第2章 第3节 伴性遗传-【名师导航】2026-2027学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（人教版）

第3节　伴性遗传

概述性染色体上的基因传递和性别相关联。

知识点1　伴性遗传

1．伴性遗传

(1)概念

位于性染色体上的基因控制的生物体性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇眼睛颜色的遗传等。

性染色体上的基因都与性别决定有关吗？

提示：不是。决定色盲、果蝇眼色的基因在X染色体上，与性别决定无关。

2．人类红绿色盲

(1)致病基因及其位置

①显隐性：隐性基因。

②位置：位于X染色体上，在Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一

由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

②方式二

由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

③方式三

由图可知：女儿患色盲，父亲一定患色盲。

④方式四

由图可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲患色盲，儿子一定患色盲。

(4)遗传特点

①患者中男性远多于女性。

②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

3．抗维生素D佝偻病

(1)致病基因：位于X染色体上的显性基因。

(2)患者的基因型

女性：XDXD和XDXd；男性：XDY。

(3)遗传特点

①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

1．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (　　)

2．伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (　　)

3．伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。 (　　)

4．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。 (　　)

5．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。 (　　)

提示：1．×　男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。

2．×　伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点。

3．×　伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。

4．√

5．×　女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。

分析伴性遗传的特点

资料　等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不