第14单元 热点提升(二十四) 有机反应类型 陌生有机反应的分析与判断（教师用书Word）-【正禾一本通】2026年新高考化学高三一轮总复习高效讲义（人教版 单选）

该高中化学讲义聚焦有机反应类型与官能团转化核心考点，按加成、取代等反应类型系统梳理官能团性质、试剂条件及转化规律，通过考点梳理、方法指导、真题训练三环节，帮助学生构建知识网络，突破高考有机化学难点。 资料以表格归纳与真题实战为特色，通过对比不同反应类型的试剂条件和实质结果培养科学思维，结合2024年高考真题解析引导学生基于官能团性质进行证据推理，设置分层训练提升解题能力，为教师精准把控复习节奏提供有力支撑。

常见有机反应类型与官能团转化的关系 反应类型 官能团、有机物(或类别) 试剂、反应条件 特点 实质或结果 加成反应 碳碳双键或碳碳三键 X2(X＝Cl、Br，后同)，H2，HX，H2O(后三种需要催化剂) 断一加二 不饱和度减小 取代反应 饱和烃 X2(光照) 上一下一 —X、—NO2取代与碳原子相连的氢原子 苯 X2(FeX3作催化剂)；浓硝酸(浓硫酸作催化剂) 酯 H2O(稀硫酸作催化剂，加热)；NaOH溶液(加热) 生成羧酸(羧酸的钠盐)和醇 —OH 羧酸(浓硫酸作催化剂，加热) 生成酯和水 氧化反应 C2H5OH O2(Cu或Ag作催化剂，加热) 加氧去氢 生成乙醛和水 CH2===CH2或C2H5OH 酸性KMnO4溶液 CH2===CH2被氧化为CO2；C2H5OH被氧化为乙酸 消去反应 醇羟基(有β－H) 浓硫酸作催化剂，加热 - 醇羟基、—X消去，产生碳碳双键或碳碳三键及小分子 —X(有β－H) NaOH醇溶液，加热 加聚反应 碳碳双键、碳碳三键 催化剂 多合一 原子利用率为100% 缩聚反应 含有两个或两个以上能发生缩聚反应的官能团 催化剂 多合一 一般有小分子物质(H2O、HX等)生成 　　　　　　　　　　　　　　　　 1．(2024·江苏高考)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是(　　) A．X分子中所有碳原子共平面 B．1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：选D。X中含有连接3个碳原子的饱和C原子，所有碳原子不可能共平面，A错误；Y中含有的1个羰基和1个碳碳双键均可与H2加成，因此1 mol Y最多能与2 mol H2发生加成反应，B错误；Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，C错误；Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。 2．(2024·甘肃高考)曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示。下列说法错误的是(　　) A．化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物 B．苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团 解析：选A。化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确。 学科网（北京）股份有限公司 $