内容正文:
兵地普通高中示范校2026届高三年级联考
化学答案
一、选择题(每小题3分,共16x3=48分,每个题只有一个选项)
2
3
4
5
6
7
8
D
B
C
D
B
A
D
C
9
10
11
12
13
14
15
16
C
B
C
A
B
B
D
B
二、非选择题(共52分)
17、(14分)
一定条件下
I、(1)4NH+6N0==
5N2+6H0(2分)
(2)Na2Si0+C02+H0=NaC03+HSi03↓(2分)
光导纤维(其他
合理答案即给分)(1分)
(3)n(Fe3):n(Fe2)=1:3或者n(Fe2):n(Fe)=3:1(2分)
Ⅱ、(1)一定不(1分)HC0?与C0?均可与盐酸反应生成二氧化碳,造
成阴离子种类有所变化(1分,合理即给分)
(2)C1、N0、S0(2分,写对一个或两个给1分,写的有对有错不
给分,全对给2分)
Fe2+、Mg2+(1分,写对一个不给分,全对给1分)
(3)3Fe2++N0,+4H=3Fe++N0↑+2H,0(2分)
18、(13分)(1)分液漏斗(1分)橡胶是含碳化合物,若生成的高氯酸浓
度高时遇胶塞及导管接口易发生爆炸。(1分)
(2)3NaC10+3HS0,(浓)=HC10,+2C102↑+3NaHS0,+H0(写成
6NaC10,+3HS0,(浓)=2HC10,+4C10,↑+3NaS0+2H,0也给分)(2分)》
(3)2C102+20H+H,0,=2C102+2H,0+02(2分)红布条褪色(1分))
将
装置中的滞留的气体排入C或D中被吸收,防止污染环境(1分)
(4)38一60℃(1分)减压可降低沸点,较低温度下蒸发,避免晶体高
温分解(2分)
(5)4:3:2(2分)
19、(10分)(1)进一步粉碎矿石或者鼓入适当过量的空气或者适当升高温度
焙烧
等合理都可(2分,合理即给分)
(2)2BiS3+902=2Bi03+6S02(2分)
(3)抑制金属离子水解(1
分)
(4)Si02(1分)
(5)Mn0,+6H+2C1=2Mn2+C12↑+3H0(2分)
(6)Bi+3Fe3+=Bi++3Fe2+(2分)
20、(15分)(1)①N(1分)
②第四周期IB族(1分)
4d
5s
(1分)
③ABE(3分)<(1分)
氮原子的杂化方式相同都为$p,其中N有一对
孤电子对,[Cu(H,)]中N无孤电子对,孤电子对与成键电子对之间的排斥
力大于成键电子对之间的排斥力,所以H键角小(合理即给分)(2分)
(2)CH(g)+2S02(g)一2S(g)+C02(g)+2H0(g)△+352kJ·mo11(2分)
(3)①阴离子交换膜(1分)②02+2H+2e=H,02(1分)
1(2分)兵地普通高中示范校2026届高三年级联考
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H1S32Fe56cl35.5Na23016Hg201
一、选择题(每小题3分,共16x3=48分,每个题只有一个选项)
1、下列有关我国传统文化和现代科技的说法正确的是()》
A、《本草纲目》记载“盖此矾色绿味酸,烧之则赤”,“矾”指的是CuSO45H2O
B、长征系列运载火箭使用的燃料有液氢和煤油等化学品,属于新能源
C.、《梦溪笔谈》记载“古人以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,铁合金
的硬度和熔点比纯铁高
D、航天员手臂“延长器”中的碳纤维属于无机非金属材料
2、下列化学用语或图示正确的是()
A.CaO,的电子式:OCa+[O:]B.C1O的VSEPR模型:
C.激发态H原子的轨道表示式:
D.O,分子的球棍模型:
3、能正确表示下列变化的离子方程式的是(
A.大理石与醋酸反应:CO32-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO
B.硫酸铝溶液与过量氨水反应:A13++4NH3·H2O一A1(OH)4十4NH4
C.用氢氧化钠溶液吸收少量二氧化硫气体:SO2+2OH=SO32-+H2O
D.向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液:NH4+OH一NH3↑+H2O
4、如图所示为硫元素在自然界中的循环示意图:
生物体
煤、石油等化石燃料
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
有机硫
燃烧
()
H2S
大气中的S02
A.0.1mol·L硫酸溶液含有的H+数目约为0.2N
火山喷发
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B.2.24LH2S中含有的S-H键数目为0.2NA
C.2molS0,与ImolO,在密闭容器中充分反应后的分子数目为2NA
D.
1molNaHSO4晶体中含有的离子总数目为2NA
5、下列实验装置能达到相应实验目的的是()
醋酸
”玻璃
温度计
搅拌器
铜丝
怀盖
浸NaOH
内筒
浓硫酸
溶液的棉团
酚钠隔热层
食盐水
溶液
外壳
浸泡过
水
酸性
碳酸钠
人的铁钉
KMnO
◇
A.
探究碳酸、醋酸和苯酚的酸性强弱B.测定中和反应的热效应
C.验证铁钉能发生析氢腐蚀
D.证明二氧化硫具有漂白性
6、结构决定性质,性质决定用途。对下列事实的解释错误的是()
事实
解释
A
键角:NH3<NO3
O的电负性大于H
B
酸性:CF3COOH强于CH3COOH
CF3为吸电子基团,一CH3为推电子基
团,导致羧基中的羟基极性不同
C
冠醚能加快KMnO4与环己烯的反
冠醚通过与K+结合将MnO4带入有机
应速率
相,使反应物充分接触,加快氧化速率
D
熔点:AF3>A1Cl3
AIF3和A1Cl3的晶体类型不同
7、下列有关图示原电池装置的叙述正确的是()
A
e
电流计
H
H2SO4溶液
桥
正极室
塑料外壳)负极室
外壳
交换膜
P%O正极)
ZnSO,溶液
CuSO,溶液
Pb(负极)
电解质
济顶
图1
图2
图3
图
A.图1盐桥中的阳离子移向ZnSO4溶液
B.图2中Zn发生还原反应,MnO2发生氧化反应
C.图3中电池放电时,负极质量减小,正极质量增加
D.图4电解质溶液采用稀硫酸时,正极反应为O,+4H+4e=2H,O
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8、部分含Mg、Al、F和Cu物质的价一类”二维图如图所示。下列说法错误的
是()
+3
+2
单质氧化物
氯化物
碱
A.若e可用作油漆的红色颜料,则常温下可用a容器盛装浓硫酸
B.若a能与氢氧化钠溶液反应产生氢气,则可存在a→f→g→e→a的转化关系
C.若d为蓝色不溶物,则a在酸性环境中容易发生析氢腐蚀
D.若a与二氧化碳反应生成b,则a的蒸气不能在N,中冷却
9、甲一戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图所示。戊的最高价氧
化物对应的水化物为强酸。下列说法不正确的是()
甲
乙
丙
丁
戊
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能与强碱反应
10、下列说法正确的是()
A.在稀溶液中:H(aq)+OH(aq)=H,O()△H=-57.3kJ·mol',若将含lmolCH,COOH
的稀溶液与含1 moINaOH的稀溶液混合,放出的热量大于57.3kJ
B.101kPa时,4克氢气完全燃烧生成液态水放出571.6kJ热量,有关氢气燃烧热
的热化学方程式表示为:H2(g)+1/2O2(g)=H2O)△H=-285.8kJ/mol
C.已知:S(s)+O2(g)=SO2(g)AH1=Q1 kJ.mol-,
S(g)+O2(g)=SO2(g)△H2=-Q2 kJ.mol1,则Q1>Q2
D.在一定条件下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3放
热19.3k,则其热化学方程式为:
N2(g)+3H2(g)、=2NH3(g)△H=-38.6 kJ.mol
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11、对下列粒子组在溶液中能否大量共存的判断和分析均正确的是()
选
项
粒子组
判断和分析
透明溶液中:Mg2+、Cu2+
不能大量共存,因为Cu+呈蓝
A
Br、S042
色
能溶解A12O3的溶液中:
B
能大量共存,粒子间不反应
Na、NH4、CI、SO42
NaC1溶液中:Fe3+、I、
不能大量共存,Fe3+和厂会发
Ba2+、CHC00
生氧化还原反应
NaHSO4溶液中:K、CI、
不能大量共存,HCO3和NH4
D
HCO3、NH4
发生反应
12、化合物M是一种新型锂离子电池的电解质,结构如图所示。X、Y、Z、
W均为短周期元素,且位于同一周期,W元素形成的某种单质具有强氧化性,
可用于杀菌消毒。下列说法正确的是()
A第一电离能大小:X>W>Z>Y
B.化合物M中,Z、Y的杂化方式均为SP
C.氢化物的沸点:W>Z
D.同周期中电负性比W大的元素有2种
13、氮氧化物(NOx)能引起雾霾、光化学烟雾、酸雨等环境问题。某科研机
构设计方案利用原电池原理处理氮氧化合物(O),其原理如图所示。下列
有关说法正确的是()
⑧
电极B
电极A
A.电极A为原电池的正极,发生还原反应
N,
so
>N2
B.H通过质子交换膜由A极向B极移动
H+
Na+
S02
C.该电池正极电极反应为2NO-4e+4H一N2+2H2O
NO-
NH
D.当A电极转移0.6mole时,两极共产生2.24LN2(标
质子交换膜
况下)
14、下列物质间转化关系(反应条件已略去)正确的是()
A.SO→S03H0→HSO4c→S02
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B.Nao→Na,O2H,o→NaOH-NG,→NaNO,
H2O
HCI
C.FeFe,O3→Fe(OH)3→FeCl3
D.N2O→NO2H,0→HNO3Cu→NO
15、已知Hg位于元素周期表第12列。黑辰砂(B-Hg$)大多数是黑色结晶状,其
晶胞结构如图所示。已知阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为pg/cm3。下列说
法正确的是()
A.Hg位于元素周期表中d区
B.若c的原子坐标为(1,1,1),则b的原子坐标
为》
●S2
○Hg2+
932
C.该晶胞中最近的s2之间的距离为
-cm
D.S2-周围最近的S2-有12个
16、Shyam Kattle等结合实验与计算机模拟结果,研究了在Pt/Sio2催化剂表面上
CO2与H2的反应历程,前三步历程如图所示,吸附在Pt/SiO2催化剂表面上的物种
用标注,Ts表示过渡态。下列有关说法错误的是(
60
能量/eV
0.5
0.0
-0.5
-1.0
-1.5
Ts3
-2.0
-2.05
A.物质被吸附在催化剂表面形成过渡态的过程是吸热过程
B.形成过渡态Tsl的活化能为2.05eV
C.前三步历程中有极性键和非极性键的断裂以及极性键的形成
D.反应历程中能量变化最大的反应方程式为HOC0+。H,(g)=C0+OH+H+3H,(g)
二、非选择题(共52分)
17、(14分)
I、A、B、C、D均为中学化学常见的纯净物,A是单质。它们之间有如下的反
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应关系:
(1)若B是气态氢化物,C、D是氧化物且会造成光化
②
④
学烟雾污染。B与C在一定条件下反应生成的A是大气
D
⑤
的主要成分,写出该反应的化学方程式:
(2)若A是太阳能电池用的光伏材料。C、D为钠盐,两种物质中除钠、氧
外的元素位于同一主族,且溶液均显碱性。写出④反应的化学方程式:
;写出B的一种用途
(3)A是应用最广泛的金属,C是A的一种盐,反应②⑤均用到同一种非金
属单质,④反应用到A,2.8gA加入50mL3mol.L-1的C溶液中,充分反应
后,溶液中A元素的两种离子的物质的量之比
。(注明离子符号)
Ⅱ、某种溶液仅含下表离子中的5种(不考虑水的电离与离子水解),且各种
离子的物质的量均为1mo1。
阳离子
K
Ba2+Fe2+A13+
Fe+
Mg2t
阴离子
OH HCO3CO号C1-NO3
S01
若向原溶液中加入足量的盐酸,有无色气体生成。经分析反应后溶液中阴离
子的种类没有变化。
(1)溶液中
(填“一定”“一定不”或“可能”)含有HC0或C0,
理由为
(2)原溶液中所含的阴离子为
阳离子为
(3)向原溶液中加入足量的盐酸,有无色气体生成反应的离子方程式为
18、(13分)C1O2是一种新型消毒剂,可用于水的净化和纸张、纺织品的漂白。
用如图所示装置(夹持装置和加热装置省略)制备C1O2并探究CIO2的某些性质。
已知:①高氯酸:沸点90℃,浓度低于60%比较稳定,浓度高于60%遇含
碳化合物易爆炸。
析出NaCl023H20
分解为NaCI和NaClO,
②饱和NaC1O2溶液随温度变化情况:
析出NaCIO:2
0
38
温度T/℃
仪器a
过量浓疏酸
NaClOa
红布条NaO积3O:NaOH溶液
B
D
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回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
实验开始前,橡胶塞及导管接口必须包锡箔纸,
其原因是
(2)写出装置A制备CIO2同时生成高氯酸的化学方程式:
(3)关闭止水夹②,打开止水夹①③,通空气一段时间,装置C中生成NaCIO2,
离子方程式为
若关闭止水夹③,打开止水夹①②,
B中可观察到的现象为
反应结束后通入空气
的目的是
(4)从装置C反应后的溶液中获得NaCIo2晶体,需控温在
范围内进行
减压蒸发结晶,采用减压蒸发的原因
(5)城市饮用水处理新技术用NaCIO2、高铁酸钠替代C12。
如果以单位物质的量
的氧化剂得到的电子数来表示消毒效率。那么,NaCIo2、Na2FeO4、Cl2三种消毒
杀菌剂的消毒效率之比为
19、(10分)某工厂采用辉铋矿(主要成分为Bi2S3,含有FeS2、SiO2杂质)与软锰
矿(主要成分为MnO2)联合焙烧法制各BiOC1和MnSO4,工艺流程如下:
空气
浓盐酸
金属Bi
辉秘矿
联合
水
焙烧
酸浸
滤液
转
滤液
调pH=2.6
BiOC1沉淀
软锰矿
浸
水解
(过量)
滤液
滤
滤液
(MnSO,溶液)渣
A
(MnCL,、FeCL,溶液)
已知:
①焙烧时过量的MnO2分解为Mn,0,FeS2转变为Fe0;
②金属活动性:Fe>(H>B>Cu:
回答下列问题:
(1)为提高焙烧速率,可采取的措施为
(任意写一个)
(2)辉秘矿中的主要成分在空气中单独焙烧生成B,O,,反应的化学方程式为
(3)“酸浸”中过量浓盐酸的作用为:①充分浸出B*和M2+;②
(4)滤渣的主要成分为
(填化学式)。
(5)生成气体A的离子方程式为
(6)加入金属Bi的目的是
(用离子方程式表示)
20、(15分)
(1)金属及其化合物在生产生活中有着广泛应用。回答下列问题:
①基态铜原子中,其占据最高能层的符号是
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②锰、锝、铼位于同一副族且原子序数依次增大。锰在元素周期表中的位置
:写出基态得原子价层电子排布图
③Cu2(OH),CO溶于浓氨水的化学方程式为:
Cu2(OH).CO,+8NH,H,O=Cu(NH,),CO3+Cu(NH,),(OH)+8H.O
「Cu(NH)4]CO,中存在的化学键有
A.离子键B.极性键C.非极性键D.金属键E.配位键F.氢键
H-N-H的键角:NH「Cu(NH)4(填“<",">”,或“=”)原因是.
(2).工业上常用催化还原法和碱吸收法处理SO2气体。1 mol CH4完全燃烧
生成气态水和1molS(g)燃烧的能量变化如下图一所示:在催化剂作用下,CH4
可以还原SO2生成单质S(g)、HO(g)和CO2,写出该反应的热化学方程式:
能量↑
SO2
双极哄
CH2+2O
Ea=126
E2=928 kJ.mol-
H2O
kJ-mo1厂
CO2+2H2O(g)
-S02
0
光伴化
反应过程
能量↑
SO
S(g)+O.
AH--577 kJ.mol-
NaOH溶液
稀H,SO
SO2
反应过程
图二
图一
(3)我国科研人员将单独脱除SO2的反应与H2O2的制备反应相结合,实现协
同转化。协同转化装置如图二所示。在电场作用下,双极膜中间层的H20解
离为OH和H+,并向两极迁移。
①双极膜的A侧应为
(填“阴离子交换膜或阳离子交换膜”)
②协同转化的正极电极式为:
③每脱除标准状况下11.2L的S02,双极膜处有
mol的H20解离
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