第11章 第54讲 有机化合物的分类、命名及研究方法（教师用书word）-【金版新学案】2026年新高考化学高三总复习大一轮复习（双选）

该高中化学讲义聚焦有机化合物分类、命名及研究方法高考核心考点，按“组成-结构-方法”逻辑架构整合分类依据、命名规则、分离提纯等知识，通过考点梳理、方法指导、真题训练等环节，帮助学生突破官能团辨识、系统命名等易错点，体现复习系统性与针对性。 资料采用“概念辨析-模型建构-实证分析”策略，如命名教学构建“主链选取-编号定位-取代基排序”模型培养科学思维，研究方法结合波谱数据推导结构强化科学探究与实践。设置分层练习，保障复习效果，提升学生有机模块应考能力，为教师把控节奏提供清晰框架。

第54讲　有机化合物的分类、命名及研究方法 【复习目标】　1.能辨识有机化合物的类别及分子中官能团，能根据有机物的命名规则对常见有机化合物命名。2.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。 考点一　有机物的分类 1.按组成元素分类 有机化合物可分为烃和烃的衍生物。 2.按碳骨架分类 (1)有机化合物 (2)烃的分类 3.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物主要类别及其官能团 类别 官能团 名称 结构 烷烃 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳三键 芳香烃 卤代烃 碳卤键 醇 羟基 －OH 酚 羟基 －OH 醚 醚键 醛 醛基 酮 酮羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 胺 氨基 －NH2 酰胺 酰胺基 氨基酸 羧基 氨基 －NH2 【正误判断】 1.官能团相同的有机物一定属于同一类物质 (　　) 2.含有醛基的有机物不一定属于醛类 (　　) 3.醛基的结构简式为“－COH”，碳碳双键可表示为“CC” (　　) 4.中含有醚键、醛基和苯环三种官能团 (　　) 答案：1.×　2.√　3.×　4.× 学生用书⬇第296页 有机物类别判断 1.下列对有机化合物的分类结果正确的是(　　) A.CH2CH2、、同属于脂肪烃 B.、、同属于芳香烃 C.CH2CH2、CH≡CH同属于烯烃 D.、、同属于环烷烃 答案：D 2.下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(　　) 选项 X Y Z A 芳香族化合物 芳香烃衍生物 (苯酚) B 链状化合物 脂肪烃衍生物 CH3COOH(乙酸) C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇) 答案：D 解析：芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，不属于芳香烃，Y不包含Z，D项错误。 官能团的辨识 3.易错官能团名称书写 (1)　　　　。 (2)　　　　。 (3)　　　　。 (4)－COO－　　　　。 答案：(1)碳碳双键　(2)碳溴键　(3)醚键 (4)酯基 4.陌生有机物中官能团的识别 (1)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的含氧官能团为　　　　　　　　(写名称)，它属于　　　　(填“脂环”或“芳香族”)化合物。 (2)化合物具有的官能团名称是　　　　　　　　　　　　　。 (3)某种解热镇痛药主要化学成分的结构简式为，其分子中含有的官能团分别为　　　　　　　　(写名称)。 答案：(1)羟基、醛基　脂环　(2)氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键　(3)酯基、酰胺基 考点二　有机物的命名 1.烷烃的命名 (1)习惯命名法 (2)系统命名法 【微思考1】　(1)新戊烷系统命名为　　　　　　　。 (2)(CH3)3CCH2CH3系统命名为　　　　　　　。 提示：(1)2，2-二甲基丙烷　(2)2，2-二甲基丁烷 2.含官能团有机物的系统命名 注意：卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物在单体名称前面加“聚”。 学生用书⬇第297页 【微思考2】　用系统命名法给下列有机物命名。 (1)：　　　　　　　。 (2)：　　　　　　　。 (3)：　　　　　　　。 提示：(1)4-甲基-1-戊炔　(2)3-甲基-1-丁烯　 (3)2-甲基-1，2-丁二醇 3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名：用邻、间、对。 (2)系统命名法： 将苯环上的6个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。 【微思考3】　(1) (2)系统命名：　　　　　 提示：(1)间二甲苯　1，3-二甲苯　(2)1，2，4-三甲苯 根据结构对有机物命名 1.写出下列有机物的名称。 (1)：　　　　　　　　。 (2)：　　　　　　。 (3)：　　　　　　。 (4)CH2CHCH2Cl：　　　　　　。 (5)：　　　　　　。 (6)：　　　　　　。 (7)CH3OCH3：　　　　　　。 (8)：　　　　　　。 答案：(1)5，5-二甲基-3-乙基-1-己炔　(2)2-乙基-1，3-戊二烯　(3)3，3-二甲基丁酸甲酯　(4)3-氯丙烯 (5)1，2-丙二醇　(6)对苯二甲酸　(7)二甲醚　 (8)苯甲酰胺 根据名称判断结构 2.根据有机物的名称书写结构简式。 (1)4，4-二甲基-2-戊醇：　　　　　　　。 (2)2，4，6-三甲基苯酚：　　　　　　　。 (3)苯乙炔：　　　　　　　。 (4)丙二醛：　　　　　　　。 答案：(1) (2)　(3) (4)OHCCH2CHO 弄清系统命名法中四种字的含义 1.烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 2.二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 3.1、2、3……指官能团或取代基的位置。 4.甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。 考点三　研究有机化合物的一般步骤 1.研究有机化合物的基本步骤 2.有机物分子式的确定 (1)元素分析——李比希氧化产物吸收法 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量，进而确定其分子式。 3.分子结构的鉴定 (1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 (2)物理方法——波谱分析 ①红外光谱 分子中化学键或官能团可吸收与其振动频率相同的红外线，不同化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 学生用书⬇第298页 ②核磁共振氢谱 ③X射线衍射 【正误判断】 1.碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4 (　　) 2.CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同 (　　) 3.质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型 (　　) 4.有机物的1H-核磁共振谱图中有4组特征峰 (　　) 答案：1.×　2.×　3.×　4.√　 有机物的分离、提纯 1.物质分离和提纯的操作方法有多种，如①过滤、②蒸发、③结晶、④渗析、⑤蒸馏、⑥萃取、⑦分液等。如图是从芳香植物中提取精油的装置及流程图，其中涉及的分离方法有(　　) A.①②③④ B.②③④⑤ C.③④⑤⑥ D.⑤⑥⑦ 答案：D 解析：水蒸气蒸馏法提取精油的过程如下：(1)将植物原料放入蒸馏设备，利用下方产生的水蒸气，蒸馏出植物的芳香成分，这个步骤本身就是利用水蒸气蒸馏萃取；(2)含有芳香成分的水蒸气集中在冷凝器中；(3)集中后的水蒸气经过冷却，变成由一层精油和一层纯露构成的液体，二者会分层，需要分液；(4)分离精油并装入瓶中。用到的分离方法有蒸馏、萃取、分液。 2.常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)。 温度/℃ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是(　　) A.用水溶解后分液 B.用乙醇溶解后过滤 C.用水作溶剂进行重结晶 D.用乙醇作溶剂进行重结晶 答案：C 解析：氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，B项错误；氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺晶体析出，C项正确；20 ℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9 g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，且二者在乙醇中的溶解度随温度变化未知，不能用乙醇作溶剂重结晶提纯乙酰苯胺，D项错误。 有机物分子式和结构的确定 3.下列说法正确的是(　　) A.在核磁共振氢谱中有5组吸收峰 B.红外光谱只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 答案：D 4.扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题： Ⅰ.确定分子式 (1)测定实验式 将15.1 g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1 g和35.2 g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成气体的体积为1.12 L(已换算成标准状况)。其实验式为　　　　。 (2)确定分子式 测得目标化合物的质谱图如下： 其分子式为　　　　。 Ⅱ.推导结构式 (1)扑热息痛的不饱和度为　　　　。 (2)用化学方法推断样品分子中的官能团。 ①加入NaHCO3溶液，无明显变化；②加入FeCl3溶液，显紫色；③水解可以得到一种两性化合物。 学生用书⬇第299页 (3)波谱分析 ①测得目标化合物的红外光谱图如下： 该有机化合物分子中存在：、－OH、、。 ②目标化合物的核磁共振氢谱图中显示，该有机化合物分子含有五种处于不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1∶1∶2∶2∶3。 (4)综上所述，扑热息痛的结构简式为　　　　　　　。 答案：Ⅰ.(1)C8H9NO2　(2)C8H9NO2 Ⅱ.(1)5　(4) 解析：Ⅰ.(1)分析可知，生成n(H2O)＝＝0.45 mol，则n(H)＝0.9 mol，生成n(CO2)＝＝0.8 mol，则n(C)＝0.8 mol，n(N2)＝＝0.05 mol，n(N)＝0.1 mol，m(C)＋m(H)＋m(N)＝0.8 mol×12 g·mol－1＋0.9 mol×1 g·mol－1＋0.1 mol×14 g·mol－1＝11.9 g，故m(O)＝3.2 g，n(O)＝0.2 mol，n(C)∶n(H)∶n(N)∶n(O)＝0.8 mol∶0.9 mol∶0.1 mol∶0.2 mol＝8∶9∶1∶2，实验式为C8H9NO2。(2)C8H9NO2的相对分子质量为151，质荷比最大值为151，则其分子式为C8H9NO2。Ⅱ.(1)由分子式可知，扑热息痛的不饱和度为5。(4)用化学方法推断样品分子中的官能团，①加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；②加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；③水解可以得到一种两性化合物，说明分子中含有酰胺基；再结合(3)中的波谱分析信息，扑热息痛的结构简式为。 学科网（北京）股份有限公司 $