精品解析：辽宁省七校协作体2025-2026学年高三上学期期中考试生物试卷

2025—2026学年度（上）七校协作体高三联考 生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、单项选择：（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。） 1. 无花果是一种开花植物，是无公害绿色食品，具有促进排便、增强消化功能、保护心血管等功效。下列有关组成无花果细胞的分子的叙述，正确的是（ ） A. 淀粉和纤维素功能不同的原因是其基本组成单位不同 B. 无机盐和水在无花果细胞中都可以参与细胞构建 C. 无花果细胞中含有两种核酸，其中DNA是主要遗传物质 D. 无花果叶中的叶绿素分子里既含有大量元素也含有微量元素 2. 抗菌肽可由动物、植物、真菌和细菌产生，是一类对部分微生物具有杀伤作用的多肽。抗菌肽可通过多种途径发挥作用，例如：①在细胞膜上形成通道，使细胞内容物流出；②导致线粒体肿胀、嵴被破坏；③影响DNA复制和RNA合成。下列叙述正确的是（ ） A. 抗菌肽合成后都需要经过内质网和高尔基体的加工 B. 途径①说明抗菌肽破坏了细胞膜的选择透过性 C. 途径②会影响真菌和细菌的有氧呼吸 D. 途径③可发生在真菌细胞核中，该结构是细胞的代谢中心 3. 硝质体是一种在海洋藻类细胞中发现的新型细胞器，其起源与线粒体相似。约1亿年前，有一种真核藻类细胞吞噬了固氮细菌，随着时间的推移，这些细菌的生存依赖于藻类细胞，并在细胞中发挥固氮作用。下列有关硝质体的推论，正确的是（ ） A. 硝质体中含有固氮酶，能为固氮反应提供活化能 B. 硝质体内有环状DNA，可作为编码多肽链的直接模板 C. 硝质体的发现为揭示当今生物有共同祖先提供了细胞水平的证据 D. 硝质体分裂增殖过程中，染色体形态发生周期性变化 4. 下列有关高中生物相关实验的叙述合理的是（ ） A. 用15N标记大肠杆菌的DNA分子，通过测定放射性证明DNA的复制方式是半保留复制 B. 检测生物组织中的脂肪与低温诱导染色体变化的实验中，所用到的酒精都有冲洗作用 C. 观察洋葱表皮细胞质壁分离和复原实验中，对临时装片进行了两次观察形成前后自身对照 D. 向离体叶绿体悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂，悬浮液中有H2O和CO2产生 5. 辽宁省是一个农业大省，源远流长的农耕文明是孕育中华文明的母体和基础。农业谚语是我国劳动人民在农业生产实践中总结出来的农事经验。下列叙述正确的是（ ） A. “锄头出肥”指的是松土有利于植物生长。土壤板结后主要是通过影响植物根系对水分的吸收来影响光合作用的进行 B. “种地不上粪，等于瞎胡混”是指种田时应该施用有机肥，保证根系吸收其中的有机物以满足生长所需 C. “春雨漫垄，麦子豌豆丢种”，雨水过多会增强种子呼吸作用，实现增产 D. “无水肥无力”，施肥的同时往往适当浇水是因为矿质元素溶解在水中容易被植物吸收 6. 作物根系无氧呼吸会产生酒精导致烂根。为研究酒精对细胞的毒害，某小组用不同体积分数的酒精溶液处理洋葱鳞片叶外表皮，处理1个、2个、3个单位时间后，制成临时装片，研究细胞质壁分离的情况，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 实验自变量只有酒精浓度 B. 处理1个单位时间引起细胞死亡的最低酒精浓度小于25% C. 同一处理单位时间下，随酒精浓度增大，质壁分离细胞所占百分率逐渐下降 D. 原生质层相当于一层半透膜，其由细胞膜和液泡膜构成 7. 科研人员用蘸有不同液体的棉签在淀粉-琼脂块上分别涂抹了5个圆点位置（如图），然后将该淀粉—琼脂块放入37℃恒温箱中保温，充足时间后取出，在圆点处滴加碘液处理1min后冲洗掉碘液，观察圆点位置的颜色变化。下列说法错误的是（ ） A. 圆点①②③⑤处的颜色相同，与④处的不同 B. 圆点②③处的淀粉酶空间结构发生不可逆改变 C. 37℃保温可以保证酶促反应在适宜温度下进行 D. 圆点④⑤处的结果对照不能证明淀粉酶的专一性 8. 细胞内Ca2+与多种生理活动密切相关，而线粒体在细胞钙稳态调节中居核心地位，其参与的部分Ca2+运输过程如图所示。（注：MCU为Ca2+通道蛋白，转运蛋白NCLX是Na+/Ca2+交换体，即从线粒体运出1个Ca2+的同时，运入3~4个Na+；）下列有关叙述错误的是（ ） A. ATP在线粒体内的合成与放能反应相联系 B. MCU转移Ca2+至线粒体时，其构象不发生改变，但需要消耗ATP C. 线粒体基质中的Ca2+通过NCLX进入细胞质基质的方式为主动运输 D. NCLX的功能异常可能导致线粒体的结构与功能障碍 9. 如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述正确的是（ ） A. 加热致死的S型菌DNA氢键被破坏，因而断裂为多个较短的DNA片段 B. 由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质不完全相同 C. 携带caps的DNA片段能够进入R型细菌并整合到R型细菌的拟核DNA上，属于基因突变 D. caps基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以直接控制生物性状 10. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，通常可借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异），下列有关叙述正确的是（ ） （注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成3个四分体 C. 图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 D. 若F2的果蝇表型及比例为野生型∶隐性突变型=5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 11. 某科研小组研究了果蝇抗药性的进化机制，将敏感型果蝇种群均分为两组：甲组持续用DDT(一种有机氯农药)处理，乙组不作处理。多代后发现，甲组果蝇抗药性显著增强。统计显示，甲组抗性基因频率从5%升至95%，乙组保持5%不变。下列叙述正确的是（　　） A. 自然选择直接作用于果蝇个体的基因型 B. DDT 诱导果蝇产生抗药性突变，导致抗性基因频率升高 C. 甲组抗药性增强的前提是 DDT 使用前种群中已存在抗性个体 D. 乙组果蝇的抗性基因频率不变说明其基因库未发生改变 12. 图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有 2N或N条染色体 C. RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图1 中BC 时期 D. 图1中CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 13. 线粒体DNA进行复制时，H链和L链解开后开始一条子链的合成并产生D环结构，第一条子链延伸至2/3时开始进行另一条子链的合成，称为D环复制，其机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. D环复制开始首先与DNA聚合酶结合 B. 第一条子链的碱基序列与H链的碱基序列互补配对 C. 第二条子链和第一条子链的延伸方向都是5′→3′ D. 复制结束后两条子链中的嘌呤数一定相同 14. 某辣椒品系的果实着生方向有下垂和直立之分，果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，F2果实中下垂∶直立=3∶1，绿色∶中间色∶紫色=9∶3∶4。下列分析正确的是（ ） A. F2紫色果实的辣椒中，自交后代中不发生性状分离的植株所占比例为50% B. 辣椒果实着生方向、果皮的颜色受两对等位基因控制，遵循自由组合定律 C. F2果实直立且为绿色的个体约占9/64 D. F2果实中间色的个体随机交配子代中间色个体占8/9 15. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放。赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术设计巧妙实验（部分实验流程如图），证明了噬菌体的遗传物质是DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体时，培养基中应加入大肠杆菌等多种微生物 B. T2噬菌体侵染阶段，合成病毒组分所需模板均由T2噬菌体提供 C. 子代噬菌体中只有少部分检测到放射性，说明操作②进行得不充分 D. 若用35S标记噬菌体，搅拌不充分导致离心后沉淀物中放射性增强 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 17. 甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，且人群中甲病的发病率约为1/2500。图1是某家系的遗传系谱图（其中Ⅰ-2不携带乙病致病基因），图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果。下列分析不正确的是（不考虑基因突变和染色体变异的发生）（ ） A. 甲病为常染色体遗传病，1/2500是通过对大量的患病家系调查统计获得的 B. Ⅱ-1的基因型为aaXBXb的概率是1/2 C. 条带①和条带③依次代表基因A和b D. Ⅱ-3与人群中正常男性婚配，子代患甲病的概率为1/153 18. 内质网膜包裹损伤的线粒体形成自噬体时，LC3-I蛋白被修饰形成LC3-Ⅱ蛋白，LC3-Ⅱ蛋白促使自噬体与溶酶体融合，完成损伤的线粒体降解。将大鼠随机分为对照组、中等强度运动组和大强度运动组测量细胞中LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相对含量，结果如图。下列叙述不正确的是（ ） A. 由图可知，LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的比值随运动强度的增大而增大 B. 运动可以通过抑制大鼠细胞线粒体自噬来增加线粒体数目 C. LC3-Ⅱ蛋白促使自噬体与溶酶体的融合体现了生物膜的结构特性 D. 损伤的线粒体被溶酶体降解后，产生的部分产物可以被细胞重新利用 19. 西红柿叶肉细胞进行光合作用和呼吸作用的过程如图1所示（①～④表示过程）。某实验室用水培法栽培西红柿进行相关实验的研究，在CO2充足的条件下西红柿植株的呼吸速率和光合速率变化曲线如图2所示，下列说法错误的是（ ） A. 图1中，晴朗的白天西红柿叶肉细胞中产生ATP的过程是①③④ B. 图2中，9～10h间，光合速率迅速下降，最可能发生变化的环境因素是温度 C. 培养时若水循环不充分导致植物萎蔫，原因是植物排出无机盐导致培养液渗透压升高 D. 图2中两曲线的交点时（A点），叶肉细胞不吸收外界的CO2 20. 研究表明，染色质一些区域发生DNA甲基化会影响相关基因的表达，并引发更紧密的染色质结构形成。人类个体由年轻走向衰老过程中，细胞中染色质变化如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 与年轻细胞相比，衰老细胞中的染色质紧密连接蛋白减少、染色加深 B. DNA发生甲基化时生物体基因的碱基序列保持不变，所以不能遗传给后代 C. 年轻细胞中DNA甲基化会阻碍基因转录，可能会影响细胞的正常功能 D. DNA甲基化可导致细胞衰老，细胞衰老不会影响DNA甲基化 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 脑缺血的发生与高血脂、糖尿病、高血压、吸烟等密切相关，脑缺血会引起局部脑神经缺氧而轻度受损，甚至造成脑神经细胞死亡而产生不可逆损伤，最终导致患者永久性残疾甚至死亡。骨髓基质细胞（M）是存在于骨髓中具有多种分化潜能的干细胞，它可以诱导生成心肌细胞、成骨细胞、神经细胞等。运用干细胞疗法有可能实现对缺血坏死神经结构与功能的修复和重建，将成为缺血性脑损伤治疗的有效策略。请回答下列问题： （1）脑缺血条件下会出现供氧不足，此时脑神经细胞也会进行无氧呼吸供能，细胞中氧气消耗量______（填“大于”“小于”或“等于”）CO2产生量。（呼吸底物为葡萄糖） （2）脑缺血所导致的神经细胞死亡______（填“属于”或“不属于”）细胞凋亡，依据是_______。 （3）M可通过______方式，增加神经细胞的数量和种类，在脑缺血的治疗中发挥作用。M和神经细胞内蛋白质种类________（填“完全不同”“不完全相同”或“完全相同”）。 （4）研究发现，M的线粒体可转移到缺氧损伤脑神经细胞（N）中，实现细胞供能机制的修复。为进一步探究M的线粒体转移对N的影响，进行了如下实验。 分组 第1组 第2组 第3组 处理方法 用含有M线粒体的培养基对N进行培养 用不含M线粒体的培养基对N进行培养 用不含M线粒体的培养基对______进行培养 ①第3组为正常对照组，请将实验补充完整：________。 ②检测得到各组神经细胞内的ATP水平相对值如图。 ③由图分析比较可知，第1组神经细胞内ATP水平______正常水平。 ④根据上述实验结果，推测M对脑缺血损伤后恢复的可能作用机制：_______。 22. 拟南芥中核糖-5-磷酸异构酶（RPI2）参与植物光合作用，RPI2缺失会导致光合速率降低。为研究大豆中RPI2的作用，科研人员利用基因工程技术构建了大豆RPI2基因过表达株系（OE）和基因缺失株系（KO），并测得相关数据如下图所示： 注：WT表示对照组；气孔导度表示气孔的开放程度 （1）RPI2能够参与RuBP的合成，RuBP固定CO2的过程______（填“消耗”或“不消耗”）能量，该过程发生的场所是______。RPI2缺失直接导致______反应减弱，ATP和NADPH的含量______。 （2）根据实验结果可知，RPI2基因______（填“是”或“不是”）主要通过气孔导度影响大豆光合作用，判断依据是_______。 （3）为进一步研究RPI2基因的作用，科研人员进一步测定大豆叶片中叶绿素含量、编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量以及蔗糖含量，结果如表： 株系 叶绿素含量（mg/g） 编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量 叶片蔗糖含量（mg/g） WT 2.06±0.03 1.01 12.5±0.6 OE 3.12±0.01 4.23 15.0±0.4 KO 1.35±0.03 0.82 11.1±0.3 色素对特定波长光的吸收量可反映色素的含量，测定叶绿素含量最好选择______光。结合表格数据分析，RPI2基因导致大豆净光合速率发生相应变化的机理是______。 23. 心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡，维持心肌细胞正常数量；细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）等影响心肌细胞的数量。回答下列问题： （1）基因ARC与基因miR-223的本质区别是________。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有_______（答出两种）。由图可知，miR-223会抑制了ARC基因表达的______过程。 （2）过程①不同于过程②的碱基互补配对方式是______（模板链碱基书写在前），过程②中，模板的右侧是______（3′或5′）端。T1、T2、T3三条多肽链中的氨基酸序列是否相同______。 （3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA______（填“越短”，“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。据图分析，HRCR______（促进/抑制）心肌细胞的凋亡，原因是________。 24. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为基因型为AaBb的雌性珍珠贝细胞分裂图像（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是______，甲乙分别含有______个染色体组。 （2）某细胞属图2中类型c，取自卵巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_______。图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有______。基因的分离定律和自由组合定律能在图2的细胞类型______中体现。 （3）若图乙细胞在进行减数第一次分裂时，③和④没有分离，减数第二次分裂正常，则最终形成的4个子细胞的基因型分别为_______。 （4）细胞松弛素B能阻滞受精卵的细胞分裂而导致细胞染色体数目加倍，请在下图中绘出诱导处理受精卵使染色体数加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线_______。 25. 某种蝴蝶（2n=50）的性别决定方式为ZW型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZZ），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t，已知当t基因纯合（ZtZt，ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） （1）正常情况下，该种蝴蝶减数分裂产生的次级卵母细胞中W染色体的数目可能是______条，产生的卵细胞的染色体组成为______。若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定______条染色体上DNA的序列。 （2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型及比例为________。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上，则该杂交产生的子代群体中R基因的频率是______。 （3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的长口器蝴蝶占______；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，该蝴蝶出现的原因是________。 （4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是______，亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度（上）七校协作体高三联考 生物试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、单项选择：（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。） 1. 无花果是一种开花植物，是无公害绿色食品，具有促进排便、增强消化功能、保护心血管等功效。下列有关组成无花果细胞的分子的叙述，正确的是（ ） A. 淀粉和纤维素功能不同的原因是其基本组成单位不同 B. 无机盐和水在无花果细胞中都可以参与细胞构建 C. 无花果细胞中含有两种核酸，其中DNA是主要遗传物质 D. 无花果叶中的叶绿素分子里既含有大量元素也含有微量元素 【答案】B 【解析】 【详解】A、淀粉和纤维素的基本组成单位均为葡萄糖，但两者结构不同，导致功能差异，而非组成单位不同，A错误； B、无机盐可参与细胞结构（如细胞膜中的磷酸基团），结合水是细胞结构的重要组成，因此两者均参与细胞构建，B正确； C、无花果细胞含DNA和RNA两种核酸，但细胞生物的遗传物质只能是DNA，C错误； D、叶绿素含C、H、O、N、Mg，均为大量元素，不含微量元素，D错误。 故选B。 2. 抗菌肽可由动物、植物、真菌和细菌产生，是一类对部分微生物具有杀伤作用的多肽。抗菌肽可通过多种途径发挥作用，例如：①在细胞膜上形成通道，使细胞内容物流出；②导致线粒体肿胀、嵴被破坏；③影响DNA复制和RNA合成。下列叙述正确的是（ ） A. 抗菌肽合成后都需要经过内质网和高尔基体的加工 B. 途径①说明抗菌肽破坏了细胞膜的选择透过性 C. 途径②会影响真菌和细菌的有氧呼吸 D. 途径③可发生在真菌细胞核中，该结构是细胞的代谢中心 【答案】B 【解析】 【详解】A、抗菌肽由不同生物产生，细菌为原核生物，无内质网和高尔基体，其合成的抗菌肽无需这些细胞器加工，A错误； B、途径①中抗菌肽在细胞膜形成通道，导致细胞内容物流出，说明细胞膜的选择透过性被破坏，B正确； C、途径②破坏线粒体结构，真菌（真核生物）的有氧呼吸第三阶段受影响，但细菌（原核生物）无线粒体，其有氧呼吸在细胞膜进行，故途径②不影响细菌，C错误； D、途径③影响DNA复制和RNA合成，真菌的DNA复制和RNA合成可发生在细胞核，因此，途径③可发生在真菌细胞核中，但细胞代谢的中心是细胞质基质，D错误。 故选B。 3. 硝质体是一种在海洋藻类细胞中发现的新型细胞器，其起源与线粒体相似。约1亿年前，有一种真核藻类细胞吞噬了固氮细菌，随着时间的推移，这些细菌的生存依赖于藻类细胞，并在细胞中发挥固氮作用。下列有关硝质体的推论，正确的是（ ） A. 硝质体中含有固氮酶，能为固氮反应提供活化能 B. 硝质体内有环状DNA，可作为编码多肽链的直接模板 C. 硝质体的发现为揭示当今生物有共同祖先提供了细胞水平的证据 D. 硝质体分裂增殖过程中，染色体形态发生周期性变化 【答案】C 【解析】 【详解】A、固氮酶可以降低固氮反应所需的活化能，而非提供活化能，A错误； B、环状DNA是硝质体的遗传物质，但编码多肽链的直接模板是mRNA，DNA需通过转录生成mRNA后才能指导翻译过程，B错误； C、硝质体与线粒体起源相似，均支持内共生学说，为生物有共同祖先提供了细胞水平的证据，C正确； D、硝质体分裂方式类似原核生物的二分分裂，而染色体周期性变化是真核细胞有丝分裂的特征，硝质体不含染色体，D错误。 故选C。 4. 下列有关高中生物相关实验的叙述合理的是（ ） A. 用15N标记大肠杆菌的DNA分子，通过测定放射性证明DNA的复制方式是半保留复制 B. 检测生物组织中的脂肪与低温诱导染色体变化的实验中，所用到的酒精都有冲洗作用 C. 观察洋葱表皮细胞质壁分离和复原实验中，对临时装片进行了两次观察形成前后自身对照 D. 向离体叶绿体悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂，悬浮液中有H2O和CO2产生 【答案】B 【解析】 【详解】A、用¹⁵N标记大肠杆菌的DNA分子，但¹⁵N是稳定性同位素，无法通过放射性检测直接证明DNA的半保留复制。实验中实际通过密度梯度离心法观察条带变化，而非放射性测定，A错误； B、检测生物组织中的脂肪实验中，用体积分数为50%的酒精溶液洗去浮色；低温诱导染色体变化的实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，两个实验中的酒精都有冲洗作用，B正确； C、观察洋葱表皮细胞质壁分离和复原实验中，对临时装片进行的三次观察形成两次前后自身对照，第一次观察的是正常细胞，第二次观察的是质壁分离的细胞，第三次观察的是质壁分离复原的细胞，C错误； D、离体叶绿体悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂，光反应分解H₂O生成O₂，而CO₂的产生需呼吸作用（线粒体参与），离体叶绿体无法独立产生CO₂，D错误。 故选B。 5. 辽宁省是一个农业大省，源远流长的农耕文明是孕育中华文明的母体和基础。农业谚语是我国劳动人民在农业生产实践中总结出来的农事经验。下列叙述正确的是（ ） A. “锄头出肥”指的是松土有利于植物生长。土壤板结后主要是通过影响植物根系对水分的吸收来影响光合作用的进行 B. “种地不上粪，等于瞎胡混”是指种田时应该施用有机肥，保证根系吸收其中的有机物以满足生长所需 C. “春雨漫垄，麦子豌豆丢种”，雨水过多会增强种子呼吸作用，实现增产 D. “无水肥无力”，施肥的同时往往适当浇水是因为矿质元素溶解在水中容易被植物吸收 【答案】D 【解析】 【详解】A、土壤板结后主要是通过影响植物根系的呼吸作用进而影响对无机盐的吸收来影响光合作用的进行，A错误； B、有机肥需分解为无机物（矿质离子）后才能被植物吸收，根系不能直接吸收有机物，B错误； C、雨水过多导致土壤缺氧，种子进行无氧呼吸，产生酒精毒害细胞，抑制萌发，无法增产，C错误； D、矿质元素需溶解在水中形成离子，才能通过主动运输被根吸收，故施肥后浇水利于吸收，D正确。 故选D。 6. 作物根系无氧呼吸会产生酒精导致烂根。为研究酒精对细胞的毒害，某小组用不同体积分数的酒精溶液处理洋葱鳞片叶外表皮，处理1个、2个、3个单位时间后，制成临时装片，研究细胞质壁分离的情况，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 实验自变量只有酒精浓度 B. 处理1个单位时间引起细胞死亡的最低酒精浓度小于25% C. 同一处理单位时间下，随酒精浓度增大，质壁分离细胞所占百分率逐渐下降 D. 原生质层相当于一层半透膜，其由细胞膜和液泡膜构成 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验的自变量除了有酒精浓度，还有单位时间的数目，A错误； B、处理1个单位时间时，当酒精浓度达到21%左右时，质壁分离细胞所占百分率小于100%，表明部分细胞死亡，B正确； C、据图可知，在同一处理单位时间下，在刚开始的一段时间内，随着酒精浓度的增大，质壁分离细胞所占百分率一直为100%，并没有下降，C错误； D、原生质层由细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质组成，D错误。 故选B。 7. 科研人员用蘸有不同液体的棉签在淀粉-琼脂块上分别涂抹了5个圆点位置（如图），然后将该淀粉—琼脂块放入37℃恒温箱中保温，充足时间后取出，在圆点处滴加碘液处理1min后冲洗掉碘液，观察圆点位置的颜色变化。下列说法错误的是（ ） A. 圆点①②③⑤处的颜色相同，与④处的不同 B. 圆点②③处的淀粉酶空间结构发生不可逆改变 C. 37℃保温可以保证酶促反应在适宜温度下进行 D. 圆点④⑤处的结果对照不能证明淀粉酶的专一性 【答案】A 【解析】 【详解】A、淀粉酶可水解淀粉­­-­琼脂块上的淀粉，再用碘液检测淀粉是否被水解，煮沸的新鲜唾液(②)中的淀粉酶均变性失活，清水(①)和2%的蔗糖酶溶液(⑤)不能使淀粉水解，所以圆点①②⑤处的颜色均为蓝色，③处有盐酸，会把淀粉水解，④处淀粉酶可发挥作用，③④处充足时间后应该是无色，A错误； B、唾液里的唾液淀粉酶本质是蛋白质，而高温、过酸都会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活，B正确； C、人体淀粉酶的最适温度约为37℃，该温度下酶的活性最高，保温处理能确保酶促反应在适宜温度下进行，排除温度对实验结果的干扰，C正确； D、圆点④⑤处滴加碘液，根据颜色变化，二者对照只能说明 “非淀粉水解酶不能分解淀粉”，无法排除 “淀粉酶是否能分解其他底物”，不能完整证明淀粉酶的专一性，所以圆点④⑤处的结果对照不能证明淀粉酶的专一性，D正确。 故选A。 8. 细胞内Ca2+与多种生理活动密切相关，而线粒体在细胞钙稳态调节中居核心地位，其参与的部分Ca2+运输过程如图所示。（注：MCU为Ca2+通道蛋白，转运蛋白NCLX是Na+/Ca2+交换体，即从线粒体运出1个Ca2+的同时，运入3~4个Na+；）下列有关叙述错误的是（ ） A. ATP在线粒体内的合成与放能反应相联系 B. MCU转移Ca2+至线粒体时，其构象不发生改变，但需要消耗ATP C. 线粒体基质中的Ca2+通过NCLX进入细胞质基质的方式为主动运输 D. NCLX的功能异常可能导致线粒体的结构与功能障碍 【答案】B 【解析】 【详解】A、ATP在线粒体内的合成与放能反应相联系，因为ATP的合成需要消耗能量，A正确； B、MCU是通道蛋白，MCU转移Ca2+至线粒体时，不需要消耗ATP，B错误； C、Ca2+通过通道蛋白由细胞质基质进入线粒体，该过程属于协助扩散，可见细胞质基质的Ca2+浓度高于线粒体内的，因此，线粒体基质中的Ca2+通过NCLX进入细胞质基质的方式为主动运输，C正确； D、转运蛋白NCLX是Na+/Ca2+交换体，即从线粒体运出1个Ca2+的同时，运入3~4个Na+，可见NCLX还可调节线粒体内的电位，其功能异常可能导致线粒体的结构与功能障碍，D正确。 故选B。 9. 如图为肺炎链球菌不同品系间的转化，在R型菌转化为S型菌的过程中，下列相关叙述正确的是（ ） A. 加热致死的S型菌DNA氢键被破坏，因而断裂为多个较短的DNA片段 B. 由R型菌转化得到的S型菌与原S型菌的遗传物质不完全相同 C. 携带caps的DNA片段能够进入R型细菌并整合到R型细菌的拟核DNA上，属于基因突变 D. caps基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以直接控制生物性状 【答案】B 【解析】 【详解】A、加热致死S型菌时，主要是蛋白质变性，DNA的氢键会解开，但DNA断裂成多个短片段并非因氢键破坏，A错误； B、由R型菌转化得到的S型菌，其遗传物质包含R型菌自身DNA，以及导入的S型菌相关基因（如cap⁵），因此与原S型菌（遗传物质为自身完整DNA）的遗传物质不完全相同，B正确； C、携带cap⁵的DNA片段进入R型菌并整合到拟核DNA上，属于基因重组（外源基因导入并整合），而非基因突变，C错误； D、cap⁵基因控制多糖类荚膜形成，多糖不是蛋白质，基因是通过控制酶的合成（间接）控制代谢过程，进而控制生物性状，并非直接控制，D错误。 故选B。 10. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，通常可借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异），下列有关叙述正确的是（ ） （注：三体在减数分裂时，细胞内任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 三体（Ⅲ）野生型1在减数分裂时，细胞中最多可形成3个四分体 C. 图中三体（Ⅲ）野生型2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8条染色体 D. 若F2的果蝇表型及比例为野生型∶隐性突变型=5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因的载体不仅有染色体，还有线粒体（细胞质基因），因此染色体不是基因的唯一载体，A错误； B、果蝇正常体细胞有2n=8条染色体，即4对同源染色体。三体（Ⅲ）只是Ⅲ号染色体多一条，减数分裂联会时，每对同源染色体形成一个四分体，因此仍可形成4个四分体，B错误； C、三体（Ⅲ）野生型2的体细胞染色体数为9条（Ⅲ号染色体多一条）。减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数暂时加倍，此时性母细胞的染色体数可能为8条（若减数第一次分裂后得到4条染色体的次级性母细胞）或10条（若得到5条染色体的次级性母细胞），并非一定是8条，C错误； D、假设隐性突变基因位于Ⅲ号染色体上，设基因为A/a，隐性突变体基因型为aa，三体（Ⅲ）野生型1基因型为AAA，则F1三体（Ⅲ）野生型2基因型为AAa。AAa产生配子类型及比例为AA：A：Aa：a=1：2：2：1，与aa（产生a配子）杂交，后代野生型（AAa、Aa、Aaa）占5/6，隐性突变型（aa）占1/6，表型比例为5：1；若基因不在Ⅲ号染色体上，F1野生型2基因型为Aa，与aa杂交后表型比例为1：1。因此，若F1表型比例为5：1，可确定基因位于Ⅲ号染色体上，D正确。  故选D。 11. 某科研小组研究了果蝇抗药性的进化机制，将敏感型果蝇种群均分为两组：甲组持续用DDT(一种有机氯农药)处理，乙组不作处理。多代后发现，甲组果蝇抗药性显著增强。统计显示，甲组抗性基因频率从5%升至95%，乙组保持5%不变。下列叙述正确的是（　　） A. 自然选择直接作用于果蝇个体的基因型 B. DDT 诱导果蝇产生抗药性突变，导致抗性基因频率升高 C. 甲组抗药性增强的前提是 DDT 使用前种群中已存在抗性个体 D. 乙组果蝇的抗性基因频率不变说明其基因库未发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于个体的表型而非基因型，因为环境通过表型筛选适应个体，A错误； B、基因突变是随机发生的，DDT 不会诱导果蝇产生抗药性突变，只是对已存在的抗药性突变个体进行选择，使抗药性基因频率升高，B错误； C、自然选择的前提是种群中存在可遗传的变异（即 DDT 使用前种群中已存在抗药性个体），否则自然选择无 “材料” 可选择，因此甲组抗药性增强的前提是种群中已存在抗药性个体，C正确； D、基因库是指一个种群中全部个体的全部基因。乙组抗药性基因频率不变，但其他基因的频率可能发生改变，因此其基因库可能发生变化，D错误。 故选C。 12. 图 1 为某哺乳动物（2N）细胞分裂过程中每条染色体 DNA 含量变化曲线，图 2 为减数分裂过程中出现的黏连复合蛋白（REC8 和 RAD21L）。下列叙述错误的是（　　） A. 若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白有关 B. 若为减数分裂，则图1中BC时期的细胞中有 2N或N条染色体 C. RAD21L 水解以及同源染色体分离都会发生在图1 中BC 时期 D. 图1中CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白 REC8 的水解 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析图1：图示为每条染色体的DNA含量，其中AB段表示S期DNA分子复制，BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，CD段表示着丝粒分裂， DE段表示有丝分裂的后期、末期和减数第二次分裂的后期和末期。 2、分析图2：REC8蛋白位于姐妹染色单体上，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，因此正常情况下，REC8蛋白和 RAD21L蛋白水解分别发生在减数分裂II后、减数分裂I后。 【详解】A、RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，有丝分裂的过程中不会发生同源染色体的分离，故若为有丝分裂，染色体的正常排列和分离与RAD21L无关，A错误； B、若图1为减数分裂，BC段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，细胞中可能有2N或N条染色体，B正确； C、BC段表示有丝分裂的前期、中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂的前中期，RAD21L蛋白位于同源染色体非姐妹染色单体上，RAD21L水解以及同源染色体分离都发生在减数第一次分裂的后期，都会发生在图1中BC时期，C正确； D、REC8蛋白位于姐妹染色单体上，REC8蛋白水解发生在减数分裂第二次分裂的后期，即CD时期的细胞可发生黏连复合蛋白REC8的水解，D正确。 故选A。 13. 线粒体DNA进行复制时，H链和L链解开后开始一条子链的合成并产生D环结构，第一条子链延伸至2/3时开始进行另一条子链的合成，称为D环复制，其机制如图。下列叙述正确的是（ ） A. D环复制开始首先与DNA聚合酶结合 B. 第一条子链的碱基序列与H链的碱基序列互补配对 C. 第二条子链和第一条子链的延伸方向都是5′→3′ D. 复制结束后两条子链中的嘌呤数一定相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、解旋酶可以打开氢键，DNA聚合酶可以将单个脱氧核苷酸连接在DNA链上，DNA复制需要DNA聚合酶和解旋酶参与，A错误； B、根据图示，第一条子链的复制是以L链为模板的，所以第一条子链的碱基序列与L链的序列互补配对，B错误； C、DNA复制时，子链的延伸方向都是从5´端到3´端，C正确； D、复制结束后，在整个线粒体DNA中，嘌呤数等于嘧啶数，但两条子链中的嘌呤数不一定相同，D错误。 故选C。 14. 某辣椒品系的果实着生方向有下垂和直立之分，果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，F2果实中下垂∶直立=3∶1，绿色∶中间色∶紫色=9∶3∶4。下列分析正确的是（ ） A. F2紫色果实的辣椒中，自交后代中不发生性状分离的植株所占比例为50% B. 辣椒果实着生方向、果皮的颜色受两对等位基因控制，遵循自由组合定律 C. F2果实直立且为绿色的个体约占9/64 D. F2果实中间色的个体随机交配子代中间色个体占8/9 【答案】D 【解析】 【详解】A、F2中绿色：中间色：紫色=9：3：4，说明辣椒的果皮颜色受两对等位基因控制，假设控制辣椒果皮颜色的等位基因为A/a和B/b。则可设绿色基因型为A_B_，中间色基因型为A_bb，紫色基因型为aa_ _，自交后代中都有aa，都是紫色，不发生性状分离的植株所占比例为100％，A错误； B、果皮的颜色有绿色、中间色和紫色三种，选取纯合的绿色直立辣椒植株和紫色下垂辣椒植株进行杂交，F1自交得到F2，F2中下垂：直立＝3：1，绿色：中间色：紫色＝9：3：4，说明辣椒果实着生方向受一对等位基因控制，辣椒果皮的颜色受两对等位基因控制。B错误； C、F2果实中的下垂：直立=3:1，果皮的颜色有绿色：中间色：紫色＝9：3：4，且两对相对性状独立遗传，题干未给出三对等位基因的位置关系，F2果实直立且为绿色的个体比例无法计算，C错误； D、中间色基因型2/3Aabb、1/3AAbb，产生两种类型配子Ab:ab=2:1，aabb=1/9，则F2果实中间色的个体比例为1-1/9=8/9，D正确。 故选D。 15. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程：吸附→注入→合成→组装→释放。赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术设计巧妙实验（部分实验流程如图），证明了噬菌体的遗传物质是DNA。下列叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体时，培养基中应加入大肠杆菌等多种微生物 B. T2噬菌体侵染阶段，合成病毒组分所需模板均由T2噬菌体提供 C. 子代噬菌体中只有少部分检测到放射性，说明操作②进行得不充分 D. 若用35S标记噬菌体，搅拌不充分导致离心后沉淀物中放射性增强 【答案】D 【解析】 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，因此标记T2噬菌体时，培养基中应加入的只能是大肠杆菌，A错误； B、T2噬菌体侵染阶段，合成病毒的DNA的模板可由T2噬菌体提供，但合成病毒的蛋白质的mRNA并不是T2噬菌体提供，而是在大肠杆菌内合成的，B错误； C、子代噬菌体中只有少部分检测到放射性，原因是DNA是半保留复制，随着噬菌体繁殖代数的增加，含母链的噬菌体会越来越少，C错误； D、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，正常情况下搅拌充分时，蛋白质外壳会留在上清液；若搅拌不充分，蛋白质外壳会与大肠杆菌结合，离心后随大肠杆菌进入沉淀物，导致沉淀物中放射性增强，D正确。  故选D。 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有一个或多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、γ辐射导致的是原癌基因和抑癌基因的突变，而非将正常基因突变为原癌基因或抑癌基因。原癌基因和抑癌基因本身是细胞内的正常基因，突变后才会引发癌变。A错误； B、癌细胞无限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突变导致细胞周期失控，而糖蛋白减少是癌细胞易转移的原因。B错误； C、p53蛋白在G2期停滞细胞分裂，说明其可能属于抑癌基因（抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡）。提高p53的表达可阻止异常细胞分裂，从而治疗癌症。C正确； D、核基因的转录和翻译主要发生在间期（G1、S、G2期），而M期染色体高度螺旋化，难以进行转录。D错误。 故选ABD。 17. 甲、乙遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制，且人群中甲病的发病率约为1/2500。图1是某家系的遗传系谱图（其中Ⅰ-2不携带乙病致病基因），图2为该家系部分成员与上述两病有关基因的电泳结果。下列分析不正确的是（不考虑基因突变和染色体变异的发生）（ ） A. 甲病为常染色体遗传病，1/2500是通过对大量的患病家系调查统计获得的 B. Ⅱ-1的基因型为aaXBXb的概率是1/2 C. 条带①和条带③依次代表基因A和b D. Ⅱ-3与人群中正常男性婚配，子代患甲病的概率为1/153 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生了Ⅱ-1为女性甲病患者，可推知甲病的遗传方式为常染色体隐性病；调查其发病率应在广大人群中调查，A错误； BC、根据Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生出Ⅱ-2男性乙病患者，说明乙病是隐性病，结合图2的电泳结果可推知图2中条带①为A基因，条带②a基因，条带③为B基因，条带④b基因，Ⅰ-2不患乙病且只有条带③，为纯合子，不携带致病基因，据此说明乙病为X染色体隐性病，结合电泳图可判定I-1号基因型为AaXBXb，I-2号基因型为AaXBY；Ⅱ-1号基因型为aaXBXb，BC错误； D、根据图1和图2的相关信息可推知，Ⅱ-3的基因型为A_XBX- ( 2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB 或1/2XBXb），若其与某正常男性婚配，由于甲病（aa）的发病率为1/2500，则a=1/50，A=49/50，正常男性中AA：Aa=49：2，Aa占比为2/51 ，所以子代患甲病的概率是2/3× 2/51×1/4=1/153，D正确。 故选ABC。 18. 内质网膜包裹损伤的线粒体形成自噬体时，LC3-I蛋白被修饰形成LC3-Ⅱ蛋白，LC3-Ⅱ蛋白促使自噬体与溶酶体融合，完成损伤的线粒体降解。将大鼠随机分为对照组、中等强度运动组和大强度运动组测量细胞中LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相对含量，结果如图。下列叙述不正确的是（ ） A. 由图可知，LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的比值随运动强度的增大而增大 B. 运动可以通过抑制大鼠细胞线粒体自噬来增加线粒体数目 C. LC3-Ⅱ蛋白促使自噬体与溶酶体的融合体现了生物膜的结构特性 D. 损伤的线粒体被溶酶体降解后，产生的部分产物可以被细胞重新利用 【答案】AB 【解析】 【详解】A、观察图表，对照组中LC3-Ⅰ（黑柱）含量高于LC3-Ⅱ（白柱）；中等强度运动组，LC3-Ⅰ含量降低、LC3-Ⅱ含量升高；大强度运动组，LC3-Ⅰ含量进一步降低、LC3-Ⅱ含量基本稳定。因此，LC3-Ⅰ/LC3-Ⅱ的比值随运动强度增大而减小，A错误； B、题干中提到LC3-Ⅱ蛋白促使自噬体与溶酶体融合，完成损伤的线粒体降解（即线粒体自噬）。从图中可见，运动组（中等、大强度）的LC3-Ⅱ含量比对照组高，说明运动促进了线粒体自噬（而非抑制）；且线粒体数目增加应是通过合成新线粒体实现，而非抑制自噬，B错误； C、LC3-Ⅱ促使自噬体与溶酶体融合，膜融合过程体现了生物膜具有流动性（生物膜的结构特性），C正确； D、损伤线粒体被溶酶体降解后，会产生氨基酸、磷脂等小分子产物，这些产物可以被细胞重新利用（如合成新的细胞器成分），D正确。  故选AB。 19. 西红柿叶肉细胞进行光合作用和呼吸作用的过程如图1所示（①～④表示过程）。某实验室用水培法栽培西红柿进行相关实验的研究，在CO2充足的条件下西红柿植株的呼吸速率和光合速率变化曲线如图2所示，下列说法错误的是（ ） A. 图1中，晴朗的白天西红柿叶肉细胞中产生ATP的过程是①③④ B. 图2中，9～10h间，光合速率迅速下降，最可能发生变化的环境因素是温度 C. 培养时若水循环不充分导致植物萎蔫，原因是植物排出无机盐导致培养液渗透压升高 D. 图2中两曲线的交点时（A点），叶肉细胞不吸收外界的CO2 【答案】BCD 【解析】 【分析】由题图2可知，光合速率的变化情况为：0~2h，光合速率上升；2~9h，光合速率保持相对稳定；9～10h，光合速率迅速下降。呼吸速率的变化情况为：0~8h，呼吸速率上升；8~10h，呼吸速率保持相对稳定；10～12h，呼吸速率下降。 【详解】A、图1中，①过程中H2O分解产生O2和H+，是光合作用的光反应阶段，合成ATP；②过程中H+将CO2还原成C6H12O6的过程是光合作用暗反应，消耗光反应产生的ATP，④过程是C6H12O6分解成CO2和H+是有氧呼吸的第一和第二阶段，产生少量的ATP，③过程是H+与O2结合生成水，有氧呼吸第三阶段，产生大量ATP，A正确； B、图2中，9-10h间，光合速率迅速下降的原因可能是环境中温度迅速下降，也可能是突然停止光照，但呼吸作用也受到温度影响，而呼吸速率并没有明显下降，故不是温度变化，B错误； C、培养时若水循环导致植物萎蔫，原因是蒸腾作用导致植物体内水分大量散失，C错误； D、图2表示 的是植株的光合速率与呼吸速率，A点时光合速率与呼吸速率相等，因植物只有叶肉细胞能光合作用，因此也就是叶肉细胞的光合速率与全株细胞的呼吸速率相等，因此叶肉细胞的光合速率大于叶肉细胞的呼吸速率，因此叶肉细胞会吸收外界的CO2，D错误。 故选BCD。 20. 研究表明，染色质一些区域发生DNA甲基化会影响相关基因的表达，并引发更紧密的染色质结构形成。人类个体由年轻走向衰老过程中，细胞中染色质变化如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 与年轻细胞相比，衰老细胞中的染色质紧密连接蛋白减少、染色加深 B. DNA发生甲基化时生物体基因的碱基序列保持不变，所以不能遗传给后代 C. 年轻细胞中DNA甲基化会阻碍基因转录，可能会影响细胞的正常功能 D. DNA甲基化可导致细胞衰老，细胞衰老不会影响DNA甲基化 【答案】BD 【解析】 【详解】A、由图可知，衰老细胞中紧密连接蛋白减少，染色质松散，染色加深（因松散染色质更易被染色），A正确； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，但表观遗传信息（如DNA甲基化标记）可以遗传给后代（比如传递给子代细胞或后代个体），B错误； C、年轻细胞中DNA甲基化会使染色质更紧密，阻碍基因转录，可能影响细胞正常功能，C正确； D、DNA甲基化可导致细胞衰老，同时细胞衰老也会影响DNA甲基化（如衰老细胞中DNA低甲基化），二者相互影响，D错误。  故选BD。 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21. 脑缺血的发生与高血脂、糖尿病、高血压、吸烟等密切相关，脑缺血会引起局部脑神经缺氧而轻度受损，甚至造成脑神经细胞死亡而产生不可逆损伤，最终导致患者永久性残疾甚至死亡。骨髓基质细胞（M）是存在于骨髓中具有多种分化潜能的干细胞，它可以诱导生成心肌细胞、成骨细胞、神经细胞等。运用干细胞疗法有可能实现对缺血坏死神经结构与功能的修复和重建，将成为缺血性脑损伤治疗的有效策略。请回答下列问题： （1）脑缺血条件下会出现供氧不足，此时脑神经细胞也会进行无氧呼吸供能，细胞中氧气消耗量______（填“大于”“小于”或“等于”）CO2产生量。（呼吸底物为葡萄糖） （2）脑缺血所导致的神经细胞死亡______（填“属于”或“不属于”）细胞凋亡，依据是_______。 （3）M可通过______方式，增加神经细胞的数量和种类，在脑缺血的治疗中发挥作用。M和神经细胞内蛋白质种类________（填“完全不同”“不完全相同”或“完全相同”）。 （4）研究发现，M的线粒体可转移到缺氧损伤脑神经细胞（N）中，实现细胞供能机制的修复。为进一步探究M的线粒体转移对N的影响，进行了如下实验。 分组 第1组 第2组 第3组 处理方法 用含有M线粒体的培养基对N进行培养 用不含M线粒体的培养基对N进行培养 用不含M线粒体的培养基对______进行培养 ①第3组为正常对照组，请将实验补充完整：________。 ②检测得到各组神经细胞内的ATP水平相对值如图。 ③由图分析比较可知，第1组神经细胞内ATP水平______正常水平。 ④根据上述实验结果，推测M对脑缺血损伤后恢复的可能作用机制：_______。 【答案】（1）等于 （2） ①. 不属于 ②. 脑缺血导致的神经细胞死亡并非由基因控制 （3） ①. 增殖和分化 ②. 不完全相同 （4） ①. 正常脑神经细胞 ②. 高于 ③. M的线粒体可转移到脑缺血神经细胞中，增加损伤细胞中线粒体数量，使有氧呼吸加强产生更多ATP，为损伤细胞修复提供充足的能量    【解析】 【分析】细胞凋亡指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 【小问1详解】 脑神经细胞无氧呼吸产生乳酸，在该过程中既不消耗氧气，也不产生CO2，脑神经细胞有氧呼吸过程中消耗的O2的量等于产生的CO2的量，所以脑缺血条件下会出现供氧不足，此时脑神经细胞也会进行无氧呼吸供能，细胞中氧气消耗量等于CO2产生量。 【小问2详解】 细胞凋亡为细胞程序性死亡，由基因决定，而脑缺血导致的神经细胞死亡并非由基因控制，属于不可控的细胞坏死。 【小问3详解】 M通过细胞增殖增加细胞数量，通过细胞分化增加细胞种类，所以M可通过细胞增殖和分化方式，增加神经细胞的数量和种类，在脑缺血的治疗中发挥作用。M通过细胞分化可以产生神经细胞，细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以M和神经细胞内蛋白质种类不完全相同。 【小问4详解】 ①本实验目的是探究M的线粒体转移对N的影响，该实验中，探究M对缺氧损伤的脑神经细胞N的修复作用，所以实验的自变量为是否含M的线粒体，作用对象为缺氧损伤的脑神经细胞，依据表格信息可知，第3组作为正常对照组，则采用正常脑神经细胞作为对照。 ②由题图可知，第1组（用含有M线粒体的培养基对N进行培养）神经细胞内ATP水平高于正常水平。 ③根据题图分析可知，M的线粒体可转移到脑缺血神经细胞中，增加损伤细胞中线粒体数量，进而使有氧呼吸加强产生更多的ATP，为损伤细胞修复提供充足的能量。 22. 拟南芥中核糖-5-磷酸异构酶（RPI2）参与植物光合作用，RPI2缺失会导致光合速率降低。为研究大豆中RPI2的作用，科研人员利用基因工程技术构建了大豆RPI2基因过表达株系（OE）和基因缺失株系（KO），并测得相关数据如下图所示： 注：WT表示对照组；气孔导度表示气孔的开放程度 （1）RPI2能够参与RuBP的合成，RuBP固定CO2的过程______（填“消耗”或“不消耗”）能量，该过程发生的场所是______。RPI2缺失直接导致______反应减弱，ATP和NADPH的含量______。 （2）根据实验结果可知，RPI2基因______（填“是”或“不是”）主要通过气孔导度影响大豆光合作用，判断依据是_______。 （3）为进一步研究RPI2基因的作用，科研人员进一步测定大豆叶片中叶绿素含量、编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量以及蔗糖含量，结果如表： 株系 叶绿素含量（mg/g） 编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量 叶片蔗糖含量（mg/g） WT 2.06±0.03 1.01 12.5±0.6 OE 3.12±0.01 4.23 15.0±0.4 KO 1.35±0.03 0.82 11.1±0.3 色素对特定波长光的吸收量可反映色素的含量，测定叶绿素含量最好选择______光。结合表格数据分析，RPI2基因导致大豆净光合速率发生相应变化的机理是______。 【答案】（1） ①. 不消耗 ②. 叶绿体基质 ③. 暗 ④. 增加 （2） ①. 不是 ②. OE组气孔导度大但胞间CO2浓度与WT组无显著差异（或KO组气孔导度小但胞间CO2浓度高于WT组） （3） ①. 红 ②. RPI2基因通过提高叶绿素含量，促进光反应，同时促进编码蔗糖转运蛋白基因的表达，加快蔗糖的运输，从而促进光合作用的进行，使得光合速率提高 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应两个阶段。光反应发生场所在叶绿体的类囊体薄膜上，色素吸收、传递和转换光能，并将一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧气，另一部分光能用于合成ATP，暗反应发生场所是叶绿体基质中，首先发生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物结合形成两分子的三碳化合物，三碳化合物利用光反应产生的NADPH和ATP被还原。 【小问1详解】 RuBP固定CO2的过程是暗反应中的二氧化碳固定，这个过程不消耗能量，消耗能量的是C3的还原过程。  ​ 暗反应发生的场所是叶绿体基质。RPI2参与RuBP的合成，所以RPI2缺失直接导致暗反应减弱，因为RuBP是暗反应的原料，暗反应减弱的话，ATP和NADPH的消耗减少，所以它们的含量会增加（因为光反应产生的ATP和NADPH在暗反应消耗，暗反应弱了，消耗少，所以含量上升）。  【小问2详解】 由图可知，OE组的气孔导度比WT组大，净光合速率也大；KO组气孔导度比WT组小，净光合速率也小。但如果是主要通过气孔导度影响的话，应该是气孔导度变化和净光合速率变化趋势一致，但还要看胞间CO2浓度。因为如果气孔导度影响，胞间CO2浓度应该和气孔导度变化一致（气孔导度大，进入的CO2多，胞间CO2浓度高；反之则低）。但从图中看，OE组气孔导度大，胞间CO2浓度却和WT组差不多；KO组气孔导度小，胞间CO2浓度却比WT组高。所以说明RPI2基因不是主要通过气孔导度影响光合作用。判断依据是OE组气孔导度大但胞间CO2浓度与WT组无显著差异（或KO组气孔导度小但胞间CO2浓度高于WT组），所以不是主要通过气孔导度。  【小问3详解】 测定叶绿素含量最好选择红光，因为叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，而类胡萝卜素也吸收蓝紫光，所以用红光可以更准确反映叶绿素的含量（避免类胡萝卜素的干扰）。结合表格数据：OE组叶绿素含量高，编码蔗糖转运蛋白基因的相对表达量高，蔗糖含量高；KO组则相反。所以机理是RPI2基因通过提高叶绿素含量，促进光反应，同时促进编码蔗糖转运蛋白基因的表达，加快蔗糖的运输，从而促进光合作用的进行，使得光合速率提高（因为光合产物及时运输出去，能促进光合反应的进行；叶绿素多，光反应强，也促进光合）。  23. 心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡，维持心肌细胞正常数量；细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）等影响心肌细胞的数量。回答下列问题： （1）基因ARC与基因miR-223的本质区别是________。过程①中，需要从细胞质进入细胞核的物质有_______（答出两种）。由图可知，miR-223会抑制了ARC基因表达的______过程。 （2）过程①不同于过程②的碱基互补配对方式是______（模板链碱基书写在前），过程②中，模板的右侧是______（3′或5′）端。T1、T2、T3三条多肽链中的氨基酸序列是否相同______。 （3）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA______（填“越短”，“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。据图分析，HRCR______（促进/抑制）心肌细胞的凋亡，原因是________。 【答案】（1） ①. 碱基对的数目和排列顺序不同  ②. RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP  ③. 翻译 （2） ①. T-A ②. 3'   ③. 是 （3） ①. 越短 ②. 抑制 ③. HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋亡 【解析】 【分析】题图分析：①过程是转录过程，以一条DNA链为模板，合成mRNA；②过程是翻译过程，以单链mRNA为模板，合成蛋白质。 【小问1详解】 不同基因的差异体现在碱基对的数目和排列顺序不同。过程①为转录过程，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要细胞质进入细胞核的物质有RNA聚合酶、核糖核苷酸、ATP。分析题图可知，miR-223会与ARC基因转录形成的mRNA分子结合形成核酸杂交分子1，抑制ARC基因表达的翻译过程。 【小问2详解】 过程①（转录，其碱基互补配对方式为A-U、G-C、C-G、T-A）不同于过程②（翻译，其碱基互补配对方式为A-U、G-C、C-G、U-A）的碱基互补配对方式是T-A。分析题图可知，通过翻译形成的多肽链T1、T2、T3的长度分析，翻译的方向为从左向右，翻译时核糖体沿mRNA移动的方向为5'→3'，因此过程②中，模板的右侧是3'端。由于翻译的模板相同，所以T1、T2、T3三条多肽链中的氨基酸序列相同。 【小问3详解】 链状的miRNA越短，特异性越差，越容易通过碱基互补配对原则与HRCR结合，因而越容易被吸附。结合图示可以看出，HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，进而解除了miR-223对基因ARC表达的抑制作用，细胞中凋亡抑制因子正常表达，即使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋亡。 24. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为基因型为AaBb的雌性珍珠贝细胞分裂图像（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是______，甲乙分别含有______个染色体组。 （2）某细胞属图2中类型c，取自卵巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_______。图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有______。基因的分离定律和自由组合定律能在图2的细胞类型______中体现。 （3）若图乙细胞在进行减数第一次分裂时，③和④没有分离，减数第二次分裂正常，则最终形成的4个子细胞的基因型分别为_______。 （4）细胞松弛素B能阻滞受精卵的细胞分裂而导致细胞染色体数目加倍，请在下图中绘出诱导处理受精卵使染色体数加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线_______。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期、减数第一次分裂前期 ②. 4、2 （2） ①. 次级卵母细胞、第一极体 ②. a、b ③. b （3）AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B （4） 【解析】 【分析】1、分析图1：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞含同源染色体，且同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期； 2、分析图2：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期的细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。 【小问1详解】 依据图1可知，图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，该时期含有4个染色体组；图乙细胞含同源染色体，且同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，该时期含有2个染色体组。 【小问2详解】 依据图2可知，卵巢中类型c的细胞，染色体:DNA=2:2，且类型c的细胞中没有同源染色体，所以该细胞处于减数第二次分裂后期，该细胞的名称可能为次级卵母细胞或第一极体。图2中，a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期的细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体，有丝分裂时期的细胞和处于减数第一次分裂时期的细胞一定含有同源染色体，即a、b细胞一定含有同源染色体。基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，即类型b。 【小问3详解】 若图乙细胞在进行减数第一次分裂时，③和④没有分离，减数第二次分裂正常，则减数第一次分裂结束后，可能会产生AAaaBB、bb或AAaabb、BB的子细胞，通过正常的减数第二次分裂后，可以产生AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B的子细胞。 【小问4详解】 细胞松弛素B能阻滞受精卵的细胞分裂而导致细胞染色体数目加倍，即染色体数目变为4n，有丝分裂后期和末期达到8n。如图所示： 25. 某种蝴蝶（2n=50）的性别决定方式为ZW型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZZ），其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t，已知当t基因纯合（ZtZt，ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题：（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况） （1）正常情况下，该种蝴蝶减数分裂产生的次级卵母细胞中W染色体的数目可能是______条，产生的卵细胞的染色体组成为______。若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定______条染色体上DNA的序列。 （2）为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t位于哪条Z染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型及比例为________。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上，则该杂交产生的子代群体中R基因的频率是______。 （3）利用上述（2）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的长口器蝴蝶占______；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子的过程分析，该蝴蝶出现的原因是________。 （4）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4种表型，且比例为紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1，科研人员寻找原因，发现是有一种雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是______，亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是_______。 【答案】（1） ①. 0、1、2 ②. 24＋Z或24＋W  ③. 26 （2） ①. 蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器=1：1：1 ②. 1/5##20% （3） ①. 2/3  ②. 亲本雄性蝴蝶在减数第二次分裂后期时ZrZr染色体着丝粒未分裂，进入同一生殖细胞中，形成了ZrZr的雄配子，并和雌配子W受精后发育而成 （4） ①. MZR  ②.  MMZrW和mmZRZR 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 雌性蝴蝶减数分裂产生的次级卵母细胞（可能为ZZ、ZW、WW）中W染色体的数目可能为0、1或2；雌性蝴蝶2n＝50，为24对常染色体＋ZW性染色体，则减数分裂产生的卵细胞的染色体组成为24＋Z或24＋W。若要研究该种蝴蝶的基因组，应测定26条染色体上DNA的序列，即24条常染色体、Z染色体和W染色体。 【小问2详解】 若致死基因在ZR上，长口器蝴蝶雄性品系为ZRtZr，与短口器雌性个体ZrW交配，子代ZRtZr（雄性长口器）：ZRtW（致死）：ZrZr（雄性短口器）：ZrW（雌性短口器）=1：0：1：1，即蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性长口器=1：1：1，该杂交产生的子代群体中R基因频率=1/（2+2+1）=1/5。 【小问3详解】 子代ZRtZr（雄性长口器）与ZRW（雌性长口器）杂交，后代为ZRtZR（雄性长口器）：ZRtW（致死）：ZRZr（雄性长口器）：ZrW（雌性短口器）=1：0：1：1，雄性长口器蝴蝶占2/3。性染色体为ZZW的短口器蝴蝶的基因型是ZrZrtW或ZrZrW，从亲本形成配子过程分析，ZrZr应同时来自父本，故原因是亲本雄性蝴蝶在减数第二次分裂后期时ZrZr染色体着丝粒未分裂，进入同一生殖细胞中，形成了ZrZr的雄配子，并和雌配子W受精后发育而成。 【小问4详解】 蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，且R、r仅位于Z染色体上，控制两对性状的基因均位于两对不同的染色体上，遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1，F1相互交配得F2，F2出现4种表型，故F1基因型为MmZRZr×MmZRW，其正常后代紫翅长口器：紫翅短口器：黄翅长口器：黄翅短口器=9：3：3：1，现为5：3：3：1，当雌配子为MZR配子不育时，比例符合，因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育，由此确定亲本的基因型是MMZrW和mmZRZR。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $