精品解析：重庆市名校联盟2025-2026学年高二上学期中考试生物试题

重庆市名校联盟2025-2026学年度第一期第一次联合考试 生物试卷（高2027届） 本试卷共8页，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。 3．考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 镰状细胞贫血症（SCD）病因的发现，是现代医学史上重要的事件。正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因H的长度与基因h一样 B. SCD的根本原因是碱基发生了替换 C. 基因突变是产生新基因的途径 D. SCD的症状不能利用光学显微镜观察到 2. 原癌基因导致细胞癌变的三种方式如下图所示。据图判断合理的是（　　） A. （a）（b）变异的类型是染色体结构变异 B. （a）（c）产生的变异必然导致基因数目的改变 C. （a）发生了碱基对的替换、增添或缺失 D. 三种方式均可导致基因表达的蛋白质数量增多 3. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（　　） A. 精卵细胞随机结合时发生了基因重组 B. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C. 基因重组发生在减数分裂过程中，可增加配子的多样性 D. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 4. 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。下列叙述正确的是（　　） A. 该雌果蝇产生基因型为ab配子的比例是42% B. 该现象中发生了染色体结构变异 C. 该雌性果蝇的等位基因Bb的分离只发生在减数分裂I D. 若发生互换则一个初级卵母细胞最多可以产生四种类型的卵细胞 5. 非整体倍现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑基因突变及互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 B. 图乙细胞④中所示染色体中存在控制相对性状的基因 C. 正常夫妇生育XYY个体的异常配子只能来源于图乙途径 D. 正常夫妇生育唐氏综合征患儿的异常配子只能来源于图甲途径 6. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的操作，正确的是（　　） A. 低温能抑制分裂前的间期纺锤体的形成 B. 按照解离、染色、漂洗、制片的步骤制作临时装片 C. 使用卡诺氏液使组织中的细胞相互分离开来 D. 若低温诱导时间过短，可能难以观察到染色体加倍 7. KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（　　） 亲代 母本 父本 性染色体 XX XYY* 甲基因数量 0 1 乙基因数量 2 2 丙基因表达 + - F1 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 性染色体 XX XY ？ XXY* ？ ？ 甲基因数量 0 1 0 0 1 1 乙基因数量 2 1 2 3 2 2 丙基因表达 + - - + - + 注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达 A. Y*染色体携带了甲、乙两个基因 B. 父本为个体⑤提供了X染色体 C. F1中只有③④⑤有Y*染色体 D. ④比⑥更适用于研究KS征的表型 8. 下图中①②③④表示渐变式形成新物种的4个环节，⑤—⑩是种群内不同变异个体。下列说法正确的是（　　） A. ①是地理隔离，一定导致甲、乙种群的基因频率发生不同改变 B. ③是自然选择，通过直接选择基因型定向改变基因频率 C. 新物种形成一定需要图中①所示的过程 D. ②是突变和基因重组，为进化提供原材料 9. 我国古代著名的医学家张仲景在《伤寒论》中提出“阴阳自和者，必自愈”，是对人体稳态最早的描述。现代认为内环境的稳态是机体进行正常生命活动的基础，下图甲是内环境的结构图，其中①②③④分别代表体液中的不同成分，下图乙表示体液中这几种成分相互之间进行物质交换的关系，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中的①②③④分别代表图乙中的B、D、A、C B. 图甲中③④处的氧气浓度大小关系是③>④ C. “阴阳自和”需要多器官系统的协调统一 D. 感冒发高烧是内环境“阴阳失和”的一种表现 10. 国乒组合“莎头”在2023国际乒联混合团体世界杯中展示了惊人的爆发力，高度的默契感，最后夺得冠军。此过程中其会出现心跳加快、呼吸急促。下列有关叙述错误的是（　　） A. 脑和脊髓中都有控制躯体运动的中枢 B. 比赛过程中，大脑皮层中调控下肢运动的区域是中央前回的上部 C. 比赛过程中，其交感神经活动占优势，使心跳加快、血管收缩 D. 站到领奖台上时，位于下丘脑的呼吸中枢兴奋，使支气管扩张，呼吸加快 11. 为探究生物体pH的调节机制，某同学以某种动物血浆为材料进行的实验如表所示。下列叙述正确的是（　　） 步骤 1号烧杯 2号烧杯 3号烧杯 4号烧杯 5号烧杯 6号烧杯 ① 25mL清水 ？ 25mL动物血浆 25mL清水 ？ 25mL动物血浆 ② 检测各烧杯中溶液的pH ③ 每隔一段时间滴加5滴0.1mol·L-1的HCl溶液 每隔一段时间滴加5滴0.1mol·L-1的NaOH溶液 ④ 检测各烧杯中溶液的pH变化 A. 步骤①中的2号和5号烧杯各加入25mL缓冲溶液 B. 向动物血浆中加入大量HCI溶液或NaOH溶液仍能维持pH相对稳定 C. 步骤③滴加试剂的种类和滴数属于该实验的无关变量 D. 预计3号与1号烧杯的pH变化相同，6号与4号烧杯的相同 12. 减压反射是人体通过调节心血管活动来维持血压稳定的一种负反馈调节机制，其部分反射通路如图所示。β受体阻滞剂是一种降压药。下列说法正确的是（　　） A. 减压反射的中枢位于大脑皮层 B. 减压反射发生过程中，兴奋在神经纤维上进行单向传导 C. 延髓调节血压的过程属于反射 D. β受体阻滞剂可能通过减弱高血压患者压力感受器的敏感性来降低血压 13. 用离体枪乌贼巨大神经元为材料进行实验，得到以下结果，图甲表示动作电位产生过程，图乙表示神经冲动传导。下列说法正确的是（　　） A. 图乙中的神经冲动沿轴突自左向右传导 B. a~c段Na+通道开放，Na+以主动运输的方式进入膜内 C. ②、④处，细胞膜内外侧Na+、K+浓度均相等 D. 若本实验在高K+环境中进行，则a会下移 14. 成年人排尿是一种复杂的反射活动，当膀胱充盈时，膀胱内牵张感受器受到刺激产生兴奋，使人产生尿意，膀胱逼尿肌接受兴奋后收缩，产生排尿反射，逼尿肌收缩时，又刺激感受器，引起膀胱逼尿肌反射性收缩，直至膀胱内尿液被排空，相关过程如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. 产生尿意的过程：膀胱内牵张感受器→④→②→大脑皮层 B. 脊髓受伤导致①②受损的截瘫病人不能完成排尿活动 C. 膀胱的扩大或缩小不仅由自主神经系统支配 D. 成年人能根据环境情况适时排尿，体现了神经系统的分级调节 15. 阿尔茨海默病多发生于老年人，主要表现为认知功能障碍和行为损害，逐渐丧失记忆和语言功能等，下列说法正确的是（　　） A. 阿尔茨海默病丧失的记忆、语言功能是人脑特有的高级功能 B. 阿尔茨海默病语言功能障碍的形成与下丘脑内某些神经元坏死有关 C. 阿尔茨海默病患者看不懂文字说明大脑S区受损 D. 正常人脑的高级功能可以使人类能主动适应环境，适时调整情绪 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16. 已知基因型为DD或Dd的幼虫所处环境温度为25℃时发育为长翅；所处环境温度为37℃时发育为残翅。某生物兴趣小组在模拟一对相对性状杂交实验时，选用的亲本组合为DD×dd，在众多F1发现了一只残翅果蝇，其产生原因可能有三种：①单纯由环境温度影响导致的，②基因突变导致的，③缺少一条染色体导致的。已知缺少一对同源染色体的果蝇致死，现提供甲、乙、丙三种果蝇，欲通过一次杂交实验鉴定其产生的原因，简要写出实验思路，并预期实验结果及结论。 （1）等位基因D、d的根本区别是_________。 （2）实验思路： ①让该残翅果蝇与_______（填“甲”、“乙”、“丙”）的异性果蝇杂交。 ②_______环境下生长发育，观察后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： a．若后代的表型及比例为________，则该果蝇是单纯由环境温度影响导致的； b．若后代的表型及比例为长翅果蝇：残翅果蝇=1：1，则该果蝇是________导致的； c．若后代的表型及比例为_______________，则该果蝇是缺少一条染色体导致的。 17. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦，六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）与普通小麦（6n=42，AABBDD）杂交，所得F1自交产生F2，筛选得到ZJL51—60和ZJL61—70两种小黑麦新类型如图所示。回答下列问题： 注：每个字母代表一个染色体组，“+”或“-”表示染色体组中染色体数目增加或减少。 （1）小麦属与黑麦属个体不属于同一物种，原因是__________。 （2）小麦属与黑麦属杂交得到的杂交种具有杂种优势，表现为长势旺盛、抗病和抗逆性强、抗寒等特性，杂交种幼苗通过__________处理可得到六倍体小黑麦，其使得染色体加倍的原理是_________。 （3）六倍体小黑麦与普通小麦杂交得到的F1，F1在产生配子时会发生__________，导致种子难以形成，即使得到种子，也易发生染色体变异。筛选出的ZJL51—60是2D（2A）代换系（指通过染色体替换形成的品系，D染色体组中的2号染色体被A染色体组中的2号染色体替换）六倍体小黑麦，含42条染色体、1个D染色体组，则推测其D染色体组含有的D染色体数为___________条。 （4）研究发现，六倍体小黑麦ZJL61—70丢失了1条染色体，细胞中还出现了染色体片段，则该小黑麦发生的具体变异类型为___________（答两点）。 18. 有多种人类遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙酮尿症是体内苯丙酮酸积累导致尿中含有苯丙酮酸。如图（a）表示人体内苯丙氨酸的代谢过程，图（b）为某个患有甲（由A/a基因控制）、乙（由B/b基因控制）两种遗传病的家族遗传系谱图。不考虑突变，请回答下列问题： （1）在正常饮食的条件下，缺乏酶_______（填序号）会使人患苯丙酮尿症，缺乏酶_______（填序号）会使婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸），缺乏酶_____（填序号）会使人患白化病。 （2）如果图（b）中的两种病之一为苯丙酮尿症，则可以确认一定为苯丙酮尿症的是______（填“甲病”或“乙病”）。如果另一种病被确认为伴X染色体遗传病，则图（b）中一定不含该病致病基因的个体有____________。 （3）若甲、乙两种遗传病的遗传方式与上述（2）题中假设和推论一致，则图（b）中I-2个体的基因型是_______。若Ⅱ-5的基因型为AaXBXB，已知人群中苯丙酮尿症的发病率为1/2500，该女子与无亲缘关系的表现型正常的男子结婚，生下健康孩子的概率为_______。 19. 钾在动植物食品中含量丰富，人体钾的来源全靠从食物中获得，图是人体钾代谢途径。回答下列问题： （1）机体维持内环境稳态的主要调节机制是________调节网络。 （2）食物中的钾离子进入组织细胞需要经过________系统，因此内环境在该过程中的作用是_______。 （3）血清钾高于5.5mmol/L以上时，被称为高血钾症。尿毒症患者通常容易出现高血钾症，据图分析其原因是：_______。 （4）血液中钾离子过多或过少都会引发急性肾损伤，从而诱发组织水肿。地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素类药物，临床上常被用来治疗组织水肿，其副作用是停药后会出现反弹。科研人员研究发现促肾上腺皮质激素（ACTH）也能用于治疗组织水肿。为了研究ACTH的治疗效果，有关医疗专家做了临床实验，实验结果如下表所示。请回答下列问题： 编号 使用药物 治疗时间 治疗前水肿指数 治疗后水肿指数 停药两周后水肿指数 A组 ACTH（79例） 3个月 4.1～9.6 1.1～2.9 1.1～2.9 B组 地塞米松（79例） 3个月 5.1～7.1 3.3～4.9 5.1～9.8 根据表中数据可得出的结论是：ACTH治疗脑水肿的效果好于地塞米松。判断依据是_______。 20. 瞳孔开大肌是虹膜内环绕瞳孔排列的平滑肌，其收缩时瞳孔扩张，可以调节瞳孔的大小，控制进入瞳孔的光亮，控制其收缩的机制如下图1所示。双极细胞是视网膜的一种中间神经元，整合信息后传递至无长突细胞和神经节细胞。图2为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触联系示意图，内源性大麻素能作用于受体，使双极细胞和无长突细胞发生电位变化。 （1）在反射弧中，视杆细胞和视锥细胞作为感受器，其作用是________。 （2）图1中M为连接在神经节细胞轴突表面上的电流计，刺激B点时，B点膜内电位变化为________；若AC=CD，则电流计的指针会发生_______次偏转。 （3）研究发现，乙细胞产生的内源性大麻素可通过影响甲细胞膜对Ca2+的通透性进而调节谷氨酸的分泌。据图分析内源性大麻素对甲细胞膜Ca2+通道的调节途径是________。 其中内源性大麻素释放的机制体现了细胞膜具有_______的功能。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆市名校联盟2025-2026学年度第一期第一次联合考试 生物试卷（高2027届） 本试卷共8页，满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。 2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。 3．考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 镰状细胞贫血症（SCD）病因的发现，是现代医学史上重要的事件。正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因H的长度与基因h一样 B. SCD的根本原因是碱基发生了替换 C. 基因突变是产生新基因的途径 D. SCD的症状不能利用光学显微镜观察到 【答案】D 【解析】 【详解】A、镰状细胞贫血症是由于H基因中发生碱基对的替换，属于基因突变中的替换类型，未引起基因长度的改变，因此基因H与h长度相同，A正确； B、SCD的根本原因是控制血红蛋白合成的基因（H→h）发生碱基对替换，导致血红蛋白结构异常，B正确； C、基因突变通过改变碱基序列产生新等位基因（如H→h），是生物变异的根本来源，C正确； D、患者的红细胞在缺氧条件下呈镰刀状，这种形态变化可通过光学显微镜直接观察到，D错误。 故选D。 2. 原癌基因导致细胞癌变的三种方式如下图所示。据图判断合理的是（　　） A. （a）（b）变异的类型是染色体结构变异 B. （a）（c）产生的变异必然导致基因数目的改变 C. （a）发生了碱基对的替换、增添或缺失 D. 三种方式均可导致基因表达的蛋白质数量增多 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，引发癌变的三种方式a是基因突变，b是染色体结构变异，A错误； B、a为基因突变，没有引起基因数目的改变，c为基因移动到一个新的DNA位置，也没有改变基因的数目，B错误； C、（a）为基因突变，该过程中发生了碱基对的替换、增添或缺失，C正确； D、由图可以看到a途径表达的蛋白质活性增强，但数目没有增多，D错误。 故选C。 3. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（　　） A. 精卵细胞随机结合时发生了基因重组 B. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 C. 基因重组发生在减数分裂过程中，可增加配子的多样性 D. R型细菌转变为S型细菌的实质是基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、精卵细胞的随机结合属于受精作用，而基因重组发生在减数分裂过程中，A错误； B、一对等位基因（如A/a）在减数分裂时不会发生基因重组，但一对同源染色体在减数分裂四分体时期可能发生交换，进而引起基因重组，B正确； C、基因重组发生在减数第一次分裂（同源染色体分离、非同源染色体自由组合及交叉互换），增加了配子的多样性，C正确； D、R型细菌转化为S型细菌是由于S型细菌的DNA整合到R型细菌中，属于广义的基因重组，D正确。 故选A。 4. 果蝇的长翅（A）与残翅（a）、黑身（B）与黄身（b）为两对相对性状，且位于同一对常染色体上。一只基因型为AaBb的雌果蝇在减数分裂过程中有32%的初级卵母细胞发生图示行为。下列叙述正确的是（　　） A. 该雌果蝇产生基因型为ab配子的比例是42% B. 该现象中发生了染色体结构变异 C. 该雌性果蝇的等位基因Bb的分离只发生在减数分裂I D. 若发生互换则一个初级卵母细胞最多可以产生四种类型的卵细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、已知有32%的初级卵母细胞发生交叉互换。假设共有100个初级卵母细胞，其中32个发生交叉互换，这32个初级卵母细胞产生的配子中，ab型配子占32×1/4=8个；未发生交叉互换的初级卵母细胞有100−32=68个，产生的ab型配子有68×1/2=34个。总共产生的配子数为100个（一个初级卵母细胞产生一个卵细胞），所以ab型配子的比例为(8+34)/100=42%，A正确； B、图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，并非染色体结构变异，B错误； C、由于发生了交叉互换，等位基因B与b所在的染色体片段发生了交换，所以等位基因B与b的分离不仅发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离时），还发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离时），C错误； D、一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞，所以无论是否发生互换，一个初级卵母细胞最多只能产生一种类型的卵细胞，D错误。 故选A。 5. 非整体倍现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图（不考虑基因突变及互换）。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 B. 图乙细胞④中所示染色体中存在控制相对性状的基因 C. 正常夫妇生育XYY个体的异常配子只能来源于图乙途径 D. 正常夫妇生育唐氏综合征患儿的异常配子只能来源于图甲途径 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲中，细胞①（初级精母细胞）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离（X和Y不分离），且不考虑其他突变及染色体互换，细胞③为次级精母细胞，其染色体组成类型为222种可能（不含X和Y），A错误； B、图乙细胞④中的染色体，是减数分裂过程中姐妹染色单体分离异常导致的（两条染色体为复制而来），基因组成相同，不存在控制相对性状的等位基因，B错误； C、正常夫妇的卵细胞只能提供X染色体，XYY个体的形成需要精子提供YY染色体（减数第二次分裂时，Y染色体的姐妹染色单体分离异常），这与图乙所示的性染色体分离异常途径相符，因此异常配子（YY精子）只能来源于图乙途径，C正确； D、唐氏综合征（21三体综合征）是21号常染色体多一条导致的，与性染色体无关，而图甲、乙均是性染色体的分离异常，D错误。  故选C。 6. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的操作，正确的是（　　） A. 低温能抑制分裂前的间期纺锤体的形成 B. 按照解离、染色、漂洗、制片的步骤制作临时装片 C. 使用卡诺氏液使组织中的细胞相互分离开来 D. 若低温诱导时间过短，可能难以观察到染色体加倍 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温抑制纺锤体的形成发生在细胞分裂的前期，而非间期，A错误； B、制作临时装片的正确步骤为解离→漂洗→染色→制片，B错误； C、“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定细胞的形态，C错误； D、低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍的细胞，D正确。 故选D。 7. KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（　　） 亲代 母本 父本 性染色体 XX XYY* 甲基因数量 0 1 乙基因数量 2 2 丙基因表达 + - F1 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 性染色体 XX XY ？ XXY* ？ ？ 甲基因数量 0 1 0 0 1 1 乙基因数量 2 1 2 3 2 2 丙基因表达 + - - + - + 注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达 A. Y*染色体携带了甲、乙两个基因 B. 父本为个体⑤提供了X染色体 C. F1中只有③④⑤有Y*染色体 D. ④比⑥更适用于研究KS征的表型 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，根据表格信息可知④有Y*染色体，但没有甲基因，即Y*染色体没有甲基因，但有乙基因，A错误； B、母本的两条X染色体均含有乙基因，父本的Y染色体含有甲基因，Y*有乙基因，但丙基因不能表达，因此⑤性染色体为XYY*，母本只能提供X，父本需提供 YY*，B错误； C、根据表格甲、乙基因数量和丙基因表达情况可推测③、⑤、⑥的性染色体为XY*，XYY*，XXY，F1中只有③④⑤有Y*染色体，C正确； D、KS征患病基因组成为XXY，④为XXY*，⑥为XXY，⑥更符合KS征的性染色体组成，更适用于研究KS征的表型，D错误。 故选C。 8. 下图中①②③④表示渐变式形成新物种的4个环节，⑤—⑩是种群内不同变异个体。下列说法正确的是（　　） A. ①是地理隔离，一定导致甲、乙种群的基因频率发生不同改变 B. ③是自然选择，通过直接选择基因型定向改变基因频率 C. 新物种形成一定需要图中①所示的过程 D. ②是突变和基因重组，为进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题图分析可知，①表示地理隔离，是由地理屏障引起的，将同一种生物彼此隔开，阻碍了种群间个体交配，从而使基因交流受阻，不一定导致种群基因频率发生不同改变，A错误； B、由题图分析可知，③表示自然选择，其直接选择对象是生物的表型，B错误； C、物种的形成包括同地物种形成和异地物种形成，即新物种形成不一定需要图中①所示的过程（异地物种形成），C错误； D、②表示可遗传的变异-突变和基因重组，产生进化的原材料，从而为自然选择提供材料，D正确。 故选D。 9. 我国古代著名的医学家张仲景在《伤寒论》中提出“阴阳自和者，必自愈”，是对人体稳态最早的描述。现代认为内环境的稳态是机体进行正常生命活动的基础，下图甲是内环境的结构图，其中①②③④分别代表体液中的不同成分，下图乙表示体液中这几种成分相互之间进行物质交换的关系，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中的①②③④分别代表图乙中的B、D、A、C B. 图甲中③④处的氧气浓度大小关系是③>④ C. “阴阳自和”需要多器官系统的协调统一 D. 感冒发高烧是内环境“阴阳失和”的一种表现 【答案】B 【解析】 【分析】正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫作稳态。分析甲图：①为淋巴液，②为细胞内液，③为组织液，④为血浆。分析乙图：A为组织液，B为淋巴液，C为血浆，D为细胞内液。 【详解】A、甲图中，①是具有盲端结构内的液体，表示淋巴液；②表示细胞内的液体，表示细胞内液；③是组织细胞所处的细胞外液，表示组织液；④是血管内的液体，表示血浆。乙图中A与D、A与C之间都可以相互渗透，B单向渗透进入C，据此判断，A是组织液，D是细胞内液，C是血浆，B是淋巴液，因此图甲中①②③④分别代表图乙中的B、D、A、C，A正确； B、氧气由血浆扩散到组织液，故图甲中③④处的氧气浓度大小关系是③<④，B错误； C、“阴阳自和”是指内环境稳态，内环境稳态需要多器官系统的协调统一，C正确； D、正常情况下内环境的温度保持相对稳定，感冒发高烧是内环境“阴阳失和”的一种表现，D正确。 故选B。 10. 国乒组合“莎头”在2023国际乒联混合团体世界杯中展示了惊人的爆发力，高度的默契感，最后夺得冠军。此过程中其会出现心跳加快、呼吸急促。下列有关叙述错误的是（　　） A. 脑和脊髓中都有控制躯体运动的中枢 B. 比赛过程中，大脑皮层中调控下肢运动的区域是中央前回的上部 C. 比赛过程中，其交感神经活动占优势，使心跳加快、血管收缩 D. 站到领奖台上时，位于下丘脑的呼吸中枢兴奋，使支气管扩张，呼吸加快 【答案】D 【解析】 【详解】A、脑中的大脑皮层和脊髓中的低级中枢均参与躯体运动的控制，A正确； B、人的大脑皮层中调控下肢运动的区域是中央前回的上部，B正确； C、比赛过程中，人处于兴奋状态，此时交感神经的活动占优势，使心跳加快、血管收缩，C正确； D、呼吸中枢位于脑干，而非下丘脑，D错误。 故选D。 11. 为探究生物体pH的调节机制，某同学以某种动物血浆为材料进行的实验如表所示。下列叙述正确的是（　　） 步骤 1号烧杯 2号烧杯 3号烧杯 4号烧杯 5号烧杯 6号烧杯 ① 25mL清水 ？ 25mL动物血浆 25mL清水 ？ 25mL动物血浆 ② 检测各烧杯中溶液的pH ③ 每隔一段时间滴加5滴0.1mol·L-1的HCl溶液 每隔一段时间滴加5滴0.1mol·L-1的NaOH溶液 ④ 检测各烧杯中溶液的pH变化 A. 步骤①中的2号和5号烧杯各加入25mL缓冲溶液 B. 向动物血浆中加入大量HCI溶液或NaOH溶液仍能维持pH相对稳定 C. 步骤③滴加试剂的种类和滴数属于该实验的无关变量 D. 预计3号与1号烧杯的pH变化相同，6号与4号烧杯的相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、步骤①中，1号（清水）和3号（血浆）用于对比，2号应加入缓冲液作为缓冲系统的对照；同理，4号（清水）和6号（血浆）对比，5号应加入缓冲液。因此，2号和5号烧杯均需加入25mL缓冲溶液，A正确。 B、血浆中的缓冲系统（如HCO3-/H2CO3）只能中和少量酸或碱，若加入大量HCl或NaOH，超出缓冲能力后pH会显著变化，B错误。 C、步骤③中滴加HCl或NaOH属于实验的自变量（主动改变的条件），而滴数需保持一致，属于无关变量，C错误。 D、1号（清水）滴加HCl后pH迅速下降，3号（血浆）因缓冲作用pH变化较小；4号（清水）滴加NaOH后pH迅速上升，6号（血浆）pH变化较小。因此，3号与1号、6号与4号的pH变化均不同，D错误。 故选A。 12. 减压反射是人体通过调节心血管活动来维持血压稳定的一种负反馈调节机制，其部分反射通路如图所示。β受体阻滞剂是一种降压药。下列说法正确的是（　　） A. 减压反射的中枢位于大脑皮层 B. 减压反射发生过程中，兴奋在神经纤维上进行单向传导 C. 延髓调节血压的过程属于反射 D. β受体阻滞剂可能通过减弱高血压患者压力感受器的敏感性来降低血压 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，减压反射的中枢位于延髓，A错误； B、在反射发生过程中，由于兴奋是从感受器开始，经过传入神经、神经中枢、传出神经到效应器，在反射弧中存在突触结构，兴奋在突触处只能单向传递，所以兴奋在神经纤维上也是单向传导的，B正确； C、 延髓调节血压的过程未经过完整的反射弧，不属于反射，C错误； D、β 受体阻滞剂是降压药，其作用机制并非减弱压力感受器的敏感性。压力感受器是感知血压变化的结构，β 受体阻滞剂主要通过影响心脏等靶器官的 β 受体，降低心肌收缩力、减慢心率等方式降压，D错误。 故选B。 13. 用离体枪乌贼巨大神经元为材料进行实验，得到以下结果，图甲表示动作电位产生过程，图乙表示神经冲动传导。下列说法正确的是（　　） A. 图乙中的神经冲动沿轴突自左向右传导 B. a~c段Na+通道开放，Na+以主动运输的方式进入膜内 C. ②、④处，细胞膜内外侧Na+、K+浓度均相等 D. 若本实验在高K+环境中进行，则a会下移 【答案】A 【解析】 【详解】A、乙图的神经冲动自左到右，所以①-③是恢复静息电位，钾离子外流，A正确； B、图甲中的a-c段产生动作电位，钠离子内流，内流的方式为协助扩散，B错误； C、无论是静息电位还是动作电位，整个细胞膜外侧钠离子仍高于细胞膜内侧，钾离子相反，C错误； D、a点是静息电位的峰值，静息电位的峰值与细胞内外的钾离子浓度差有关，若本实验在高K+环境中进行，则细胞内外的钾离子浓度差减小，则a会上升，D错误。 故选A。 14. 成年人排尿是一种复杂的反射活动，当膀胱充盈时，膀胱内牵张感受器受到刺激产生兴奋，使人产生尿意，膀胱逼尿肌接受兴奋后收缩，产生排尿反射，逼尿肌收缩时，又刺激感受器，引起膀胱逼尿肌反射性收缩，直至膀胱内尿液被排空，相关过程如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. 产生尿意的过程：膀胱内牵张感受器→④→②→大脑皮层 B. 脊髓受伤导致①②受损的截瘫病人不能完成排尿活动 C. 膀胱的扩大或缩小不仅由自主神经系统支配 D. 成年人能根据环境情况适时排尿，体现了神经系统的分级调节 【答案】B 【解析】 【分析】神经系统存在分级调节，脊髓等低级中枢的反射活动会受到脑中相应高级中枢的调控。 【详解】A、大脑皮层产生尿意的途径是牵张感受器产生的兴奋沿④传入神经→脊髓，脊髓再通过神经②传导到大脑皮层，A正确； B、截瘫病人，脊髓受伤导致①②受损，脊髓失去高级中枢对其调控，不能有意识的排尿，但是在脊髓的控制下仍可以完成排尿反射，B错误； C、交感神经兴奋，不会导致膀胱缩小；副交感神经兴奋，导致膀胱缩小，膀胱的扩大或缩小还受到中枢神经系统的调控，C正确； D、成年人能根据环境情况适时排尿，体现了大脑皮层对排尿反射的控制，也就体现了神经系统的分级调节，D正确。 故选B。 15. 阿尔茨海默病多发生于老年人，主要表现为认知功能障碍和行为损害，逐渐丧失记忆和语言功能等，下列说法正确的是（　　） A. 阿尔茨海默病丧失的记忆、语言功能是人脑特有的高级功能 B. 阿尔茨海默病语言功能障碍的形成与下丘脑内某些神经元坏死有关 C. 阿尔茨海默病患者看不懂文字说明大脑S区受损 D. 正常人脑的高级功能可以使人类能主动适应环境，适时调整情绪 【答案】D 【解析】 【详解】A、语言功能是人脑特有的高级功能，但记忆功能不是人脑特有的高级功能，A错误； B、阿尔茨海默病语言功能障碍的形成与大脑皮层某些神经元死亡有关，B错误； C、看不懂文字说明V区受损，C错误； D、人脑的高级功能可以使人类不断地学习与记忆，获得新的行为、习惯和积累经验，能主动适应环境，适时调整情绪，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16. 已知基因型为DD或Dd的幼虫所处环境温度为25℃时发育为长翅；所处环境温度为37℃时发育为残翅。某生物兴趣小组在模拟一对相对性状杂交实验时，选用的亲本组合为DD×dd，在众多F1发现了一只残翅果蝇，其产生原因可能有三种：①单纯由环境温度影响导致的，②基因突变导致的，③缺少一条染色体导致的。已知缺少一对同源染色体的果蝇致死，现提供甲、乙、丙三种果蝇，欲通过一次杂交实验鉴定其产生的原因，简要写出实验思路，并预期实验结果及结论。 （1）等位基因D、d的根本区别是_________。 （2）实验思路： ①让该残翅果蝇与_______（填“甲”、“乙”、“丙”）的异性果蝇杂交。 ②_______环境下生长发育，观察后代的表型及比例。 预期实验结果及结论： a．若后代的表型及比例为________，则该果蝇是单纯由环境温度影响导致的； b．若后代的表型及比例为长翅果蝇：残翅果蝇=1：1，则该果蝇是________导致的； c．若后代的表型及比例为_______________，则该果蝇是缺少一条染色体导致的。 【答案】（1）碱基排列顺序不同 （2） ①. 丙 ②. 在环境温度为25℃ ③. 长翅果蝇：残翅果蝇=3：1 ④. 基因突变 ⑤. 长翅果蝇：残翅果蝇=2：1 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，D、d为等位基因，它们的根本区别是碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 已知缺少一对同源染色体的果蝇致死，现提供甲、乙、丙三种果蝇，欲通过一次杂交实验鉴定该残翅果蝇产生的原因，实验思路如下： ①根据分析，三种情况可以用丙所示DO的单体（丙）与之杂交进行区分。 ②为了判断是否为环境温度导致的性状改变，应让果蝇在25°C环境下发育。 预期实验结果及结论： a．若该残翅是由培养温度37℃导致的，即与环境有关不是可遗传变异，则个体基因型为Dd，则杂交后代会产生基因型、表现型及比例为DD（长翅）：Dd（长翅）：DO（长翅）：dO（残翅）=1：1：1：1，即长翅果蝇：残翅果蝇=3：1； b．若该残翅是由基因突变导致的，则个体基因型为dd，则杂交后代会产生基因型、表现型及比例为Dd（长翅）：dd（残翅）=1：1； c．若该残翅是由染色体变异（缺少一条染色体）导致的，则个体基因型为dO，则杂交后代会产生基因型、表现型及比例为Dd（长翅）：DO（长翅）：dd（残翅）：OO（致死）=1：1：1：0，即长翅果蝇：残翅果蝇=2：1。 17. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦，六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）与普通小麦（6n=42，AABBDD）杂交，所得F1自交产生F2，筛选得到ZJL51—60和ZJL61—70两种小黑麦新类型如图所示。回答下列问题： 注：每个字母代表一个染色体组，“+”或“-”表示染色体组中染色体数目增加或减少。 （1）小麦属与黑麦属个体不属于同一物种，原因是__________。 （2）小麦属与黑麦属杂交得到的杂交种具有杂种优势，表现为长势旺盛、抗病和抗逆性强、抗寒等特性，杂交种幼苗通过__________处理可得到六倍体小黑麦，其使得染色体加倍的原理是_________。 （3）六倍体小黑麦与普通小麦杂交得到的F1，F1在产生配子时会发生__________，导致种子难以形成，即使得到种子，也易发生染色体变异。筛选出的ZJL51—60是2D（2A）代换系（指通过染色体替换形成的品系，D染色体组中的2号染色体被A染色体组中的2号染色体替换）六倍体小黑麦，含42条染色体、1个D染色体组，则推测其D染色体组含有的D染色体数为___________条。 （4）研究发现，六倍体小黑麦ZJL61—70丢失了1条染色体，细胞中还出现了染色体片段，则该小黑麦发生的具体变异类型为___________（答两点）。 【答案】（1）小麦属与黑麦属个体间存在生殖隔离（自然状态下不能产生可育后代） （2） ①. 秋水仙素处理或低温诱导 ②. 抑制纺锤体形成，致使着丝粒分裂后的染色体不能移向两级，导致细胞不能分裂。 （3） ①. 联会紊乱 ②. 6 （4）染色体数目变异、染色体结构变异 【解析】 【分析】1、由题可知，小麦属共28条染色体，4个染色体组，AB两个染色体组共14条染色体；黑麦属共14条染色体，2个染色体组，R一个染色体组共7条染色体；普通小麦共42条染色体，6个染色体组，AB两个染色体组共14条染色体，D染色体组共7条。 2、小麦属与黑麦属杂交获得的杂交种染色体组成为ABR。 3、六倍体小黑麦与普通小麦杂交的F1杂种的染色体组成为AABBRD。 【小问1详解】 小麦属与黑麦属杂交的后代为三倍体，不可育，因此两者之间存在生殖隔离。 【小问2详解】 人工诱导染色体加倍的方式有两种：秋水仙素处理或低温诱导，其原理是抑制纺锤体形成，致使着丝粒分裂后的染色体不能移向两级，导致细胞不能分裂。 【小问3详解】 六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）与普通小麦（6n=42，AABBDD）杂交，F1杂种的染色体组成为AABBRD，其中R和D不属于同源染色体，无法联会，因此难以产生正常配子。因ZJL51—60是2D（2A）代换系，所以A染色体组多1条，D染色体组少1条，即为6条。 【小问4详解】 ZJL61—70丢失一条染色体，这属于染色体数目变异，且细胞中出现染色体片段，这属于染色体结构变异。 18. 有多种人类遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙酮尿症是体内苯丙酮酸积累导致尿中含有苯丙酮酸。如图（a）表示人体内苯丙氨酸的代谢过程，图（b）为某个患有甲（由A/a基因控制）、乙（由B/b基因控制）两种遗传病的家族遗传系谱图。不考虑突变，请回答下列问题： （1）在正常饮食的条件下，缺乏酶_______（填序号）会使人患苯丙酮尿症，缺乏酶_______（填序号）会使婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸），缺乏酶_____（填序号）会使人患白化病。 （2）如果图（b）中的两种病之一为苯丙酮尿症，则可以确认一定为苯丙酮尿症的是______（填“甲病”或“乙病”）。如果另一种病被确认为伴X染色体遗传病，则图（b）中一定不含该病致病基因的个体有____________。 （3）若甲、乙两种遗传病的遗传方式与上述（2）题中假设和推论一致，则图（b）中I-2个体的基因型是_______。若Ⅱ-5的基因型为AaXBXB，已知人群中苯丙酮尿症的发病率为1/2500，该女子与无亲缘关系的表现型正常的男子结婚，生下健康孩子的概率为_______。 【答案】（1） ①. ① ②. ③ ③. ⑤ （2） ①. 甲病 ②. Ⅰ-1和Ⅱ-4 （3） ①. AaXBXb ②. 101/102 【解析】 【分析】根据甲病无中生有，女儿患病可知，甲病为常染色体隐性遗传病；根据乙病无中生有可知，乙病为隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【小问1详解】 据图（a）可知，缺乏酶①会使人的苯丙氨酸不能生成酪氨酸进而被分解，而是会在酶⑥的作用下生成苯丙酮酸而导致苯丙酮尿症，缺乏酶③则酪氨酸生成的尿黑酸无法变成乙酰乙酸进而被分解，进而导致尿黑酸在人体内积累过多使婴儿使用过的尿布留有黑色污迹，缺乏酶⑤不能将酪氨酸转化成黑色素，会使人患白化病。 【小问2详解】 甲病和乙病均为隐性遗传病，且其中一个是常染色体遗传病，另一个是伴X染色体遗传病，根据图（b）的遗传系谱图中Ⅱ-2患有甲病，但其父亲不患甲病，可判断甲病为常染色体遗传病，乙病即为伴X染色体遗传病，因苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，所以是甲病。Ⅰ-1和Ⅱ-4为正常人，所以均不携带乙病的致病基因。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均为正常人但子代Ⅱ-1患有乙病，Ⅱ-2患有甲病，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2均为甲病的杂合子即Aa，同时Ⅰ-2还为乙病的杂合子即XBXb，所以Ⅰ-2的基因型为AaXBXb。已知人群中苯丙酮尿症的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50。Ⅱ-5（AaXBXB）与无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，则该男子的基因型可为AAXBY或者AaXBY，由双亲的基因型可知，子代不会患乙病，但当父亲基因型为AaXBY会患有甲病，人群中Aa的基因型频率为（2×1/50×49/50）/（1-1/2500）=2/51，与Ⅱ-5生出患有甲病孩子的概率为2/51×1/4=1/102，则生出健康孩子的概率为1-1/102=101/102。 19. 钾在动植物食品中含量丰富，人体钾的来源全靠从食物中获得，图是人体钾代谢途径。回答下列问题： （1）机体维持内环境稳态的主要调节机制是________调节网络。 （2）食物中的钾离子进入组织细胞需要经过________系统，因此内环境在该过程中的作用是_______。 （3）血清钾高于5.5mmol/L以上时，被称为高血钾症。尿毒症患者通常容易出现高血钾症，据图分析其原因是：_______。 （4）血液中钾离子过多或过少都会引发急性肾损伤，从而诱发组织水肿。地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素类药物，临床上常被用来治疗组织水肿，其副作用是停药后会出现反弹。科研人员研究发现促肾上腺皮质激素（ACTH）也能用于治疗组织水肿。为了研究ACTH的治疗效果，有关医疗专家做了临床实验，实验结果如下表所示。请回答下列问题： 编号 使用药物 治疗时间 治疗前水肿指数 治疗后水肿指数 停药两周后水肿指数 A组 ACTH（79例） 3个月 4.1～9.6 1.1～2.9 1.1～2.9 B组 地塞米松（79例） 3个月 5.1～7.1 3.3～4.9 5.1～9.8 根据表中数据可得出的结论是：ACTH治疗脑水肿的效果好于地塞米松。判断依据是_______。 【答案】（1）神经-体液-免疫 （2） ①. 消化系统、循环系统 ②. 细胞与外界环境进行物质交换的媒介 （3）尿液是人体钾离子排出体外的主要途径，而尿毒症患者由于肾脏功能出现障碍，导致钾离子滞留在体内出现高血钾症 （4）与地塞米松相比，ACTH治疗后水肿指数下降的程度更明显，ACTH停药两周后基本无反弹情况出现 【解析】 【分析】内环境主要包括血浆、组织液和淋巴液，内环境的理化性质包括温度、渗透压和pH值，细胞外液的渗透压主要与蛋白质和无机盐的含量有关。 【小问1详解】 机体维持内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫调节网络。 【小问2详解】 食物中的钾离子进入组织细胞需要经过消化系统和循环系统。内环境在该过程中的作用是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。因为食物中的钾离子首先通过消化系统被吸收进入血液，再通过循环系统运输到组织细胞周围，进而进入组织细胞，内环境在这个过程中起到了连接外界环境和细胞的作用。 【小问3详解】 据图分析，尿毒症患者通常容易出现高血钾症的原因是尿液是人体钾离子排出体外的主要途径，而尿毒症患者由于肾脏功能出现障碍，导致钾离子滞留在体内出现高血钾症。 【小问4详解】 根据表中数据可知，治疗后两组水肿指数均下降，且ACTH治疗后水肿指数低于地塞米松；停药两周后，ACTH组水肿指数无反弹，地塞米松组水肿指数反弹明显。这表明在相同的治疗时间内，与地塞米松相比，ACTH治疗后水肿指数下降的程度更明显，ACTH停药两周后基本无反弹情况出现，所以ACTH治疗脑水肿的效果好于地塞米松。 20. 瞳孔开大肌是虹膜内环绕瞳孔排列的平滑肌，其收缩时瞳孔扩张，可以调节瞳孔的大小，控制进入瞳孔的光亮，控制其收缩的机制如下图1所示。双极细胞是视网膜的一种中间神经元，整合信息后传递至无长突细胞和神经节细胞。图2为大鼠视网膜局部神经细胞间的突触联系示意图，内源性大麻素能作用于受体，使双极细胞和无长突细胞发生电位变化。 （1）在反射弧中，视杆细胞和视锥细胞作为感受器，其作用是________。 （2）图1中M为连接在神经节细胞轴突表面上的电流计，刺激B点时，B点膜内电位变化为________；若AC=CD，则电流计的指针会发生_______次偏转。 （3）研究发现，乙细胞产生的内源性大麻素可通过影响甲细胞膜对Ca2+的通透性进而调节谷氨酸的分泌。据图分析内源性大麻素对甲细胞膜Ca2+通道的调节途径是________。 其中内源性大麻素释放的机制体现了细胞膜具有_______的功能。 【答案】（1）感受光刺激，产生兴奋，将兴奋沿双极细胞和神经节细胞（传入神经）传入神经中枢。 （2） ①. 由负电位到正电位 ②. 2 （3） ①. 内源性大麻与甲膜上的内源性大麻素受体结合后抑制Ca2+通道的活性；与丙膜上的内源性大麻素受体结合后抑制丙细胞释放甘氨酸，降低甲膜上甘氨酸受体对Ca2+通道的促进作用 ②. 控制物质进出细胞 【解析】 【分析】神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧。所有的感觉中枢位于大脑皮层。兴奋在反射弧中的传递是单向的，这是由突触的结构决定的。 【小问1详解】 在反射弧中，视杆细胞和视锥细胞作为感受器，其作用感受光刺激，产生兴奋，将兴奋沿双极细胞和神经节细胞（传入神经）传入神经中枢，而后通过传出神经支配效应器发挥相应的作用。 【小问2详解】 图1中M为连接在神经节细胞轴突表面上的电流计，刺激B点时，会产生兴奋，此时B点膜内电位变化为由负电位到正电位；若AC=CD，则电流计的指针会发生2次相反方向的偏转，因为电流计的两极会依次产生兴奋，且兴奋在神经纤维上的传导是双向的。 【小问3详解】 研究发现，乙细胞产生的内源性大麻素可通过影响甲细胞膜对Ca2+的通透性进而调节谷氨酸的分泌。据图分析内源性大麻素对甲细胞膜Ca2+通道的调节途径是内源性大麻与甲膜上的大麻素受体结合后抑制Ca2+通道的活性；与丙膜上的大麻素受体结合后抑制丙细胞释放甘氨酸，降低甲膜上甘氨酸受体对Ca2+通道的促进作用，进而影响了谷氨酸的释放，该过程中内源性大麻素释放的机制说明细胞膜具有控制物质进出细胞的作用。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $