内容正文:
A10联盟&宿州十三校2024级高二上学期11月期中质量检测
化学(鲁科版)试题
命题单位:宿城一中化学教研组
编审单位:合肥皖智教育研究院
本试卷满分100分,考试时问75分钟。请在答题卡上作答
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23C1-35.5Fe-56Ni-59
A.图1中压强增大的主要原因是铁钉与盐酸反应放热。空气受热膨张所致
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
B.图2压强变化速率比图3慢的原因可能是因为pH=4时析氢离蚀与吸氧腐蚀的竞争所致
1,化学科学的发展在增强国力、增进民生福社中有重要作用。下列说法正确的是())
C.图3中铁钉在饱和NaCI溶液中负极反应:Fe-2e=Fe,正极反应:O2+4e+2HO=4OH
A,利用纳米铁粉较强的物理吸附性,可以快速地去除被污染水体中的重金属离子
D.为防止金属发生电化学腐蚀。可采用外加电流阴极保护法
B.对CO中毒的病人给予高压氧舱治疗,该方法利用了平衡移动的原理
4.下列说法中正确的是()
C.“穿上电动机械腿。助力行走不是梦”,行走时电池将电能转化为化学能
A.航天器电池在光照区电解,在阴影区放电,两个反应过程属于可逆反应
D.“天宫二号”是我国研制的空间实验室,其使用的太阳能电池板主要成分是SO2
B.测定中和反应的反应热时,可将碱液缓慢加入酸液中使其充分反应
2.下列说法错误的是(
C.N2(g)+3H2(g)→2NH(g)△华-Qk小mo'(Q>0),则0.5molN2和1.5molH2充分反应,
电减表
放出0.5QkJ的热量
搅拌器L温度计
D.反应3C(s)+CaO(s)=CaC(S)+COg)不能自发进行,说明该反应的△0
5.在下列生产、生活中,不能用勒夏特列原理解释的是(
NaOH国体
小鑫
反应物
A.实验室常用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢
ZnSO4落液CuSO4落液
B.钢铁在潮湿的空气中容易生锈
①
3
④
C.为增强新制氯水的漂白能力,常向其中加入适量碳酸钙固体
A.图①装置可实现实验室快速制备氨气
D.夏天将冰镇碳酸饮料倒人玻璃杯,杯中立即泛起大量气泡
B.图②装置盐桥中阳离子向CuSO,溶液中迁移
阅读材料,完成下列67小题。
C.图③定容操作中仰视刻度线会导致所配溶液浓度偏小
碳是生命体系中的核心元素,也是工业生产中的重要原料,可作为燃料提供能量,也可作
D.图④简易量热计装置中可以使用铜质搅拌器
为还原剂参与诸多反应。如工业上利用BCO、焦炭和H2为原料制备甲醇,反应如下:
3.金属的电化学腐蚀是金属腐蚀中最普遍且危害最严重的类型,会导致材料的损坏和寿命的缩
①BaCO3(s)+C(s)-→BaOs)+2CO(g);②BaOs)+3C(s)→BaCz(s)+CO(g):
短。下图是探究铁钉在不同溶液环境下(强酸性、弱酸性、中性)发生腐蚀的差异。观察和
③C0(g)+2H(g)→CH,OH(g)
分析压强的变化,下列说法错误的是(
压福kPa
压孩kPa
监伍kPa
6.下列说法正确的是()
1.200
1.200f
1.200
A.碳化钡的电子式为BaT:C:C:
1.100
t.100
1.100
1.000
1.000
1.000
B.恒温缩小容器容积,反应③平衡常数变大
0.900
0.900
0.900
C.1 mol Bao与足量的碳反应可以生成标准状况下22.4LC0
08000动地时网
0.80,动如前演高南面南计间x
0.800前时网
D.及时分离出CHOH,可以提高原料的利用率
图1pH=2的盐酸溶液
图2p=4的盐酸溶液
图3饱和NaCI溶液
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7.已知上述反应在恒温恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是()
用导线连接铁片和锌片,并插入溶液中无
利用柄牲阳极保护法,铁被保护
A.体系平衡后,向容器中充入格性气体,反应③平衡正向移动
稀硫酸溶液中,一段时间后,取
明显现象
B.当H2和CO的浓度之比保持不变时,上述反应均达到平衡
C
少量溶液于试管中,向试管中滴
C。若只发生反应①,气体相对分子质量保持不变说明反应达到平衡
加KFe(CNJ溶液
D.体系平衡后,再充入一定量CO。达到新平衡时,CO浓度比原平衡时大
向恒温恒容密闭玻璃容器中充入
气体颜色
对于反应前后气体总体积减小的可
8.电解原理在工业上有广泛应用.某兴趣小组以下列装置探究电解原理的应用.下列有关说法
D
I00mlNO2气体,达到平衡后再
变浅
逆反应,增大压强平衡正向移动
正确的是(
充100mlNO2气体
11.2025年诺贝尔化学奖授予了金属有机框架(MOF)的开发者,MOF可用于捕获工业废气
中的二氧化碳。
已知:L.C0(g)+H(g)→COg)+H,O(g)△H>0
A.若铜作阳极,电镀过程中CuSO,电镀液中铜离子浓度保持不变
Ⅱ.CO(g)+3H(g)、*CHOH(g)+HOg)△h<0
B.若用该装置电解饱和食盐水,一小段时间后,为使溶液恢复可加人适量的盐酸
在一定条件下,将C02与H混合气体通过装有催化剂的反应器,测得CO,的平衡转化率
C.若用该装置在铁棒上镀铜预防锈蚀,电镀一段时间后,将电源反接,铁棒可恢复如初
随温度变化关系如图所示。下列说法正确的是()
D.若将该装置应用于电解精炼铜,粗铜应与电源的负极相连
9.一定温度下,在2L密闭容器中通入3moS0,和3mo1NO2,发生反应:
室100
SO(g)+NO(g)-一SO(g+NO(g)。NO,的浓度随时间的变化如图所示(已知1时刻改变一
60
个条件):下列说法正确的是(
8
4
NO)/(mol·L)
20
1.5
0
80160240320
温度℃
0.75
A.反应:反应物的总能量比生成物总能量高
B.120C时,其它条件不变,通人H2,C02转化率减小
t/min
A,c点时,NO2的平衡转化率为50%
G.240℃后,温度对反应1的影响程度大于反应
B.逆反应速率:b<a
D.320℃时,其他条件不变,增大压强将降低H2的转化率
C.1时刻,可能向容器中充人了一定量的NO
12.为降低污水中含盐量,科学家利用微生物和离子交换膜设计一种新型电池,其工作原理如
D0~时间内,当混合气体的密度不变时,说明反应达到平衡状态
图所示,下列说法错误的是(
10.下列实验操作、现象及结论均正确的是(
竟载电阻
选项
实验操作
实验现象
实验结论
在一定温度下,在体积可变的密
加压后颜
说明平衡H,(g)+1,(g)一2H(g)逆
I室H
Ⅱ室
室
A
闭容器中加人一定量的2和H2.
色比原平
向移动
达到平衡后压缩体积来增大压强
衡深
向盛有5ml0.005 molL FeCl3溶
溶液颜色
平衡
液的试管中加入5ml0.015molL
变浅
FeCl,+3KSCN Fe(SCN),+3KCI
B
KSCN溶液,再加少量KCI固体
逆向移动
萄萄糖CHO)
电极A
电极B稀盐酸
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A.可以通过加热的方式加快污水处理速度
二、非选择题(本题共4小题,共58分》
B.电极A为该电池的负极
15.(14分)
C.电极B的电极反应式为:O2+4e+4H=2HO
某项目式学习小组对教材中的乙醇性质实验进行改进,以使实验现象可视化、产品处理绿
D.该电池工作时钠离子通过离子交换膜进人Ⅲ室
色化。
13.为实现“碳达蜂”、“碳中和”,二氧化碳和氢气在一定条件下可转化为甲烷,其反应为
项目活动:该小组同学设计了如下图所示的实验装置来探究乙醇的性质,
CO(g十4H(g)→CH,(g+2H,O(g)。下列有关该反应图像的解释或得出的结论正确的是
(1)实验开始前,将铜丝缠绕成螺旋状再放人装置的原因是:
(
(2)装置气密性检查,写出相关操作:先推动活塞排尽注射器B中空气,插入橡胶塞,接着
c(mol/L)
1CO的平衡转化率
CH4的平衡产率
将充满空气的注射器A插入橡胶塞
c(CH4)//
100℃
(3)实验开始时,用酒精灯对准铜丝所在位置加热,缓慢推动注射器A活塞注人干燥空气,
cC02)
可以观察到铜丝红黑交替变化的现象,一段时间后观察到硫酸铜粉末变蓝,请用化学方程
a
500rC
6
式解释硫酸铜粉末变蓝的原因:
压强
压强
T/K
T/K
甲
无水硫酸铜
丙
丁(b点在曲线上)
A.由甲图可知,交点a表示反应一定处于平衡状态
mA
B.由乙图可知,该反应为吸热反应
C.由丙图可知,反应在n点可能达到了平衡状态
浸有乙醇的脱脂棉
D.由丁图可知,反应过程中v>v的点是e点
14.处理含CO、SO2烟道气的一种方法是将其在催化剂作用下转化为单质S(①:
2C0g+s0z(g)S0)+2C02(g,△H=-296.8 kJ/mola。在闭容器中,充人2molC0和1mol
(4)注射器B中收集的乙醛气体可利用银镜反应加以鉴别,反应方程式2 Ag(NHs)2JOH+
SO2,发生上述反应,SO,的平衡转化率随温度、压强的变化如图所示(已知:压强平衡常
CH,CHO水浴加越2Ag!+CH,COONH,.+3NH+H,O,该实验利用了乙醛的
数K为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。下列说法正确的是()
(填“氧化性”或“还原性”)。
项目活动:对银镜进行后续处理的实验改进。
SO,的平衡转化率
(5)已知Fe+Ag一Fe2·+Ag,有同学提出可以利用FeCl溶液处理银镜.请从平衡移动
80
的角度分析该方案的可行性:
(6)对比利用硝酸溶解银镜,该方案的优点有:
(写出一条即可)。
60%
16.(16分)
碳及其化合物间的转化广泛存在于自然界及人类的生产和生活中,二氧化碳的捕捉和利用
是能源领域的一个重要研究方向。请回答下列问题:
T/K
A.压强大小关系:pPp
(1)用C0,催化加氢可以制取乙烯:C0(g)+3H(g)一2CH4(g)+2HO(g)
B.a、c两点压强平衡常数K之比为p1:p
△H=-152 kJ-mol1
C.a,b两点CO2的气体体积分数之比为3:4
①该反应在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行:
D.a点对应条件下:2y(CO2=v(SO)
②相关化学键的键能如下表所示:
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化学键
C-OH-HC-C C-HH-O
已知:废气中NO,以NO,计
键能/(kJ-mol)803x764414464
(1焰电极发生
反应(填“氧化”或“还原”).A池中总反应的离子方程式为
表中的x=
(2)c电极为
极,电极反应方程式为
③该反应在一定条件下达到平衡,改变条件重新达到平衡时,要使c(CO)4C)的值变
(3)e为
交换膜(填“阳离子”或“阴离子”),若导线中转移2mo电子时,则该
小,可采取的措施有
(填字母序号)。
装置可以处理废气中O,的质量为■
g。
a.降低温度
b.增大CO2的起始浓度
c使用催化剂
d.恒温减小容器体积
(4)当浓缩室得到2L0.5moL盐酸时,N室溶液的质量减轻
g
(2)一种新型燃料电池,它以多孔镍板为电极,以2L0.4 mol-L KOH溶液为电解质溶液,电
18.(14分)
池工作时分别向两极通入乙烯和氧气。该燃料电池的负极反应方程式为
随着机动车保有量的增加和城市化进程的加快,机动车尾气成为主要的大气污染源,在汽
溶液中OH向移动(填“正极”或“负极”),当电路中转移0.6mol电子时,溶
车尾气处理中,使用三元催化剂可以促进尾气中NO和CO反应生成两种无毒的气体:2NO
液中KOH物质的量浓度为oL(忽略反应前后溶液体积变化)。
+2C0→N2+2C02。已知该反应的v=kc2QNO2(CO),v=kmcN2k2(CO)(k、k
(3)工业上用CO1和H反应合成二甲醚。如图是乙烷、二甲醚燃烧过程中的能量变化图
为速率常数,只与温度有关)。
C.H.(g)+3.50.()
(1)已知:N,(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5Jmor
CH,OCH,t3O(g
2C(s)+02(g)=2C0(g)△h=-221 kJ-mor
△H=-1560kJ/mol
2N0g)+2C0g)=N(g)+2C0(g)△H=-746.5kJmo'
-1455kJ/mol
结合上述反应,写出碳完全燃烧的热化学方程式
(2)反应2NO(g)+2CO(g)→N2(g)+2CO(g)的平衡常数表达式为=(用kE,k表
2C0,(g)+3H,0
示),升高相同温度,女和k增大倍数更大的是一(填“k”或“k”)。
反应历程
(3)向2L固定容积的密闭容器中投人1 mol NO,不同温度下改变C0的量,发生反应均达到
平衡,所得的混合气体中N2的体积分数随CO的物质的量变化曲线如图所示。
①反应2CH6(g)+O2(g)-2 CH OCH(g)△H=mo1:
平衡时N的休积分数/%
②已知1 moICzH6和CH,OCH,混合气体完全燃烧生成CO(g)和H,O)放出热量1490kJ,
则CH6:n(CH:OCH)=
17.(14分)
绿色化学又称环境友好化学,在化工生产中发挥着重要作用,它鼓励对废弃物进行回收再
利用,实现资源的循环利用。某工厂尝试利用质子交换膜燃料电池处理工厂所产生的废气
和废水,装置如图所示。
m(CO)
0.5mol·L
①T2(填“”、“<”或“=”):
文换膜盐酸
②图中a、b、c、d点NO转化率由小到大的顺序是
NO:+H,O.
增)
③当C0)lmol时,在T温度下经5min达到平衡,此时N的体积分数为20%.则5mim
HNO
0,+H0
内NO厂moL'min(保留两位有效数字):该温度下反应的平衡常数K为
质子交换脱
0.1mol·L'0.1mol·L废水(含Ni,C1》
L.mol
硫酸
盐酸
A池
B池
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410联盟&宿州十三校2024线高二上学期11月期中质量检测·化学(鲁科版)试题第8页共8页A10联盟&宿州十三校2024级高二上学期11月期中质量检测
化学(鲁科版)参考答案
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
B
D
A
D
B
题号
6
9
10
11
12
13
14
答案
A
A
C
A
B
1.B纳米铁粉去除Cu+、Hg*等重金属离子是金属离子与Fe发生了氧化还原反应,利用了铁的还原性
A错误;C0中毒病人血液中存在化学平衡:CO+Hb(O2÷O2+Hb(CO),病人置于高压氧舱,会使
平衡左移,该方法是利用平衡移动的原理,B正确;行走时电池将化学能转化为电能,C错误;“天
宫二号”是我国研制的空间实验室,其使用太阳能电池板主要成分是Si,D错误。
2.D图①装置可实现实验室快速制备氨气,A正确;该原电池中,盐桥中的阳离子会向CSO4溶液(正
极区)迁移,B正确;仰视刻度线,液面会高于刻度线,水加多所以浓度变小,C正确;图④简易
量热计示意图中不能使用铜质搅拌器,金属容易传导热量造成热量损失,导致实验误差,D错误。
3.A图1中压强增大的主要原因是铁钉与盐酸反应放出氢气,体系气体量增多所致,A错误;图2压强变化速
率比图3慢的原因可能是因为pH=4时析氢腐蚀与吸氧腐蚀的竞争所致,B正确;图3中铁钉在饱和NC1
溶液中负极反应:Fe-2e=Fe2+,正极反应:O2+4e+2H20=4OH,C正确;可用外加电流阴极保护
法保护金属,防止其发生电化学腐蚀,D正确。
4.D航天器电池在光照区电解,在阴影区放电,两个反应过程条件不同,不属于可逆反应,A错误;测
定中和反应的反应热时,应将碱液快速加入酸液中,减少热量损失,B错误;该反应为可逆反应,
则0.5molN2和1.5molH2充分反应时反应物依I旧无法完全转化,放出的热量小于0.5QkJ,C错误;
根据反应3C(s)+CaO(s)=CaC2(S)+CO(g)方程式可知△S>0,而其不能自发进行,说明该反应的
△H-T△S>0,推知其△H形0,D正确。
5.B氯气在水溶液中存在平衡:C+H0二H+CI+HCIO,饱和食盐水中氯离子浓度大,使平衡左移,导致
氯气的溶解度小,而氯化氢极易溶于水,所以实验室可用排饱和食盐水的方法除去氯气中的氯化氢杂质,
能用勒夏特列原理解释,A正确;钢铁在潮湿的空气中容易生锈不涉及化学平衡,B错误;新制的氯水中
存在C2+H2O→+CI+HCIO的化学平衡,加人适量碳酸钙固体时,消耗其中的H使平衡右移,C正确;
碳酸饮料中存在二氧化碳的溶解平衡,打开冰镇碳酸饮料,温度变高,压强变小,啤酒总溶解的CO2外逸
而泛起大量泡沫,能用勒夏特列原理解释,D正确。
6.D碳化钡的电子式为:Ba[:C:C:],A错误;温度不变时,平衡常数不变,B错误;此反应可逆,
1 mol Bac0与足量的碳反应时不可能完全转化,生成标准状况下C0体积应小于22.4L,C错误;及
时分离出CH3OH,化学平衡右移,可以提高原料的利用率,D正确。
7.B在恒温恒容的密闭容器中充入惰性气体,体系中各物质浓度不变,平衡不移动,A错误;当H2和
CO的浓度之比保持不变时,说明各组分浓度都保持不变了,上述反应均达到平衡,B正确;若只
发生反应①,体系中只有C0气体,气体相对分子质量一直保持不变,无法通过相对分子质量不变
判断反应达到平衡,C错误;恒温恒容条件下,反应①的K=℃(CO),平衡后,再充人一定量CO,
达到新平衡时,温度不变K不变,CO浓度不变,D错误。
8.A若铜作阳极,电镀过程中阳极产生的铜离子量与阴极消耗的量一样多,CuSO4电镀液中铜离子浓度
保持不变,A正确;电解饱和食盐水一小段时间,溶液减轻的质量相当于氯化氢的质量,为使溶液
恢复可通氯化氢气体,盐酸中有水,B错误;若用该装置在铁棒上镀铜预防锈蚀,当电镀一段时
间后,将电源反接,阳极为镀铜后的铁棒,为活性材料,活性材料中铁可能会失电子,使铁棒质量
减少,恢复不到初始状态,C错误;电解精炼铜时粗铜做阳极,应与装置中正极相连,D错误。
9.At1时刻改变条件为缩小体积为原体积的一半,平衡不移动,b点的转化率等于c点的转化率,b点NO2浓
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度是起始浓度的一半,NO2的平衡转化率为50%,A正确;由图像可知该可逆反应从正方向建立平衡、
a点为非平衡的点,b、c为平衡的点,逆反应速率a<b,B错误;b点到c点平衡不移动,t1时刻改变条
件应为缩小体积为原体积的一半,C错误;该可逆反应所有物质都是气态,反应前后气体总质量不变,
容器体积不变,混合气体的密度一直不变,无法通过混合气体密度不变判断反应达到平衡状态,D
错误。
10.CH2(g)+I,(g)三2HI(g)是反应前后气体总体积不变的可逆反应,达到平衡后压缩体积来增大压
强,加压后颜色比原平衡深,但平衡不移动,A错误;FCl,溶液与KSCN溶液反应实质为:
Fe3+3SCN一Fe(SCN)3,再加少量KCI固体,平衡不移动,溶液颜色不变,B现象及结论均错误;
用导线连接铁片和锌片,并插入稀硫酸溶液中构成了原电池,锌为负极,铁为正极,此方法为牺
牲阳极法,保护铁,一段时间后,取少量溶液于试管中,向试管中滴加K,F(CN)。溶液,溶液
中无明显现象,C正确;向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100mLNO,气体,达到平衡后再充
100mLNO,气体时,2NO2→N2O4平衡向右移动,体系的颜色是先变深后变浅,最终颜色比初平
衡体系的颜色深,D现象描述错误。
11.C反应I:△0,反应物的总能量比生成物总能量低,A错误;120C时,其它条件不变,通入H2,
CO2转化率将增大,B错误;反应I为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,CO2转化率增大,反应Ⅱ
为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,C02转化率减小,240C后,C02平衡转化率增大,说明温
度对反应I的影响程度大于反应,C正确;其他条件不变,增大压强,平衡正移,H2转化率将增
大,D错误。
12.A根据工作原理示意图可知,电极B为该电池的正极,电极A为该电池的负极,加热时会导致微生物
死亡,此原电池将无法工作,更无法加快污水处理速度,选项A错误,B、C、D都正确。
13.C由甲图可知,交点表示反应物浓度与生成物浓度相等,无法判断反应是否一定处于平衡状态,A错误;
由乙图可知,温度越高CO2平衡转化率越小,说明升高温度平衡逆向移动,则该反应为放热反应,B
错误;由丙图可知,n点时H的百分含量最低,若该反应从正反应方向建立平衡时,反应在n点
可能达到了平衡状态,C正确;由丁图可知,b点为平衡的点,v正v逆,c点CH4的产率低于相同
条件下的平衡产率,反应最终达到平衡,说明C点反应正向进行,v正>v逆,D错误。
14.B该反应为气体分子数减小的反应,温度一定压强越大$O2的平衡转化率越大,故压强大小关系:
p1>p2>p3,A错误;a、c两点各气体的物质的量分数相同,根据压强平衡常数的计算,a、c两点压
强平衡常数之比为p1:p3,B正确;根据三段式计算,a点平衡时各物质的量为:n(CO)=0.8mol、
n(S02)=0.4mol、n(C02)=1.2mol,C02的气体体积分数为1.2/2.4,b点平衡时各物质的量为:
n(C0)-0.4mol、n(S02)-0.2mol、n(C02)=1.6mol,C02的气体体积分数为1.6/2.2,故a、b两,点C02
的气体体积分数之比为11:16,C错误;a点为平衡状态,平衡状态的特征是正、逆反应速率相
等,不同物质表示速率之比应等于计量系数之比:v正(CO2)=2v逆(SO),D错误。
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)
(1)增大铜丝与反应物的接触面积,加快化学反应速率(2分)
(2)缓慢向左推动注射器A的活塞,若注射器B的活塞同时向左移动,且停止操作时注射器活塞的位置
不变,则表明该装置气密性良好(答案合理即可,2分)
(3)2CH,CH,0H+O,2CH,CH0+2H,0(2分)
CuS04+5H20—CuS045H20(2分)
(4)还原性(2分)
(5)该方案可行。CI和Ag反应生成AgCI沉淀,cAet减小,平衡正向移动,银镜溶解(合理即可,2分)
(6)绿色环保,对环境友好;成本较低;不产生含大量Ag的废液(写出一条,合理即可,2分)
16.(16分)
(1)①低温(2分)
②436(2分)
A10联盟&宿州十三校2024级高二上学期11月期中质量检测·化学(鲁科版)参考答案第2页共3页
③ad(答对一项给1分,答错不给分,2分)
(2)C2H4-12e+160H=2C03+10H20(2分)
负极(2分)
0.3(2分)
(3)①-210(2分)
②1:2(2分)
17.(14分)
(1)氧化(2分)
4N02+O2+2H20=4H+4N03(2分)
(2)阳(2分)
2H0-4e=4H+02↑(2分)
(3)阳离子(2分)
92(2分)
(4)52(2分)
18.(14分)
(1)C(s+O2(g)=C02(g))△H=-393.5 kJ.mol1(2分)
(2)k正k逆(2分)k逆(2分)
(3)①<(2分)
②a<b<d<c(2分)
③0.067(2分)
24(2分)
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