精品解析：河北省张家口市第一中学2025-2026学年高三上学期11月月考生物试题

张家口市第一中学高三年级11月月考生物测试卷 一、单选题.（本题包括30小题，每小题2分，共60分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 图1中的甲、乙、丙表示某一基因型为AaBb的动物个体的细胞分裂图像（两对等位基因独立遗传），图2表示该动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中的甲对应于图2中的CD段，该细胞中含有4个染色体组 B. 图1中的乙对应于图2中的HI段，该细胞的名称为极体 C. 若该个体形成了一个基因组成为Ab的配子，则与此同时形成的另外三个子细胞的基因组成分别是aB、AB和ab D. 图1中的甲和丙细胞的基因组成相同，均为AAaaBBbb 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，该生物为雌性。 分析图2：AE表示有丝分裂，其中CD表示有丝分裂后期；FI表示减数分裂，其中FG表示减数第一次分裂。 【详解】A、有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，含4个染色体组，对应于图2中的CD段，A正确； B、图1中的丙图表示减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质为不均等分裂，可以确定该动物的性别是雌性，乙图表示减数第二次分裂后期，细胞质为均等分裂，所以该细胞的名称为极体，对应于图2中的HI段，B正确； C、由一个卵原细胞形成的四个子细胞中，由次级卵母细胞形成的两个子细胞基因组成相同，由第一极体形成的两个子细胞基因组成相同，次级卵母细胞和第一极体的基因组成互补，故另外三个子细胞的基因组成分别是Ab、aB和aB，C错误； D、图1中的甲和丙细胞核内的DNA均已经加倍为4n，均含同源染色体，故基因组成相同，均为AAaaBBbb，D正确。 故选C。 2. 甘蓝型油菜的花色由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，其花色与基因型之间的对应关系如下表所示。由两株金黄花植株作为亲本杂交，所得F1全为黄花植株，F1自交产生F2.下列说法错误的是 表现型 金黄花 黄花 白花 基因型 A_BB、aa_ _ A_Bb A_bb A. F1黄花植株的基因型是AaBb B. F2的表现型及比例是金黄花:黄花：白花=7：6：3 C. 若F2中有800株植株，其中金黄花植株中纯合子约有350株 D. F2中金黄色植株共有5种基因型 【答案】C 【解析】 【分析】根据F1的表现型可判断其基因型为AaBb，结合表格中基因型与表现型的对应可知两亲本金黄花植株的基因型为AABB和aabb。 【详解】据题干金黄花亲本杂交，F1全为黄花，结合表格各表现型对应的基因型，可判断F1黄花植株的基因型是AaBb，A正确；F1黄花植株（AaBb）自交后代F2的表现型及比例是金黄花（3A_BB、4aa_ _）：黄花（6A_Bb）：白花（3A-bb）=7：6：3，B正确；若F2中有800株植株，其中金黄花植株中纯合子（AABB、aaBB、aabb）约占3/16，即150株，C错误；F2中金黄色植株共有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb共5种基因型，D正确。 故选C。 【点睛】本题考查自由组合定律，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 3. 下列各项的结果中，不可能出现3：1比值的是（ ） A. 已知某植株花朵的颜色有红和白两种表现型，受两对等位基因A/a和B/b控制，某植株AaBb自交的后代中花朵红色：白色=15：1，则对该植株进行测交的子代红色与白色的性状之比 B. 黄色圆粒豌豆（YyRr）与黄色圆粒豌豆（YyRR）杂交子代的性状分离之比 C. 酵母菌有氧呼吸与无氧呼吸消耗葡萄糖量相同时吸入O2量与两者产生的CO2总量之比 D. 动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比 【答案】C 【解析】 【详解】A、植株AaBb自交后代红:白=15:1，说明两对等位基因遵循自由组合定律，红色表型需至少一个显性基因，白色为隐性纯合（aabb）。测交（AaBb×aabb）时，子代基因型为AaBb（红）、Aabb（红）、aaBb（红）、aabb（白），比例为3:1，A不符合题意； B、YyRr与YyRR杂交，Yy×Yy子代黄:绿=3:1，Rr×RR子代全为圆粒，故性状分离比为（3黄圆）:（1绿圆）=3:1，可能出现3:1，B不符合题意； C、有氧呼吸1mol葡萄糖产6mol CO₂并消耗6mol O₂，无氧呼吸1mol葡萄糖产2mol CO₂。若两者消耗葡萄糖量相同（均为x），则总CO₂量为6x+2x=8x，O₂量为6x，O₂与CO₂总量之比为6x:8x=3:4，不可能为3:1，C符合题意； D、初级卵母细胞减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，极体与卵细胞数目之比为3:1，D不符合题意。 故选C。 4. 某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（ ） A. 患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病 B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的 D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息分析，已知某种遗传病由X染色体上的b基因控制，则正常夫妇的基因型为XBX-、XBY，他们的儿子的基因型为XbXbY，说明母亲是携带者XBXb，且其提供了XbXb的卵细胞，该卵细胞是由于减数第二次分裂异常导致的。 【详解】A、该男孩同时患有染色体异常病，但是不患多基因遗传病，A错误； B、若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子的种类及其比例为XbXb：Y：Xb：XbY=1:1:2:2，因此其产生含Y精子的比例理论上为1/2，B错误； C、患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的，C错误； D、患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的致病基因来自于祖辈中的外祖父或外祖母，D正确。 故选D。 5. 下表表示从某动物的一个卵原细胞开始，发生甲→乙→丙→丁的连续生理过程中，各阶段细胞内染色体组数的变化和有关特征。下列有关叙述正确的是（ ） 生理过程 甲 乙 丙 丁 细胞中染色体组数 2→1→2→1 1→2 2→4→2 2 有关特征 性激素的作用 细胞膜功能体现 遗传信息不变 功能趋向专门化 A. 乙过程中可以发生基因的自由组合 B. 丙过程结束后产生的子细胞可能继续分裂 C. 丁过程中细胞内的DNA和mRNA种类均发生变化 D. 甲过程中细胞内染色体组数1→2的原因是同源染色体分离 【答案】B 【解析】 【分析】分析表格：经过甲过程染色体组数减半，且该过程需要性激素的作用，说明甲是减数分裂过程；经过乙过程染色体组数目加倍，说明乙表示受精作用；经过丙过程染色体组数不变，且该过程不会导致遗传信息改变，说明丙是有丝分裂过程；经过丁过程细胞功能趋向专门化，说明丁是细胞分化过程。 【详解】A、经过乙过程染色体组数目加倍，说明乙表示受精作用，该过程中不会发生非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，A错误； B、经过丙过程染色体组数不变，且该过程不会导致遗传信息改变，说明丙是有丝分裂过程，所以丙过程结束后产生的子细胞可能继续分裂，B正确； C、经过丁过程细胞功能趋向专门化，说明丁是细胞分化过程，其实质是基因的选择性表达，因此经过该过程细胞内的mRNA种类发生变化，但DNA没有发生变化，C错误； D、经过甲过程染色体组数减半，且该过程需要性激素的作用，说明甲是减数分裂过程，其细胞内染色体组数1→2的原因是着丝点分裂，D错误。 故选B。 【点睛】 6. 人类编码控制正常β-珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为A＞A+＞a，即基因A与A+共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是（ ） A. 正常情况下，一个细胞内可以同时出现所有复等位基因 B. 基因型同为A+a的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因的自由组合 C. 基因型同为A+a的夫妇产生正常女孩的概率为3/8 D. 都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有4种 【答案】C 【解析】 【分析】据题意可知，地中海贫血是由复等位基因A、A+、a控制的，且显隐性关系为A＞A+＞a，因此A+A+、A+a是正常的，AA、AA+、Aa、aa是患病的。 【详解】A、正常情况下，细胞内基因是成对存在，一个细胞内不可以同时出现所有复等位基因，A错误； B、基因型同为A+a的夫妇的子女有患病和无病之分是因为等位基因分离，分别进入不同的配子中，雌雄配子随机结合，B错误； C、基因型同为A+a的夫妇产生正常（A+A+和A+a）女孩的概率为3/4×1/2=3/8，C正确; D、若都患地中海贫血的夫妇所生一个不患病的男孩的基因型是A+A+，则正常情况下该夫妇基因型组合是AA+×AA+，若都患地中海贫血的夫妇所生一个不患病的男孩的基因型是A+a，则正常情况下该夫妇基因型组合是AA+×Aa或AA+×aa，所以若都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有1+2=3种，D错误。 故选C。 7. IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。请分析下面家谱： 图中已标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个同性别的孩子，请指出对换的孩子是 A. 1和3 B. 2和6 C. 2和5 D. 2和4 【答案】C 【解析】 【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制，IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。 色盲是X染色体上一个隐性基因引起的遗传病，其发病特点：①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 【详解】根据题意和图示分析可知：夫妇Ⅰ和夫妇Ⅱ所生孩子的血型都有可能，因而从血型上无法判断被对换的孩子。 由于夫妇Ⅰ中妻子患色盲而丈夫正常，则其后代中儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以2号个体不是夫妇Ⅰ的后代。夫妇Ⅱ中妻子正常而丈夫患色盲，则其后代中子女既可有正常，也可有患病。但由于3号个体的血型为O型，而夫妇Ⅰ中的丈夫血型为AB型，所以3号不可能被对换；由于4号正常、6号色盲，而夫妇Ⅰ中的儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以4号、6号不可能被对换，因此，对换的孩子是2号和5号。 故选C。 8. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 鸟类性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如人类X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关，A错误； B、XY型生物的Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体更长，B错误； C、ZW型性别决定中，雄性为同型性染色体（ZZ），雌性为异型性染色体（ZW），C正确； D、并非所有生物都有性染色体，如原核生物，自身就没有染色体，更无性染色体和常染色体之分，D错误。 故选C。 9. 二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。若两条点状染色体均缺失则不能存活。若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例是 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 2/3 【答案】D 【解析】 【分析】阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有染色体变异和基因的分离定律，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答。 【详解】根据题意和图示分析可知：假设正常黑腹果蝇基因型为AA，缺失一条点状染色体的个体为Aa，单体黑腹果蝇相互交配，即Aa×Aa，后代AA:Aa:aa=1:2:1，则后代中有1/4正常个体，有1/2单体，有1/4个体死亡，所以后代中单体的比例为2/3。 故选D。 10. 下列与DNA有关的科学探究过程，描述错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林为DNA双螺旋结构模型的构建提供了DNA衍射图谱 B. 构建DNA双螺旋结构模型后，沃森和克里克又证明了DNA的半保留复制 C. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质 D. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、威尔金斯和富兰克林通过X射线衍射技术获得了DNA的衍射图谱，为沃森和克里克构建双螺旋模型提供了关键数据，A正确； B、沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型后，并未直接证明DNA的半保留复制。该机制由梅塞尔森和斯塔尔通过同位素标记实验证实，B错误； C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验通过分离提纯DNA，证明DNA是转化因子（即遗传物质），C正确； D、摩尔根通过果蝇红白眼性状的杂交实验，发现性状遗传与性别相关联，验证了“基因在染色体上”，D正确。 故选B。 11. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A. 人类遗传病是由遗传物质发生改变而引起的，一定能遗传给后代 B. 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，如苯丙酮尿症等 C. 人们采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生的目的 D. 调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查 【答案】C 【解析】 【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是由两队以上的等位基因控制的遗传病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断；优生措施包括禁止近亲结婚、提倡适龄生育等。 3、调查人类遗传病的发病率，在社会人群中随机调查；调查人类遗传病的遗传方式，在患者家系中进行调查。 【详解】A、人类遗传病不一定遗传给后代，A错误； B、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病， B错误； C、人们采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生的目的，C正确； D、调查人群中某种遗传病的发病率时，应在人群中进行调查，D 错误。 故选C。 12. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（ ） ①21三体综合征；②原发性高血压；③青少年型糖尿病；④苯丙酮尿症； ⑤多指；⑥并指；⑦抗维生素D佝偻病；⑧性腺发育不良；⑨白化病；⑩先天性白内障 A. ⑤⑥⑨、③、②④⑦、①⑧ B. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ C. ⑤⑥⑨、④⑦、②③、①⑧ D. ⑤⑥⑦、④⑨、②⑧、①⑩ 【答案】B 【解析】 【详解】⑤⑥⑦属于单基因显性遗传病；④⑨属于单基因隐性遗传病；②③属于多基因遗传病；①⑧属于染色体异常遗传病，B符合题意。 故选B。 13. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点不包括（ ） A. 男性患者多于女性患者 B. 具有交叉遗传的特点 C. 女性患者的父亲和儿子一定患病 D. 男性患者的母亲和女儿一定患病 【答案】D 【解析】 【详解】A、伴X隐性遗传病中，男性仅需一个致病基因即可患病，而女性需两个致病基因，故男性患者多于女性，A正确； B、交叉遗传指男性致病基因只能从母亲获得并传给女儿，体现X染色体的传递路径，B正确； C、设相关基因用H/h表示，女性患者（XhXh）的两个Xh分别来自父亲和母亲，故父亲必为患者（XhY）；其儿子必继承母亲的Xh，故一定患病，C正确； D、男性患者（XhY）的Xh来自母亲，但母亲可能为携带者（XHXh）而非患者；其女儿必继承父亲的Xh，但另一X来自母亲，若母亲为携带者（XHXh），女儿可能为携带者（XHXh）或患者（XhXh），但并非“一定患病”，D错误。 故选D。 14. 苯丙酮尿症属于常染色体遗传，红绿色盲属于伴X染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患红绿色盲又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个孩子，只患一种病的概率是（　　） A. 9/16 B. 6/16 C. 3/16 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查人类遗传病的有关知识，解答本题的关键是掌握人类遗传病的类型以及灵活的运用自由组合定律解决有关问题。 【详解】根据题意分析可以推知，苯丙酮尿病属于常染色体隐性遗传（用A、a表示），红绿色盲属于X染色体隐性遗传（用B、b表示），这对夫妇表现正常，却生下一个既患红绿色盲又患苯丙酮尿症的男孩，其基因型为aaXbY，可推知这对夫妇的基因型为：AaXBXb和AaXBY，所以他们再生一个孩子患苯丙酮尿症的概率是，患红绿色盲的概率，两病兼患的概率为，完全正常的概率为，只患一种病的概率是。 故选B。 15. 已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因（A、a）可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是 A. 如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种 B. 如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自于他的外祖父 C. 如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型可能有5种 D. 如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关 【答案】A 【解析】 【详解】如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有AA、Aa和aa3种，A项正确；外祖父X染色体上的a基因可以通过母亲传给该男孩，B项错误；如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型可能有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7种，C项错误；如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表现为显性性状，雄性均表现隐性性状，D项错误。 【点睛】 本题考查基因的分离定律和伴性遗传的相关知识。根据性别决定可知，男性的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲，可据此及所学基础知识进行分析解答。 16. 如图为某果蝇体细胞染色体示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 图中含有4对同源染色体 B. 该果蝇的原始生殖细胞中含有8条染色体 C. 基因型为BbXDXd的个体能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1 D. 该果蝇可以产生基因型为cXD、CXD、CXd、cXd的四种精细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题图可知，该果蝇体细胞中含有4对同源染色体，8条染色体，A正确； B、果蝇的原始生殖细胞是一种特殊的体细胞，所以含有8条染色体，B正确； C、基因型为BbXDXd的个体能产生4种配子，基因型分别为BXD、bXD、BXd、bXd，比例为1∶1∶1∶1，C正确； D、从染色体形态，如两条性染色体形态相同，可判断该果蝇为雌性，雌性果蝇产生的是卵细胞，而非精细胞，D错误。 故选D。 17. 下列有关遗传现象的说法，正确的是（ ） A. 某种小鼠，任意两只黄色的雌雄鼠交配，后代黄色与灰色的比例总是2：1，因此不符合孟德尔的遗传规律 B. 女娄菜控制叶子形状为阔叶型和细叶型性状的基因，由于存在隐性基因花粉不育现象，因此不符合孟德尔的遗传规律 C. 色盲与抗维生素D佝偻病两者之间的遗传不符合基因自由组合定律 D. 位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点 【答案】C 【解析】 【详解】A、两只黄色的雌雄鼠交配，后代有黄色与灰色，性状分离，说明亲本是显性杂合子，性状有一对等位基因控制，基因符合孟德尔的遗传规律；表现型比例总是2：1，可能显性纯合子死亡造成的，A错误； B、女娄菜控制叶子形状为阔叶型和细叶型性状的基因是等位基因，其遗传符合孟德尔的遗传规律，与花粉是否可育无关，B错误； C、色盲与抗维生素D佝偻病都是伴性遗传，两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因自由组合定律，C正确； D、性染色体上的基因在减数分裂时仍遵循孟德尔定律，伴性遗传是其特殊表现，D错误。 故选C。 18. 下列关于基因与染色体的叙述正确的是（ ） A. 性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达 B. 等位基因A和a的根本区别在于所控制的性状不同 C. 形成配子的过程中，非同源染色体自由组合，非等位基因也都会自由组合 D. 人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因并非仅在生殖细胞中表达，例如人类Y染色体上的性别决定基因（如SRY基因）在体细胞中表达；常染色体上的基因（如呼吸酶相关基因）在生殖细胞中也可能表达，A错误； B、等位基因A和a的根本区别在于脱氧核苷酸（碱基）序列不同，而非所控制的性状不同。性状差异是基因表达的结果，B错误； C、在减数第一次分裂后期，只有非同源染色体上的非等位基因才会自由组合，C错误； D、伴性遗传指性染色体上基因的遗传与性别相关联。X和Y染色体上的基因（包括同源区段和非同源区段）在遗传时均与性别有关，例如红绿色盲基因（X隐性）和Y染色体上的睾丸决定基因，D正确。 故选D。 19. 某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制，已知 A、B 基因同时存在时 表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因 B、b 只位于 X 染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是 A. 亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同 B. F1中黑色雌雄鼠产生含 XB 配子的概率不同 C. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占 5/8 D. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雌鼠中黑色个体中纯合个体占 1/4 【答案】C 【解析】 【分析】分析题文描述可知：A和a、B和b的遗传遵循基因的自由组合定律。某家鼠的黑毛为A_XBX_、A_XBY，白毛为A_XbXb、A_XbY、aaXBX_、aaXBY、aaXbXb、aaXbY。 【详解】A、依题意可知：一只纯合白色雌鼠的基因型为AAXbXb或aaXBXB或aaXbXb，一只纯合白色雄鼠的基因型为AAXbY或aaXBY或aaXbY，二者交配，F1全为黑色，说明亲代雌鼠的基因型为aaXBXB，产生的雌配子的基因型为aXB，亲代雄鼠的基因型为AAXbY，产生的雄配子的基因型为AXb、AY，可见，亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A错误； B、F1中黑色雌雄鼠的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，产生含 XB 配子的概率相同，都是1/2，B错误； C、F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占1－3/4 A_×1/2XBY＝5/8，C正确； D、F1中黑色雌雄鼠交配，F2雌鼠中黑色个体的基因型及其比例为AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2∶1∶2，其中纯合个体占 1/6，D错误。 故选C。 【点睛】从题意中提取关键的信息，即毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制，A、B 基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因 B、b 只位于 X 染色体上，据此推知雌雄鼠与毛色有关的基因组成，进而围绕“基因的自由组合定律与伴性遗传”的知识分析判断各选项。 20. 某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M/m控制，其所在染色体未知。SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，常用于染色体特异性标记。让该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，F1自交后选取F2中全部绿茎植株并提取其细胞核DNA，利用该植物4号染色体上的特异SSR进行PCR扩增，电泳结果如下图所示。下列判断错误的是（ ） A. 由电泳结果可判断绿茎为隐性性状 B. 该电泳结果说明M/m基因位于4号染色体上 C. 若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则F1形成配子时可能发生了基因重组 D. 不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、依据杂交过程和电泳条带可知，绿茎植株只具有一个条带，说明绿茎为纯合子，为隐性性状，A正确； B、利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，然后进行电泳，依据电泳结果可知，F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明绿茎基因M/m位于4号染色体，B正确； C、若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则说明F1在形成配子的过程中，茎的颜色基因与SSR标记之间发生了交叉互换，形成了同时含绿茎基因和紫茎亲本SSR标记的配子，即可能发生了基因重组，C正确； D、不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型（MM对应紫茎亲本的电泳条带、Mm对应F1的电泳条带）且比例为1：2，D错误。 故选D。 21. 下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图，该病的遗传方式不可能是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、若该病为常染色体显性遗传，相关基因用A/a表示，1号基因型可为A_，2号为aa，5号基因型为Aa，3、4、6基因型为aa，7号基因型为Aa，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传，A不符合题意； B、若该病为常染色体隐性遗传，1、5、7基因型为aa，2、6基因型为Aa，3、4基因型为A_，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传，B不符合题意； C、若该病为伴X染色体隐性遗传，1号基因型为XaXa，5、7号基因型为XaY，4号基因型为XAY，3、6号个体基因型为XAXa，符合遗传系谱图，因此该病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传，C不符合题意； D、若该病为伴X染色体显性遗传，7号个体基因型为XAY，其母亲一定患病，但图中6号个体表型正常，因此可知该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，D符合题意。 故选D。 22. 关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C. 果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D. 同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是同一性状 【答案】C 【解析】 【分析】 1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、基因主要位于染色体上，染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、基因在染色体上是由萨顿利用类比推理法提出的，而基因位于染色体上的是摩尔根通过实验证实的，B正确； C、果蝇的X染色体比Y染色体短小，但Y染色体上并不含有与X染色体对应的全部基因，如控制果蝇眼色的基因只分布在X染色体上，C错误； D、同源染色体同一位置上的基因可能不同，如等位基因，所控制的是一对相对性状，D正确。 故选C。 23. 如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是（ ） A. 1/2 B. 4/9 C. 5/6 D. 3/5 【答案】D 【解析】 【分析】根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病而父亲正常则为常染色体遗传。因此，该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。 【详解】根据系谱图，5号为患病女孩，其父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。6号个体为1/3AA或2/3Aa，7号个体的父亲一定给一个a基因，故7号的基因型为Aa，由于8号个体是正常个体，其为AA的概率是1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，为Aa的概率是1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，因此，8号个体杂合子的概率是Aa/AA+Aa=1/2÷（1/3+1/2）=3/5。 故选D。 24. 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是( ) A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上 B. 让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 C. 在自然鸡群中，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 D. 将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3／4 【答案】B 【解析】 【详解】A、鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，F1中雄的均为芦花形，表现出与母本相同，雌的均为非芦花形，表现出与父本相同，说明控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上，A正确； B、根据题意，设母本芦花鸡的基因型为ZAW，父本非芦花鸡的基因型是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa（非芦花）和ZAZa（芦花），雌鸡为ZAW（芦花）和ZaW（非芦花），可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，B错误； C、根据鸡的性染色体组成可知，雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，C正确； D、根据前面分析可知，F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中芦花鸡占3/4，D正确。 故选B。 25. 某同学欲模拟噬菌体侵染细菌实验，下列关于该实验的操作，正确的是（　　） A. 培养基含有营养物质，可用培养基直接培养噬菌体 B. 使用14C对噬菌体进行标记，以便对遗传物质进行追踪、鉴定 C. 将被标记的噬菌体和大肠杆菌混合后立刻进行搅拌、离心 D. 实验过程中应分别对培养液的上清液和沉淀物进行放射性测量 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中独立增殖，必须寄生在活细菌内才能完成复制，A错误； B、噬菌体的DNA和蛋白质外壳均含有C元素，若用¹⁴C标记，无法区分遗传物质（DNA）和蛋白质外壳的放射性，实验中应分别用³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质，B错误； C、噬菌体与细菌混合后需短时间保温，使其完成吸附并注入DNA的过程，若立即搅拌离心，未充分吸附的噬菌体会残留于上清液，导致实验结果偏差，C错误； D、离心后，未吸附的噬菌体外壳（含蛋白质）存在于上清液，而细菌（含注入的DNA）沉于沉淀物，需分别检测两者的放射性以明确遗传物质的去向，D正确； 故选D。 26. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H 标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒 B 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，能实现实验目的，A错误； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶（会分解相应的物质）应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、尿嘧啶是RNA特有的碱基，胸腺嘧啶是DNA特有的，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D正确。 故选D。 27. 噬菌体侵染细菌实验是研究DNA是遗传物质的经典实验，图1是随着时间延长，培养基内噬菌体与细菌的数量变化关系图，图2是32P标记噬菌体侵染细菌的实验示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 若图2中实验的保温时间超过t1，则有可能会导致上清液中的放射性偏高 B. 两个实验培养基中的细菌，可以为大肠杆菌、乳酸菌等原核生物 C. 在侵染过程中，噬菌体的脂双层外壳始终留在细菌外不进入其中 D. 图2中③过程为离心，其主要目的是使子代噬菌体充分释放 【答案】A 【解析】 【详解】A、若保温的时间超过t1，噬菌体在细菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，会使上清液的放射性含量升高，A正确； B、噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体是专门寄生大肠杆菌的病毒，不能使用乳酸菌，B错误； C、噬菌体由蛋白质外壳和DNA构成，无脂双层结构，C错误； D、图2中②为离心，目的主要是使噬菌体外壳和细菌分离，而不是使子代噬菌体充分释放，D错误。 故选A。 28. 下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（　　） A. 萨顿通过实验证实了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验首次向遗传物质是蛋白质的观点提出了挑战 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，但未通过实验证实，摩尔根通过果蝇实验才验证了该假说，A错误； B、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”存在，未明确遗传物质成分，艾弗里的体外转化实验首次挑战了“蛋白质是遗传物质”的观点，B错误； C、沃森和克里克通过构建DNA的物理模型，提出了DNA双螺旋结构模型，属于物理模型法的典型应用，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N（稳定同位素）标记DNA，结合密度梯度离心技术证明DNA半保留复制，而非放射性同位素标记法，D错误。 故选C。 29. DNA复制过程中，DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链的3'端，因此在复制过程中需要RNA引物。以下关于DNA复制的说法正确的是（　　） A. DNA连接酶可将后随链上的冈崎片段直接连接，无需填补缺口 B. 前导链和后随链的延伸方向均为3'→5' C. 图中几种RNA引物的碱基序列完全相同 D. 切除RNA引物后留下的缺口，需由DNA聚合酶填补脱氧核苷酸 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA连接酶不能直接连接冈崎片段，需先切除引物并填补缺口，A错误； B、前导链和后随链的延伸方向均为5'端→3'端，B错误； C、RNA引物序列由模板链决定，不同模板链对应的引物序列不同，C错误； D、切除RNA引物后留下的缺口，由DNA聚合酶填补脱氧核苷酸，D正确。 故选D。 30. 下图1表示大肠杆菌的DNA分子复制，图2表示哺乳动物的DNA分子复制。下列叙述正确的是（ ） A. 复制起点处A-T碱基对的占比可能较高，易于解旋 B. 图1和图2表示的过程都具有多起点、双向复制的特点 C. 图1和图2复制过程中，DNA聚合酶催化氢键的形成 D. 图1中按照③②①的先后顺序合成子链 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的特点：DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的，都为5’→3’。 2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。 3、DNA精确复制的保障条件：（1）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；（2）碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。 【详解】A、DNA分子中A/T碱基对之间是两个氢键，G/C碱基对之间是三个氢键。 复制起点部位A/T碱基对比例较高时，氢键数量相对较少，易于解旋，A正确； B、图1中只有一个复制起点，不具有多起点复制的特点，图2有多个复制起点；图1和图2都具有双向复制的特点，B错误； C、图1和图2复制过程中，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成，C错误； D、DNA分子复制时，子链延伸方向都是5'→3'，图中按照①②③的先后顺序合成子链，D错误。 故选A。 二、多选题.(本题共4小题，每小题3分，共12分，漏选得1分，错选得0分) 31. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 B. D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 【答案】BCD 【解析】 【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。 【详解】A、有丝分裂时，所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离，图中所有基因会同时出现在细胞同一极，A错误； B、染色体1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，染色体1与3或4是非同源染色体，D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因，B正确； C、控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，C正确； D、若减数分裂四分体时期，染色体1和2发生交换，使D/d与E/e基因发生重组，染色体1和染色体2分离，则基因d、e可能出现在细胞的同一极，D正确。 故选BCD。 32. 雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，正确的是（ ） 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A. 依据正交结果可判断窄叶为显性性状 B. 依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上 C. 正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D. 让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、依据正交阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂的结果可判断阔叶为显性性状，A错误； B、由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确； C、分析正反交实验可知，正交实验中子代中的雌性植株基因型是杂合子，反交实验子代中的雌性植株基因型也是杂合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，C正确； D、设控制叶形的基因为A、a，则正交的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是1/4，D错误。 故选BC。 33. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、图甲中酶A是解旋酶（作用是解旋，断裂氢键），酶B是DNA聚合酶（催化子链磷酸二酯键形成），二者功能描述颠倒，A错误； B、根据碱基互补配对（G与C、A与T配对），图乙中①与G配对应为C，②与T配对应为A，③与C配对应为G，B错误； C、根据碱基互补配对原则，A与T配对，因此图乙中⑧由胸腺嘧啶、脱氧核糖和磷酸组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误； D、DNA复制遵循碱基互补配对原则，且子链与母链反向平行，若母链为5'-ATTGCA-3'，则子链为3'-TAACGT-5'，D正确。 故选ABC。 34. 噬菌体ΦX174遗传物质是单链环状DNA。其DNA复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链DNA分子，之后原DNA单链发生断裂，产生游离的3'和5'端，再以未断裂的互补链为模板，使原DNA单链3'端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单链环状DNA。部分过程如下图所示，下列说法正确的是（　　） A. 过程①②产生复制型DNA需要解旋酶、DNA聚合酶和4种游离的脱氧核苷酸 B. 噬菌体ΦX174DNA的复制过程为半保留复制 C. ①过程需要先合成引物，③过程不需要合成引物 D. 噬菌体ΦX174DNA中嘌呤数和嘧啶数相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①是以单链环状DNA为模板合成互补链，形成闭合的双链DNA分子，该过程不需要解旋酶参与，A错误； B、DNA分子的半保留复制是复制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新合成的链，而噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA分子，所以噬菌体ΦX174的DNA复制方式不是半保留复制，B错误； C、①过程以单链环状DNA为模板的复制过程，需要合成引物，③过程以未断裂的互补链为模板，在DNA聚合酶的作用下使原DNA单链3'端不断延伸，不需要合成引物，C正确； D、噬菌体ΦX174中遗传物质是单链环状DNA分子，单链结构嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，D错误。 故选C。 三、非选择题.(本题共3小题，共28分) 35. 鹦鹉的性别决定为ZW型（ZW为雌性，ZZ为雄性），其毛色由两对等位基因控制，其中一对位于Z染色体上，毛色决定机制如图1。某实验小组进行鹦鹉杂交实验，过程如图2所示。请回答下列问题： （1）决定鹦鹉毛色的两对等位基因遵循_________定律，理由是_______。 （2）甲、乙鹦鹉的基因型分别是_________和_________，F1中绿色雌性鹦鹉产生的配子种类有_____种。 （3）F2中白色鹦鹉的性别是_________。出现白色鹦鹉的原因是由于F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为_________和_________的配子。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 决定鹦鹉毛色的两对等位基因其中一对（A/a）位于Z染色体上，另一对（B/b）位于常染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上 （2） ①. BBZaW ②. bbZAZA ③. 4##四 （3） ①. 雌性 ②. bW ③. bZa 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据题意和图示分析可知，决定鹦鹉毛色的两对等位基因其中一对（A/a）位于Z染色体上，说明另一对（B/b）位于常染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 由图1和图2可知，纯合黄色雌性鹦鹉甲的基因型为BBZaW，纯合蓝色雄性乙的基因型为bbZAZA杂交，后代都是绿色，F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，其产生的配子种类有BZA、bZA、 BW、bW共4种。 【小问3详解】 F1绿色鹦鹉的基因型为BbZAW、BbZAZa，相互交配后，产生的F2中白色鹦鹉的基因型为bbZaW，性别是雌性。出现白色鹦鹉是因为F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为bW、bZa的配子。 36. 如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： （1）甲病遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。 （2）Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb或 AaXBXb （3） ①. 1/24 ②. 1/8 【解析】 【分析】分析题图：Ⅱ1和Ⅱ2均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，且Ⅰ1女患者的儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，且Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅱ1和Ⅱ2均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，且Ⅰ1女患者的儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，且Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 由遗传系谱图可知，Ⅱ2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ2的基因型为AaXBXb；Ⅲ3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为2/3Aa或1/3AA，Ⅲ3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或 2/3AaXBXb。 【小问3详解】 关于甲病，Ⅲ3的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅲ4的基因型是Aa，他们所生孩子患甲病aa的概率为2/3×1/4=1/6；关于乙病，Ⅲ3的基因型是XBXb，Ⅲ4的基因型是XBY，他们所生孩子是患乙病男孩XbY的概率为1/4，因此他们所生同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24；Ⅳ1关于乙病的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，她与正常男子XBY生一个患乙遗传病男孩XbY的概率是1/2×1/4=1/8； 37. HIV是一种逆转录病毒，核心含有2个+RNA、逆转录酶和核衣壳蛋白。HIV的增殖过程如下图。回答下列问题： （1）HIV能够进入细胞，说明细胞膜的_________（功能）作用是_______的。 （2）在_____（场所），利用来自_____（填“HIV”或“宿主细胞”）的逆转录酶，利用宿主细胞的原料，首先合成的是前病毒的一条DNA链，再形成互补配对的另一条DNA链。逆转录酶还具有核酸酶活性，能专一地催化上述过程中________（填“DNA”或“RNA”）链水解。 （3）若过程③合成的DNA分子含有5000个碱基对，其中一条链中A+T占40%。则该DNA分子中A所占的比例为________；该DNA分子第3次复制时需消耗________个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。 （4）NRTls类药物可用于治疗艾滋病。其原理是：NRTls与_______（填“核糖核苷酸”或“脱氧核苷酸”）的结构类似，可与细胞内的核苷酸竞争性结合逆转录酶活性位点，阻碍DNA链合成，从而抑制HIV增殖。 【答案】（1） ①. 控制物质进出细胞 ②. 相对 （2） ①. 宿主细胞的细胞质 ②. HIV ③. RNA （3） ①. 20% ②. 12000 （4）脱氧核苷酸 【解析】 【分析】1、病毒是非细胞生物，不能独立生活，营寄生生活，只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的物质和能量进行增殖繁衍后代。①是胞吐，过程②是释放RNA，过程③④是先以RNA为模板逆转录出DNA，再以DNA为模板合成双链DNA，双链DNA通过核孔进入细胞核与宿主细胞的核DNA整合到一起；⑥转录出⑤RNA，⑦是RNA从核孔出到细胞质，⑧是翻译，⑨是肽链修饰。 2、细胞膜具有三个功能：细胞膜是细胞的边界，起到保护作用；细胞膜控制物质进出细胞；细胞膜与细胞之间的信息交流有关。 3、DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，其复制方式为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，复制时需要酶、模板、原料、能量和适宜的条件。 4、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。 【小问1详解】 细胞膜具有控制物质进出细胞的功能，HIV不是细胞需要的物质，且对细胞有害，按道理来说，是不能进入的，但HIV能够进入细胞，这说明细胞膜控制物质进入细胞是相对的，不能绝对严格阻止有害物质进入细胞。 【小问2详解】 HIV通过细胞内吞的方式进入宿主细胞，在宿主细胞的细胞质中，以HIV的+RNA为模板，利用自身携带进来的逆转录酶，宿主细胞提供的原料和能量合成病毒的DNA。双链DNA中还含有+RNA链，需要用到核酸酶进行水解。 【小问3详解】 在DNA分子中，碱基互补配对原则为A与T配对，G与C配对。已知一条链中A+T占40%，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T占40%，又因为A=T，所以该DNA分子中A所占的比例为20%。整个DNA分子中G+C=1-40%=60%，又因为G=C，所以G占整个DNA分子的比例为60%÷2=30%，DNA分子含有5000个碱基对，则G的数量为10000×30%=3000个。第3次复制时是以4个DNA分子为模板，合成4个子代DNA分子，需消耗4×3000=12000个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。 【小问4详解】 HIV的逆转录过程是由RNA合成DNA，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，NRTls类药物可用于治疗艾滋病，NRTls与脱氧核苷酸的结构类似，可与细胞内的核苷酸竞争性结合逆转录酶活性位点，阻碍DNA链合成，从而抑制HIV增殖。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 张家口市第一中学高三年级11月月考生物测试卷 一、单选题.（本题包括30小题，每小题2分，共60分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 图1中的甲、乙、丙表示某一基因型为AaBb的动物个体的细胞分裂图像（两对等位基因独立遗传），图2表示该动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况，下列叙述不正确的是（ ） A. 图1中的甲对应于图2中的CD段，该细胞中含有4个染色体组 B. 图1中的乙对应于图2中的HI段，该细胞的名称为极体 C. 若该个体形成了一个基因组成为Ab的配子，则与此同时形成的另外三个子细胞的基因组成分别是aB、AB和ab D. 图1中的甲和丙细胞的基因组成相同，均为AAaaBBbb 2. 甘蓝型油菜的花色由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，其花色与基因型之间的对应关系如下表所示。由两株金黄花植株作为亲本杂交，所得F1全为黄花植株，F1自交产生F2.下列说法错误的是 表现型 金黄花 黄花 白花 基因型 A_BB、aa_ _ A_Bb A_bb A. F1黄花植株的基因型是AaBb B. F2的表现型及比例是金黄花:黄花：白花=7：6：3 C. 若F2中有800株植株，其中金黄花植株中纯合子约有350株 D. F2中金黄色植株共有5种基因型 3. 下列各项的结果中，不可能出现3：1比值的是（ ） A. 已知某植株花朵的颜色有红和白两种表现型，受两对等位基因A/a和B/b控制，某植株AaBb自交的后代中花朵红色：白色=15：1，则对该植株进行测交的子代红色与白色的性状之比 B. 黄色圆粒豌豆（YyRr）与黄色圆粒豌豆（YyRR）杂交子代的性状分离之比 C. 酵母菌有氧呼吸与无氧呼吸消耗葡萄糖量相同时吸入O2量与两者产生的CO2总量之比 D. 动物的一个初级卵母细胞经减数分裂形成的极体与卵细胞的数目之比 4. 某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（ ） A. 患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病 B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 C. 患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的 D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母 5. 下表表示从某动物的一个卵原细胞开始，发生甲→乙→丙→丁的连续生理过程中，各阶段细胞内染色体组数的变化和有关特征。下列有关叙述正确的是（ ） 生理过程 甲 乙 丙 丁 细胞中染色体组数 2→1→2→1 1→2 2→4→2 2 有关特征 性激素的作用 细胞膜功能体现 遗传信息不变 功能趋向专门化 A. 乙过程中可以发生基因的自由组合 B. 丙过程结束后产生的子细胞可能继续分裂 C. 丁过程中细胞内的DNA和mRNA种类均发生变化 D. 甲过程中细胞内染色体组数1→2的原因是同源染色体分离 6. 人类编码控制正常β-珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为A＞A+＞a，即基因A与A+共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是（ ） A. 正常情况下，一个细胞内可以同时出现所有复等位基因 B. 基因型同为A+a的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因的自由组合 C. 基因型同为A+a的夫妇产生正常女孩的概率为3/8 D. 都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有4种 7. IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型。X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。请分析下面家谱： 图中已标出了各个体的血型，在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个同性别的孩子，请指出对换的孩子是 A. 1和3 B. 2和6 C. 2和5 D. 2和4 8. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C. 鸟类性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 9. 二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。若两条点状染色体均缺失则不能存活。若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例是 A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 2/3 10. 下列与DNA有关的科学探究过程，描述错误的是（ ） A. 威尔金斯和富兰克林为DNA双螺旋结构模型的构建提供了DNA衍射图谱 B. 构建DNA双螺旋结构模型后，沃森和克里克又证明了DNA的半保留复制 C. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质 D. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 11. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A. 人类遗传病是由遗传物质发生改变而引起的，一定能遗传给后代 B. 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，如苯丙酮尿症等 C. 人们采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生的目的 D. 调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查 12. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（ ） ①21三体综合征；②原发性高血压；③青少年型糖尿病；④苯丙酮尿症； ⑤多指；⑥并指；⑦抗维生素D佝偻病；⑧性腺发育不良；⑨白化病；⑩先天性白内障 A. ⑤⑥⑨、③、②④⑦、①⑧ B. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ C. ⑤⑥⑨、④⑦、②③、①⑧ D. ⑤⑥⑦、④⑨、②⑧、①⑩ 13. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点不包括（ ） A. 男性患者多于女性患者 B. 具有交叉遗传的特点 C. 女性患者的父亲和儿子一定患病 D. 男性患者的母亲和女儿一定患病 14. 苯丙酮尿症属于常染色体遗传，红绿色盲属于伴X染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患红绿色盲又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个孩子，只患一种病的概率是（　　） A. 9/16 B. 6/16 C. 3/16 D. 1/16 15. 已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因（A、a）可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是 A. 如果A、a位于常染色体上，则该动物群体的基因型可能有3种 B. 如果A、a只位于X染色体上，一个表现隐性性状的男性，其a基因不可能来自于他的外祖父 C. 如果A、a位于X、Y同源区段，则该动物群体的基因型可能有5种 D. 如果A、a位于X、Y同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关 16. 如图为某果蝇体细胞染色体示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 图中含有4对同源染色体 B. 该果蝇的原始生殖细胞中含有8条染色体 C. 基因型为BbXDXd的个体能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1 D. 该果蝇可以产生基因型为cXD、CXD、CXd、cXd的四种精细胞 17. 下列有关遗传现象的说法，正确的是（ ） A. 某种小鼠，任意两只黄色的雌雄鼠交配，后代黄色与灰色的比例总是2：1，因此不符合孟德尔的遗传规律 B. 女娄菜控制叶子形状为阔叶型和细叶型性状的基因，由于存在隐性基因花粉不育现象，因此不符合孟德尔的遗传规律 C. 色盲与抗维生素D佝偻病两者之间的遗传不符合基因自由组合定律 D. 位于性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，但是表现出伴性遗传的特点 18. 下列关于基因与染色体的叙述正确的是（ ） A. 性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达 B. 等位基因A和a的根本区别在于所控制的性状不同 C. 形成配子的过程中，非同源染色体自由组合，非等位基因也都会自由组合 D. 人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 19. 某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制，已知 A、B 基因同时存在时 表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因 B、b 只位于 X 染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F1全为黑色。下列有关分析正确的是 A. 亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同 B. F1中黑色雌雄鼠产生含 XB 配子的概率不同 C. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雄鼠中白色个体占 5/8 D. F1中黑色雌雄鼠交配，F2雌鼠中黑色个体中纯合个体占 1/4 20. 某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M/m控制，其所在染色体未知。SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，常用于染色体特异性标记。让该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，F1自交后选取F2中全部绿茎植株并提取其细胞核DNA，利用该植物4号染色体上的特异SSR进行PCR扩增，电泳结果如下图所示。下列判断错误的是（ ） A. 由电泳结果可判断绿茎为隐性性状 B. 该电泳结果说明M/m基因位于4号染色体上 C. 若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则F1形成配子时可能发生了基因重组 D. 不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1：1 21. 下图为与某一人类遗传病有关的遗传系谱图，该病的遗传方式不可能是（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传 22. 关于基因和染色体的叙述不正确的是（　　） A. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根 C. 果蝇的X染色体比Y染色体短小，因此Y染色体上含有与X染色体对应的全部基因，而X染色体上不具备与Y染色体所对应的全部基因 D. 同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的性状是同一性状 23. 如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是（ ） A. 1/2 B. 4/9 C. 5/6 D. 3/5 24. 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是( ) A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上 B. 让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种 C. 在自然鸡群中，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大 D. 将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3／4 25. 某同学欲模拟噬菌体侵染细菌实验，下列关于该实验的操作，正确的是（　　） A. 培养基含有营养物质，可用培养基直接培养噬菌体 B. 使用14C对噬菌体进行标记，以便对遗传物质进行追踪、鉴定 C. 将被标记的噬菌体和大肠杆菌混合后立刻进行搅拌、离心 D. 实验过程中应分别对培养液的上清液和沉淀物进行放射性测量 26. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 27. 噬菌体侵染细菌实验是研究DNA是遗传物质的经典实验，图1是随着时间延长，培养基内噬菌体与细菌的数量变化关系图，图2是32P标记噬菌体侵染细菌的实验示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 若图2中实验的保温时间超过t1，则有可能会导致上清液中的放射性偏高 B. 两个实验培养基中的细菌，可以为大肠杆菌、乳酸菌等原核生物 C. 在侵染过程中，噬菌体的脂双层外壳始终留在细菌外不进入其中 D. 图2中③过程为离心，其主要目的是使子代噬菌体充分释放 28. 下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（　　） A. 萨顿通过实验证实了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验首次向遗传物质是蛋白质的观点提出了挑战 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 29. DNA复制过程中，DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链的3'端，因此在复制过程中需要RNA引物。以下关于DNA复制的说法正确的是（　　） A. DNA连接酶可将后随链上的冈崎片段直接连接，无需填补缺口 B. 前导链和后随链的延伸方向均为3'→5' C. 图中几种RNA引物的碱基序列完全相同 D. 切除RNA引物后留下的缺口，需由DNA聚合酶填补脱氧核苷酸 30. 下图1表示大肠杆菌的DNA分子复制，图2表示哺乳动物的DNA分子复制。下列叙述正确的是（ ） A. 复制起点处A-T碱基对的占比可能较高，易于解旋 B. 图1和图2表示的过程都具有多起点、双向复制的特点 C. 图1和图2复制过程中，DNA聚合酶催化氢键的形成 D. 图1中按照③②①的先后顺序合成子链 二、多选题.(本题共4小题，每小题3分，共12分，漏选得1分，错选得0分) 31. 下图为一只正常雄果蝇体细胞中两对同源染色体上部分基因的分布示意图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A. 有丝分裂后期，图中所示的基因不会同时出现在细胞的同一极 B. D与d、E与e互为等位基因，E与d、E与w互为非等位基因 C. A与a基因位于X、Y染色体的同源区段，其后代性状可能与性别有关 D. 不考虑突变，减数分裂时若基因d、e出现在细胞同一极，说明发生了染色体互换 32. 雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，正确的是（ ） 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A. 依据正交结果可判断窄叶为显性性状 B. 依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上 C. 正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D. 让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 33. 复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、子链合成等过程形成的“Y”字形结构，如图甲所示，将图甲的非解旋区局部放大如图乙所示，下列叙述错误的是（　　） A. 图甲中酶A是DNA聚合酶，催化子链磷酸二酯键形成；酶B是解旋酶，断裂DNA双链氢键 B. 图乙中①为T，②为G，③为A，碱基之间遵循碱基互补配对原则 C. 图乙中⑧是完整的腺嘌呤脱氧核苷酸，由腺嘌呤、脱氧核糖和磷酸组成 D. 若图甲某母链碱基序列为5'—ATTGCA—3'，则对应子链序列为3'—TAACGT—5' 34. 噬菌体ΦX174遗传物质是单链环状DNA。其DNA复制的过程为：首先合成互补链，形成闭合的双链DNA分子，之后原DNA单链发生断裂，产生游离的3'和5'端，再以未断裂的互补链为模板，使原DNA单链3'端不断延伸，延伸出的长链一边延伸一边被不断切割、环化产生很多拷贝的单链环状DNA。部分过程如下图所示，下列说法正确的是（　　） A. 过程①②产生复制型DNA需要解旋酶、DNA聚合酶和4种游离的脱氧核苷酸 B. 噬菌体ΦX174DNA的复制过程为半保留复制 C. ①过程需要先合成引物，③过程不需要合成引物 D. 噬菌体ΦX174DNA中嘌呤数和嘧啶数相等 三、非选择题.(本题共3小题，共28分) 35. 鹦鹉的性别决定为ZW型（ZW为雌性，ZZ为雄性），其毛色由两对等位基因控制，其中一对位于Z染色体上，毛色决定机制如图1。某实验小组进行鹦鹉杂交实验，过程如图2所示。请回答下列问题： （1）决定鹦鹉毛色的两对等位基因遵循_________定律，理由是_______。 （2）甲、乙鹦鹉的基因型分别是_________和_________，F1中绿色雌性鹦鹉产生的配子种类有_____种。 （3）F2中白色鹦鹉的性别是_________。出现白色鹦鹉的原因是由于F1雌雄鹦鹉通过减数分裂分别产生了基因组成为_________和_________的配子。 36. 如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： （1）甲病遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。 （2）Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 （3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 37. HIV是一种逆转录病毒，核心含有2个+RNA、逆转录酶和核衣壳蛋白。HIV的增殖过程如下图。回答下列问题： （1）HIV能够进入细胞，说明细胞膜的_________（功能）作用是_______的。 （2）在_____（场所），利用来自_____（填“HIV”或“宿主细胞”）的逆转录酶，利用宿主细胞的原料，首先合成的是前病毒的一条DNA链，再形成互补配对的另一条DNA链。逆转录酶还具有核酸酶活性，能专一地催化上述过程中________（填“DNA”或“RNA”）链水解。 （3）若过程③合成的DNA分子含有5000个碱基对，其中一条链中A+T占40%。则该DNA分子中A所占的比例为________；该DNA分子第3次复制时需消耗________个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。 （4）NRTls类药物可用于治疗艾滋病。其原理是：NRTls与_______（填“核糖核苷酸”或“脱氧核苷酸”）的结构类似，可与细胞内的核苷酸竞争性结合逆转录酶活性位点，阻碍DNA链合成，从而抑制HIV增殖。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $