福建省百校联考2025-2026学年高三上学期11月期中联合测评生物试题

福建百校11月联合测评 生物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1,答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非 答题区战均无效。 3,选择题用2B铅笔在答題卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡 上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共15小题，1~10小题，每小题2分；11~15小题，每小题4分，共40分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.同位素标记法可用于示踪物质的运行和变化规律，下列实验中没有利用同位素标记法的是 A.鲁宾和卡门探究氧气的来源 B.人鼠细胞融合实验探究细胞膜结构 C.分泌蛋白的合成和运输 D.卡尔文探究有机物中碳的来源 2.腺苷三磷酸是生物体内细胞的直接能量来源，下列会消耗ATP的过程是 A叶绿体进行CO2的固定 B.神经递质在突触间隙中的移动 C.小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收水分 D.蔗糖的合成 3.下列对生物体有机物的相关叙述，错误的是 A.组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在 B.蛋白质、纤维素，淀粉等都是以碳链为基本骨架的生物大分子 C.鉴定蛋白质时，使用的双缩脲试剂需将A液与B液混合均匀 D.糖蛋白和胆固醇均可参与到动物细胞膜的组成中 【高三生物第1页（共8页）】 FJ 扫描全能王创建 4.2025年2月，中国科学技术大学熊宇杰教授团队实现了人工光合系统的高通量筛选，为未来 高效人工光合系统研发提供了一种可行性范式。人工光合系统可利用太阳能合成糖类，相关 装置及过程如图所示，模块3中甲、乙表示物质。下列说法错误的是 021 大气C0 太阳能 光电极 发电装置 电能 申酶系统 糖类 开关 HO 模块1 模块2 模块3 A.图中的太阳能发电装置相当于光合色素，模块3相当于暗反应阶段 B.在模块2中会完成NADP+与NADPH、ADP、Pi与ATP的转化 C.若植物与该装置固定等量的CO2,该装置糖类的积累量高于植物 D.若光照强度突然减小，推测乙的含量在短时间内会降低 5.细胞焦亡是细胞被病原体感染而发生的程序性死亡，表现为细胞不断胀大，直至细胞膜破裂， 细胞内容物释放，进而引发强烈的炎症反应。下列相关叙述正确的是 A.细胞膜破裂引起炎症反应，是细胞坏死的一种表现 B.蝌蚪尾的消失是通过细胞焦亡实现的 C.清除衰老线粒体的过程属于细胞焦亡 D.细胞内容物释放导致细胞外液渗透压升高引发组织水肿 6.某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体 上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列相关叙述正确的是 碎 D:高茎d:矮茎 Y:黄色y:绿色 R:圆粒r:皱粒 丙 A.图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 B.图甲个体减数分裂时可产生Yr、yr、yR的配子 C.若图丁个体自交，则后代表型比例为9：3：3：1 D.图乙不能用作研究基因分离定律的材料 7.下图是水稻(2=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，下列叙述正确的是 n 丙 A.图甲细胞处于减数分裂I前期，图丙细胞处于减数分裂I前的间期 B.减数分裂的过程可表示为丙→甲→乙→丁 C,乙的下一个时期，细胞会发生着丝粒分裂并导致染色体数目加倍 D.乙时期细胞中含有24条染色体、48个核DNA分子 【高三生物第2页（共8页）】 FJ 扫描全能王创建 8.人的食指长于无名指称为长食指，反之称为短食指，该相对性状由常染色体上的等位基因h (长食指基因)与h(短食指基因)控制。hs在男性中为显性，h在女性中为显性。某小组同 学做了人食指长短的调查并根据调查结果绘制了部分家庭的系谱图。针对长食指与短食指 的遗传分析，下列叙述正确的是 1☐O ■T ■●长食指男、女 n口3 口○短食指男、女 ① ② A.手指的这种性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传 B.①家系中的父亲与母亲其基因型分别为hsh和hshs C.②家系的短食指儿子与③家系的短食指女儿结婚后所生的儿子一定为长食指 D.③家系的长食指儿子与②家系的父亲基因型不一致 9.下列关于DNA分子的叙述，错误的是 A.DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，构成DNA的基本骨架 B.双链DNA分子中两条单链的嘌呤碱基数量与嘧啶碱基数量的比值互为倒数 C.DNA分子复制过程中，解旋酶与DNA聚合酶不能在同一时间发挥作用 D.碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性 10.下图表示某基因的部分碱基序列，其中含有编码起始密码子的碱基序列。下列相关叙述正 确的是 →转录方向 AGCGGAAATCTCAAT GTGACACTG 乙链 注：起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA,UGA不考虑特殊情况。 ARNA上三个相邻的碱基称为一个密码子，每种密码子都对应了一种氨基酸 B.该基因转录时以甲链为模板链，该链的左侧为3'端、右侧为5'端 C.该基因进行复制、转录和翻译的过程中，均会发生T一A、G一C、C一G碱基配对 D.若“个”处缺失一个碱基对，则该基因片段控制合成的肽链含8个氨基酸 11.如图表示分泌蛋白合成的“信号肽假说”机制。下列相关叙述错误的是 3 核糖体 延伸的 多肽 信号肽 SRP mRNA 细胞质基质 GTP GDP+Pi SRP受体 内质网膜 内质网腔 上僧号肽酶 ③信号肚 之分泌蛋白 【高三生物第3页（共8页）】 F 扫描全能王创建 A.分泌蛋白的合成、加工、运输与分泌过程中经过的具膜结构依次为内质网、高尔基体、细胞膜 B.GTP既是合成信号肽的原料，也能为信号肽合成提供能量 C.信号肽需借助SRP,待SRP与SRP受体识别结合后，肽链才能被转移至内质网腔中 D.SRP受体合成缺陷的细胞中，不会形成分泌蛋白 研究发现，甘蔗叶肉细胞产生的蔗糖可通过共质体途径和质外体途径转移至伴胞细胞，分别 如图中①②所示。下列叙述错误的是 叶肉细胞伴胞细胞 ATP H'ADP+Pi 糖 、蔗糖矿 H一ATP酶 质外体 蔗糖一H同 糖® 向运输器 蔗糖H矿 H H'H A.叶肉细胞内的蔗糖可通过胞间连丝转移至伴胞细胞 B.细胞膜内外的H+浓度差驱动蔗糖一H+同向运输器转运蔗糖 C.H+通过H+一ATP酶运出细胞时，需要与载体蛋白结合 D.抑制H+一ATP酶功能，则蔗糖一H+同向运输器催化ATP水解及运输蔗糖的速率降低 控制果蝇体色(B/b)和翅型(D/)的基因均位于常染色体上，杂交实验及结果如图。下列分 析正确的是 P♀纯合灰身长翅 ×0d纯合黑身短翅 F,灰身长翅♀×纯合黑身短翅d 2灰身长翅黑身短翅灰身短翅黑身长翅 42% 42% 8% 8% A.体色和翅型的遗传遵循基因自由组合定律 B.推测F1产生配子时染色体发生了交换，且未交换前B与D在同一条染色体 C.F1灰身长翅果蝇产生的重组配子占比为8% D.F2黑身短翅个体间自由交配，后代会出现灰身短翅 遗传印记是一种区别父母等位基因的表观遗传过程，可导致父源或母源基因特异性表达；而 DNA甲基化是遗传印记最重要的方式之一，DNA甲基化通常是DNA的胞嘧啶加上甲基， 使被甲基化修饰的基因不能表达。鼠的灰色(A)对褐色()是一对相对性状，遗传印记对亲 代小鼠等位基因表达和传递的影响如图所示。下列相关叙述正确的是 工未甲基化的A 工未甲基化的a #-甲基化的A 配子发生、 带甲基化的 去除亲代印记 雌配子中印记重建雄配子中印记重建 【高三生物第4页（共8页）】 J 扫描全能王创建 A.一只褐色雄鼠与一只基因型为aa的褐色雌鼠杂交，F,表型全为褐色 B.图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型全为灰色 C.雄配子中印记重建后，A基因遗传信息会发生改变 D.图中雄鼠的A基因来自其父方 15、人体的脂肪细胞主要有白色和褐色两类。白色脂肪细胞负责储能、保温、缀冲和解压；寒冷 条件下，机体释放的去甲肾上腺素可促进褐色脂肪细胞中脂肪分解为脂肪酸，并进一步氧化 分解供能；同时促进UCP1蛋白表达，UCP1蛋白促使线粒体释放的能量更多以热能形式散 失，减少ATP合成。下列叙述错误的是 巨大的脂滴将细胞 线粒体负贵产热 核等挤压至边缘 并使细胞呈现褐色 白色脂肪细胞 褐色脂肪细胞 A.机体去甲肾上腺素分泌减少时，褐色脂肪细胞产热减少 B.白色和褐色脂肪细胞功能不同，是基因选择性表达的结果 C.寒冷条件下，褐色脂肪细胞中葡萄糖分解速率加快，ATP产量显著增加 D.褐色脂肪细胞UCP1蛋白的存在使机体能适应寒冷环境 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(13分)光照条件下，叶肉细胞中C02与O2能竞争性结合Rubisco,导致C,的羧化与氧化 C5羧化固定CO2合成(CH2O)的过程称为卡尔文循环；C氧化产生乙醇酸(C2),C2在过 化物酶体和线粒体作用下生成CO2,完成光呼吸。图示为叶肉细胞中部分物质代谢过稻 回答下列问题： 0 加氧一C (CH2O) 羧化 ATP (CH2O) NADPH Rubisco D 9 023 20 Ca2ATP NADPH (1)光反应中水光解发生在叶绿体的 ;由图可知，细胞产生C的具体场 是 (2)光呼吸与光合作用的暗反应都利用 为原料；结合图示推测，光呼吸存在的意 是 【高三生物第5页（共8页）】 架 扫描全能王创建 (3)夏季中午，植物叶片部分气孔关闭导致胞间CO2浓度降低，此时Rubisco的催化方向更 倾向于 (填“卡尔文循环”或“光呼吸”)。 (4)已知光呼吸过强不利于作物增产，在实际生产中为降低光呼吸可采取的措施有 (写出1点)。 (5)为验证“高氧环境下会抑制净光合速率”，请以野生型大豆植株为实验材料，设计实验方 案（写出实验思路）。已知实验设备可精确控制O2和CO2浓度，并可通过红外气体分析 仪测定净光合速率。 实验思路： 17.(12分)端粒是染色体两端具有特殊碱基序列的DNA一蛋白质复合体，其中的DNA称为端 粒DNA,含短重复序列TTAGGG。人体端粒DNA的长度会随着细胞复制次数的增加而 逐渐缩短，当缩短到一定的程度，可能会损伤端粒内侧的正常基因，导致细胞无法增殖。端 粒酶存在于真核细胞中，由RNA和蛋白质构成，能修复并延伸缩短的端粒DNA。端粒酶 的作用机理如图所示。回答下列问题： A端 B端 RNA a链3' ATCCCATCCCAATOCC5 AAUXCCAAU 端粒酶 →蛋白质了 B链5，HTAGGGTAGO9A9G9TASC9ASS9imA ---端粒DNA修复及延伸 方向 端粒DNA修复及延伸过程 (1)细胞分裂过程中，一条染色体的端粒通常有 个；细胞分裂过程中，细胞最终无法 增殖的原因可能是因染色体的缩短丢失了 (2)端粒酶中，蛋白质成分的功能类似于 酶；字母B端应为端粒酶中RNA的 (填“3'”或“5'”)端，修复过程中需要的原料是 ,若将端粒酶彻底水解，其具 体产物有 (3)不同细胞中端粒酶的活性是不同的，与体细胞相比，干细胞中端粒酶的活性 细胞中如果端粒酶的活性异常升高，可能会导致细胞 18.（13分)荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用 A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。回答下列 问题： P三角形果实 + 卵圆形果实 F 三角形果实 1⑧ F2 三角形果实卵圆形果实 (301株) (20株) 【高三生物第6页（共8页）】 FJ 架 扫描全能王创建 (1)根据F2的表型及比例判惭，荠菜果实形状的遗传遵循 图中亲本的基因 型为 。F,测交后代的表型及比例为 (2)F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表型仍为三角形果实，这样的 个体在F2三角形果实荠菜中的比例为 ;还有部分个体自交后发生性状分离，它 们的基因型是 (3)现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。 根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实 和卵圆形果实)的荠菜种子可供选用。 实验步骤： ①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F,种子； ②F,种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子； ③F2种子长成植株后，按果实形状的表型统计植株的比例。 结果预测： 1.如果 ,则包内种子基因型为AABB; Ⅱ.如果 ,则包内种子基因型为AaBB; Ⅱ.如果 ,则包内种子基因型为aaBB。 19.(10分)家鸡的性别决定方式为ZW型。家鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽(B)对 快羽(b)为显性。正常情况下，慢羽公鸡甲与慢羽母鸡乙杂交的情况：慢羽X♀慢羽-→F 中慢羽(7♀)：快羽（♀）=3：1。不考虑ZW染色体同源区段，回答下列问题： (1)由杂交结果可知，慢羽基因B/b位于 染色体上，判断依据是 亲本公鸡甲和母鸡乙的基因型分别为 0 (2)若F,雎雄自由交配，则F2中慢羽雄鸡占所有雄鸡的 (3)家鸡不耐热，夏季饲养时产蛋量会下降。研究人员用辐射处理获得了一只耐热（基因D 控制，分布于Z染色体上)的雄鸡，同时发现其为杂合子且D和d基因所在的同源染色 体出现异常（染色体如图所示，但不确定D和d基因在这两条染色体上的具体分布）。 正常染色体 著丝粒 异常染色体 D/d基因位点 ①雌鸡的Z染色体来自 (填“父本”或“母本”)。 ②若受精卵仅含D/d基因所在染色体中的一条异常染色体时，该受精卵不能发育。让 该雄鸡与不耐热雌鸡杂交，杂交过程没有新的变异发生，若在雌鸡中表现为 性 状，且雌：雄为 ,则D基因位于Z异常染色体上。 【高三生物第7页（共8页）】 FJ 扫描全能王创建 0.(12分)假肥大型肌营养不良(DMD)是一种非常罕见的遗传病。该病某家系的遗传系谱图 如图所示，据此回答下列问题： 口O正常男女 Ⅱ9T ☑ ☑⑦患病男女 血粤名多 (1)该遗传病的致病基因属于 性基因，导致男性发病的异常基因只会从母亲遗传给 儿子，由此可推断控制DMD病的基因位于 染色体上，理论上该致病基因在男性 中的基因频率 (填“小于”“等于”或“大于”)该致病基因在女性中的基因频率。 (2)8号个体与5号个体基因型相同的概率是 ,8号个体与一健康男子婚配，其后代 患病(DMD)的概率是 (3)若一对正常夫妇，其双亲均正常，妻子的弟弟患DMD病，该夫妇生一个患病孩子的概率 为 (4)若7号个体的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲” 或“母亲”)，理由是 【高三生物第8页（共8页）】 FJ 器 扫描全能王创建福建百校11月联合测评·生物 参考答案、提示及评分细则 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D C D D A D B C B 题号 11 12 13 14 15 答案 B D B A C 1.B【解析】鲁宾和卡门利用18O探究氧气的来源，A正确；探究细胞膜的结构时所做的人鼠细胞融合实验利 用的是荧光标记法，B错误；利用3H标记的亮氨酸来研究分泌蛋白的合成和运输，C正确；卡尔文利用4C标 记的CO2探究了有机物中碳的来源，D正确。 2.D【解析】CO2的固定不需要ATP参与，A错误；神经递质在突触间隙中以扩散的方式进行移动，不消耗 ATP,B错误；小肠绒毛上皮细胞通过被动运输的方式吸收水分，不消耗ATP,C错误；蔗糖的合成需要消耗 ATP,D正确。 3.C【解析】组成细胞的各种元素大多以化合物的形式存在，A正确；蛋白质、纤维素、淀粉等都是以碳链为基 本骨架的生物大分子，B正确；鉴定蛋白质时，双缩脲试剂先滴加A液，再滴加B液，C错误；糖蛋白和胆固醇 均可参与到动物细胞膜的组成中，D正确。 4.D【解析】图中的太阳能发电装置可吸收光能并转为电能，相当于光合色素，模块3可固定大气CO2,相当 于暗反应阶段，A正确；模块1和模块3通过模块2联系在一起，模块2完成NADP+与NADPH、ADP、Pi与 ATP的转化，B正确；若植物与该装置固定等量的CO2,由于人工光合系统没有呼吸作用消耗糖类，则该装置 糖类的积累量高于植物，C正确；模块3中甲为C,乙为C3,若光照强度突然减小，推测乙的含量在短时间内 会升高，D错误。 5.D【解析】细胞焦亡是细胞程序性死亡，细胞坏死是由外界环境因素引起的不正常的细胞死亡，A错误；蝌 蚪尾的消失是通过细胞调亡实现的，B错误；通过溶酶体清除衰老线粒体的过程属于细胞自噬，是正常生理 过程，C错误；细胞焦亡时，细胞膜破裂，细胞内容物流出导致细胞外液渗透压升高，引发组织水肿，D正确。 6.A【解析】图丙个体中Y/y、R/x基因位于两对同源染色体上，所以进行减数分裂时，可以揭示基因的自由 组合定律的实质，A正确；图甲个体减数分裂产生Yr、yr两种配子，B错误；YD、yd位于一条染色体上，不可 能出现9：3：3：1，C错误；图乙中存在R、r的等位基因，可以用作研究基因分离定律的材料，D错误。 7.D【解析】图甲细胞处于减数分裂I前期，图丙细胞处于减数分裂Ⅱ前期，A错误；减数分裂的过程可表示 为甲→乙→丙→丁，B错误；乙的下一个时期为减数分裂I后期，不会发生着丝粒分裂的现象，C错误；乙时 期为减数分裂I中期，细胞中含有24条染色体、48个核DNA分子，D正确。 8.B【解析】控制该性状的基因位于常染色体，不属于伴性遗传，A错误；①家系中母亲为hShs,同时有长食指 女儿(h上hs),由此可知，父亲基因型为hsh,B正确；②家系中父亲为hh,母亲为hhs,其短食指儿子为 hsh,③家系中父亲为hsh,母亲为hhs,其短食指女儿为hsh5,两者婚配后代一定带有h,hs基因在男性 中为显性，所以一定为短食指，C错误；③家系的长食指儿子基因型为hh,②家系的父亲基因型为hh',两 者基因型一致，D错误。 9.C【解析】DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，构成DNA的基本骨架，A正确；DNA两条单链的嘌呤碱 基数量与嘧啶碱基数量的比值互为倒数，B正确；DNA分子复制时边解旋边复制，因此解旋酶与DNA聚合 酶可以在同一时间发挥作用，C错误；构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目 却可以成千上万，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，D正确。 10.B【解析】mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子，通常情况下，终止密码子不对应氨 基酸，A错误；起始密码子为AUG,根据碱基互补配对原则，转录形成AUG的模板链碱基序列为TAC,从 图中可知甲链左侧为TAC,所以该基因转录时以甲链为模板链；在转录过程中，RNA聚合酶从模板链的3 【高三生物参考答案第1页（共4页）】 FJ 端向5端移动进行转录，所以甲链的左侧为3'端、右侧为5'端，B正确；DNA复制过程中碱基配对方式为 A一T、T一A、G一C、C一G;转录过程中碱基配对方式为A一U、T一A、G一C、C一G,翻译时的碱基互补配对 方式为A一U、U一A、G一C、C一G,因此该基因进行复制、转录和翻译的过程中，均会发生G一C、C一G碱基 配对方式，C错误；若“个”处缺失一个碱基对，转录形成的mRNA碱基序列会发生改变，从起始密码子 AUG到终止密码子(UAA、UAG或UGA)之间的碱基序列为AUGGUUAGCGGAAUCUCAAUGUGA,经 计算可知，该基因控制合成的肽链含7个氨基酸，D错误。 11.B【解析】分泌蛋白合成、加工、运输与分泌过程中所经过的膜结构依次是内质网、高尔基体、细胞膜，A正 确；GTP不是合成信号肽的原料，B错误；由图可知，RNA首先在核糖体上合成信号肽，信号肽与SRP结 合，SRP再通过与内质网上的SRP受体结合，肽链边合成边被转移到内质网腔中加工，C正确；SRP受体合 成缺陷的细胞中，肽链不能进人内质网，不会形成分泌蛋白，D正确。 12.D【解析】叶肉细胞内的蔗糖可通过胞间连丝转移至伴胞细胞，A正确：H+在H+一ATP酶的作用下运出 细胞，进而维持H膜内外的浓度差，该浓度差会在蔗糖一H+同向运输器的作用下实现蔗糖的转运，B正 确；H+通过H+一ATP酶运出细胞属于主动运输，该过程需要载体蛋白的参与，C正确；抑制H+一ATP酶 的功能，则伴胞细胞内外H+浓度差会降低，导致蔗糖一H+同向运输器向伴胞细胞主动运输蔗糖的速率降 低，但蔗糖一H+同向运输器没有催化ATP水解，D错误。 13.B【解析】若这两对基因符合自由组合定律，则F1测交后代表型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短 翅：黑身短翅=1：1：1：1，与题图不符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的，A错误；由亲本基 因型为BBDD和bbdd可知，F1中B与D基因位于一条染色体上，b与d位于另一条染色体上，由于F1在减 数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体上非等位基因的基因重组（交换），导致形成了重组配 子Bd和bD,B正确；由于F1测交后代的表型比例可以反映F,产生配子的比例，F1产生重组配子Bd和bD 的比例之和为8%十8%=16%，C错误；F2黑身短翅基因型为bbdd,黑身短翅个体间交配，后代不会出现灰 身短翅，D错误。 14.A【解析】褐色雄鼠的配子均会发生甲基化，基因型为aa的褐色雌鼠其配子均不会发生甲基化，其子一代 均为褐色，A正确；亲代雌配子A:a=1:1,均未发生甲基化；亲代雄配子A(甲基化)：a(甲基化)=1：1， 所以子一代灰色：褐色=1：1，B错误；遗传印记是对基因进行甲基化，影响基因表达，碱基序列并没有改 变，故雄配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变，C错误；据图可知，雄配子中印记重建是将等位基因甲 基化，雌配子中印记重建是将等位基因去甲基化，因此图中雄鼠A基因（不存在甲基化）来自其母方，D错误。 15.C【解析】机体去甲肾上腺素分泌减少时，游离脂肪酸产生少，褐色脂肪细胞内产热蛋白激活减少，褐色脂 肪细胞产热减少，A正确；白色和褐色脂肪细胞的分化是基因选择性表达的结果，导致细胞形态、结构和功 能发生差异，B正确；寒冷条件下，褐色脂肪细胞产热增加，同时促进UCP1蛋白表达，减少ATP合成，C错 误；褐色脂肪细胞UCP1蛋白的存在使机体能适应寒冷环境，D正确。 16.(13分，除标注外，每空2分) (1)类囊体薄膜(1分)叶绿体基质 (2)C(、ATP、NADPH)光呼吸可消耗多余的O2、ATP和NADPH并产生CO2用于光合作用（答出消耗 多余O2、ATP和NADPH给1分，答出产生的CO2用于光合作用给1分) (3)光呼吸(1分) (4)对作物适当遮光（降低光合强度）；施用农家肥（增加CO2浓度）；利用基因工程培育高效固定CO2的植 物（写出1点，合理即可） (5)将多株生长状况相同的野生型大豆植株随机均分为两组，分别置于正常空气和高氧环境中，在相同适宜 光照、温度条件下培养(2分)，培养一段时间后，使用红外气体分析仪分别测定两组植株的净光合速率(，重 复实验多次，取平均值并进行统计分析)(1分) 【解析】（1)水的光解发生在叶绿体的类囊体薄膜，Rubisco酶参与CO2的固定，位于叶绿体基质，所以产生 乙醇酸的场所是叶绿体基质。 (2)据图可知，光呼吸与光合作用的暗反应都以C、ATP、NADPH为原料；光呼吸消耗多余的O2、ATP和 【高三生物参考答案第2页（共4页）】 FJ NADPH并产生CO2用于光合作用，属于一种消耗能量的过程。 (3)夏季中午，植物叶片部分气孔关闭导致胞间CO2浓度降低，O2占比增加，叶片更倾向于进行光呼吸，此 时光呼吸增强。 (4)光呼吸产生的原因主要是细胞中C○2少、O2多，可以通过对作物适当遮光，使气孔导度增大，植物吸收 CO2增多，降低光呼吸；通过施用农家肥，增加CO2浓度也可降低光呼吸；还可以对植物进行改造，培育高 效固定CO2的植物。 17.(12分，除标注外，每空1分) (1)2或4(2分)（端粒内侧）正常基因的DNA序列(2分) (2)逆转录5'脱氧核糖核苷酸氨基酸、核糖、磷酸、A、U、C和G(3分，写全给分，写腺嘌呤、尿嘧啶、胞 嘧啶、鸟嘌岭也给分) (3)强癌变 【解析】(1)一条染色体的端粒通常有2个或4个，细胞最终无法增殖的原因可能是因染色体的缩短丢失了 (端粒内侧)正常基因的DNA序列。 (2)端粒酶中，蛋白质成分的功能类似于逆转录酶，据图可知，RNA与3链反向互补，字母B端应为端粒酶 中RNA的5'端，端粒酶可借助其RNA为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料；图中端粒酶是由蛋白质和RNA 构成的，故其彻底水解得到的产物有氨基酸和核糖、磷酸以及腺嘌呤A、尿嘧啶U、胞嘧啶C和鸟嘌呤G四 种碱基。 (3)分裂旺盛的细胞，端粒酶的活性强，所以与体细胞相比，干细胞中端粒酶的活性强。癌变细胞中端粒酶 的活性可能会异常升高，所以细胞中如果端粒酶的活性异常升高，可能会导致细胞癌变。 18.(13分，除标注外，每空2分) (1)基因自由组合定律(1分)AABB和aabb(1分)三角形果实：卵圆形果实=3：1(1分) (2)7/15AaBb、Aabb和aaBb (3)F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3：1F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为5：3F2三 角形与卵圆形果实植株的比例约为1：1 【解析】(1)F2中三角形：卵圆形=301：20≈15：1，是“9：3：3：1”的变式，说明荠菜果实形状的遗传受 两对等位基因控制，且它们的遗传遵循基因的自由组合定律。由此还可推知，F1的基因型为AaBb,三角形 的基因型为AB_、Abb、aaB,卵圆形的基因型为aabb,则亲本的基因型是AABB和aabb。F,的基因型是 AaBb,测交后代的基因型是AaBb:aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:l,其中AaBb、aaBb、Aabb表现为三角 形果实，aabb表现为圆形果实，故测交后代三角形果实：卵圆形果实=3：l。 (2)F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表型仍然为三角形果实，这样的个体的基因型 特点是不同时具有a和b,有以下基因型：AABB、AABb、AaBB、aaBB、AAbb,占7/I5。AaBb、Aabb和aaBb 自交后会发生性状分离。 (3)基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的三角形果实的个体与基因型为aabb的卵圆形果实的个体杂交的 子一代再分别与基因型为aabb的卵圆形果实的个体杂交的子二代表型情况是有所不同的，可据此进行实 验设计： ①若包内种子基因型为AABB,则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F:种子为AaBb,F1种子长成 的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为AaBb:aaBb:Aabb:aabb=l:1:1: 1,即F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为3：1。 ②若包内种子基因型为AaBB,则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F1种子为AaBb：aaBb=1： 1,F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为AaBb：aaBb：Aabb: aabb=1:3:1:3,即F2三角形果实与卵圆形果实植株的比例约为5：3。 ③若包内种子基因型为aaBB,则与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F1种子为aaBb,F1种子长成 的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得到的F2种子为aaBb:aabb=1:1,即F2三角形果实与 卵圆形果实植株的比例约为1：1。 【高三生物参考答案第3页（共4页）】 FJ 19.(10分，除标注外，每空1分) (1)ZF1雌性中有慢羽、快羽，雄性中只有慢羽（或F1中的性状与性别相关联）(2分)ZZZW (2)7/8(2分) (3)①父本 ②全为不耐热1：2 【解析】(1)依据题干信息，慢羽×♀慢羽→F1中慢羽（♀）：快羽（♀）=3：1，该性状在雌雄性别出现 差异，说明控制该对相对性状的基因位于Z染色体上。推测亲本公鸡为ZZ心，亲本母鸡为ZW。 (2)F1中雌鸡基因型为ZBW、ZW,雄鸡为ZZB、ZBZ心，F1雌雄自由交配，雄配子中ZB：Z=3:1,雌配子中 ZB:Z心：W=1:1:2,所以F2中慢羽雄鸡占所有雄鸡的7/8。 (3)①ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW,雄性的是ZZ,雌性的Z染色体来自父本，W染色体来 自母本。②D/基因位于Z染色体上，若D基因位于Z异常染色体，亲本雄性的基因型为Z缺)Z,雌性的基因 型为ZW,后代为Z缺失)Z、ZZ、Z(缺失)W、ZW,其中Z缺失)W死亡，所有雌鸡均不耐热，雌雄比为1：2。 20.(12分，除标注外，每空1分) (1)隐X等于 (2)1/2(2分)1/8(2分) (3)1/8(2分) (4)母亲此病是伴X隐性遗传病，7号个体的父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能来自母亲 (2分) 【解析】(1)根据3号与4号个体所生后代中出现患病孩子，推断该遗传病的致病基因属于隐性基因；只位 于X染色体上的基因，只会从母亲遗传给儿子，导致男性发病；伴X染色体隐性遗传病的致病基因在男性 中的基因频率等于该致病基因在女性中的基因频率。 (2)设相关基因用A、表示，7号个体为患病男孩，所以其母亲3号个体为XAX,4号个体为XAY,所以8号 个体为1/2XXA、1/2XX,9号个体为患病女孩，其基因型为XX,所以5号个体的基因型为XX,所以8 号个体与5号个体基因型相同的概率是1/2；8号个体与一健康男子婚配，其后代患病的概率是1/2×1/4= 1/8。 (3)若一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病，则妻子为1/2XX、1/2XX,丈夫为XAY, 该夫妇生一个患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8。 (4)7号个体的性染色体组成为XXY,且表现为患病，其基因型为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其母 亲的原始生殖细胞，在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成的子染色体到达细胞的同一极，产生了 XX的卵细胞，然后与父亲的原始生殖细胞产生的Y精子结合所导致。 FJ