第17练 硫酸镍中镍离子含量的测定《化学分析技术 》(化学化工出版社)一课一练

2025-11-19
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 分析化学
教材版本 分析化学化工版全一册
年级 高一
章节 任务二 硫酸镍中镍含量的测定
类型 作业-同步练
知识点 EDTA及其配合物和标准溶液的制备
使用场景 同步教学
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 159 KB
发布时间 2025-11-19
更新时间 2025-11-19
作者 为水汤汤
品牌系列 上好课·一课一练
审核时间 2025-11-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55002453.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《化学分析技术》(化学化工出版社)一课一练。专辑里的每一份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法,为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《化学分析技术》(化学化工出版社)一课一练的第17练,内容涵盖项目八 硫酸镍中镍离子含量的测定的任务二 硫酸镍中镍含量的测定。 《化学分析技术》(化学化工出版社)第17练 项目八 硫酸镍中镍离子含量的测定 任务二.硫酸镍中镍含量的测定 一、单选题 1.硫酸镍中镍含量的测定通常采用( ) A. 重量分析法 B. EDTA络合滴定法 C. 分光光度法 D. 原子吸收光谱法 2. 计算镍质量分数时,不需要用到的数据是( ) A. EDTA标准溶液的浓度 B. 滴定消耗的EDTA体积 C. 样品的质量 D. 滴定管的校正值 3. 若硫酸镍中镍离子含量的测定中,滴定前未加入缓冲溶液,会导致( ) A. 镍离子水解,无法与EDTA络合 B. 指示剂提前变色 C. 滴定终点不明显 D. 以上都是 4. 滴定过程中,应控制滴定速度为( ) A. 快速滴定 B. 逐滴加入,每滴间隔2~3秒 C. 慢滴快摇 D. 以上都可以 2、 判断题 5. 若样品中含有Cu²⁺,会导致指示剂封闭,无法判断终点。( ) 6. 缓冲溶液的用量越多,滴定结果越准确。( ) 7. 滴定前加入酒石酸钾钠是为了调节溶液pH。( ) 3、 计算题 8. 称取硫酸镍样品0.5000g,溶于水后转移至100mL容量瓶中,定容摇匀。移取25.00mL试液,用0.05000mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗EDTA溶液25.00mL。计算样品中镍的质量分数(Ni的摩尔质量为58.69g/mol)。 4、 简答题 9. 在EDTA络合滴定法测定硫酸镍中镍含量的实验中,为什么滴定速度不能过快(尤其是接近终点时)?此外,紫脲酸铵指示剂的用量对滴定终点判断有何影响?操作中应如何控制其用量? 10. 在配位滴定分析中,选择滴定方式的核心依据是什么?请结合直接滴定法、返滴定法、置换滴定法和间接滴定法的适用场景,各举1个具体例子说明其选择原因。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《化学分析技术》(化学化工出版社)一课一练。专辑里的每一份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法,为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《化学分析技术》(化学化工出版社)一课一练的第17练,内容涵盖项目八 硫酸镍中镍离子含量的测定的任务二 硫酸镍中镍含量的测定。 《化学分析技术》(化学化工出版社)第17练 项目八 硫酸镍中镍离子含量的测定 任务二.硫酸镍中镍含量的测定 一、单选题 1.硫酸镍中镍含量的测定通常采用( ) A. 重量分析法 B. EDTA络合滴定法 C. 分光光度法 D. 原子吸收光谱法 【答案】B 【解析】硫酸镍中镍含量的测定通常采用EDTA络合滴定法 2. 计算镍质量分数时,不需要用到的数据是( ) A. EDTA标准溶液的浓度 B. 滴定消耗的EDTA体积 C. 样品的质量 D. 滴定管的校正值 【答案】D 【解析】滴定管的校正值用于修正滴定管读数的系统误差(如容量允差、温度影响),但它是原始读数的修正参数,而非计算镍质量分数的直接输入数据。修正后的体积(原始读数+校正值)会替代原始体积代入公式,但校正值本身不进入最终计算式。 3. 若硫酸镍中镍离子含量的测定中,滴定前未加入缓冲溶液,会导致( ) A. 镍离子水解,无法与EDTA络合 B. 指示剂提前变色 C. 滴定终点不明显 D. 以上都是 【答案】D 【解析】滴定前未加缓冲溶液,会导致溶液pH随滴定进行不断下降(EDTA与Ni²⁺反应释放H⁺),引发A、B、C选项的问题。 4. 滴定过程中,应控制滴定速度为( ) A. 快速滴定 B. 逐滴加入,每滴间隔2~3秒 C. 慢滴快摇 D. 以上都可以 【答案】B 【解析】滴定过程中,逐滴加入,每滴间隔2~3秒是确保EDTA与Ni²⁺络合反应完全、终点颜色变化敏锐的必要操作,故选项B正确。其他选项(快速滴定、慢滴快摇)均会导致反应不完全或终点判断误差,不符合实验要求。 2、 判断题 5. 若样品中含有Cu²⁺,会导致指示剂封闭,无法判断终点。( ) 【答案】√ 【解析】略。 6. 缓冲溶液的用量越多,滴定结果越准确。( ) 【答案】× 【解析】缓冲溶液用量过多会影响滴定终点的判断。 7. 滴定前加入酒石酸钾钠是为了调节溶液pH。( ) 【答案】× 【解析】酒石酸钾钠用于掩蔽干扰离子。 3、 计算题 8. 称取硫酸镍样品0.5000g,溶于水后转移至100mL容量瓶中,定容摇匀。移取25.00mL试液,用0.05000mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗EDTA溶液25.00mL。计算样品中镍的质量分数(Ni的摩尔质量为58.69g/mol)。 【答案】根据计算公式 带入数字计算可得 4、 简答题 9. 在EDTA络合滴定法测定硫酸镍中镍含量的实验中,为什么滴定速度不能过快(尤其是接近终点时)?此外,紫脲酸铵指示剂的用量对滴定终点判断有何影响?操作中应如何控制其用量? 【答案】滴定速度不能过快(接近终点时需缓慢)的原因​ 滴定速度过快会导致:① 局部EDTA过量,未与Ni²⁺完全络合(尤其接近终点时Ni²⁺浓度极低),影响反应完全性;② 指示剂(紫脲酸铵)来不及与Ni²⁺结合或释放,终点颜色变化(红→紫红)不敏锐,引入误差。 2. 紫脲酸铵指示剂用量的影响及控制​ 用量过多:游离态指示剂(紫红色)颜色过深,掩盖Ni²⁺-指示剂络合物(浅蓝色),终点颜色变化不清晰; 用量过少:Ni²⁺-指示剂络合物浓度低,浅蓝色不明显,终点难以观察; 控制方法:通常加2-3滴0.1%紫脲酸铵溶液,逐滴加入并充分摇匀。 10. 在配位滴定分析中,选择滴定方式的核心依据是什么?请结合直接滴定法、返滴定法、置换滴定法和间接滴定法的适用场景,各举1个具体例子说明其选择原因。 【答案】直接滴定法:将试样处理成溶液后,调节酸度,再用EDTA 直接滴定被测离子。直接滴定法必须符合以下几个条件: (1)待测组分与EDTA的配位速率要很快,且该配合物的1gK'MY>8。 (2)在选用的滴定条件下,必须有变色敏锐的指示剂,且不受共存离子的影响而 发生“封闭”作用。 (3)在选用的滴定条件下,待测金属离子不发生其他反应。 返滴定法:在试液中加入一定量且过量的EDTA标准滴定溶液,加热(或不加热)使待测离子 与EDTA 配位完全,然后调节溶液的pH, 加入指示剂,以适当的金属离子标准滴定溶 液作为返滴定剂滴定过量的EDTA。 返滴定法适用于下列情况: (1)采用直接滴定法时缺乏符合要求的指示剂,或者待测离子对指示剂有封闭 作用。 (2)待测离子与EDTA的配位速率很慢。 (3)待测离子发生副反应,影响测定。 置换滴定法:(1)置换出金属离子 当待测离子M 与EDTA 反应不完全,或形成的配合物不稳 定时,可让M 置换出另一配合物NL中的N, 从而求得M的含量。 (2)置换出EDTA 将待测金属离子M 与干扰离子全部用EDTA 配位,加选择性高 的配位剂L 以夺取M, 并释放出EDTA。 再用另一标准溶液滴定释放出来的EDTA, 可 测出M 的含量。 间接滴定法:用于测定某些与EDTA生成配合物不稳定的离子,如钠、钾等阳离子和SO²- 、PO³- 等阴离子。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $

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