专题精准强化13 生物的变异与育种-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案课时作业（多选版）

00 A 专题精准强化 ⑧错题序号： 专题精准强化13生物的变异与育种 @错因分析 1.(2025·湖北襄阳模拟)基因M发生基因突 A.图中发生的可遗传变异只有基因突变和 变导致了某种遗传病。如图为某患者及其 染色体数目变异 父母基因M相关序列的检测结果（同源染 B.若仅考虑A、a一对基因，该细胞减数分 色体上的两个基因M均做检测，每个基因 裂产生2种类型配子 M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正 C.图中呈现的变异可能会导致种群A、a基 常)。父亲具有①突变位点，母亲具有②突 因频率的改变 变位点，但均未患病：患者具有①和②突变 D.双着丝粒染色体形成的原因属于染色体 位点。下列说法错误的是 易位 位点① 位点② 4.(2025·河北廊坊三模)华山新麦草是我国 GTccr cG…AGGAGAA 父亲 特有的小麦近缘濒危物种，具有抗小麦条锈 GTcrTcc…AGGAGAA 病基因Y,为小麦育种提供新的种质资源。 GTCCTGG.....AGGAGAA 母亲 GTCCTGG-....AGGGGAA 科研人员利用普通小麦、华山新麦草和六倍 GTcrrGG·AGCAGAA 体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品 患者 GTCcrGG…A GGGGAA 系过程如图所示。假设同源染色体和姐妹 染色单体正常分离。下列叙述错误的是 A.该遗传病为单基因隐性遗传病 ( B.该实例表明基因突变具有不定向性 C.该患者患病的原因是其父母在产生配子 普通小麦 华山新麦草 的过程中发生了基因重组 (AABBDD) (NN) 甲 D.患者同源染色体①所在片段或②所在片 秋水仙素处理 段发生互换，可产生出正常的配子 乙 六倍体小黑麦 2.(2025·四川巴中二模)如图为某哺乳动物 (AABBRR) 核DNA分子上a、b、c三个基因的分布状 丙 自交八代 况，其中I、Ⅱ为非基因序列，下列相关叙述 丁 错误的是 (AABBDDRR) a I b I c 注：A、B、D、N、R分别代表不同的染色体组 每个染色体组均含7条染色体。 A.图中DNA的I、Ⅱ序列碱基发生替换而 引起的碱基序列改变不属于基因突变 A.普通小麦×华山新麦草→甲，说明三者 B.a、b、c基因均可发生基因突变，体现了基 属于同一物种 因突变具有普遍性 B.图中秋水仙素可用低温代替，两者均能抑 C.a、b基因在减数分裂过程中不遵循基因 制纺锤丝的形成 的自由组合定律 C.丙经减数分裂形成的配子中染色体数目 D.若b、c基因位置发生了互换，则属于染色 范围为14~35条 体的结构变异 D.由丙到丁自交多代的目的是为获得含基 3.(2025·广东广州三模)精原细胞在减数分 因Y的纯合八倍体小黑麦 裂时，其中一对同源染色体可能会发生断 5.(2025·安徽合肥模拟)李振声院士利用普 裂、联结形成同源双着丝粒染色体，经修复 通小麦和长穗偃麦草培育出“小麦二体异附 后可正常进行后续的减数分裂。如图为某 二倍体生物(2n=18)的一个精原细胞形成 加系”新品种，将长穗偃麦草的抗病、高产等 双着丝粒染色体的过程，下列叙述正确的是 基因转移到小麦中，如图所示。其中，普通 小麦6n=42,记为42W;长穗偃麦草2n=14, 记为14E。下列有关叙述正确的是( 普通小麦普通小麦 普通小麦 42W 42xW②，丙选择、丁自交 42,①，之42w40-7E42w4B422 长穗很麦草21W+7E42W+14B42W+7E 单体附加 14E 177 生物学 [答题栏] A.①过程可利用秋水仙素处理F,的幼苗 A.该精原细胞是减数分裂I的前期含有A 或萌发的种子，从而抑制纺锤体的形成 和a的染色体片段发生了互换 B.普通小麦和长穗偃麦草通过植物体细胞 B.若乙和甲来自同一个次级精母细胞，则乙 2 杂交技术培育成的杂种植株是八倍体 的基因型为ACD C.丙中含有0~7条来自长穗偃麦草的染色 C.若乙和丙来自同一个次级精母细胞，则乙 体是因为普通小麦减数分裂时染色体随 机分配 的基因型为acDXBY或acdXBY 、4 D.丁在形成配子的过程中，1条来自长穗偃 D.若丙和丁来自同一个次级精母细胞，则两 5 麦草的染色体随机移向一极，其自交产 者染色体数目相同，但基因型不同 生戊的概率是1/3 9.已知某昆虫体色包括黑色、灰色和黄色，分 -66.(2025·黑龙江哈尔滨模拟)癌细胞具有无 别由复等位基因A1、A2、A3控制，眼色的红 1 限增殖的特点，癌细胞细胞质中存在大量独 色和白色由等位基因B、b控制。实验小组 立于染色体之外的环状DNA(ecDNA),其 利用一群黑体白眼雌性和黄体红眼雄性的 8 上普遍带有与癌变相关的基因。下列叙述 该昆虫进行相互交配，得到子一代为黑体红 正确的是 () A.细胞癌变可能与抑癌基因表达的蛋白质 眼雌性：灰体红眼雌性：黑体白眼雄性： 活性减弱或失去活性有关 灰体白眼雄性=5：1：5：1。已知控制体 B.癌细胞与正常细胞相比，水分减少、体积 色和眼色两对性状的基因均不位于X和Y 变小、染色质收缩、染色加深 染色体的同源区段。回答下列问题。 C.癌细胞内DNA复制、转录、翻译过程方 (1)根据实验结果推测，控制眼色的基因位 向均沿着模板链的3'→5'方向进行 于 染色体上，理由是 D.ecDNA上有a个碱基对，其中腺嘌呤有b 个，则第3次复制时需要游离的胞嘧啶脱 氧核苷酸数为7(a一b)个 控制体色的基因A1(黑色)、A2(灰色)和A3 7.(不定项)(2025·福建泉州模拟)我国学者对 (黄色)的显隐性关系为 (显 棕白色大熊猫棕色毛产生的机制进行研究，发 性对隐性用“>”表示)。 现其棕色毛的产生与1号同源染色体上 (2)亲代黑体白眼雌性昆虫的基因型为 BACE基因（编码某蛋白裂解酶）的部分缺失 ,若利用子一代的黑体红眼雌性 (缺失25个碱基对)有关，这一缺失导致毛色 和灰体白眼雄性进行相互交配，子二代中黄 由黑色变为棕色。下列说法错误的是( 体白眼雄性昆虫占 A.该突变可以为生物进化提供原材料 (3)实验小组在该杂交实验中，发现一只白 B.BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌 眼雌性昆虫。请设计简单的杂交实验，探究 呤数 C.BACE蛋白结构随着BACE基因突变不 该白眼雌性昆虫产生的原因。已知该昆虫 会发生改变 缺少一条染色体个体，XXX、XYY和YY都 D.BACE突变使基因上的终止密码子位置 致死，XXY为雌性。实验步骤： 可能提前或延后 ①选择 昆虫与该雌昆虫 8.(不定项)(2025·湖南长沙三模)基因型为 杂交； AaCcDdXBY的某精原细胞，基因在染色体上 ②统计 的位置如图所示。经减数分裂形成甲、乙、 预测实验结果及结论： 丙、丁4个精细胞，已知该精原细胞在减数 分裂I过程中发生了一次染色体互换和染 ①若后代 ,则可能环 色体数目变异。甲的基因型为ACd,下列分 境改变了该昆虫的表型，但其基因型未变； 析错误的是 ②若后代雌性均表现为红眼，雄性均表现为 白眼，则该白眼雌性昆虫的出现可能是 (填变异类型)； ③若后代 ,则亲代 (填“母本”或“父本”)减数分裂过程 中 未分离而形成异常配子。 178答案精析I (18/100)/(1/100+18/100)=18/19,生育的女孩对于乙病来 9.(1)长翅：小翅=3：1调查方案：统计F2雌果蝇的性状 说都是正常的，而甲病中正常的概率为1/4×18/19=9/38，故 (或统计F2小翅果蝇性别) Ⅲ3与人群中某只患甲病男性婚配，生女孩正常的概率为9/38， 结果及结论：若F。雌果蝇全为长翅，则小翅基因位于X染色 D正确。] 体上：若F。雌果蝇既有长翅又有小翅，则小翅基因位于常染 4.D[亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚毛，上 色体上（或若F。小翅果蝇全为雄性，则小翅基因位于X染色 述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛，A正确：子 体上；若F2小翅果蝇既有雄性又有雌性，则小翅基因位于常 代雌雄个体随机交配，子二代中雌性全为红眼刚毛，雄性中 染色体上) 红眼明毛：白眼截毛=1：1：说明这两对相对性状的遗传与 (2)若F1表现为残翅，F2表现为残翅：小翅=3：1，则可判 性别相关联，基因位于X染色体上，B正确：亲代基因型为 断小翅和残翅基因位于一对同源染色体上，且互为等位基 XAB XAB,XabY,子一代基因型为XAB Xab,XABY,子二代基因 因；若F1表现为长翅，F2表现为长翅：小翅：残翅=2： 型为XAB XAB,XAB Xab(红眼刚毛，含有两对等位基因)XAB 1：1,则可判断小翅和残翅基因位于 一对同源染色体上，且 Y,XabY,C正确：子二代雌果蝇产生的配子类型及比例为 为非等位基因：若F1表现为长翅，F2表现为长翅：小翅：残翅 :残小翅=9：3：3：1，则可判断小翅和残翅基因位于非同 3/4X,1/4Xb,子二代雄果蝇产生的配子类型及比例为 源染色体上 1/4XAB,1/4Xb,1/2Y,子三代雄性个体有3/8XBY,1/8XbY (3)基因E/e与A/a在一对同源染色体上，其中e和A在同 (白眼截毛)，因此子三代雄性个体中白眼截毛的比例占1/4， 一条染色体上，E和a在另一条染色体上在减数分裂过程 D错误。 中四分体（或同源染色体）的非姐妹染色单体发生了交换，导 5.C[研究人员在30℃条件下，用XX+与XY杂交得F1: 致产生同时含有e和a的重组型配子，但数量很少；类型3是 子一代基因型为XX、XY、XSX、X+Y,且XY在30℃ 由雌雄配子均为ea的重组型配子受精发育而成。因此，类 条件下不能存活，因此F1中雌雄个体数之比为2：1，A正确 型3数量极少 F,中存活的基因型及比例为XLXS:XSX+:X+Y=1: 专题精准强化13 1：1,XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性，X的表达受 1.C[已知父亲有①突变位点、母亲有②突变位点时，他们都 温度调控，30℃时不表达，故XX和XX+表型为短节律， 不患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病。在遺传学 X+Y表现为正常节律，因此短节律个体占2/3，B正确；F1中 中，隐性遗传病的特点是隐性纯合子患病，杂合子不患病，所 存活的基因型及比例为XX:XX+:XY=1:1:1,F1 以这种遗传情况符合隐性遺传病的特征，该遗传病为单基因 隐性遗传病，A正确：从图中能看到基因M出现了不同位，点 雌雄自由交配得F2,F,中雌配子种类及比例为X,：XS: 的突变，像父亲是①突变位，点，母亲是②突变位，点，不同的突 X=1:2:1,雄配子种类和比例为X:Y=1:1,且XY 变产生了不同结果，这充分表明基因突变具有不定向性，即 个体不能存活，因此F2中蜂雄个体数之比为4：3，C错误： 基因可以向不同方向发生突变，B正确；基因重组指的是在 F1中雌配子种类及比例为X:XS:X=1:2:1,且XY 生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组 个体不能存活，因此F2中雄性个体基因型及比例为XY:X 合 但本题明确是基因M发生基因突变导致的遗传病，并 =2：1,即短节律个体占2/3，正常节律个体占1/3，D正确。] 非基因重组导致，所以该进项说患者患病原因是父母产生配 6.C「据系请图可知，该家族每一代均有患者，因此最可能是 子过程中发生基因重组是错误的，C错误：若患者同源染色 显性遺传病，即Becker病。若为伴X染色体显性遗传病，则 体的①和②位，点间发生互换，那么就存在一种可能，即突变 患者Ⅱ2的女儿Ⅲ2一定是患者，与系谱图不符，A错误：该 位，点①和突变位，点②出现在同一条染色体上，而另一条染色 病的发生是由于控制合成氯离子通道蛋白的CLCNI基因突 体上不存在突变位点，如此便能够产生出正常的配子， 变引起的，说明基因是通过控制登白质的结构直接控制生物 D正确。 体的性状，而非通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 2.B[据图分析，I、Ⅱ为非基因序列，非基因序列中发生碱基 B错误：Becker病和Thomsen病均是由CLCV1基因突变引 的替换、增添或缺失不属于基因突变，A正确；a、b、c基因均 起的，即位于染色体上的相同位置、控制相对性状的基因，互 可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，B错误：遵循 为等位基因，C正确；由于患病男子的基因型无法确定，因此 基因的自由组合定律的基因，必须是位于非同源染色体上的 后代正常的概率无法计算，D错误。] 非等位基因，a、b不是非同源染色体上的非等位基因，C正 7.BD[根据遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5不 确；b、C基因位置互换，则发生染色体结构变异中的倒位， 患病，所以甲病为常染色体显性遗传病 D正确。 根据电冰图可知3 号个体内无致病基因，为正常纯合子，患病4号个体为纯合 3.C[一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因，是基因 子，其子代7号正常杂合子，所以可推测乙病为隐性遗传病， 突变的结果，图中形成过程有染色体片段的断裂，是染色体 若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应该不患病，所以 结构变异，两条染色体最终形成了一条染色体，是染色体数 目变异，A错误：一对同源染色体结合形成一条染色体， 一经 可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确：乙病为伴 单体上的基因是Aa,另一条单体上的基因是aa,减数分裂] X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和4号的基因型 同源染色体分离，减数分裂Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体分 分别为XBY、XX,后代基因型为XBX、XbY,由图2电泳 离，因此只考虑A/a,分裂产生的精子基因型有3种， 种不 可知，9号个体为条合子，其基因型应该是XBX,为不患乙 含A、a基因，一种是Aa,一种是aa,B错误；图中变异包括基 病的女性，B错误：乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为 因突变、染色体结构和数目变异，可以为生物进化提供原材 B和b,3号和4号的基因型分别为XBY、XbX,6号个体基 料，导致种群A、a基因频率的改变，C正确：易位发生在非同 因型为XBY,由图2可知，7号个体基因型为XBX,6号与7 源染色体之间，而图中过程发生在同源染色体之间，这不是 号所生男孩患乙病(XbY)的概率为1/2，C正确：甲病为常染 易位，D错误。] 色体显性遗传病，假设相关基因为A和a,由图1可知，6号 4.A [图中普通小麦的染色体组成为AABBDD,华山新麦草 个体基因型为AAXBY或AaXBY,7号个体基因型为 的染色体组成为NN,二者杂交产生的甲的染色体组成为 aaXBX,则6号与7号所生女孩的基因型为AaXBXB ABDN,含有四套染色体，因而甲是四倍体植株，因为其中没 有同源染色体，因而表现为高度不育，所以三者不属于同 AaXEX、aaXB XB、aaXB Xb,其中AaXE XB、AaXBX为生病 物种，A错误：秋水仙素和低温的作用原理相同，都是抑制纺 女孩，控制甲病、乙病的基因此时也是独立遗传，D错误 锤丝的形成，从而导致染色体数目加倍，B正确；若同源染色 8.BD[Ⅱ一1和Ⅱ一2均表现正常，却生出了患两种病的男 体和姐妹染色单体正常分离，乙产生的配子中染色体组成为 孩，说明甲、乙两病均为隐性遗传病，又[一1患甲病，所生男 ABDN,六倍体小黑麦配子中的染色体组成为ABR,则丙的 孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性病，又知其中 一种病 染色体组成为AABBDNR,丙经减数分裂形成的配子中染色 为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体隐性病。调查其 体数目范国为AB~AB十D十N十R,即配子中染色体数目范 发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；I一2表现正 围是14一35条，C正确：由丙到丁自交多代是为了在获得基 常，再根据电泳结果，L一2的基因型为AaXBY,B正确； 因Y的同时达到纯合的目的，便于育种推广，D正确。 I一1患有甲病，不患乙病，其女儿的儿子患有甲、乙两病，因 5.B「F1中含有两个来自不同植物的染色体组，减数分裂 中 此Ⅱ一2的基因型为AaXBX,I一1的基因型为aaXBX, 无法正常联会，因此F,是不育的，不能形成种子，A错误：通 I一2的基因型为AaXBY,结合图2的电泳结果可推知图2 过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中含有普通小 中条带①为A基因，条带②为a基因，条带③为B基因，条带 麦和长穗偃麦草的所有染色体，一共有8个染色体组，培育 ④为b基因，C错误；Ⅲ一1的基因型为2/3 AaXBY或 成的杂种植株是八倍体，B正确：丙中含有0一7条来自长穗 1/3AAX邓Y,由于甲病(aa)的发病率为1/400，则a=1/20,A= 偃麦草的染色体是因为乙中来自长穗偃麦草的染色体在减 19/20,正常女性中Aa的概率为(2×1/20×19/20)÷(1 数分裂过程中随机分配，而非普通小麦，C错误；丁产生的配 子中，有1/2含有1条来自长穗偃麦草的染色体，因此丁自 1/400)=2/21,所以Ⅲ一1与人群中正常女性婚配，子代患甲 病的概率为2/3×2/21×1/4=1/63，D正确。] 交产生戊的概率是1/4，D错误。」 。277。 1生物学 6,A[细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突 2.C[初始种群中，AA占10%，Aa占20%，aa占70%。A的 变，而原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必 基因频率为(2×10%十20%)/2=20%，a的基因频率为 需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或 80%,A错误：初始种群自由交配后，子代基因型频率符合哈 促进细胞调亡，所以细胞癌变可能与这些基因表达的蛋白质 迪一温伯格定律(AA=0.22=4%,Aa=2×0.2×0.8= 活性减弱或失去活性有关，A正确：细胞水分减少、体积变 32%,aa=0.82=64%)。但在非疟疾环境中，AA和Aa的适 小、染色质收缩、染色加深是细胞衰老的特征，癌细胞的特点 应度为0.8，aa为1.0。经自然选择后，Aa的实际频率为 是无限增殖、形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等 (0.32×0.8)/(0.04×0.8+0.32×0.8+0.64×1.0)≈ 物质减少等，B错误；DNA复制时，DNA聚合酶只能从引物 27.6%,而非0.32，B错误：在疟疾流行区，A基因有利；在非 的3端延伸DNA链，所以DNA复制方向是沿着模板链的 疟疾环境，A基因不利。说明适应性是相对的，自然选择方 3'→5'方向进行；转录时，RNA聚合酶沿着DNA模板链的 向随环境变化，符合进化观，点，C正确：自然选择可能导致A 3'→5'方向移动合成RNA;翻译时，核糖体沿着mRNA的 基因频率上升，但形成新物种需生殖隔离，且题目未提及a 5'→3'方向移动读取密码子合成多肽链，C错误；ecDNA是 基因完全消失，D错误。门 环状DNA,有a个碱基对，腺嘌呤有b个，则胸腺嘧啶也有b 3.B[人在胚胎发育早期出现的勰裂和尾，在胚胎发育过程中 个，胞嘧啶和鸟嘌呤的数量均为(2 -2b)/2 b 个· 会逐渐消失，它们是胚胎发育过程中出现的结构，并非在个 DNA复制为半保留复制，第3次复制时，需要合成2 -22 4个DNA分子，每个DNA分子中胞嘧院的数量是a-b个，所 体发育成熟后失去功能只留残迹的痕迹器官，A错误：鲸和 海牛体内保留后肢骨痕远，而后肢是陆地动物适应陆地行走 以需要游离的胞密啶脱氧核苷酸数量为4(（一b)个，D错误。 等活动的重要结构，这可以作为它们起源于陆地动物的一 个 7.CD[基因突变可以为生物进化提供原材料，A正确：据碱 证据，B正确；化石是研究生物进化最直接的证据，根据痕迹 基互补配对原则可知，BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于 器官判断生物间的亲缘关系不是最直接的证据，C错误：痕 嘌吟数，B正确由于BACE基因突变导致毛色由黑色变为 迹器官的退化是长期自然选择的结果，是可遗传变异在进化 棕色，说明BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改 过程中的体现，并非单纯因不再使用而退化后获得且能遗 C错误：缺失25个碱基对，则转录出的mRNA缺少25个碱 传，拉马克的“用进废退”学说已被现代生物进化理论所修 基，mRNA上相连的可编码1个氨基酸的3个碱基为1 个 正，D错误。 码子，BACE突变基因后mRNA上终止密码子可能提前或 延 4C[西番莲和纯峡蝶在相互影响中不断进化，所以纯峡蝶的 后出现，基因上对应的终止子可能提前或延后出现，D错误。 8.ABC 伤害在一定程度上有利于西番莲的进化，A正确；在自然选 [甲的基因型是ACd,说明在减数分裂I前期，可 择的压力下，西番莲与纯峡蝶不断进行相互选择，共同进化， 含有A和a的染色体片段发生了互换，也可能是含有D和d 的染色体片段发生了互换，A错误；该精原细胞在减数分 裂 B正确：突变是随机发生的，纯峡蝶突变产生抵御化学药剂 过程中发生了一次染色体互换和染色体数目变异，甲的 的能力是在自然选择之前，西番莲“化学武器”只是选择并保 存抗性强的个体，而非诱因，C错误：生物多样性包括遗传多 因型是ACd,说明在减数分裂I时，XY染色体移向 了 同 样性、物种多样性和生态系统多样性，动物、植物、生态系统 极，产生甲的次级精母细胞没有XY染色体；若 乙和 相互进化的多样化与生物多样性有直接关系，D正确。] 同一个次级精母细胞，且在减数分裂I前期，含有D和d的 5.D [该疟蚊种群初始的基因型频率为AA(10%)、Aa 染色体片段发生了互换，则产生甲、乙细胞的次级精母细胞 基因型是AACCDd,乙的基因型为ACD:若在减数分裂I前 (20%)、aa(70%),可以假设种群中AA、Aa、aa的个体数分 期，含有A和a的染色体片段发生了互换，则产生甲 乙细胞 别是10只、20只、70只，根据题意，基因型为AA和Aa的个 体在喷洒杀虫剂的环境中存活率为90%，基因型为aa的个 的次级精母细胞基因型是AaCCdd,乙的基因型为aCd;综上 体存活率为30%，则以上三种基因型的个体数分别变为9 所述，若乙和甲来自同一个次级精母细胞，则乙的基因型为 只、18只、21只，据此计算出该环境中亲代疟蚊种群中，A的 ACD或aCd,B错误；甲的基因型是ACd,若乙和丙来自同 个次级精母细胞，则在减数分裂I前期，若是含有D和d的 基因频率=(9×2十18)÷(48×2)=3/8，a的基因频率=1 染色体片段发生了互换，产生甲和丁细胞的次级精母细胞基 3/8=5/8,随机交配后，子代的初始种群基因频率不变，即A 因型是AACCDd,产生乙和丙细胞的次级精母细胞基因型是 的基因频率为3/8，即37.5%，D正确。 aaccDdXB Y,乙的基因型为acDXB Y或acdXBY;在减数分裂 6.D[变异是不定向的，多种变异的产生不是由于环境的变 I前期，含有A和a的染色体片段发生了互换，产生甲和丁 化，A错误；不能免于天敌捕食并非由变异与环境变化之间 的矛盾所致，而是自然选择的结果，生物体在演化过程中，某 细胞的次级精母细胞基因型是AaCCdd,产生乙和丙细胞的 些特征（如拟态）可能通过遗传被保留，但天敌的捕食能力也 次级精母细胞基因型是AaccDDXBY,乙的基因型为acDXBY 在不断进化，导致生物体无法完全避免被捕食，B错误；部分 或AcDXBY:综上所述，若乙和丙来自同一个次级精母细胞， 飞蛾在选择中生存下来并使色斑性状得以遗传，说明遗传物 则乙的基因型为acDXBY或acdXBY或AcDXBY,C错误；若 质改变，飞蛾翅上的斑纹变异属于可遺传变异，C错误：眼斑 丙和丁来自同一个次级精母细胞，则甲和乙来自同一个次级 性状再遗传下去，一步一步地完善，翅上最终形成了棚棚如 精母细胞：在减数分裂I前期，若是含有D和d的染色体片 生的猫头鹰眼睛斑纹，说明有眼斑个体被选择留下，因此个 段发生了互换，则产生甲和乙的次级精母细胞基因型是 体生存和留下后代的机会较多，D正确。] AACCDI,产生丙和丁的次级精母细胞基因型是aaccDdXY,经 7.ABC [不同物种的味觉受体基因差异反映了对生存环境的 过减数分裂Ⅱ产生的丙基因型若是acDXBY,则丁的基因型 适应，如食性差异，A正确：苦味受体功能丧失是进化现象， 是acdXBY,丙和丁都含5条染色体；若是含有A和a的染色 且类似机制在其他动物中也可能存在，B正确；现代人在 体片段发生了互换，则产生甲和乙的次级精母细胞基因型 常生活中接触到苦味物质的概率降低，从而导致苦味受体基 AaCCdd,产生丙和丁的次级精母细胞基因型 因的变异类型保留，引起受体功能丧失，可推知，现代人类部 AaceDDXBY,经过减数分裂Ⅱ产生的丙基因型若 分苦味受体的丧失是适应饮食环境变化的结果，C正确；味 acDXBY,则丁的基因型是AcDXBY,丙和丁都含5条染色 觉受体功能丧失是长期自然选择的结果，非个体短期不需 体：综上所述，若丙和丁来自同一个次级精母细胞，则两者染 所导致，D错误。 色体数目相同，但基因型不同，D正确。门 8.ABC[基因突变是不定向的，该鸟种群中不同羽色个体比 9.(1)X 子一代中雌性全为红眼，雄性全为白眼出现眼色与 例的变化是自然选择作用下适应的结果，该过程中种群的基 性别关联的现象A1>A2>A 因频率发生了定向改变，使种群朝着一定方向不断进化，AB (2)A A2 XbXbA A XbXb 1/16 错误：该鸟种群中灰色羽毛个体因不适应环境比例逐渐减 (3)红眼雄性后代眼色和性别红眼雌性：红眼雄性：白 少，黑色羽毛个体比例逐渐增加，但无法依据此信息判断灰 眼雄性=2：1：1基因突变红眼雌性：白眼雌性：红眼 色羽毛个体将逐渐灭绝，C错误；人类活动对野生物种生存 雄性：白眼雄性=4：1：1：2母本 姐妹染色单体未 环境的破坏，主要表现为使其栖息地丧失和碎片化，D 分离 正确。 专题精准强化14 9.(1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 (2)化石协同进化 1.D[微重力、高辐射、高真空等是诱发遗传物质改变的物理 因素，A错误；在太空物理因素的作用下，种子中遗传物质发 (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病弱或年幼的 生变化主要是指基因突变，改变基因的种类，没有改变基因 个体，客观上有利于小熊猫种群的发展 的数量，B错误：新品种的形成与新基因有关，而新基因是原 (4)否 该种群的基因频率没有发生变化 有基因的等位基因，新老品种之间没有形成生殖隔离，仍可 专题精准强化15 进行基因交流，C错误：与原种群相比，新品种种群的基因频 1.A「血液中的各种血细胞不属于内环境的成分，A错误：渗 率发生了改变，进化的实质就是种群基因频率的改变，新品 透压的大小取决于溶质微粒数目的多少，血液中的大分子物 种培育是人为选择的结果，人的作用至关重要，D正确。] 质进入组织液会引起组织液渗透压升高，从而引起组织水 ·278·