内容正文:
第4讲 氧化还原反应方程式的配平与计算
【考点·全面突破】
考点一
必备知识夯实
【配平示例】 解题流程:
关键能力突破
1.(1)5 2 3 1 2 5 8
(2)5 1 3 3 3 3
(3)2 16 10 2 5 8
2.(1)3 2 1 (2)3 6 5 1 3
(3)2 9 3 3 5 (4)2 2 1 4
3.(1)2x 2 2x 1 (2) 2 1 1
(3)1 (3x+1) (2x-2) x (3x+1) (x-1)
4.(1)2 1 2H2O 2 1 4H+
(2)3 2 4OH- 3 2 5
(3)2 5 6H+ 2 5 8
(4)5 2 14H+ 5 5 2Mn 7H2O
考点二
关键能力突破
1.C 设M2中M的化合价为+x,Cl元素由+5价降低到-1价,M元素由+3价升高到+x,根据得失电子守恒可得:6=2×(x-3),解得x=6,C正确。
2.D 设X元素被还原后X的价态变为+a价,[XO(OH)2]+中X的化合价为+5价,根据得失电子守恒,X元素的化合价应该降低,0.1 mol·L-1×0.03 L×(6-4)=1.2×10-3×(5-a),解得a=0,D项正确。
3. mol·L-1
解析:Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O;利用得失电子守恒得:c1 mol·L-1×V1×10-3 L×1=20×10-3 L×c(Cr2)×6+5c2 mol·L-1×V2×10-3 L ,解得c(Cr2)= mol·L-1。
考点三
必备知识夯实
【书写示例】 解题流程:第一步:依题意,锰元素的化合价降低,故KMnO4是氧化剂,Mn2+是还原产物;碳元素的化合价升高,故Na2C2O4(碳元素化合价为+3价)是还原剂,CO2是氧化产物。
第二步:按“氧化剂+还原剂还原产物+氧化产物”把离子方程式初步写成:Mn+C2Mn2++CO2↑。由Mn→Mn2+,锰元素降了5价;由C2→CO2,碳元素升了1价,1 mol C2共失去2 mol e-,故在C2前配5,在氧化产物CO2前配10;在Mn前配2,在还原产物Mn2+前配2,即2Mn+5C22Mn2++10CO2↑。
第三步:反应在硫酸中进行,故在左边补充H+,右边补充H2O,即2Mn+5C2+H+ 2Mn2++10CO2↑+H2O。
第四步:依据电荷守恒及H、O原子守恒配平如下:
2Mn+5C2+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O。
关键能力突破
1.(1)Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)5Cl+4H+Cl-+4ClO2↑+2H2O
2ClO2+10I-+8H+5I2+2Cl-+4H2O
2.(1)N+3Fe3++2S+6H2ONH4Fe3(SO4)2(OH)6↓+6H+
(2)3ClO-+2NN2↑+3Cl-+3H2O+2H+
3.2CeO2+H2O2+6H+2Ce3++O2↑+4H2O
4.(1)2NaClO3+SO2+H2SO42ClO2+2NaHSO4
(2)2ClO2+H2O2+2NaOH2NaClO2+O2+2H2O
5.(1)①4Fe(NO)2++O2+4H+4Fe3++4NO+2H2O
②14Fe3++FeS2+8H2O15Fe2++2S+16H+
(2)作催化剂
【真题·体验品悟】
1.C 由题中信息可知,利用CH3OH可将废水中的N转化为对环境无害的物质X后排放,则X表示N2,NO2仍然是大气污染物,A不正确;反应过程中,CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,CH3OH是该反应的还原剂,O3有强氧化性,通常不能用作还原剂,故不可用O3替换CH3OH,B不正确;还原剂CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,升高了6个价位,氧化剂N中N元素的化合价由+5价降低到0价,降低了5个价位,由电子转移守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为6∶5,C正确;CH3OH中C元素的化合价由-2价升高到+4价,升高了6个价位,若生成标准状况下的CO2气体11.2 L,即生成0.5 mol CO2,反应转移的电子数为3NA,D不正确。
2.B A项,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应①的离子方程式是10I-+2Mn+16H+2Mn2++5I2+8H2O,故n(Mn2+)∶n(I2)=2∶5,错误;B项,根据反应①可得关系式:10I-~2Mn,可以求得n=0.000 2,则反应②的n(I-)∶n(Mn)=0.001∶(10×0.000 2)=1∶2,设I中I元素的化合价为y价,根据得失电子守恒:1×(y+1)=2×(7-4),解得y=+5,根据离子所带电荷数等于正、负化合价的代数和知x=3,反应②的离子方程式是I-+2Mn+H2O2MnO2↓+I+2OH-,正确;C项,已知Mn的氧化性随酸性减弱而减弱,对比反应①和②的产物,I-的还原性随酸性减弱而增强,错误;D项,根据反应①和②的离子方程式知,反应①消耗H+、产生水,pH增大,反应②产生OH-、消耗水,pH增大,错误。
3.(1)2Co2++ClO-+5H2O2Co(OH)3↓+Cl-+4H+
(2)Pb3O4+8H++14Cl-3[PbCl4]2-+Cl2↑+4H2O
(3)2Au+3H2O2+8HCl2HAuCl4+6H2O
解析:(1)Co2+具有还原性,能被ClO-氧化成Co(OH)3,而ClO-的还原产物为Cl-,反应的离子方程式为2Co2++ClO-+5H2O2Co(OH)3↓+Cl-+4H+。(2)Pb3O4中Pb元素的化合价为+2和+4,其中Pb4+可将盐酸中的Cl-氧化成Cl2,反应离子方程式为Pb3O4+8H++14Cl-3[PbCl4]2-+Cl2↑+4H2O。(3)H2O2具有氧化性,其还原产物是H2O,在盐酸中Au被H2O2氧化为HAuCl4,反应的化学方程式为2Au+3H2O2+8HCl2HAuCl4+6H2O。
4.(1)Mn+3Co2++7H2OMnO2↓+3Co(OH)3↓+5H+ 3Mn2++2H2O+2Mn5MnO2↓+4H+
(2)4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8S+4H+
解析:(1)“氧化沉钴”时Co2+被Mn氧化成Co(OH)3,Mn2+被Mn氧化成MnO2,Mn在pH=5时的还原产物是MnO2。(2)依据题给信息,FeS2在“细菌氧化”时被空气中的O2氧化成Fe2(SO4)3,反应离子方程式为4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8S+4H+。
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第4讲 氧化还原反应方程式的配平与计算
课标要求
能利用得失电子守恒法进行氧化还原反应方程式的配平和计算。
考点一 氧化还原反应方程式的配平
1.氧化还原反应方程式配平的三大原则
2.氧化还原反应方程式配平的一般步骤
【配平示例】 配平化学方程式:
K2Cr2O7+ H2C2O4+ H2SO4 Cr2(SO4)3+ K2SO4+ CO2↑+ H2O
一
正向配平
1.(1) H2S+ KMnO4+ H2SO4 K2SO4+ MnSO4+ S↓+ H2O
(2) KI+ KIO3+ H2SO4 I2+ K2SO4+ H2O
(3) Mn+ H++ Cl- Mn2++ Cl2↑+ H2O
二
逆向配平
2.(1) KClO KCl+ KClO3
(2) I2 + NaOH NaI+ NaIO3+ H2O
(3) P4+ KOH+ H2O K3PO4+ PH3↑
(4) NH4NO3 N2↑+ O2↑+ H2O
三
含未知数的配平
3.(1) CO+ NOx CO2+ N2
(2) FexS+ HCl S+ FeCl2+ H2S
(3) Na2Sx+ NaClO+ NaOH Na2SO4+ NaCl+ H2O
四
缺项配平
4.(1) Fe3++ SO2+ Fe2++ S+
(2) ClO-+ Fe(OH)3+ Cl-+ Fe+ H2O
(3) Mn+ H2O2+ Mn2++ O2↑+ H2O
(4)将NaBiO3固体(黄色,微溶)加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加热,溶液显紫色(Bi3+无色)。配平该反应的离子方程式:
NaBiO3+ Mn2++ Na++ Bi3++ +
(1)缺项方程式是指某些反应物或生成物在方程式中没有写出来,它们一般为水、酸(H+)或碱(OH-),其配平方法:先用“化合价升降法”配平含有变价元素的物质的化学计量数,然后由原子守恒和电荷守恒确定未知物,最后根据原子守恒和电荷守恒进行配平。
(2)补项原则
条件
补项原则
酸性条件下
缺H或多O补H+,少O补H2O
碱性条件下
缺H或多O补H2O,少O补OH-
考点二 电子守恒思想在氧化还原反应计算中的应用
1.电子守恒法计算的原理
氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数
2.电子守恒法计算的流程
一
确定元素的价态或物质的组成
1.在酸性条件下,可发生如下反应:Cl+2M3++4H2OM2+Cl-+8H+,M2中M的化合价是( )
A.+4 B.+5 C.+6 D.+7
2.某强氧化剂[XO(OH)2]+可被Na2SO3还原,氧化产物为S。如果还原1.2×10-3 mol[XO(OH)2]+需用30 mL 0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液,那么X元素被还原后的物质可能是( )
A.XO B.X2O3 C.X2O D.X
二
电子守恒在氧化还原滴定中的应用
3.某工业废水中含有Cr2,为了处理有毒的Cr2,需要先测定其浓度:取20 mL废水,加入适量稀硫酸,再加入过量的V1 mL c1 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,充分反应(还原产物为Cr3+)。用c2 mol·L-1 KMnO4溶液滴定过量的Fe2+至终点,消耗KMnO4溶液V2 mL。则原废水中c(Cr2)为 。
考点三 新情境下氧化还原反应方程式的书写
新情境下氧化还原反应方程式的书写流程
首先根据题给材料中的信息写出部分反应物和生成物的化学式,再根据反应前后元素化合价的变化配平化学方程式,具体书写流程如下:
【书写示例】 KMnO4能与热的硫酸酸化的Na2C2O4溶液反应,生成Mn2+和CO2,该反应的离子方程式是
。
一
依据陈述信息书写方程式
1.(1)已知在酸性条件下,FeSO4能将+6价铬还原为+3铬,写出K2Cr2O7与FeSO4溶液在酸性介质中反应的离子方程式: 。
(2)在酸性条件下,NaClO2可发生反应生成NaCl,并释放出ClO2,该反应的离子方程式为 ;
将生成的ClO2通入KI和H2SO4的混合溶液中,发生反应的离子方程式为 。
2.皮革厂的废水中含有一定量的氨氮物质(以NH3、N形式存在),通过沉淀和氧化两步处理后可使水中氨氮达到国家规定的排放标准。
(1)沉淀:向酸性废水中加入适量Fe2(SO4)3溶液,废水中的氨氮转化为NH4Fe3(SO4)2(OH)6沉淀,反应的离子方程式为 。
(2)氧化:调节经沉淀处理后的废水pH约为6,加入NaClO溶液进一步氧化处理。NaClO将废水中的氨氮转化为N2,该反应的离子方程式为 。
二
依据流程信息书写方程式
3.实验室以二氧化铈(CeO2)废渣为原料制备含少量Cl-的Ce2(CO3)3,其部分工艺流程如下:
“酸浸”时CeO2与H2O2反应生成Ce3+并放出O2,该反应的离子方程式为
。
4.NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如图所示:
(1)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式: 。
(2)“尾气吸收”是吸收电解过程中排出的少量ClO2。写出此吸收反应的化学方程式: 。
三
依据反应机理图书写方程式
5.在酸性条件下,黄铁矿(FeS2,其中S为-1价)催化氧化的反应转化如图所示。
总反应:2FeS2+7O2+2H2O2Fe2++4S+4H+
(1)分别写出反应Ⅰ、Ⅱ的离子方程式:
①反应Ⅰ: 。
②反应Ⅱ: 。
(2)NO在总反应中的作用是 。
循环转化关系图中物质变化的分析流程
1.(2024·浙江6月选考6题)利用CH3OH可将废水中的N转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为H++CH3OH+NX+CO2+H2O(未配平)。下列说法正确的是( )
A.X表示NO2
B.可用O3替换CH3OH
C.氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5
D.若生成标准状况下的CO2气体11.2 L,则反应转移的电子数为2NA(NA表示阿伏加德罗常数的值)
2.(2024·北京高考14题)不同条件下,当KMnO4与KI按照反应①②的化学计量比恰好反应,结果如下。
反应
序号
起始
酸碱性
KI
KMnO4
还原
产物
氧化
产物
物质的量/mol
物质的量/mol
①
酸性
0.001
n
Mn2+
I2
②
中性
0.001
10n
MnO2
I
已知:Mn的氧化性随酸性减弱而减弱。
下列说法正确的是( )
A.反应①,n(Mn2+)∶n(I2)=1∶5
B.对比反应①和②,x=3
C.对比反应①和②,I-的还原性随酸性减弱而减弱
D.随反应进行,体系pH变化:①增大,②不变
3.(1)(2024·全国甲卷)“沉钴”时,控制溶液的pH=5.0~5.5,加入适量NaClO将Co2+氧化成Co(OH)3,反应的离子方程式为 。
(2)(2024·浙江6月选考改编)Pb3O4可溶于浓盐酸,Pb元素转化为[PbCl4]2-,该反应的离子方程式为 。
(3)(2024·安徽高考)单质金与盐酸、H2O2反应转化为HAuCl4的化学方程式为 。
4.(1)(2024·新课标卷)一种从湿法炼锌的废渣中回收含锰高钴成品的部分工艺如下:
“氧化沉钴”中氧化还原反应的离子方程式为 、 。
(2)(2024·吉林高考)已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐。某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化物矿粉的部分工艺流程如下:
“细菌氧化”中,FeS2发生反应的离子方程式为 。
提示:完成课后作业 第一章 第4讲
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