链接高考(四) 命题热点——细胞周期的调控与分裂异常-【红对勾】2025年高考生物二轮复习讲与练（单选版）

链接高考（四） 命题热点 细胞周期的调控与分裂异常 [链接真题 (3)细胞癌变与细胞周期调控异常有关，癌细 胞的主要特征是 。 有些癌症采 1.(2024·广东卷)克氏综合征是一种性染色体 用放射性治疗效果较好，放疗前用药物使癌 异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性 细胞同步化，治疗效果会更好。诱导细胞同 染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上 步化的方法主要有两种：DNA合成阻断法、 的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能 分裂中期阻断法。前者可用药物特异性抑制 的原因是 DNA合成，主要激活检验点 ,将癌 Xgl Xg2 Xg2 Xgl Xg2 细胞阻滞在S期；后者可用秋水仙素抑制 的形成，主要激活检验点 使癌细胞停滞于中期。 父亲 母亲 患儿 A.精母细胞减数分裂I性染色体不分离 知识归纳 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离 1.细胞周期调控的主要机制 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 (1)细胞周期可分为分裂间期和分裂期(M 2.(2020·江苏卷)细胞周期可分为分裂间期和 期)两个阶段，分裂间期又可分为三个时期 042 分裂期(M期)，根据DNA合成情况，分裂间 (G1期、S期、G2期)。 期又分为G1期、S期和G2期。为了保证细胞 (2)细胞周期检验点是细胞周期调控的一种 周期的正常运转，细胞自身存在着一系列监 机制，主要是确保细胞周期各时期的事件有 控系统（检验点），对细胞周期的过程是否发 序、全部完成并与外界环境因素相联系。在 生异常加以检测，部分检验点如图所示。只 典型的细胞周期中，控制系统是通过细胞周 有当相应的过程正常完成，细胞周期才能进 期的关卡来进行调节的（如图）。 入下一个阶段运行。请据图回答下列问题： 纺锤体装配不正确 检验点5 (停滞在M期) 检验点4 前期 后期 M S高MPF 低浓度后 检验点3 期抑制物 检验点1 细胞周期 DNA损伤 (停滞在G,期) START 检验点2 DNA损伤 DNA未复制 (停滞在G期) (1)与G1期细胞相比，G2期细胞中染色体及 (停滞在S期 S期 核DNA数量的变化是 注：MPF:促成熟因子 (2)细胞有丝分裂的重要意义在于通过 ,保持亲子代细胞之间的遗传 该关卡主要检验分裂后的细胞是否足 稳定性。图中检验点1、2和3的作用在于检 够大，G,期合成的蛋白质和糖是否充 G 关卡 验DNA分子是否 (填序号：①损伤 足，是否有生长因子调控，DNA是否损 (G1/S期 和修复、②完成复制)；检验发生分离的染色 伤，能否启动DNA的复制。如果DNA 检验点) 体是否正确到达细胞两极，从而决定胞质是 有损伤，那么G,/S期检验点就能防止 否分裂的检验点是 DNA损伤的细胞进人S期 ☑一红树闪讲与练·高三二轮生物 续表：3.细胞分裂过程中异常细胞产生的原因 该关卡是决定细胞一分为二的控制点， (1)细胞分裂过程中异常细胞产生的原因 主要检测DNA是否损伤，细胞中合成 分析 G2关卡的物质是否足够多，细胞的体积是不是 无丝分裂、二分裂也会发生 (G2/M期足够大，如果细胞不够大则无法进行有 基因 有丝分裂中姐妹染色单体上的等位 检验点) 丝分裂。G2/M期检验点的作用是使 突变 基因 细胞有充足的时间将损伤的DNA得 减数分裂未发生染色体互换情况下 姐妹染色单体上的等位基因 以修复 减数分裂 该关卡是对纺锤体组装的检验，检查纺 I前期（染 中期关卡 锤体是否正确组装，纺锤丝动粒微管是 色体互换) (中期/后 基因 否正确连接在染色体的着丝粒上。如 分 重组 期检验点) 裂 减数分裂[ 果没有正确组装，就要延长M期 后期（非同源 染色体自由 2.动物细胞周期同步化的三种方法 遗 组合) 传 (1)DNA合成阻断法：在细胞处于对数生长 变 期的培养液中添加适量的DNA合成可逆抑 结构变异缺失、重复、倒位、易位 制剂，会阻断间期中S期的DNA复制过程， 染色体 纺锤体形成受阻（低温或秋水仙素处 变异 理)导致子细胞染色体数目加倍 使处于S期的细胞停滞在S期；处于S期之 数减数分裂工后期同源染色体未分离导致 外的细胞不受影响而继续进行细胞周期的运 变异 全部配子异常 转，最终细胞会停滞在细胞周期的G,/S期交 减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后形 成的两条染色体移向细胞同一极，导致 界处，从而实现细胞周期同步化的目的。假 一个次级性母细胞产生的配子异常（另 设一个细胞周期时长=G,十S+G2+M= 一个次级性母细胞产生的配子可能正常) 043 提醒：①若发生染色体片段互换使姐妹染色单 10+7+3.5+1.5=22(h)。操作过程如下： 体上携带等位基因，则等位基因的分离在减数分 ①向细胞的培养液中加入过量的DNA合成 裂I后期和减数分裂Ⅱ后期都能发生。 可逆抑制剂，处于S期的细胞立刻被抑制。 ②若同源染色体同一位置或姐妹染色单体同 ②继续培养G2+M+G1=3.5+1.5+10= 一位置出现“不同字母”表示的基因，如A与B 15(h),则处于G2、M、G1期的细胞都将被抑 (b),则可能发生了染色体结构变异（如易位等）。 制在G/S期交界处。 (2)假设亲本的基因型为AaXY,不考虑基因 ③除去抑制剂，更换新鲜培养液，细胞将继续 突变或互换 沿细胞周期运行，运行时间既要保证处于 ·定是减数分裂工 G1/S期交界处的细胞经过S期(7h)进入G ①若配子中出 后期同源染色体未 期，又要保证处于S期的细胞不能再次进入S 现Aa或XY 分离所致 期，即运行时间应控制在7~15h。 一定是减数分裂Ⅱ ②若配子中出 ④再加入DNA合成可逆抑制剂，则可实现全 后期姐妹染色单体 亲本基因型 现AA或aa或 部细胞都被阻断在G1/S期交界处，实现细胞 分离后移向细胞同 为AaX"Y, XX或YY 周期同步化。 一极所致 产生异常配 (2)秋水仙素阻断法：在细胞处于对数生长期 子的类型和 ③若配子中无 可能是减数分裂I 的培养液中添加适量的秋水仙素，秋水仙素 原因 性染色体或既 异常也可能是减数 无A也无a 分裂Ⅱ异常 能够抑制纺锤体形成，使细胞周期在M期被 ④若配子中出 阻断，即可实现细胞周期同步化。 一定是减数分裂工 现AAa或AaE (3)血清饥饿法：培养液中缺少血清可以使细 和减数分裂Ⅱ均异 或XXY或 常所致 胞周期停滞在间期，以实现细胞周期同步化。 XEYY 第一部分 专题突破一闭 〔追踪集训 第一步：含高第二步：普通 第三步：含高浓 步骤 浓度TdR培 培养基中度TdR培养基 1.(2024·安徽合肥模拟)细胞周期可分为分裂 养基中培养 培养 中培养 间期和分裂期(M期)，分裂间期又分为DNA 时间 至少15h 至少7h 合成前期(G,期)、DNA合成期(S期)和DNA A.TdR能阻止RNA聚合酶与DNA结合而 合成后期(G2期)。细胞周期素Bl(cyclinB1) 阻断DNA复制 可调控细胞周期，它激活细胞周期蛋白依赖 B.第一步操作的目的是使所有细胞都停留 性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸 在S期 化而产生相应的生理效应，进而促进细胞由 C.第二步细胞在普通培养基中培养不能超过 G2期进入M期。蓝萼甲素(GLA)是从中草 15h 药香茶菜中分离提取的活性成分，用不同浓 D.第三步需至少持续22h才能确保所有细 度的GLA分别处理肿瘤细胞24h,结果如图 胞同步化 所示。下列说法错误的是 ( 3.(2023·湖南卷)某X染色体显性遗传病 ▣G 由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患 100 ▣S □G, 80 者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病 的男孩。究其原因，不可能的是 40 A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体 0 1ugmL2.5μgmL5μg/mL'GLA的浓度 时期，X和Y染色体片段交换 对照组 图1 B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期， 044 1.8 口p21 性染色体未分离 1.6 cyclinBl 1.2 ▣CDKI C.母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发 1.0 0.8 生了突变 D.该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时 0. 0 SHOX基因发生了突变 对照组'1μg/mL2.5μgmL5 ug/mL GLA的浓度 图2 4.(2024·河北名校三模)唐氏综合征患者通常 A.正常情况下，cyclinB1在G1、S期不能激 是由含3条21号染色体的受精卵发育而来， 活CDK1 但有2%~4%的唐氏综合征患者为嵌合型， B.激活的CDK1可能引发核膜裂解，细胞核 即正常胚胎发育早期细胞分裂过程中部分细 解体 胞中21号染色体不分离，使患儿体内有一部 C.GLA可能通过催化cyclinB1、CDK1的分 分正常细胞，一部分细胞中含3条21号染色 解而阻滞分裂进程 体。下列叙述正确的是 D.推测p21可能是CDK1基因表达的抑制 A.嵌合型患者体内只有含45条和47条染色 剂，能抑制细胞进入M期 体的两种细胞 2.(2024·山东滨州一糢)细胞周期可分为 B.嵌合型患者胚胎发育早期分裂异常可能发 G1、S、G2、M四个时期，其中S期为DNA合 生在减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期 成期，TdR能被S期细胞摄人并掺进DNA C.受精卵中含3条21号染色体的原因是其 中。高浓度TdR可抑制DNA合成，常用于 母本减数分裂异常 诱导细胞周期同步化，过程如表。下列说法 D.可以对孕妇进行羊水检查以确定胎儿的染 正确的是 色体组成 ☑一红树闪讲与练·高三二轮生物题组训练 是胞吐，不需要载体蛋白的协助，C错 cyclinBl应在G2期表达并发挥作用， 1.D肝细胞的增殖方式为有丝分裂，肝 误：IAPs是细胞内一种控制细胞调亡 在G1、S期不能激活CDK1,A正确；激 细胞在增殖过程中需要进行DNA的 的蛋白质，所以该物质的合成受基因 活的CDK1可促进细胞由G?期进入 复制，以雏持细胞遗传的稳定性，A正 的控制，需要酶的催化，也需要消耗能 M期，因此激活的CDK1可能引发核 确；在成熟的生物体中，细胞的自然更 量，D错误。 膜裂解，细胞核解体，B正确；由题图可 新是通过细胞调亡完成的，因此，肝细 链接高考（四）命题热点 知，随着GLA浓度的增大，cyclinB1、 胞的自然更新伴随着细胞调亡的过 细胞周期的调控与分裂异常 CDK1的mRNA相对量逐渐下降，推 程，B正确；由题意可知，肝脏中的卵圆 测GLA可能通过抑制相应基因的转 细胞发生分化也可形成新的肝细胞， 链接真题 录而发挥作用，而不是催化cyclinB1、 这是基因选择性表达的结果，C正确； 1.A根据题图可知，父亲的基因型是 CDK1的分解，C错误；由题图2可知， 细胞的全能性是指细胞经分裂和分化 X1Y,母亲的基因型是X恤X2,患者 随着GLA浓度的增大，p21的mRNA 后，仍具有产生完整有机体或分化成 的基因型是XX2Y,故父亲产生的 相对量增加，而CDK1的mRNA相对 其他各种细胞的潜能和特性，肝脏中 异常精子的基因型是X1Y,原因是同 量下降，则可推测GLA可能通过促进 的卵圆细胞能形成新的肝细胞，但没 源染色体在减数分裂工后期没有分 p21的合成，进而抑制CDK1基因的表 有分化成其他各种细胞，因此不能证 离，A正确。 达，抑制细胞进入M期，阻滞分裂进 明其具有全能性，D错误。 2.(1)染色体数不变，核DNA数加倍 程，D正确。 2.D人的体细胞中染色体数目为46 (2)染色体正确复制和平均分配①② 2.CTdR能阻止DNA聚合酶与DNA 条，角膜干细胞中的染色体数目为92 检验点5 结合而阻断DNA复制，A错误；第一 条时说明细胞正在进行分裂，A错误； (3)细胞无限增殖2纺锤体4 步操作的目的是使处于S期的细胞停 角膜干细胞能通过增殖、分化产生角 解析：据图分析，检验点1位于细胞分 留在S期，而其他时期的细胞停留在 膜上皮细胞，而角膜上皮细胞属于高 裂间期的G1期，检验，点2位于细胞分 G1/S交界处，B错误：第一步：含高浓 度分化的细胞，要体现细胞的全能性， 裂间期的S期，检验，点3位于细胞分裂 度TdR培养基中培养至少15h(G2+ 角膜干细胞应具有发育为完整个体或 间期的G2期，检验，点4大概位于细胞 M十G1),第二步：普通培养基中培养 分化成其他各种细胞的潜能和特性 分裂中期，检验，点5大概位于细胞分裂 (洗脱DNA合成抑制剂)至少7h(S期)， B错误；由题干可知，短期睡眠不足增 后期至末期的过程中。(1)细胞分裂 第二步细胞在普通培养基中培养不能 加了角膜千细胞的增殖、分化速度，而 间期包括G1期、S期和G2期，细胞从 超过15h(G2十M十G1),防止有些细 角膜干细胞的增殖、分化是为了更新 G1期经过S期到G2期，在S期会进行 胞再次进入S期，无法达到细胞周期 角膜上皮细胞，角膜千细胞的增殖、分 核DNA的复制，使核DNA数加倍，形 同步化的目的，C正确；第三步：含高 化速度增加说明角膜上皮细胞衰老的 成染色单体，两条染色单体由一个着 浓度TdR培养基中培养，第三步与第 速度加快，长期睡眠不足会造成角膜 丝粒连接，故染色体数不变。(2)细胞 一步相同，处理时间也是至少15h, 严重受损，细胞衰老的速度更是加快， 有丝分裂的重要意义是将亲代细胞的 D错误。 C错误：角膜上皮细胞的自然更新过程 染色体经过复制（关键是DNA的复 3.B该病属于伴X染色体显性遗传病， 存在细胞调亡，D正确」 制)之后，精确地平均分配到两个子细 假设该遗传病的显性致病基因为A,非 3.C由题千信息可知，小鼠在禁食一定 胞中。由于染色体上有遗传物质DNA, 致病基因为a,一男性患者(XAY)与一 时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到 因而在细胞的亲代和子代之间保持了 正常女性(X“X“)婚配，若父亲的初级 脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶 遗传的稳定性。图中检验点1、2和3 精母细胞在减数分裂I四分体时期，X 体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小 分别位于G1期即将结束处、S期过程 染色体上含显性致病基因的片段和Y 滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状 中和G?期即将结束处，通过对细胞分 染色体片段交换，导致Y染色体上有 态下自噬参与了细胞内的脂质代谢， 裂间期的3次检验可以判断DNA在 显性致病基因，可能生出基因型为 使细胞获得所需的物质和能量，来支 复制过程中是否出现了损伤和修复以 XYA的患病男孩，A不符合题意；若 持基本的生命活动，A正确；细胞长时 及DNA复制是否完成。细胞分裂后 父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后 间处在饥饿状态时，细胞可能无法获 期染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单 期，姐妹染色单体未分离，则会形成基 得足够的能量和营养素，细胞自噬会 体分离并开始移向细胞两极，因此在 因型为XAX或YY的精子，不会生出 过度活跃，导致细胞功能紊乱，可能会 检验，点5处（细胞分裂的后期至末期） 患病男孩，B符合题意；若母亲的卵细 引起细胞调亡，B正确：溶酶体内水解 可以检验染色体是否正确到达细胞两 胞形成过程中，SHOX基因发生了突 酶的化学本质是蛋白质，其合成场所 极，从而决定胞质是否分裂。(3)癌细 变，可能生出基因型为XAY的患病男 是核糖体，在溶酶体内发挥作用，参与 胞的主要特征是能够无限增殖。DNA 孩，C不符合题意：若该男孩在胚胎发 了细胞自噬过程，C错误；细胞自噬是 合成阻断法可以阻止癌细胞中DNA 育早期，有丝分裂时SHOX基因发生 细胞感应外部环境刺激后表现出的应 的复制，检验点2位于细胞分裂间期 了突变，也可能使其患病，D不符合 激性与适应性行为，来支持基本的生 的S期，则DNA合成阻断法用药物特 题意。 命活动，从而雏持细胞内部环境的稳 异性抑制DNA合成，主要激活检验，点 4.D嵌合型患者胚胎发育早期细胞分 定，D正确。 2,将癌细胞阻滞在S期。纺锤体在分 裂过程中部分细胞中21号染色体不分 4.B细胞调亡是由基因控制的程序性 裂前期形成，分裂中期阻断法可用秋 离，使患儿体内有一部分正常细胞，一 死亡，但也受环境因素影响，A错误； 水仙素抑制细胞分裂过程中纺锤体的 部分细胞中含3条21号染色体，因此 IAPs与细胞调亡酶结合而达到抑制细 形成，主要激活检验，点4，使癌细胞分 会产生染色体数为45、46、47三种类型 胞调亡的目的，而IAPs的核心结构是 裂停滞在中期。 的细胞，A错误；嵌合型患者胚胎发育 RING区域，如果去掉该区域，可促进 追踪集训 早期分裂异常，只能发生在有丝分裂 癌细胞凋亡，B正确；smac是一种线粒 1.C被cyclinB1激活的CDK1能促进 而不是减数分裂过程中，B错误；受精 体促凋亡蛋白，从线粒体释放的方式细胞由G2期进入M期，正常情况下， 卵中含3条21号染色体的原因是母本 -257- 参考答案一业 或父本减数分裂异常，C错误：可以对4.(1)2：1显性1：1红花：粉红花： ①(a1a2b1b1)自交，子代的基因型为 孕妇进行羊水检查以确定胎儿的染色 白花=1：2：1(2)6：3：2：15： 1/4aabb1、l/2 at az bi b、1/4a2abb1, 体组成，D正确。 3:3:11:2:2:2 ①自交子代相关基因的PCR产物电泳 专题四 遗传的基本规律 题组训练 结果与④(a2a2b1b1)电泳结果相同的 及人类遗传病 1.A全抗植株与抗性植株杂交，有六种交 占1/4，D错误。 配情况：AA1与A2A2或Aa交配，后代 4.C已知青蒿素的产量由三对独立遗 构网络·明联系 全是全抗植株；A1A2与A2A2或A2a交 传的等位基因控制（相关基因用A/a、 配，后代全抗：抗性=1：1；A1a与AA B/b、D/d表示)，说明三对等位基因遵 ①提出假说②同源染色体分离③非 交配，后代全抗：抗性=1：1：A1a与A2a 循基因自由组合定律，实验1的F高 同源染色体自由组合④测交验证 交配，后代全抗：抗性：易感=2：1：1， 产植株的比例为1/8=(1/2)×(1/2)× ⑤萨顿⑥摩尔根⑦多基因遗传病 A错误，D正确。抗性植株与易感植株杂 (1/2),说明实验1可能是高产植株甲 ⑧遗传咨询 交，后代全为抗性，或者为抗性：易感 的测交实验，高产植株甲的基因型为 测基础·练能力 1:1,B正确。全抗植株与易感植株杂 AaBbDd,低产植株乙的基因型为aabbdd, 交，如果是A1A与aa杂交，后代均为全 高产植株的基因型为ABD,低产植 1.×2.×3./4.×5./6.√ 抗：如果是A1A2与aa杂交，后代为全 株的基因型为aabbdd,其余基因型为 7./8./9.×10.X11./ 抗：抗性=1：1，如果是Aa与aa杂交， 中产植株，则得到的F1中产植株中的 12./13.×14.×15.×16.× 后代为全抗：易感=1：1，C正确。 基因型及概率为1/6 AaBbdd、l/6 aaBbDd、 二、 2.C在不能确定亲本基因型的情况下，由 1/6 AabbDd、1/6 Aabbdd、1/6 aa Bbdd 1.观察子代样本数目足够多；F,形成的 题意可知黑色个体的基因型有三种，即 1/6 aabbDd;实验2是实验1的F1中产 两种配子的数目相等且生活力相同： AA、Aa、aa,在只考虑控制体色的基因的 植株X低产植株乙，得到F,中产植 雌雄配子结合的机会相等：F。不同基 情况下，F中黑色个体不都是纯合子， 株：低产植株=5：3，实验2的F2中 因型个体的存活率相等 A错误：由题意可知，灰色个体的基因型 产植株的基因型与实验1的F1中产植 2.用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水 有AA、Aa两种，黑色个体的基因型有 株的基因型相同，有6种，A错误。若 稻杂交，取F,的花粉加碘液染色，在 AA、Aa、aa三种，因此，具有相对性状的 实验1所有中产植株自交，产生基因型 显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半 亲本的杂交组合方式有6种，B错误：若 为aabbdd(低产植株)的概率为1/6× 数花粉呈橙红色，这可以作为验证基 F中灰色个体与黑色个体之比为3：2， 1/4×3十1/6×1/16×3=5/32，B错 因分离定律的直接实验证据 则亲本的基因型均为Aa,即亲本的基因 误。若实验1高产植株甲（基因型为 3.A,a和B、b两对等位基因位于同一对 型一定相同，C正确：若题中具有相对性 AaBbDd)自交，子代中产植株(ABdd、 同源染色体上，减数分裂时部分初级 状的亲本的基因型为AA和aa,则F的 AbbD、aaB_D_、A_bbdd、aaB_dd 性母细胞发生染色体互换，产生四种 基因型为Aa,表型及比例为灰色：黑 aabbD)所占比例为1-3/4X3/4× 类型的配子，其比例为21：4：4：21 色=4：1，若F自由交配，F,的基因型 3/4-1/4×1/4×1/4=36/64,子代中 4.发生这类染色体数目变异的受精卵不 及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,因为 产植株的纯合子占1/4×1/4×1/4× 能发育，或在胚胎发育的早期就天 具有A基因的个体只有80%是灰色，其 3+1/4×1/4×1/4×3=6/64,所以中 折了 余20%的个体为黑色，则F2中表型及比 产植株中纯合子占6/64÷36/64= 5.这些生物虽然体细胞中的染色体数目 例为灰色：黑色=3/4×4/5：(1/4+ 1/6,子代中产植株中杂合子所占比例 减少了一半，但仍具有一整套染色体 3/4×1/5)=3:2,D错误。 为56，C正确。若高产植株与中产植 组，携带控制该种生物体所有性状的 3.D根据题意可知，2对等位基因的遗传 株杂交后代两种表型比例为9：7，即 一整套基因 遵循自由组合定律。设电泳图中从上部 高产植株的比例为9/16=(3/4)× 6.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男 到下部分别是基因a1、a、b1、b的PCR (3/4)×1,则基因型组合有AABbDd× 性只有一条X染色体，只要X染色体 产物的电泳结果，则P、P。的基因型分别 aaBbDd、AaBBDd X AabbDd、AaBbDD X 上有色盲基因，就表现为色盲：女性有 为a1ab2b2、a2a2b1b1,F1的基因型为 AaBbdd3种，D错误。 两条X染色体，两条X染色体上同时 a1abb2,①~⑧的基因型分别为5.D由题意可知，F2中表型及其比例是 具有色盲基因时，才会患色盲 a1abb、aabb2、aiaibb,、az az bi b、 高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，为 7.鸡的性别受遗传物质和环境的共同影 aaibibi,aab2b2、aa2bb2、ar abib2o 9:3:3:1的变式，可推知玉米的株 响，题中所述现象是某种环境因素使 ①②个体的基因型分别为a1a2b1b1、 高由两对独立遗传的等位基因控制， 性腺出现反转的缘故 a1a2b2b2,均为杂合体。F1的基因型为 且F1的基因型为AaBb,则F2中高秆 植株的基因型为AB,矮秆植株的基 考点一遗传的基本规律及其应用 aab1b,F自交所得F2中③(aabb2) 所占的比例为1/4×1/2=1/8， 因型为aaBB、aaBb、AAbb、Aabb,极矮 主干整合 ⑤(aa1b1b1)所占的比例为1/4X 秆植株的基因型为aabb,由两个亲本 1.3:11:11:11:19:3:3:1 1/4=1/16,A正确。F2个体的基因型 均为矮秆突变体，可推导出两个亲本 1:1:1:11:1:1:11:1: 有9种，电泳图中未显示的F。个体的 的基因型分别为aaBB、AAbb,A、B、C 1:1 基因型为a2a2b1b2,其相关基因的PCR 正确；F。矮秆植株的基因型及比例为 2.3:19:3:3:11:11:1:1:1 产物电泳结果有3条带，B正确。 aaBB:aaBb AAbb:Aabb=1 2: 1:11:1:1:1分离定律自由组 ③(a1a1b1b2)和⑦(a2a2b2b2)杂交，子 1:2,其中纯合子(aaBB、AAbb)所占 合定律 代的基因型有2种，分别为a1a2b2b2、 比例为1/3，F。高秆植株的基因型及比 3.(1)①9：3：3：11：1：1：1②27 a1a2b1b2,③和⑦杂交子代相关基因的 例为AABB:AaBB:AABb:AaBb= 8③9：3：3：112(2)3：11：1 PCR产物电泳结果与②(a1ab,b2)和 1:2:2:4,其中纯合子(AABB)所占 1:2:11:1 ⑧(a1a2b1b2)电泳结果相同，C正确。比例为1/9，D错误。 ☑一红因勾讲与练·高三二轮生物 -258-