内容正文:
2025~2026学年度第一学期期中考试
高二化学参考答案
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
B
A
D
C
A
C
B
C
B
C
D
A
D
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 每空2分,共14分
(1)
(2) 溶液紫红色褪去 (答“溶液褪色”也可以)
(3) 取代反应 (答“取代”得1分)
(4)
(5)
(6) 浓硫酸,加热 (只答一条不得分)
15. 最后一问4分,其余每空2分,共16分
(1)
(2)① 冷凝回流,提高原料利用率和产率 ;平衡气压 (答一条得1分)
② B ③除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等
(3) ①步骤3:打开活塞,通入一段时间(1分),利用油浴加热维持温度稍高于140℃ (1分)
步骤5: 调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方(1分),继续加热,收集184℃左右的馏分 (1分)
② 60.2% (共4分)
实验中硝基苯用量为10mL,质量为:10mL×1.23g∙mL-1=12.3g(1分)
理论上生成苯胺 (2分)
实际生成苯胺的质量为5.6g,苯胺的产率为=60.2%(1分)
16. 每空2分,共16分
I.(1)2,3-二甲基-1,3-丁二烯 否
(2) CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+ →
(3)
(4) CH2=CH-CH=CH2、 (答对一个得1分)
II.(5) A C (答对一个得1分;答错一个,不得分)
(
酸性条件
)(6) n+n → +(n-1)H2O
(7) C
17. 第(4)题5分,其余每空2分,共15分
(1)醚键 羟基 (2) 还原反应 (答“还原”得1分)
(3)或
(4)
或 (第2步与第3步交换位置不得分)
(熔断机制,一步1分,整体路线合理再得1分;与HCl加成条件不作要求)
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$2025~2026学年度第一学期期中考试
高二化学试题
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,包含选择题(共13题,共39分)、非选择题(共4题,共61分)共两部分。本卷
满分为100分,考试时间为75分钟。
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的
规定位置。
3.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定
位置作答,在其他位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学与生产、生活、科技等密切相关,下列说法正确的是
A.煤经气化变为清洁能源是物理变化
B.石油经过催化重整可获得芳香烃
C.“超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料
D.北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于不饱和烃
2.化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A.2-甲基丁烷的键线式:、
CH
B.2-甲基1-丙醇的结构简式:H0一CH一CH2一CH
C.乙烯的球棍模型:
D.乙炔的电子式:H:C:C:H
3.下列说法正确的是
A.H2和D2互为同素异形体
B.CH,-CH=CH,与CH2一CH2是同分异构体
CH,-CH2
C.《>-与<
-CH,OH是同系物
D.C1一CC1与H一C一C是同一种物质
4.某烃的一氯代物只有一种,此烃的分子式不可能是
A.CsH:2
B.CHe
C.C3Hs
D.C2H4
高二化学试题第1页(共6页)
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Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效
5.关于有机物检测,下列说法正确的是
A.李比希法可以确定某些有机物分子的实验式
B.用核磁共振氢谱不可鉴别CH,CH,C00H和CH,C00CH
C.用红外光谱可确定有机物的元素组成
D.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为CsH2
6.下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
温度计
硫酸
碎瓷片
氢氧化钠
澳的四氯
溶液
化碳溶液
丙
A.甲:制备乙烯
B.乙:除去乙烯中混有的S02等气体
C.丙:收集乙烯
D.丁:验证乙烯与B2发生反应
7.下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是
A.乙二醇易溶于水,可用作汽车防冻液
B.乙醛有还原性,可用于制银镜
C.乙炔有可燃性,可用于制导电聚乙炔
D.苯的密度比水小,可用于萃取碘水中的碘
8.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向乙醇中加入绿豆大小的钠块,有气泡产生
乙醇中含有水
B
向盛有苯酚溶液的试管中滴加几滴稀溴水,无沉淀产生
苯酚不能与Br2反应
向溴水中加人苯振荡,静置分层,上层为橙红色
苯分子结构中没有碳碳双键
酸性强弱:
向碳酸钠固体中加入乙酸,将产生的气体通入到苯酚钠溶
0
OH
液中,苯酚钠溶液变浑浊
CH,COOH>H2CO3
9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.CH=CH CHCH OH
C/02
→CH,C00H
ONa
OH
OH
C02、H20
浓澳水Bm
Br
Br
C.CH,CH,0H蓝cH,=CH,s剂GH-CH3
D.CH,CHONi
CH,CH2OH NCH,CH.Br
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极速扫描,就是高效奇部
10.传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能,其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关
于绿原酸的说法不正确的是
A.绿原酸的分子式为C16H1g0,
HO
B.1mol绿原酸可与6 mol Na发生反应
OH
0
C.绿原酸的水解产物均可与FeCL溶液发生显色反应
HO
OH
D.1mol绿原酸与足量NaHC03溶液反应,可生成1molC02
OH
11.下列说法不正确的是
OH
A.CH,COOH的酸性弱于HCOOH,是由于甲基使羧基更难电离出氢,离子
B.苯酚有弱酸性而乙醇呈中性,是由于苯环使羟基更易电离出氢离子
C.乙炔能与溴水反应而乙烷不能,是由于碳碳三键中的π键易发生断裂
D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能,是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼
12.3-丙基-5,6-二羟基异香豆素(Y)是制备更复杂的香豆素衍生物的中间体。它的一步合成
路线反应如图。下列有关说法正确的是
OCH3
OH
CH3O
BBr3
HO
CH2C1
A.Y与足量H2加成后有5个手性碳原子
B.X分子存在顺反异构体
C.1molY最多能与4 molNa(0H反应
D.1molY与浓溴水反应,最多消耗2 molBr2
13.肉桂酸(3-苯基丙烯酸)是一种天然有机物,其与水加成引入羟基的反应机理如图:
下列说法不正确的是
A.肉桂酸分子中所有原子可能共平面
B.H+为该反应的催化剂
C.步骤I形成的碳正离子与羧基的吸电子效应有关
D.与水加成得到终产物可以发生氧化、加成、取代、加聚等反应
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Q夸克扫描王
极速扫描,就是高效尚
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)羟基乙酸是一种具有广谱效应的化学物质,在医药、工业和生活中有广泛的应用与功
效。一种部分合成路线如图所示(部分试剂和条件省略):
秸杆
→*C,H0,醇A9B→CHC0OHC,红晓CH,C00H→CH,C00H
①②⑨
④
CI D
®OHE
已知:I.CH,C00H+C,红魔
CH,COOH HCI II.CH,CH2 CI+NaOH-
20
CH,CH2OH+NaCl
C
请回答下列问题:
(1)写出反应②的化学方程式:▲
(2)将A滴加到酸性KMnO4溶液中,可观察到的现象为▲。
(3)反应④的反应类型为▲。
(4)反应⑤实际上经历了两步反应:第一步加入氢氧化钠水溶液并加热;第二步加人盐酸酸化。
请写出第一步反应的化学方程式:▲。
(5)E的一种同分异构体是一种常用的消毒杀菌剂,结构中含“-0-0-”和甲基。试写出其
结构简式:▲。
(6)利用羟基乙酸合成CHC00CH2C00CH2CH3的路线如下:
CH3 CH2OH CH3 COOH
CH,COOH
>CH,COOCH,COOCH CH
OH
两步都用相同的反应试剂和反应条件为
,写出F的结构简式:
15.(16分)苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。
物质
相对分子质量
沸点℃
密度gmL
溶解性
硝基苯
123
210.9
1.23
不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还
苯胺
93
184.4
1.02
原性强、易被氧化
(1)实验室以苯为原料制取苯胺,其原理简示如下:
第一步:
(用化学方程式表示);
第二步:》
N02+3H,140S
NH2+2H20。
(2)制取硝基苯
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈烧
瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
①实验装置中长玻璃管的作用是▲
长玻璃管
②下列说法中正确的是▲(填序号)。
A.配混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅温度升
恒压滴
液漏斗
拌、冷却
电磁搅拌
B.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
加热器
C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
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极速扫描,就是高效奇
③粗硝基苯用5%Na0H溶液洗涤的目的是▲
(3)制取苯胺
油浴
电磁搅拌
加热器
步骤1:组装好实验装置并检查气密性。
步骤2:先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再调节温度计的位置。
步骤3:▲。
步骤4:反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加人生石灰。
步骤5:▲,得到较纯苯胺。
①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作。
②若实验中硝基苯用量为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为▲(写出计算
过程,计算结果精确到0.1%)。
16.(16分)橡胶、树脂等材料在工农业及国防领域中具有重要的作用。随着石油化学工业的发展,
可以提纯得到许多原料,从而制得品种多、性能好的新型橡胶与树脂材料。
CH,
I.有机物P(CH2=C一C=CH2),常用于合成橡胶。
CH,
已知:
①Diels--Alder反应:飞+→○;
R.
H
R
KMnO(H*)
KMnOa(H*)
②
C=0+R-C00H、-
C-CH,
C=0+C02
R
R
R
R
回答下列问题:
(1)有机物P的系统命名为▲;是否存在顺反异构
▲(填“是”或“否”)。
(2)写出有机物P与〔)发生Diels-Alder反应的化学方程式
(3)P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为▲(填键线式)。
[CH2-+CH=CH-CH2-CH2-CH
(4)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为
写出合成丁苯橡
胶的单体的结构简式:▲
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极速扫描,就是高效可
Ⅱ.通常条件下,糠醛(
H)是无色油状液体,在空气中易变成黄棕色,能溶于丙酮、苯、乙
醚等有机溶剂中,能与水部分互溶。糠醛用途广泛,可合成多种树脂。
(5)下列说法正确的是▲(填序号)。
A.糠醛可作有机反应中的抗氧化剂
B.可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物
C.1mol糠醛最多可与3molH2加成
(6)糠醛树脂的合成原理与甲醛和苯酚反应类似,写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方
程式▲
0
(7)检验糠醛分子中碳碳双键的试剂是:▲(填序号)。
A.溴水
B.酸性高锰酸钾溶液
C.溴的四氯化碳溶液
D.银氨溶液
17.(15分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:
SOCL
CH,O-
CHO NaBHCHO
CH,0〈
CH,CI
B
NaCN
CH,O-
CH,COOH
1)CH,I,K,CO,
-CHO-
2)LiAIH
CH,CH,OH
F
(1)化合物F的官能团为▲和▲(填官能团的名称)。
(2)化合物B的结构简式为▲
;由A→B的反应类型是:▲。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式▲
①分子含有2个苯环
②分子中含有3种不同化学环境的氢
(4)已知:RCH2CN
H2
催化剂,
→RCH,CH2NH2,请写出以H0
o班为原料制备化合物X
CHNH
(结构简式为
)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
0
化合物X
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