内容正文:
武功县2026届高三质量监测
化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.B2.D3.C4.A5.D6.B7.A8.C9.A10.D
11.B12.C13.C14.B
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)(1)12.5(2分)
(2)Cu0(2分)
(3)C02(2分)
分批加入(1分)
(4)冷却结晶、过滤、洗涤(2分)
(5)ABC(2分)
(6)①B(1分)
②3.9756x1009%(2分)
a
16.(15分)(1)B(2分)
(2)2FeS2+702+2_H20=2FS04+2H2S04(2分)
(3)Si02(1分)
(4)3.2(1分)2Fe2++H,0,+40H=2Fe00H↓+2H,0(2分)
有Fe+存在时,pH升高,能形成FeOOH
胶状沉淀,其具有较强的吸附性,可将Zn+、Cu+、N2*吸附而使其沉淀(2分)
(5)多次萃取(1分)AD(1分)
(6)ZmS0,(2分)阴(1分)
17.(14分)(1)-122.54(2分)
(2)①x(2分)
②温度高于300℃时,反应N为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,消耗CO,的量大于反应Ⅲ平衡逆
向移动生成C02的量(2分)
③d(2分)
(3)Ts2(2分)
(4)①50%(2分)
②625(2分)
18.(15分)(1)1,3-丁二烯(2分)
加成反应(1分)》
羰基、羧基(2分)
0
0
HO COOH
CH,C-0
(2)
+CH COCI-
+HCl+H0(2分)
0
COOH
0
OH
(3)
C00CH,CH,(2分)
(4)b(2分)
HCOO
HCOO
HCOO
(5)6(2分)
或
(2分)
OH
OH
OH
武功县高三化学质量监测-答案-1(共1页)武功县2026届高三质量监测
下1
化学试题
8客
注意事项:
1.本试卷共8页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,务必将答题卡上密封线内的各项目填写清楚。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
出色
4.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
5.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试卷不回收。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Cl35.5,K39Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.2025年9月3日,纪念中国人民抗日战争胜利暨世界反法西斯战争胜利80周年阅兵在北京隆
重举行,各种大国重器震撼亮相。下述材料属于金属材料的是
A.“歼-20”采用的人工树脂座舱盖
B.“100坦克”采用的钨合金穿甲弹芯
糊
C.“防弹衣”采用的芳香聚酰胺材料
D.“直-20”采用的碳纤维桨叶
2.下列化学用语或图示表达错误的是
0.
H
om
A.NH,的电子式:HN:H
=HO
B.中子数为10的氧原子:0
的增决
C.2p,电子云图
出金家者)
,可雪漳日
Is 2s
2p
D.基态氮原子的轨道表示式:田t四
分华作始合星
武功县高三化学质量监测-1-(共8页)
3.安全重于泰山,实验室中更应该注意安全。下列表述错误的是证
A.熄灭酒精灯时,应用灯帽盖灭
z0:24的央S售路0闲
B.观察烧杯中钠与水的反应时,不能近距离俯视
0,90.H+习:德水.
C.含有重金属的固体废渣需直接填埋处理
D.点燃甲烷前,应先检验其纯度
1三0C多门0水k5年彩中.
4.磷化氢(PH)可以用白磷(P,)与过量碱液反应制备,化学反应方程式为P,+3KOH+3H,0一
PH,↑+3KH,P0,下列说法错误的是
01
A.KH2PO2为酸式盐
B.上述反应属于歧化反应
C.上述反应中PH,为还原产物
D.反应中每消耗1molP,共转移3mol电子
5.化合物M是一种具有生物活性药物的中间体,其结构简式如图所示。
OH
COOH
下列关于M的说法错误的是
HO
A.能使溴水褪色
B.碳原子有两种杂化方式
《C.能发生缩聚反应和加聚反应D.所有原子位于同一平面
对瑞
6.向硫酸铜溶液里逐滴加入氨水,形成难溶的氢氧化铜,继续添加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的
溶液,深蓝色是由于存在[Cu(NH)方]2*。下列说法正确的是0,0.P4坐
A.1mol[Cu(NH)4]2+中含4molσ键
B.基态Cu2+的价层电子排布式为3d的M,
C.NH的VSEPR模型为三角锥形
D.键角:NH<NH
8*0题年).日
7,下列实验装置或操作能达到实验目的的是
(2下.0.2下02,0状0地0
饱和
1mol·L
溴水
盐酸
石墨、
铁件
海水
苯酚
MnO;
溶液国
NO
A证明羟基使苯环活化
B.制取CL
C.保护铁件
D.收集NO
8.含S元素的某钠盐a能发生如图转化。下列说法正确的是
①足量C2
BaCz溶液
溶液b
沉淀c
大间价强1:的马
盐a溶液
②稀盐酸刺激性气KMnO溶液
H0)
味气体d
紫色褪去
调
2
A.a一定为Na,S03
B.b、c、d中S元素的化合价相同
C.反应②中还可能生成淡黄色沉淀
D.KMnO,溶液紫色褪去是因为d具有漂白性
武功县高三化学质量监测-2-(共8页)
9.下列有关反应方程式错误的是
会房信时中学含余他、1短合
A.用CuS0,溶液除去乙炔中的H,S:Cu2++S2=CuSI
B.铁与水蒸气反应:3Fe+4H,0(B)商温Fe,0,+4H,
,超县与的中3夏
C.电解饱和食盐水制Na0H:2C+2H,0通电C,↑+H,↑+20H
正同会正日飞,
D.用FeCl,溶液刻制覆铜电路板:2Fe3++Cu一Cu2*+2Fe2*
当410绿
10.一种阴离子的结构如图所示,X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态W原子中有
3个未成对电子,下列说法正确的是
A.电负性:W>Z真1司
B.原子半径:X>W
X
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W
D.第一电离能:Y<Z生式*两t日
国厨冰影被
11.铜的一种氯化物M可用于杀菌防腐、作催化剂等。M的立方晶胞结构如图所示。已知:N、为
阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为apm。分数坐标表示粒子在晶胞中的相对位置,A、B原子的
分数坐标依次为(0,0,0)、(0.25,0.25,0.25)。下列叙述错误的是干9岛,
A.M的化学式为CuCl
B.C1原子的配位数为8
C.C原子的分数坐标为(0.25,0.75,0.75)
绿
D.M的密度为p=
398
axN
×100g·cm3
12.粗盐中的杂质离子主要有S0?、Ca2·、Mg2+,采用如下方法得到精制盐水,进而制取精盐(部分流
程略)。
0兽弹
园闲技
盐水a
BaCO,固体
过程Ⅱ
盐水b
调节pH
过程而
精制盐水
盐泥a
盐泥b
沉2舍.8
已知:①部分物质的K.如下表:
物质
BaSO
BaCO3
CaCO3
Mg(OH)2
Kp/(25℃)
1.1×1010
2.6×109
3.4×10-9
5.6×10-2
②粗盐水中c(S0})>c(Ca2*)。
武功县高三化学质量监测-3-(共8页)
③当溶液中离子浓度小于1.0×103mol·L1时,认为该离子沉淀完全。
下列说法正确的是
8s0s息也园
A,过程I中,当溶液pH=10时,Mg2已沉淀完全
B.若粗盐水中c(Ca2)>c(S0子),也可用上述方法N
C.过程Ⅱ可改为先加BaCL,溶液,过滤后再加足量Na,CO3溶液
D.过程Ⅲ中,应使用稀硫酸调节pH,使溶液呈中性或微酸性
13.石墨烯电池是利用锂离子在石墨烯表面和电极之间快速大量穿梭运动的特性而研发的新型可
充放电电池,总反应式为山.C,+山C0,需C,+L00,其工作原理如图所示。下列关于该
电池的说法正确的是
可,头当同,的地
LiCoO,
石墨烯
谢
充电
贸面逃,白本健出
安
00
L
:量过年隔国宽伊棉后
蠕
只
88。
&
放电
台得一只,中品个四的
公二酸小是,威共建本
或
A.该电池若用隔膜可选用阴离子交换膜
母
、的每目
哦
B.放电时,LiCo0,极发生的电极反应为LiCo02-xe一L1,Co0,+xLi
5径,日E50无5,
C.充电时,要将外接电源的负极与钾离子电池的石墨烯极相连
家就四国天麻器海
D.废旧的该电池进行“放电处理”让L嵌人石墨烯中而有利于回收
学
14.已知:CH,NH2、H,B0,分别为一元弱碱和一元弱酸,二者在水中电离方程式分别为:CH,NH2+
H,0=CHNH+OH;HB03+H20=[B(OH)4]+H。25℃时,将10mL浓度均为
1mol·L的CH,NH2、HBO,两种溶液分别加水稀释,曲线如图所示,V是溶液体积(mL),
pOH=-lgc(OH)。下列说法正确的是
POH
9.38
M1,9.38)
A.Ki(CH;NH2 )<K(H BO3
P(4,p)
B.水的电离程度:M<N
4Q(4,q)
0
C.溶液中的阴、阳离子总浓度:Q<P
1.69N(1,1.69)
D.常温下,向pOH=3的CH,NH2溶液加人等体积pH=3的盐酸后
席
混合溶液呈中性
武功县高三化学质量监测-4-(共8页)
0
二、非选择题:本题共4小题,共58分。一(4)0,剪可
15.(14分)二草酸合铜(Ⅱ)酸钾(K[Cu(C,0,)2])可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备
二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤:
I.取210mL0.2mol·L1的CuS0,溶液,搅拌下滴加足量Na0H溶液,产生浅蓝色沉淀。加
热,沉淀转变成黑色,过滤。
Ⅱ.向草酸(H,C,04)溶液中加人适量K,C0,固体,制得KHC204和K,C,0,混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85℃,加入I中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行
表征和分析。
回答下列问题:
路
(1)由胆矾(CuS0,·5H,0)配制I中的CuS0,溶液,需称量固体的质量为
福6
80
(2)I中的黑色沉淀是
(填化学式)。
0
(3)Ⅱ中原料配比为n(H,C204):n(K,C0,)=1.5:1,反应生成的气体为
为防止
反应过于剧烈而引起喷溅,加人K,C0,应采取
的方法。
(4)N中“一系列操作”包括
(5)与本实验安全注意事项有关的图标有
(填字母)。
A.护目镜
B洗手
C热烫
D.用电
(6)产品纯度的测定:准确称取制得的晶体试样αg溶于氨水中,并加水定容至250mL,取试样
溶液25.00mL,再加入l0mL的稀硫酸,用bmol·L的KMn04标准溶液滴定,消耗KMn0,标
准溶液VmL。
已知:杂质不反应。
①滴定时,下列滴定方式中最合理的是
(填字母)。(夹持装置略去)
KMnO4溶液
KMnO4溶液
试样
0
试样、
试样、
KMnO4溶液
匪
$
匪
A
C
②计算产品中K2[Cu(C,0,)2]的纯度为
(用含a、b、V的代数式表示)
●
武功县高三化学质量监测-5-(共8页)
16.(15分)“堆浸-反萃取-电积法”是一种高效、环保的湿法治金工艺,广泛应用于从低品位锌矿
中提取锌。用该方法从锌矿(主要成分为ZnS,含有FeS2、CuS、NiS、SiO2等杂质)中获得锌的流
程如图所示:
稀硫酸
适量
细菌溶液H,O2NaOH
Zn粉
萃取剂
H2S04
)Hu10c,7
u锌矿→堆浸
除铁
除铜一→摩取含锌有机相
反萃取
反萃液电积→Zn
堆浸渣
FeOOH年粗铜含镍萃余液
有机相
废液
已知:“堆浸”时金属硫化物均转化为硫酸盐;pH较大时,FOOH为胶状沉淀。
回答下列问题:
20.1
(1)“堆浸”时为了提高反应速率,可以采取的措施为
(填字母)。单建
A.大幅度升温
B.将锌矿粉碎
00
C.延长堆浸时间
(2)请配平“堆浸”时FS,发生反应的化学方程式:
FeS2+02+∠H,0
FeSO,+H2SO
(3)“堆浸渣”的主要成分为
(4)“除铁”时,pH对不同金属离子沉淀率的影响如下图所示,则最合理的pH约为
生成FeOOH的离子方程式为
。事实上Zn2+、
Cu2+、Ni2*在pH≤6时难以沉淀,但有Fe3+存在时,pH升高,Zn2+、Cu2+、Ni2+的沉淀率均升高,原
因可能为
03
20
0D)的
-有¥0了
100
98
00泛1高品
96
●-Zn2+
次件南的语
)高嘉闻“
平Ni24
和
出高刻
2
过
为中容,
教远雪异(
2.7
2.8
3.6
3.0
3.2
34
pH
实州气中速
(5)为提高Zn2+的萃取率,“萃取”时需要
(填“一次萃取”或“多次萃取”),
“萃取”操作不需要选用的玻璃仪器有
填字母)。
D
A
(6)“反萃液”的主要成分为
“电积”时在
(填“阳”或“阴”)极获得锌。
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17.(14分)二甲醚(DME)作为一种新兴的基本有机化工原料,在制药、燃料、农药等化学工业中有
血许多独特的用途,还是未来制取低碳烯烃的主要原料之一,回答下列问题。
(1)已知反应I:C02(g)+3H(g)CH,0H(g)+H,0(g)
△H1=-49.01kJ.mol
反应Ⅱ:2CH,0H(g)CH,0CH,(g)+H,0(g)△H2=-24.52kJ·mol-
则反应Ⅲ:2C0(g)+6H2(g)CH,0CH(g)+3H,0(g)△H,=
kJ·mol'。
(2)在压强
n(C0起始投料一定的条件下,发生反应Ⅲ和反应V:C0,(g)+H,(g)一C0(g)
n(H2)
+H20(g)
△H,=+41.17kJ·mol,实验测得C0,平衡转化率和平衡时CH,0CH,的选择性
随温度的变化如图所示。
m取牙致.&8100
出变入
80
2可机据的平德高(二》
60
0
40
州型手悦壶时“
:x大修H的里合最
20
1”“
,变
0
200
240280
320360
有海H01为
鬼,高安事通说“
温度/℃
①CH,OCH,的选择性=
2n(CH,OCH3)
消耗的n(C02)
×100%,图中表示平衡时CH,0CH,的选择性的是曲线
(填“x”或“y”)。
②温度高于300℃时,曲线y随温度升高而升高的原因是
③为同时提高C02的平衡转化率和平衡时CH,0CH,的选择性,应选择的反应条件为
(填字母)。
a.低温、低压
b.高温、高压
c.高温、低压
d.低温、高压
(3)铝催化剂催化二甲醚羰基化的反应历程如图所示(TS表示过渡态),该催化历程中的决速
步中产生的过渡态为
(填“TS1”、“TS2”、“TS3”或“TS4”)。
,“风草为号“延“角
200
100
3WC-HZ
TSI
TS4
TS3
0
-100
HO W
8
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(4)高温时,二甲醚蒸气发生分解反应:CH,0CH,(g)CH,(g)+H,(g)+C0(g)。迅速将二甲
醚引人一个500℃的抽成真空的恒温恒容的密闭瓶中,在不同时刻测得的瓶内气体压强Pa如
下表所示。
t/min
0
10
20
30
40
50
Pa/kPa
50.0
78.0
92.0
99.0
100
100
①该反应达到平衡状态时,二甲醚的转化率为
②500℃时,该反应的平衡常数K。=
(kPa)2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压
=总压×物质的量分数)。
18.(15分)EHPB是合成普利类一线降压药物的重要中间体,常见的合成方法如下:
0
H.CO
02,催化剂
物质X
COOH
HO HO COOH
CH,COCI
國
高温高压
COOH
加温加压
COOH
A
B
C
D
萧
0
OH
H2NNH2,KOH
OH
CHCH2OH
焙
COOH
COOH
EHPB(C2H。O)
(HOCH2CH2)2O
浓H2S04,△
A)
三
子
F
新
回答下列问题:
母
哦
(1)A的化学名称为
:C→D的反应类型为
;F中含氧官能团的名称
为羟基
对日味
(2)D→E的化学方程式为
(3)EHPB的结构简式为
(填字母)。
日得的词人刘(期
(4)下列说法错误的是
a.G含有手性碳原子
7
b.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和D
1四图然:联马
c.D易溶于水,可能是因为其能与水形成分子间氢键胜合鼻中专家所了,家斋
d.B与物质X合成C的原子利用率为100%,则物质X为H,0
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有
种。(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应和水解反应,不含醚键;
③核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1。
其中能使FCL,溶液显紫色的结构简式为
(任写一种)。
0年中出预国
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