内容正文:
[课后分层练(八)] 化学平衡常数
(限时40 min,选择题每题3分,非选择题26分)
【基础达标练】
1.高炉炼铁过程中发生反应Fe2O3(s)+CO(g) ⥫⥬Fe(s)+CO2(g),1 000 ℃下K=4.0,下列说法不正确的是( )
A.使用合适的催化剂,能加快化学反应速率,但反应的K不变
B.该反应的K=
C.增大c(CO),该反应的K不变
D.1 000 ℃下Fe2O3与CO反应,t min达到平衡时c(CO)=2×10-3 mol/L,则用CO表示该反应的平均速率为 mol/(L·min)
解析:选D。1 000 ℃下K=4.0,t min达到平衡时c(CO)=2×10-3 mol/L,K=4.0=,c(CO2)=8×10-3 mol/L,消耗的c(CO)=生成的c(CO2),则用CO表示该反应的平均速率为 mol/(L·min),D错误。
2.(2025·河北大名一中联考)一定条件下,某可逆反应的平衡常数表达式K= ,则该反应的化学方程式为( )
A.M(g)+3N(g)⥫⥬2Q(g)+R(g)
B.2Q(g)+R(g)⥫⥬M(g)+3N(g)
C.Q(g)+R(g)⥫⥬M(g)+N(g)
D.M(g)+N(g)⥫⥬Q(g)+R(g)
答案:C。
3.化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志,一定温度下的下列反应的平衡常数数值如下:
2NO(g)⥫⥬N2(g)+O2(g) K1=1×1030
2H2(g)+O2(g)⥫⥬2H2O(g) K2=2×1081
2CO2(g)⥫⥬2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
以下说法正确的是( )
A.NO分解产生O2的反应的平衡常数表达式K1=
B.水分解产生O2,此时平衡常数的数值约为5×10-80
C.NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2
D.上述反应O2的浓度改变时,平衡常数也发生改变
解析:选C。K= =5×10-82,B错误;常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的化学平衡常数K的数值逐渐减小,则化学反应进行倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2,C正确;平衡常数只与温度有关,D错误。
4.(2025·福建福州第八中学高二期末)某温度下,在一个2 L的密闭容器中加入4 mol A和2 mol B进行反应3A(g)+2B(g)⥫⥬4C(?)+2D(?),反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6 mol C,且反应前后的压强之比为5∶4(相同的温度下测量),则下列说法正确的是( )
A.该反应的化学平衡常数表达式是K=
B.增大该体系的压强,化学平衡常数增大
C.此时,B的平衡转化率是40%
D.平衡时,A的浓度为1.6 mol·L-1
解析:选C。三段式
3A(g)+2B(g)⥫⥬4C(?)+2D(?)
初始/mol 4 2 0 0
转化/mol 1.2 0.8 1.6 0.8
平衡/mol 2.8 1.2 1.6 0.8
反应前后气体物质的量之比等于压强之比,=,解得x=0.8,所以D是气体,C是非气态,C的浓度不写入表达式,平衡时A的浓度为1.4 mol·L-1,所以 A和D均错误;温度不变,化学平衡常数不变,B错误;B的转化率为×100%=40%,C正确。
5.一定条件下,将一定量的A、B的混合气体充入密闭容器中发生下列反应:2A(g)+2B(g)⥫⥬C(g)+D(g) ΔH>0。当由平衡点M到平衡点N的过程中,温度与M、N点平衡混合气体中某些气体的物质的量的关系如图所示。平衡点M到平衡点N的过程中B的转化率是( )
A.24% B.30%
C.60% D.48%
解析:选A。由图像及化学方程式知Δn(A)=Δn(B)=1.5 mol-0.3 mol=1.2 mol,α(B)=×100%=×100%=24%,故A正确。
6.(2025·辽宁高二联考)已知448 ℃时,反应H2(g)+I2(g)⥫⥬2HI(g)的平衡常数是49,则HI(g)⥫⥬H2(g)+I2(g)在该温度下的平衡常数是( )
A. B.2 401
C.7 D.
答案:D。
7.反应2NO(g)+2H2(g)⥫⥬N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率与NO、H2的初始浓度的关系为v=kcx(NO)·cy(H2),k是速率常数。在800 ℃时测得的相关数据如下表所示。
实验数据
初始浓度
生成N2的初始速率/(mol·L-1·s-1)
cNO/(mol·L-1)
c(H2)/(mol·L-1)
1
2.00×10-3
6.00×10-3
1.92×10-3
2
1.00×10-3
6.00×10-3
4.80×10-4
3
2.00×10-3
3.00×10-3
9.60×10-4
下列说法不正确的是( )
A.关系式中x=1、y=2
B.800 ℃时,k的值为8×104
C.若800 ℃时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00×10-3 mol·L-l,则生成N2的初始速率为5.12×10-3 mol·L-1·s-1
D.当其他条件不变时,升高温度,速率常数k将增大
解析:选A。由实验数据1和2可知,c(H2)不变,c(NO)扩大1倍,反应速率变为原来的=4(倍),则x=2,由实验数据1和3可知,c(NO)不变,c(H2)扩大1倍,反应速率变为原来的=2(倍),则y=1,A错误;根据实验数据1可知800 ℃时,k的值为=8×104,B正确;若800 ℃时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00×10-3 mol·L-1,则生成N2的初始速率v=k×c2(NO)·c(H2)=8×104×(4.00×10-3)2×(4.00×10-3)=5.12×10-3(mol·L-1·s-1),C正确;温度升高,反应速率加快,故当其他条件不变时,升高温度,速率常数k一定是增大的,D正确。
8.NOx的排放主要来自汽车尾气,有人利用反应C(s)+2NO(g)⥫⥬N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0 kJ·mol-1,用活性炭对NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,保持恒压,测得NO的转化率随着温度的变化如下图所示:
用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp):在1 050 K、1.1 × 106 Pa时该反应的化学平衡常数Kp=___________ [已知: 气体分压(p分)=气体总压(p总)×物质的量分数]。
解析:在1 050 K、1.1 × 106 Pa时,NO的平衡转化率为80%,设开始NO的物质的量为1 mol,则
C(s)+2NO(g)⥫⥬N2(g)+CO2(g)
初始/mol 1 0 0
转化/mol 0.8 0.4 0.4
平衡/mol 0.2 0.4 0.4
Kp==4
答案:4
9.化学反应原理在科研和生产中有广泛应用。
Ⅰ.利用“化学蒸气转移法”制备TaS2晶体,发生如下反应:
TaS2(s)+2I2(g)⥫⥬TaI4(g)+S2(g) ΔH>0
(1)该反应的平衡常数表达式K=________。
(2)若K=1,向某恒容密闭容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡转化率为________。
Ⅱ.恒温下,在容积为2 L的恒容密闭容器A中通入1 mol N2与1 mol H2的混合气体,发生如下反应N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g) ΔH<0,一段时间后,达到平衡,若平衡时氨气的物质的量为0.4 mol。
(3)此温度时该反应的K值为___________。
(4)若在此温度下,向另一容积为1 L的恒容容器B中按物质的量分别为2 mol、1 mol、1 mol充入N2、H2、NH3,此时,该反应是否处于平衡状态?______(填“是”或“否”),此时若没有达平衡,反应向______(填“正”或“逆”)方向进行。
解析:Ⅰ.(2)若K=1,设I2的平衡转化率为x,则参加反应的为x mol,平衡时生成TaI4和S2各0.5x mol,剩余I2为(1-x) mol,根据K== =1,解之得x≈66.7%;
Ⅱ.(3) N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g)
c初/(mol·L-1): 0.5 0.5 0
c变/(mol·L-1): 0.1 0.3 0.2
c平/(mol·L-1): 0.4 0.2 0.2
K==12.5;
(4)Qc= =0.5<K,所以不是平衡状态,会向着正方向进行。
答案:(1) (2)66.7%
(3)12.5 (4)否 正
【拓展提能练】
10.(2025·江西南昌一中联考)加热N2O5依次发生的分解反应为①N2O5(g)⥫⥬N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)⥫⥬N2O(g)+O2(g)。在容积为2 L的密闭容器中充入8 mol N2O5,加热到t ℃,达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol。则t ℃时反应①的平衡常数的值为( )
A.8.5 B.9.6
C.10.2 D.17.0
解析:选A。
根据题目信息:达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol,则有:x+y=、x-y=,解得x=3.1,y=1.4。所以反应①的平衡常数K===8.5。
11.环戊烯是生产精细化工产品的重要中间体,其制备涉及的反应为
该反应在刚性容器中进行。实际生产中常通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,通入总压为100 kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为160 kPa,双环戊二烯的转化率为80%,则p(H2O)=________kPa,平衡常数Kp=______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数)。
解析:某温度下,通入总压为100 kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为160 kPa,则增压60 kPa,双环戊二烯的转化率为80%,则反应前双环戊二烯的分压为=75 kPa,则p(H2O)=100 kPa-75 kPa=25 kPa,平衡时双环戊二烯、环戊二烯的平衡分压分别为15 kPa、120 kPa,平衡常数Kp==960 kPa。
答案:25 960
12.绿色发展、生态保护成为中国展示给世界的一张新“名片”。减轻汽车尾气(CO、NOx)对大气的污染,对这些排放气的处理以及再利用是化学工作者研究的重要课题。思考回答下列问题:
Ⅰ.已知H2还原CO合成甲醇的热化学方程式为:
①CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g) ΔH1,K1;
②CO2(g)+3H2(g)⥫⥬CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49 kJ·mol-1,K2;
③CO(g)+H2O(g)⥫⥬CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.1 kJ·mol-1,K3。
(1)ΔH1=________________________,K2=_______(用K1、K3表示)。
Ⅱ.Kp是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应NO2(g)+CO(g)⥫⥬NO(g)+CO2(g),该反应中正反应速率v正=k正·p(NO2)·p(CO),逆反应速率v逆=k逆·p(NO)·p(CO2),其中k为速率常数。
(2)Kp=_______(用k正、k逆表示)。
Ⅲ.已知4CO(g)+2NO2(g)⥫⥬4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1,在恒温恒容下发生上述反应。
(3)能说明该反应达到化学平衡状态的是_______(填字母)。
a.v正(CO)=4v逆(N2)
b.CO2和N2的体积比保持不变
c.混合气体的平均相对分子质量保持不变
d.混合气体的密度保持不变
(4)某温度下,向1 L恒容密闭容器中充入2 mol CO和1 mol NO2,发生上述反应,随着反应的进行,容器内的压强变化如下表所示:
时间/min
0
2
4
6
8
10
12
压强/kPa
120
117.44
115.36
113.12
111.52
110
110
①0~10 min用CO2的浓度变化表示的反应速率为________________________________________________________________________。
②此温度下,反应的平衡常数Kp=_______kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数);若保持温度不变,再将CO、CO2气体的浓度分别增加一倍,则平衡_______(填“右移”“左移”或“不移动”)。
解析:(1)由盖斯定律可知,②+③得反应①CO(g)+2H2(g)⥫⥬CH3OH(g),故ΔH1=ΔH2+ΔH3=(-49 kJ·mol-1)+(-41.1 kJ·mol-1)=-90.1 kJ·mol-1,K1=K2K3,则K2=。
(2)达到平衡时正、逆反应速率相等,则v正=k正·p(NO2)·p(CO)=v逆=k逆·p(NO)·p(CO2),故==Kp。(3)a.反应速率比等于系数比,v正(CO)=4v逆(N2),则正、逆反应速率相等,达到平衡状态,正确;b.反应生成二氧化碳和氮气的物质的量之比等于系数比,是固定的,CO2和N2的体积比保持不变,不能说明达到平衡状态,错误;c.混合气体的平均摩尔质量为M=m/n,气体质量不变,但是气体的总物质的量随反应进行而改变,所以M会发生改变,当M不变时,反应达到平衡,正确;d.容器体积和气体总质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡,错误。(4)由表可知,10 min时反应达到平衡状态,根据阿伏加德罗定律可知,此时总的物质的量为(2+1) mol×=2.75 mol,反应为反应前后化学计量数减小1的反应,则生成氮气为2 mol+1 mol-2.75 mol=0.25 mol。①0~10 min,用CO2的浓度变化表示的反应速率为v(CO2)=4v(N2)=4× mol/(L·min)=0.1 mol/(L·min)。②由三段式可知:
4CO(g)+2NO2(g)⥫⥬4CO2(g)+N2(g)
初始/mol 2 1 0 0
转化/mol 1 0.5 1 0.25
平衡/mol 1 0.5 1 0.25
此温度下,反应的平衡常数Kp==0.025 kPa-1(Kp为以分压表示的平衡常数);若保持温度不变,再将CO、CO2气体的浓度分别增加一倍,则CO、CO2的物质的量分别为2 mol、2 mol,总的物质的量为4.75 mol,此时总的压强为110 kPa×=190 kPa,Qp==0.025 kPa-1=Kp,则平衡不移动。
答案:(1)-90.1 kJ·mol-1 (2)
(3)ac (4)①0.1 mol/(L·min)
②0.025 不移动
13.乙醇—水催化重整可获得氢气。主要发生以下反应:
反应①:C2H5OH(g)+3H2O(g)⥫⥬2CO2(g)+6H2(g)
ΔH1=+173.3 kJ·mol-1
反应②:CO2(g)+H2(g)⥫⥬CO(g)+H2O(g) ΔH2
回答下列问题:
(1)已知有关键能数据如下表:
化学键
H—H
H—O
C===O
C≡O
键能/(kJ·mol-1)
436
464
803
1 071
反应②中ΔH2=____________kJ·mol-1。
反应③C2H5OH(g)+H2O(g)⥫⥬2CO(g)+4H2(g)的ΔH3=__________kJ·mol-1。
(2)向体积为V L的恒容密闭容器中充入1 mol C2H5OH(g)和3 mol H2O(g)发生上述反应①②。初始时体系压强为100 kPa,平衡时CO2和CO的选择性、H2的产率随温度的变化曲线如图所示。[CO的选择性=×100%]
反应①的标准平衡常数Kθ=,其中p0为标准压强100 kPa,p(X)为气体X的平衡分压,分压=总压×该气体的物质的量分数。500 ℃时,测得C2H5OH的转化率为80%,则反应①的Kθ=________(保留1位小数)。
解析:(1)ΔH2=反应物键能和-生成物键能和=2×803+436-1 071-464×2=+43 kJ·mol-1,根据盖斯定律得ΔH3=ΔH1+2ΔH2=+173.3+43×2=+259.3 kJ·mol-1。(2)根据题干信息及图像可知,C2H5OH的转化率为80%,转化了0.8 mol,平衡时还剩0.2 mol。图中M点CO和CO2的选择性均为50%,故生成CO和CO2各0.8 mol,根据反应①和②系数比可算出n(H2O)=1.4 mol,n(CO)=0.8 mol,n(CO2)=0.8 mol,n(H2)=4 mol。由于反应体系为恒容密闭容器,平衡时的压强p= kPa,根据Kθ=代入数得Kθ≈18.7。
答案:(1)+43 +259.3 (2)18.7
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