内容正文:
2025~2026学年第一学期期中调研考试
高三化学试题参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。
1.A2.B3.B4.C5.B6.C7.C8.C9.D10.D
11.A12.B13.D
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)
(1)①减少Na2SO3与H2SO4反应生成SO2逸出,提高Na2SO3的利用率(2分)
2V20s+2H2S04+Na2SO:=2VOSO4+Na2S04+2H20
(3分)
(2)①4VO2+02+40H=4V03+2H20
(2分)
②AI(OH3
(2分)
(3)①温度高于80C,NH4CI受热分解,使沉钒率下降:NH4VO3的溶解度增大
(2分)
②降低NH4VO3的溶解度,有利于NH4VO3析出
(2分)
(4)2:2:1
(3分)
15.(15分)
(1)碳碳双键、碳溴键
(2分)
(2)取代反应
(2分)
OH
(3)
OH
(3分)
HC
CH3
CH:
Br
CH
Br
CH3
(4)02N-
-C=CH2或ON
或ON
CH
CH
HC
CH3
H;C
(3分)
H;C
H:C
H.C
NaOH/H2O
-CH2CI
02
h3P=CH2
CH-OH
△
Cu/△
-CHO-
H.C
(5
H
H.C
H
CH-CH2 1)OsO,
CH-CH2 CHCOOH
2)H20
CH-CH2-O-C-CH;
H.
H.C
OHOH浓HSO4/△
H.C
6-G-CH 6
(5分)
化学试卷第1页(共2页)
16.(15分)
(1)①Co203+6HC1=2CoCl2+Cl2↑+3H2O
(2分)
②适当加热或适当增大盐酸的浓度或延长反应时间等
(2分)
(2)向所得滤液中加入NaCl固体至其不再溶解,充分反应;向溶液中加入适量有
机胺溶剂,充分振荡,静置,分液,重复2-3次;向所得有机层(上层)中加
入蒸馏水,充分振荡,静置,分液,有机层重复多次操作,取水层
(3分)
(3)5Co2++8C032-+7H20=2CoC033Co(OHD2H20↓+6HC03
(3分)
(4)①出现砖红色沉淀,且半分钟内不褪色
(2分)
②解:n(AgN03)0.01000mol.L20.00×103L=2.0000×104mol
由题意可得关系式:NH4CI~AgNO3
n(NH4CI)=n(AgNO3)=2.0000X 10-mol
(1分)
m(NH4CI)=n(NH4CI)M(NH4CI)
=2.0000×104mol×53.5g·mol
=0.0107g
(1分)
2CoC03Co(OH)2H0的质量分数=
0.2140g-0.0107g×100%
0.2140g
=95.00%
(1分)
17.(15分)
(1)①反应的△H=-40.8 kJmol1,△G=△H一T△S<0,所以该反应能自发进行(3分)
②生成中间体CO反应的活化能小,反应速率快、CO中间体能量低,稳定,有
利于生成
(3分)
(2)①应减缓加氢或促进CO的活化
(3分)
②C2H5CHO
(3分)
(3)CO2浓度过高,CO2吸附性过强而占据活性位点,抑制了CO和H2的在催化剂
表面的吸附与反应,导致甲醇合成速率下降(或CO2浓度过高,CO2加氢过程
中产生的H2O过多,与催化剂F反应导致催化剂失活)
(3分)
化学试卷第2页(共2页)2025一2026学年第一学期期中调研考试
高三化学试题
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.
本试卷共8页,包含选择题(第1题~第13题,共13题)、非选择题(第14题~
第17题,共4题)共两部分。本卷满分100分,考试时间为75分钟。考试结束后,
请将答题卡交回。
2.答题前,请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在
答题卡上。
3.作答选择题,必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑涂满;如需改动,
请用橡皮擦千净后,再选涂其它答案。答非选择题必须用书写黑色字迹的05毫米
签字笔写在答题卡上的指定位置,在其它位置作答一律无效。
4.
如有作图需要,可用2B铅笔作答,并请加黑加粗,描写清楚。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016C135.5V51Co59Ag108
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.NaCl有重要的用途。下列生产中NaCl的作用与其他三个不同的是
A.油脂皂化
B.制金属Na
C.侯氏制碱
D.氯碱工业
2.反应SO2+Br2+2H20=H2S04+2HBr可用于测定空气中S02的含量。.下列说法正确的是
A.SO2的空间填充模型为
B.H20分子中0原子为Sp杂化
C.H2SO4中含有离子键和共价键
D.Br的基态外围电子排布式为3s23p5
3.实验室用环己烷提取番茄中的番茄红素。下列相关原理、装置及操作正确的是
有机层
A.过滤番茄汁
B.振荡萃取
C.静置分液
D.蒸馏提取
4.1
碱性条件下,氧化铜和羟胺发生反应:4CuO+2NH2OH=2Cu20+N20↑+3H20。
下列说法正确的是
A.羟胺是非极性分子
B.电负性:XN)<xH)
C.沸点:H2O>N2O
D.N20分子中存在N2与0间共价键
化学试卷第1页(共8页)
阅读下列材料,完成5~7题:
VA族氮、磷及其化合物应用广泛。白磷P4)可由C3(PO4)2、SiO2和过量的C焙烧制
得,其晶胞如题5图所示,黑磷结构类似石墨。PH气体被害虫吸入体内千扰细胞能量代
谢,最终导致死亡。次磷酸(H3PO2,一元弱酸)可由PH3与2反应制得。用尿素[CONH2)]
可制得三聚氣酸(,
)和二氯并尿酸销(心学)
等消毒剂。常温下NH4是液
c
体,其燃烧热为621.7 kJmol-1。CONH2)2可用来处理汽车尾气中的氦氧化物,含C0NH2)2
的碱性废水可用电解法转化为N2除去。
5.下列有关说法正确的是
O表示P4
A.白磷与黑磷互为同位素
●
B.NH3和PH3的空间构型相同
白磷晶胞
C.1 mol CO个NH2)2中含有8molo键
题5图
D.三聚氰酸和二氯异氰尿酸钠晶体类型相同
6.下列化学反应表示正确的是
A.N2H4的燃烧:N2H4(①)+02(g)=N2(g)+2H20(g)△H-621.7kmol1
B.H3PO2与足量KOH溶液反应:H3PO2+3OH=PO3+3H20
C.惰性电极电解C0QNH2)2的阳极反应:CONH2)2-6e+8OH一N2↑+CO3+6H0
D.单质白磷制取:2Ca3P0)2+6Si02+50培烧6CaSi03+P4+5C02↑
7.下列有关物质的结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.N2H4共价键数目大于NH3,N2H4沸点比NH3高
B.NH3极易溶于水,可用作制冷剂
C.CONH2)2具有还原性,可用于处理汽车尾气
D.PH3具有可燃性,可用于防治虫害
8.利用外加电流的阴极保护法减缓海水中钢铁闸门的腐蚀,
电源
其装置如题8图所示。下列有关说法正确的是
A.该保护法实现了电能全部转化为化学能
钢一
海水
闸
B.钢闸门作阳极,与电源的正极相连
辅助电极
C.辅助电极可以使用石墨
(不溶性)
D.钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快
题8图
化学试卷第2页(共8页)
9.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
H.C
OH
HC
OCH,COOC,H
+BrCHCOOCH
X
Y
Z
下列说法正确的是
A.X可以发生氧化、取代和消去反应
B.1molY最多能与1 molNaOH发生反应
C.Z分子中含有2个手性碳原子
D.可用FCl3溶液检验产品Z中是否含有X
10.在指定条件下,下列选项所示的物质间转化能实现的是
A.HCIO(aq)
光照+C
NaoH(aq)→NaCIO(aq)
B.NH3H2O(aq)
少量s02NH4HS03(aq
足量02,NH4HS04(aq)
C.Al203(S)
HCl(eQA1Clb(a)蒸发钻品,ACb(6)
D.Fez(SO4)3(aq)CuCuSOa(aq)NH-H2O()-[Cu(NH)4JSO4(aq)
11.
室温下,进行含铁化合物的相关实验,根据实验操作和现象得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
将FeSO4溶液滴入酸性KMnO4溶液中,KMnO4
A
Fe2+具有还原性
溶液紫红色褪去
用pH试纸测量NH4)2Fe(SO4)2溶液的pH,测得
B
Fe2+能发生水解
pH<7
向Fe2(SO4)3溶液中先滴加几滴KSCN溶液,呈血
Fe2(SO43与KSCN的
红色,再加入K2SO4溶液,溶液颜色变浅
反应属于可逆反应
向Fe(NO:)3溶液中滴入淀粉,再滴加Ⅲ溶液,溶
D
Fe3+氧化性比2强
液颜色变蓝
化学试卷第3页(共8页)
12.室温下,有色金属治炼所得水相中含有浓度近似相等的Mm2+、Fe2+及Mg2+。经三道
工序可分离三种金属。已知:Ksp(MgF2)7.5×101,Kp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,下列说法
正确的是
NaF
H202
MnCO;
水相→沉镁☐
→氧化☐→沉铁☐
+粗MnSO4溶液
MgF2
Fe(OH)3
A.0.1mol·L-NaF溶液中:c(F-)>c(Na)>c(OH)>cH)
B.沉铁时,调节溶液的pH大于3,则溶液中cFe3+)小于2.8×10molL
C.“沉铁”后的滤液中:cH)+2cMn2t)=2c(S0)+c(OH)
D.由以上工序可判断Ksp(MgF2)>Ksp(MnF2)
13.利用C02与H2合成重要化工原料甲醇,主要发生如下反应(忽略其他副反应):
反应I:C02(g)+3H=CH3OH(g)+H20(g)△H1=-58 kJ-mol-1
反应Ⅱ:C02(g)+H(g)=C0(g)+H20(g)△H=+41 kJ.mol-1
在一刚性密闭容器中,充入1molC02和3molH2在催化剂作用下反应,测得C02平衡
转化率、CHOH的选择性随温度的变化如题13图所示。CHOH的选择性可表示为
n(CH3OH)
×100%.
n(CH3OH)+n(CO)
14
90
b(240,80)
80
◆
70
a(240,10)
8
◆
60
6
50
HOHO
4
210
230250
270
温度/℃
题13图
下列说法正确的是
A.反应CO(g)+2H2(g)=CHOH(g)的焓变△H=+99kmol
B.一定温度下,加入CaO(s)或选用高效催化剂,均能提高平衡时CH3OH产率
C.240℃时,反应Ⅱ的化学平衡常数约为1.6×104
D.向原料气中掺入适量的CO有利于提高CHOH的物质的量
化学试卷第4页(共8页)
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(16分)以废钒催化剂(主要含有V2Os、Ca0、Fe203、Al203和SiO2等)为原料制备
V205的流程如下图所示:
废钒催化剂→酸浸还原除杂→沉钒→煅烧→V20s
已知:pH>9.6时A1元素在溶液中主要以[A1(OH4]形式存在。下表列出了几种离子
生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0moL1计算)。
金属离子
Al+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀的pH
3.7
2.2
7.5
沉淀完全的pH
4.7
3.8
9.5
(1)酸浸还原。将废钒催化剂粉碎后,加入H2SO4和N2S03浸取,过滤。
①浸取时,先向废钒催化剂中加入Na2S03后缓慢滴加H2S04,这样操作的主要
原因是▲。
②浸取后的溶液中有VO2+、SO}、Fe2+、Fe3+和A13+等离子,V205转化为VOS04
的化学方程式为▲。
(2)除杂。向酸浸还原后所得滤液中加入氨水调节溶液的pH至8.0,过滤得到含有
VO2的滤渣。所得滤渣中加入NaOH溶液,再通入O2,调节溶液pH大于13,
充分反应后过滤,向滤液中加入盐酸调节溶液的pH至8.5后过滤,得到NaVO3
溶液和滤渣X。
100
①碱性条件下,VO2和O2反应生成VO3的离
98
%
子方程式为▲。
4
②滤渣X的主要成分是▲(填化学式)。
90
(3)沉钒.向所得NaVO3溶液中加入一定量NH4Cl
固体,充分反应后得到NH4VO3沉淀。沉钒率
50
60
708090100
反应温度/C
(沉淀中钒的质量与原料中钒的总质量之比)
题14图-1
随温度的变化如题14图-1所示。
①温度高于80℃,沉钒率随温度升高而减小
的可能原因有▲。
9.00:
100
②反应过程中加入一定量的醇类溶剂可以提高
0
A(200,88.9%)
80
沉钒率,原理是▲。
70
B(300,77.8%
用
(4)制备V205。将一定质量的NH4VO3在空气中煅
100
200300
400
烧至恒重时,固体残留率随温度的变化如题14图
温度C
题14图-2
-2所示。A点产物可表示为aV2O5bNH3cH20,
则其中a:b:c的比值为▲一。
化学试卷第5页(共8页)
15.(15分)有机化合物F是抗炎抗病毒药物的中间体,其一种合成路线如图所示:
CHO
CHO
CH:CH2CI
PhgP=CH2
DMF BI
K2C03
Br
B
OH
D
(1)A分子中含有的官能团名称为亚氨基和▲一、▲一。
(2)B→C的反应类型为▲。
(3)D→E会产生一种与E互为同分异构体的副产物,结构简式为▲一。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:▲一。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连。
②含有三种不同化学环境的氢,能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)设计以
CH,CI、Ph,P=CH2、CH3COOH为原料制备
H.C
H.C
O-C-CH
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线
H0
示例见本题题干)。▲
化学试卷第6页(共8页)
16.(15分)实验室以钴矿石(含C02O3及少量Ni0)为原料制取碱式碳酸钴。
(1)还原。使用如题16图所示的装置还原钴矿石。
①反应后烧瓶溶液中主要存在的阳离子是Co+和N2+。C02O3被浓盐酸还原的
化学方程式为▲。
浓盐酸
②实验中提高钴元素浸出率的措施有▲。
(任写两种)
钴矿石
(2)提钴。通过萃取和反萃取可获得CoC2溶液。
NaOH
电磁搅拌器
溶液
补充完整由“还原”后的溶液提取CoCl2的实
题16图
验方案:将反应后烧瓶中的混合物进行过滤,
▲,得到CoC12溶液。
已知:①在浓NaC1溶液中会发生反应:Co2+4C1一CoCI匠;②CoC☑易溶
解于有机胺溶剂(密度比水小,难溶于水),N2+不溶于有机胺。
实验中可选用的试剂:NaCl固体、有机胺、蒸馏水。
(3)沉钴。向CoC2溶液中加入NH4)2C0,溶液,得到2CoC033Co(OH)2H20和
HC0,反应的离子方程式为▲一。
(4)产品分析。称取0.2140g碱式碳酸钴产品[主要成分为2CoC033Co(OH2H20,
含少量NH4Cl于锥形瓶中,加入适量稀硝酸充分溶解,滴加2滴K2CO4指示
剂,用0.01000 molLAgNO3标准溶液滴定至终点时,消耗AgNO3标准溶液
20.00mL。已知:Ag2Cr04为砖红色沉淀。
①滴定终点时的现象为▲一。
②产品中2CoC033Co(O田2H20的质量分数为▲_。(写出计算过程,否则
不得分!)
化学试卷第7页(共8页)
17.(15分)C0和C02的资源化利用有着重要的意义。
(1)C0和C02催化加氢制甲烷。在Cu一ZnO/Al2O3催化下,C0和C02混合气体与
H2主要发生下列反应:
反应I:C0(g)+3H2(g)=CH4(g)+H20(g)△H=-205.8 kJmol
反应IⅡ:C02(g)+4Hz(g)=CH4(g)+2H20(g)△H=-165.0kJmo1
①反应C0(g十H20(g)=C02(g)+H2(g)的△S一4.4Jmo厂·K,通过计算说明该
反应在常温下能自发进行的原因▲。
1.0
0.55
②C02催化加氢合成CH4过程中,C02活化的可能
0.5
0.04
0.0
CO+2H
HCOO*+H
途径如题17图-1所示,C0是C02活化的优势
-0.82
-1.0
C0*+0*+2H
中间体,原因是▲。
反应进程广
题17图-1
(2)C0催化加氢制丙醇。在铁的催化下C0与H2反应
可以制丙醇(C3HOH),反应的机理如题17图-2所示(H*表示吸附在催化剂上):
H。0
H-C.
HC
.H
以2H
co:
H<C
H20
题17图-2
①在上述机理中若要减少C2H6的生成,可采取的措施有▲
②流程中物质X的化学式为▲。
(3)利用合成气制甲醇。在Fe/CuO基催化下合成气(CO2、CO、H2)加氢生成甲醇,
其反应机理与上述(2)类似,在相同时间内测
得甲醇的产率与不同比例合成气间的关系如题
17图-3所示。
25
合成气比例达到V(C02:C0):(H2)=2:28:70
1:29:702:28:703:27:70
合成气配比
后,随着C02浓度增大甲醇的产率降低的原
题17图-3
因是▲一。
化学试卷第8页(共8页)