第一章 第四节 第2课时 性别决定和伴性遗传-【名师导航】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（苏教版）

本讲义聚焦性别决定和伴性遗传核心知识点，系统梳理XY型与ZW型性别决定方式、性染色体上基因传递特点，结合红绿色盲（伴X隐性）、抗维生素D佝偻病（伴X显性）实例，构建遗传系谱图分析与概率计算的学习支架，承接孟德尔遗传规律，帮助学生理解基因传递与性别关联。 资料以“积极思维”引导学生分析红绿色盲遗传规律，通过遗传图解推导和系谱图训练培养科学思维，配套判断题及分层作业设计。课中辅助教师开展互动教学，课后助力学生巩固伴性遗传特点、查漏补缺，体现生命观念与科学探究素养，强化知识应用能力。

第2课时　性别决定和伴性遗传 概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。 1．生命观念——能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。 2．科学思维——基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率做出预测。 3．社会责任——关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响做出科学的判断。 一、性别决定 1．一般来说，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，而其他染色体称为常染色体。 2．生物性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。 3．XY型性别决定 (1)特点：雌性个体体细胞内有两条同型的性染色体X，雄性个体体细胞内有两条异型的性染色体，分别为X和Y。 (2)生物类型 全部的哺乳动物，部分两栖类，部分鱼类和部分昆虫都属于这一类型。 4．ZW型性别决定 (1)特点：雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体，分别为Z和W，雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体Z。 (2)生物类型 多见于部分昆虫，某些两栖类，某些爬行类和全部鸟类等。 5．性别决定的过程图解 (1)XY型生物的性别决定示意图 (2)ZW型生物的性别决定示意图 6．其他的性别决定方式 (1)蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的染色体倍数所决定。 (2)乌龟的性别由环境温度所决定，受精卵在20～27 ℃、30～35 ℃下分别孵化为雄性和雌性个体。 (3)植物的性别决定方式更为复杂，有些植物的性别甚至是由常染色体上的基因决定的。 二、伴性遗传 1．定义：性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。 2．积极思维：人的红绿色盲遗传与性别有什么关系？ (1)事实：①实践中，常以遗传系谱图来研究某些遗传病的遗传规律。通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马字母代表世代，以阿拉伯数字表示个体，深颜色或黑色表示患者(如图)。 ②红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因b控制，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体上没有红绿色盲基因及其等位基因。 (2)分析： ① 结果：儿子全部是红绿色盲，女儿都是色盲基因携带者。 ② 结果：女儿表型全部正常，其中一半携带色盲基因；儿子一半表型正常，一半为色盲患者。 ③男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有交叉遗传现象，即男性患者的致病基因必然来自其母亲，以后又必定遗传给其女儿。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者。 3．其他常见实例 (1)人类中血友病A(致病基因是Xh)：血友病A是一种遗传性凝血功能障碍出血性疾病，患者缺乏某种促凝因子，出血后凝血时间延长。 (2)抗维生素D佝偻病(致病基因是XD)：抗维生素D佝偻病患者的肾小管对磷的重新吸收发生障碍，导致骨骼发育异常，表现出佝偻病症状。 (正确的打“√”，错误的打“×”) 1．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (　　) 2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (　　) 3．伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (　　) 4．伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。 (　　) 5．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。 (　　) 6．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。 (　　) 提示：1．×　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。 2．×　男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。 3．×　伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。 4．×　伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女性患者多于男性患者。 5．√ 6．×　女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。 　性别决定和伴性遗传 1．性别决定的主要方式 性染色体类型 XY型 ZW型 雄性的染色体组成 常染色体＋XY 常染色体＋ZZ 雌性的染色体组成 常染色体＋XX 常染色体＋ZW 生物类型 大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类 全部鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的生物不存在性别决定问题。 (2)某些生物的性别也会受环境因素(如温度等)的影响，如某种性染色体组成为XX的蝌蚪在20 ℃环境下发育成雌蛙，在30 ℃环境下发育成雄蛙。 2．伴X染色体隐性遗传 (1)特点：隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 (2)实例：人类红绿色盲。 ①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 ②红绿色盲的遗传特点 a．患者中男性远多于女性。女性有两条X染色体，只有这两条X染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以，男性患红绿色盲的概率大于女性。 b．男性患者的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 如：外祖父色盲(XbY)，外祖母不携带致病基因(XBXB)→母亲为色盲基因携带者(XBXb)→男孩色盲(XbY)；祖母携带色盲基因(XBXb)→父亲色盲(XbY)，母亲不携带致病基因(XBXB)→女孩为携带者(XBXb)。 c．女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记为“女病，父子病”。 d．男性正常，其母亲和女儿表型一定正常(基因型为XBXB或XBXb)。 3．伴X染色体显性遗传 (1)特点：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 (2)实例：抗维生素D佝偻病。 ①与抗维生素D佝偻病相关的基因型与表型 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 ②遗传特点 a．女性患者多于男性患者。 b．患者的双亲中至少有一方是患者。 c．男性患者的母亲和女儿一定都是患者，简记为“男病，母女病”。 d．正常女性的后代中儿子一定都表现正常。 4．伴Y染色体遗传 遗传特点：(1)患者全为男性，女性全正常，因为致病基因只位于Y染色体上，且无显隐性之分；(2)具有世代连续遗传现象，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子。 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．性染色体上的基因可伴随性染色体遗传 D　[XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体长于X染色体，A错误；无性别之分的生物没有性染色体，如某些植物是没有常染色体和性染色体之分的，B错误；XY型性别决定的生物，有含X染色体的雄配子、也有含Y染色体的雄配子，C错误；基因在染色体上伴随染色体遗传，性染色体上的基因可伴随性染色体遗传，D正确。] 2．(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙 AD　[女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。] 　伴性遗传的特殊性 (1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。 (2)有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而在XbY或ZbW个体中，单个隐性基因(b)控制的性状也能表现。 (3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 　遗传系谱图的分析与概率计算 遗传系谱图的解题思路一般为：确定遗传方式→明确相关个体基因型→求概率(逐对分析、先纯后杂、先隐后显、乘法加法)。其中遗传方式的判定方法如下： 1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 (1)若系谱图中，女性患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表型与母亲相同，则为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病孩子正常，或孩子患病母亲正常的情况，则不是细胞质遗传。 2．再确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传： ①“无中生有”是隐性遗传病。 ②“有中生无”是显性遗传病。 (2)在已确定是隐性遗传的系谱图中 ①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传。 ②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 (3)在已确定是显性遗传的系谱图中 ①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传。 ②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 4．若系谱图中无上述特征，则可从可能性大小方面推测 (1)若该病在代与代间连续遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传 　 3．甲、乙、丙、丁四个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图可判断，不可能是伴X染色体隐性遗传病的是(　　) 甲　　　　　　　　　　乙 丙　　　　　　 丁 A．甲 B．乙　　　　C．丙 D．丁 D　[根据“逐步排除法”，甲图、乙图可确定不是伴Y染色体遗传病和伴X染色体显性遗传病，丙图可确定不是伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病，甲、乙、丙图均可能是伴X染色体隐性遗传病，故A、B、C错误；丁图由于第一代父亲正常，其女儿患病，所以一定不是伴X染色体隐性遗传病，D正确。] 4．(多选)下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病致病基因，下列说法正确的是(　　) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅱ-3是纯合子的概率为1/8 D．若Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8 ABD　[题图中Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(Ⅱ-4)，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ-2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-3的基因型为，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ-4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。] 　关于“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率； ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 已知果蝇的刚毛对截刚毛(刚毛变短)为显性，受X染色体上的一对等位基因(A/a)控制。 通过建构截刚毛雄果蝇与杂合的刚毛雌果蝇杂交的相关遗传图解，并分析比较可知，子代的表型完全相同，无法确定A/a的位置。利用摩尔根果蝇杂交实验的方案可确定A/a位于X染色体上。 1．用截刚毛雄果蝇与杂合的刚毛雌果蝇杂交，根据后代的表型并不能说明控制这对相对性状的等位基因只在X染色体上。请用遗传图解说明原因。(科学思维) 提示： 2．写出两个根据后代的表型就能说明控制这对相对性状的等位基因位于X染色体上的杂交组合。(科学探究) 提示：XaXa×XAY; XAXa×XAY。[课堂小结] 1．核心概念 (1)一般来说，在生物细胞中决定性别的染色体称为性染色体，而其他染色体称为常染色体。 (2)性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也被称为性连锁遗传。 2．结论语句 (1)XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 (2)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 ①男性患者多于女性患者。②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 (3)伴X染色体显性遗传病的遗传特点 ①女性患者多于男性患者。②男性患者与正常女性婚配后代中女性都是患者，男性正常。 (4)伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。 1．下列关于性染色体与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C．男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 D．女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D　[决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A项错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如决定红绿色盲的基因不会在生殖细胞中表达，B项错误；男性的体细胞中都含有Y染色体，但是生殖细胞中不一定含有Y染色体，C项错误；女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体，D项正确。] 2．人的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家族的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ-1的色盲基因来源于(　　) A．Ⅰ-1　　　　 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 C　[根据伴X染色体隐性遗传病的特点，Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表现正常，Ⅱ-2的致病基因只能来自Ⅰ-3。] 3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D　[抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能携带显性遗传病致病基因，D正确。] 4．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是(　　) A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B．由Ⅲ-2的表型可推定Ⅲ-1为杂合子 C．Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-2与Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3 C　[根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循分离定律。根据Ⅱ-1和Ⅱ-2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ-2为非V形耳尖，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ-1和Ⅱ-3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由Ⅲ-2的表型可推定Ⅱ-1和Ⅱ-2为杂合子，但无法判断Ⅲ-1是否为杂合子，B项错误；Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ-3和Ⅱ-4，而Ⅱ-3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，C项正确；Ⅲ-2的基因型为aa，Ⅲ-5的基因型为Aa，所以Ⅲ-2与Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。] 课时分层作业(8)　性别决定和伴性遗传 题组一　性别决定 1．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是(　　) A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传 B．F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB C．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡 D．F1随机交配子代芦花鸡约占 1/2 B　[用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于Z染色体上，鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传，A正确；亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1公鸡的基因型为ZBZb，B错误；由于F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡，故可根据生产生活的需要，根据芦花性状来淘汰雄鸡或雌鸡，C正确；F1公鸡的基因型为ZBZb，母鸡的基因型为ZbW，F1随机交配子代芦花鸡约占1/2，D正确。] 2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1∶1，原因是(　　) A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含X的雌配子∶含Y的雌配子＝1∶1 C．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1 D．含X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1 D　[雄配子(精子)的数目远远多于雌配子(卵细胞)，A项错误；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B项错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C项错误；雄性个体产生的含有X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D项正确。] 题组二　伴性遗传及其应用 3．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性 B．带有红绿色盲基因的个体为携带者 C．Y染色体上无红绿色盲基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律 D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点 A　[人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的男性为该病患者，B错误；红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，该性状的遗传遵循分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病，子女一定患病”的遗传特点，D错误。] 4．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是(　　) A．男，XdY　　 B．女，XdXd C．男，XDY D．女，XDXd A　[由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。] 5．(6分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。 (1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。 (2)Ⅲ-7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。 (3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ-4个体的基因型为__________；若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。 [解析]　(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因而Ⅲ-8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ-3基因型为XBY，Ⅲ-8基因型为XbY，所以Ⅱ-4的基因型为XBXb，所以Ⅲ-7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育的后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ-8基因型为aaXbY，则Ⅱ-4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3基因型为AaXBY，若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 [答案]　(每空1分，共6分)(1)伴X　隐 (2)XBXB或XBXb　1/4　(3)AaXBXb　3/8 6．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄(　　) A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡 C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 A　[鸟类性别决定特点为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。] 题组三　遗传系谱图 7．如图为人类红绿色盲的某遗传系谱图，下列说法不正确的是(　　) A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代可能患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与非红绿色盲女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-5与红绿色盲女性婚配，生育的男孩一定患病 C　[人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。由图可知，Ⅱ-3虽然不患病，但其可能是红绿色盲基因携带者，其是携带者的概率为1/2，则其与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A、B正确。 Ⅱ-4为正常男性，其与非红绿色盲女性婚配，若女性为携带者，其后代就有可能患病，C错误。Ⅱ-5(患红绿色盲)与红绿色盲女性婚配，生育的男孩一定患病，D正确。] 8．下列有关以下四个家系遗传系谱图的叙述，正确的是(　　) 甲　 　乙　　　丙　　 　丁 A．可能患红绿色盲的家系是甲、乙、丙、丁 B．甲家系中，这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4 C．肯定不患抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙、丙 D．丙家系只可能患伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病 B　[红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，分析四个家系遗传系谱图可知，可能患红绿色盲的家系是甲(父母正常子患病)、乙(父子患病，母女正常)、丙(母子患病)，A错误；甲家系可能患常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，无论是哪一种遗传方式，该夫妇再生一个患病孩子的概率都为1/4，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，四个家系中肯定不患抗维生素D佝偻病的是甲、乙，C错误；根据以上分析可知，丙家系可能患常染色体遗传病，也可能患伴X染色体遗传病，D错误。] 9．(9分)某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是____________遗传。乙病的遗传方式不可能是________________遗传和________________遗传。 (2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是____________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个患病孩子，则再生一个患病女孩的概率为______________。 (3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是______________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________________。 [解析]　(1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传；若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患乙病的女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个患病孩子，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。 [答案]　(除注明外，每空1分，共9分)(1)常染色体隐性　伴Y染色体　伴X染色体隐性　(2)2/3　1/8　(3)AAXBXb或AaXBXb(2分)　5/12(2分) 10．(8分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。 (1)甲病属于________(填字母)，乙病属于__________(填字母)。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。 [解析]　(1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8。(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型为XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。 [答案]　(每空1分，共8分)(1)A　D　(2)1/2　aaXBY　Ⅱ8　(3)2/3　1/8　7/24 11．如图所示为患有某种遗传病(由一对等位基因控制)的遗传系谱图，其中Ⅱ-6和Ⅱ-7是同卵双胞胎，Ⅱ-8和Ⅱ-9是异卵双胞胎。下列与该遗传病有关的叙述错误的是(　　) A．该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型相同，Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型相同 C．Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4 D．若该病不是伴性遗传病，则Ⅲ-11的致病基因不应来自Ⅰ-4 C　[先判断遗传方式，再确定基因型，最后进行概率计算。分析系谱图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们生有患病的儿子Ⅱ-5；Ⅰ-3和Ⅰ-4生有一个患病的女儿Ⅱ-10，说明该病可能为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)或者是伴X染色体隐性遗传病(用XA、Xa表示)。根据以上分析该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确。Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双胞胎，如果该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-8和Ⅱ-9的父亲的基因型为aa，母亲的基因型为Aa，则Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型都是Aa；如果该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-8和Ⅱ-9基因型都是XAY，所以二者基因型相同；Ⅱ-6和Ⅱ-7为同卵双生，基因型相同，B正确。若该病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-7和Ⅱ-8生下Ⅲ-11的基因型为aa，则Ⅱ-7和Ⅱ-8基因型都是Aa，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生育一个患该病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；若该病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-11的基因型为XaY，Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型为XAXa和XAY，他们再生育一个患该病男孩的概率为1/4，C错误。如果该病不是伴性遗传，则是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-3基因型为aa，Ⅱ-8的基因型为Aa，Ⅰ-3的致病基因传给Ⅱ-8，Ⅱ-8的致病基因传给Ⅲ-11，则Ⅲ-11的致病基因不可能来自Ⅰ-4，D正确。] 12．菠菜是雌雄异株植物，性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状，现用抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作母本进行杂交，子代表型及比例如表所示。下列对杂交结果分析正确的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A．抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状 B．杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D．抗霜和不抗霜性状遗传体现了交叉遗传的特点 D　[用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，后代性状统计分析，抗病∶不抗病＝3∶1，可知抗病为显性性状，不抗病为隐性性状，抗病性状的遗传与性别无关，基因位于常染色体上；后代雄株均为不抗霜，雌株均抗霜，说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于X染色体上，并且抗霜为显性性状，A、C错误。抗霜、不抗霜由B/b表示，抗病、不抗病由A/a表示，根据子代表型及比例可知，抗霜抗病植株作为父本，其基因型是AaXBY，不抗霜抗病植株作为母本，其基因型是AaXbXb，B错误；抗霜和不抗霜性状遗传为伴X染色体隐性遗传，体现了交叉遗传的特点，D正确。] 13．(多选)半滑舌鳎(2n＝42)是一种营养丰富的海洋鱼类，雌性个体生长快、个体大。半滑舌鳎的性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性(WW个体不能存活)。下列说法正确的是(　　) A．减数分裂时，Z、W染色体可以联会、分离 B．半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响 C．性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例 D．若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，通过子代性状可以把雌性和雄性分开 ABC　[Z和W是一对同源染色体，同源染色体在减数第一次分裂前期联会，在减数第一次分裂后期分离，A正确；根据题干信息“半滑舌鳎的性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性(WW个体不能存活)”可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，B正确；雌性性反转为雄鱼后性染色体仍为ZW，因此性反转雄鱼(ZW)与正常雌鱼(ZW)杂交，由于WW个体不能存活，因此后代雌鱼(ZW)的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，C正确；若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，若控制该性状的基因位于常染色体上，则不能通过子代性状把雌性和雄性分开，D错误。] 14．(多选)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。下列相关判断正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3 C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6 D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4 AC　[Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅱ9，又因Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。] 15．(13分)鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制，这两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽，B存在而D不存在时表现为黄羽，其余情况表现为白羽。现利用纯合亲本做如下实验。请回答下列问题： (1)控制羽色的基因B、b位于________染色体上。 (2)实验一中亲代个体的基因型分别为______________________。 (3)若将实验一的F1中雌雄个体相互交配，则F2的雄鸟中杂合子占________。鸟的表型及比例为________________。 (4)若将实验二的F1中雌雄个体自由交配，则F2基因型共有________种，其中白羽雄性个体中纯合子的概率为________。 (5)若想依据子代羽色判断性别，请写出除实验一外符合要求的亲本组合的基因型： _________________________________________________________________ _____________________________________________________________________(至少写出两组)。 [解析]　控制某种鸟羽色的两对等位基因(B、b和D、d)独立遗传，即遵循自由组合定律，由实验一可知，子代性状与性别相关联，有一对基因应位于Z染色体上，若B、b位于Z染色体上，D、d位于常染色体上，实验一亲本为ddZBZB和DDZbW或ddZBZB和ddZbW杂交后与该结论不符合；而若D、d位于Z染色体上，B、b位于常染色体上，则实验一中亲本为BBZdZd和bbZDW，实验二中亲本为bbZDZD和BBZdW，可以产生题图所示的子代表型。(1)根据分析，控制羽色的基因B、b位于常染色体上。(2)根据分析，实验一中亲代个体的基因型分别为BBZdZd和bbZDW。(3)实验一的F1中雌雄个体基因型分别为BbZdW和BbZDZd，杂交后，F2的雄鸟中纯合子占子代的比例为1/2×1/2＝1/4，故雄鸟中的杂合子占1－1/4＝3/4。鸟的表型有三种，其中栗羽基因型及比例为B_ZD_＝3/4×1/2＝3/8，黄羽基因型为B_ZdZd和B_ZdW，占3/4×1/4＋3/4×1/4＝3/8，其余为白羽，占1－3/8－3/8＝1/4，故鸟的表型及比例为栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2。(4)实验二的F1中雌雄个体基因型为BbZDW和BbZDZd，它们自由交配，则F2基因型共有3×4＝12种，其中白羽雄性个体(bbZDZ－)占1/4×1/2＝1/8，其中纯合子(bbZDZD)占1/4×1/4＝1/16，故白羽雄性个体中纯合子的概率为1/2。(5)若想依据子代羽色判断性别，则只要D、d这对基因的亲本组合为ZdZd×ZDW，且B、b这对基因产生的子代为B_，即可根据产生的羽色是栗色或黄色来判断子代性别，故符合要求的亲本组合的基因型有BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW；BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW等。 [答案]　(除注明外，每空2分，共13分)(1)常(1分)　(2)BBZdZd、bbZDW　(3)3/4　栗羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2　(4)12　1/2　(5)BBZdZd×BBZDW；BBZdZd×BbZDW；BbZdZd×BBZDW；bbZdZd×BBZDW 阶段综合测评(一)　(第一章) 一、单项选择题 1．一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，它的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子及受精卵中核DNA分子数分别为(　　) A．32，32，64，32，16 B．16，32，16，8，16 C．32，32，32，16，8 D．16，16，16，16，16 B　[体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，则该物种生物体细胞中有16条染色体，16个核DNA分子，精原细胞中有16个核DNA分子，初级精母细胞中DNA已经复制，共有32个核DNA分子，次级精母细胞由于同源染色体分离，核DNA分子数为16个，精子中有8个核DNA分子，受精卵中有16个核DNA分子。] 2．如图表示一对同源染色体及其上面的等位基因。下列说法错误的是(　　) A．1的染色单体与2的染色单体之间发生了交换 B．B与b的分离发生在减数第一次分裂 C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 C　[由图示可看出，发生交换后，等位基因A与a在同源染色体上、姐妹染色单体上均有分布，故A与a的分离发生在减数第一次分裂同源染色体分开和减数第二次分裂姐妹染色单体分开时。] 3．如图所示为正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法正确的是(　　) A．该细胞是次级精母细胞 B．分裂后每一个子细胞均具有生殖功能 C．该细胞含核DNA分子4个、染色单体0条 D．该生物正常体细胞含有4条染色体 D　[精子的形成过程中细胞质是均等分裂的，而卵细胞的形成过程中细胞质会出现不均等分裂。该细胞正处于减数第一次分裂后期，有2对同源染色体、8个核DNA分子、8条染色单体、4条染色体，这时细胞内的染色体数与体细胞相同。初级卵母细胞分裂产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，其中只有次级卵母细胞才能分裂产生具有生殖功能的卵细胞。] 4．某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为(　　) A．1∶1 B．1∶2 C．1∶3 D．0∶4 A　[一个初级精母细胞产生精细胞的过程中，可以产生两个次级精母细胞，其中一个次级精母细胞发生了不正常的分裂，所以只产生两个异常的精细胞，另一个次级精母细胞产生的两个精细胞是正常的。] 5．下图表示发生在某动物精巢内形成精子的过程中，每个细胞中核DNA分子数量变化。下列各项中对本图解释完全正确的是(　　) A．a～e表示初级精母细胞，f～g表示精细胞变形成为精子 B．b点表示初级精母细胞形成，g点表示减数第二次分裂结束 C．e点表示次级精母细胞形成，f点表示减数分裂结束 D．d～e过程同源染色体分离，e～f过程非同源染色体自由组合 C　[由DNA变化趋势(加倍一次，减半两次)可知，该细胞进行的是减数分裂。c～e表示初级精母细胞，A项错误；c点表示初级精母细胞形成，e点表示次级精母细胞形成，f点表示减数第二次分裂结束，B项错误，C项正确；d～e过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，D项错误。] 6．精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵，在受精卵中(　　) A．细胞核的遗传物质完全来自卵细胞 B．细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞 C．细胞核和细胞质中的遗传物质都平均来自精子和卵细胞 D．细胞中营养由精子和卵细胞各提供一半 B　[受精卵的细胞核内遗传物质一半来自父方(精子)，一半来自母方(卵细胞)；细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞；细胞的营养物质存在于细胞质中，绝大多数由卵细胞提供。] 7．下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是(　　) A．在一个生物群体中，若仅考虑一对常染色体上的等位基因，可有4种不同的交配类型 B．最能说明基因分离定律实质的是F2的表型比例为3∶1 C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便易行的方法是自交 D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 C　[若仅考虑一对常染色体上的等位基因，可能有6种不同的交配类型，分别为AA×AA(Aa、aa)，Aa×Aa(aa)，aa×aa，A项错误；最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种不同类型的配子，B项错误；自交是鉴别和保留纯合子的最简便方法，C项正确；测交可以推测被测个体的基因型，不能推测配子的数量，D项错误。] 8．某品系鼠毛色的灰色和黄色是一对相对性状(由等位基因A、a控制)，科学家进行了大量的杂交实验，得到了如表所示的结果。由此推断，下列有关叙述错误的是(　　) 杂交组合 亲本 后代 A 灰色×灰色 灰色 B 黄色×黄色 2/3黄色、1/3灰色 C 灰色×黄色 1/2黄色、1/2灰色 A．该品系鼠毛色性状的遗传符合分离定律 B．杂交组合A后代不发生性状分离，可说明亲本为纯合子 C．由杂交组合B可判断鼠毛的黄色对灰色是显性性状 D．杂交组合B后代中黄毛鼠既有杂合子，也有纯合子 D　[该品系鼠毛色性状由一对等位基因控制，其遗传符合分离定律，A正确；杂交组合A中，灰色×灰色→灰色，没有出现性状分离，说明双亲均为纯合子，B正确；杂交组合B中，黄色×黄色→2/3黄色、1/3灰色，后代出现性状分离，说明黄色为显性性状，且双亲都是杂合子，并且后代显性纯合子致死，即Aa×Aa→1AA(纯合致死)∶2Aa∶1aa，因此杂交组合B后代中黄毛鼠只有杂合子，没有纯合子，C正确、D错误。] 9．萤火虫的体色包括红色、黄色、棕色，分别由位于常染色体上的一组复等位基因B1、B2、B3控制，现让红色萤火虫与棕色萤火虫杂交，F1中红色萤火虫和黄色萤火虫的数量比为1∶1，据此分析错误的是(　　) A．控制萤火虫体色的基因的显隐性关系是B1>B2>B3 B．亲本红色萤火虫与F1中红色萤火虫的基因型相同 C．若让F1中的黄色萤火虫自由交配，则F2表型之比为3∶1 D．若子代表型之比为1∶2∶1，则亲本的杂交组合为红色×黄色 B　[红色萤火虫(B1_)与棕色萤火虫(B3_)杂交，F1中红色萤火虫和黄色萤火虫的数量比为1∶1，无棕色萤火虫出现，说明控制体色的基因的显隐性关系是B1>B2>B3，A正确；分析可知，亲本红色萤火虫的基因型为B1B2，棕色萤火虫的基因型为B3B3，F1中红色萤火虫的基因型为B1B3，与亲本红色萤火虫的基因型不相同，B错误；若让F1中的黄色萤火虫(基因型为B2B3)自由交配，则F2中表型之比为3(黄色)∶1(棕色)，C正确；若子代表型之比为1∶2∶1，同时出现三种性状表现，则亲本的杂交组合为红色萤火虫(B1B3)×黄色萤火虫(B2B3)，D正确。] 10．某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的植物个体乙杂交，正交和反交的结果如表所示(以甲作为父本为正交，且甲作为父本时产生的基因型为AB的雄配子有50%不能完成受精)。下列相关说法错误的是(　　) 杂交类型 后代基因型种类及比例 父本 母本 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb 甲 乙 1∶2∶2∶2 乙 甲 1∶1∶1∶1 A．正交的结果说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．甲的基因型为AaBb C．甲自交产生的后代的基因型有9种 D．正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型不同 D　[根据题表信息可知，甲的基因型为AaBb，正交和反交结果不同，是由于甲作为父本时产生的基因型为AB的雄配子有50%不能完成受精，但这两对基因的遗传仍遵循自由组合定律，A、B正确，D错误；由于甲的基因型为AaBb，产生的四种能完成受精的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，故甲自交产生的后代的基因型有9种，C正确。] 11．已知某植物为一年生植物，花的颜色有紫色、红色、白色三种类型，且受三对独立遗传的等位基因控制。将两种纯合类型的该植物杂交，F1全为紫花，F1自交，F2的表型及其数量比为紫花∶红花∶白花＝27∶36∶1。为了验证花色遗传的特点，将F2中红花植株自交，单株收获其所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，则理论上，由F2中红花植株自交得到的F3所有株系中，表型比例为15∶1的株系占(　　) A．1/3 B．3/4 C．1/6 D．5/6 A　[该植物的花色受三对独立遗传的等位基因控制，假设用A/a、B/b、C/c表示。将两种纯合类型的该植物杂交，F1全为紫花，F1自交，F2的表型及其数量比为紫花∶红花∶白花＝27∶36∶1，紫花所占比例为27/(27＋36＋1)＝27/64，即(3/4)3，说明F1的基因型为AaBbCc，紫花的基因型为A_B_C_，白花的基因型为aabbcc，其余全为红花，则F2红花植株的基因型为A_B_cc、aaB_C_、A_bbC_、A_bbcc、aaB_cc、aabbC_，由于15∶1是9∶3∶3∶1的变式，故F2中基因型为AaBbcc、aaBbCc、AabbCc的红花植株自交，能够得到表型比例为15∶1的F3株系，由于这三种基因型各占4份，故在F2红花植株中所占比例为12/36＝1/3，A符合题意。] 12．下列关于生物性别决定相关的叙述，正确的是(　　) A．凡是有性别区分的生物一定含有性染色体 B．含Z染色体的一定是雄配子，含W染色体的一定是雌配子 C．XY型染色体性别决定的生物中，Y染色体一定比X染色体短小 D．雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等 D　[并不是有性别区分的生物一定含有性染色体，例如，爬行类动物的性别受外界环境影响，并没有性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，含Z染色体的是雄配子或雌配子，含W染色体的一定是雌配子，B错误；XY型染色体性别决定的生物中，Y染色体不一定比X染色体短小，例如果蝇的Y染色体比X染色体大，C错误；处于有丝分裂后期的体细胞中的染色体数目加倍，D正确。] 13．人类ABO血型由三个复等位基因(IA、IB和i)决定，如图为某家族ABO血型遗传系谱图，相关个体的血型如表所示，预测11号个体的血型不可能是(　　) 1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 A型 未知 B型 A型 B型 AB型 未知 O型 A型 B型 A．A型 B．B型 C．AB型 D．O型 D　[6号个体与血型相关的基因型为IAIB，其子代11号个体不可能为O型血(相关基因型为ii)。] 14．某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和性染色体上的基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表型的对应关系如表所示，下列说法错误的是(　　) 基因组合 A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W) A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW) 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A．黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种 B．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色 C．两只黑鸟交配，若子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型均可确定 D．纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛是灰色 D　[黑鸟的基因型为A_ZBZ－(有4种)、A_ZBW(有2种)，共6种；灰鸟的基因型为A_ZbZb(有2种)、A_ZbW(有2种)，共4种，A正确；基因型为AaZBZb的黑雄鸟与基因型为AaZbW的灰雌鸟交配时，后代可出现三种毛色，B正确；若两只黑鸟交配后子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型为AaZBZB、AaZBW，C正确；纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配，子代中雄鸟(AAZBZb或AaZBZb)的羽毛是黑色，D错误。] 15．某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是(　　) A．羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性 B．基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律 C．能够使色素分散形成斑点的基因型是BB D．F2黑色斑点中杂合子所占比例为2/3 C　[由于A基因越多，黑色素越多，所以羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性，A正确；由于F2性状分离比为4∶2∶1∶6∶3，为9∶3∶3∶1的变式，所以基因A(a)和B(b)的遗传遵循自由组合定律，B正确；从F2性状分离比可知斑点∶纯色＝9∶7，故B、b控制色素分布形成斑点的基因为B，基因型为BB或Bb，C错误；F2黑色斑点的基因型为AABB、AABb，其中杂合子所占比例为2/3，D正确。] 二、多项选择题 16．如图是某高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。若不考虑交换等情况，下列叙述正确的是(　　) A．一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中 B．在减数第一次分裂中期，染色体①与②排列在赤道面的位置上 C．在减数第二次分裂后期，2条X染色体分别存在于两个次级精母细胞中 D．若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中 AB　[图中细胞含有三对同源染色体，且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期。一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在赤道面的位置上，B正确；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C错误；若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与c对应的另一条姐妹染色单体可出现在同时产生的另一精子中，但b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。] 17．已知控制4对相对性状的4对等位基因A与a、B与b、C与c、D与d自由组合，基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是(　　) A．表型8种，AaBbCcDD个体的比例为1/16 B．基因型8种，aaBbccDd个体的比例为1/64 C．后代中杂合子所占比例为15/16 D．后代中具有两对显性性状的个体所占比例为7/32 ACD　[依题意可知，Aa与Aa杂交，后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表型比例为3∶1；Bb与bb杂交，后代的基因型及其比例为Bb∶bb＝1∶1，表型比例为1∶1；Cc与Cc杂交，后代的基因型及其比例为CC∶Cc∶cc＝1∶2∶1，表型比例为3∶1；Dd与DD杂交，后代的基因型及其比例为DD∶Dd＝1∶1，表型有1种。经上述分析，基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交，后代表型有2×2×2×1＝8(种)，AaBbCcDD个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/2＝1/16，A正确；AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交后代的基因型有3×2×3×2＝36(种)，aaBbccDd个体的比例为1/4×1/2×1/4×1/2＝1/64，B错误；AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交，后代中杂合子所占比例为1－1/2(AA＋aa)×1/2(bb)×1/2(CC＋cc)×1/2(DD)＝15/16，C正确；AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交，后代中具有两对显性性状的个体所占比例为3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)×1(D_)＋1/4(aa)×1/2(B_)×1/4(cc)×1(D_)＋1/4(aa)×1/2(bb)×3/4(C_)×1(D_)＝7/32，D正确。] 18．已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉长形(B)和花粉圆形(b)、高茎(D)和矮茎(d)三对性状能自由组合。现有4株纯合的植株，其基因型分别为：①aaBBDD；②AABBDD；③aaBBdd；④AAbbDD。下列相关叙述正确的是(　　) A．任意选择两植株杂交都能验证分离定律 B．欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③ C．欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交 D．欲通过检测花粉验证分离定律可选择④和任意植株杂交 ACD　[依据所给四个植株的基因型，任选两植株杂交都能产生含有单对等位基因的后代，可用于验证分离定律，A正确；验证自由组合定律，杂交后代至少含有两对等位基因，可选用的杂交组合有①和④、②和③、③和④，B错误；欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择③和④进行杂交，产生AaBbDd，再让其自交即可产生基因型为aabbdd的植株，C正确；欲通过检测花粉验证分离定律可选择④和任意植株杂交，都可产生Bb等位基因，D正确。] 19．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法不正确的是(　　) A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 ABC　[由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，D正确。] 三、非选择题 20．(12分)下图为某高等动物同一器官内细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线。请回答下列问题： 甲　　　 乙　 　　丙 图1 图2 (1)图1的________细胞与图2中AB段对应，BC段数目变化的原因是_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________。 (2)图1中丙细胞对应图2的________段，图2中可能含有两个染色体组的是______________段。 (3)若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，变异主要发生在图2的________段，可能与图1中的________细胞所处时期的变化有关。 (4)曲线HI段也会出现染色体数目加倍到体细胞中染色体数目的时期，但同源染色体的对数不会恢复至n，原因是____________________________________。某同学认为图中甲、乙、丙三个细胞可由同一细胞连续分裂产生，你同意他的看法吗？________，请说出理由： ___________________________________________ _____________________________________________________________________。 [解析]　(1)图2中AB段可表示处于有丝分裂的间期、前期和中期的细胞，图1中的甲细胞处于有丝分裂中期。图2中BC段同源染色体对数加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体。(2)图1中的丙细胞内无同源染色体，对应于图2中的HI段；图2中含有n对同源染色体的时期的细胞内含有两个染色体组，即AB、EG段；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，含有2个染色体组，即HI段。(3)有性生殖后代有更大变异性的主要原因是基因重组，发生在减数第一次分裂的前期和后期，即图2的FG段，可能与图1中乙细胞中非同源染色体的自由组合有关。(4)曲线HI段为减数第二次分裂，在减数第二次分裂的后期，由于着丝粒分裂，会出现染色体数目加倍到体细胞中染色体数目的时期，但无同源染色体。因乙细胞分裂产生的次级卵母细胞与丙细胞的染色体组成不同，故图中甲、乙、丙三个细胞不可能是由同一细胞连续分裂产生的。 [答案]　(除注明外，每空1分，共12分)(1)甲　着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体(2分)　(2)HI　AB、EG、HI　(3)FG　乙　(4)该时期处于减数第二次分裂，细胞中无同源染色体(2分)　不同意　乙细胞分裂产生的次级卵母细胞与丙细胞的染色体组成不同(2分) 21．(12分)茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表所示。 表型 黄绿叶 浓绿叶 黄叶 淡绿叶 基因型 G_Y_ (G和Y同 时存在) G_yy (G存在， Y不存在) ggY_ (G不存在， Y存在) ggyy (G、Y均 不存在) 请回答： (1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有________种，其中基因型为________的植株自交，F1将出现4种表型。 (2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为_____________________，则F1只有2种表型，表型为____________________________，比例为________________________。 (3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为______________的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。 (4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类。茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。现想用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)为亲本，从杂交子一代中获得淡绿叶、椭圆形的茶树，请写出两个亲本的基因型，甲：________，乙：________。 [解析]　(1)根据题意可知，两对基因的遗传遵循自由组合定律。黄绿叶茶树的基因型有GGYY、GgYY、GgYy、GGYy 4种，其中只有GgYy植株自交F1会出现黄绿叶(G_Y_)、浓绿叶(G_yy)、黄叶(ggY_)、淡绿叶(ggyy)4种表型。(2)根据表格信息可知，浓绿叶茶树的基因型有GGyy和Ggyy两种；黄叶茶树基因型有ggYY和ggYy两种。Ggyy与ggYY或者GGyy与ggYy杂交，F1只有两种表型，分别为GgYy(黄绿叶)∶ggYy(黄叶)＝1∶1或GgYy(黄绿叶)∶Ggyy(浓绿叶)＝1∶1。(3)黄绿叶茶树基因型有四种：GGYY、GgYY、GgYy、GGYy，其中GgYy自交可以产生ggyy(淡绿叶)，比例为1/4×1/4＝1/16；浓绿叶茶树基因型有2种：GGyy、Ggyy，其中Ggyy自交可产生ggyy(淡绿叶)，比例为1/4。综上，选择基因型为Ggyy的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。(4)由题意可知，茶树甲(圆形、浓绿叶)基因型为RRG_yy，茶树乙(长形、黄叶)基因型为rrggY_，以它们为亲本，子一代出现淡绿叶、椭圆形的茶树(Rrggyy)个体，则两个亲本的基因型：甲为RRGgyy，乙为rrggYy。 [答案]　(除注明外，每空1分，共12分)(1)4　GgYy　(2)Ggyy、ggYY或GGyy、ggYy(2分)　黄绿叶、黄叶或黄绿叶、浓绿叶(2分)　黄绿叶∶黄叶＝1∶1或黄绿叶∶浓绿叶＝1∶1(2分) (3)GgYy、Ggyy　Ggyy　(4)RRGgyy　rrggYy 22．(12分)某多年生植物的花色受两对独立遗传的基因控制，A、B基因分别控制红色素和蓝色素合成，B基因的表达受到A基因抑制，存在AA时开红花，存在Aa时开粉红花，将纯合红花植株和蓝花植株杂交，F1全是粉红花，F1自交得到的F2中，红花∶粉红花∶蓝花∶白花＝4∶8∶1∶1。请回答下列问题： (1)F1的基因型是________；F2中红花植株的基因型有________种。 (2)分析F2的表型和比例，推知致死的基因型为________；某同学欲选择F1和白花植株通过一次杂交实验对该致死基因型进行验证，则预期实验结果为________。 (3)让F2中粉红花植株自交，后代中白花植株所占比例为________。 (4)请写出杂合红花植株与白花植株杂交的遗传图解。 [解析]　分析题意可知，不考虑致死现象，红花植株的基因型为AA_ _，粉红花植株的基因型为Aa__，蓝花植株的基因型为aaB_，白花植株的基因型为aabb。(1)分析题意可知，F1粉红花植株自交能产生蓝花和白花，故其基因型为AaBb，F1中红花植株的基因型有3种，分别是AABB、AABb、AAbb。(2)F1粉红花植株的基因型为AaBb，理论上F1自交所得F2的表型及比例为红花∶粉红花∶蓝花∶白花＝4∶8∶3∶1，但题干显示蓝花只有1份，推知致死基因型是aaBb。欲利用F1(AaBb)和白花植株(aabb)通过一次杂交实验验证致死基因型是aaBb，则二者杂交产生的子代理论上应表现为粉红花(1/4AaBb、1/4Aabb)∶蓝花(1/4aaBb)∶白花(1/4aabb)＝2∶1∶1，若致死基因型确为aaBb，则子代的表型及比例为粉红花∶白花＝2∶1。(3)F2中粉红花植株(1/4AaBB、1/2AaBb、1/4Aabb)自交，后代中白花植株占(1/2×1/16＋1/4×1/4)÷(1－1/2×2/16)＝1/10。(4)杂合红花植株的基因型是AABb，白花植株的基因型是aabb，二者杂交的遗传图解见答案。 [答案]　(每空2分，共12分)(1)AaBb　3 (2)aaBb　子代的表型及比例为粉红花∶白花＝2∶1　(3)1/10　(4)遗传图解： 23．(11分)某昆虫有眼与无眼由一对等位基因(A、a)控制，眼色朱红眼与红眼由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1的表型及比例如表所示，请回答下列问题： F1 雌性∶雄性 红眼∶朱红眼 3/4有眼 1∶1 1∶1 1/4无眼 1∶1 — (1)控制上述性状的两对等位基因的遗传________(填“遵循”“不遵循”或“不能确定是否遵循”)自由组合定律。 (2)根据上述实验结果能确定有眼昆虫的基因型为________(不需考虑眼色基因)，而控制眼色的红眼基因通过F1的表型观察可以确定是否为X染色体上的显性基因，即若________________，则红眼性状由X染色体上的显性基因控制。 (3)若要进一步确定红眼和朱红眼的显隐性关系及位于染色体的位置，请利用F1中的雌雄个体，设计一次杂交实验，预期实验结果并得出结论。 _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ (4)若经过实验确定控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，控制朱红眼的基因为X染色体上的显性基因。让基因型为AaXBXb、AaXBY的亲本杂交产生的F1中的有眼雌雄个体随机交配，F2有眼个体中，纯合的雌性占________。 [解析]　分析题干，一只朱红眼雌性昆虫与一只红眼雄性昆虫杂交，F1中有眼∶无眼＝3∶1，可判断有眼对无眼是显性，且双亲都为杂合子(Aa)；F1中红眼∶朱红眼＝1∶1，可判断双亲为杂合子测交类型。(1)分析子代表型可知，控制上述性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。(2)子一代中有眼∶无眼＝3∶1，所以双亲均为杂合子，且有眼为显性，故F1有眼昆虫的基因型为AA、Aa，如果红眼性状由X染色体上的显性基因控制，则亲本的基因型为XbXb×XBY，故F1中红眼均为雌性，朱红眼均为雄性。(3)若要进一步确定红眼和朱红眼的显隐性关系及位于染色体的位置，可选择F1中朱红眼雌性与朱红眼雄性杂交产生F2，统计F2的表型及比例。①若朱红眼由常染色体上的显性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型为Bb、Bb，二者杂交，产生的F2中朱红眼雌性∶朱红眼雄性∶红眼雌性∶红眼雄性＝3∶3∶1∶1；②若朱红眼由常染色体上的隐性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型为bb、bb，二者杂交，产生的F2中全为朱红眼或朱红眼雌性∶朱红眼雄性＝1∶1；③若朱红眼由X染色体上的显性基因控制，则F1中朱红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型为XBXb、XBY，二者杂交，产生的F2中朱红眼雌性∶朱红眼雄性∶红眼雄性＝2∶1∶1。(4)根据题意可知，亲本杂交产生的F1中的有眼雌雄个体(A_XBX－、A_X－Y)产生的配子中A∶a＝2∶1，雌配子中XB∶Xb＝3∶1，雄配子中XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，F1有眼雌雄个体随机交配，产生的F2有眼个体中基因型为AAXBXB的个体占1/2×3/4×1/4＝3/32，基因型为AAXbXb的个体占1/2×1/4×1/4＝1/32，故纯合的有眼雌性个体共占3/32＋1/32＝1/8。 [答案]　(除注明外，每空2分，共11分)(1)遵循 (2)AA、Aa　F1中红眼均为雌性，朱红眼均为雄性 (3)实验思路：选F1中朱红眼雌性与朱红眼雄性杂交产生F2，统计F2的表型及比例。预期结果及结论：①若F2中朱红眼雌性∶朱红眼雄性∶红眼雌性∶红眼雄性＝3∶3∶1∶1，则朱红眼由常染色体上的显性基因控制；②若F2中全为朱红眼或朱红眼雌性∶朱红眼雄性＝1∶1，则朱红眼由常染色体上的隐性基因控制；③若F2中朱红眼雌性∶朱红眼雄性∶红眼雄性＝2∶1∶1，则朱红眼由X染色体上的显性基因控制(3分)　(4)1/8 24．(11分)如图是某家系甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答： (1)甲病是________染色体的________性遗传病，乙病是________染色体的________性遗传病。 (2)Ⅲ-9的基因型为________________。 (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 (4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个____________(填“男”或“女”)孩。 [解析]　(1)由系谱图可知，Ⅱ-7和Ⅱ-8都患甲病，女儿(Ⅲ-11)不患甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，儿子(Ⅲ-10)患乙病，且Ⅱ-3不携带致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-10患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅱ-3的基因型为aaXBY，Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9的基因型为aaXBXB或aaXBXb。(3)Ⅲ-9的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配，子女患甲病(A)的概率为1－aa＝1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为2/3×7/8＋1/3×1/8＝5/8；同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8＝1/12。(4)Ⅲ-9(aaXBXB或aaXBXb)和一个正常男性结婚(aaXBY)，后代中男孩可能患乙病，因此建议他们生一个女孩。 [答案]　(除注明外，每空1分，共11分)(1)常　显　伴X　隐　(2)aaXBXB或aaXBXb(2分) (3)5/8(2分)　1/12(2分)　(4)女 38 / 38 学科网（北京）股份有限公司 $