精品解析：辽宁省营口市营口市普通高中11月份期中考试2025-2026学年高三上学期11月期中生物试题

高三考试生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心。下列事实不能体现这一观点的是（ ） A. 无核的白色美西螈卵细胞中移入黑色美西螈的细胞核后，发育成黑色美西螈 B. 用头发丝分开的蝾螈受精卵，有核的一半能分裂，无核的一半则停止分裂 C. 细胞分裂时，核膜、核仁解体，染色质高度螺旋化形成染色体 D. 失去细胞核变形虫不能摄取食物，对外界刺激不再产生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A、无核的白色美西螈卵细胞中移入黑色美西螈的细胞核后，发育成黑色美西螈，说明细胞核含有遗传信息，控制生物性状，体现了细胞核是遗传的控制中心，A不符合题意； B、有核的蝾螈受精卵能分裂，无核的不能分裂，体现了细胞核是细胞代谢（细胞分裂）的控制中心，B不符合题意； C、细胞分裂时，核膜、核仁解体，染色质高度螺旋化形成染色体，描述的是细胞核结构变化，未直接体现其对代谢或遗传的控制作用，C符合题意； D、失去细胞核的变形虫不能摄取食物，对外界刺激不再产生反应，体现了细胞核是细胞代谢的控制中心，D不符合题意。 故选C。 2. 酶催化底物主要由酶的活性中心完成，活性中心由结合位点和催化位点构成。下列相关叙述正确的是（ ） A. 底物反应所需要的活化能可通过加热或通过酶来提供 B. 推测结合位点可特异性地与底物结合 C. 活性中心的组成单位是氨基酸残基 D. 高温可以影响结合位点的空间结构，但不影响催化位点的 【答案】B 【解析】 【详解】A、酶通过降低化学反应所需的活化能起催化作用，加热能为反应提供能量，并不能降低活化能。因此，底物反应所需的活化能无法通过酶来提供，A错误； B、酶催化底物主要由酶的活性中心完成，活性中心由结合位点和催化位点构成，故结合位点可特异性地与底物结合，B正确； C、若酶为蛋白质，则活性中心的组成单位是氨基酸残基。若酶为RNA，则活性中心的组成单位是核苷核苷酸，C错误； D、高温会导致酶（蛋白质）的空间结构整体改变，包括结合位点和催化位点，而非仅影响其中一部分，D错误。 故选B。 3. 质体是一类与糖类合成和储藏密切相关的细胞器，根据其色素不同，可将质体分成叶绿体、有色体和白色体（不含色素）三种类型。质体的发育过程如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 白色体、有色体在有光情况下可以转化为叶绿体 B. 推测光照是叶绿素合成的外界条件之一 C. 可以用差速离心法分离质体和其他细胞器 D. 有色体中含有胡萝卜素、叶黄素等水溶性色素 【答案】D 【解析】 【详解】A、从图中可知，白色体、有色体在有光情况下都可以转化为叶绿体，A正确； B、从图中可知，原生质体、有色体和白色体需在光照下才能形成叶绿体（含叶绿素），说明光照是叶绿素合成的外界条件之一，B正确； C、差速离心法是分离细胞器的常用方法，可用于分离质体和其他细胞器，C正确； D、有色体中的胡萝卜素、叶黄素等属于脂溶性色素，D错误。 故选D。 4. 超嗜热菌指的是生活在80~120℃环境下的细菌，大多数超嗜热菌进行无氧呼吸，少数可进行有氧呼吸。下列叙述错误的是（ ） A. ATP是超嗜热菌生命活动的直接能量来源 B. 当环境温度降至室温时，超嗜热菌的呼吸作用会减弱 C. 超嗜热菌自身放能化学反应的进行往往伴随着 ATP 的水解 D. 生成同等数量ATP时，无氧呼吸消耗的底物多于有氧呼吸消耗的 【答案】C 【解析】 【详解】A、ATP是细胞生命活动的直接能源物质，超嗜热菌的生命活动也需ATP供能，A正确； B、超嗜热菌的酶最适温度在80~120℃，室温下酶活性显著降低，呼吸作用减弱，B正确； C、放能反应通常伴随ATP的合成（如呼吸作用），而吸能反应伴随ATP的水解，C错误； D、分解相同数量的底物时，无氧呼吸比有氧呼吸产生的 ATP更少，因此生成等量ATP时，无氧呼吸消耗的底物多于有氧呼吸消耗的，D正确。 故选C。 5. 若基因型均为Aa的豌豆种群连续自交，不考虑突变，则随着自交的进行，下列子代的相关数据在不断减小的是（　　） A. 子代数量 B. 纯合子所占比例 C. 显性基因的频率 D. 杂合子所占比例 【答案】D 【解析】 【详解】A、自交过程本身不会导致子代数量减少，豌豆自交后每个植株仍能产生后代，因此子代数量可能保持稳定或增加，A错误； B、初始杂合子Aa自交后，纯合子（AA和aa）比例从0%增至50%，后续自交会进一步增加纯合子比例，自交会提高纯合子比例，B错误； C、自交仅改变基因型频率，不改变基因频率（哈代-温伯格定律），显性基因A的频率初始为50%，因此显性基因频率始终为50%，C错误； D、初始杂合子Aa自交后杂合子比例从100%降至50%，第二次自交后降至25%，依此类推，每次自交后，杂合子比例减半，以1/2n的形式递减，D正确。 故选D。 6. 人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中不可能出现4条X染色单体 B. Ⅰ上的基因能表现出伴性遗传的特点 C. X、Y染色体减数分裂Ⅰ前期会发生联会 D. 男性或女性体内均不存在Ⅱ-1上基因的等位基因 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、该细胞的性染色体组成为X和Y，经过复制后可出现2条X染色单体，不可能出现4条X染色单体，A正确； B、Ⅰ上的基因，即性染色体上的基因在遗传时能表现出伴性遗传的特点，B正确； C、X、Y染色体为同源染色体，因此，在减数分裂Ⅰ前期会发生联会，C正确； D、Ⅱ-1为X的非同源区，女性体内有两条X染色体，男性体内有一条X染色体，因此女性体内存在Ⅱ-1上基因的等位基因，男性体内不存在Ⅱ-1上基因的等位基因，D错误。 故选ABC。 7. 研究发现，某种土壤杆菌的基因会通过T-DNA进入甜菜细胞，这些基因的表达产物可调控甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高。下列相关叙述错误的是（　　） A. 土壤杆菌的基因在甜菜细胞中的遗传可遵循孟德尔遗传规律 B. 土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则 C. 糖的含量属于甜菜的性状，该性状是甜菜和大肠杆菌基因作用的结果 D. 上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码 【答案】C 【解析】 【详解】A、土壤杆菌的基因通过T-DNA整合到甜菜染色体后，在甜菜有性生殖时可能随染色体分离和自由组合传递，遵循孟德尔遗传规律，A正确； B、所有生物的基因在复制（DNA→DNA）和表达（DNA→RNA→蛋白质）过程中均涉及碱基互补配对，B正确； C、题干中调控糖分积累的基因来自土壤杆菌，而非大肠杆菌，C错误； D、遗传密码具有通用性，所有生物共用同一套密码子，D正确。 故选C。 8. 染色质可分为两种类型：常染色质和异染色质。前者盘曲折叠程度小，分散度大，染色较浅且具有转录活性；后者盘曲折叠程度紧密，呈凝集状态，染色较深且不具有转录活性。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞核作为遗传信息库，遗传信息储存在DNA上 B. 常染色质与异染色质的脱氧核苷酸种类不同导致功能不同 C. 染色质的折叠、凝集程度会影响基因的表达 D. 染色质的折叠有利于缩小其体积，便于在细胞核中储存 【答案】B 【解析】 【分析】1、细胞核中有DNA和蛋白质紧密结合成的染色质。染色质是极细的丝状物，存在于细胞分裂间期，在细胞分裂期，染色质高度螺旋化，呈圆柱状或杆状，这时叫染色体。染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在。 2、分裂间期每条染色质可分为常染色质和异染色质两部分。常染色质是进行活跃转录的部位，呈疏松的环状；异染色质无转录活性，处于凝缩状态，是遗传惰性区。 【详解】A、细胞核中的遗传信息储存在DNA的碱基排列顺序中，DNA是遗传信息的载体，细胞核作为遗传信息库的描述正确，A正确； B、常染色质和异染色质DNA均由四种脱氧核苷酸组成，功能差异源于空间结构及基因表达活性，而非脱氧核苷酸种类不同，B错误； C、异染色质因高度凝集导致基因无法转录，而常染色质结构松散利于基因表达，说明折叠程度影响基因表达，C正确； D、染色质折叠可缩小体积，便于在细胞核内储存，符合结构与功能相适应的观点，D正确。 故选B。 9. 13号三体综合征患者的第13号染色体比正常人的多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列细胞分裂染色体变化的模型中，能解释该病成因的是（　　） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】13三体综合征，是常染色体多了1条，即由多了1条13号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的。而多了1条13号染色体的配子原因是在减数第一次分裂后期该对同源染色体没有分离（如图C最终可形成多一条13号染色体的卵细胞）或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的子染色体移向了细胞的同一极，次级卵母细胞形成卵细胞时细胞质不均等分裂，形成的个体较大的为卵细胞，D图中形成的多一条染色体的细胞为极体，形成的卵细胞少一条染色体，不能与正常精子结合形成13号三体综合征，A图和B图是正常分裂，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 10. 某同学欲模拟噬菌体侵染细菌实验，下列关于该实验的操作，正确的是（　　） A. 培养基含有营养物质，可用培养基直接培养噬菌体 B. 使用14C对噬菌体进行标记，以便对遗传物质进行追踪、鉴定 C. 将被标记的噬菌体和大肠杆菌混合后立刻进行搅拌、离心 D. 实验过程中应分别对培养液的上清液和沉淀物进行放射性测量 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中独立增殖，必须寄生在活细菌内才能完成复制，A错误； B、噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含有C元素，若用¹⁴C标记，无法区分遗传物质（DNA）和蛋白质外壳的放射性，实验中应分别用³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质，B错误； C、噬菌体与细菌混合后需短时间保温，使其完成吸附并注入DNA的过程，若立即搅拌离心，未充分吸附的噬菌体会残留于上清液，导致实验结果偏差，C错误； D、离心后，未吸附的噬菌体外壳（含蛋白质）存在于上清液，而细菌（含注入的DNA）沉于沉淀物，需分别检测两者的放射性以明确遗传物质的去向，D正确； 故选D。 11. ρ因子是大肠杆菌细胞内的一种蛋白质，它能沿着RNA链追踪RNA聚合酶并与RNA聚合酶结合，促使其构象发生改变而脱落，同时它还能催化DNA-RNA杂合链分离。下列有关分析正确的是（　　） A. ρ因子合成后要经过内质网和高尔基体的加工 B. ρ因子通过阻止RNA聚合酶前进来抑制翻译 C. 在大肠杆菌中，转录和翻译过程几乎可同时进行 D. ρ因子会促使RNA聚合酶在终止密码子处脱离 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，无内质网和高尔基体，其蛋白质合成后无需这些细胞器加工，A错误； B、ρ因子通过使RNA聚合酶脱落终止转录，而翻译由核糖体完成，与RNA聚合酶无关，B错误； C、原核生物无核膜，转录未完成时mRNA即可结合核糖体进行翻译，两者几乎同时进行，C正确； D、终止密码子为翻译终止信号，而ρ因子作用于转录终止子区域，促使RNA聚合酶脱离DNA，D错误。 故选C。 12. 某同学在“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中，准备了足够的材料。下列有关叙述正确的是（　　） A. 制作脱氧核苷酸时，应在脱氧核糖上连接磷酸和碱基 B. 制作模型时，嘌呤碱基与嘧啶碱基之间都连接2个氢键 C. 制成的模型中，每个脱氧核糖上都连接有2个磷酸 D. 制成的模型中，磷酸和核糖交替连接位于主链的外侧 【答案】A 【解析】 【详解】A、脱氧核苷酸由脱氧核糖、一个磷酸和一个含氮碱基组成。制作时，脱氧核糖的1'位连接碱基，5'位连接磷酸，A正确； B、嘌呤与嘧啶配对时，A-T间形成2个氢键，C-G间形成3个氢键，并非全部为2个氢键，B错误； C、DNA链中，内部脱氧核糖连接2个磷酸，但两端脱氧核糖仅连接1个磷酸，因此并非每个脱氧核糖都连接2个磷酸，C错误； D、DNA主链由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，而非核糖，D错误。 故选A。 13. 在生物学研究中，染色体变异是一个重要的领域。下列关于染色体变异的描述，正确的是（　　） A. 四分体中非姐妹染色单体片段互换属于染色体结构变异 B. 猫叫综合征是第5号染色体上的某个基因发生突变导致的 C. 单倍体育种过程中，可发生基因突变或染色体结构变异等遗传变化现象 D. 在光学显微镜下无法观察到染色体某一片段的位置颠倒 【答案】C 【解析】 【详解】A、四分体中非姐妹染色单体片段互换属于基因重组，A错误； B、猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起染色体结构变异，B错误； C、单倍体育种需通过花药离体培养，此过程中细胞进行有丝分裂，可能发生基因突变或染色体结构变异（如染色体断裂后错误连接），C正确； D、染色体某一片段的位置颠倒（倒位）属于染色体结构变异，在光学显微镜下可以观察到，D错误。 故选C。 14. 研究发现，抑癌蛋白 p21 能抑制细胞周期的进程，阻止细胞异常增殖。人乳头瘤病毒(HPV)编码的 E6蛋白能与p21蛋白结合，促进 p21蛋白降解。下列有关叙述正确的是（　　） A. 正常细胞不含有抑癌基因表达的蛋白质 B. p21蛋白结构异常会降低细胞癌变的风险 C. 被 HPV 感染的癌细胞中 p21蛋白的含量较低 D. 诱导p21 基因沉默可作为治疗癌症的思路 【答案】C 【解析】 【详解】A、正常细胞含有抑癌基因（如p21基因），其表达的蛋白质（如p21蛋白）可调控细胞周期，A错误； B、p21蛋白结构异常会导致其无法抑制细胞周期，细胞增殖失控，反而增加癌变风险，B错误； C、HPV的E6蛋白促进p21蛋白降解，因此被感染的癌细胞中p21蛋白含量降低，C正确； D、p21蛋白抑制细胞癌变，若诱导其基因沉默会加速癌细胞增殖，与治疗癌症的目标矛盾，D错误； 故选C。 15. 科学家比较现代人与黑猩猩的遗传物质发现，两者高度相似。这种遗传物质是DNA，比较的主要依据是（　　） A. 碱基组成 B. DNA空间结构 C. 五碳糖种类 D. 碱基序列 【答案】D 【解析】 【详解】A、碱基组成指DNA中四种碱基的比例，所有生物DNA的碱基组成均遵循A=T、C=G的规律，但不同物种的碱基组成可能相近，无法反映遗传物质的特异性，A错误； B、DNA的空间结构均为双螺旋结构，所有真核生物（包括人类和黑猩猩）的DNA空间结构一致，无法作为比较依据，B错误； C、五碳糖种类在DNA中均为脱氧核糖，所有生物的DNA均含有脱氧核糖，无法体现物种差异，C错误； D、碱基序列是DNA中碱基的排列顺序，不同物种的遗传信息差异由碱基序列决定，比较碱基序列的相似度可直接反映遗传物质的相似性，D正确； 故选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 基因型为AaXBY的精原细胞在细胞分裂不同时期（不考虑间期）的染色体组数和核 DNA数如图所示。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞中无同源染色体，其基因型为AAXBXB或aaYY B. 丙细胞中有姐妹染色单体，该细胞会发生基因重组 C. 丁细胞中可能会发生姐妹染色单体分离的现象 D. 乙细胞中染色单体数：核 DNA数=1：1 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、精原细胞的基因型为AaXBY，甲细胞处于减数第二次分裂前期或中期，此时细胞中无同源染色体。由于不考虑突变和互换，经过减数第一次分裂同源染色体分离，基因也随之分离，所以其基因型为AAXBXB、aaYY或AAYY、aaXBXB，A错误； B、丙细胞染色体组为2，核DNA为4n，处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂。在减数第一次分裂过程中会发生基因重组，而有丝分裂前期、中期不会发生基因重组，B错误； C、丁细胞染色体组为4，核DNA为4n，处于有丝分裂后期，在有丝分裂后期会发生姐妹染色单体分离的现象，C正确； D、不考虑间期，乙细胞染色体组为2，核DNA为2n，处于减数第二次分裂后期或末期没结束之前，此时着丝粒已经分裂，不存在染色单体，D错误。 故选ABD。 17. 已知终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况（“_”表示缺失一个碱基）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 起始密码子和终止密码子均不能翻译出氨基酸 B. ①编码的氨基酸有6个 C. ②编码的氨基酸的种类与③的不完全相同 D. ④编码的氨基酸排列顺序与①的差距最大 【答案】BC 【解析】 【详解】A、起始密码子（AUG）能编码氨基酸（原核生物中编码甲酰甲硫氨酸，真核生物中编码甲硫氨酸），终止密码子（UGA、UAA、UAG）不能编码氨基酸，A错误； B、①的mRNA序列为：AUG|ACA|GAC|UGC|CGA|AUA|UAA。 其中，AUG是起始密码子，编码氨基酸，UAA是终止密码子，不编码氨基酸。 编码氨基酸的密码子有AUG、ACA、GAC、UGC、CGA、AUA，共6个，B正确； C、②和③均为碱基缺失，但缺失的位置和数量不同，导致后续密码子的移位出现差异，导致②编码的氨基酸的种类与③的不完全相同，C正确； D、④缺失了3个碱基（“---”），即缺失了一个完整的密码子长度，因此后面的密码子阅读框不变，只是少了一个氨基酸，而②、③是移码突变，会导致后面所有氨基酸的序列都发生改变。因此，④与①的氨基酸排列顺序差距不是最大的，D错误。 故选BC。 18. 某种生物体内，存在两个基因G1和G2，它们分别编码两种关键酶E1和E2。基因G1和G2的转录过程均受同一转录因子TF的调控。现发现一个突变体生物，其体内E1和E2酶的活性均显著降低，研究发现，该突变体生物中G1和G2基因的转录水平并未明显下降，但G2基因的mRNA含量远低于正常水平，而G1基因的mRNA含量则接近正常。下列相关推测错误的是（　　） A. 突变体生物中G1和G2基因均发生了甲基化 B. 突变体生物中G2基因的mRNA降解速率可能会加快 C. 突变体生物中编码转录因子TF的基因发生了突变 D. 突变体生物中G1和G2基因的编码区一定发生了突变 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、基因甲基化通常抑制转录，但题干指出G1和G2的转录水平未明显下降，因此G1 和 G2 基因没有发生甲基化，A错误； B、G2的mRNA含量低但转录正常，可能是其mRNA降解速率加快导致积累减少，B正确； C、若转录因子TF突变，G1和G2的转录应同时受影响，但题干中转录水平未下降，C错误； D、编码区突变可能导致酶结构异常，但G1的mRNA含量正常且E1活性低可能由翻译或翻译后修饰问题引起，且G2的mRNA减少可能由非编码区突变（如UTR影响稳定性）导致，D错误。 故选ACD。 19. 某植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因A对白色基因a为显性，基因I存在时抑制基因A的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因A和a的作用。现有3组杂交实验，已知亲本均为纯合子，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲和乙的基因型分别是AAii和AAII B. 组别①F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株所占比例为1/16 C. 组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中纯合子所占比例为2/3 D. 组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为白色∶有色=3∶1 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、该植物的花色遗传受常染色体上两对独立遗传的基因控制，其中有色基因A对白色基因a为显性，基因I对基因A有抑制作用，则有色基因型是iiA_，白色基因型是I_A_、I_aa、iiaa。因亲本均为纯合子，所以组别①中甲基因型为iiAA。组别①中甲（iiAA）×乙（白色），F1都是有色，自交后有色:白色=3:1，说明F1是单杂合子，F2有色花植株的基因型为iiA_，即F1的基因型是iiAa，乙的基因型是iiaa，A错误； B、组别①中F1自交后F2有色花的基因型有2种，包括iiAA和iiAa，其基因型及比例是1/3iiAA、2/3iiAa，产生的配子iA:ia=2:1，随机传粉，后代中白色花植株iiaa的比例=1/3×1/3=1/9，B错误； C、组别②中甲（有色、iiAA）×丙（白色），F1都是白色，自交后白色:有色=3:1，说明F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_AA，说明F1的基因型是IiAA，丙的基因型是IIAA。组别②的F2中白色花植株（为1/3IIAA、2/3IiAA，可产生配子2/3IA、1/3iA）随机传粉，后代白色花植株（I_AA）中纯合子（IIAA）比例为（2/3×2/3）/（2/3×2/3＋2/3×1/3×2）＝1/2，C错误； D、组别③乙（iiaa）×丙（IIAA），F1是IiAa（配子及比例是IA:iA:Ia:ia=1:1:1:1），F1与乙（iiaa）杂交，后代基因型及其比例为IiAa:iiAa:Iiaa:iiaa=1:1:1:1，所以后代表型及比例为白色:有色=3:1，D正确。 故选ABC。 20. 红火蚁是入侵害虫，会破坏当地生态平衡。研究人员在可控环境中对两组数量相同的红火蚁群落进行不同治理：一组用杀虫剂处理，另一组用沃尔巴克氏菌(能感染红火蚁使蚁后不育)处理，实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 生物进化的单位是种群，实质是种群基因频率的定向改变 B. 红火蚁的抗性基因有多个等位基因，体现了基因突变的随机性 C. 用沃尔巴克氏菌处理能较长时间地控制红火蚁数量，且不污染环境 D. 杀虫剂对红火蚁有定向选择作用，而且会使耐药性基因逐代积累 【答案】B 【解析】 【详解】A、种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率发生改变的过程，A正确； B、红火蚁的抗性基因有多个等位基因，体现了基因突变的不定向性，B错误； C、用沃尔巴克氏菌处理能较长时间地控制红火蚁数量，该操作的原理是利用了生物之间的关系实现了相互制约，且不污染环境，这属于生物防治，C正确； D、杀虫剂作为自然选择的因素，对红火蚁有定向选择作用，使红火蚁的基因频率发生定向改变，进而使耐药性基因逐代积累，表现为红火蚁的抗药性越来越强，D正确。 故选B。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 为验证水通道蛋白（AQP）的功能及探究Hg²⁺对AQP功能的影响，科研人员利用囊泡和低渗溶液进行了三组相关实验，实验设计及结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验的自变量是_____。在该实验中，温度的设置_____（填“会”或“不会”）对实验结果产生影响。 （2）上述实验中水分子通过囊泡的运输方式是_____和协助扩散，其中后者的运输速率受_____（答出2点）等因素的直接影响，运输过程中，AQP_____（填“与”或“不与”）水分子发生结合。 （3）Hg²⁺对AQP功能的影响是_____（填“促进”或“抑制”）。已知谷胱甘肽可以缓解 对AQP功能的影响，请在上述实验的基础上进行验证，简述实验思路：_____。 【答案】（1） ①. 囊泡上是否含AQP、低渗溶液中是否加入 Hg²⁺ ②. 会 （2） ①. 自由扩散 ②. 囊泡内外的溶液浓度差大小（或囊泡内外水分子相对含量的差）、AQP的数量 ③. 不与 （3） ①. 抑制 ②. 在Ⅲ组实验的基础上增设一组实验，向低渗溶液中加入适量的谷胱甘肽，其他实验条件不变，然后检测水分子通过的速率 【解析】 【分析】水分子可以通过自由扩散或协助扩散进出细胞。由图可知，该实验的自变量是囊泡上是否含AQP、低渗溶液中是否加入 Hg²⁺，因变量是水分子通过速率相对值。 【小问1详解】 由图可知，该实验的自变量是囊泡上是否含AQP、低渗溶液中是否加入 Hg²⁺，温度属于无关变量，会影响实验结果，各实验组应遵循相同且适宜的原则。 【小问2详解】 水分子可以通过自由扩散（如不含AQP的囊泡）或协助扩散（如含AQP的囊泡）进出细胞，协助扩散的速率受半透膜两侧物质浓度的差及转运蛋白（如AQP）数量的影响。通道蛋白不与被转运物质结合。 【小问3详解】 由图可知，加入Hg2+后，水分子的运输速率降低，说明Hg²⁺对AQP功能具有抑制作用。欲验证谷胱甘肽可以缓解Hg²⁺对AQP功能的影响，可在Ⅲ组实验的基础上增设一组实验，向低渗溶液中加入适量的谷胱甘肽，其他实验条件不变，然后检测水分子通过的速率，若加入谷胱甘肽后，水分子通过速率相对增大，则可验证。 22. 植物吸收的光能除了满足光合作用的需求，多余的光能还会以热能的形式散失或以荧光的形式发射（可用 Fv/ Fm表示）。科研人员将强启动子与Lhcsr1 基因结合后导入玉米细胞，经培育获得具有较强抗强光胁迫能力的转基因玉米植株，并利用该转基因植株和普通玉米植株进行了相关实验，结果如表所示。已知光饱和点为植物达到最大光合速率所需的最低光照强度，忽略强光照射对植物生理结构的损伤，回答下列问题： 组别 1 2 3 光照强度/（μmol·m-2·s-1） 1 200 2 000 2000 实验材料 普通玉米植株 转基因玉米植株 Lhcsr1蛋白含量平均相对值 0.03 0.12 0.32 Fv/ Fm相对值 0.84 0.58 0.32 注：1200μmol·m-2·s-1为玉米的光饱和点。 （1）光系统是光合作用中吸收光的结构，则光系统在细胞中的位置具体是_____。光系统可以捕获光能与其含有_____等色素有关，光反应中，光系统捕获的光能最终进入了_____等物质中。 （2）已知强启动子为RNA聚合酶结合位点。强启动子与 Lhcsrl基因结合后，将直接促进该基因表达的_____过程。在玉米细胞的该过程中，RNA 聚合酶的作用是_____。 （3）已知三组实验中植株用于光合作用的光能相同，根据题、表分析可知，Lhcsr1蛋白的功能最可能是_____。 【答案】（1） ①. （叶绿体）类囊体薄膜上 ②. 叶绿素、类胡萝卜素 ③. NADPH、ATP （2） ①. 转录 ②. 促进DNA 解旋、促进核糖核苷酸的连接 （3）促进植物吸收的多余光能以热能的形式散失，从而保证植物正常的生命活动 【解析】 【分析】光合作用分为光反应和暗反应两个阶段。在光反应阶段，叶绿体中光合色素吸收的光能，有两方面的用途：一是将H2O分解为氧和H+，氧直接以分子（O2）形式释放出去，H+与氧化型辅酶Ⅱ（NADP+）结合，形成还原型辅酶Ⅱ（NADPH）。二是在有关酶的催化作用下，提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP。 【小问1详解】 光系统是光合作用中吸收光的结构，而叶绿体中吸收光能的光合色素（包括叶绿素、类胡萝卜素）分布在类囊体薄膜上，因此光系统在细胞中的位置具体是类囊体薄膜上，光系统可以捕获光能与其含有叶绿素、类胡萝卜素等色素有关。光反应中，叶绿体中光合色素吸收的光能，一是将H2O分解生成O2和NADPH，二是提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP，所以光系统捕获的光能最终进入了NADPH、ATP等物质中。 【小问2详解】 基因表达的过程包括转录和翻译，已知强启动子是RNA聚合酶结合的位点，而RNA聚合酶参与转录过程。可见，强启动子与 Lhcsrl基因结合后，将直接促进该基因表达的转录过程，在此过程中，RNA 聚合酶的作用是促进DNA 解旋、促进核糖核苷酸的连接。 【小问3详解】 植物吸收的光能除了满足光合作用的需求，多余的光能还会以热能的形式散失或以荧光的形式发射（可用 Fv/ Fm表示）。相比于1组，2、3组的Lhcsr1蛋白含量平均相对值在增加，但Fv/ Fm相对值在减小（表明以荧光形式发射的光能在减少），据此可推测 Lhcsrl蛋白的功能最可能是：促进植物吸收的多余光能以热能的形式散失，从而保证植物正常的生命活动。 23. 杜氏肌营养不良症是一种严重的单基因遗传病，通常在儿童期3~5岁发病。某杜氏肌营养不良症患者家族的遗传系谱图及该遗传病的相关基因电泳图分别如图1、2所示。不考虑 X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）该病的遗传方式为_____，图2中表示致病基因的是条带_____。该病在男性群体中的发病率_____（填“大于”“等于”或“小于”）在女性群体中的。 （2）若Ⅱ-5和Ⅱ-4进行生育，则建议他们生_____（填“男孩”或“女孩”）。若他们生育了一个男孩，则该男孩患该病的概率是_____。 （3）是否可以采取B超检查的手段（不能检查性别），防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代？_____（填“是”或“否”），原因是_____。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 2 ③. 大于 （2） ①. 女孩 ②. 1 （3） ①. 否 ②. B超检查只能检测个体水平上的疾病，而该病属于基因水平上的疾病 【解析】 【分析】据图判断，Ⅰ-1患病，且只含条带2，所以条带2是致病基因，Ⅰ-2既有条带1又有条带2，且表型正常，所以说明该病是隐性遗传病，同时由于Ⅱ-3只含有条带1，可以确定致病基因位于X染色体，如果位于常染色体上，Ⅰ-1会将致病遗传给Ⅱ-3，Ⅱ-3会有2个条带，所以该病为伴X染色体隐性遗传。 【小问1详解】 据图判断，Ⅰ-1患病，且只含条带2，所以条带2是致病基因，Ⅰ-2既有条带1又有条带2，且表型正常，所以说明该病是隐性遗传病，同时由于Ⅱ-3只含有条带1，可以确定致病基因位于X染色体，如果位于常染色体上，Ⅰ-1会将致病遗传给Ⅱ-3，Ⅱ-3会有2个条带，所以该病为伴X染色体隐性遗传。伴X染色体隐性遗传病中男性的患病率大于女性，因为男性只要有一个致病基因就患病，而女性要有两个致病基因才患病。 【小问2详解】 若Ⅱ-5（正常）和Ⅱ-4（患病）进行生育，则建议他们生女孩，因为他们的后代中女儿一定正常，儿子一定患病，男孩患病的概率为1。 【小问3详解】 B超检查只能检测个体水平上的疾病，而该病属于基因水平上的疾病，所以不可以采取B超检查的手段，防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代。 24. DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （1）④的名称是_____，细胞中含有⑤的化合物还有______（答出2点）。人体细胞中，DNA复制的场所是_____。 （2）酶甲是______。DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为_____。 （3）与前导链相比，滞后链合成的特点是_____，形成的冈崎片段需要_____的催化才能连接成完整的DNA子链。 （4）DNA复制后会产出两个完全相同的DNA分子，其保障机制是________。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶脱氧核苷酸 ②. RNA、ATP ③. 细胞核、线粒体 （2） ①. 解旋酶 ②. 5'端→3'端 （3） ①. 不连续复制 ②. DNA连接酶 （4）DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：   ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。   ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 分析题图可知，根据碱基互补配对原则，碱基①为C（胞嘧啶），则④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸。碱基⑤是A（腺嘌呤），细胞中含腺嘌呤的化合物还有RNA、ATP。人体细胞中，DNA存在于细胞核和线粒体中，DNA复制的场所是细胞核、线粒体。 【小问2详解】 分析题图，甲酶将DNA双链解开，为解旋酶。DNA复制时，子链的延伸方向都是5'端→3'端。 【小问3详解】 分析题图可知，与前导链相比，滞后链合成的特点是不连续复制，形成的冈崎片段需要DNA连接酶的催化才能连接成完整的DNA子链。 【小问4详解】 DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能准确进行，因此DNA复制后会产出两个完全相同的DNA分子。 25. T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列的插入显性基因T的启动子使其突变为t，基因t不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲（快羽麻鸡）×乙（快羽麻鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡=3∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=3∶1∶3∶1 ②甲（快羽麻鸡）×丙（慢羽白鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 （1）基因T插入了来源于病毒的核酸序列后突变为t，这属于基因突变类型中的________，突变后的基因不能转录出相应的mRNA，原因可能是_______。 （2）两对基因中位于Z染色体上的基因是________，鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是________。 （3）甲、丙的基因型分别是________、________。 （4）R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。实验人员用适当引物对F1中部分快慢羽鸡毛囊基因组DNA中的R和r基因进行PCR扩增后，对PCR产物用限制酶P切割后电泳，电泳检测结果如图所示。已知限制酶数量充足，则其中属于杂合子的是________（填序号），且一定表现为________（填“雄性”或“雌性”）。 【答案】（1） ①. 碱基的增添 ②. 基因T的启动子中插入了来源于病毒的核酸序列，使RNA聚合酶不能与模板DNA结合，导致不能启动转录 （2） ①. R、r ②. 快羽 （3） ①. TtZRZr ②. ttZrW （4） ①. 4和6 ②. 雄性 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 【小问1详解】 基因序列中插入了来源于病毒的核酸序列，这属于基因突变中碱基的增添，插入了外来序列后，基因不能转录出相应的mRNA，很可能是基因T的启动子中插入了来源于病毒的核酸序列，使RNA聚合酶不能与模板DNA结合，导致不能启动转录。 【小问2详解】 分析杂交组合①，子代雌雄个体中快羽与慢羽的表型比例存在差异，符合伴性遗传的特点，所以两对基因中位于Z染色体上的基因是控制快慢羽的基因R、r。杂交组合①中，甲（快羽麻鸡）与乙（快羽麻鸡）杂交，子代出现慢羽，说明快羽对慢羽为显性，即鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是快羽。 【小问3详解】 甲是快羽麻鸡（♂），结合杂交组合①和②的表型比例，其基因型为TtZᴿZʳ（常染色体 T/t 杂合，Z 染色体 R/r 杂合，快羽显性）。 丙是慢羽白鸡（♀），白鸡基因型为 tt，慢羽为隐性（ZʳW），故基因型为ttZʳW。 【小问4详解】 R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。4和6都含有三段序列，表明同时含有基因R和r，为杂合子，由于基因R和r位于Z染色体上，所以杂合子表现为雄性。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三考试生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心。下列事实不能体现这一观点的是（ ） A. 无核的白色美西螈卵细胞中移入黑色美西螈的细胞核后，发育成黑色美西螈 B. 用头发丝分开蝾螈受精卵，有核的一半能分裂，无核的一半则停止分裂 C. 细胞分裂时，核膜、核仁解体，染色质高度螺旋化形成染色体 D. 失去细胞核的变形虫不能摄取食物，对外界刺激不再产生反应 2. 酶催化底物主要由酶的活性中心完成，活性中心由结合位点和催化位点构成。下列相关叙述正确的是（ ） A. 底物反应所需要的活化能可通过加热或通过酶来提供 B. 推测结合位点可特异性地与底物结合 C. 活性中心的组成单位是氨基酸残基 D. 高温可以影响结合位点的空间结构，但不影响催化位点的 3. 质体是一类与糖类合成和储藏密切相关的细胞器，根据其色素不同，可将质体分成叶绿体、有色体和白色体（不含色素）三种类型。质体的发育过程如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 白色体、有色体在有光情况下可以转化为叶绿体 B. 推测光照是叶绿素合成的外界条件之一 C. 可以用差速离心法分离质体和其他细胞器 D. 有色体中含有胡萝卜素、叶黄素等水溶性色素 4. 超嗜热菌指的是生活在80~120℃环境下的细菌，大多数超嗜热菌进行无氧呼吸，少数可进行有氧呼吸。下列叙述错误的是（ ） A. ATP是超嗜热菌生命活动的直接能量来源 B. 当环境温度降至室温时，超嗜热菌的呼吸作用会减弱 C. 超嗜热菌自身放能化学反应的进行往往伴随着 ATP 的水解 D. 生成同等数量ATP时，无氧呼吸消耗的底物多于有氧呼吸消耗的 5. 若基因型均为Aa的豌豆种群连续自交，不考虑突变，则随着自交的进行，下列子代的相关数据在不断减小的是（　　） A. 子代数量 B. 纯合子所占比例 C. 显性基因的频率 D. 杂合子所占比例 6. 人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中不可能出现4条X染色单体 B. Ⅰ上的基因能表现出伴性遗传的特点 C. X、Y染色体在减数分裂Ⅰ前期会发生联会 D. 男性或女性体内均不存在Ⅱ-1上基因的等位基因 7. 研究发现，某种土壤杆菌基因会通过T-DNA进入甜菜细胞，这些基因的表达产物可调控甜菜根部的糖分积累，使其含糖量显著提高。下列相关叙述错误的是（　　） A. 土壤杆菌的基因在甜菜细胞中的遗传可遵循孟德尔遗传规律 B. 土壤杆菌和甜菜的基因均遵循碱基互补配对原则 C. 糖的含量属于甜菜的性状，该性状是甜菜和大肠杆菌基因作用的结果 D. 上述现象说明土壤杆菌和甜菜共用一套遗传密码 8. 染色质可分为两种类型：常染色质和异染色质。前者盘曲折叠程度小，分散度大，染色较浅且具有转录活性；后者盘曲折叠程度紧密，呈凝集状态，染色较深且不具有转录活性。下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞核作为遗传信息库，遗传信息储存在DNA上 B. 常染色质与异染色质的脱氧核苷酸种类不同导致功能不同 C. 染色质的折叠、凝集程度会影响基因的表达 D. 染色质的折叠有利于缩小其体积，便于在细胞核中储存 9. 13号三体综合征患者的第13号染色体比正常人的多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列细胞分裂染色体变化的模型中，能解释该病成因的是（　　） A. B. C. D. 10. 某同学欲模拟噬菌体侵染细菌实验，下列关于该实验的操作，正确的是（　　） A 培养基含有营养物质，可用培养基直接培养噬菌体 B. 使用14C对噬菌体进行标记，以便对遗传物质进行追踪、鉴定 C. 将被标记的噬菌体和大肠杆菌混合后立刻进行搅拌、离心 D. 实验过程中应分别对培养液的上清液和沉淀物进行放射性测量 11. ρ因子是大肠杆菌细胞内的一种蛋白质，它能沿着RNA链追踪RNA聚合酶并与RNA聚合酶结合，促使其构象发生改变而脱落，同时它还能催化DNA-RNA杂合链分离。下列有关分析正确的是（　　） A. ρ因子合成后要经过内质网和高尔基体的加工 B. ρ因子通过阻止RNA聚合酶前进来抑制翻译 C. 在大肠杆菌中，转录和翻译过程几乎可同时进行 D. ρ因子会促使RNA聚合酶在终止密码子处脱离 12. 某同学在“制作DNA双螺旋结构模型”的活动中，准备了足够的材料。下列有关叙述正确的是（　　） A. 制作脱氧核苷酸时，应在脱氧核糖上连接磷酸和碱基 B. 制作模型时，嘌呤碱基与嘧啶碱基之间都连接2个氢键 C. 制成的模型中，每个脱氧核糖上都连接有2个磷酸 D. 制成的模型中，磷酸和核糖交替连接位于主链的外侧 13. 在生物学研究中，染色体变异是一个重要的领域。下列关于染色体变异的描述，正确的是（　　） A. 四分体中非姐妹染色单体片段互换属于染色体结构变异 B. 猫叫综合征是第5号染色体上的某个基因发生突变导致的 C. 单倍体育种过程中，可发生基因突变或染色体结构变异等遗传变化现象 D. 在光学显微镜下无法观察到染色体某一片段的位置颠倒 14. 研究发现，抑癌蛋白 p21 能抑制细胞周期的进程，阻止细胞异常增殖。人乳头瘤病毒(HPV)编码的 E6蛋白能与p21蛋白结合，促进 p21蛋白降解。下列有关叙述正确的是（　　） A. 正常细胞不含有抑癌基因表达的蛋白质 B. p21蛋白结构异常会降低细胞癌变的风险 C. 被 HPV 感染的癌细胞中 p21蛋白的含量较低 D. 诱导p21 基因沉默可作为治疗癌症的思路 15. 科学家比较现代人与黑猩猩的遗传物质发现，两者高度相似。这种遗传物质是DNA，比较的主要依据是（　　） A. 碱基组成 B. DNA空间结构 C. 五碳糖种类 D. 碱基序列 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 基因型为AaXBY的精原细胞在细胞分裂不同时期（不考虑间期）的染色体组数和核 DNA数如图所示。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（ ） A. 甲细胞中无同源染色体，其基因型为AAXBXB或aaYY B. 丙细胞中有姐妹染色单体，该细胞会发生基因重组 C. 丁细胞中可能会发生姐妹染色单体分离的现象 D. 乙细胞中染色单体数：核 DNA数=1：1 17. 已知终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②~④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况（“_”表示缺失一个碱基）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 起始密码子和终止密码子均不能翻译出氨基酸 B. ①编码的氨基酸有6个 C. ②编码的氨基酸的种类与③的不完全相同 D. ④编码的氨基酸排列顺序与①的差距最大 18. 某种生物体内，存在两个基因G1和G2，它们分别编码两种关键酶E1和E2。基因G1和G2的转录过程均受同一转录因子TF的调控。现发现一个突变体生物，其体内E1和E2酶的活性均显著降低，研究发现，该突变体生物中G1和G2基因的转录水平并未明显下降，但G2基因的mRNA含量远低于正常水平，而G1基因的mRNA含量则接近正常。下列相关推测错误的是（　　） A. 突变体生物中G1和G2基因均发生了甲基化 B. 突变体生物中G2基因的mRNA降解速率可能会加快 C. 突变体生物中编码转录因子TF的基因发生了突变 D. 突变体生物中G1和G2基因的编码区一定发生了突变 19. 某植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因A对白色基因a为显性，基因I存在时抑制基因A的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因A和a的作用。现有3组杂交实验，已知亲本均为纯合子，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 甲和乙的基因型分别是AAii和AAII B. 组别①F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株所占比例为1/16 C. 组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中纯合子所占比例为2/3 D. 组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为白色∶有色=3∶1 20. 红火蚁是入侵害虫，会破坏当地生态平衡。研究人员在可控环境中对两组数量相同的红火蚁群落进行不同治理：一组用杀虫剂处理，另一组用沃尔巴克氏菌(能感染红火蚁使蚁后不育)处理，实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 生物进化的单位是种群，实质是种群基因频率的定向改变 B. 红火蚁的抗性基因有多个等位基因，体现了基因突变的随机性 C. 用沃尔巴克氏菌处理能较长时间地控制红火蚁数量，且不污染环境 D. 杀虫剂对红火蚁有定向选择作用，而且会使耐药性基因逐代积累 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 为验证水通道蛋白（AQP）功能及探究Hg²⁺对AQP功能的影响，科研人员利用囊泡和低渗溶液进行了三组相关实验，实验设计及结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验的自变量是_____。在该实验中，温度的设置_____（填“会”或“不会”）对实验结果产生影响。 （2）上述实验中水分子通过囊泡的运输方式是_____和协助扩散，其中后者的运输速率受_____（答出2点）等因素的直接影响，运输过程中，AQP_____（填“与”或“不与”）水分子发生结合。 （3）Hg²⁺对AQP功能的影响是_____（填“促进”或“抑制”）。已知谷胱甘肽可以缓解 对AQP功能的影响，请在上述实验的基础上进行验证，简述实验思路：_____。 22. 植物吸收的光能除了满足光合作用的需求，多余的光能还会以热能的形式散失或以荧光的形式发射（可用 Fv/ Fm表示）。科研人员将强启动子与Lhcsr1 基因结合后导入玉米细胞，经培育获得具有较强抗强光胁迫能力的转基因玉米植株，并利用该转基因植株和普通玉米植株进行了相关实验，结果如表所示。已知光饱和点为植物达到最大光合速率所需的最低光照强度，忽略强光照射对植物生理结构的损伤，回答下列问题： 组别 1 2 3 光照强度/（μmol·m-2·s-1） 1 200 2 000 2000 实验材料 普通玉米植株 转基因玉米植株 Lhcsr1蛋白含量平均相对值 0.03 0.12 032 Fv/ Fm相对值 0.84 0.58 0.32 注：1200μmol·m-2·s-1为玉米的光饱和点。 （1）光系统是光合作用中吸收光的结构，则光系统在细胞中的位置具体是_____。光系统可以捕获光能与其含有_____等色素有关，光反应中，光系统捕获的光能最终进入了_____等物质中。 （2）已知强启动子为RNA聚合酶结合位点。强启动子与 Lhcsrl基因结合后，将直接促进该基因表达的_____过程。在玉米细胞的该过程中，RNA 聚合酶的作用是_____。 （3）已知三组实验中植株用于光合作用的光能相同，根据题、表分析可知，Lhcsr1蛋白的功能最可能是_____。 23. 杜氏肌营养不良症是一种严重的单基因遗传病，通常在儿童期3~5岁发病。某杜氏肌营养不良症患者家族的遗传系谱图及该遗传病的相关基因电泳图分别如图1、2所示。不考虑 X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）该病的遗传方式为_____，图2中表示致病基因的是条带_____。该病在男性群体中的发病率_____（填“大于”“等于”或“小于”）在女性群体中的。 （2）若Ⅱ-5和Ⅱ-4进行生育，则建议他们生_____（填“男孩”或“女孩”）。若他们生育了一个男孩，则该男孩患该病的概率是_____。 （3）是否可以采取B超检查的手段（不能检查性别），防止Ⅱ-5和Ⅱ-4生育出患病后代？_____（填“是”或“否”），原因是_____。 24. DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如图所示。回答下列问题： （1）④的名称是_____，细胞中含有⑤的化合物还有______（答出2点）。人体细胞中，DNA复制的场所是_____。 （2）酶甲是______。DNA复制时，前导链和滞后链的延伸方向均为_____。 （3）与前导链相比，滞后链合成的特点是_____，形成的冈崎片段需要_____的催化才能连接成完整的DNA子链。 （4）DNA复制后会产出两个完全相同的DNA分子，其保障机制是________。 25. T基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸序列的插入显性基因T的启动子使其突变为t，基因t不能转录出相应的mRNA，导致该种色素不能合成而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r控制。实验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W染色体的同源区段，回答下列问题： 杂交组合 F1 ①甲（快羽麻鸡）×乙（快羽麻鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡=3∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=3∶1∶3∶1 ②甲（快羽麻鸡）×丙（慢羽白鸡） 雄 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 雌 快羽麻鸡∶快羽白鸡∶慢羽麻鸡∶慢羽白鸡=1∶1∶1∶1 （1）基因T插入了来源于病毒的核酸序列后突变为t，这属于基因突变类型中的________，突变后的基因不能转录出相应的mRNA，原因可能是_______。 （2）两对基因中位于Z染色体上的基因是________，鸡的快慢羽性状中属于显性性状的是________。 （3）甲、丙的基因型分别是________、________。 （4）R基因中含有限制酶P的识别序列，能被该限制酶切割成两段，r基因不含该限制酶的识别序列。实验人员用适当引物对F1中部分快慢羽鸡毛囊基因组DNA中的R和r基因进行PCR扩增后，对PCR产物用限制酶P切割后电泳，电泳检测结果如图所示。已知限制酶数量充足，则其中属于杂合子的是________（填序号），且一定表现为________（填“雄性”或“雌性”）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $