为黄花 黄花∶白花＝3∶1 实验二 黄花×白花 全为白花 白花∶黄花＝13∶3 A.实验一亲本白花植株的基因型为aayy B.实验一F2中黄花植株自由交配，子代黄花个体占8/9 C.实验二F2中白花植株的基因型共有6种 D.Y基因可能抑制了A基因的表达 7.图1表示某单基因遗传病的系谱简图，相关基因用D/d表示。为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对其中4名家族成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“＋”表示存在相关基因“－”表示不存在相关基因。下列相关叙述错误的是(　　) A.该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性 B.未出生的6号个体为女孩，是致病基因携带者，其致病基因来源于2号个体 C.通过基因检测可了解人体的基因状况，较为精确地诊断病因 D.5号个体与正常男性婚配，后代患病的概率为1/4，且其一定为男孩 8.油菜是我国重要的油料作物，其产量居世界第一，培育油菜的矮秆植株对其抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组通过神舟飞船搭载纯种高秆油菜种子培育出一个纯种矮秆突变体。为了阐明矮秆突变体的遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。下列相关叙述错误的是(　　) A.通过实验一、二的正反交，可排除该性状通过母本遗传给子代 B.F2的高秆自交，单株收获种子，种植统计其性状分离比有3种 C.若F2某高秆自交子代全为高秆，则该植株可能的基因型有5种 D.让F2的矮秆与高秆进行测交，可确定F2中各高秆植株的基因型 9.果蝇的有眼和无眼受等位基因E/e控制，有眼(E)对无眼(e)为显性性状；红眼和白眼受等位基因R/r控制，红眼(R)对白眼(r)为显性性状，其中有一对基因位于X染色体上。现有无眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1的表型如下表所示。下列分析错误的是(　　) F1 红眼 白眼 无眼 雌蝇 12 13 25 雄蝇 11 14 26 A.基因E/e位于常染色体上，基因R/r位于X染色体上 B.一般情况下，亲本雄蝇能产生4种基因型的配子，而雌蝇能产生2种 C.让F1的白眼雌、雄果蝇随机交配，子代中白眼果蝇的比例是3/4 D.让F1的白眼雌蝇、红眼雄蝇杂交，子代的性别仅根据眼色就能判断 10.影响同一性状的两对等位基因中的一对基因(显性或隐性)掩盖另一对基因中显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位基因，被掩盖者称为下位基因。如上位效应由隐性基因引起，称为隐性上位，由显性基因引起则称为显性上位。在某植物的杂交过程中F2的花色和花型出现以下性状分离比，下列说法错误的是(　　) A.该植物F2代花色出现9∶3∶4的原因是隐性上位 B.控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应来说明白色底物红色产物紫色产物 C.该植物F2代果形出现12∶3∶1的原因是显性上位 D.控制花形的两对基因中R对P为上位性的 11.水稻细胞中由D基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使D基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Dd的个体自交，F1中三种基因型个体的比例为DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析正确的是(　　) A.亲本产生的雌雄配子的比例为2∶1 B.由F1的结果推测，亲本水稻产生的含d基因的花粉存活概率为1/3 C.该水稻种群的D基因频率会随着杂交代数的增加而增大 D.F2中基因型dd个体所占的比例为5/24 12.下列遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10 000，Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。下列有关叙述错误的是(　　) A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传、乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11携带致病基因的概率为1/3 C.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一个男孩，表现正常的概率为3/8 D.若Ⅲ11与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为1/303 13.如图是某单基因遗传病家族系谱图。下列相关叙述错误的是(　　) A.若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B.若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了基因突变 C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母 14.某植物的花色有紫色、蓝色和白色3种类型，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，蓝花的基因型为aaB_，紫花的基因型为A_bb、白花的基因型为A_B_和aabb。现用纯合蓝花植株和纯合紫花植株作亲本，杂交得F1，F1再自交得F2。下列有关分析错误的是(　　) A.F1产生配子的过程遵循基因的分离定律和自由组合定律 B.理论上推测，F2的表型及比例为白花∶蓝花∶紫花＝10∶3∶3 C.用F1进行测交，推测测交后代有4种基因型，且白花植株约占1/2 D.从F2中任选两株白花植株相互杂交，后代的表型只可能有3种或1种 【非选择题】 15.(14分)假肥大型肌营养不良(DMD)由DMD基因突变(碱基缺失)所致，是一种非常罕见的遗传病，在男性中发病率约为1/1 000。该病主要表现为进行性肌无力和运动功能退化以及假性肌肥大和广泛肌萎缩。研究人员为研究该病的遗传特点，进行了相关调查研究。回答下列问题： (1)研究人员统计发现143名DMD患者中，男性患者有113名，女性患者有30名，初步推测该病的遗传方式可能为__________________，若该推测正确，理论上该致病基因在男性中的基因频率______(填“小于”“等于”或“大于”)该致病基因在女性中的基因频率。(4分) (2)进一步对患者家系进行调查，得到如图所示的遗传家系图，已知Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ1无相应的致病基因。 ①根据遗传家系图，可确定兴趣小组对该病遗传方式的推测是正确的，判断依据为___________________________________________________________________。(2分) ②Ⅱ2的致病基因来自______；若Ⅳ1与人群中一表现正常的女性婚配，生出患病女儿的概率为______。(4分) (3)为降低该病患儿的出生率，可对已生育过DMD患者的家庭进行产前诊断，通过________检测胎儿是否带有突变基因。在实际生活中Ⅲ1与Ⅲ2婚配属于近亲结婚，婚姻法明文规定禁止近亲结婚，原因是______________________________________。(4分) 16.(14分)“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。长牡蛎属卵生型，雌雄异体，但是部分个体会转变成雌雄同体(可以自交也可以杂交)，幼虫的存活率有存活率较高和存活率较低区分，符合“母性效应”。基因型dd的个体自交，后代均为幼虫存活率低，基因型DD的个体自交，后代均为幼虫存活率高。现有幼虫存活率高和幼虫存活率低的长牡蛎若干，根据题意并结合所学知识，回答下列问题： (1)“母性效应”现象__________(填“符合”或“不符合”)孟德尔遗传定律；基因分离定律的实质是______________________________________________________________。(4分) (2)F2出现三种基因型的根本原因是__________________________________________。(2分) (3)将F2自交其子代个体的表型及其比例为__________________________________。(2分) (4)长牡蛎种群中，幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd，请设计一个用于判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型的实验方案。(6分) 实验方案：______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ①若子代表现情况是________________________，则该雌性个体是dd； ②若子代的表现情况是______________________，则该雌性个体是Dd。 17.(14分)仓鼠的毛色由两对等位基因决定，且两对基因分别位于两对同源染色体上。含有E基因的仓鼠毛色均为野生色，e基因可控制仓鼠其他的毛色；F、f是控制毛色的具体基因，F、f分别控制黑色、褐色。现用纯合亲本进行三组杂交实验如下表所示，分析并回答下列问题： 实验 组别 亲本仓鼠 的表型 F1表型 及比例 F2表型 及比例 第一组 野生色(♀)×褐色() 野生色 (♀、) 野生色∶黑色∶褐色＝12∶3∶1 第二组 黑色(♀)×褐色() 黑色 (♀、) 黑色∶褐色＝ 3∶1 第三组 野生色(♀)×黑色() 野生色 (♀、) 野生色∶黑色＝ 3∶1 (1)根据实验结果，推断野生色仓鼠的基因型有__________种。(2分) (2)第一组中得到的F2野生色仓鼠中纯合子占__________，F1与褐色仓鼠杂交，其后代的表型及比例是____________________________。(4分) (3)在第二组实验中，F1黑色仓鼠的基因型为__________。若将第二组实验F2中的一只黑色仓鼠与第三组实验F2中的一只野生色仓鼠杂交，后代中黑色仓鼠所占的比例为__________。(4分) (4)现有一只野生色仓鼠，__________(填“能”或“不能”)通过测交实验检验该仓鼠是否为纯合子，原因是_________________________________________。(4分) 18.(16分)剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。果蝇可以通过两个X染色体的基因活性都减弱到两者之和相当于雄性果蝇一个X染色体的活性来获得剂量补偿效应。哺乳动物的剂量补偿是雌性细胞中有一条X染色体是失活的(高度螺旋形成巴氏小体)，如图所示。请回答有关问题。 (1)因为果蝇有__________________(至少写两点)等优点，因此常用作遗传学研究的材料。研究发现，果蝇的2号染色体上的某个基因，在2号染色体的三体和二倍体中表达水平接近，并且3个等位基因都是活跃的，这________(填“能”或“不能”)说明常染色体的基因也存在剂量补偿效应。(3分) (2)果蝇眼色的棕色和朱红色分别受基因M、N控制，暗红色是棕色与朱红色叠加的结果，品系甲为白眼隐性纯合突变体。研究人员用果蝇的品系甲与野生型果蝇乙进行正反交实验，所得F1均为暗红眼。将F1中雄蝇与品系甲进行杂交，所得F2为暗红眼∶白眼＝1∶1；将F1中雌蝇与品系甲进行杂交，所得F2为暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝41∶9∶9∶41。根据杂交结果，推测基因M/m、N/n的位置关系为__________________；出现暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝41∶9∶9∶41的原因可能是___________________________。(3分) (3)巴氏小体是一种浓缩失活的、惰性的异染色质化的小体，巴氏小体失活的原因是______________________________________________________________。(2分) (4)同卵双生姐妹，其父亲色盲，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但在色盲上却表现不一致，原因最可能是_________________________________________________。(2分) (5)已知猫也是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是________。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为________；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其__________(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_______________________________________。(6分) 学科网（北京）股份有限公司 $ 阶段综合检测卷(五)　基因的传递规律、伴性遗传和人类遗传病 1.解析：选B。 用豌豆做杂交实验时进行了正反交实验，高茎或矮茎都可作为母本，A错误；孟德尔发现遗传定律运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，“受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容，B正确；自交后代会出现性状分离，所以可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交的前提是已知相对性状的显隐性关系，C错误；精子的数量远多于卵细胞的数量，D错误。 2.解析：选A。 据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，A正确。图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，B错误。图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息不一定不同，C错误。由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体，同时每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点)，据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D错误。 3.解析：选A。 假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制的，①黑色是aa、②白色是Aa，③白色是Aa、④黑色是aa，则①×④子代全是黑色，②×③子代是白色∶黑色＝3∶1。假设黑色是显性、白色是隐性，假设该性状是由A/a基因控制的，①黑色是Aa、②白色是aa，③白色是aa、④黑色是Aa，则①×④子代是黑色∶白色＝3∶1，②×③子代是全是白色，两组假设的结果不同，可从结果进行判断，A符合题意。假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制的，②白色、③白色都是Aa，⑦白色是AA、⑧白色是AA(或⑦白色是AA、⑧白色是Aa或⑦白色是Aa、⑧白色是AA)，③×⑧子代是全是白色(或白色∶黑色＝3∶1)，②×⑦子代全是白色(或白色∶黑色＝3∶1)。假设黑色是显性、白色是隐性，②白色、③白色都是aa，⑦白色、⑧白色全是aa，③×⑧子代是全是白色，②×⑦子代全是白色，两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，B不符合题意。假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制的，⑤黑色、⑥黑色都是aa，⑦白色是AA、⑧白色是AA(或⑦白色是AA、⑧白色是Aa或⑦白色是Aa、⑧白色是AA)，⑤×⑧子代是全是白色(或白色∶黑色＝1∶1)，⑥×⑦子代全是白色(或白色∶黑色＝1∶1)。假设黑色是显性、白色是隐性，⑤黑色是AA、⑥黑色是AA(或⑤黑色是AA、⑥黑色是Aa或⑤黑色是Aa、⑥黑色是AA)，⑦白色、⑧白色全是aa，⑤×⑧子代是全是黑色(或黑色∶白色＝1∶1)，⑥×⑦子代全是黑色(或黑色∶白色＝1∶1)，两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，C不符合题意。假设黑色是隐性、白色是显性，假设该性状是由A/a基因控制的，①黑色、⑥黑色、④黑色、⑤黑色全是aa，①×⑥子代是全是黑色，④×⑤子代全是黑色。假设黑色是显性、白色是隐性，①黑色是Aa、⑥黑色是AA、⑤黑色是AA(或⑥黑色是AA、⑤黑色是Aa或⑥黑色是Aa、⑤黑色是AA)、④黑色是Aa，①×⑥子代是全是黑色(或黑色∶白色＝3∶1)，④×⑤子代全是黑色(或黑色∶白色＝3∶1)，两组假设的结果可能相同，不可从结果进行判断，D不符合题意。 4.解析：选D。 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，说明该性状的遗传与性别有关，故控制叶形的基因位于X染色体上，子代只有宽叶雄株，没有雌株，说明亲本雄性个体产生的配子含X染色体的不能活，结合题意基因b使雄配子致死，可知亲本雄株基因型为XbY，表现为窄叶，即宽叶性状为显性，由于含有窄叶基因b的雄配子致死，所以该植物种群不存在XbXb植株，故该植物种群有4种基因型(XBXB、XBXb、XBY、XbY)，3种表型(宽叶雌株、宽叶雄株、窄叶雄株)，A、B错误；若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y染色体的配子，雌性亲本能产生两种配子，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY，C错误；若后代性别比例为1∶1，即雄性亲本产生含Y和X的两种配子，又根据题意基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与窄叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，D正确。 5.解析：选D。 纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交后代中，高茎∶矮茎＝(38＋2)∶(3＋37)＝1∶1，心形叶∶披针形叶＝(38＋3)∶(2＋37)≈1∶1，无法判断叶形和株高的显隐性，A错误。测交后代中心形叶高茎∶披针形叶高茎∶心形叶矮茎∶披针形叶矮茎＝38∶2∶3∶37，不符合1∶1∶1∶1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合自由组合定律，测交后代表现两多两少，说明控制这两对性状的两对基因位于一对同源染色体上，减数分裂过程中发生了互换，B、C错误。假设控制叶形的基因用A/a表示，控制株高的基因用B/b表示，根据F1测交后代心形叶高茎∶披针形叶高茎∶心形叶矮茎∶披针形叶矮茎＝38∶2∶3∶37可知，控制心形叶的基因与高茎的基因连锁在一起，控制披针形叶的基因与控制矮茎的基因连锁在一起，假设心形叶和高茎是显性性状，亲本基因型组合为AABB×aabb，F1(AaBb)自交，不考虑变异，后代基因型为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，表型为心形叶高茎∶披针形叶矮茎＝3∶1(当披针形叶的基因和矮茎是显性性状时，F1自交产生后代比例与此相同)；假设心形叶和矮茎是显性性状，亲本基因型为AAbb×aaBB，F1(AaBb)自交，不考虑变异，后代基因型为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型为心形叶高茎∶心形叶矮茎∶披针形叶矮茎＝1∶2∶1(当披针形叶和高茎是显性性状时，F1自交产生后代的比例与此相同)，D正确。 6.解析：选C。 根据实验二的F2中白花∶黄花＝13∶3，属于9∶3∶3∶1的变式，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律，F1基因型为AaYy，白花的基因型可能为A_Y_(4种)、aaY_(2种)、aayy(1种)，共7种，黄花的基因型为A_yy，根据实验一的F2出现3∶1的分离比可知，F1只有一对等位基因，即F1基因型为Aayy，则实验一中亲本杂交组合为AAyy(黄花) ×aayy(白花)，A正确，C错误。实验二中F1基因型为AaYy，表型为白花，说明Y基因可能抑制了A基因的表达；实验二中亲本杂交组合为AAyy(黄花)×aaYY(白花)，F2 中黄花基因型及比例为1AAyy∶2Aayy，产生配子的种类及比例为Ay∶ay＝2∶1，自由交配，后代中黄花所占比例为1－1/3×1/3＝8/9，B、D正确。 7.解析：选D。 3号和4号个体正常，7号个体患病，说明该病为隐性遗传病，根据图2分析，3号个体只有D基因，说明7号个体只从4号个体得到一个d基因就患病，说明该病是X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，A正确；根据图2分析，未出生的6号个体为女孩，既有D基因也有d基因，是致病基因携带者，其致病基因来源于4号个体，4号个体的致病基因来自2号个体，B正确；基因检测可以检测致病基因的存在，了解基因状况，更精确地诊断病因，达到优生的目的，C正确；5号个体的基因型是1/2XDXD或1/2XDXd，正常男性的基因型为XDY，后代患病的概率是1/8，一定为男孩，D错误。 8.解析：选D。 实验一、二为正反交实验，二者实验结果相同，因而，可排除该性状通过母本遗传给子代，A正确；实验一和二的F2高秆∶矮秆≈15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，故推测该性状由两对等位基因控制，且位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，若控制植株高度的两对等位基因用A/a、B/b表示，则F2产生的高秆植株共有8种类型，比例分别为1/15AABB、2/15AaBB、2/15AABb、4/15AaBb、1/15AAbb、2/15Aabb、1/15aaBB、2/15aaBb，这些高秆植株自交，子代中AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB共5种基因型自交均为高秆，Aabb、aaBb自交子代高秆∶矮秆＝3∶1，AaBb自交子代高秆∶矮秆＝15∶1，可见F2的高秆自交，单株收获种子，种植统计其性状分离比有3种，B、C正确；让F2的矮秆(aabb)与高秆进行测交，不能确定F2中各高秆植株的基因型，如基因型为Aabb和aaBb高秆个体测交的比例均为1∶1，D错误。 9.解析：选D。 分析题意，亲本杂交组合为无眼雌蝇×白眼雄蝇，若基因E/e位于X染色体上，则亲本的基因型为XeXe×XEY，子代雌蝇表现为有眼，雄蝇表现为无眼，和杂交实验结果不相符，A正确；分析杂交实验可知，亲本的基因型组合为eeXRXr×EeXrY，因此亲本雄蝇能产生4种基因型的配子，而雌蝇能产生2种基因型的配子，B正确；F1的白眼雌、雄果蝇随机交配，所得子代果蝇只要有眼(E_)则表现为白眼，因此子代中白眼果蝇所占的比例为3/4，C正确；F1白眼雌蝇的基因型为EeXrXr，红眼雄蝇的基因型为EeXRY，杂交子代会出现无眼果蝇，无眼果蝇没有眼色特征，因此不能仅根据眼色判断子代的性别，D错误。 10.解析：选D。 若该植物花色为隐性上位(假设b为上位基因)，则F2中9A_B_为一种表型，3A_bb和1aabb为一种表型，3aaB_为一种表型，表型的比例为9∶4∶3，该植物F2代花色出现9∶3∶4的原因是隐性上位，A正确；若控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应说明，即用白色底物红色产物紫色产物来表示，则F2的表型比例为紫色∶红色∶白色＝9∶3∶4，B正确；若该植物果形为显性上位(假设P为上位基因)，9P_R_和3P_rr为一种表型，3ppR_为一种表型，1pprr为一种表型，所以表型的比例为12∶3∶1，C正确；若控制果形的两对基因中R对P为上位性的，则9P_R_和3ppR_为一种表型，3P_rr为一种表型，1pprr为一种表型，该结果与事实不符，D错误。 11.解析：选C。 亲本产生的雌配子远小于雄配子，A错误；基因型为Dd的个体自交，子代中dd＝1/6＝1/2×1/3，雌配子正常，说明花粉中含d基因的概率为1/3，雄配子中D∶d＝2∶1，亲本水稻产生的含d基因的花粉存活的概率为 1/2，B错误；由题干可知，D基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡改变后代分离比，使D基因有更多的机会遗传下去，C正确；F1中三种基因型个体的比例为DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型DD、Dd、dd都作为母本，则产生的雌配子D占7/12、d占5/12，基因型DD、Dd、dd都作为父本，Dd产生的含d基因的花粉存活的概率为1/2，则产生的雄配子D占2/3、d占1/3，杂交F2中三种基因型的比例中dd＝5/12×1/3＝5/36，D错误。 12.解析：选B。 据图分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女儿Ⅲ13，故甲病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息可知，乙病应为伴性遗传病，又因Ⅱ7与Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。由图中信息可知，Ⅱ7患有乙病，不患甲病，但与Ⅱ8生有患甲病的后代，故Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11为不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女儿Ⅲ10，说明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ11为Aa的概率为2/3，B错误。由A、B可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的父亲患有乙病，故Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个男孩(性别已确定)不患甲病的概率＝3/4，不患乙病的概率＝1/2，故两种病均不患(表现正常)的概率＝3/4×1/2＝3/8，C正确。据题干信息可知，人群中甲病的发病率为1/10 000，则人群中a的基因频率＝＝1/100，A的基因频率＝1－1/100＝99/100；故一个表现正常的女性其基因型为Aa的概率＝Aa/(AA＋Aa)＝(2×99×1)/(99×99＋2×99×1)＝2/101；由B项可知，Ⅲ11为Aa的概率为2/3，故其与正常女性婚配后生一个患甲病孩子的概率＝1/4×2/3×2/101＝1/303，D正确。 13.解析：选D。 若致病基因位于常染色体上，该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1必然为杂合子，Ⅲ3为杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A正确。若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失，也可能发生了基因突变，B正确。若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，假设相关基因用A/a表示，Ⅲ2含有两个致病基因(基因型为XaYa)，其Ya来自Ⅱ2，C正确。若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的基因型为XaYa，其Ya只能来自其父亲(Ⅱ4)，即来自祖辈中的祖父，其Xa只能来自其母亲(Ⅱ3)，即来自祖辈中的外祖父，D错误。 14.解析：选D。 用纯合蓝花植株aaBB和纯合紫花AAbb植株作亲本，杂交得F1(AaBb)，花色是由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，F1产生配子的过程，每一对等位基因遵循分离定律，两对等位基因遵循自由组合定律，A正确；理论上推测，F1(AaBb)自交后，产生F2为9A_B_(白色)∶3A_bb(紫色)∶3aaB_(蓝色)∶1aabb(白色)，即白花∶蓝花∶紫花＝10∶3∶3，B正确；测交是子一代与隐性纯合子交配，用F1(AaBb)进行测交(与aabb交配)，后代1AaBb(白色)∶1Aabb(紫色)∶1aaBb(蓝色)∶1aabb(白色)，共4种基因型，且白花植株约占1/2，C正确；从F2中任选两株白花植株相互杂交，比如AaBb与aabb后代表型有3种，AaBB与aabb后代表型有2种，AABB与aabb后代表型只有1种，因此后代的表型可能有3种、2种或1种，D错误。 15.解析：(1)143名DMD患者中，男性患者有113名，女性患者有30名，男性患者远多于女性患者，初步推测该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传病的致病基因在男性中的基因频率等于该致病基因在女性中的基因频率。(2)①Ⅲ1与Ⅲ2均未患病，但Ⅳ1患病，说明该病是隐性遗传病，且Ⅲ1无致病基因，可判断该病为伴X染色体隐性遗传病。②若控制该性状的基因用A/a表示，Ⅱ2的基因型为XaY，Y染色体来自Ⅰ1，则Xa来自Ⅰ2，故Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2；伴X染色体隐性遗传病的基因频率等于其在男性中发病率，即Xa＝1/1 000，人群中一表现正常的女性基因型为XAXA或XAXa，为XAXa的概率为(2×999×1)/(999×999＋2×999×1)＝2/1 001，Ⅳ1基因型为XaY，两者婚配生出患病女儿(XaXa)的概率为2/1001×1/4＝1/2 002。(3)对突变基因的检测需要进行基因诊断，近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率，因此禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。 答案：(1)伴X染色体隐性遗传　等于　(2)①Ⅲ1与Ⅲ2均未患病，且Ⅲ1无致病基因，而Ⅳ1患病　②Ⅰ2　1/2 002　(3)基因诊断　近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率 16.解析：(1)根据题意和图示分析可知：F1自交后代出现三种基因型，比例为1∶2∶1，说明“母性效应”符合孟德尔遗传定律。基因分离定律的实质是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。(2)F1的基因型为Dd，由于F1在形成配子时，等位基因分离，雌雄配子随机结合，导致F2出现三种基因型。(3)由于基因型dd的个体自交，后代均为幼虫存活率低，基因型DD的个体自交，后代均为幼虫存活率高，将F2自交，1/4DD自交仍为1/4DD，后代均为幼虫存活率高；1/4dd自交后代仍为1/4dd，后代均为幼虫存活率低；1/2Dd自交，后代为1/2(DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1)，由于“母性效应”，结合题干遗传图解可知，Dd自交后代均为幼虫存活率高，故将F2自交，子代个体的表型及其比例为幼虫存活率高∶幼虫存活率低＝3∶1。(4)长牡蛎种群中，幼虫存活率低的个体基因型可能为dd或Dd(母本dd×父本D_)，若判断某幼虫存活率低的雌性个体的基因型，可进行测交验证实验，设计实验时，可以让该幼虫存活率低的雌性个体与(一只或多只)雄性个体杂交，观察和记录子代的表型；①根据“母性效应”，若该雌性个体是dd，则子代的表现情况是全为幼虫存活率低；②若该雌性个体是Dd，则子代的表现情况是全为幼虫存活率高。 答案：(1)符合　在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代　(2)F1形成配子时，等位基因分离，雌雄配子随机结合　(3)幼虫存活率高∶幼虫存活率低＝3∶1　(4)让该幼虫存活率低的雌性个体与(一只或多只)雄性个体杂交，观察和记录子代的表型　①全为幼虫存活率低　②全为幼虫存活率高 17.解析：(1)两对基因分别位于两对同源染色体上，说明它们遵循基因的自由组合定律，结合第一组实验结果可知，F2仓鼠的表型比例为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，所以野生色的基因型包含4种双显性EEFF、EeFF、EeFf、EEFf和2种单显性EEff、Eeff共6种，黑色包括2种单显性基因型eeFF、eeFf，褐色只有1种双隐性基因型eeff。(2)第一组中得到的F2野生色仓鼠中纯合子(EEFF和EEff各占16份中1份)占2/12＝1/6。F1(EeFf)与褐色仓鼠(eeff)杂交，其后代的表型及比例是野生色∶黑色∶褐色＝2∶1∶1。(3)在第二组实验中，F1黑色仓鼠的F2出现了性状分离，说明F1是杂合子，所以其基因型为eeFf。分析可知第三组实验中F1中的野生色(EeFF)自交产生的F2野生色仓鼠的基因型可能为2/3EeFF、1/3EEFF，第二组实验的F2中的一只黑色的仓鼠的基因型可能为1/3eeFF、2/3eeFf，二者各取一只杂交，后代中黑色仓鼠(eeF_)的比例为2/3×1/2＝1/3。(4)由于野生色仓鼠中纯合子EEFF、EEff与杂合子EEFf的测交后代均为野生色，所以不能通过测交实验检验该仓鼠是否是纯合。 答案：(1)6　(2)1/6　野生色∶黑色∶褐色＝2∶1∶1　(3)eeFf　1/3　(4)不能　野生色仓鼠中纯合基因型EEFF、EEff与杂合基因型EEFf的测交后代均为野生色 18.解析：(1)果蝇常用作遗传学材料，原因：相对性状易区分、子代数量多、繁殖快、生长周期短、易饲养。根据题干信息可知，剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应，故果蝇的2号染色体上的某个基因，在2号染色体的三体和二倍体中表达水平接近，并且3个等位基因都是活跃的，这能说明常染色体的基因也存在剂量补偿效应。(2)品系甲与野生型果蝇乙进行正反交实验，所得F1均为暗红眼，说明控制眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上。品系甲为白眼隐性纯合突变体，由棕色素与朱红色素的合成分别受M/m、N/n基因的控制可知，品系甲的基因型应为mmnn，F1个体基因型为MmNn，F1中雄蝇与品系甲进行杂交，所得F2为暗红眼∶白眼＝1∶1，可知这两对基因位于一对同源染色体上。将F1中雌蝇与品系甲进行杂交，所得F2为暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝41∶9∶9∶41 ，说明F1雌果蝇MmNn可以发生互换。故根据杂交结果，推测这两对基因的位置关系为两对基因位于一对同源染色体上，且M、N位于同一条染色体上；出现暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝41∶9∶9∶41的原因可能是F1中雌蝇在产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间眼色基因片段发生互换。(3)巴氏小体因为高度螺旋化，染色体上的基因转录过程受阻不能表达，从而导致巴氏小体失活。(4)因为X染色体失活是随机的，同卵双生姐妹，一人相关细胞中父源的X染色体失活；另一人相关细胞中母源的X染色体失活，则会出现同卵双生姐妹，其父亲色盲，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但在色盲上却表现不一致。(5)一个巴氏小体是一条X染色体转变而来的，性染色体组成为XXX，则形成2个巴氏小体。雄猫的X染色体上基因能正常表达，所以XAY表现为橙色；橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XAXaY；由于母方只有Xa一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XAXaY中XA、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常精子，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XAY的形成的原因必然是减数分裂Ⅰ后期XA、Y染色体没有分离。 答案：(1)相对性状易区分、子代数量多、繁殖快、生长周期短、易饲养(任选两点即可)　能　(2)M、N位于同一条染色体上　F1中雌蝇在产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间眼色基因片段发生互换　(3)巴氏小体因为高度螺旋化，染色体上的基因转录过程受阻不能表达　(4)X染色体失活是随机的，同卵双生姐妹，一人相关细胞中父源的X染色体失活；另一人相关细胞中母源的X染色体失活　(5)橙色　XAXaY　父方　减数分裂Ⅰ后期XA、Y染色体没有分离 学科网（北京）股份有限公司 $