专题03 遗传的细胞基础与基本规律（期末真题汇编，江苏专用）高三生物上学期

专题03 遗传的细胞基础与基本规律 4大高频考点概览 考点01 减数分裂与受精作用 考点02 基因的分离定律 考点03 基因的自由组合定律 考点04 伴性遗传与人类遗传病 地 城 考点01 减数分裂与受精作用 1．(24-25高三上·江苏常州·期末)关于减数分裂过程中基因和染色体的关系，下列叙述正确的是（　　） A．减数分裂间期，显微镜下可看出线粒体基因在染色体上呈线性排列 B．减数分裂 I 后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系 C．减数分裂Ⅱ后期，着丝粒的分裂导致细胞中基因和同源染色体的对数加倍 D．减数分裂结束后，每个子细胞的基因数和染色体数都为精(卵)原细胞的一半 2．(24-25高三上·江苏常州·期末)减数分裂时，Rec8基因会表达黏着素亚基，以参与染色体轴的组装；Pds5依赖黏着素结合到染色体上，否则会造成染色体过度凝集。下列相关叙述正确的有（　　） A．若敲除Rec8基因，减数分裂过程中的染色体结构会紊乱 B．若Rec8蛋白量降低，Pds5在染色体上的结合位点将减少 C．在减数分裂I不同时期的细胞中，均可以找到Rec8基因 D．Rec8基因、Pds5基因的表达均可在减数分裂Ⅱ前的间期 3．(24-25高三上·江苏苏州·期末)下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（   ） A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定 B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料 C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色 D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍 4．(23-24高三上·江苏苏州·期末)下图1为某雄性动物的细胞进行某种分裂时的图像，下图2是细胞分裂过程中的相关曲线。下列有关叙述错误的有（　　）    A．图1细胞分裂方式为减数分裂，细胞①~④都可发生突变 B．获得图1所示图像须对材料进行解离、漂洗、染色、制片 C．细胞①对应图2的CD段，HI过程中染色体数目不尽相同 D．图1照片和图2曲线分别构建出的是物理模型和数学模型 5．(24-25高三上·江苏扬州·期末)随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过次缢痕与染色体主要部分相连（如图），人类并非所有的染色体都含有随体这一结构。下列有关说法错误的是（    ）    A．随体主要由DNA和蛋白质组成 B．随体的形态、大小是识别染色体的重要特征 C．随体的复制发生在细胞分裂前的间期 D．随体的数量在有丝分裂后期和减数分裂II后期会加倍 6．(23-24高三上·江苏扬州·期末)下图是显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（    ） A．细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据 B．上述观察到的细胞图像按减数分裂所属时期先后排序为③①②④ C．图③中细胞的特点是同源染色体联会，姐妹染色单体发生对等片段交换 D．图④中每个细胞的染色体数是初级性母细胞染色体数的一半 7．(24-25高三上·江苏常州·期末)集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，其流程如下图所示。相关叙述错误的是（　　） A．用于杂交的亲本应选择目的性状差异明显的，但其他性状需尽量保持一致 B．两个亲本杂交后连续自交，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体 C．构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型不能确定的个体 D．最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关 地 城 考点02 基因的分离定律 8．(23-24高三上·江苏常州教育学会·期末)下图1为孟买型血型家系图，该血型的形成过程如下图2所示。已知I1和I2分别是O型血和B型血，Ⅲ1和Ⅲ2分别为AB型和O型血，下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ5的基因型为HHIAi或HhIAi B．亲本再生一个O型血的概率为3/4 C．Ⅱ3产生含有i基因的配子概率为3/16 D．Ⅱ3和Ⅱ4的表型受到环境的影响且可遗传 9．(24-25高三上·江苏扬州·期末)亨廷顿舞蹈症由等位基因H和h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，两对基因独立遗传。下图为两种遗传病的遗传系谱，相关叙述错误的是（    ）    A．亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr C．Ⅲ-2为纯合子的概率为1/9 D．Ⅲ-3同时患两遗传病的概率为3/16 地 城 考点03 基因的自由组合定律 10．(24-25高三上·江苏苏州·期末)水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受A和B两个基因控制（两种基因独立遗传）：含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚。雄配子的发育不受基因A、B的影响。据图分析，下列叙述正确的有（   ）    A．含基因A的植株减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极 B．图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号自交后代的基因型有三种 C．子代Ⅲ作母本与Ⅱ杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb D．子代Ⅳ号是能稳定遗传的杂种个体，其产生的雌配子基因型为AaBb 11．(24-25高三上·江苏无锡·期末)随着全球气温升高，高温严重影响水稻的安全生产，因此发掘水稻耐热基因、培育耐热品种等对保障水稻产量和品质具有重要意义。研究发现水稻1号染色体上的DSHTI基因是与耐高温相关基因，DSHT1基因功能完全缺失的水稻对高温敏感。某科研团队以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致。请回答问题： (1)回复突变体可能有两种：①突变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列；②第二次突变发生在另一部位上，从而部分恢复原来的表型。sup-1、sup-2属于 （填“①”或“②”）。 (2)该科研团队利用dsht1、sup-1、sup-2进行了如下杂交实验： 实验组别 杂交组合 F1 F2 实验一 dsht1×sup-1 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验二 dsht1×sup-2 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验一和实验二结果表明，回复突变体sup-1和sup-2表型受 （填“单”或“多”）个、 （填“显”或“隐”）性基因控制。 (3)为进一步探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将 进行杂交，若子代表型 ，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因。 (4)通过基因定位，科研人员确定了sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上。将野生型水稻与sup-1杂交，得到F1，F1自交得到F2中的表型及比例为 。 (5)在发掘水稻耐热基因的研究过程中，科研人员又获得了一个温敏雄性不育突变体株系，该性状由隐性基因控制，且高温时表现雄性不育，低温时雄性可育。已知水稻高秆对矮秆为显性，将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交得到F1，F1自交得到F2，在高温下培养F2，F2中矮秆雄性不育植株所占的比例为1/16，则温敏雄性不育基因和矮秆基因在染色体上的位置关系是 ；将上述F2进行随机交配，收获F2中雄性不育植株所结种子，播种后在高温下培养，植株的表型及比例为 。 12．(24-25高三上·江苏苏州·期末)科学家在果蝇遗传学研究中得到裂翅突变体品系，裂翅基因用A或a表示，野生型基因用+表示，为研究其遗传特点，进行了一系列如下表所示的杂交实验。请回答下列问题：    (1)据实验一和实验二分析，裂翅突变是发生于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显性”或“隐性”）突变。 (2)实验一和实验二的亲本中的裂翅果蝇自繁（同种基因型雌雄果蝇交配），获得实验三所示结果。研究发现裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上。请在答题卡相应的图中标注它们的相对位置： 。若该裂翅果蝇不断自繁，则子代裂翅基因的频率将 （填“上升”或“下降”或“不变”）。 (3)若用实验一的F1个体进行自繁，后代的表型及比例为 。 (4)欲检测某野生型果蝇该染色体上是否出现决定新性状翅的隐性突变基因d，用实验一亲本中的裂翅果蝇进行实验四（不考虑杂交过程中的染色体互换及新的基因突变）。预期实验结果并得出结论： ①F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上有决定新性状翅的隐性突变基因d。 ②F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上无决定新性状翅的隐性突变基因d。 地 城 考点04 伴性遗传与人类遗传病 13．(24-25高三上·江苏无锡·期末)下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 14．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)蝗虫性别决定属于XO型，XX为雌性，XO为雄性。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（    ） A．雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞不相同 B．蝗虫种群中不存在复眼异常雌蝗虫，该种群b基因频率逐渐降低 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1：1 D．偶然发现一只复眼异常雌蝗虫，这是由亲本雌蝗虫减数分裂I染色体异常分离所致 15．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇均为镰形细胞贫血致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为这对夫妇和孩子核酸分子杂交诊断的结果示意图。下列相关叙述正确的有（    ）    A．与图中正常基因模板链杂交的探针碱基对应序列为“5'—AACTCGT-3'” B．根据凝胶电泳带谱分析，基因纯合的是Ⅱ-2 C．该地区镰形细胞贫血患病率为1/10000，若Ⅱ-3与另一正常女子婚配，则生出患病孩子的概率为1/202 D．若将正常的血红蛋白基因成功导入患者的骨髓造血干细胞中，可用于治疗该病 16．(23-24高三上·江苏扬州·期末)果蝇的小眼睛（复眼缩小）与正常眼睛、翻翅与正常翅分别由基因A（a）、E（e）控制，利用两对果蝇分别进行杂交实验，F1的表型及比例如下表。请分析回答下列问题： 亲本杂交 F1的表型及比例 实验一 ♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛 ♀正常翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀正常翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7 实验二 ♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛 ♀翻翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀翻翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7 注：显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常 (1)果蝇作为良好遗传学实验材料，其具备的优点是 。果蝇生殖细胞中的全部染色体称为 。 (2)只考虑眼睛大小，F1正常眼睛个体基因型可能为 。若实验一F1自由交配，获得的F2中小眼睛和正常眼睛的比例是 。 (3)果蝇翻翅相对正常翅是 （填“显”或“隐”）性性状，控制性状的基因位于 （填“常”或“性”）染色体上。 (4)实验一中的亲本基因型分别是 和 ，F1中正常翅小眼睛雌果蝇与亲本雌果蝇基因型相同的概率是 。 (5)实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交，F2中杂合子的比例为 。 17．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)蝴蝶（2n=56）的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色。利用F1又进行了以下实验： 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌蝶×品系M的雄蝶 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄蝶×品系M的雌蝶 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 回答下列问题： (1)根据正反交实验结果可以推测，控制蝴蝶体色的基因位于 染色体上，品系M的基因型为 ，F1雄蝶体细胞中染色体有 种形态。 (2)由实验一的实验结果推测，A/a、B/b两对基因遵循孟德尔的基因 定律。 (3)实验一和实验二后代的表现型比例不同，原因可能是 。若让F1的雌、雄蝶相互交配，子代中深紫色、紫色、黑色和白色个体的比例为 (4)多次单对杂交重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。由此推测，F1中有个别雌蝶产生的含有 基因的卵细胞不育，这种雌蝶记作雌蝶N。 (5)野生型蝴蝶及品系M均为P*基因纯合子。研究发现，雌蝶N的一个P*基因突变为P基因，P基因编码的蛋白可与特定DNA序列结合，导致卵细胞不育。将雌蝶N与品系M杂交，子代全为深紫色，选取子代雌蝶与品系M继续杂交，所得后代仍全为深紫色。据此判断，P基因为 （填“显性”或“隐性”）基因，P基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系是 18．(23-24高三上·江苏苏州·期末)果蝇是遗传学研究中常用的材料。摩尔根和他的学生绘制出了果蝇部分基因在Ⅱ号染色体上的相对位置，如下图所示。请回答下列问题： (1)据图分析摩尔根选择果蝇作为遗传实验材料的原因是 。 (2)长翅（A）对残翅（a）为显性，位于Ⅱ号染色体上。杂合长翅果蝇相互交配所得子代中长翅与残翅之比约等于15:1。研究发现该结果是雄果蝇产生的某种配子致死所致，则致死配子的基因型是 ，其致死率为 。 (3)野生型翅脉对网状翅脉为显性，受一对等位基因控制。网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇杂交，正反交结果都是野生型翅脉。据此推测该对基因位于 上。将正反交所得所有子代雌雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有 种。 (4)科研人员将D基因插入雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入到雌果蝇的一条X染色体上。同时含有D基因和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将上述雌雄果蝇杂交得F1，F1中绿翅：无色翅为 。取F1中绿翅雌雄果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇占 。若将G基因插入到Ⅱ号染色体上，同样做上述杂交实验，发现F2中绿翅：无色翅为9:7，将F2中的绿翅果蝇相互交配，共有 种交配方式会导致后代出现性状分离。 19．(23-24高三上·江苏扬州·期末)下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（    ） 名称 相关情况 先天愚型综合征 21号染色多一条 Patau综合征 13号染色体多一条 Turner综合征 X染色体缺失一条（XO） A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 B．Patau综合征都是父亲或母亲减数分裂I时13号同源染色体未分离所致 C．Turner综合征属于X染色体缺失导致的伴性遗传病 D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 20．(23-24高三上·江苏常州教育学会·期末)下列关于同源染色体的叙述，正确的是（    ） A．通过有性生殖得到的子代体细胞一定含同源染色体 B．生物通过减数分裂产生的配子一定不含同源染色体 C．发生在同源染色体之间的片段拼接一定是基因重组 D．减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 遗传的细胞基础与基本规律 4大高频考点概览 考点01 减数分裂与受精作用 考点02 基因的分离定律 考点03 基因的自由组合定律 考点04 伴性遗传与人类遗传病 地 城 考点01 减数分裂与受精作用 1．(24-25高三上·江苏常州·期末)关于减数分裂过程中基因和染色体的关系，下列叙述正确的是（　　） A．减数分裂间期，显微镜下可看出线粒体基因在染色体上呈线性排列 B．减数分裂 I 后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系 C．减数分裂Ⅱ后期，着丝粒的分裂导致细胞中基因和同源染色体的对数加倍 D．减数分裂结束后，每个子细胞的基因数和染色体数都为精(卵)原细胞的一半 【答案】B 【详解】A、线粒体基因位于环状DNA分子上，线粒体中不存在染色体结构，A错误； B、等位基因位于同源染色体上，在减数分裂I后期，由于同源染色体的分离，导致等位基因分离，所以减数分裂I后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系，B正确； C、减数分裂Ⅱ后期，细胞中不存在同源染色体，所以不存在同源染色体的对数加倍的情况，C错误； D、减数分裂结束后，每个子细胞的染色体数为精(卵)原细胞的一半，但由于要考虑细胞质基因数，所以子细胞的基因数不一定是精(卵)原细胞的一半，D错误。 故选B。 2．(24-25高三上·江苏常州·期末)减数分裂时，Rec8基因会表达黏着素亚基，以参与染色体轴的组装；Pds5依赖黏着素结合到染色体上，否则会造成染色体过度凝集。下列相关叙述正确的有（　　） A．若敲除Rec8基因，减数分裂过程中的染色体结构会紊乱 B．若Rec8蛋白量降低，Pds5在染色体上的结合位点将减少 C．在减数分裂I不同时期的细胞中，均可以找到Rec8基因 D．Rec8基因、Pds5基因的表达均可在减数分裂Ⅱ前的间期 【答案】ABC 【详解】A、由题意可知，减数分裂时，Rec8基因会表达黏着素亚基，以参与染色体轴的组装，故据此推测若敲除Rec8基因，减数分裂过程中的染色体结构会紊乱，A正确； B、Rec8基因会表达黏着素亚基，Pds5依赖黏着素结合到染色体上，否则会造成染色体过度凝集，若Rec8蛋白量降低，Pds5在染色体上的结合位点将减少，B正确； C、Rec8基因会表达黏着素亚基，以参与染色体轴的组装，而减数分裂I不同时期的细胞中都有染色体轴，故在减数分裂I不同时期的细胞中，均可以找到Rec8基因，C正确； D、减数分裂II通常没有间期，D错误。 故选ABC。 3．(24-25高三上·江苏苏州·期末)下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（   ） A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定 B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料 C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色 D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍 【答案】A 【详解】A、观察有丝分裂实验过程中，解离前通常需要对组织材料进行细胞固定，目的是保持细胞的形态和结构，便于后续观察，A正确； B、桃花的雌蕊中进行减数分裂的细胞数目较少，且减数分裂过程不连续，不利于观察；而蝗虫的精巢中进行减数分裂的细胞多，且过程连续，是观察减数分裂的理想材料，所以桃花的雌蕊不适合作为观察减数分裂实验的材料，B错误； C、细胞核中的染色质内含有DNA，属于酸性物质，可以电离出H+而使自身带负电荷，因此它可以与碱性染料电离出来的带正电荷的助色基团通过电荷间的引力作用牢固结合而被染料染上颜色。如果用解离液（内含盐酸）解离后不漂洗直接染色，因为盐酸是一种强酸，而DNA是一种弱酸，盐酸的存在能抑制DNA的解离，从而使DNA不能与甲紫溶液中带正电荷的助色基团结合，这样染色体就不能染上颜色，而不是盐酸会与碱性染料反应，C错误； D、洋葱根尖分生区经低温诱导后，只有少数细胞中的染色体数目会加倍，因为大多数细胞处于分裂间期，而低温诱导染色体加倍主要作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，所以只有处于分裂前期的细胞可能发生染色体数目加倍，D错误。 故选A。 4．(23-24高三上·江苏苏州·期末)下图1为某雄性动物的细胞进行某种分裂时的图像，下图2是细胞分裂过程中的相关曲线。下列有关叙述错误的有（　　）    A．图1细胞分裂方式为减数分裂，细胞①~④都可发生突变 B．获得图1所示图像须对材料进行解离、漂洗、染色、制片 C．细胞①对应图2的CD段，HI过程中染色体数目不尽相同 D．图1照片和图2曲线分别构建出的是物理模型和数学模型 【答案】BCD 【详解】A、分析题图1可知，图1细胞分裂方式为减数分裂，其中细胞①处于减数分裂Ⅰ后期，细胞②处于减数分裂Ⅰ前期，细胞③处于减数分裂Ⅱ末期，细胞④处于减数分裂Ⅱ末期，细胞①~④都可发生突变，A正确； B、以蝗虫精巢为材料，不需要经过解离，通过压片可使细胞分散开，B错误； C、分析题图2可知，CD段同源染色体对数加倍，该阶段细胞处于有丝分裂后期，而细胞①处于减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、图1照片不属于任何模型，图2曲线图属于数学模型，D错误。 故选BCD。 5．(24-25高三上·江苏扬州·期末)随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过次缢痕与染色体主要部分相连（如图），人类并非所有的染色体都含有随体这一结构。下列有关说法错误的是（    ）    A．随体主要由DNA和蛋白质组成 B．随体的形态、大小是识别染色体的重要特征 C．随体的复制发生在细胞分裂前的间期 D．随体的数量在有丝分裂后期和减数分裂II后期会加倍 【答案】D 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质构成，随体位于染色体上，所以随体也主要由DNA和蛋白质构成，A正确； B、人类并非所有的染色体都含有随体这一结构，且不同染色体上随体的形态、大小可能不同，所以随体的形态、大小是识别染色体的重要特征之一，B正确； C、随体位于染色体上，会随着染色体的复制而复制，所以随体的复制发生在细胞分裂前的间期，C正确； D、随体的数量在DNA复制时加倍，D错误。 故选D。 6．(23-24高三上·江苏扬州·期末)下图是显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（    ） A．细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据 B．上述观察到的细胞图像按减数分裂所属时期先后排序为③①②④ C．图③中细胞的特点是同源染色体联会，姐妹染色单体发生对等片段交换 D．图④中每个细胞的染色体数是初级性母细胞染色体数的一半 【答案】C 【详解】A、①细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合为减数第一次分裂后期；②着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，减数第二次分裂后期；③同源染色题两两配对发生联会，形成四分体，为减数第一次分裂前期；④次级精母细胞细胞膜向内凹陷，形成四个精细胞，为减数第二次分裂末期。因此细胞内染色体的形态、位置和数目可作为判断减数分裂各时期的依据，A正确； B、结合A分析可知，上述观察到的细胞图像按减数分裂所属时期先后排序为③①②④，B正确； C、图③为初级精母细胞，细胞中可观察到同源染色体联会形成的四分体，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生对等片段的交换，C错误； D、④细胞处于减数第二次分裂末期，子细胞中染色体数目是初级性母细胞染色体数的一半，D正确。 故选C。 7．(24-25高三上·江苏常州·期末)集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，其流程如下图所示。相关叙述错误的是（　　） A．用于杂交的亲本应选择目的性状差异明显的，但其他性状需尽量保持一致 B．两个亲本杂交后连续自交，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体 C．构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型不能确定的个体 D．最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关 【答案】C 【详解】A、集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，则除了研究的相关性状有差异，其他性状需尽量保持一致，保证单一变量，排除无关变量的影响，A正确； B、两个亲本杂交后连续自交，提高纯合子的比例，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体，B正确； C、构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型能确定的个体，才便于后续的碱基序列的定位，C错误； D、通过对具有差异的碱基序列定位，最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关，D正确。 故选C。 地 城 考点02 基因的分离定律 8．(23-24高三上·江苏常州教育学会·期末)下图1为孟买型血型家系图，该血型的形成过程如下图2所示。已知I1和I2分别是O型血和B型血，Ⅲ1和Ⅲ2分别为AB型和O型血，下列叙述正确的是（    ） A．Ⅱ5的基因型为HHIAi或HhIAi B．亲本再生一个O型血的概率为3/4 C．Ⅱ3产生含有i基因的配子概率为3/16 D．Ⅱ3和Ⅱ4的表型受到环境的影响且可遗传 【答案】A 【详解】A、由题意得，I1和I2分别是O型血和B型血，I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIB_，Ⅲ1和Ⅲ2分别为AB型和0型血，Ⅱ6为孟买型，Ⅱ6的基因型为hh--（不含有IA）,Ⅲ1和Ⅲ2基因型分别为HhIAiB、Hhii，则Ⅱ5应含有IA，基因型为HHIAi或HhIAi，A正确； B、I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIBi，亲本再生一个O型血H-ii，概率为3/4=,B错误； C、I1和I2的基因型分别为Hhii和HhIBi，Ⅱ3为孟买型1/2hhii和1/2hhIB i,Ⅱ3产生含有i基因的配子概率为3/4，C错误； D、单纯环境导致的表型改变是不可遗传的，D错误。 故选A。 9．(24-25高三上·江苏扬州·期末)亨廷顿舞蹈症由等位基因H和h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，两对基因独立遗传。下图为两种遗传病的遗传系谱，相关叙述错误的是（    ）    A．亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr C．Ⅲ-2为纯合子的概率为1/9 D．Ⅲ-3同时患两遗传病的概率为3/16 【答案】C 【详解】A、由图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4患亨廷顿舞蹈症，其生有正常女儿Ⅲ-2，根据“有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染”，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患苯丙酮尿症，其生有患苯丙酮尿症的女儿Ⅲ-1，根据“无中生有为隐性，隐性看女患，父子无病常染”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由A可推知，Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为HhRr、HhRr，所以Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr，B正确； C、Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型都为HhRr，所以Ⅲ-2的基因型为hhR_，纯合子（hhRR）的概率为1/3，C错误； D、Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为HhRr、HhRr，Ⅲ-3同时患两遗传病H_rr的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。 故选C。 地 城 考点03 基因的自由组合定律 10．(24-25高三上·江苏苏州·期末)水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受A和B两个基因控制（两种基因独立遗传）：含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚。雄配子的发育不受基因A、B的影响。据图分析，下列叙述正确的有（   ）    A．含基因A的植株减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极 B．图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号自交后代的基因型有三种 C．子代Ⅲ作母本与Ⅱ杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb D．子代Ⅳ号是能稳定遗传的杂种个体，其产生的雌配子基因型为AaBb 【答案】CD 【详解】A、由题意可知，含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍，说明是含基因A的植株形成雌配子过程中，减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极，导致配子染色体数目加倍，但形成雄配子时正常分离，A错误； B、根据子代基因型可判断，图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号aaBb，基因B能使雌配子（aB、ab）直接发成个体aaBB、aabb，即子代中Ⅱ号自交后代的基因型有两种，B错误； C、子代Ⅲ作母本（含有A，减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，产生配子Aabb）与Ⅱ（作为父本，产生配子aB、ab））杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb，C正确； D、含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚，子代Ⅳ号含B，其产生的雌配子基因型为AaBb，直接发育为个体AaBb，不会有其他基因型，是能稳定遗传的杂种个体，D正确。 故选CD。 11．(24-25高三上·江苏无锡·期末)随着全球气温升高，高温严重影响水稻的安全生产，因此发掘水稻耐热基因、培育耐热品种等对保障水稻产量和品质具有重要意义。研究发现水稻1号染色体上的DSHTI基因是与耐高温相关基因，DSHT1基因功能完全缺失的水稻对高温敏感。某科研团队以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致。请回答问题： (1)回复突变体可能有两种：①突变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列；②第二次突变发生在另一部位上，从而部分恢复原来的表型。sup-1、sup-2属于 （填“①”或“②”）。 (2)该科研团队利用dsht1、sup-1、sup-2进行了如下杂交实验： 实验组别 杂交组合 F1 F2 实验一 dsht1×sup-1 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验二 dsht1×sup-2 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验一和实验二结果表明，回复突变体sup-1和sup-2表型受 （填“单”或“多”）个、 （填“显”或“隐”）性基因控制。 (3)为进一步探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将 进行杂交，若子代表型 ，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因。 (4)通过基因定位，科研人员确定了sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上。将野生型水稻与sup-1杂交，得到F1，F1自交得到F2中的表型及比例为 。 (5)在发掘水稻耐热基因的研究过程中，科研人员又获得了一个温敏雄性不育突变体株系，该性状由隐性基因控制，且高温时表现雄性不育，低温时雄性可育。已知水稻高秆对矮秆为显性，将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交得到F1，F1自交得到F2，在高温下培养F2，F2中矮秆雄性不育植株所占的比例为1/16，则温敏雄性不育基因和矮秆基因在染色体上的位置关系是 ；将上述F2进行随机交配，收获F2中雄性不育植株所结种子，播种后在高温下培养，植株的表型及比例为 。 【答案】(1)② (2)单 隐 (3)sup-1和sup-2 与sup-1和sup-2一致 (4)耐高温型：温度敏感型=13：3 (5)位于非同源染色体上 高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1 【详解】（1）由题干信息可知，以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致，所以sup-1、sup-2属于②：第二次突变发生在另一部位上，从而部分恢复原来的表型。 （2）实验一和实验二的F1均为高温敏感型，说明高温敏感型为显性性状，F2中出现了耐高温型，且实验二中高温敏感型：耐高温型=3：1，符合一对等位基因控制的性状分离比，所以回复突变体sup-1和sup-2表型受单个、隐性基因控制。 （3）为探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将sup-1和sup-2进行杂交，若子代表型与sup-1和sup-2一致，均为耐高温型，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因，因为若为等位基因，纯合隐性个体杂交后代均为隐性性状（耐高温型）。 （4）由题干信息可知，野生型水稻的相关基因位于1号染色体上，而sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，设相关基因用A、a和B、b表示，则野生型水稻（AABB）与sup-1（aabb）杂交，得到F1（AaBb），F1自交得到F2中的基因型及比例为A＿B＿：A＿bb：aaB＿：aabb=9：3：3：1，由于野生型（A＿B＿）、回复突变体（aabb）和突变体（A＿bb）表现为耐高温型，所以F1自交得到F2中的表型及比例为耐高温型：温度敏感型=13：3。 （5）纯合高秆温敏雄性不育水稻（设基因型为AAbb）与纯合矮秆水稻（设基因型为aaBB）杂交得到F1（基因型为AaBb），F1自交得到F2，在高温下培养F2，矮秆雄性不育植株（aabb）所占的比例为1/16，说明温敏雄性不育基因和矮秆基因遵循基因的自由组合定律，即两对基因位于两对非同源染色体上。由于温敏不育性状与高矮秆性状的遗传符合自由组合定律，F1（AaBb）自交得到F2，F2进行随机交配，子代高秆：矮秆=3：1，不受温敏不育性状影响，F2雄性不育个体的基因型为bb，产生的配子只有b，作母本，而能产花粉的个体基因型及比例为1BB：2Bb，可产生的雄配子种类及比例是2B：1b，精卵随机结合，F2中雄性不育个体所结种子的基因型及比例是2Bb：1bb，在高温下培养，表型及比例为（3高秆：1矮秆）×（2Bb雄性可育：1bb雄性不育）=高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1。 12．(24-25高三上·江苏苏州·期末)科学家在果蝇遗传学研究中得到裂翅突变体品系，裂翅基因用A或a表示，野生型基因用+表示，为研究其遗传特点，进行了一系列如下表所示的杂交实验。请回答下列问题：    (1)据实验一和实验二分析，裂翅突变是发生于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显性”或“隐性”）突变。 (2)实验一和实验二的亲本中的裂翅果蝇自繁（同种基因型雌雄果蝇交配），获得实验三所示结果。研究发现裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上。请在答题卡相应的图中标注它们的相对位置： 。若该裂翅果蝇不断自繁，则子代裂翅基因的频率将 （填“上升”或“下降”或“不变”）。 (3)若用实验一的F1个体进行自繁，后代的表型及比例为 。 (4)欲检测某野生型果蝇该染色体上是否出现决定新性状翅的隐性突变基因d，用实验一亲本中的裂翅果蝇进行实验四（不考虑杂交过程中的染色体互换及新的基因突变）。预期实验结果并得出结论： ①F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上有决定新性状翅的隐性突变基因d。 ②F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上无决定新性状翅的隐性突变基因d。 【答案】(1)常 显 (2) 不变 (3)裂翅：野生型=1：2 (4)裂翅：野生型：新性状翅=4：1：1 裂翅：野生型=2：1 【详解】（1）实验一和实验二中，无论亲本是裂翅♀×野生型♂还是野生型♀×裂翅♂，F1中裂翅和野生型的性状在雌雄果蝇中都有出现，且比例接近1:1，这说明该性状与性别无关，所以裂翅突变是发生在常染色体上。实验一和实验二中，亲本为裂翅和野生型杂交，F1中出现了裂翅和野生型两种性状，且裂翅果蝇数量与野生型果蝇数量接近，由此可推断裂翅为显性性状，野生型为隐性性状，即裂翅突变是显性突变； （2）已知裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上，裂翅果蝇自繁，子代只有裂翅类型，推测裂翅果蝇的基因型为A+/+b，因此它们在染色体上的相对位置可以表示为：；该裂翅果蝇自交，产生的配子为A+和+b，后代的基因型及比例为AA++:A+Bb:++bb = 1:2:1，由于AA++和++bb致死，所以存活个体只有A+/+b，裂翅基因A和+的频率始终为1/2，即子代裂翅基因的频率不变； （3）实验一亲本裂翅（为方便分析，记作AB /+b）×野生型（+B /+B）杂交，F1的基因型及比例为AB /+B :+b /+B  = 1:1。F1个体自繁：AB /+B自交，由于AA致死，后代基因型及比例为AB /+B:+B /+B = 2:1；+b /+B 自交后代+b/+B ∶+B /+B=2∶1， 均表现为野生型，综合考虑，F1自交后代的表型及比例为裂翅：野生型 = 1∶2； （4）实验一亲本中的裂翅果蝇基因型为ABD/+bD，待测野生型果蝇若有决定新性状翅的隐性突变基因d，则其基因型为+BD/+Bd，杂交后，选出裂翅果蝇1/2ABD/+BD、1/2ABD/+Bd自交，AA致死，子代裂翅占1/2×2/4+1/2×2/4=1/2，野生型占1/2×1/4=1/8，新性状翅占1/2×1/4=1/8，即裂翅：野生型：新性状翅=4：1：1；若待测野生型果蝇无决定新性状翅的隐性突变基因d，则其基因型为+BD/+BD，杂交后选出裂翅果蝇ABD/+BD自交，F2中裂翅占2/4，野生型占1/4，所以F2的表型及比例为裂翅:野生型 = 2:1。 地 城 考点04 伴性遗传与人类遗传病 13．(24-25高三上·江苏无锡·期末)下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 【答案】C 【详解】A、性染色体能决定性别的主要原因是控制性别的基因位于性染色体上，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，在人群中红绿色盲患者女性患者少于男性患者，B错误； C、基因位于染色体上，故性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确； D、卵细胞都含X染色体，精子一半含X染色体，一半含Y染色体，因此，人群中含X染色体的配子多于含Y染色体的配子，D错误。 故选C。 14．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)蝗虫性别决定属于XO型，XX为雌性，XO为雄性。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（    ） A．雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与其体细胞不相同 B．蝗虫种群中不存在复眼异常雌蝗虫，该种群b基因频率逐渐降低 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1：1 D．偶然发现一只复眼异常雌蝗虫，这是由亲本雌蝗虫减数分裂I染色体异常分离所致 【答案】D 【详解】A、雄蝗虫由于性染色体只有X一条（假设体细胞染色体数目为2A+X），减数第一次分裂结束后，细胞中的染色体数目为A或A+X，减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，细胞中的染色体数目为2A或2A+2X，比其体细胞多一条或少一条，A正确； B、基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫（XbXb），将导致该种群b基因频率逐渐降低，B正确； C、杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使雄配子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（XBO）：复眼异常雄性（XbO）=1：1，C正确； D、一般情况下不存在复眼异常雌蝗虫（XbXb），偶然发现一只复眼异常雌蝗虫，这是由亲本雌蝗虫（XBXb）减数分裂Ⅱ染色体异常分离所致（着丝粒为分开），D错误。 故选D。 15．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇均为镰形细胞贫血致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为这对夫妇和孩子核酸分子杂交诊断的结果示意图。下列相关叙述正确的有（    ）    A．与图中正常基因模板链杂交的探针碱基对应序列为“5'—AACTCGT-3'” B．根据凝胶电泳带谱分析，基因纯合的是Ⅱ-2 C．该地区镰形细胞贫血患病率为1/10000，若Ⅱ-3与另一正常女子婚配，则生出患病孩子的概率为1/202 D．若将正常的血红蛋白基因成功导入患者的骨髓造血干细胞中，可用于治疗该病 【答案】ACD 【详解】A、据图可知，正常基因模板链的核酸序列5’-ACGAGTT-3’，按照碱基互补配对的原则，则与图中正常基因模板链杂交的探针碱基对应序列为“5'—AACTCGT-3'”，A正确； B、图中夫妇的基因型均为Bb，根据凝胶电泳带谱分析，基因纯合的是Ⅱ-2和Ⅱ-1，他们的基因型依次为bb和BB，B错误； C、该地区镰形细胞贫血患病率为1/10000，说明该地区人群中b的基因频率为1/100，则B的基因频率为99/100，则正常人群中携带者的概率为2×1/100×99/100÷（1-1/10000）=2/101，结合图示可知，Ⅱ-3 的基因型为Bb，若其与正常女子Bb或BB婚配，则生出患病孩子的概率为2/101×1/4=1/202，C正确； D、镰刀型细胞贫血症是由基因突变导致的，属于遗传病，将正常血红蛋白的基因导入患者的骨髓造血干细胞中则可产生正常的红细胞，进而可达到治疗目的，D正确。 故选ACD。 16．(23-24高三上·江苏扬州·期末)果蝇的小眼睛（复眼缩小）与正常眼睛、翻翅与正常翅分别由基因A（a）、E（e）控制，利用两对果蝇分别进行杂交实验，F1的表型及比例如下表。请分析回答下列问题： 亲本杂交 F1的表型及比例 实验一 ♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛 ♀正常翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀正常翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7 实验二 ♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛 ♀翻翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀翻翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7 注：显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常 (1)果蝇作为良好遗传学实验材料，其具备的优点是 。果蝇生殖细胞中的全部染色体称为 。 (2)只考虑眼睛大小，F1正常眼睛个体基因型可能为 。若实验一F1自由交配，获得的F2中小眼睛和正常眼睛的比例是 。 (3)果蝇翻翅相对正常翅是 （填“显”或“隐”）性性状，控制性状的基因位于 （填“常”或“性”）染色体上。 (4)实验一中的亲本基因型分别是 和 ，F1中正常翅小眼睛雌果蝇与亲本雌果蝇基因型相同的概率是 。 (5)实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交，F2中杂合子的比例为 。 【答案】(1)有多对易于区分的相对性状；世代短、易饲养、后代数量多；染色体数量少 染色体组 (2)AA、Aa、aa 9：7 (3)显 性 (4)AaXeXe AaXeYE 2/3 (5)11/14 【详解】（1）果蝇作为良好的遗传学材料，其具备的优点是有多对易于区分的相对性状、易饲养、后代数量多等。果蝇一个生殖细胞中的全部染色体称为一个染色体组。 （2）独分析眼睛大小：实验一和实验二的正反杂交结果相同，且后代出现正常眼，说明小眼对正常眼为显性，且相关基因位于常染色体上，则亲本基因型均为Aa，由于显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常，故F1正常眼睛个体基因型可能为AA、Aa、aa，若实验一F1（1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其基因频率为1/2A，1/2a）自由交配，获得的F2中AA：Aa：aa=1：2：1，所以小眼睛和正常眼睛的比例是（3×75%）：（3×25%+1）=9：7。 （3）根据实验二，♀翻翅×♂正常翅→F1：♀、♂都全为翻翅，说明翻翅对正常翅为显性，根据实验一，♀正常翅×♂翻翅→F1：♀全为正常翅，♂全为翻翅，性状表现与性别有关，即控制该形状的基因位于性染色体上。 （4）单独分析翅型：根据实验一，♀正常翅×♂翻翅→F1：♀全为正常翅，♂全为翻翅，性状表现与性别有关，且没有表现交叉遗传的特性。根据实验二，♀翻翅×♂正常翅→F1：♀、♂都全为翻翅，说明翻翅对正常翅为显性，且控制该性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区域，实验一亲本的基因型为：XeXe、XeYE，实验二中为XEXE、XeYe。单独分析眼睛大小：实验一和实验二的正反杂交结果相同，且后代出现正常眼，说明小眼对正常眼为显性，且相关基因位于常染色体上，则实验一亲本的基因型为AaXeXe、AaXeYE，实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe。实验一F1中正常翅小眼睛雌果蝇（1/3AAXeXe、2/3AaXeXe）与亲本雌果蝇基因型相同的概率是2/3。 （5）由（4）可知，实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe，实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇1/3AAXEYe、2/3AaXEYe，由于显性基因A的外显率为75%，F1中正常眼雌果蝇的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1×25%：2×25%：1=1：2：4，F1中翻翅正常眼雌果蝇为AAXEXe、AaXEXe、aaXEXe，二者杂交产生后代中，先分析眼睛大小，雄果蝇为1/3AA、2/3Aa，产生的雄配子为A：a＝2：1，雌果蝇为1/7AA、2/7Aa、4/7aa，产生的雌配子为A：a＝2：5，所以产生的后代中纯合子为2/3×2/7AA+1/3×5/7aa＝9/21，杂合子为1﹣9/21 = 12/21；在分析翅型，XEYe×XEXe，后代纯合子为（XEXE、XeYe），杂合子为（XEXe、XEYe），各占1/2，F2中杂合子的比例为1﹣9/21×1/2 = 11/14。 17．(23-24高三上·江苏盐城、南京·期末)蝴蝶（2n=56）的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色。利用F1又进行了以下实验： 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌蝶×品系M的雄蝶 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄蝶×品系M的雌蝶 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 回答下列问题： (1)根据正反交实验结果可以推测，控制蝴蝶体色的基因位于 染色体上，品系M的基因型为 ，F1雄蝶体细胞中染色体有 种形态。 (2)由实验一的实验结果推测，A/a、B/b两对基因遵循孟德尔的基因 定律。 (3)实验一和实验二后代的表现型比例不同，原因可能是 。若让F1的雌、雄蝶相互交配，子代中深紫色、紫色、黑色和白色个体的比例为 (4)多次单对杂交重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。由此推测，F1中有个别雌蝶产生的含有 基因的卵细胞不育，这种雌蝶记作雌蝶N。 (5)野生型蝴蝶及品系M均为P*基因纯合子。研究发现，雌蝶N的一个P*基因突变为P基因，P基因编码的蛋白可与特定DNA序列结合，导致卵细胞不育。将雌蝶N与品系M杂交，子代全为深紫色，选取子代雌蝶与品系M继续杂交，所得后代仍全为深紫色。据此判断，P基因为 （填“显性”或“隐性”）基因，P基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系是 【答案】(1)常 aabb 28 (2)分离 (3)F1作母本产生配子时不发生交换，作父本产生配子时发生了一定比例的交换 深紫色：紫色：黑色：白色=29：1：1：9 (4)ab (5)显性 P基因与a、b基因位于同一条染色体上 【详解】（1）品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色，说明控制蝴蝶的体色的两对基因均位于常染色体上，F1个体基因型为AaBb，黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M基因型为aabb。蝴蝶（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蝶ZZ体细胞染色体有28种形态，27种常染色体，1种性染色体。 （2）品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色，说明控制蝴蝶的体色的两对基因均位于常染色体上，F1个体基因型为AaBb，品系M基因型为aabb。由实验一结果F2表现型及比例深紫色：白色=1：1，可知这两对基因位于一对同源染色体上，且A和B基因在一条染色体上，a和b基因在另一条染色体上，由此可知，蝴蝶体色遗传遵循孟德尔的基因分离定律。 （3）实验一与实验二的F2表现型及比例不同的原因是实验一中的雌蝶AaBb减数第一次分裂过程中，体色基因之间的染色体片段不发生交叉互换，而实验二中的雄蝶AaBb可以发生交叉互换。由此可得让F1的雌、雄蝶相互交配，雌配子是AB：ab=1：1，雄配子是AB：Ab：aB：ab=9：1：1：9，故子代中深紫色（A_B_）、紫色（aaB_）、黑色（A_bb）和白色（aabb）个体的比例为（1/2+1/2×9/20）：（1/2×1/20）：（1/2×1/20）：（1/2×9/20）=29：1：1：9。 （4）F1的雌蝶基因型为AaBb可以产生AB、ab两种卵细胞，品系M基因型为aabb可以产生ab一种精子，由于F1中有个别雌蝶产生的含有ab基因的卵细胞不育，所以F1的雌蝶与品系M的雄蝶杂交所得后代全为深紫色。 （5）P*基因突变为Р基因，P基因所控制的性状就表达出来，可判断Р基因相对于Р*基因为显性。将雌蝶N(AaBb)与品系M（aabb）杂交，子代雌蝶与品系M继续杂交，所得后代全为深紫色，由此推测雌蝶N产生的ab雌配子全部不育，所以P基因与a、b基因位于同一条染色体上。 18．(23-24高三上·江苏苏州·期末)果蝇是遗传学研究中常用的材料。摩尔根和他的学生绘制出了果蝇部分基因在Ⅱ号染色体上的相对位置，如下图所示。请回答下列问题： (1)据图分析摩尔根选择果蝇作为遗传实验材料的原因是 。 (2)长翅（A）对残翅（a）为显性，位于Ⅱ号染色体上。杂合长翅果蝇相互交配所得子代中长翅与残翅之比约等于15:1。研究发现该结果是雄果蝇产生的某种配子致死所致，则致死配子的基因型是 ，其致死率为 。 (3)野生型翅脉对网状翅脉为显性，受一对等位基因控制。网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇杂交，正反交结果都是野生型翅脉。据此推测该对基因位于 上。将正反交所得所有子代雌雄果蝇相互交配，所得后代的基因型有 种。 (4)科研人员将D基因插入雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入到雌果蝇的一条X染色体上。同时含有D基因和G基因时，果蝇表现为绿翅，否则为无色翅。将上述雌雄果蝇杂交得F1，F1中绿翅：无色翅为 。取F1中绿翅雌雄果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇占 。若将G基因插入到Ⅱ号染色体上，同样做上述杂交实验，发现F2中绿翅：无色翅为9:7，将F2中的绿翅果蝇相互交配，共有 种交配方式会导致后代出现性状分离。 【答案】(1)具有易于区分的（多对）相对性状 (2)a 6/7 (3)常染色体或X、Y染色体同源区域 3或7 (4)1:3 5/16 5 【详解】（1）分析题图可知，摩尔根选择果蝇作为遗传实验材料的原因是果蝇具有多对易于区分的相对性状。 （2）长翅（A）对残翅（a）为显性，位于Ⅱ号染色体上，杂合长翅果蝇相互交配所得子代中长翅与残翅之比约等于15:1，是雄果蝇产生的a配子致死所致。杂合长翅雌果蝇产生的配子及比例为A:a=1:1，杂合长翅雌果蝇产生的配子及比例为A:a=1:1，设雄果蝇产生的正常配子及比例为A:a=1:n，杂合长翅果蝇相互交配，所得子代中残翅个体所占的比例为n/2(n+1)=1/16,解得，n=1/7，则雄果蝇a配子的致死率=1-1/7=6/7。 （3）网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇杂交，正反交结果无差别，都是野生型翅脉，说明该对基因位于常染色体或X、Y染色体同源区域。将正反交所得所有子代雌雄果蝇相互交配，若该对基因位于常染色体，则所得后代的基因型有3种，若该对基因位于X、Y染色体同源区域，则所得后代的基因型有7种。 （4）分别将将D基因插入雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上，将G基因（绿色荧光蛋白基因）插入到雌果蝇的一条X染色体上，这两种基因的遗传遵循自由组合定律，设父本的基因型为DdXgY,母本基因型为ddXGXg，F1中，绿翅个体（同时含D和G基因）所占比例=1/2×1/2=1/4，即F1中绿翅：无色翅为1:3；F1中绿翅雌果蝇基因型为DdXGXg，中绿翅雄果蝇基因型为DdXGY，F1中绿翅雌雄果蝇随机交配得F2，F2中无色翅雄果蝇占比=3/4×1/4+1/4×1/2=5/16；若将G基因插入到Ⅱ号染色体上，F2中绿翅果蝇基因型为DDGG、DdGG、DDGg、DdGg，将F2中的绿翅果蝇相互交配，共有5种交配方式会导致后代出现性状分离，分别为：DdGG×DdGG、DDGg×DDGg、DdGg×DdGg，DdGg×DDGg和DdGg×DdGG。 19．(23-24高三上·江苏扬州·期末)下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（    ） 名称 相关情况 先天愚型综合征 21号染色多一条 Patau综合征 13号染色体多一条 Turner综合征 X染色体缺失一条（XO） A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 B．Patau综合征都是父亲或母亲减数分裂I时13号同源染色体未分离所致 C．Turner综合征属于X染色体缺失导致的伴性遗传病 D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 【答案】D 【详解】A、猫叫综合征与先天愚型综合征的病因不相同，前者是由于5号染色体部分缺失导致的，后者是由于染色体数目变异导致的，A错误； B、Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未均分导致13号染色体多一条所致，B错误； C、Turner综合征属于X染色体缺失导致的综合征，不是伴性遗传病，C错误； D、表中所示的三种遗传病病因均属于染色体数目变异，可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断，D正确。 故选D。 20．(23-24高三上·江苏常州教育学会·期末)下列关于同源染色体的叙述，正确的是（    ） A．通过有性生殖得到的子代体细胞一定含同源染色体 B．生物通过减数分裂产生的配子一定不含同源染色体 C．发生在同源染色体之间的片段拼接一定是基因重组 D．减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体 【答案】D 【详解】A、通过有性生殖得到的子代体细胞不一定含同源染色体，如由未受精的卵细胞发育成的雄蜂体内不存在同源染色体，A错误； B、生物通过减数分裂产生的配子也可能含同源染色体，如四倍体马铃薯减数分裂产生的配子中含有同源染色体，B错误； C、发生在同源染色体之间的片段拼接不一定是基因重组，若是不对等片段的拼接，则导致的是染色体变异，C错误； D、减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体，能发生联会是同源染色体的基本特征，D正确。 故选D。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $