2.2 第6讲 物质的量浓度(课件PPT)-【金版新学案】2026年高考化学高三总复习大一轮复习(广东专版)

2025-11-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 课件
知识点 物质的量浓度
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 广东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 6.19 MB
发布时间 2025-11-14
更新时间 2025-11-14
作者 山东正禾大教育科技有限公司
品牌系列 金版新学案·高考大一轮复习讲义
审核时间 2025-11-14
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价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学高考复习课件聚焦物质的量浓度计算、溶液配制及误差分析等核心考点,依据高考评价体系明确理解概念、进行计算、掌握配制方法的考查要求。通过梳理近五年真题,归纳出溶液浓度计算(占比约30%)、误差分析(占比约25%)等高频考点,形成选择、填空等常考题型的解题框架,体现备考针对性。 课件亮点在于融合高考真题训练与科学思维培养,如通过“误差分析思维流程”(c=n/V,分析m和V变化)突破溶液配制误差考点,结合2024年广东卷溶液转移操作题,指导学生运用守恒法简化计算。特设阿伏加德罗常数“六个陷阱”解析,培养严谨求实的科学态度,助力学生掌握答题技巧,教师可据此精准开展专题复习,提升备考效率。

内容正文:

第6讲 物质的量浓度 第二章 物质的量 高三一轮复习讲义 广东专版 1.了解溶液的含义。 2.了解溶解度、饱和溶液的概念。 3.了解溶液浓度的表示方法。 4.理解溶液中溶质的质量分数和物质的量浓度的概念,并能进行有 关计算。 5.掌握配制一定溶质质量分数溶液和物质的量浓度溶液的方法。 复习目标 考点一 溶液的浓度及其计算 考点二 一定物质的量浓度的溶液的配制 内容索引 课时测评 重点强化 重点强化 考点一 溶液的浓度及其计算 返回 1.物质的量浓度 (1)概念 物质的量浓度表示________________里所含溶质B的物质的量,也称为__________________,符号为cB。 (2)表达式:cB=,变形:nB=cB·V;V=。 (3)常用单位:_________或mol/L。 (4)特点:对于某浓度的溶液,取出任意体积的溶液,其浓度、密度、质量分数均不变,但所含溶质的______、__________因体积不同而改变。 必备知识 整合 单位体积的溶液 B的物质的量浓度 mol·L-1 质量 物质的量 2.物质的量浓度和溶质质量分数的比较   物质的量浓度c 溶质质量分数w 概念 以单位体积溶液中所含溶质的_______ ___来表示溶液组成的物理量 以溶质质量与溶液质量的______来表示溶液组成的物理量 溶质的单位 mol g 溶液的单位 L g 表达式 c= w= 两者关系 w=(M:摩尔质量,单位:g·mol-1;ρ:密度,单位:g·cm-3) 物质的 量 比值 15%的NaCl溶液的含义是___________________________________ _____;0.1 mol·L-1 NaCl溶液的含义是_______________________ _________________________;某加碘食盐中含碘量为20~40 mg·kg-1的含义是____________________________________。 每100 g NaCl溶液中含有NaCl的质量为 15 g 每1 L NaCl溶液中含有 NaCl的物质的量为0.1 mol 每1 kg加碘食盐中含碘元素20~40 mg 1.用100 mL水吸收0.1 mol HCl气体所得溶液的物质的量浓度恰好是1 mol·L-1 (  ) 2.1 L水中溶解5.85 g NaCl所形成的溶液的物质的量浓度是0.1 mol·L-1 (  ) 3.将25 g CuSO4·5H2O晶体溶于75 g水中所得溶质的质量分数为25% (  ) 4.将40 g SO3溶于60 g水中所得溶质的质量分数为49% (  ) 5.将62 g Na2O溶于水中,配成1 L溶液,所得溶质的物质的量浓度为1 mol·L-1 (  ) 正误判断 × × × √ × 规避2个易错点 易错点1 溶液中溶质的判断 易错警示 物质 入水后的溶质 水量变化 Na、Na2O、Na2O2 NaOH 减少 SO3 H2SO4 减少 CuSO4·5H2O CuSO4 增多 NH3 NH3·H2O(但计算时仍以NH3作为溶质) 减少 易错点2 混淆溶液的体积与溶剂的体积 不能用水的体积代替溶液的体积,尤其是固体、气体溶于水,一般根据溶液的密度进行计算。 易错警示 考向1 物质的量浓度的计算 1.下列目的能达到的是 A.用20 mL量筒量取15 mL酒精,加水5 mL,配制质量分数为75%酒精 溶液 B.将标准状况下22.4 L HCl溶于1 L水中,配制1 mol·L-1的盐酸 C.在200 mL某硫酸盐溶液中,含有1.5NA个硫酸根离子,同时含有NA个金属离子,则该硫酸盐的物质的量浓度为2.5 mol·L-1 D.将78 g Na2O2溶于水,配成1 L溶液可得到浓度为1 mol·L-1的溶液 关键能力 提升 √ 量筒不能用来配制溶液,应该用烧杯配制,15 mL酒精中加水5 mL,配制的酒精溶液体积分数为75% ,故A错误;将标准状况下22.4 L HCl即1 mol氯化氢溶于1 L水中,所得溶液体积不是1 L,因此不能配制1 mol·L-1盐酸,故B错误;1.5NA个硫酸根离子的物质的量为1.5 mol,NA个金属阳离子的物质的量为1 mol,令金属离子的化合价为x,根据电荷守恒可知,x=1.5×2=3,故金属阳离子为+3价,所以该硫酸盐可以表示为M2(SO4)3,根据硫酸根守恒可知,硫酸盐的物质的量为0.5 mol,所以该硫酸盐的物质的量浓度为=2.5 mol·L-1,故C正确;将78 g Na2O2即1 mol过氧化钠溶于水,得到2 mol氢氧化钠,配成1 L溶液可得到浓度为2 mol·L-1的溶液,故D错误。 气体溶于水,计算物质的量浓度的一般思路 归纳总结 考向2 有关物质的量浓度、溶质质量分数、溶解度的换算 2.已知某饱和NaCl溶液的体积为V mL,密度为ρ g·cm-3,质量分数为w,物质的量浓度为c mol·L-1,溶液中含NaCl的质量为m g。 (1)用m、V表示溶液的物质的量浓度:________________。 mol·L-1 c= mol·L-1= mol·L-1。 (2)用w、ρ表示溶液的物质的量浓度:________________。 mol·L-1 c== mol·L-1。 (3)用c、ρ表示溶质的质量分数:_______________。 ×100% w=×100%=×100%。 (4)用w表示该温度下NaCl的溶解度:________。 g =,S= g。 考向3 溶液的稀释与混合 3.将30 mL 0.5 mol·L-1 NaOH溶液加水稀释到500 mL,关于稀释后的溶液叙述不正确的是 A.浓度为0.03 mol·L-1 B.从中取出10 mL溶液,其浓度为0.03 mol·L-1 C.含NaOH 0.6 g D.从中取出10 mL溶液,含NaOH 0.015 mol √ 溶液稀释前后溶质的物质的量不变。从一定物质的量浓度的溶液中取出任意体积的溶液,其浓度不变,但所含溶质的物质的量或质量因体积的不同而不同。30 mL 0.5 mol/L NaOH溶液中n(NaOH)=0.5 mol/L× 0.03 L=0.015 mol,稀释后溶液中NaOH的物质的量浓度c(NaOH)==0.03 mol/L,从中取出10 mL,含NaOH的物质的量为0.015 mol×=0.000 3 mol,故D错误。 4.如图是某学校实验室从市场买回的试剂标签上的部分内容。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% 按要求回答下列问题: (1)硫酸的物质的量浓度为____________________,氨水的物质的量浓度为______________。 18.4 mol·L-1 12.9 mol·L-1 利用c=计算,c(H2SO4)= mol·L-1=18.4 mol·L-1,c(NH3)= mol·L-1≈12.9 mol·L-1。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% (2)各取5 mL与等质量的水混合后,c(H2SO4)____9.2 mol·L-1,c(NH3) ____6.45 mol·L-1(填“>”“<”或“=”,下同)。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% < > 硫酸的密度大于水,氨水 的密度小于水,各取5 mL 与等质量的水混合后,所 得稀硫酸的体积大于 10 mL,稀氨水的体积小 于10 mL,故有c(H2SO4) <9.2 mol·L-1,c(NH3)> 6.45 mol·L-1。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% (3)各取5 mL与等体积的水混合后,w(H2SO4)___49%,w(NH3)__12.5%。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% > < 5 mL硫酸和5 mL氨水的 质量分别为1.84 g·cm-3× 5 mL=9.2 g、 0.88 g·cm-3×5 mL= 4.4 g,而5 mL水的质量 约为5 g,故各取5 mL 与等体积的水混合后, w(H2SO4)>49%, w(NH3)<12.5%。 硫酸 化学纯 CP 500 mL 品名:硫酸 化学式:H2SO4 相对分子质量:98 密度:1.84 g·cm-3 质量分数:98% 氨水 化学纯 CP 500 mL 品名:氨水 化学式:NH3 相对分子质量:17 密度:0.88 g·cm-3 质量分数:25% 1.溶液体积和溶剂体积关系 (1)不能用水的体积代替溶液的体积,尤其是固体、气体溶于水,一般根据溶液的密度进行计算:V=。 (2)两溶液混合后的体积不是两种溶液的体积加和。 归纳总结 2.同溶质不同物质的量浓度溶液混合的计算 (1)混合后溶液体积保持不变时,c1V1+c2V2=c混·(V1+V2)。 (2)混合后溶液体积发生变化时,c1V1+c2V2=c混V混,其中V混=。 (3)两种稀溶液混合时,常近似看作密度都与水的密度相同。 归纳总结 3.同溶质不同质量分数溶液混合的计算技巧 同溶质、质量分数分别为a%和b%的两溶液混合。 (1)等体积混合 ①当溶液密度大于1 g·cm-3时,必然是溶液浓度越大,密度越大(如H2SO4、HNO3、HCl、NaOH等多数溶液),等体积混合后质量分数w>(a%+b%); ②当溶液密度小于1 g·cm-3时,必然是溶液浓度越大,密度越小(如酒精、氨水溶液),等体积混合后,质量分数w<(a%+b%)。 归纳总结 (2)等质量混合 两溶液等质量混合时(无论ρ>1 g·cm-3还是ρ<1 g·cm-3),则混合后溶液中溶质的质量分数w=(a%+b%)。 归纳总结 返回 考点二 一定物质的量浓度的溶液的配制 返回 1.容量瓶的使用 (1)构造及用途 必备知识 整合 刻度线 250 mL 500 mL 1000 mL (2)查漏操作 用“能”或“不能”填写容量瓶的用途 ①_____将固体或浓溶液直接在容量瓶中溶解或稀释; ②_____作为反应容器或用来长期贮存溶液; ③_____将过冷或过热的溶液转移到容量瓶中,因为容量瓶的容积是在瓶身所标的温度下确定的; ④_____配制任意体积的溶液,只能配制容量瓶上规定容积的溶液。 不能 不能 不能 不能 2.配制主要仪器及过程 以配制500 mL 1.0 mol·L-1的NaCl溶液为例: (1)主要仪器 托盘天平、药匙、量筒、玻璃棒、_____、______________、_________。 烧杯 500 mL 容量瓶 胶头滴管 (2)配制过程及操作 29.3 托盘天平 烧杯 冷却至 室温 500 2~3 1~2 凹液面与刻度线 溶液配制的两种基本方法 1.配制100 g 10%的NaCl溶液:用托盘天平称取10.0 g NaCl固体,放入烧杯中,再用100 mL量筒量取适量的水注入烧杯中,然后用玻璃棒搅拌使之溶解。 2.用浓硫酸配制1∶4的稀硫酸50 mL:用50 mL的量筒量取40.0 mL的水注入到烧杯中,再用10 mL的量筒量取10.0 mL浓硫酸,然后沿烧杯内壁缓缓注入烧杯中,并用玻璃棒不停搅拌。 特别提醒 考向1 “一定物质的量浓度溶液的配制过程”答题指导 1.实验室需要配制0.50 mol·L-1NaCl溶液480 mL。按下列操作步骤填上适当的文字,以使整个操作完整。 (1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有:托盘天平(带砝码、最小砝码为5 g)、药匙、烧杯、_______________、__________、________以及等质量的两片滤纸。 (2)计算。配制该溶液需取NaCl固体______ g。 关键能力 提升 500 mL容量瓶 胶头滴管 玻璃棒 14.6 (3)称量。 ①调节游码使天平平衡时,请在图中用一根竖线标出游码左边缘所处的 位置。   ②称量过程中NaCl固体应放于天平的______(填“左盘”或“右盘”)。 ③称量完毕,将药品倒入烧杯中。 左盘 (4)溶解、冷却。该步实验中需要使用玻璃棒,目的是__________________ ______。 (5)转移、洗涤。在转移时应使用玻璃棒引流,需要洗涤烧杯2~3次是为了___________________________。 (6)定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度线_________处,改用_________ 加水,使溶液凹液面与刻度线相切。 (7)摇匀、装瓶。 搅拌,加速NaCl 溶解 保证溶质全部转入容量瓶中 1~2 cm 胶头滴管 配制480 mL 0.50 mol·L-1的NaCl溶液,必须用500 mL的容量瓶。m(NaCl)=0.50 mol·L-1×0.5 L×58.5 g·mol-1≈14.6 g(托盘天平精确到0.1 g)。用托盘天平称量时,物品放在左盘。配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤为计算→称量(或量取)→溶解、冷却→转移、洗涤→定容、摇匀→装瓶贴签。 1.考生答卷案例——找错纠错 (1)__________________________ (2)[案例1]________;[案例2]______ (3)②____ (4)______________________ (5)__________ (6)______ __________ 规范答题指导 容量瓶、玻璃棒、胶头滴管 14.625 14.0 左 搅拌,加速NaCl容解 减小误差 2~3 交头滴管 2.失分原因分析 (1)虽然熟悉某一规格的容量瓶只能配制一定体积的溶液,但未指明所选容量瓶的规格。 (2)[案例1]没有注意体现托盘天平的精确度;[案例2]注意了托盘天平的精确度,但不会四舍五入,保留小数点后一位数字。 (3)②不按要求作答。 (4)汉字使用错误。 (5)回答问题不完整、太笼统。 (6)数值错误;未写单位;汉字使用错误。 规范答题指导 考向2 一定物质的量浓度溶液配制的误差分析 2.(1)从溶质改变角度分析产生的误差(用“偏大”“偏小”或“无影响”填空)。 ①配制450 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液,用托盘天平称取NaOH固体1.8 g:______。 ②配制500 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铜溶液,用托盘天平称取胆矾8.0 g:______。 ③配制NaOH溶液时,天平的两个托盘上放两张质量相等的纸片,其他操作均正确:______。 ④配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,需称量溶质4.4 g,称量时物码放置颠倒:______。 偏小 偏小 偏小 偏小 ⑤用量筒量取浓硫酸时,仰视读数:______。 ⑥定容时,加水超过刻度线,用胶头滴管吸取多余的液体至刻度线:______。 ⑦未洗涤烧杯及玻璃棒:______。 偏大 偏小 偏小 (2)从溶液改变角度分析产生的误差(用“偏大”“偏小”或“无影响” 填空)。 ①配制NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容:______。 ②定容摇匀后,发现液面下降,继续加水至刻度线:______。 ③定容时仰视刻度线:_______。 ④定容摇匀后少量溶液外流:________。 ⑤容量瓶中原有少量蒸馏水:________。 偏大 偏小 偏小 无影响 无影响 1.误差分析的思维流程 归纳总结 2.视线引起误差的分析方法 (1)仰视容量瓶刻度线[图(a)],导致溶液体积偏大,结果偏低。 (2)俯视容量瓶刻度线[图(b)],导致溶液体积偏小,结果偏高。 归纳总结 1.(2024·山东卷节选)取20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 KIO3的碱性溶液和一定量的KI固体,配制1 000 mL KIO3碱性标准溶液,下列仪器必须用到的是_____(填标号)。 A.玻璃棒 B.1 000 mL锥形瓶 C.500 mL容量瓶 D.胶头滴管 高考真题 感悟 AD 2.(2024·全国甲卷节选)下图为“溶液配制”的部分过程,操作a应重复3次,目的是______________________________,定容后还需要的操作为_______________________________。 保证溶质全部转移到容量瓶中 盖好瓶塞,反复上下颠倒、摇匀 3.(2024·湖北卷节选)配制1.00 mol·L-1的CoSO4溶液,需要用到下列仪器中的____(填标号)。 bc 4.(2022·广东卷节选)食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。 (1)配制250 mL 0.1 mol·L-1的HAc溶液,需5 mol·L-1 HAc溶液的体积为_____mL。 5.0 溶液稀释过程中,溶质的物质的量不变,因此250 mL×0.1 mol/L=V×5 mol/L,解得V=5.0 mL。 (2)下列关于250 mL容量瓶的操作,正确的是 √ 容量瓶使用过程中,不能用手等触碰瓶口,以免污染试剂,故A错误;定容时平视,视线应与溶液凹液面和刻度线“三线相切”,不能仰视或俯视,故B错误;向容量瓶中转移液体,需用玻璃棒引流,玻璃棒下端位于刻度线以下,同时玻璃棒不能接触容量瓶口,故C正确;定容完成后,盖上瓶塞,将容量瓶来回颠倒,将溶液摇匀,颠倒过程中,左手食指抵住瓶塞,防止瓶塞脱落,右手扶住容量瓶底部,防止容量瓶从手中掉落,综上所述,正确的是C项。 返回 重点 强化4 突破阿伏加德罗常数应用的六个“陷阱” 返回 典例 1 重点精讲 一、在“22.4 L·mol-1的适用条件及物质的聚集状态”上设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)2.24 L CO2中含有的原子数为0.3NA (  ) (2)常温下11.2 L甲烷气体含有的甲烷分子数为0.5NA (  ) (3)标准状况下,2.24 L氨水含有NH3分子数为0.1NA (  ) (4)标准状况下,22.4 L SO3中含有SO3分子数为NA (  ) (5)标准状况下,22.4 L氧气、氮气和CO的混合气体中含有2NA个原子 (  ) × × × × √ 抓“两看”突破陷阱 一看“气体”是否处在“标准状况”。 二看“标准状况”下,物质是否为“气体”(如CCl4、H2O、溴、SO3、己烷、HF、苯等在标准状况下不为气体)。 归纳总结 二、用“与计算无关的一些干扰条件”设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)常温常压下,3.2 g O2所含的原子数为0.2NA (  ) (2)标准状况下,18 g H2O所含的氧原子数目为NA (  ) (3)室温下,1 mol CH4中含有5NA原子 (  ) (4)常温常压下,1 mol CO2与SO2的混合气体中含氧原子数为2NA (  ) 典例 2 √ √ √ √ 排“干扰”突破陷阱 给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生的正确判断,误以为无法求解物质所含的粒子数,实际上,此时物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。 归纳总结 三、在“物质的组成与结构”上设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)在常温常压下,18 g H2O与18 g D2O所含电子数均为10NA (  ) (2)标准状况下,22.4 L氦气与22.4 L氟气所含原子数均为2NA (  ) (3)30 g SiO2中含有硅氧键个数为NA (  ) (4)56 g乙烯中所含共用电子对数目为12NA (  ) (5)78 g苯中含有3NA碳碳双键 (  ) (6)28 g乙烯中含有σ键的个数为5NA (  ) (7)1 mol HCN分子中含有π键个数为2NA (  ) 典例 3 × × × √ × √ √ 记“组成”突破陷阱 1.记特殊物质中所含微粒的数目,如Ne、D2O、18O2、—OH、OH-等。 2.记最简式相同的物质,如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。 3.记摩尔质量相同的物质,如N2、CO、C2H4等。 4.记物质中所含化学键的数目,如分子H2O2、CnH2n+2中化学键的数目分别为3、3n+1。 5.一个N2中含有一个σ键,两个π键;一个CH≡CH中含有3个σ键,2个π键;一个[Cu(NH3)4]2+中含有16个σ键。 6.一个H2O中含两个孤电子对,两个σ键。 归纳总结 四、在“电解质溶液中粒子数目”上设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)0.1 L 3.0 mol·L-1的NH4NO3溶液中含有的N的数目为0.3NA (  ) (2)等体积、等物质的量浓度的NaCl和KCl溶液中,阴、阳离子数目之和均为2NA (  ) (3)0.1 mol·L-1的NaHSO4溶液中,阳离子的数目之和为0.2NA (  ) (4)25 ℃时,pH=13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA (  ) (5)1 L 0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中所含氧原子数目为0.3NA (  ) 典例 4 × × × × × 审准“题目”突破陷阱 1.是否存在弱电解质的电离或盐类水解。 2.已知浓度,是否指明体积,用好公式n=cV。 3.在判断溶液中微粒总数时,是否忽视溶剂水。 归纳总结 五、在“物质转化中的隐含反应”上设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)50 mL 12 mol·L-1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA (  ) (2)常温下,密闭容器中2 mol NO与1 mol O2充分反应,产物的分子数为2NA (  ) (3)常温下,56 g铁片投入足量浓H2SO4中生成NA个SO2分子 (  ) (4)一定条件下合成氨反应,用1.5 mol H2和0.5 mol N2,充分反应后可得到NH3分子数为NA (  ) (5)1 L 0.01 mol·L-1 KAl(SO4)2溶液中含有的阳离子数大于0.02NA (  ) 典例 5 × × × × √ 记“隐含反应”突破陷阱 1.2SO2+O2 2SO3 2NO2⥫⥬N2O4 N2+3H2 2NH3 2.Cl2+H2O⥫⥬HCl+HClO 3.NH3+H2O⥫⥬NH3·H2O⥫⥬N+OH- 4.H2+I2⥫⥬2HI 归纳总结 六、在“电子转移数目”上设陷  用NA代表阿伏加德罗常数的值,判断下列说法是否正确。 (1)5.6 g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA (  ) (2)1 mol Na与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,转移的电子数为NA (  ) (3)1 mol Na2O2与足量CO2充分反应转移的电子数为2NA (  ) (4)向FeI2溶液中通入适量Cl2,当有1 mol Fe2+被氧化时,共转移电子的数目为NA (  ) (5)1 mol Cl2参加反应转移电子数一定为2NA (  ) 典例 6 × √ × × × 抓“反应”突破陷阱 1.同一种物质在不同反应中作氧化剂、还原剂的判断。如Na2O2与CO2或H2O反应,Na2O2既作氧化剂,又作还原剂,而Na2O2与SO2反应,Na2O2只作氧化剂。 2.量不同,所表现的化合价不同。如Fe和稀HNO3反应,Fe不足时生成Fe3+,Fe过量时生成Fe2+。 3.氧化剂或还原剂不同,所表现的化合价不同。如Cu和Cl2反应生成CuCl2,而Cu和S反应生成Cu2S。 4.注意氧化还原的顺序。如向FeI2溶液中通入Cl2,Cl2首先氧化I-,再氧化Fe2+。 归纳总结 √ 1.(2025·内蒙古八省联考卷)CO2能与H2反应生成一系列高附加值的化学品,其碳元素转化关系如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.反应①每生成1 mol CH4,消耗H2分 子数目为4NA B.标准状况下,2.24 L HCHO中含中子 数目为1.6NA C.反应③每生成3.2 g CH3OH,转移电子数目为0.4NA D.100 mL 1 mol·L-1 HCOOH溶液中含H原子数目为0.2NA 强化训练 反应①为CO2+4H2CH4+2H2O, 每生成1 mol CH4,消耗H2分子数目 为4NA,A正确;标准状况下,2.24 L HCHO物质的量为0.1 mol,HCHO中中子数为6+8=14个,故2.24 L HCHO中含中子数目为1.4NA,B错误;反应③中CO2CH3OH碳元素化合价从+4价降到-2价,每生成3.2 g CH3OH即0.1 mol,转移电子数目为0.6NA,C错误;HCOOH溶液中HCOOH和H2O中都含H原子,故H原子数目大于0.2NA,D错误。 2.(2024·贵州卷)二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。实验室用草酸(H2C2O4)和KClO3制取ClO2的反应为H2C2O4+2KClO3+H2SO4 2ClO2↑+2CO2↑+K2SO4+2H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.0.1 mol O中含有的中子数为1.2NA B.每生成67.5 g ClO2,转移电子数为2.0NA C.0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中含有的H+数目为0.2NA D.标准状况下,22.4 L CO2中含σ键数目为2.0NA √ O分子中H原子无中子,18O原子的中子数为10,则0.1 mol O中含有的中子数为NA,故A错误;由反应方程式H2C2O4+2KClO3+H2SO42ClO2↑+2CO2↑+K2SO4+2H2O可知,每生成2 mol ClO2转移电子数为2 mol,则每生成67.5 g ClO2即1 mol ClO2转移电子数为NA,故B错误;未给出草酸溶液的体积且H2C2O4是弱酸,不能完全电离,则无法计算0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中含有的H+数目,故C错误;1个二氧化碳分子中含有2个σ键和2个π键,则标准状况下22.4 L CO2即1 mol CO2中含σ键数目为2.0NA,故D正确。 3.(2024·河北卷)超氧化钾(KO2)可用作潜水或宇航装置的CO2吸收剂和供氧剂,反应为4KO2+2CO22K2CO3+3O2,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.44 g CO2中σ键的数目为2NA B.1 mol KO2晶体中离子的数目为3NA C.1 L 1 mol·L-1 K2CO3溶液中C的数目为NA D.该反应中每转移1 mol电子生成O2的数目为1.5NA √ 44 g(即1 mol)CO2中σ键的数目为2NA,A正确;KO2由K+和构成,1 mol KO2晶体中离子的数目为2NA,B错误;C在水溶液中会发生水解:C+H2O⥫⥬HC+OH-,故1 L 1 mol·L-1 K2CO3溶液中C的数目小于NA,C错误;该反应中部分氧元素化合价由-0.5价升至0价,部分氧元素化合价由-0.5价降至-2价,则每4 mol KO2参加反应转移3 mol电子,生成3 mol O2,每转移1 mol电子生成O2的数目为NA,D错误。 4.(2024·九省联考广西卷)反应H2O2+Cl22Cl-+O2+2H+常被用于除去水中残余氯。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.100 mL 1 mol·L-1 H2O2溶液中含有的H—O键数目为0.2NA B.25 ℃、101 kPa时,22.4 L Cl2中氯原子的数目为2NA C.0.1 mol O2含有质子的数目为0.8NA D.通过上述反应除去0.5 mol Cl2,转移电子的数目为NA √ 100 mL 1 mol·L-1 H2O2溶液中的水中也含有H—O键,所以H—O键数目大于0.2NA,故A错误;25 ℃、101 kPa不是标准状况,不能用22.4 L/mol计算,故B错误;O的质子数为8,0.1 mol O2含有质子的数目为1.6NA,故C错误;根据反应H2O2+Cl22Cl-+O2+2H+,除去1个Cl2分子转移电子数为2,所以除去0.5 mol Cl2,电子转移的数目为NA,故D正确。 5.(2021·广东卷)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1 mol CHCl3含有C—Cl的数目为3NA B.1 L 1.0 mol/L盐酸中含有阴离子总数为2NA C.11.2 L NO与11.2 L O2混合后的分子数目为NA D.23 g Na与足量H2O反应生成的H2分子数目为NA √ 1 L 1.0 mol/L盐酸中含有的Cl-数目为NA,还有水微弱电离产生的OH-,但阴离子总数小于2NA,B错误;气体的状况未知,无法利用22.4 L/mol计算物质的量,也无法确定反应后的分子数目,C错误;Na与足量H2O反应,根据2Na~H2,23 g Na的物质的量为1 mol,可生成0.5 mol H2,H2分子数目为0.5NA,D错误。 返回 重点 强化5 化学计算的常用方法 返回 重点精讲 类型一 关系式法的应用 从原料到产品可能要经过若干步反应,前一步反应的生成物是后一步反应的反应物(中间产物)。列关系式通常有如下几种方法: (1)有关化学方程式的化学计量数关系; (2)原子守恒关系; (3)得失电子守恒关系。 关系式法不用写出完整的化学方程式,快速高效,例如滴定操作中的间接滴定法的计算。 注意事项:在多步反应中,每一步中的转化率、利用率及最后所得产品的纯度等,可以累积进行计算。 特征:关系传递,连接符号(~),首尾列比例计算。 1.(2022·湖南卷节选)某实验小组用重量法测定产品中BaCl2·2H2O的含量。步骤如下: ①称取产品0.500 0 g,用100 mL水溶解,酸化,加热至近沸; ②在不断搅拌下,向①所得溶液逐滴加入热的0.100 mol·L-1 H2SO4溶液; ③沉淀完全后,60 ℃水浴40分钟,经过滤、洗涤、烘干等步骤,称量白色固体,质量为0.466 0 g。 则产品中BaCl2·2H2O的质量分数为________(保留三位有效数字)。 强化训练 97.6% 由题意可知,硫酸钡的物质的量为=0.002 mol,依据钡原子守恒,产品中BaCl2·2H2O的物质的量为0.002 mol,质量为0.002 mol×244 g/mol=0.488 g,质量分数为×100%=97.6%。 2.KMnO4是一种用途广泛的氧化剂,可由软锰矿(主要成分为MnO2)通过下列方法制备: a.软锰矿与过量KOH、KClO3固体熔融生成K2MnO4; b.溶解、过滤后将滤液酸化,使K2MnO4完全转化为MnO2和KMnO4; c.滤去MnO2,将滤液浓缩、结晶得到深紫色的KMnO4产品。 测定KMnO4产品的纯度可用标准Na2S2O3溶液进行滴定。 (1)配制250 mL 0.100 mol·L-1标准Na2S2O3溶液,需准确称取Na2S2O3固体的质量为_______g。 3.950 n=cV=0.100 mol·L-1×0.250 L=0.025 mol,m=nM=0.025 mol×158 g·mol-1=3.950 g。 (2)取上述制得的KMnO4产品0.600 0 g,酸化后用0.100 mol·L-1标准Na2S2O3溶液进行滴定,滴定至终点消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。计算该KMnO4产品的纯度(写出计算过程)。(有关离子方程式为Mn+S2+H+S+Mn2++H2O,未配平) 答案:由化学方程式:8Mn+5S2+14H+10S+8Mn2++7H2O,设样品中KMnO4物质的量为n mol,可知: 8Mn~5S2 n    0.100 mol·L-1×20.00×10-3 L 所以n(KMnO4)=×0.100 mol·L-1×20.00×10-3 L=3.2×10-3 mol, 所以m(KMnO4)=nM=3.2×10-3 mol×158 g·mol-1=0.505 6 g,KMnO4产品的纯度为×100%≈84.27%。 建立关系式的三种常用方法 方法1.叠加法(如利用木炭、水蒸气制取氨气) ⇒C+2H2O(g)CO2+2H2 归纳总结 ⇒由木炭、水蒸气制取NH3的关系 式为3C~4NH3。 归纳总结 方法2.原子守恒法 4NH3+5O24NO+6H2O 2NO+O22NO2 4NO2+O2+2H2O4HNO3 经多次氧化和吸收,由N元素守恒知:NH3~HNO3。 归纳总结 方法3.电子转移守恒法 H3HO3,2 由得失电子总数相等知,NH3经氧化等一系列过程生成HNO3,NH3和O2的关系式为NH3~2O2。 归纳总结 重点精讲 类型二 差量法的应用 化学反应前后物质的量发生变化时均可用差量法。解题的一般步骤为: (1)准确写出有关反应的化学方程式; (2)深入细致地分析题意,关键在于有针对性地找出产生差量的“对象”及“理论差量”。该“理论差量”可以是质量、物质的量、气体体积、压强等,且该差量的大小与参加反应的物质的有关量成正比; (3)根据反应方程式,从“实际差量”寻找比例关系,列比例式求解。如: 2C(s)+O2(g)2CO(g) Δm(固)/ Δn(气) /ΔV(气) 2 mol 1 mol   2 mol  24 g  1 mol 22.4 L(标准状况) 1.(2021·河北卷)对固体NaHCO3充分加热,产生的气体先通过足量浓硫酸,再通过足量Na2O2,Na2O2增重0.14 g,则固体NaHCO3的质量为_____ g。 强化训练 0.84 由2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2 Δm      2 mol        56 g      x       0.14 g =,解得:x=0.005 mol, 根据2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑得, m(NaHCO3)=0.005 mol×2×84 g/mol=0.84 g。 2.取7.90 g KMnO4,加热分解后剩余固体7.42 g。该剩余固体与足量浓盐酸在加热条件下充分反应,生成单质气体A,产物中锰为Mn2+。计算: (1)KMnO4的分解率为_______; 60% 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑ 2×158 32 m(KMnO4) 7.90 g-7.42 g m(KMnO4)==4.74 g, KMnO4分解率=×100%=×100%=60%。 (2)气体A的物质的量为__________。 0.095 mol 由题意分析知,A为Cl2,由得失电子守恒,反应前后,Mn元素化合价(+7→+2),得到电子;O元素化合价(-2→0),Cl元素化合价(-1→0),失去电子。由得失电子守恒分析得:5n(KMnO4)=4n(O2)+2n(Cl2)。即5×=4×+2n(Cl2);n(Cl2)=0.095 mol。 重点精讲 类型三 守恒法计算及应用 一、质量守恒(原子守恒) 依据:化学反应的实质是原子的重新组合,反应前后各原子的种类和数目保持不变。 28 g铁粉溶于稀盐酸中,然后加入足量的Na2O2固体,充分反应后过滤,将滤渣加强热,最终得到的固体质量为______。 典例 1 40 g 经过一系列反应后,最终得到的固体为Fe2O3,根据铁原子守恒: n(Fe2O3)=n(Fe)=×=0.25 mol,所得Fe2O3固体的质量为0.25 mol×160 g·mol-1=40 g。 二、电荷守恒 在离子方程式中,反应前后的阴、阳离子所带的电荷总数相等。  在a L Al2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入b mol BaCl2,恰好使溶液中的S完全沉淀;加入足量强碱并加热可得到c mol NH3,则原溶液中Al3+的浓度(mol·L-1)为 A. B. C. D. 典例 2 √ 由混合溶液中加入b mol BaCl2,恰好使溶液中的S完全沉淀,根据S+Ba2+BaSO4↓可知n(S)=b mol;由加入足量强碱并加热可得到c mol NH3,根据N+OH-NH3↑+H2O可知n(N)=c mol,由于溶液为电中性,设原溶液中Al3+的物质的量为x mol,由电荷守恒可知,3x+c=2b,所以x=,由于溶液的体积是a L,所以原溶液中Al3+的物质的量浓度c(Al3+)== mol·L-1,故D 正确。 三、得失电子守恒 氧化还原反应中,元素原子化合价升高的总价数=元素原子化合价降低的总价数,即还原剂失电子的总数=氧化剂得电子的总数。  某同学设计如下实验测定绿矾样品(主要成分为FeSO4·7H2O)的纯度,称取11.5 g绿矾产品,溶解,配制成1 000 mL溶液;量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中,用硫酸酸化的0.010 00 mol·L-1高锰酸钾溶液滴定至终点,消耗高锰酸钾溶液的平均体积为20.00 mL。根据数据计算该绿矾样品的纯度约为 A.94.5% B.96.1% C.96.7% D.97.6% 典例 3 √ 高锰酸根离子与亚铁离子反应的离子方程式为Mn+5Fe2++8H+Mn2++5Fe3++4H2O,n(KMnO4)=20.00×10-3 L×0.010 00 mol·L-1=2.0×10-4 mol,则n(FeSO4·7H2O)=5n(KMnO4)=1.0×10-3 mol,w(FeSO4·7H2O)=×100%≈96.7%。 1.将1.92 g铜粉投入一定量浓HNO3中,随着铜粉的溶解,反应生成的气体颜色逐渐变浅,当铜粉完全溶解后共收集到由NO2和NO组成的混合气体1.12 L(标准状况),则反应消耗HNO3的物质的量为__________。 强化训练 0.11 mol 被还原的硝酸的物质的量即为气体NO2与NO物质的量的总和,被还原n(HNO3)==0.05 mol;表现酸性的HNO3的物质的量等于Cu(NO3)2中N的物质的量,参加反应的硝酸包括表现酸性的硝酸[生成Cu(NO3)2]和被还原的硝酸(生成NO2和NO)。n(HNO3)=(×2+) mol=0.11 mol。 2.在硫酸钠和硫酸铝的混合溶液中,Al3+的物质的量浓度为0.2 mol·L-1,S为0.4 mol·L-1,溶液中Na+的物质的量浓度为 A.0.1 mol·L-1 B.0.2 mol·L-1 C.0.3 mol·L-1 D.0.4 mol·L-1 √ 在任何一个溶液中,阳离子所带的正电荷总数等于阴离子所带的负电荷总数,则有3c(Al3+)+c(Na+)=2c(S),解得c(Na+)=0.2 mol·L-1。 返回 课 时 测 评 返回 1.下列叙述正确的是 A.容量瓶用蒸馏水洗净后,可不经干燥直接用于配制溶液 B.用分液的方法分离水和酒精的混合物 C.配制1 L 0.1 mol·L-1的NaCl溶液时可用托盘天平称量5.85 g NaCl固体 D.用胶头滴管滴加液体时,为防止液滴飞溅,胶头滴管尖嘴紧贴试管内壁 √ 配制溶液时容量瓶不需要干燥;水和酒精互溶,不能用分液的方法分离;托盘天平的精确度为0.1 g;用胶头滴管滴加液体时,尖嘴部分不应紧贴试管内壁,以防污染试剂。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 2.下列关于物质的量浓度说法正确的是 A.0.3 mol·L-1的Na2SO4溶液中含有Na+和S的总物质的量为0.9 mol B.将Na2O和Na2O2各1 mol溶于水配成1 L溶液,所得溶液物质的量浓度 不同 C.标准状况下22.4 L NH3溶于水配成1 L溶液,所得溶液浓度为1 mol·L-1 D.要配制100 mL 1 mol·L-1的硫酸铜溶液,需要胆矾1.6 g √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 溶液体积未知,不能计算物质的量,故A错误;将Na2O和Na2O2各1 mol溶于水配成1 L溶液,所得溶液中氢氧化钠的物质的量都是2 mol,所得溶液物质的量浓度都是2 mol·L-1,故B错误;标准状况下22.4 L NH3的物质的量为=1 mol,1 mol氨气溶于水配成1 L溶液,所得溶液浓度为1 mol·L-1,故C正确;100 mL 1 mol·L-1的硫酸铜溶液中含有硫酸铜的物质的量为1 mol·L-1×0.1 L=0.1 mol,需要胆矾的质量为250 g·mol-1×0.1 mol=25.0 g,故D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 3.用固体样品配制一定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 托盘天平称量时应是左物右码,A错误;固体溶解在烧杯中进行,B正确;向容量瓶中转移溶液时应该用玻璃棒引流,C错误;定容时胶头滴管不能插入容量瓶中,D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 4.(2024·江西南昌一模)实验室用18.4 mol·L-1的浓硫酸配制1.0 mol·L-1的稀硫酸100 mL,并用来测定稀硫酸与Zn反应的速率,完成上述实验,下列部分仪器选用合理的是 A.①②③⑥ B.①④⑤⑥ C.②③⑥⑧ D.②③⑦⑧ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 配制100 mL 1 mol/L 的稀硫酸,应该使用 100 mL的容量瓶,① 中容量瓶规格错误; 配制溶液需要使用② 胶头滴管定容;稀硫酸与Zn反应时需要使用③分液漏斗,④长颈漏斗不需要使用;⑤酸式滴定管在配制溶液过程中和反应过程中不需要使用;⑥配制100 mL 1 mol/L的稀硫酸,需要18.4 mol/L的浓硫酸约5.4 mL,因此需要选用小量程的量筒,以提高精确度,故选择⑥号量筒而不是⑦号;最后稀硫酸和Zn反应生成氢气,测定氢气体积时需要使用⑧,故需要使用的仪器为②③⑥⑧。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 5.(2024·百师联盟联考)某化学小组的同学要配制500 mL 0.6 mol/L的NaOH溶液,具体操作如下:①用托盘天平称取12.0 g NaOH固体时所用时间较长;②向小烧杯中加水使氢氧化钠溶解并冷却至室温;③把溶液转移到洗净但未干燥的容量瓶中,洗涤烧杯和玻璃棒三次并将洗涤液也转移到容量瓶中,振荡摇匀;④向容量瓶中加水定容,定容时俯视刻度线;⑤定容后塞上容量瓶塞子,上下颠倒摇匀,摇匀后发现液面低于刻度线,用胶头滴管补加蒸馏水至刻度线。以上操作中会使所得溶液浓度偏低的有几项? A.1 B.2 C.3 D.4 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 氢氧化钠易潮解,称量时所用时间较长会导致称取的氢氧化钠中含部分水,氢氧化钠的量偏少,①所得溶液浓度偏低;②操作正确,对溶液浓度无影响;容量瓶不需要干燥,③操作正确,对溶液浓度无影响;定容时俯视刻度线会使溶液体积偏小,④所得溶液浓度偏高;上下颠倒摇匀后液面低于刻度线对浓度无影响,补加蒸馏水会使溶液浓度偏低,⑤所得溶液浓度偏低。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 6.(2023·全国模拟预测)配制100 mL 1.00 mol·L-1 NaOH溶液的操作如下图所示。下列说法不正确的是 A.操作1前称取NaOH的质 量为4.0 g B.操作2前NaOH溶液需恢 复至室温 C.操作3和操作4分别为洗 涤和定容 D.操作5后液面下降,需补 充少量水至刻度线 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 n(NaOH)=c·V=1 mol/L ×0.1 L=0.1 mol, m(NaOH)=n(NaOH)·M =0.1 mol×40 g/mol= 4.0 g,A正确;转移到 容量瓶前应冷却至室温, B正确;操作3为洗涤, 操作4为定容,C正确; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 定容并摇匀后,容量瓶内 部、瓶塞处会沾有部分液 体,造成液面下降,但是 溶液浓度没有变化,若再 加入水会使浓度偏小,D 错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 7.实验室中需0.5 mol·L-1 Na2CO3溶液950 mL,下图为配制该溶液的示 意图。 如下情况中使所配溶液浓度偏高的有 A.步骤①称量的Na2CO3·10H2O失去部分结晶水 B.在步骤③中不慎有少量液体流到容量瓶外 C.没有进行步骤④和⑤ D.某同学在步骤⑥观察液面时仰视 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 A项,若步骤①称量的Na2CO3·10H2O失去部分结晶水,则其中含有的Na2CO3偏多,由于溶液的体积不变,则最终导致配制溶液浓度偏高,符合题意;B项,在步骤③中不慎有少量液体流到容量瓶外,导致溶质损失,由于最终配制溶液的体积不变,则最后得到的溶液浓度偏低,不符合题意; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 C项,若没有进行步骤④和⑤,有一部分溶质残留在烧杯内壁和玻璃棒上,使配制的溶液中溶质减少,由于最终配制溶液的体积不变,则最后所得的溶液浓度偏低,不符合题意;D项,若某同学在步骤⑥最后定容观察液面时仰视,则溶液的体积偏大,由于溶质的物质的量不变,因此最终导致配制的溶液浓度偏低,不符合题意。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 8.(2024·佛山检测2)设NA为阿伏加德罗常数的值。制备莫尔盐[Fe(NH4)2 (SO4)2·6H2O]用到Fe、H2SO4、H2O、(NH4)2SO4等物质,下列说法正确 的是 A.1 L pH=1的H2SO4溶液中阳离子总数为0.1NA B.标准状况下,2.24 L H2O所含共价键数为0.2NA C.0.1 mol·L-1 (NH4)2SO4溶液中,N的数目为0.2NA D.5.6 g Fe与足量的浓硫酸反应制备FeSO4,转移的电子数为0.2NA √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 pH=1的H2SO4溶液中c(H+)=0.1 mol/L,则1 L pH=1的H2SO4溶液中阳离子总数为0.1 mol/L×1 L×NA mol-1=0.1NA,A正确;标准状况下,H2O不是气体,不能用气体摩尔体积计算物质的量,B错误;溶液体积未知,无法计算N的数目,C错误;常温下,Fe与浓硫酸会钝化,无法计算转移的电子数,D错误;故选A。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 9.(2023·河南安阳二模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.标准状况下,生成2.24 L O2转移电子数目为0.4NA B.2 L 1 mol/L氯化铜溶液中H+数目为4NA C.常温下,5.6 g铁与足量稀硝酸反应转移电子数目为0.3NA D.2 L pH=5的0.05 mol/L K2Cr2O7溶液中Cr2数目为0.1NA √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 未指出反应物,生成2.24 L O2转移电子数不一定为0.4NA,如H2O2分解生成标准状况下2.24 L即0.1 mol O2,转移电子数目为0.2NA,A错误;铜离子水解使溶液显酸性,溶液中离子浓度:c(Cl-)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-),则n(Cl-)>n(Cu2+)>n(H+)>n(OH-),因为n(Cl-)=4 mol,所以n(H+)<n(Cl-)=4 mol,溶液中H+数目小于4NA,B错误;重铬酸钾溶液中存在平衡:H2O+Cr2⥫⥬2Cr+2H+,则2 L 0.05 mol/L K2Cr2O7溶液中Cr2的物质的量小于0.1 mol,数目小于0.1 NA,D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 10.(2023·厦门四检)高铁酸钾净水原理:4K2FeO4+10H2O4Fe(OH)3 (胶体)+3O2↑+8KOH,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确 的是 A.9 g H2O含有的σ键数为NA B.1 mol K2FeO4反应生成的Fe(OH)3胶粒数为NA C.常温下,生成22.4 L O2时转移电子数为4NA D.25 ℃时,pH=13的KOH溶液中K+数为0.1NA √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 H2O中含有2个σ键,9 g H2O的物质的量为0.5 mol,含有的σ键数为NA,A正确;氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故1 mol K2FeO4反应生成的Fe(OH)3胶粒数小于NA,B错误;常温下22.4 L O2的物质的量不是1 mol,转移电子数无法计算,C错误;未说明pH=13的KOH溶液的体积,无法计算溶液中K+数目,D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 11.(2024·安徽亳州模拟)血液中葡萄糖(简称血糖,分子式为C6H12O6)的含量,常以“mmol·L-1”和“mg·dL-1”为参考指标(1 L=10 dL),以“mmol·L-1”表示时,人的血糖正常值在4.9~6.1 mmol·L-1之间。下列说法正确的是 A.葡萄糖的摩尔质量为180 B.无偿献血后,体内血糖浓度会变小 C.某病人1 mL血液中含葡萄糖0.60 mg,相当于3.3 mol·L-1 D.若病人的血糖检测结果为92 mg·dL-1,血糖值在正常范围内 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 葡萄糖的摩尔质量为180 g·mol-1,A错误;浓度与所取溶液体积无关,所以无偿献血后,体内血糖浓度不变,B错误;某病人1 mL血液中含葡萄糖0.60 mg,其物质的量浓度为3.3 mmol·L-1,C错误;若病人的血糖检测结果为92 mg·dL-1,血糖值为5.11 mmol·L-1,在正常范围内,D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 12.现有两份溶液A和B,若A溶液中含有H+、Al3+、S三种离子,其中H+、Al3+的浓度均为0.5 mol·L-1,B溶液中含有Fe3+、Cl-、Ba2+三种离子,其中Cl-的浓度为0.4 mol·L-1,将两溶液等体积混合(忽略溶液体积的变化),则混合后S的浓度可能是 A.0.55 mol·L-1 B.0.5 mol·L-1 C.0.45 mol·L-1 D.0.4 mol·L-1 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 根据电荷守恒2c(S)=c(H+)+3c(Al3+)可知,A溶液中c(S)==1 mol·L-1,B溶液中含有Fe3+、Cl-、Ba2+三种离子,其中Cl-的浓度为0.4 mol·L-1,极限假设B溶液中阳离子全部是Ba2+,则c(Ba2+)=0.2 mol·L-1,混合后S的浓度最少,设A、B两溶液体积均为V L,c(S)==0.4 mol·L-1,则混合后S的浓度要大于0.4 mol·L-1; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 若阳离子全为Fe3+,c(Ba2+)=0 mol·L-1,则混合后S的浓度最大,设A、B两溶液体积均为V L,c(S)==0.5 mol·L-1,则混合后S的浓度要小于0.5 mol·L-1,即0.4 mol·L-1<c(S)< 0.5 mol·L-1。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 13.(12分)(2024·山东烟台招远二中月考)某“84”消毒液部分标签如下图所示,回答下列问题: 净含量:500 mL 密度:1.19 g· cm-3 主要成分:25% NaClO(NaClO的摩尔质量74.5 g·mol-1) 注意事项:密封保存 (1)该“84”消毒液的物质的量浓度为____ mol·L-1 (保留小数点后一位)。 4.0 由公式c=可知,25%次氯酸钠溶液的物质的量浓度为 mol/L=4.0 mol/L; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (2)某实验需用480 mL 2.0 mol·L-1 NaClO的消毒液,现用NaClO固体配制。需要用托盘天平称量NaClO的固体质量为______g。 74.5 实验室没有480 mL容量瓶,配制480 mL 2.0 mol/L次氯酸钠溶液时,应选择500 mL容量瓶配制,则次氯酸钠的质量为2.0 mol/L×0.5 L×74.5 g/mol=74.5 g; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (3)在配制过程中,除需要烧杯、玻璃棒外还必需的玻璃仪器有__________ _____________________。 胶头滴管、 500 mL容量瓶、量筒 配制一定物质的量浓度的溶液的一般步骤为计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶等,用到的仪器有烧杯、药匙、托盘天平、玻璃棒、500 mL容量瓶、胶头滴管、量筒,则缺少必需的玻璃仪器为胶头滴管、500 mL容量瓶、量筒; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (4)下列操作可能使配制溶液浓度偏低的是______(填字母)。 A.移液时,未洗涤烧杯内壁和玻璃棒 B.溶解后未经冷却就移液 C.移液时,有少量液体溅出 D.定容时,仰视刻度线 E.容量瓶用蒸馏水洗净后,没烘干就直接使用 ACD 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 移液时,未洗涤烧杯内壁和玻璃棒会导致溶质的物质的量减小,所配溶液的浓度偏低,A符合题意;溶解后未经冷却就移液会导致溶液体积偏小,所配溶液的浓度偏高,B不符合题意;移液时,有少量液体溅出会导致溶质的物质的量减小,所配溶液的浓度偏低,C符合题意;定容时,仰视刻度线会导致溶液体积偏大,所配溶液的浓度偏低,D符合题意;容量瓶用蒸馏水洗净后,没烘干就直接使用对溶质的物质的量和溶液的体积都不产生影响,溶液的浓度无影响,E不符合题意; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (5)取该“84”消毒液100 mL,再加入28.4 g Na2SO4(Na2SO4的摩尔质量142 g·mol-1)固体,将其溶解并配成500 mL溶液,此时溶液中Na+的物质的量浓度为____mol·L-1。 1.6 由题意可知,500 mL溶液中钠离子的物质的量浓度为=1.6 mol/L。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 14.(12分)(2024·山东枣庄薛城区期末)物质的量是化学常用的物理量。回答下列问题: (1)某含氯化合物X在标准状况下为气体,6.8 g X的体积为4.48 L(STP),则X的摩尔质量是__________。 34 g/mol 标准状况下,4.48 L气体的物质的量为n===0.2 mol,该气体的摩尔质量为M===34 g/mol; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (2)y mol H2SO4中含a个氧原子,则阿伏加德罗常数NA=__________(用含a、y的代数式表示)。 mol-1 y mol H2SO4中含4y mol氧原子,即a个氧原子,则NA== mol-1; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 (3)无土栽培所用营养液中含有KCl、K2SO4、NH4Cl三种溶质,实验测得部分离子的浓度如图甲所示。取200 mL样品加水稀释,测得c(S)随溶液体积(V)的变化如图乙所示。 ①c(S)=___mol·L-1。 4 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 由乙图知,稀释前c(S)==4 mol/L; 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 ②溶质中N的物质的量为__________。 1.6 mol 由甲图知,在稀释前,c(K+)=c(Cl-)=9.0 mol/L,根据电荷守恒c(K+)+c(N)=2c(S)+c(Cl-)得:c(N)=2c(S)=4 mol/L×2=8 mol/L,则n(N)=8 mol/L×0.2 L=1.6 mol。 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 11 12 13 14 谢 谢 观 看 物质的量浓度 $

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