专题08 基因与染色体的关系（学考真题汇编，全国通用）高中生物

专题08 基因与染色体的关系 3类高频考点概览 考点一 减数分裂和受精作用 考点二 基因在染色体上 考点三 伴性遗传 考点一 减数分裂和受精作用 一、单选题 1．（2024·江苏·合格考）减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体。每个四分体（　　） A．不含等位基因 B．含有4个DNA分子 C．含有4条染色体 D．含有8条染色单体 【答案】B 【分析】减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）开始不久，细胞中的同源染色体联会，联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫作四分体。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。每个四分体包含一对同源染色体，可能含有等位基因，A错误；     BD、每个四分体含有4条染色单体，而每条染色单体含有1个DNA分子，因此每个四分体含有4个DNA分子，B正确，D错误； C、每个四分体含有2条染色体，C错误。 故选B。 2．（2024·云南·合格考）某真核生物（2n=40）进行有性生殖时，经减数分裂和受精作用后，形成的受精卵中染色体数为（    ） A．20条 B．40条 C．60条 D．80条 【答案】B 【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，故形成的受精卵中染色体数为40条，B正确，ACD错误。 故选B。 3．（2025·福建·合格考）下列关于减数分裂的叙述，正确的是（　　） A．出现同源染色体联会 B．最终产生2个子细胞 C．染色体复制2次 D．细胞只分裂1次 【答案】A 【详解】A、同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期（四分体阶段），是减数分裂特有的现象，A正确； B、减数分裂最终形成4个子细胞（如精细胞）或1个成熟生殖细胞和3个极体（如卵细胞），而非2个子细胞，B错误； C、减数分裂仅在减数第一次分裂前的间期进行1次染色体复制，后续两次分裂均无复制，C错误； D、减数分裂包含两次连续的细胞分裂（减数第一次分裂和减数第二次分裂），D错误。 故选A。 4．（22-23高一·云南·学业水平）下列关于“观察细胞减数分裂”实验的叙述，错误的是（    ） A．可用蝗虫精母细胞制成装片观察 B．能观察到同源染色体的联会现象 C．能观察到减数分裂Ⅰ中期的细胞 D．能观察到同一个细胞减数分裂的全过程 【答案】D 【分析】蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。 【详解】A、蝗虫精母细胞可以发生减数分裂，因此可用蝗虫精母细胞制成装片观察，A正确； B、联会现象发生在减数分裂Ⅰ前期，因此实验中可能能观察到，B正确； C、利用蝗虫精巢制作减数分裂装片，可以观察到处于各个时期的细胞，也包括减数分裂Ⅰ中期的细胞，C正确； D、在该实验中由于细胞在解离过程中被杀死，无法观察细胞中染色体的动态变化过程，即不能能观察到同一个细胞减数分裂的全过程，D错误。 故选D。 5．（2024·广东·合格考）某同学用橡皮泥制作二倍体的细胞减数分裂Ⅰ后期染色体变化模型。下列叙述错误的是（　　） A．可用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体 B．应体现出同源染色体分离并移向两极的趋势 C．需将大小相同的染色体放在细胞同一极 D．该模型有助于理解孟德尔遗传定律 【答案】C 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、可用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体，一般大小、形态相似，A正确； B、细胞减数分裂Ⅰ后期染色体变化之一为同源染色体分离并移向两极，B正确； C、大小相同的染色体为同源染色体，故需将大小相同的染色体放在细胞不同极，C错误； D、该模型有助于理解孟德尔遗传定律（遗传因子随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合），D正确。 故选C。 6．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）德国动物学家魏斯曼曾预测在精子和卵细胞成熟的过程中，有一个特殊过程使染色体数目减少一半，该过程后来被命名为减数分裂。下列不符合减数分裂Ⅰ特征的是（    ） A．联会 B．着丝粒分裂 C．同源染色体分离 D．四分体中非姐妹染色单体互换 【答案】B 【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】A、减数分裂Ⅰ的前期发生同源染色体联会，A不符合题意； B、着丝粒分开发生在减数分裂Ⅱ的后期，B符合题意； C、同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，C不符合题意； D、四分体中非姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，D不符合题意。 故选B。 7．（2024·云南·合格考）雌性哺乳动物的一个初级卵母细胞完成减数第一次分裂后，形成的细胞是（    ） A．1个次级卵母细胞和1个极体 B．1个次级精母细胞和1个极体 C．1个次级卵母细胞和3个极体 D．1个次级精母细胞和3个极体 【答案】A 【分析】卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经减数第一次分裂间期成为1个初级卵母细胞，初级卵母细胞经减数第一次分裂产生1个次级卵母细胞和1个第一极体，继续进行减数第二次分裂最终产生1个卵细胞+3个极体。 【详解】一个初级卵母细胞经减数第一次分裂产生1个次级卵母细胞和1个第一极体，A正确，BCD错误。 故选A。 8．（2024·福建·合格考）如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（    ） A．同源染色体分离 B．姐妹染色单体分离 C．同源染色体联会 D．同源染色体排列在赤道板两侧 【答案】C 【详解】图示为同源染色体联会形成四分体的现象，发生在减数第一次分裂前期，C正确，ABD错误。 故选C。 9．（2023·江苏·学业水平合格性考试）下图为细胞减数分裂某一时期示意图，该时期细胞中含有的染色体数是（    ） A．3 B．6 C．12 D．24 【答案】B 【分析】减数分裂为生物细胞中染色体数目减半的分裂方式，生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 【详解】据图可知，该图处在减数第二次分裂后期，图中细胞内共6个着丝点，故共有6条染色体，ACD错误，B正确。 故选B。 10．（2024·江苏·合格考）雪豹是我国一级保护动物，体细胞中含有38条染色体。其正常卵细胞中的染色体数目为（　　） A．19条 B．19对 C．38条 D．38对 【答案】A 【分析】减数分裂过程中染色体的变化规律： MⅠ前期 MⅠ中期 MⅠ后期 MⅠ末期 MⅡ前期 MⅡ中期 MⅡ后期 MⅡ末期 染色体 2n 2n 2n 2n～n n n 2n 2n～n 【详解】雪豹体细胞中含有38条染色体，在形成卵细胞的减数分裂过程中，同源染色体分离，染色体数目减少一半，所以在正常情况下，雪豹的卵细胞中的染色体数目减半为19条。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A。 11．（2023·江苏·学业水平合格性考试）在人体精子形成的过程中，减数分裂前染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次。一个精原细胞经减数分裂形成的精子数为（    ） A．1 B．2 C．3 D．4 【答案】D 【分析】一个精原细胞经减数分裂，形成4个精子，4个精子基因型为两两相同。 【详解】一个精原细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，每个次级精母细胞经过减数第二次分裂均形成两个精细胞，精细胞经过变形形成精子，因此一个精原细胞经减数分裂，形成4个精子，D正确，ABC错误。 故选D。 12．（22-23高一·福建·合格考）与有丝分裂相比，只在减数分裂过程中出现的特征是（    ） A．染色体发生复制 B．同源染色体联会 C．染色体着丝粒分裂 D．姐妹染色单体分开 【答案】B 【分析】丝分裂和减数分裂的主要区别有以下几点，分别是：①、有丝分裂的结果是染色体数目不变，DNA数目减半，减数分裂的结果是染色体和DNA都减半。②、有丝分裂无同源染色体分离，减数分裂同源染色体要分离。③、有丝分裂前DNA复制一次分裂一次，减数分裂DNA复制一次分裂两次。④、1个细胞有丝分裂产生2个细胞，减数分裂1个细胞分裂产生4个细胞。⑤、减数分裂前期同源染色体要进行联会，有丝分裂无联会现象。 【详解】A、有丝分裂间期和减数分裂前的间期均会发生染色体复制，A错误； B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B正确； C、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均发生染色体着丝粒分裂，C错误； D、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期均发生姐妹染色单体分开，D错误。 故选B。 13．（2024·广东·合格考）二倍体脉孢霉细胞内有14条染色体，细胞依次发生一次有丝分裂和一次减数分裂，最终每个细胞的染色体数是（　　） A．7 B．14 C．21 D．28 【答案】A 【分析】1、有丝分裂过程：（1）有丝分裂前的间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】二倍体脉孢霉细胞内有14条染色体，细胞依次发生一次有丝分裂，得到的每个细胞中的染色体数目均为14条，再经过一次减数分裂（染色体复制一次，细胞分裂两次），得到的每个子细胞中的染色体数目为7条，A正确，BCD错误。 故选A。 14．（2024·广东·合格考）下列关于二倍体（2n）生物减数分裂的叙述，错误的是（　　） A．同源染色体配对发生在减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ存在姐妹染色单体 C．着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ D．形成的配子有 n条染色体 【答案】A 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同源染色体配对发生在减数分裂Ⅰ前期，A错误； B、间期进行DNA复制，减数分裂Ⅰ存在姐妹染色单体，B正确； C、减数分裂Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，C正确； D、二倍体生物染色体数为2n，减数分裂形成配子时染色体减半，故配子中有n条染色体，D正确。 故选A。 15．（2024·广东·合格考）位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状。基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，准备生育三个子女。下列判断正确的是（　　） A．该女性只能产生1种基因型的卵细胞 B．该男性只能产生2种基因型的精细胞 C．子女中有双隐性纯合子个体 D．子女的表型有2种可能 【答案】D 【分析】位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状，故A/a与B/b遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、该女性能产生2种基因型的卵细胞：AB、aB，A错误； B、结合题干可知A/a与B/b遵循基因的自由组合定律，故该男性能产生4种基因型的精细胞：AB、Ab、aB、ab，B错误； CD、基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，后代基因型为AABB、AaBB、aaBB、AABb、AaBb、aaBb，子女的表型有2种可能（双显和一隐一显），子女中没有双隐性纯合子个体（aabb），C错误，D正确。 故选D。 16．（2024·北京·合格考）下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（    ） A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 【答案】C 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，C正确，ABD错误。 故选C。 17．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）如图表示减数分裂四分体时期染色体的行为变化，其中a、a'、b、b'为4个染色单体，不考虑发生其他的变异。下列叙述正确的是（　　） A．此行为发生在减数第二次分裂前期 B．一个四分体含4条染色体，4个DNA分子 C．交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间 D．分裂完成后，a、a'、b、b'不可能出现在同一个配子中 【答案】D 【分析】四分体：在动物细胞减数第一次分裂的前期，联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体，成为四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生交叉，并且相互交换的一部分染色体,在遗传学上有重要意义，就是所谓的基因重组。 【详解】A、此行为发生在减数第一次分裂前期，A错误； B、一个四分体含2条染色体，4个DNA分子，B错误； C、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误； D、减数第一次分裂后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合，因此分裂完成后，a、a'、b、b'不可能出现在同一个配子中，D正确。 故选D。 18．（22-23高一·浙江·学考）某雄性动物的体细胞中染色体数目为2n。在减数分裂过程中，细胞中的1对同源染色体发生了如图所示的变化，其中1～4表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A．该动物的精细胞中染色体数目为n B．图中变化发生于减数第一次分裂 C．图中变化发生在非姐妹染色单体之间 D．1可与3或4随机组合分配到正常配子中 【答案】D 【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】A、动物染色体数目为2n，精细胞中染色体数目减半，为n，A正确； B、图中染色体发生联会，发生于减数第一次分裂，B正确； C、图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，C正确； D、图中是一对同源染色体，在减数分裂过程中会发生分离，1不能与3或4分配到正常配子中，D错误。 故选D。 19．（22-23高一·广东·合格考）下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（　　） A．减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ末期 C．减数分裂Ⅱ后期 D．减数分裂Ⅱ末期 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂I前间期：染色体的复制； （2）减数分裂I：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】分析题图，该细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期，C正确，ABD错误。 故选C。 20．（22-23高一·广东·合格考）人类体细胞有23对染色体，下图示精细胞形成过程中染色体数目的变化。其中序号②对应的细胞类型是（　　） A．精原细胞 B．初级精母细胞 C．次级精母细胞 D．精细胞 【答案】C 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂过程。 【详解】人类精子形成的过程是减数分裂过程，精原细胞含有46条染色体，46个核DNA分子；经过减数第一次分裂前的间期DNA复制，染色体数量不加倍，初级精母细胞含有46条染色体，经过减数第一次分裂1个初级精母细胞分裂为2个次级精母细胞，染色体数目减半，其中序号②对应的细胞类型是次级精母细胞，C正确，ABD错误。 故选C。 21．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）大熊猫体细胞有42条染色体，在其细胞分裂过程中不会出现42条染色体的时期是（    ） A．有丝分裂前期 B．有丝分裂中期 C．减数分裂Ⅱ中期 D．减数分裂Ⅱ后期 【答案】C 【分析】假设某生物的体细胞有2n条染色体，该生物在细胞分裂过程中染色体数目变化的曲线示意图如下： 【详解】AB、对于大熊猫而言，处于有丝分裂前期和中期的细胞中都含有42条染色体，A、B错误； C、由于在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体分离，导致处于减数分裂Ⅱ中期的细胞中含有21条染色体，C正确； D、由于着丝粒分裂、姐妹染色单体分开成为染色体，使得处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中含有42条染色体，D错误。 故选C。 22．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）利用甲、乙装置进行一对相对性状的模拟杂交实验，装置如下图。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙箱子表示雌雄生殖器官 B．甲中黑色和灰色小球的形状大小可不同 C．乙中黑色和灰色的小球数量必须相等 D．模拟等位基因分离可只用其中一个箱子 【答案】B 【分析】用个箱子分别代表雌雄生殖器官，两箱子内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙箱子都含有两种小球，小球代表形成的配子，箱子表示雌雄生殖器官，A正确； B、甲中黑色和灰色小球的形状应该相同，减小误差，B错误； C、乙中黑色和灰色的小球数量必须相等，代表形成了相同数量的配子，C正确； D、因为甲、乙小桶中各有一对两种配子，从甲或乙容器随机取出一个小球可模拟等位基因分离的过程，D正确。 故选B。 23．（2024·广东·合格考）某同学拟用彩球和两个小桶体验“性状分离比模拟实验”。下列叙述错误的是（　　） A．每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等 B．同时从两个小桶各抓取1个彩球并记录结果 C．记录后将彩球放回原小桶然后重复操作 D．若取4次球，必有2次取球组合颜色不同 【答案】D 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、两个小桶分别代表雌雄生殖器官，虽然雌配子的数量比雄配子的数量少，但是管不是雌性生殖器官，还是雄性生殖器官，所产生配子种类及比例是相等的，即2个小桶内的彩球总数可以不同，但是每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等，A正确； B、同时从两个小桶各抓取1个彩球并记录结果，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合，B正确； C、为了保证每种配子被抓取的概率相等，记录后将彩球放回原小桶然后重复操作，C正确； D、实验中重复次数越多，误差越小，结果越准确，抓取4次后记录并统计分析彩球组合类型比例，误差较大，不一定有2次取球组合颜色不同，D错误。 故选D。 24．（2024·山东·合格考）XY型性别决定的生物,群体中的雌雄比约为1:1,其原因不包括（    ） A．含X的精子:含Y的精子=1:1 B．卵细胞中含的性染色体都是X C．雌配子:雄配子=1:1 D．受精过程中雌雄配子随机结合 【答案】C 【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1∶1，由于精子和卵细胞的结合是随机的，因此，XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1。 【详解】A、雄性在减数分裂时，X和Y染色体分离，形成含X和Y的精子比例约为1:1，这是雌雄比例1:1的直接原因，A正确； B、雌性个体的性染色体为XX，只能产生含X的卵细胞，确保受精时雌雄配子的性染色体组合为XX或XY，B正确； C、雌配子（如卵细胞）数量远少于雄配子（如精子），雌雄配子比例并非1:1，C错误； D、受精时雌雄配子随机结合，X和Y精子与卵子结合的概率均等，维持了性别比例平衡，D正确。 故选C。 二、非选择题 25．（22-23高一·福建·合格考）下图是某高等动物细胞减数分裂示意图。据图回答下列问题。 (1)如图表示细胞正在进行减数第 次分裂，该时期的细胞称为 。 (2)图示细胞中有 条染色体， 条染色单体。 (3)图中染色体④和染色体 (填序号)是一对同源染色体。A、a是一对等位基因，若A基因在染色体①上，不考虑变异，则a基因在染色体 (填序号)上。 (4)图示细胞减数分裂结束后产生3个极体和1个 ，后者的形成 (填“需要”或“不需要”)变形。 【答案】(1) 一 初级卵母细胞 (2) 4 8 (3) ③ ② (4) 卵细胞 不需要 【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，所以细胞为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期。 【详解】（1）图中细胞正在发生同源染色体的分离，并且细胞质分裂不均等，是处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞。 （2）图示细胞含有4条染色体，每条染色体上含有2条染色单体，因此细胞中含有8条染色单体。 （3）同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，图中染色体④和染色体③是一对同源染色体。等位基因位于同源染色上，A、a是一对等位基因，若A基因在染色体①上，不考虑变异，则a基因在染色体②上。 （4）图中细胞为初级卵母细胞，经减数分裂后产生3个极体和1个卵细胞，卵细胞不需要变形，精细胞形成精子需要变形。 26．（2024·云南·合格考）比较与分类是生物学学习的一种科学思维，下图是某二倍体动物体内部分细胞分裂的示意图。请据图回答： (1)甲细胞表示 分裂，判断的依据是 。 (2)乙细胞中染色体和核DNA数目之比为 。该时期的细胞经着丝粒分裂，下一时期细胞中有 （选填“4”或“8”）条染色体。 (3)甲细胞分裂结束后，形成的细胞是 （选填“体细胞”或“生殖细胞”）。 【答案】(1) 减数 甲细胞中存在同源染色体，且同源染色体整齐的排列在赤道板两边 (2) 1：2 8 (3)生殖细胞 【分析】甲图表示减数分裂Ⅰ中期，图乙表示有丝分裂中期。 【详解】（1）甲细胞中存在同源染色体，且同源染色体整齐的排列在赤道板两边，该图表示减数分裂的图像。 （2）图乙表示有丝分裂中期，细胞中含有4条染色体，由于在间期完成了DNA的复制，此时细胞中核DNA数加倍，有8个，所以乙细胞中染色体和核DNA数目之比为1：2。该时期的细胞经着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，使得染色体数目加倍，下一时期细胞中有8条染色体。 （3）甲细胞表示减数分裂Ⅰ中期，分裂结束后，形成的细胞是生殖细胞。 27．（2025·北京·合格考）我国科研人员发现一种配子育性低的大豆突变体，其编码蛋白G的基因发生突变导致育性下降。 (1)减数分裂是进行 生殖的生物产生配子的重要方式。减数分裂I 期发生联会，形成的四分体中非姐妹染色单体经常发生片段交换。 (2)研究人员观察野生型和突变体花粉母细胞的减数分裂，部分结果如下图。    ①大豆是含40条染色体的二倍体作物。图A所示细胞中含有 个染色体组，经图B形成的子细胞中含有 条染色体。 ②图A中配对的两条染色体彼此分离，分别向细胞两极移动。图A'中箭头所示染色体的行为导致产生 异常的配子，进而造成植株育性严重下降。 ③进一步研究表明，G基因突变导致四分体中非姐妹染色单体间未发生交叉，引起图A'中染色体行为异常。说明非姐妹染色单体间发生交叉不仅能 配子的种类，还能维持四分体结构稳定，实现 染色体的正常分离。 【答案】(1) 有性 前 (2) 2/二/两 20 染色体数目 增加 同源 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】（1）减数分裂是进行有性生殖的生物产生配子的重要方式，减数第一次分裂前期同源染色体发生联会，形成的四分体中非姐妹染色单体经常发生片段交换，这种互换属于基因重组。 （2）①二倍体生物的体细胞中含有两个染色体组，图A所示细胞属于初级性母细胞，此时含有2个染色体组，体细胞中含有40条染色体，经图B形成的子细胞是精子，其中含有20条染色体。 ②图A'中箭头所示染色体没有均分到子细胞，导致产生染色体数目异常的配子，导致植物在联会时发生紊乱而使育性严重下降。 ③由题意可知，G基因突变导致四分体中非姐妹染色单体间未发生交叉，引起图A'中染色体行为异常，说明交叉互换可维持四分体结构的稳定，从而实现同源染色体的正常分离，同时，交叉互换属于基因重组，可增加配子的种类。 28．（2022·北京·合格考）四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题： (1)三浅裂野牵牛体细胞中含有 个染色体组。 (2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。 ①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的 。 ②图A中同源染色体两两配对的现象称为 ；图C中 彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的 期。 (3)此项工作主要在 （填“细胞”或“个体”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。 【答案】(1)4 (2) 一半 联会 同源染色体 中 (3)细胞 【分析】图中ABCD是减数第一次分裂的细胞图像，A是前期，B是中期，C是后期，EFGH是减数第二次分裂，E是前期，F是中期，G是后期，H是末期。 【详解】（1）三浅裂野牵牛是四倍体，体细胞中含有四个染色体组。 （2）①花粉母细胞经减数分裂，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的一半。 ②图A处于减数第一次分裂前期，其中同源染色体两两配对的现象称为联会，图C处于减数第一次分裂后期，同源染色体彼此分离并移向细胞两极；图F中的染色体着丝粒排列于细胞中央，处于减数第二次分裂中期。 （3）这是观察细胞中的染色体的实验，所以是在细胞水平上进行研究。 【点睛】本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。 考点二 基因在染色体上 1．（2024·江苏·合格考）下列关于基因、DNA和染色体的叙述，正确的是（　　） A．基因通常是有遗传效应的DNA片段 B．染色体的主要成分是DNA和脂质 C．一条染色体上含有一对等位基因 D．DNA仅分布于细胞质中 【答案】A 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，A正确； B、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，B错误； C、一条染色体上含有一对等位基因中的一个基因，等位基因位于同源染色体上，C错误； D、DNA主要分布在细胞核中，在细胞质中也有分布，如线粒体中，D错误。 故选A。 2．（2024·云南·合格考）摩尔根及其同事通过实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述错误的是（    ） A．用易饲养、繁殖快的果蝇作为实验材料 B．通过测交实验验证了解释 C．一条染色体有1或2个基因 D．基因在染色体上呈线性排列 【答案】C 【分析】摩尔根等人利用果蝇为实验材料采用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、摩尔根选用果蝇为实验材料，原因之一是果蝇易饲养，繁殖快，A正确； B、摩尔根为验证其解释设计了测交实验，通过测交实验验证了解释，B正确； C、一条染色体有1或2个DNA分子，1个DNA分子含有很多个基因，C错误； D、摩尔根和他的学生一起以果蝇为实验材料，还证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选C。 3．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）下列生物的性别决定方式不属于XY型的是（    ） A．芦花鸡 B．东北虎 C．金钱豹 D．黑猩猩 【答案】A 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。对于XY型的生物而言，雄性是XY，雌性是XX。对于ZW型的生物而言，ZZ是雄性，ZW是雌性。 【详解】东北虎、金钱豹、黑猩猩的性染色体组成都是XY型，鸡的性别决定方式是ZW型，BCD错误，A正确。 故选A。 4．（22-23高一·云南·学业水平考试）如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，由图分析，正确的是（    ） A．说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B．朱红眼基因和深红眼基因位于常染色体上 C．红宝石眼和白眼是一对等位基因 D．所有生物都有X染色体 【答案】A 【分析】由图可知，一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。 【详解】A、图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，从图中可知，一条染色体上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、朱红眼基因和深红眼基因都位于X染色体上，X染色体属于性染色体，B错误； C、由图可知，红宝石眼基因和白眼基因位于同一条X染色体上的不同位置，二者是非等位基因，C错误； D、X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体，并不是所有的生物都有X染色体，如ZW型性别决定的生物不含有X染色体，D错误。 故选A。 5．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）果蝇的性别决定方式为XY型，已知果蝇直毛（B）对分叉毛（b）为显性，且基因不位于Y染色体上。1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交，子代雌果蝇全为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌雄果蝇数量相等。关于基因的位置及亲本直毛雌果蝇的基因型，下列叙述正确的是（　　） A．常染色体BB B．常染色体Bb C．X染色体XBXB D．X染色体XBXb 【答案】D 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)，发病特点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病，发病特点：女患者多于男患者。 【详解】1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交，子代雌果蝇全为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌雄果蝇数量相等，说明与性别有关，直毛（B）对分叉毛（b）为显性，且基因不位于Y染色体上，说明B/b基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb和XBY，产生的子代为XBXB、XBXb、XBY、XbY，D符合题意。 故选D。 考点三 伴性遗传 1．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）通过产前诊断可在一定程度上预防新生儿出现先天性疾病或某些遗传病，产前诊断手段不包括（    ） A．遗传咨询 B．羊水检查 C．B超检查 D．基因检测 【答案】A 【分析】优生的措施是遗传咨询、产前诊断（孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检测和基因检测）、禁止近亲结婚和提倡适龄生育。 【详解】产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检查和基因检测，不包括遗传咨询。 故选A。 2．（2023·江苏·学业水平合格性考试）预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列做法不利于降低后代患遗传病风险的是（    ） A．近亲婚配 B．遗传咨询 C．B超检查 D．羊水检查 【答案】A 【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加，应禁止近亲结婚才可降低隐性遗传病在群体中的发病率，A符合题意； B、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展，B不符合题意； CD、B超检查和羊水检查，属于产前诊断，胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率，CD不符合题意。 故选A。 3．（2024·北京·合格考）遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（    ） A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者 C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者 【答案】A 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。遗传咨询可预防遗传病的发生，非遗传病不需要遗传咨询。 【详解】A、男方幼年曾因外伤截肢，不属于遗传病，不需要遗传咨询，A正确； B、智力障碍可能是某种遗传病导致的，常见的遗传因素就是染色体异常，也可能是基因突变引起，患者的智力低于常人，所以亲属中有智力障碍患者，需要遗传咨询，B错误； CD、先天性聋哑和血友病都属于单基因遗传病，女方是先天性聋哑患者与亲属中有血友病患者的都需要遗传咨询，CD错误。 故选A。 4．（2024·江苏·合格考）下列人类疾病中属于遗传病的是（　　） A．艾滋病 B．痢疾 C．白化病 D．流感 【答案】C 【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】A、艾滋病是由于人体感染艾滋病病毒导致的，不属于人类遗传病，A错误； B、痢疾是由痢疾杆菌引起的常见的肠道传染病，不属于人类遗传病，B错误；     C、白化病属于遗传物质改变引起的遗传病，属于单基因遗传病，C正确；     D、流感是由于流感病毒侵染引起的，不属于人类遗传病，D错误。 故选C。 5．（22-23高一·云南·学业水平考试）下列不属于人类遗传病的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．苯丙酮尿症 D．流行性感冒 【答案】D 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、白化病属于常染色体隐性遗传病，A错误； B、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，B错误； C、苯丙酮尿症属于常染色体隐性病，是单基因遗传病，C错误； D、流行性感冒属于传染病，不属于遗传病，D正确。 故选D。 6．（2024·广东·合格考）研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（　　） A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查 B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识 C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率 D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私 【答案】C 【分析】调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如白化病、红绿色盲等，并且应在广大人群随机取样，调查的样本量应该足够大。某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数/某种遗传病的被调查人数×100%。调查遗传方式时，要在患者家系中调查。调查遗传病的遗传方式时，应对患者的家系进行调查。 【详解】A、调查人类遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确； B、研学小组对人类遗传病进行调查有助于提高学生预防遗传病的意识，B正确； C、患者家系中发病率大于其所在地区发病率，C错误； D、在调查过程中应注意保护被调查者的隐私，D正确。 故选C。 7．（22-23高一·云南·学业水平）下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述，错误的是（    ） A．为保证调查的有效性，调查的群体应足够多 B．调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病 C．应将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率 D．某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致 【答案】D 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、为保证调查的有效性，调查的群体应足够多，减少实验误差，A正确； B、调查人类遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，B正确； C、调查时应该将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率，C正确； D、小组调查的样本比全国小，所以发病率数据不一定与全国数据一致，D错误。 故选D。 8．（2024·广东·合格考）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（　　） A．白化病是单基因遗传病 B．21 三体综合征由染色体结构变异引起 C．猫叫综合征由染色体数量变异引起 D．红绿色盲由多对基因控制 【答案】A 【分析】1、几种常见的单基因遗传病：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等；X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病；常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等；常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等；伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症。 2、猫叫综合征属于染色体结构变异导致的遗传病，21三体综合征属于染色体数目变异导致的遗传病。 【详解】A、白化病属于常染色体上基因突变形成的单基因遗传病，A正确； B、21三体综合征属于21号染色体多一条，属于染色体数目变异导致的遗传病，B错误； C、猫叫综合征属于5号染色体片段缺失导致的染色体结构变异的遗传病，C错误； D、红绿色盲属于X染色体上基因突变形成的单基因遗传病，D错误。 故选A。 9．（2024·江苏·合格考）人类红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病。如果母亲患红绿色盲，下列关于子女的叙述正确的是（　　） A．儿子一定患此病 B．儿子一定不患此病 C．女儿一定患此病 D．女儿一定不患此病 【答案】A 【分析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其致病基因b只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因。儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。 【详解】AB、如果母亲患红绿色盲（XbXb），则所生儿子的基因型一定是XbY，因此儿子一定患此病，A正确，B错误； CD、女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。如果母亲患红绿色盲（XbXb），则所生女儿一定携带红绿色盲基因（Xb），但不一定患此病，因为来自父亲的X染色体上不一定携带红绿色盲基因，CD错误。 故选A。 10．（2024·北京·学考）鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，该家系此致病基因位于（    ） A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 【答案】C 【分析】遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。 有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：  （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；  （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；  （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】ABCD、根据题干信息：鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，判断该家系此致病基因位于Y染色体，ABD错误，C正确。 故选C。 11．（2024·广东·合格考）图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（　　） A．该病是伴 Y 染色体遗传病 B．该病由显性基因控制 C．Ⅱ-2 不携带a基因 D．Ⅰ-2 和Ⅲ-2 基因型不同 【答案】C 【分析】根据题文和系谱图分析：图为某家族中由一对等位基因（设为A/a）控制的遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，说明该遗传病为隐性遗传。 【详解】A、Ⅲ-2的父亲，Ⅱ-2正常，不符合伴Y遗传的特点，A错误； B、依据系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，说明该遗传病由隐性基因控制，B错误； C、结合B项和题干信息可知，该病为伴X隐性遗传病，故Ⅲ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAY，不含有a基因，C正确； D、由于该病为伴X隐性遗传病，故Ⅰ-2 和Ⅲ-2 基因型相同，均为XaY，D错误。 故选C。 12．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）并指是一种由显性致病基因（B）控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误的是（　　） A．此病致病基因位于常染色体上 B．丈夫一定为杂合子 C．女儿的基因型与母亲相同 D．再生一个患病女儿的概率为1/2 【答案】D 【分析】基因的分离规律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、若致病基因位于X染色体上，所生女儿一定患病，而题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常染色体上，A正确； B、若致病基因位于X染色体上，所生女儿一定患病，而题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常染色体上，丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿，说明丈夫基因型为Bb,妻子基因型为bb，B正确； C、若致病基因位于X染色体上，所生女儿一定患病，而题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常染色体上，丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿，说明丈夫基因型为Bb,妻子基因型为bb，女儿基因型为bb，C正确； D、若致病基因位于X染色体上，所生女儿一定患病，而题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常染色体上，丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿，说明丈夫基因型为Bb,妻子基因型为bb，再生一个患病女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 13．（2023·广东·合格考）下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 【答案】B 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】分析题图，根据无中生有，有为隐可知，该病是隐性遗传病，且患病女性的儿子不患病，由此可知，该病是常染色体隐性遗传，B正确。 故选B。 14．（2024·山东·合格考）图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是（    ）     A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1 C．Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3 D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5 【答案】B 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病，不是常染色体隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，根据Ⅰ-2无致病基因，Ⅱ-1不会患病，A错误； B、血友病为伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为Xh，Ⅱ-1的基因型为XhY，Ⅰ-2无致病基因，所以其Xh基因来自母亲Ⅰ-1（XHXh），B正确； C、Ⅰ-1的基因型为XHXh，Ⅰ-2的基因型为XHY，则Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，是纯合子的概率是1/2，C错误； D、Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，Ⅱ-3的基因型为XHY，当Ⅱ-2为XHXH时，Ⅲ-1一定不携带致病基因，当Ⅱ-2为XHXh时，Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2，所以Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 15．（22-23高一·云南·学业水平考试）在人类性状遗传的过程中，父亲Y染色体上某一基因（不考虑交叉互换）传给儿子的概率是（    ） A．25% B．50% C．75% D．100% 【答案】D 【分析】男性的性染色组成为XY，X来自于母亲，Y来自于父亲。 【详解】通过分析可知，儿子的Y染色体一定来自父亲。故父亲的Y染色体100%传递给儿子。 故选D。 清远麻鸡是广东省优质地方品种。该鸡的Z染色体上携带影响羽毛生长速度的基因，其中慢羽基因M为显性，初生雏鸡的翅尖羽毛较短；快羽基因m为隐性，初生雏鸡的翅尖羽毛较长，两个基因结构见下图。完成下面小题。 16．（2023·广东·合格考）据图可知，与M基因相比，m基因发生了碱基的（　　） A．缺失 B．增添 C．替换 D．重复 17．（2023·广东·合格考）母鸡的性染色体是ZW型，公鸡是ZZ型，快羽母鸡和快羽公鸡的基因型分别是（　　） A．ZmW，ZMZM B．ZMW，ZMZM C．ZmW，ZmZm D．ZMW，ZmZm 18．（2023·广东·合格考）下列关于M和m基因的叙述，错误的是（　　） A．慢羽公鸡体细胞中不存在m基因 B．M和m基因的转录在细胞核中进行 C．M或m基因在雏鸡皮肤组织中表达 D．M和m基因编码的蛋白质功能不同 19．（2023·广东·合格考）若根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，则亲本的杂交组合应该是（　　） A．ZmW×ZMZM B．ZMW×ZMZm C．ZmW×ZmZm D．ZMW×ZmZm 20．（2023·广东·合格考）养鸡场需要筛选出基因型为ZMZM的慢羽公鸡作种鸡，下列能产生目标种鸡的杂交组合是（　　） A．慢羽母鸡×快羽公鸡 B．快羽母鸡×慢羽公鸡 C．慢羽母鸡×慢羽公鸡 D．快羽母鸡×快羽公鸡 【答案】16．A 17．C 18．A 19．D 20．C 【分析】伴性遗传：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。鸡的性别决定是ZW型，雄性的性染色体组型是ZZ，雌性的性染色体组型是ZW。 16．分析题图可知，与M基因相比，m基因少了片段2，及发生了碱基的缺失，A正确。 故选A。 17．分析题意，慢羽基因M为显性，快羽基因m为隐性，由此可知，快羽母鸡和快羽公鸡的基因型分别是ZmW，ZmZm，C正确。 故选：C。 18．A、慢羽公鸡的基因型为ZMZm和ZMZM，故慢羽公鸡体细胞中可以存在m基因，A错误； B、M和m基因的转录在细胞核中进行，B正确； C、M或m基因在雏鸡皮肤组织中表达，C正确； D、M和m携带的遗传信息不同，故M和m基因编码的蛋白质功能不同，D正确。 故选A。 19．A、ZmW×ZMZM后代的基因型为ZMZm，ZMW，即后代公鸡和母鸡都是慢羽，不能根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，A错误； B、ZMW×ZMZm后代的基因型为ZMZM、ZMZm、ZMW、ZmW，即后代公鸡和母鸡都有慢羽，不能根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，B错误； C、ZmW×ZmZm后代的基因型为ZmW×ZmZm，即后代公鸡和母鸡都是快羽，不能根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，C错误； D、ZMW×ZmZm后代的基因型为ZmW×ZMZm，即后代公鸡都是慢羽，母鸡都是快羽，能根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，D正确。 故选D。 20．A、慢羽母鸡（ZMW）×快羽公鸡（ZmZm）后代不会产生基因型为ZMZM的慢羽公鸡，A错误； B、快羽母鸡（ZmW）×慢羽公鸡（ZMZ-）后代不会产生基因型为ZMZM的慢羽公鸡，B错误； C、慢羽母鸡（ZMW）×慢羽公鸡（ZMZ-）会产生基因型为ZMZM的慢羽公鸡，C正确； D、快羽母鸡（ZmW）×快羽公鸡（ZmZm）后代不会产生基因型为ZMZM的慢羽公鸡，D错误。 故选C。 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体隐性遗传病，由一对等位基因(A/a)控制，因患者尿液中含有大量苯丙酮酸而得名。图是苯丙酮尿症的系谱图，据图回答下面小题 21．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）图中一定为纯合子的个体是（    ） A．I代1号 B．I代2号 C．Ⅱ代4号 D．Ⅱ代5号 22．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）基因A和a分离发生的时期是（    ） A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ中期 23．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）下列关于常染色体隐性遗传病的叙述错误的是（    ） A．男性患病概率通常大于女性 B．子代患病，亲代不一定有患病个体 C．亲代有患病个体，子代不一定患病 D．通过医学手段不能完全避免此类疾病的发生 24．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅰ代2号产生含A基因的精子与含a基因的精子比例为（    ） A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．2:1 25．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅱ代3号与Ⅰ代1号基因型相同的概率为（    ） A．1/4 B．1/2 C．2/3 D．3/4 26．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅱ代5号与一个女性携带者结婚，生育一个正常孩子的概率为（    ） A．1/6 B．2/3 C．3/4 D．5/6 【答案】21．C 22．C 23．A 24．A 25．C 26．D 【分析】图中4号个体患病，基因型是aa，其父母表现正常，都是携带者，基因型是Aa。 21．图中4号个体是该病的患者，基因型是aa，因此1号和2号个体基因型都是Aa，3号和5号个体有1/3AA，2/3Aa，因此一定是纯合子的是Ⅱ代4号。 故选C。 22．基因A和a是等位基因，分离发生在减数分裂Ⅰ后期 ，随着同源染色体的分开而分开。 故选C。 23．A、常染色体上的隐性病男女患病概率相同，A错误； B、常染色体隐性遗传病，子代患病aa，亲代不一定患病Aa，可以是携带者，B正确； C、亲代有患病个体aa，但如果其配偶不患病，基因型是AA或Aa，子代基因型是Aa，不一定患病，C正确； D、通过医学手段不能完全避免遗传病的发生，D正确。 故选A。 24．Ⅰ代2号基因型是Aa，产生精子时，等位基因分离，产生两种比例相等的精子，所以产生含A基因的精子与含a基因的精子比例为1:1。 故选A。 25．Ⅱ代3号个体的基因型有1/3AA，2/3Aa，而Ⅰ代1号基因型一定是Aa，所以二者相同的概率是2/3。 故选C。 26．Ⅱ代5号基因型是1/3AA、2/3Aa，与女性携带者Aa结婚，生下患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，所以生下正常孩子的概率为1-1/6=5/6。 故选D。 据记载，在1780～1790年间，一次飓风袭击了东卡罗群岛，造成岛上的Pingclap人大量伤亡，仅留下9个男人和数目不详的女人，直到1970年才增加到1500人。某种属于单基因遗传病的先天性失明症，在Pingelap人群中的发病率高达4%以上。该遗传病的某系谱图如下。阅读材料完成下列小题。 27．（22-23高一·浙江·学考）依据上述材料分析，先天性失明症基因是（　　） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 28．（22-23高一·浙江·学考）该先天性失明症对个体的生存是不利的，但在Pingelap人群中发病率高。其原因最可能是（　　） A．发生了自然选择 B．群体中携带者比例高 C．出现了生殖隔离 D．基因发生了定向突变 29．（22-23高一·浙江·学考）若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲。则预计个体Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代中，红绿色盲患者的概率为（　　） A．1/4 B．1/8 C．5/24 D．7/32 【答案】27．A 28．B 29．C 【分析】1、基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。基因突变的特点有普遍性、随机性、低频性、有害性、不定向性； 2、生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制； 3、自然选择指生物在生存斗争中适者生存、不适者被淘汰的现象，最初由达尔文提出。 27．由图可以看出，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-5患病，说明该病由隐性基因控制的，又由Ⅰ-4患病而Ⅱ-7正常可知，该病致病基因不在X染色体上，否则Ⅱ-7不可能正常，因此先天性失明症基因是常染色体上的隐性基因，A正确、BCD错误。 故选A。 28．该先天性失明症对个体的生存是不利的，但在Pingelap人群中发病率高，最可能是原因是在该人群中携带者人数比较多，导致人群中发病率高，ACD错误、B正确。 故选B。 29．设先天性失明基因为a，则6号基因型为1/3AA、2/3Aa，7号基因型为Aa，则后代先天性失明概率为2/3×1/4=1/6，正常视力概率为5/6；若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲（用XbXb表示），Ⅰ-1为XBY，则Ⅱ-6为XBXb，Ⅱ-7为XBY，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，红绿色盲患者的概率为1/4，则后代中红绿色盲患者的概率为5/6×1/4=5/24，ABD错误，C正确。 故选C。 30．（2024·云南·合格考）下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： (1)分析可知，该病属于伴X （选填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)Ⅰ代1号的基因型是 。 (3)Ⅱ代2号的致病基因 （选填“一定”或“不一定”）来自于Ⅰ代1号，原因是 。 (4)Ⅱ代3号携带Xb的概率是 。 【答案】(1)隐性 (2)XBXb (3) 一定 男性的X染色体只能来自母亲 (4)1/2 【分析】根据系谱图无中生有可知，该病为隐性遗传病，结合题干信息可知，该病属于伴X隐性遗传病。 【详解】（1）该病致病基因位于X染色体上，根据该病为无中生有可知，其为伴X隐性遗传病。 （2）根据Ⅱ代2号患病可知，其基因型为XbY，Ⅰ代1号和2号表现型均正常，二者的基因型分别为XBXb和XBY。 （3）由于男性的X染色体只能来自母亲，故Ⅱ代2号的致病基因一定来自Ⅰ代1号。 （4）Ⅰ代1号和2号的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅱ代3号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其携带Xb的概率是1/2。 31．（2024·江苏·合格考）先天性聋哑I型是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。下图为某患者家庭系谱图，请回答下列问题： (1)据图判断该病是由 染色体上 性基因控制的遗传病。 (2)图中I1、Ⅱ2的基因型分别是 、 。 (3)图中Ⅱ1为杂合子的概率是 （用分数表示）。 【答案】(1) 常 隐 (2) Aa aa (3)2/3 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、识图分析可知，图中表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿，说明该病是常染色体上隐性遗传病。 【详解】（1）识图分析可知，图中表现正常的Ⅰ1和Ⅰ2生出了患病的女儿，即无中生有为隐性，女病父正非伴性，说明该病是常染色体上隐性遗传病。 （2）由于该病为常染色体上隐性遗传病，该病由一对等位基因（A、a）控制，图中Ⅰ1和Ⅰ2表现正常但是后代女儿Ⅱ2患病，因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ2的基因型为aa。 （3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则后代Ⅱ1表现正常，其基因型为1/3AA或2/3Aa，因此Ⅱ1为杂合子的概率是2/3。 32．(24-25高二下·上海金山区·)儿童自闭症，又称孤独症（ASD），是一种常见的发育性障碍。 (1)ASD的一种致病原因是神经连接蛋白3（NLGN3）的第451个氨基酸由精氨酸替换为半胱氨酸。这是因为NLGN3基因的编码链相应位点的碱基发生了替换，这种替换是________。（精氨酸的密码子：CGU、CGC、CGA、CGG；半胱氨酸的密码子：UGU、UGC） A．G→A B．G→U C．C→T D．C→U (2)半胱氨酸的侧链基团是，则下列选项中代表半胱氨酸的是________。 A．   B． C．   D． (3)NLGN3的第451个氨基酸发生了改变后，对NLGN3的影响是 。（编号选填） ①氨基酸数目改变 ②氨基酸序列改变 ③蛋白质结构改变 ④蛋白质功能改变 研究发现自闭症受环境和遗传因素共同影响，遗传因素包括多基因遗传、单基因遗传和染色体遗传等方式。如图是一个自闭症（单基因遗传病，基因用D、d表示）家族的系谱图。经基因检测发现，小张家族的Ⅱ3号个体无致病基因。 (4)由图可以推测该家庭自闭症的遗传方式为________。 A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 (5)基于以上分析结果，小张的基因型是 。 (6)在该家族中，小张的致病基因的遗传路径是 。（编号选填） ①Ⅰ1→Ⅱ4→小张  ②Ⅰ2→Ⅱ4→小张  ③Ⅱ3→小张 (7)小张体内一定含有自闭症基因d的细胞有________。 A．精原细胞 B．初级卵母细胞 C．精细胞 D．神经细胞 (8)随着生育政策的改变，小张父母准备再生个孩子，生出一个正常女孩的概率为 。 (9)为了避免小张父母再生出自闭症患儿，他们可以采取以下哪些措施________。 A．遗传咨询 B．基因检测 C．性别检测 D．染色体分析 【答案】(1)C (2)B (3)②③④ (4)C (5) (6)① (7)AD (8)1/2 (9)ABC 【分析】‌遗传病‌是由‌基因突变或染色体异常‌引起的疾病，具有‌先天性和家族聚集性‌。主要分为‌单基因病‌（如地中海贫血）、‌多基因病‌（如高血压）和‌染色体病‌（如唐氏综合征）。预防手段包括‌基因检测‌和‌产前筛查‌，治疗以控制症状为主，部分可通过基因编辑技术干预。 【详解】（1）第451个氨基酸由精氨酸替换为半胱氨酸，则mRNA上密码子由CGU→UGU，因此基因模板链由G→A，编码链由C→T。 故选C。 （2）氨基酸是由一个氨基、一个羧基、一个H和一个R基共同连接在同一个碳原子上。 故选B。 （3）蛋白质的结构由氨基酸的数目、种类、排列顺序及蛋白质的空间结构决定，NLGN3的第451个氨基酸发生了改变后，对NLGN3的影响是②③④，并未影响氨基酸的数目。 故选②③④。 （4）3、4正常，生下小张患病，因此该病为隐性，经基因检测发现，小张家族的Ⅱ3号个体无致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。 故选C。 （5）3的基因型为XDY、4的基因型为XDXd，小张的基因型是XdY。 （6）小张的遗传致病基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，因此小张的致病基因的遗传路径是Ⅰ1→Ⅱ4→小张。 故选A。 （7）小张基因型为XdY，体内一定含有自闭症基因d的细胞有精原细胞、神经细胞，精细胞的基因型可能为Xd或Y，初级卵母细胞为女性个体的细胞，小张为男性，不具有初级卵母细胞。 故选AD。 （8）小张父母基因型为XDY、XDXd，再生个孩子，生出一个正常女孩（XDX-）的概率为1/2。 （9）为了避免小张父母再生出自闭症患儿，可进行遗传咨询、基因检测（检测是否有d基因）、性别检测（女性正常、男性有可能患病）。该病为单基因遗传病，无需检测染色体。 故选ABC。 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题08 基因与染色体的关系 3类高频考点概览 考点一 减数分裂和受精作用 考点二 基因在染色体上 考点三 伴性遗传 考点一 减数分裂和受精作用 一、单选题 1．（2024·江苏·合格考）减数分裂过程中，同源染色体联会形成四分体。每个四分体（　　） A．不含等位基因 B．含有4个DNA分子 C．含有4条染色体 D．含有8条染色单体 2．（2024·云南·合格考）某真核生物（2n=40）进行有性生殖时，经减数分裂和受精作用后，形成的受精卵中染色体数为（    ） A．20条 B．40条 C．60条 D．80条 3．（2025·福建·合格考）下列关于减数分裂的叙述，正确的是（　　） A．出现同源染色体联会 B．最终产生2个子细胞 C．染色体复制2次 D．细胞只分裂1次 4．（22-23高一·云南·学业水平）下列关于“观察细胞减数分裂”实验的叙述，错误的是（    ） A．可用蝗虫精母细胞制成装片观察 B．能观察到同源染色体的联会现象 C．能观察到减数分裂Ⅰ中期的细胞 D．能观察到同一个细胞减数分裂的全过程 5．（2024·广东·合格考）某同学用橡皮泥制作二倍体的细胞减数分裂Ⅰ后期染色体变化模型。下列叙述错误的是（　　） A．可用两种颜色的橡皮泥制作同源染色体 B．应体现出同源染色体分离并移向两极的趋势 C．需将大小相同的染色体放在细胞同一极 D．该模型有助于理解孟德尔遗传定律 6．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）德国动物学家魏斯曼曾预测在精子和卵细胞成熟的过程中，有一个特殊过程使染色体数目减少一半，该过程后来被命名为减数分裂。下列不符合减数分裂Ⅰ特征的是（    ） A．联会 B．着丝粒分裂 C．同源染色体分离 D．四分体中非姐妹染色单体互换 7．（2024·云南·合格考）雌性哺乳动物的一个初级卵母细胞完成减数第一次分裂后，形成的细胞是（    ） A．1个次级卵母细胞和1个极体 B．1个次级精母细胞和1个极体 C．1个次级卵母细胞和3个极体 D．1个次级精母细胞和3个极体 8．（2024·福建·合格考）如图是某二倍体动物减数分裂过程中某时期的模式图，该图表示细胞中的（    ） A．同源染色体分离 B．姐妹染色单体分离 C．同源染色体联会 D．同源染色体排列在赤道板两侧 9．（2023·江苏·学业水平合格性考试）下图为细胞减数分裂某一时期示意图，该时期细胞中含有的染色体数是（    ） A．3 B．6 C．12 D．24 10．（2024·江苏·合格考）雪豹是我国一级保护动物，体细胞中含有38条染色体。其正常卵细胞中的染色体数目为（　　） A．19条 B．19对 C．38条 D．38对 MⅠ前期 MⅠ中期 MⅠ后期 MⅠ末期 MⅡ前期 MⅡ中期 MⅡ后期 MⅡ末期 染色体 2n 2n 2n 2n～n n n 2n 2n～n 11．（2023·江苏·学业水平合格性考试）在人体精子形成的过程中，减数分裂前染色体复制一次，减数分裂过程中细胞连续分裂两次。一个精原细胞经减数分裂形成的精子数为（    ） A．1 B．2 C．3 D．4 12．（22-23高一·福建·合格考）与有丝分裂相比，只在减数分裂过程中出现的特征是（    ） A．染色体发生复制 B．同源染色体联会 C．染色体着丝粒分裂 D．姐妹染色单体分开 13．（2024·广东·合格考）二倍体脉孢霉细胞内有14条染色体，细胞依次发生一次有丝分裂和一次减数分裂，最终每个细胞的染色体数是（　　） A．7 B．14 C．21 D．28 14．（2024·广东·合格考）下列关于二倍体（2n）生物减数分裂的叙述，错误的是（　　） A．同源染色体配对发生在减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ存在姐妹染色单体 C．着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ D．形成的配子有 n条染色体 15．（2024·广东·合格考）位于不同常染色体的两对等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状。基因型为AaBB的女性与基因型为AaBb的男性结婚，准备生育三个子女。下列判断正确的是（　　） A．该女性只能产生1种基因型的卵细胞 B．该男性只能产生2种基因型的精细胞 C．子女中有双隐性纯合子个体 D．子女的表型有2种可能 16．（2024·北京·合格考）下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（    ） A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数第一次分裂后期 D．减数第二次分裂后期 17．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）如图表示减数分裂四分体时期染色体的行为变化，其中a、a'、b、b'为4个染色单体，不考虑发生其他的变异。下列叙述正确的是（　　） A．此行为发生在减数第二次分裂前期 B．一个四分体含4条染色体，4个DNA分子 C．交叉互换发生在同源染色体的姐妹染色单体之间 D．分裂完成后，a、a'、b、b'不可能出现在同一个配子中 18．（22-23高一·浙江·学考）某雄性动物的体细胞中染色体数目为2n。在减数分裂过程中，细胞中的1对同源染色体发生了如图所示的变化，其中1～4表示染色单体。下列叙述错误的是（　　） A．该动物的精细胞中染色体数目为n B．图中变化发生于减数第一次分裂 C．图中变化发生在非姐妹染色单体之间 D．1可与3或4随机组合分配到正常配子中 19．（22-23高一·广东·合格考）下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（　　） A．减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ末期 C．减数分裂Ⅱ后期 D．减数分裂Ⅱ末期 20．（22-23高一·广东·合格考）人类体细胞有23对染色体，下图示精细胞形成过程中染色体数目的变化。其中序号②对应的细胞类型是（　　） A．精原细胞 B．初级精母细胞 C．次级精母细胞 D．精细胞 21．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）大熊猫体细胞有42条染色体，在其细胞分裂过程中不会出现42条染色体的时期是（    ） A．有丝分裂前期 B．有丝分裂中期 C．减数分裂Ⅱ中期 D．减数分裂Ⅱ后期 22．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）利用甲、乙装置进行一对相对性状的模拟杂交实验，装置如下图。下列叙述错误的是（　　） A．甲、乙箱子表示雌雄生殖器官 B．甲中黑色和灰色小球的形状大小可不同 C．乙中黑色和灰色的小球数量必须相等 D．模拟等位基因分离可只用其中一个箱子 23．（2024·广东·合格考）某同学拟用彩球和两个小桶体验“性状分离比模拟实验”。下列叙述错误的是（　　） A．每个小桶内两种颜色的彩球数量必须相等 B．同时从两个小桶各抓取1个彩球并记录结果 C．记录后将彩球放回原小桶然后重复操作 D．若取4次球，必有2次取球组合颜色不同 24．（2024·山东·合格考）XY型性别决定的生物,群体中的雌雄比约为1:1,其原因不包括（    ） A．含X的精子:含Y的精子=1:1 B．卵细胞中含的性染色体都是X C．雌配子:雄配子=1:1 D．受精过程中雌雄配子随机结合 二、非选择题 25．（22-23高一·福建·合格考）下图是某高等动物细胞减数分裂示意图。据图回答下列问题。 (1)如图表示细胞正在进行减数第 次分裂，该时期的细胞称为 。 (2)图示细胞中有 条染色体， 条染色单体。 (3)图中染色体④和染色体 (填序号)是一对同源染色体。A、a是一对等位基因，若A基因在染色体①上，不考虑变异，则a基因在染色体 (填序号)上。 (4)图示细胞减数分裂结束后产生3个极体和1个 ，后者的形成 (填“需要”或“不需要”)变形。 26．（2024·云南·合格考）比较与分类是生物学学习的一种科学思维，下图是某二倍体动物体内部分细胞分裂的示意图。请据图回答： (1)甲细胞表示 分裂，判断的依据是 。 (2)乙细胞中染色体和核DNA数目之比为 。该时期的细胞经着丝粒分裂，下一时期细胞中有 （选填“4”或“8”）条染色体。 (3)甲细胞分裂结束后，形成的细胞是 （选填“体细胞”或“生殖细胞”）。 27．（2025·北京·合格考）我国科研人员发现一种配子育性低的大豆突变体，其编码蛋白G的基因发生突变导致育性下降。 (1)减数分裂是进行 生殖的生物产生配子的重要方式。减数分裂I 期发生联会，形成的四分体中非姐妹染色单体经常发生片段交换。 (2)研究人员观察野生型和突变体花粉母细胞的减数分裂，部分结果如下图。    ①大豆是含40条染色体的二倍体作物。图A所示细胞中含有 个染色体组，经图B形成的子细胞中含有 条染色体。 ②图A中配对的两条染色体彼此分离，分别向细胞两极移动。图A'中箭头所示染色体的行为导致产生 异常的配子，进而造成植株育性严重下降。 ③进一步研究表明，G基因突变导致四分体中非姐妹染色单体间未发生交叉，引起图A'中染色体行为异常。说明非姐妹染色单体间发生交叉不仅能 配子的种类，还能维持四分体结构稳定，实现 染色体的正常分离。 28．（2022·北京·合格考）四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题： (1)三浅裂野牵牛体细胞中含有 个染色体组。 (2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。 ①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的 。 ②图A中同源染色体两两配对的现象称为 ；图C中 彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的 期。 (3)此项工作主要在 （填“细胞”或“个体”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。 考点二 基因在染色体上 1．（2024·江苏·合格考）下列关于基因、DNA和染色体的叙述，正确的是（　　） A．基因通常是有遗传效应的DNA片段 B．染色体的主要成分是DNA和脂质 C．一条染色体上含有一对等位基因 D．DNA仅分布于细胞质中 2．（2024·云南·合格考）摩尔根及其同事通过实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述错误的是（    ） A．用易饲养、繁殖快的果蝇作为实验材料 B．通过测交实验验证了解释 C．一条染色体有1或2个基因 D．基因在染色体上呈线性排列 3．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）下列生物的性别决定方式不属于XY型的是（    ） A．芦花鸡 B．东北虎 C．金钱豹 D．黑猩猩 4．（22-23高一·云南·学业水平考试）如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，由图分析，正确的是（    ） A．说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B．朱红眼基因和深红眼基因位于常染色体上 C．红宝石眼和白眼是一对等位基因 D．所有生物都有X染色体 5．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）果蝇的性别决定方式为XY型，已知果蝇直毛（B）对分叉毛（b）为显性，且基因不位于Y染色体上。1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交，子代雌果蝇全为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌雄果蝇数量相等。关于基因的位置及亲本直毛雌果蝇的基因型，下列叙述正确的是（　　） A．常染色体BB B．常染色体Bb C．X染色体XBXB D．X染色体XBXb 考点三 伴性遗传 1．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）通过产前诊断可在一定程度上预防新生儿出现先天性疾病或某些遗传病，产前诊断手段不包括（    ） A．遗传咨询 B．羊水检查 C．B超检查 D．基因检测 2．（2023·江苏·学业水平合格性考试）预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列做法不利于降低后代患遗传病风险的是（    ） A．近亲婚配 B．遗传咨询 C．B超检查 D．羊水检查 3．（2024·北京·合格考）遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（    ） A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者 C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者 4．（2024·江苏·合格考）下列人类疾病中属于遗传病的是（　　） A．艾滋病 B．痢疾 C．白化病 D．流感 5．（22-23高一·云南·学业水平考试）下列不属于人类遗传病的是（    ） A．白化病 B．红绿色盲 C．苯丙酮尿症 D．流行性感冒 6．（2024·广东·合格考）研学小组对人类遗传病进行调查。下列叙述错误的是（　　） A．应选择发病率高的单基因遗传病进行调查 B．该调查有助于提高学生预防遗传病的意识 C．患者家系中发病率代表其所在地区发病率 D．在调查过程中应注意保护被调查者的隐私 7．（22-23高一·云南·学业水平）下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述，错误的是（    ） A．为保证调查的有效性，调查的群体应足够多 B．调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病 C．应将多个小组调查的数据进行汇总，计算其发病率 D．某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致 8．（2024·广东·合格考）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（　　） A．白化病是单基因遗传病 B．21 三体综合征由染色体结构变异引起 C．猫叫综合征由染色体数量变异引起 D．红绿色盲由多对基因控制 9．（2024·江苏·合格考）人类红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的遗传病。如果母亲患红绿色盲，下列关于子女的叙述正确的是（　　） A．儿子一定患此病 B．儿子一定不患此病 C．女儿一定患此病 D．女儿一定不患此病 10．（2024·北京·学考）鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，该家系此致病基因位于（    ） A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 11．（2024·广东·合格考）图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（　　） A．该病是伴 Y 染色体遗传病 B．该病由显性基因控制 C．Ⅱ-2 不携带a基因 D．Ⅰ-2 和Ⅲ-2 基因型不同 12．（24-25高一·浙江·学业水平适应性）并指是一种由显性致病基因（B）控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误的是（　　） A．此病致病基因位于常染色体上 B．丈夫一定为杂合子 C．女儿的基因型与母亲相同 D．再生一个患病女儿的概率为1/2 13．（2023·广东·合格考）下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 14．（2024·山东·合格考）图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是（    ）     A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1 C．Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3 D．Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5 15．（22-23高一·云南·学业水平考试）在人类性状遗传的过程中，父亲Y染色体上某一基因（不考虑交叉互换）传给儿子的概率是（    ） A．25% B．50% C．75% D．100% 清远麻鸡是广东省优质地方品种。该鸡的Z染色体上携带影响羽毛生长速度的基因，其中慢羽基因M为显性，初生雏鸡的翅尖羽毛较短；快羽基因m为隐性，初生雏鸡的翅尖羽毛较长，两个基因结构见下图。完成下面小题。 16．（2023·广东·合格考）据图可知，与M基因相比，m基因发生了碱基的（　　） A．缺失 B．增添 C．替换 D．重复 17．（2023·广东·合格考）母鸡的性染色体是ZW型，公鸡是ZZ型，快羽母鸡和快羽公鸡的基因型分别是（　　） A．ZmW，ZMZM B．ZMW，ZMZM C．ZmW，ZmZm D．ZMW，ZmZm 18．（2023·广东·合格考）下列关于M和m基因的叙述，错误的是（　　） A．慢羽公鸡体细胞中不存在m基因 B．M和m基因的转录在细胞核中进行 C．M或m基因在雏鸡皮肤组织中表达 D．M和m基因编码的蛋白质功能不同 19．（2023·广东·合格考）若根据子代初生雏鸡翅尖羽毛特点就能判断其性别，则亲本的杂交组合应该是（　　） A．ZmW×ZMZM B．ZMW×ZMZm C．ZmW×ZmZm D．ZMW×ZmZm 20．（2023·广东·合格考）养鸡场需要筛选出基因型为ZMZM的慢羽公鸡作种鸡，下列能产生目标种鸡的杂交组合是（　　） A．慢羽母鸡×快羽公鸡 B．快羽母鸡×慢羽公鸡 C．慢羽母鸡×慢羽公鸡 D．快羽母鸡×快羽公鸡 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体隐性遗传病，由一对等位基因(A/a)控制，因患者尿液中含有大量苯丙酮酸而得名。图是苯丙酮尿症的系谱图，据图回答下面小题 21．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）图中一定为纯合子的个体是（    ） A．I代1号 B．I代2号 C．Ⅱ代4号 D．Ⅱ代5号 22．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）基因A和a分离发生的时期是（    ） A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期 C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ中期 23．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）下列关于常染色体隐性遗传病的叙述错误的是（    ） A．男性患病概率通常大于女性 B．子代患病，亲代不一定有患病个体 C．亲代有患病个体，子代不一定患病 D．通过医学手段不能完全避免此类疾病的发生 24．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅰ代2号产生含A基因的精子与含a基因的精子比例为（    ） A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．2:1 25．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅱ代3号与Ⅰ代1号基因型相同的概率为（    ） A．1/4 B．1/2 C．2/3 D．3/4 26．（2023·辽宁·学业水平测试合格性考试）Ⅱ代5号与一个女性携带者结婚，生育一个正常孩子的概率为（    ） A．1/6 B．2/3 C．3/4 D．5/6 据记载，在1780～1790年间，一次飓风袭击了东卡罗群岛，造成岛上的Pingclap人大量伤亡，仅留下9个男人和数目不详的女人，直到1970年才增加到1500人。某种属于单基因遗传病的先天性失明症，在Pingelap人群中的发病率高达4%以上。该遗传病的某系谱图如下。阅读材料完成下列小题。 27．（22-23高一·浙江·学考）依据上述材料分析，先天性失明症基因是（　　） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 28．（22-23高一·浙江·学考）该先天性失明症对个体的生存是不利的，但在Pingelap人群中发病率高。其原因最可能是（　　） A．发生了自然选择 B．群体中携带者比例高 C．出现了生殖隔离 D．基因发生了定向突变 29．（22-23高一·浙江·学考）若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲。则预计个体Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代中，红绿色盲患者的概率为（　　） A．1/4 B．1/8 C．5/24 D．7/32 30．（2024·云南·合格考）下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb表示）。请据图回答： (1)分析可知，该病属于伴X （选填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)Ⅰ代1号的基因型是 。 (3)Ⅱ代2号的致病基因 （选填“一定”或“不一定”）来自于Ⅰ代1号，原因是 。 (4)Ⅱ代3号携带Xb的概率是 。 31．（2024·江苏·合格考）先天性聋哑I型是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病。下图为某患者家庭系谱图，请回答下列问题： (1)据图判断该病是由 染色体上 性基因控制的遗传病。 (2)图中I1、Ⅱ2的基因型分别是 、 。 (3)图中Ⅱ1为杂合子的概率是 （用分数表示）。 32．(24-25高二下·上海金山区·)儿童自闭症，又称孤独症（ASD），是一种常见的发育性障碍。 (1)ASD的一种致病原因是神经连接蛋白3（NLGN3）的第451个氨基酸由精氨酸替换为半胱氨酸。这是因为NLGN3基因的编码链相应位点的碱基发生了替换，这种替换是________。（精氨酸的密码子：CGU、CGC、CGA、CGG；半胱氨酸的密码子：UGU、UGC） A．G→A B．G→U C．C→T D．C→U (2)半胱氨酸的侧链基团是，则下列选项中代表半胱氨酸的是________。 A．   B． C．   D． (3)NLGN3的第451个氨基酸发生了改变后，对NLGN3的影响是 。（编号选填） ①氨基酸数目改变 ②氨基酸序列改变 ③蛋白质结构改变 ④蛋白质功能改变 研究发现自闭症受环境和遗传因素共同影响，遗传因素包括多基因遗传、单基因遗传和染色体遗传等方式。如图是一个自闭症（单基因遗传病，基因用D、d表示）家族的系谱图。经基因检测发现，小张家族的Ⅱ3号个体无致病基因。 (4)由图可以推测该家庭自闭症的遗传方式为________。 A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 (5)基于以上分析结果，小张的基因型是 。 (6)在该家族中，小张的致病基因的遗传路径是 。（编号选填） ①Ⅰ1→Ⅱ4→小张  ②Ⅰ2→Ⅱ4→小张  ③Ⅱ3→小张 (7)小张体内一定含有自闭症基因d的细胞有________。 A．精原细胞 B．初级卵母细胞 C．精细胞 D．神经细胞 (8)随着生育政策的改变，小张父母准备再生个孩子，生出一个正常女孩的概率为 。 (9)为了避免小张父母再生出自闭症患儿，他们可以采取以下哪些措施________。 A．遗传咨询 B．基因检测 C．性别检测 D．染色体分析 1 / 5 学科网（北京）股份有限公司 $