第2章 基因和染色体的关系单元学能测评-【重难点手册】2025-2026学年高中生物必修第二册同步练习册（人教版）

F2中黄色雌虫(XX)占1/4。(2)若假设二成立，设含Y 白眼(W)为显性，A正确；根据假设，雌性为XX,雄性为X, 配子的致死率为a,XX产生的雌配子为X：Xs=1:1, 性别决定与X染色体的数量有关，因此每一代雌、雄比例接 XY6产生的雄配子为X:Yc=1:(1一a),因此杂交子代 近1：1，B正确：根据假设，F,的红眼雄果蝇的基因型应为 中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX):黄色雌虫(XXg) RWX,能产生RX、WX、R、W的配子，C错误；摩尔根的实验 =2(1一a):1:1。根据题干信息可知，XX、XX的杂交 结果发现F2中红眼与白眼的比例为3：1，符合孟德尔分离 子代中绿色雄虫(XY):绿色雌虫(XX)：黄色雌虫 定律，不符合自由组合定律，说明眼色与性别并非独立遗传， (XX)=11:1,即(1一a)×2=1,a=1/2。若含Y6配子 因此实验结果不支持该假设，D正确。] 的致死率为2/3，则XY产生的雄配子为X:Y=3:1, 4.D[根据题中遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5 不患病，所以甲病为常染色体显性遗传病。根据题中电泳图 XX、XY的杂交子代的表型及比例为绿色雄虫(XY): 可知3号个体内无致病基因，为正常纯合子，患病4号个体 绿色雌虫(XX)=1：3。(3)若假设三成立，则基因型为 为纯合子，其子代7号为正常杂合子，所以可推测乙病为隐 Gg的雌虫、雄虫分别表现为绿色、黄色。依此推理，将雌性 性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应该不 黄色昆虫(gg)与雄性绿色昆虫(GG)杂交，F1的表型及比例 患病，所以可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正 为绿色雌虫(Gg):黄色雄虫(Gg)=1:1。将F1的雌虫、雄 确：乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和 虫相互交配，F2中绿色雄虫：黄色雄虫：绿色雌虫：黄色 4号的基因型分别为XY、XX,后代基因型为XX、XY, 雌虫=1：3：3：1。(4)现有带荧光标记的g基因作探针， 由题中电泳图可知，9号个体为杂合子，其基因型应该是 与黄色雄虫细胞装片中各细胞内染色体上的基因杂交，在一 XX,为不患乙病的女性，B正确；由B选项分析可知7号 个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到2个荧光点，则说 个体基因型为XX,6号(XY)与7号所生男孩患乙病 明假设一成立：若观察到4个荧光点，则不能确定体色基因 (XY)的概率为1/2，C正确：甲病为常染色体显性遗传病， 位于常染色体上，因为黄色雄虫的基因型为XY或gg时， 假设相关基因为A和a,由题图1可知，6号个体基因型为 其处于有丝分裂后期的细胞都有4个荧光点。] AAXBY或AaXBY,7号个体基因型为aaXX,则6号与7号 第2章单元学能测评 所生女孩的基因型为AaXXB、AaXX、aaXXB、aaXX, 1.A[题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基 其中AaXX、AaXX心为生病女孩，控制甲病、乙病的基因 因控制的性状总是与性别相关联，题图所示基因控制的性状 此时也是独立遗传，D错误。] 均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同： 5.B[首先分析减数分裂I时，A、a所在同源染色体异常联会 源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基· 且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体 因，B错误：在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循 进人1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa,另一个子细胞 孟德尔遗传规律，因此，题图所示基因在遗传时遵循孟德尔 不含A、a,经减数分裂Ⅱ，对于AAaa的子细胞，同源染色体 分离定律，C错误：图中四个与眼色表型相关基因位于同一 分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞， 条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。] 不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源 染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa,经减 等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同】 表现类型的基国 数分裂Ⅱ，可形成A、的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生 2.C[正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e,减数分裂 的子细胞类型为AA、aa、Aa、A,a、不含A和a,由于是卵原 Ⅱ时，染色体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后，2个环状 细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a 染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体 基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A正确：精 片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、-_(表示没有 原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵 相应的基因)，若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹 原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含有A和 染色单体发生互换，卵细胞的基因型还可以是Ee,卵细胞基 ,它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵 因型最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破 的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,共 坏的情况，若卵细胞为E,则减数第一次分裂时同源染色体 9种，B错误：当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说 中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极！ 明减数分裂I异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成 体基因型为_一，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ产生AA卵细胞，同时会产生 和，B错误；卵细胞为E,且第一极体不含E,说明未发生 等量基因组成为aa的极体，C正确：若产生了基因组成为 互换，次级卵母细胞产生的第二极体为E,另外两个极体为e Aa的卵细胞，说明在减数分裂I时同源染色体进入1个子 或ee、-,C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E, 细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ同源染色体分离形 若不发生交换，则第一极体为EE,若发生交换，则第一极体 成Aa的卵细胞，D正确。] 只能是Ee,综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。] 6.A[根据题图可知，父亲的基因型是X@Y,母亲的基因型 3.C[根据教材摩尔根的杂交实验，红眼雌果蝇(RRXX)与白 是X2Xe2,患者的基因型是Xe1Xe2Y,故父亲产生的异常 眼雄果蝇(WWX)杂交后，F均为红眼果蝇，说明红眼(R)对： 精子的基因型是XY,原因是同源染色体在减数分裂I后 12 期没有分离，A正确。] 7.D[分析题图可知，经②过程分裂形成的两个次级性母细 示为 B+tb ②后代基因型之比为BBDD:BbDd:bbdd 胞大小一致，且经③过程形成4个大小相同的生殖细胞，即 ②③过程细胞质均等分裂，判断该细胞为雄性哺乳动物的细 =1:2:1,不考虑A/a基因，若BD表现为紫色，bbdd表 胞，A正确；题图显示，②过程中发生了同源染色体的非姐妹 现为浅红色，则符合I组F2紫色：浅红色=3：1：当B/d连 染色单体间部分片段的互换和非同源染色体的自由组合，属 于基因重组，B正确；A基因和a基因是等位基因，等位基因 锁，b/D连锁时，F1自交可表示为 后代基因型 位于同源染色体上，题图中1、3为一对同源染色体，若染色 体1上含A基因，则a基因位于染色体3上，C正确；不考虑 之比为BBdd:BbDd:bbDD=1:2:1,不考虑A/a基因， 互换，一个精原细胞经减数分裂能形成2种基因型的4个精 若BD表现为紫色，Bdd和bbD表现为大红色，则符合 细胞，题图细胞减数分裂过程中发生了基因重组，由于A、a、 I组F2紫色：大红色=1：1。综合以上分析可知，I、Ⅱ组 B、b在染色体上的位置未知，所以无法判断四个子细胞的基 因型，D错误。] 的F基因的位置分别如图：I组为 Ⅱ组为 8.D[在题图1中，红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F全为红眼， F,红眼雌、雄果蝇交配，F,中红眼：白眼=3：1，说明红眼 再根据题干分析可知，亲本甲（紫色）、乙（白色） 为显性性状，果蝇眼色的遗传受一对等位基因控制，遵循孟 德尔分离定律，A正确；若用A和a表示控制红眼和白眼的 的基因型分别为AABBDD、aabbdd,丙（大红色）和丁（白色） 基因，结合对A选项的分析可知，题图1中亲本红眼雌蝇与 的基因型分别为AAbbDD和aaBBdd(或AABBdd和 白眼雄蝇的基因型分别为XAXA与XY,F雌蝇的基因型 aabbDD),且B/b与D/d位于同一对同源染色体上，不遵循 为XX,F:雌蝇与亲本雄蝇回交，后代基因型及比例为 自由组合定律，A错误。I、Ⅱ组的F个体，基因型均为 XAX:XX:XAY:XY=1:1:1:1,因此后代雌、雄个 AaBbDd,只是B/b、D/d在染色体上的位置不同，B错误。 体中红眼、白眼都各占一半，B正确：题图2为果蝇X染色体 上部分基因位置的示意图，这些基因控制的性状遗传均与性 I组的F为D F自交，F2紫色个体中有4种基因 别相关联，C正确；题图2中三个与眼色表型相关基因位于 同一条X染色体上的不同位置，互为非等位基因，D错误。] 型，即AABBDD、AABbDd、AaBBDD、AaBbDd,C错误。 辨析 等位基因、非等位基因与相同基因 Ⅱ组的F,为A F自交产生F2,其白色个体中纯合 (1)等位基因：位于同源染色体、同一位置、控制相对性 状的基因，如C和c、B和b、D和d。 子(aaBBdd、aabbDD):杂合子(aaBbDd)=1:l,纯合子占 (2)非等位基因：包括两种类型，一种是位于同源染色 1/2,D正确.] 体上不同位置的基因，如A和b:另一种是位于非同源染色 10.B[绿羽雄鸟（含A基因）与黄羽雌鸟（含A2基因）杂交， 体上的基因，如A和D 子代出现红羽和绿羽，且黄羽消失，说明A,对A为显性， (3)相同基因：位于同源染色体、同一位置、控制相同性 A对A为显性，则显隐关系为A>A>A,A正确。若 控制羽毛颜色基因位于Z染色体上，则父本基因型为 状的基因，如A和A。 相同基因 Z小Z,母本为ZW,子代雌、雄羽毛颜色比例相同（绿羽： 非同源染色体 等位 基因 红羽=1：1)，与题目结果一致；若羽毛颜色基因位于常染 LA A 色体，则父本基因型为AA,母本为A2A2,子代雌、雄羽 B-- 非等位基因 毛颜色比例相同（绿羽：红羽=1：1），也与题目结果一致。 同源染色体 非等位基因 因此控制羽毛颜色的基因不一定位于Z染色体上，B错误。 黑喙(B)对灰喙(b)显性，父方(B卧)与母方(bb)杂交，子代黑 9.D[由题干中的“只要含有aa就表现白色”可知，含有A基 喙：灰喙=1：3。假设含B的雄配子致死比例为2/3，存 因是花有颜色的必要条件。由A/a与另2对等位基因不在 活B雄配子占1/4，b雄配子占3/4，则子代Bb(黑)：bb 同一对同源染色体上可推知，A/a与B/b、D/d的遗传互不 (灰)=1：3，与实验结果一致，C正确。若羽毛颜色基因位 干扰。因为含有颜色的花必含A基因，且I、Ⅱ组F2中有 于常染色体（复等位基因A、A2、A),基因型种类为6种 色花：白色花均为3：1，说明F基因型均为Aa(仅考虑A/a (如AA1、A1A,等)：若位于Z染色体，基因型种类为9种 基因)，则F花颜色的分离与B/b、D/d有关，而I、Ⅱ组的 (雌鸟ZZ型6种，雄鸟ZW型3种)，D正确。] F2中有颜色的花的分离比分别是紫色：浅红色=3：1和紫： 11.A[由题干信息可知，控制马德隆畸形的SHOX基因位 色：大红色=1：1。当B/D连锁，b/d连锁时，F,自交可表： 于X、Y染色体的同源区段，则男性患者Y染色体上的致病 13 基因可以通过Y染色体传给其儿子，其儿子在减数分裂时 位于常染色体上，也可以位于X染色体上，A正确；卵原细 可能将致病基因互换到X染色体，进而传递给其孙女，A 胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分 正确：马德隆畸形基因（设为基因A)位于X、Y染色体同源 离，最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因 区段，男性基因型有XAYA、XAY、XYA、XY,女性基因 互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色 型有XAXA、XAX、XX,男女发病率不同，B错误：抗维生 单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一 素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，马德隆畸形基因位 个第二极体，二者基因相同，且卵细胞可用于受精，而极体 于X、Y染色体同源区段，二者遗传方式不同，C错误；该遗 最后退化消失，因此可选择极体1或极体2用于基因分析， 传病是由于基因突变导致，通过性染色体分析是无法判断 B正确：若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病 的，可通过基因诊断进行产前诊断，D错误。] 妇女基因型为Aa,丈夫的基因型为aa,自然生育患该病子 12.C[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗 女(Aa)的概率是1/2，若显性致病基因位于X染色体上，则 传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZW)与了片羽 患病妇女基因型为XX,丈夫的基因型为XY,自然生育 矮小(ffZZ)杂交，F是dFZZ和♀FfZW,子代都是半 该病子女(XX、XY)的概率是1/4+1/4=1/2，C错误： 卷羽；用早片羽矮小(fZW)与卷羽正常(FFZZ)杂交， 在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是②， F,是FIZZ和♀FZPW,子代仍然是半卷羽，正交和反 D正确。] 交都与亲本表型不同，A正确。F群体I和Ⅱ杂交不是近 16.B[设该杂合二倍体基因型是Aa,若在减数第一次分裂前 亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确。为缩短育种时间应从 期发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，②抑制 F,群体I中选择母本（基因型为FZW),从F:群体Ⅱ中 第二极体形成，可能会形成Aa的杂合类型，A错误；经减 选择父本（基因型为FZZ),可以快速获得基因型为 数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个(A或a),卵 FFZW和FFZZ的个体，即在F2中可获得目的性状能够 裂过程进行的是有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因 稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。] 突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会 注意 形成AA或aa类型的纯合子，B正确；由于在减数分裂过 根据题意可知，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮 程中会发生互换和自由组合等现象，①抑制第一极体形成， 小鸡（基因型为FFZW和FFZZ)的个体。 ②抑制第二极体形成，导致最终产生的二倍体基因组成不 13.D[由题意可知，昆虫体表有无斑纹受两对等位基因A/a 定相同，C错误；②抑制第二极体形成之前可能发生互换 和D/d的控制，甲、乙两个是纯合品种，均为无斑纹，实验1 等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合 后代均为有斑纹，说明当基因A、D同时存在时表现为有斑 子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同， 纹，基因A和D只有一个存在时表现为无斑纹；由实验2 D错误。] 可知，子代有无斑纹与性别相关联，不符合常染色体遗传的 17.C[STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存 特点，故基因D/d在Z染色体上，不在常染色体上，A错 在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到I代父母方各一个D18S51,Ⅲ-1得到 误。基因A/a位于常染色体上，基因D/d位于Z染色体 Ⅱ-2的一个D18S51,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同 上，雌性中有3×2=6种基因型，雄性有3×3=9种基因 一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，A错误； 型，故该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有15种， STR(DXS1o134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ-1和Ⅱ-2 B错误。杂交实验1中，甲（父本）×乙（母本），F,均为有斑 一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体， 纹，甲的基因型是aaZZ,乙的基因型是AAZW,C错误。 Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一条X染色体，这条X染色体来自I代父 杂交实验1子代中的有斑纹雄性个体(AaZZ)与杂交实 方的概率为1/2，来自I代母方中的一条的概率为1/4，由 验2子代中的无斑纹雌性个体(AaZW)杂交，后代有斑纹 此可知，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个DXS10134 个体中纯合子比例为(1/4×1/4)÷(3/4×1/2)=1/6， 的概率为1/2十1/4=3/4，B错误；同A选项分析，Ⅲ-1与 D正确。] Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C正 14.B[子囊孢子是酿酒酵母在减数分裂后形成的孢子，减数 确；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ-1只能 分裂的结果是产生单倍体的细胞，因此子囊孢子是单倍体， 从I代遗传到Y染色体，Ⅱ-4只能从I代遗传到X染色 A正确：酿酒酵母的生活史包括单倍体(n)和二倍体(2) 体，因此Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 阶段，单倍体营养细胞无同源染色体，二倍体营养细胞（由 DXS10134的概率为0，D错误。] 细胞核融合形成)有同源染色体，B错误；芽殖是酿酒酵母 18.B[研究人员在30℃条件下，用XX与XY杂交得F1, 的无性繁殖方式，属于有丝分裂，有丝分裂过程中染色体数 且XY在30℃条件下不能存活，因此E1中雌、雄个体数之 目不变，C正确；酿酒酵母的生活史包括无性生殖（芽殖， 比为2：1，A正确：F中存活的基因型及比例为XX: 属于有丝分裂)和有性生殖（减数分裂形成子囊孢子）， XX+:XY=1:1:1,X对X、X为显性，X对X为 D正确。] 显性，X的表达受温度调控，30℃时不表达，XX、XX 15.C[由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以 表型为短节律，因此短节律个体占2/3，B错误；F1中存活 14 的基因型及比例为XX:XX:XY=1:1:1,F雌 树5 雄自由交配得F,,F中雌配子种类及比例为X:X°：X 绿色荧光 =1:2:1,且XY个体不能存活，因此F2中雌、雄个体数 之比为4：3，C正确：F中雌配子种类及比例为X：X: 色克 X=1:2:1,且XY个体不能存活，因此F2中雄性个体 循环数 基因型及比例为XY:XY=2:1,即短节律个体占2/3， (3)Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂产生的含A的配子与Ⅱ-4或Ⅱ-5 D正确。] 产生的配子结合后不患甲病；Ⅱ-4减数分裂产生配子时发 19.(1)12。(2)Π：1：2：1。 (3)分离；Sn 生基因突变或染色体变异(X染色体缺失、含X基因的X染 (4)①将L7和L12杂交，获得F1后自交。②α和Ⅲ。 色体片段缺失、减数分裂I后期X和Y染色体移向同一 (5)1/80。 极)，产生了一个不含X迅的精子，与含X的卵细胞结合后不 [(1)水稻为雌、雄同株的植物，没有性染色体和常染色体之 患乙病。（若答：Ⅱ-4减数分裂I时X和Y染色体移向同 分，分析题图可知，水稻含有12对同源染色体，即有24条 一极形成不含X的精子，Ⅱ5减数分裂Ⅱ时，两条X的 染色体，故对水稻基因组测序，需要完成12条染色体的 子染色体移向同一极，形成含XX的卵细胞，虽然这样的概 DNA测序。(2)实验一是将L12(基因型TDTD)与H(基因 率极低，但也给分)。 型THTH)杂交，F,的基因型为TnTH,F2的基因型分别为 [(1)题图1中Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病，但生了一个患甲病的 TpTD:TpTH:THTH=1:2:1,其中T,TD对应的带型 女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ2的基因 与亲本L12对应的条带相同，即带型Ⅲ，理论上，F,中产生 型都为Aa,故Ⅲ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa,和患甲病 带型I:Ⅱ：Ⅲ的个体数量为1：2：1。(3)实验二是将 的男性(aa)结婚，生一个患甲病的女儿的概率是2/3×1/2× L7(基因型SSD)和H(基因型SS)杂交，F,的基因型为 1/2=1/6。由题图1分析，I-1、I-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5均为 SnSH,理论上F2的基因型分别为SnSD:SDSH:SHSH= 杂合子，故假设I-1基因型为A1a,I-2的基因型为Aa 1:2:1,其中S,S。对应的带型与亲本L7对应的带型相 Ⅱ-2和Ⅱ-4的基因型可能是1/2A1a或1/2A2a:若Ⅱ-4的 同，即带型a,SS对应带型为3，SHS:对应带型为Y,理论 基因型是1/2A1a,Ⅱ-5的基因型为Aa,则Ⅲ-4的基因型可 上，F2中产生带型a:3:Y的个体数量比为1：2：1。实 能是1/3AA1、1/3Aa、1/3A1a,故Ⅲ-4含有A1的概率是 际上F2中产生带型a、B、Y的个体数量分别为12、120和 2/3×1/2=1/3,Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I-1的A(即A1)的概率 108,表明F2群体的基因型比例偏离分离定律：进一步研究 是1/3×1/2=1/6，同理，Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I-2的A(即 发现，F,的雌配子均正常，但部分花粉无活性；已知只有一 A)的概率是1/3×1/2=1/6，故Ⅲ-4与Ⅱ-2得到I代同一 种基因型的花粉异常，而带型&，即SS,的个体数量很少， 个体A基因的概率为1/3。(2)结合题图1可知，乙病为显 可推测无活性的花粉带有S。基因。(4)已知TD与TH,SD 性遗传病。结合题意可知，用红色/绿色荧光探针分别标记 与S两对基因分别位于7号和12号染色体上，两对等位 乙病相关基因的核酸序列，当PCR循环数增多时，相应的 基因遵循自由组合定律，以I7和112为材料，选育同时带 荧光信号逐渐积累，结合题图2，随着循环次数增加，Ⅲ-3 有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X,基因型 和Ⅲ-5同步增加的荧光颜色不同，说明Ⅲ-3和Ⅲ-5应含有 为S,S,TpTp。同时考虑两对等位基因，可知L7的基因型 不同基因，又因为Ⅲ-3患乙病，含有显性基因，Ⅲ-5不患乙 为SpSpTuTr,L12的基因型为SHSu TDTD,将L7和Ll2 病，不含显性基因，故绿色荧光标记的是B。不论B/b在常 杂交，获得F,(SS4TDTH)后自交，对最终获得的所有植株 染色体上还是X染色体上，Ⅱ-5都一定为杂合子，故检测 进行分子检测，同时具有带型α和Ⅲ的植株即为目的植株。 结果应有2条曲线，相关图示见答案图。若要确定乙病的 (5)实验二中SS:SSH:SSH=12:120:108=1:10: 遗传方式，需要检测题图1中的Ⅱ-4个体，若为常染色体显 9,可知花粉中S:SH=1:9,利用X(基因型为SpSTDTD) 性遗传病，则Ⅱ-4为杂合子Bb,能检测出红色荧光和绿色 和H(基因型为SS:THTH)杂交得到F,基因型为 荧光：若为伴X显性遗传病，则Ⅱ-4基因型为XBY,只能检 SDSH TDTH,若F,产生无活性花粉所占比例与实验二结果 测出绿色荧光。(3)现已确定乙病相关基因位于X染色体 相同，即雄配子类型及比例为：SnTD·SoTH:SHTD: 上，则Ⅱ-4的基因型为AaXY,Ⅱ-5的基因型为AaXX, STH=1:1:9:9,雌配子均有活性，类型及比例为S,Tn· Ⅱ-4或Ⅱ-5减数分裂产生的含A的配子与Ⅱ-5或Ⅱ-4产 SoTH:SHTw:SHTH=1:1:1:1,则F2中基因型为 生的配子结合后不患甲病，正常情况下，女儿一定患乙病，因 SoS,TnTp的个体所占比例为1/4×1/20=1/80。] 此若Ⅱ-4和Ⅱ-5生了一个不患病的女儿即其基因型可能为 20.(1)常染色体隐性遗传；1/6：1/3。 AXX,或AX○或AXXY等，原因可能有多种情况 (2)B:如图所示：Ⅱ-4：若为常染色体显性遗传，则Ⅱ-4为杂 (只分析乙病即可)：①Ⅱ-4减数分裂产生配子时发生基因 合子Bb,能检测出红色荧光和绿色荧光，若为伴X显性遗 突变，形成含X的精子，该配子与Ⅱ-5产生的X卵细胞 传，则Ⅱ-4基因型为XY,只能检测出绿色荧光。 结合生出女孩XX不患乙病：②Ⅱ-4减数分裂过程中丢 15 失X染色体或在减数分裂I后期X和Y染色体未分离，移 最终影响了黑色素的合成。(3)由题干信息可知，该家禽羽 向了同一极，形成不含X染色体的配子，该配子与Ⅱ-5产 色由M/m和R/r共同控制，实验2的F2中羽色表型有三 生的X卵细胞结合生出女孩X○不患乙病：③Ⅱ-4减数 种，比例为3：6：7，是9：3：3：1的特殊分离比，因此F 分裂过程中含X基因的X染色体片段缺失，形成不含X 灰羽个体基因型为MmRr。F2的黑羽和灰羽个体共占 基因的配子，该配子与Ⅱ-5产生的X卵细胞结合生出女 9/16,基因型为MR。白羽占7/16，基因型共5种，分别为 孩XX不患乙病；④Ⅱ-4在减数分裂I后期X和Y染色 mmRR(1/16)、mmRr(2/16)、MMrr(1/16)、Mmrr(2/16)和 体未分离，移向了同一极，同时，Ⅱ-5减数分裂Ⅱ后期两条 mmrr(1/16)。F2中基因型为MR的黑羽和灰羽的比例 X的子染色体未分离，移向同一极，形成XX的配子，也 为3：6，因此，F2黑羽个体在基因型为MR_的个体中占 能生出女孩XX不患乙病。] 比为1/3。由于MM和Mm的表型效应相同，黑羽个体中 21.(1)常；相等。(2)1/8。(3)遵循：根据题意判断基因 两种基因型及其占比为MMRR(1/3)和MmRR(2/3),M: F/「位于Z染色体上，两对等位基因位于两对同源染色体 m=2:1。黑羽个体随机交配所得后代中，白羽个体(mmRR) 上。(4)①D2DDD或D,DDD。②青。 的占比为1/3×1/3=1/9。由实验1和实验2结果可知，黄 [(1)若基因在Z染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性基 喙个体基因型为mmT和mmtt,黑羽的基因型为MRR 因型为ZZ和繁殖期表现出长羽冠的雌性鹤鹑基因型为 因此F,的黑羽个体随机交配所得后代中不存在黄喙黑羽 ZW,子代为ZZ和ZW,根据电泳结果，四个个体两个 的个体，即黄喙黑羽个体占比为0。(4)综合实验1和实验 杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不 2的结果可知，P,的基因型为MMTTRR,P2的基因型为 符；若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg,长羽 MMTTrr,P的基因型为mmttRR。利用现有材料进行调 冠的雌性鹌鹑基因型为GG,子代的基因型为Gg,则1和3 查实验，判断T/t和R/r在染色体上的位置关系，需要选择 是子代，2和4是亲代，与题目相符。若短羽冠的雄性基因 对TRr双杂合个体随机交配的子代进行统计分析。实验 型为gg,长羽冠的雌性鹌鹑基因型为Gg,子代基因型为Gg 2中的F,基因型为MmTtRr,因此应对实验2的F2个体 和gg,与题目不符。因为基因在常染色体上，且即使携带 喙色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r在同一对染色 G基因也只在成年后的繁殖期才表现出来，子代中雌性短 体上，由亲本的基因型可知，F,个体中三对基因在染色体 羽冠鹌鹑和雄性短羽冠鹤鹑在数量上表现为1：1。(2)F 上的位置关系如下图。 中雌、雄鹤鹑相互杂交，子代为GG:Gg:gg=1:2:1,出 现雄性短羽冠的概率为1/2×1/4=1/8，但需要在繁殖期 才表现出来。(3)多对短羽冠褐喙雄鹤鹑与长羽冠黄喙雌 鹌鹑杂交，F雄性均表现为黄喙，雌性均表现为褐喙，雌、 雄表现完全不同，说明基因位于Z染色体上，亲本的基因型 是ZZ和ZW,两对等位基因位于两对同源染色体上，符合 不考虑染色体互换，F可产生等比例的四种雌、雄配子 自由组合定律。(4)①位点1只含D,的蛋壳为青色，因双突 MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子随机结合，产生的F2表 变纯合子致死，青色的基因型是D,DDD或DDDD。 型及比例为灰羽黑喙：黑羽花喙：白羽黑喙：白羽黄喙三 ②题图乙产生配子基因型为ZDD、WD、Z、WDDD, 6:3:3:4。] 与题图丙所示的雄性交配，雄性产生的配子基因型为 ZD,D3、ZDD3,已知突变基因D2会明显提高鹤鹑的产蛋 第3章 基因的本质 量，则应选择青色的后代个体用于生产。 第1节DNA是主要的遗传物质 22.(1)自由组合；1/3。(2)下降。(3)MmRr(或MmRrTt): 5;1/9;0。(4)对实验2中F2个体的喙色和羽色进行调 基础过关练 查统计：F2中黑喙灰羽：花喙黑羽：黑喙白羽：黄喙白羽 1.C[加热杀死的S型细菌中的DNA会被DNA水解酶水 =6:3:3:4。 解，则用DNA水解酶处理后的①与②混合培养一段时间 [(1)由题干信息可知，该家禽喙色由M/m和T/t共同控 后，只能得到R型细菌这一种菌落，A错误：①与②混合后 制，实验1的F2中喙色表型有三种，比例为9：3：4，是9： 注射给小鼠导致其死亡，不能说明加热杀死的S型细菌中含 3:3:1的变式，表明F产生的雌、雄配子各有4种，且比 有转化因子，还需要从死亡小鼠中分离得到S型细菌并进行 例相同，受精时雌、雄配子结合方式有16种。因此，家禽喙 相关实验，综合分析方可得出该结论，B错误；将③与⑤混合 色的遗传遵循自由组合规律。F,中花喙个体（有黑色素合 后进行短时间培养，经搅拌、离心后，沉淀物是含S标记的 成)的基因型有两种，分别为MMtt(1/16)和Mmtt(2/16), 大肠杆菌，无放射性的噬菌体外壳主要分布在上清液中，因 其中纯合体MMtt占比为1/3。(2)由实验1结果可知，针 此放射性物质主要分布在沉淀物中，C正确；仅依靠题述材 对M/m基因位点，P基因型为MM,P基因型为mm,当 料不能验证DNA是主要的遗传物质，需结合其他实验（如 M基因突变为m后，其调控的下游基因表达量明显下降， 烟草花叶病毒实验)才可证明，D错误。] 16铺重难点手册高中生物学必修2透传与进化凡J, 第2章单元学能测评 时间：75分钟 满分：100分 一、单项选择题（本大题包括18小题，每小题2分， 白眼雄果蝇为WWX。下列叙述错误的是( )。 共36分。每小题只有一个选项符合题意) A.依据摩尔根实验结果可推知R对W为显性 1.(2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第 B.该假设可解释果蝇性别每一代雌、雄比例均 一幅基因位置图谱，示意图如下。下列叙述正确 接近1：1 的是()。 C.依据假设分析F1的红眼雄果蝇可产生2种 类型的配子 朱 榉 尼 眼 D.摩尔根实验结果中F2的表型及比例不支持 该假设 果蝇X染色体上一些基因的示意图 4.(2025·山东模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传 A.上图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 病的系谱图，图2表示乙病家系各成员的基因检 B.上图所示基因在Y染色体上都有对应的基因 测结果。两家系成员均不携带对方家系的致病 C,上图所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 基因，不考虑其他突变和互换。下列说法错误的 D.四个与眼色表型相关的基因互为等位基因 是( )。 2.减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端 甲病家系 乙病家系 粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁 ■ □●常另女 1 4 ■●患甲病男女 在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一 ☑⑦患乙病男女 部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞， 令未知胎儿 交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细 图1 胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子 3789 细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关 于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说 图2 法正确的是( ) A.甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病 B.据图推测，9号为不患乙病的女性 C.6号与7号所生男孩患乙病的概率1/2 D.若6号与7号所生女孩一定不患病，则控制 染色体 甲病、乙病的基因独立遗传 A.卵细胞基因组成最多有5种可能 5.(2025·湖南师大附中高三模拟)减数分裂I时， B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee 若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色 C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极 体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若 体最多有4种可能 有同源染色体，则同源染色体分离而姐妹染色单 D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则 体不分离，若无同源染色体，则姐妹染色单体分 第一极体最多有3种可能 离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体 3.(2025·福建泉州模拟预测)1905年，威尔森发 的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数 现宽头虫雌虫有2条X染色体，雄虫只有1条X 分裂I时，仅A、a所在的同源染色体异常联会 染色体。1910年，摩尔根在此基础上对白眼雄 且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细 果蝇的杂交实验提出初步假设：眼色与性别独立 胞最终形成的子细胞，下列说法错误的是 遗传，红眼雌果蝇相关遗传物质组成为RRXX, )。 18 第2章基因和染色体的关系 进 A.只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多 蝇X染色体上部分基因位置的示意图。下列叙 产生12种子细胞 述错误的是( ）。 B.与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结 黄 合，形成的受精卵最多有10种 红眼￥ 白眼 翅 残眼 红宝石眼 C.卵原细胞产生的基因组成为AA的卵细胞的 红眼 红眼8 朱砂眼 同时，会产生等量基因组成为aa的极体 星状眼 F:红眼7：红眼：白眼=2：1：1 褐色眼 2 1 1 短硬毛 D.若产生了基因组成为Aa的卵细胞，则减数分 图1 图2 裂工时同源染色体进入1个子细胞 A.图1中眼色的遗传遵循孟德尔分离定律 6.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体异 B.图1中F1雌蝇与亲本雄蝇回交，后代雌、雄 常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色 个体中红眼、白眼都各占一半 体组成见下图。Xg1和Xg2为X染色体上的等 C.图2基因控制的性状遗传均与性别相关联 位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因 D.图2中三个与眼色表型相关的基因互为复等 是( )a 位基因 9.(2024·广西卷)某种观赏花卉（两性花）有4种 表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由3对等位 基因(A/a、B/b和D/d)共同决定，其中只要含 父亲 母亲 有aa就表现为白色，且A/a与另2对等位基因 A.精母细胞减数分裂I性染色体不分离 不在同一对同源染色体上。现有4个不同纯合 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 变、致死和染色体互换)见下表。下列分析正确 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 的是( )。 7.如图是某基因型为AaBb的哺乳动物进行减数 组别 杂交组合 F自交，得到的F2 分裂的示意图。下列叙述错误的是( )a 甲（紫色）×乙 紫色：浅红色：白色≈ 紫色 (白色) 9:3:4 丙（大红色） 紫色：大红色：白色≈ ·①D 紫色 丁（白色） 6:6:4 A.B/b与Dd不在同一对同源染色体上，遵循 自由组合定律 同源染色体 B.I、Ⅱ组的F个体，基因型分别是AaBBDd、 A.该哺乳动物的性别为雄性 AaBbDD B.②过程发生的变异属于基因重组 C.I组产生的F2,其紫色个体中有6种基因型 C.若染色体1上含A基因，则a基因位于染色 D.Ⅱ组产生的F2,其白色个体中纯合子占1/2 体3上 10.(2025·河南三模)某种鸟类（其性别决定方式 D.四个子细胞的基因型分别为AB、Ab、aB和 为ZW型)的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、 ab A决定，其中A,基因控制红色，A2基因控制 8.(2025·浙江三模)摩尔根用果蝇杂交实验证明 黄色，A3基因控制绿色：黑喙(B)对灰喙(b)为 了基因位于染色体上，并绘制出了第一幅基因位 显性，B/b基因位于常染色体上。现将绿羽黑 置图谱。图1为果蝇杂交实验示意图，图2为果 喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交，子代雌、雄鸟中表 19 铺重难点手册高中生物学必修2透传与进化凡J, 型及比例均为绿羽黑喙：绿羽灰喙：红羽黑喙： “粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错 红羽灰喙=1：3：1：3。不考虑Z、W染色体 误的是( 同源区段。下列叙述错误的是()。 P?卷羽正常×片羽矮小 ?片羽矮小×卷羽正常 A.控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3> 群体I2 )群体Ⅱ A>A2 B.控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上， F 与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 A.正交和反交获得F,个体表型和亲本不一样 C.子代中黑喙：灰喙=1：3，可能的原因是含 B.分别从F群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免 B基因的雄配子致死比例为2/3 近交衰退 D.该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6 C.为缩短育种时间，应从F群体I中选择父 种或9种 本进行杂交 11.(2025·江西景德镇三模)人类性染色体上除 D.F,中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 了有性别决定区外，还含有3个短的同源区域 13.(2025·湖南长沙模拟预测)某二倍体昆虫 (即PAR1、PAR2、PAR3),即拟常染色体区， (ZW型性别决定)体表有、无斑纹受两对等位 SHOX基因位于X、Y染色体的同源区段 基因A/a和D/d控制，已知基因A/a位于常 PAR1,如图所示。研究发现马德隆畸形（显性 染色体上。现利用四个纯合品种（均为无斑 遗传病)与性染色体上的SHOX基因突变有 纹)进行两组杂交实验，结果如下表所示。不 关，下列叙述正确的是( 考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述正确的 PARI 是( ) 亲本杂交情况 F,表型 实验1甲（父本）×乙（母本） 均为有斑纹 PAR PAR1 PAR3 雌性为无斑纹、雄性为 实验2丙（母本）×丁（父本） 有斑纹 PARZ 一PAR8 A.根据实验2可判断基因D/d位于常染色体上 SHOXI位=X、Y滦色体的同源区段PAR1 B.该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有 A.男性患者Y染色体上的SHOX基因可能会 9种 通过他的儿子传给他的孙女 C.实验1中甲的基因型是AAZw,乙的基因 B.马德隆畸形在男女中发病率相同 型是aaZZ C.马德隆畸形与抗维生素D佝偻病的遗传方 D.实验1子代有斑纹雄性个体与实验2子代 式相同 无斑纹雌性个体杂交，后代有斑纹个体中纯 D.该病可通过羊水穿刺分析性染色体组成对 合子比例为1/6 孕妇进行产前诊断 14.(2025·北京卷)用于啤酒生产的酿酒酵母是真 12.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完 核生物，其生活史如图。 营养细胞 减数分裂可 全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型 子孢子 芽殖 68 正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷 ⊙0营养纽胞(m) 羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为 ⊙2n) 营养纽胞n)OO 芽殖P 。芽殖 培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究 细胞核融合 0 人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡 细胞融合 96 20 第2章基因和染色体的关系 进进 下列叙述错误的是()。 19T A.子囊孢子都是单倍体 女性 男性 B.营养细胞均无同源染色体 C.芽殖过程中不发生染色体数目减半 D.酿酒酵母可进行有丝分裂，也可进行减数分裂 A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 15.(2025·浙江杭州二中高三月考)一位患有单基 D18S51的概率为1/4 因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表型正常） B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行 DXS10134的概率为1/4 基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意 D18S51的概率为1/2 图如下。 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 初级 →极体1 DXS10134的概率为1/2 患病 ① 妇女 →卵母 次级 细胞 →卵母 ②广极体2 18.(2025·江苏南通二模)某昆虫的昼夜节律由X 细胞 一理图翻一图图 染色体上的复等位基因控制。基因X为正常 下列叙述错误的是( )。 节律，突变基因X和X分别控制长节律和短 A.无法判断该致病基因位于X染色体上 节律。X对X、X+为显性，X对X为显性。 B.可选择极体1或极体2用于基因分析 X的表达受温度调控，30℃时不表达，且 C.自然生育患该病子女的概率是25%或50% XX、XY不能存活。研究人员在30℃条件 D.在获能溶液中精子入卵的时期是② 下，用XX与XY杂交得F1,F1雌、雄自由 16.(2024·福建卷)杂合二倍体紫贻贝的快速育种 交配得F2。下列叙述错误的是( ）。 过程中，用遗传物质失活的精子激发卵子发育， A.F1中雌、雄个体数之比为2：1 并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用 B.F1中短节律个体占1/3 的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极 C.F2中雌、雄个体数之比为4：3 体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变 D.F2雄性个体中短节律个体占2/3 和其他染色体变异，下列分析正确的是( )。 二、非选择题（本大题包括4小题，共64分） A.②途径获得的二倍体一定是纯合子 19.(16分)(2025·江西吉安一中高三测试)我国 B.③途径获得的二倍体一定是纯合子 科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本， C.①途径和②途径获得的二倍体基因组成一 通过杂交育种方法并辅以分子检测技术，选育 定相同 出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号 D.②途径和③途径获得的二倍体基因组成一 染色体上带有D的染色体片段（含有耐缺氮基 定相同 因TD),L7的7号染色体上带有D的染色体片 17.(2025·安徽芜湖模拟预测)位于同源染色体上 段（含有基因S),两个品系的其他染色体均来 的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。 自H(图1)。H的12号和7号染色体相应片 跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。 段上分别含有基因TH和Su。现将两个品系 分析下图家系中常染色体上的STR(DI8S51) 分别与H杂交，利用分子检测技术对实验一亲 和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上 本及部分F2的TD/TH基因进行检测，对实验 没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是 二亲本及部分F2的Sp/S基因进行检测，检 )。 测结果以带型表示（图2）。 21 铺重难点手册高中生物学必修2道传与进化RJ, 染色忪 亲本及F的带邪 L121I 亲本组合 口○正常男伦、女生 -L2xH+一日 ■●患甲病男性、女性 【H ☑⑦患乙病男性、女性 =L7×H■日 图2 图1 (1)甲病的遗传方式是 ,Ⅲ-2和患甲 病的男性结婚，生一个患甲病的女儿的概率 注：白底区域代来自H的洪全体片断， 底区域代表来白D卡染色位片新。 浪 。 Ⅲ-4和Ⅱ2得到I代同一个 图1 图3 体A基因的概率为 回答下列问题。 (2)科研人员用红色或绿色荧光探针分别标记 (1)为建立水稻基因组数据库，科学家完成了水 稻 与乙病相关基因的核酸序列，当PCR循环 条染色体的DNA测序。 (2)实验一F2中基因型TnTD对应的是带型 数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。对图1 家系中的Ⅲ-3、Ⅲ-5个体检测，结果如图2 理论上，F2中产生带型I、Ⅱ和 所示，据图2可知，绿色荧光标记的基因是 Ⅲ的个体数量比为 _o (填“B”或“b”)。请在图3中画出 (3)实验二F2中产生带型a、B和Y的个体数量 Ⅱ-5的检测结果。若要确定乙病的遗传方 分别为12、120和108，表明F2群体的基因 式，需要检测图1中的 个体，理由 型比例偏离 定律。进一步研究发 是 现，F1的雌配子均正常，但部分花粉无活 性。已知只有一种基因型的花粉异常，推测 无活性的花粉带有 (填“Sp”或 绿色荧光 g 红色荧光 “S”)基因。 (4)以L,和L2为材料，选育同时带有来自D 红色荧光 绿色荧光 的7号和12号染色体片段的纯合品系X 循环数 循环数 图2 (图3)。主要实验步骤包括： s↑Ⅱ-5 脚 ① ;②对最终获得的所有 植株进行分子检测，同时具有带型 循环数 的植株即为目的植株。 图3 (5)利用X和H杂交得到F1若F产生的无 (3)现已确定乙病相关基因位于X染色体上。 活性花粉所占比例与实验二结果相同，雌配 若Ⅱ-4和Ⅱ-5生了一个不患病的女儿，则 子均有活性，则F2中与X基因型相同的个 原因可能是 体所占比例为 20.(18分)(2025·湖南长沙四大名校月考)图1 21.(14分)(2025·浙江杭州学军中学高三月考节 为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗 选)鹌鹑(ZW型性别决定)到了繁殖期，颈后部 传系谱图，与甲病有关的基因用A/a表示，与 有的会长出长羽冠，有的会长出短羽冠，长羽冠 乙病有关的基因用B/b表示，两对等位基因均 受显性基因G控制，即使携带G基因也只在成 不位于Y染色体上。回答下列问题： 年后的繁殖期才表现出来。现有一只繁殖期表 22 第2章基因和染色体的关系 进 现出短羽冠的雄性和一只繁殖期表现出长羽冠 22.(16分)(2023·河北卷)某家禽等位 的雌性鹌鹑杂交，繁殖出一雄一雌两只幼体。 基因M/m控制黑色素的合成(MM 对四只个体进行相关基因检测，电泳结果如图 与Mm的效应相同)，并与等位基因 所示（对应个体标签丢失且不考虑Z、W染色体 T/t共同控制喙色，与等位基因R/r共同控制 的同源区段)。回答下列问题。 羽色。研究者利用纯合品系P(黑喙黑羽)、 编号 123 P2(黑喙白羽)和P(黄喙白羽)进行相关杂交实 4 带① 验，并统计F1和F2的部分性状，结果见下表。 带② 实验 亲本 F2 (1)控制羽冠长短的基因G/g位于 染 9/16黑喙，3/16花喙（黑黄 P XP 黑喙 相间)，4/16黄喙 色体上，理论上，子代幼体中雌性短羽冠鹤 3/16黑羽，6/16灰羽，7/16 鹑和雄性短羽冠鹌鹑在数量上表现为 2 P2XP 灰羽 白羽 回答下列问题： (2)F1中雌、雄鹌鹑相互杂交，子代繁殖期出现 (1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循 雄性短羽冠的概率为 定律，F2的花喙个体中纯合体占 (3)鹌鹑的喙有黄色(F)和褐色()，取多对短羽 比为 冠褐喙雄鹌鹑与长羽冠黄喙雌鹌鹑杂交，F (2)为探究M/m基因的分子作用机制，研究者 雄性均表现为长羽冠黄喙，雌性均表现为长 对P,和P调控的下游基因表达量进行测 羽冠褐喙。上述两对等位基因 (填 定，结果见下图。由此推测M基因突变为 “遵循”或“不遵循”)自由组合定律，理由是 m,导致其调控的下游基因表达量 最终使黑色素无法合成。 1.21 1,01 (4)研究发现，鹤鹑突变基因D2和D,分别位 0.81 0.6 于10号染色体的位点1和位点2，如图所 0.4 示。已知双突变纯合子致死且突变基因D, 蝴0.2 会明显提高鹌鹑的产蛋量。位点1只含D2 (3)实验2中F灰羽个体的基因型为 的蛋壳为青色，位点2只含D2的蛋壳为白 F2中白羽个体的基因型有 种。若 色，其他蛋壳呈淡黄色（野生基因用D、D F2的黑羽个体间随机交配，所得后代中白 表示)。 羽个体占比为 ,黄喙黑羽个体占比 为 (4)利用现有的实验材料设计调查方案，判断基 因T/t和R/r在染色体上的位置关系（不 10号染色体 10 10 Z W 10 考虑染色体交换)。 丙 调查方案： ①鹤鹑蛋壳表现为青色的个体基因型为 结果分析：若 0 (写出表型和比例)，则T/t和R/r位于同 ②若利用图乙与图丙所示个体交配，可选育 一对染色体上；否则，T/t和R/r位于两对 蛋壳为】 色的后代个体用于生产。 染色体上。 23