专题精准强化12 伴性遗传和人类传病-【创新教程】2026年高考生物大二轮专题增分方案课时作业（多选版）

00 A 专题精准强化 ⑧错题序号： 专题精准强化12伴性遗传和人类遗传病 @错因分析 1.(2025·云南昭通模拟)控制果蝇翅型(A/a) A.甲病为伴X染色体隐性遗传病，人群中 和眼色(B/b)的两对等位基因独立遗传，且 男性患者多于女性 均不位于Y染色体上。研究人员选取一只 B.Ⅱ2的致病基因只来自I2,Ⅲ4是杂合子 的概率为2/3 卷翅白眼雌果蝇与一只卷翅红眼雄果蝇杂 C.遗传咨询和产前诊断均可对胎儿是否患 交，F1表型及比例为卷翅红眼雌果蝇：卷 遗传病进行检测 翅白眼雄果蝇：直翅红眼雌果蝇：直翅白 D.若Ⅲ3与人群中某只患甲病男性婚配，生 眼雄果蝇=2：2：1：1。不考虑突变和变 女孩正常的概率为9/38 异，下列相关推测错误的是 ( ) 4.(2025·重庆三模)果蝇的红眼和白眼是一 A.控制卷翅的A基因纯合致死 对相对性状，由基因A/a控制，刚毛和截毛 B.亲本的基因型为AaXbXbXAaXBY 是一对相对性状，由基因B/b控制。某小组 利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如 C.F1中卷翅红眼雌果蝇的基因型 下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为 为AaXBXb 1/2。不考虑突变和互换，下列说法错误 D.F1中卷翅个体自由交配，子代卷翅所占 的是 比例为1/2 红眼刚毛♀ 白眼截毛d 2.(2025·河南漯河模拟)果蝇的红眼与白眼 红眼刚毛♀ 红眼刚毛♂ 性状分别由X染色体上等位基因R、r控制 雌雄个体相互交配 的。一对同源染色体中只有一条染色体缺 失某片段的个体称为缺失杂合子；两条染色 F2红眼刚毛♀：红眼刚毛♂：白眼截毛d 体同时缺失相同片段的个体称为缺失纯合 A.上述两对相对性状中显性性状分别为红 子。缺失杂合子能正常发育并产生可育配 眼、刚毛 子，缺失纯合子不能正常发育，在胚胎期死 B.A/a和B/b均不可能位于常染色体 亡。某只白眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1均 C.F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等 为白眼，但雌雄之比为2：1。下列分析错误 位基因 的是 ( D.若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中 白眼截毛的比例占1/8 A.亲代白眼雌蝇中一条X染色体上含R或 5.(2025·山东聊城三模)某昆虫的昼夜节律 r的染色体片段缺失 由X染色体上的复等位基因控制。基因 B.F1中白眼雌蝇的基因型不一定相同，但 X+控制正常节律，突变基因X和X分别 白眼雄蝇的基因型一定相同 控制长节律和短节律。X对XS、X+为显 C.F1中雌雄个体数量不等的原因是亲代雌 性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调 蝇产生的配子一半不育 控，30℃时不表达，且XXL、XLY不能存 D.缺失杂合子中，R或r基因的传递仍然符 活。研究人员在30℃条件下，用XX+与 合基因的分离定律 XY杂交得F1,F1雌雄自由交配得F2。下 3.(2025·湖南长沙三模)如图是某家族甲、乙 列叙述错误的是 A.F1中雌雄个体数之比为2：1 两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带 B.F1中短节律个体占2/3 乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为 C.F2中雌雄个体数之比为3：4 19/100,不考虑基因位于X、Y染色体的同 D.F2雄性个体中正常节律个体占1/3 源区段。下列说法正确的是 ( ) 6.(2025·安徽合肥模拟)先天性肌强直是由 Z 骨骼肌细胞中编码氯离子通道蛋白的 ☐○正常男女 CLCN1基因突变引起的，主要表现为肢体 ☑⑦患甲病男女 肌肉强直，该病在人群中的患病率约为 1/100000。根据遗传方式不同，分为Becker ()患乙病男女 病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传 患两病男 病)。如图是某先天性肌强直家族的系谱 图，下列叙述正确的是 ( 175 1生物学 [答题栏] I A.甲病为常染色体遗传病，调查其发病率 ○正常女性 应在家系中调查 1 ☐正常男性 6 ●患病女性 B.I一2的基因型为AaXBY 2 ■患病男性 C.条带①和条带③依次代表基因A和b D.Ⅲ一1与人群中正常女性婚配，子代患甲 A.该家族所患遗传病最可能是伴X染色体 病的概率为1/63 显性或常染色体显性遗传病 9.(2025·山东临沂二模)已知野生型果蝇的 .4 B.该遗传病说明基因可以通过控制酶的合 翅形为长翅，研究人员发现了一只新的小翅 成间接控制生物体的性状 突变型雄果蝇甲。已知相关基因不位于X、 C.Becker病和Thomsen病的致病基因互为 Y染色体的同源区段，该实验所用每个突变 --6 等位基因 D.Ⅲ-4与某一患病男子婚配，后代正常的 体只涉及一对等位基因，为探究小翅突变体 > 概率为1/3 的形成机制，设计了一系列实验。 7.(不定项)(2025·山东省实验中学二模)图1 (1)小翅突变型雄果蝇甲与野生型雌果蝇杂 8 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2 交，F1全为长翅，F1自由交配，F2表现为 表示乙病家系各成员的基因检测结果。两 ,说明果蝇的长翅和小翅是一对相 家系成员均不携带对方家系的致病基因，不 对性状，且小翅为单基因隐性突变（用表 考虑其他突变和互换。下列说法错误的是 示)；但仅依据上述实验结果无法判断小翅 ( ) 基因是否位于常染色体上，请利用现有的实 甲病家系 乙病家系 验材料设计调查方案，并预期结果及结论。 □○正常男女 ●患甲病男女 吻患乙病男女 <?未知胎儿 (2)研究人员获得了一只隐性突变体残翅雌 图1 果蝇，让它与果蝇甲杂交，F1为残翅或长 4 78 9 翅，请依据F1、F2的表型及比例，判断小翅 基因与残翅基因的位置关系（不考虑相关基 因在性染色体上的情况，不考虑染色体间的 图2 互换) A.甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病 B.据图推测，9号为不患乙病的男性 C.6号与7号所生男孩患乙病的概率为1/2 D.若6号与7号所生女孩一定不患病，则控 制甲病、乙病的基因独立遗传 (3)研究发现野生型果蝇的灰体和突变型果 8.(不定项)(2025·黑龙江哈尔滨模拟)甲、乙 蝇的黑体由3号常染色体上A/a控制，且灰 遗传病分别由等位基因A/a和B/b控制， 体是显性。利用小翅突变体甲与长翅黑体 其中一种病为伴性遗传病，且人群中甲病的 乙杂交，F1均表现为长翅灰体，F1自交得 发病率约为1/400。图1为某家系的遗传系 F2。用A、a基因的特异性引物，对甲、乙及 谱图，图2为该家系部分成员与上述两病有 F2中表现为小翅的果蝇体细胞DNA进行 关基因的电泳结果（不考虑XY同源区段）。 PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如 下列分析正确的是 图所示。 图例 2 □正常男性 3 ○正常女性 ⑦甲遗传病女性患者 甲、乙遗传病男性患者 甲123 乙 图1 统计F2小翅的果蝇数量，发现类型1最多、 类型2较少、类型3极少。说明E/e与A/a 成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2 条带① ■ 的关系为 条带②■ 条带③■ 类型3极少的原因是 条带④ 图2 。176·1生物学 色植株Aa自由交配，子一代的成熟个体AA:Aa=1:2,则 叶球(aa),B正确：橘叶球(ABB或Abb)植株自交，后代 A的基因频率=1/3十1/2×2/3=2/3，a的基因频率则为1/3， 全为橘叶球，不会出现黄叶球，C错误；黄叶球(AB)植株自 自由交配后，子二代成熟后代中AA的概率=2/3×2/3= 交，若其基因型为AABb,其自交子代的基因型及比例为 4/9,Aa的概率=2×1/3×2/3=4/9，aa的概率=1/3×1/3 AABB:AABb:AAbb=1:2:1,表型及比例为黄叶球： =1/9,幼苗阶段死亡，故成熟后代中深绿色个体的概率为 橘叶球：白叶球=2：1：1：若其基因型为AaBb,其自交，由 1/2,C正确：浅绿色植株Aa与深绿色植株AA杂交，其成熟 于植株花色为橘色时，其叶球也一定为橘色，故a个体表 后代有深绿色AA和浅绿色Aa,且比例为1：1，D正确。] 现为橘花橘叶球，ABb表现为黄花黄叶球，ABB和Abb 4.D[F1到F2发生性状的自由组合，E、e和G、g两对基因的 表现为黄花橘叶球和黄花白叶球，则子代表型及比例为6： 遗传遵循自由组合定律，A正确；若致死基因存在于g基因 4:3:3,D正确。 所在染色体上，则F,的性状分离比应为：蓝眼胡子：蓝眼大 8.ABC[F2的雌性中全翅（长翅）：残翅=3：1，雄性中全翅 帆=3：1，若致死基因存在于G基因所在染色体，则F。的性 （长翅、小翅)：残翅=6：1（应该是6：2，有一份致死），因此 状分离比为：蓝眼胡子：红眼胡子：蓝眼大帆：红眼大帆 全翅与残翅的基因位于常染色体上，假设用A、表示，且全 3:3:1：1,即符合表中比例，B正确：F做父本(EGg)与 翅为显性，F2雌性中只有长翅，雄性中长翅：小翅=1：1， eegg个体测交，子代有2种基因型Eegg、eegg和2种表型红 说明长翅与小翅的基因位于X染色体上，假设用B、b表示， 眼胡子、红眼大帆，C正确：若让F2中红眼胡子个体随机交 且长翅为显性，因此控制翅形的两对基因位于两对染色体 配，即(2/3Egg,1/3EEgg)群体随机交配，用配子法，雌雄配 上，独立遗传，且aaXbY致死，A正确：只要a在，无论是B还 子均为(2/3Eg,1/3eg),故子代红眼大帆占比为1/3×1/3=1/9， 是b,都表现为残翅，因此控制残翅的基因a对长翅(B)和小 D错误。 翅(b)基因的表现有遮盖作用，B正确；小翅雌蝇的基因型为 5.B[观察组合②，子代中灰毛：白毛=9：7，这是基因自由 AAXX或Aaxbx,可用aaXBY(残翅雄蝇)与其杂交，若 组合定律中9：3：3：1的变式，由此可推知毛色这对相对 是AAXX,杂交后代为AaXBXb(长翅雌性)、AaXbY(小翅 性状受两对等位基因控制，且AB表现为灰毛，Abb、aaB、 aabb表现为白毛，在这个过程中不存在致死情况，所以组合 雄性)；若是AaxbX,杂交后代为AaXBX(长翅雌性)、 ①亲本中灰毛个体基因型为AABB。再看盘状角和直角这 aaXBX(残翅雌性)、AaXY(小翅雄性)、aaXY(致死)，C正 对相对性状，由组合③可知盘状角对直角为显性，结合组合 确：亲本为残翅雌性(aaXBXB)、小翅雄性(AAXBY),F1为 ①，盘状角基因型为XDY,直角基因型为XXd,那么组合① AaXB Xb(长翅雌性)、AaXBY(长翅雄性)，F2长翅雌果蝇为 亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY,A正确：组合②灰 AXBX一，长翅雄果蝇为AXBY,长翅果蝇自由交配，一对一 毛子代中有1/9的个体基因型为AABB,AABB与aabb测 对地看，前一对1/3AA、2/3Aa随机交配，产生的配子为 交，后代基因型都为AaBb,表型都是灰毛，其余8/9的个体 2/3A、1/3a,后代为8/9A-、1/9aa;另一对1/2XBxB 测交后代既有灰毛又有白毛，所以F1中有1/2的个体测交 1/2XBXb与XBY杂交，后代XBY占3/4×1/2=3/8，XbY占 后代既有灰毛又有白毛，B错误：从组合③能看到基因型为 1/4×1/2=1/8,aaXY(致死)占1/9×1/8=1/72，长翅雄果 XDXD的个体死亡，这表明盘状角基因型纯合可能致使雌性 蝇为AXBY占8/9×3/8÷(1-1/72)=24/71，D错误。] 个体死亡，C正确：组合②子代灰毛个体基因型及比例为 9.(1)2绿茎和马铃薯叶自由组合 AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4。计算配子 (2)DDHh、DdHh 概率： (3)紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：11/6 AB= 9 2 L4×4= 4 (4)3:130:41:3 专题精准强化12 、2 9 4 1,D[亲本均为卷翅，子代出现直翅(aa),说明卷翅为显性性 aB-2 2 状。子代雌雄都是卷翅：直翅=2：1，说明控制翅型的基因 1 在常染色体上，且符合显性纯合(AA)致死的比例，A正确： 亲本为白眼蜂×红眼雄，子一代为红眼雌、白眼雄，眼色的遗 4 ab= 9 49 传与性别关联，为伴X遗传，亲本基因型为Xb Xb X XEY,两 然后用棋盒格求得：灰毛个体占，灰毛纯合子AABB占 对基因综合分析，亲代果蝇的基因型分别是AaXX、 AaXBY,F1卷翅红眼雌果蝇基因型为AaXBX,B、C正确： 8T,故灰毛个体中纯合子(AABB)占1/4，D正确。] F1卷翅个体基因型均为Aa,自由交配后子代基因型为AA (25%致死)、Aa(50%)、aa(25%),存活个体中卷翅(Aa)占 6.D[F2的花粉粒中正圆形：椭圆形：长条形=1：26：37， 50%/(50%+25%)=2/3,D错误。 该比例为(3：1)(3：1)(3：1)的变形，进而可知控制F,椭 2.C[据题意分析可知，亲本白眼雌蝇基因型为XRX(XRX 圆形花粉粒植株的三对基因均杂合，即为AaBbCc,结合亲本 中含R的染色体片段缺失)或XX"(XX中一条染色体上 性状与F2性状的比例可知，正圆形花粉粒植株基因型为 含r的片段缺失)，都会产生题中的实验结果，A正确；F1中 AABBCC,控制椭圆形花粉粒植株的三种基因全部为显性基 白眼雌蝇的基因型为XX"或XX,雄蝇中XY的个体由 因，但是三对基因不能同时纯合，即长条形花粉粒植株基因 型为至少有一对基因隐性纯合。因此长条形花粉粒植株之 于缺失纯合死亡，因此基因型均为XY,B正确；F1中雌雄个 间杂交，后代可能会出现椭圆形花粉粒植株，如aaBB(CCX 体数量不等是因为XY的个体死亡所致，C错误；缺失杂合 AAbbcc,后代基因型为AaBbCc,是椭圆形花粉粒植株，A正 子XrX”或XRX依旧通过减数分裂产生配子，因此R或r 确；由于长条形花粉粒植株至少有一对基因隐性纯合，如 基因的传递过程仍然符合基因的分离定律，D正确。] aaBBCC,而正圆形花粉粒植株的基因型为AABBCC,所以椭 3.D[Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，但Ⅲ。不患病，说明该病为显性遗传 圆形花粉粒植株和长条形花粉粒植株杂交，后代不会出现正 病，Ⅱ4患甲病，Ⅲ6不患甲病，由此可知，甲病为常染色体显 圆形花粉粒植株，B正确：控制椭圆形花粉粒的三对基因全 性遗传病，人群中男女患病的概率相同，A错误；设甲病由基 部为显性，但是三对基因不能同时纯合，故其基因型种类为2 因A、a控制，乙病由基因B、b控制。Ⅱ2患两种病，子代有 ×2X2一1=7种，即椭圆形花粉粒植株的基因型有7种，而 不患甲病的个体，故Ⅱ2的基因型为AaXY,甲病(A)的致 长条形花粉粒植株至少有一对基因隐性纯合，F2的基因型 病基因来自I2,乙病(b)的致病基因来自I1,Ⅱ3和Ⅱ4的 一共3×3×3=27种，故长条形花粉粒植株的基因型有27 基因型分别为AaxEX、AaxBY,由此可知，Ⅲ，是杂合子 7一1=19种，C正确；亲本正圆形花粉粒植株的基因型为 (AaXY)的概率为2/3，B错误：通过遗传咨询无法对胎儿是 AABBCC,F1椭圆形花粉粒植株的基因型为AaBbCc,所以 否患遗传病进行检测，C错误：Ⅲ1只患乙病，基因型为 亲本长条形花粉粒植株的基因型为aabbcc;F2长条形花粉 aaXX,Ⅱ1正常，则其基因型为aaXBX,Ⅱ2患两种病，子 粒植株中纯合子的基因型为AABBcc、AAbbCC、aaBBCC AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc.,故F2长条形花粉粒植株 代有不患甲病的个体，故Ⅱ2的基因型为AaXY,Ⅲ3只患甲 中纯合子所占的比例为7/37，D错误。] 病，则其基因型为AaXBXb,人群中甲病的发病率为19/100 7.BD[根据思路分析，花色受一对等位基因控制，有2种表 正常个体为81/100，即aa概率为81/100，则a概率为9/10， 型，叶色受另一对等位基因控制且存在不完全显性，有3种 A概率为1一9/10=1/10，则AA概率为1/10×1/10= 表型。由题意可知，若植株花色为橘色，则其叶球也一定为 1/100,Aa概率为2×1/10×9/10=18/100，Ⅲ3与人群中某 橘色，因此该白菜种群的表型有4种，分别是橘花橘叶球、黄 只患甲病男性婚配，该男性患者的基因型为AAXBY或 花黄叶球、黄花橘叶球和黄花白叶球，A错误；植株花色为橘 AXBY,若该男性患者基因型为AAXBY,则生育的后代都 色，则其叶球也一定为橘色，即橘花橘叶球基因型为aa,若 患甲病，只有基因型为AaXEY时，可能会生育正确的孩子， 黄花白叶球植株为AaBB(或Aabb),其自交子代可能出现橘 而基因型为AaXBY的个体在患者中出现的概率为 ·276· 答案精析I (18/100)/(1/100+18/100)=18/19,生育的女孩对于乙病来 9.(1)长翅：小翅=3：1调查方案：统计F2雌果蝇的性状 说都是正常的，而甲病中正常的概率为1/4×18/19=9/38，故 (或统计F2小翅果蝇性别) Ⅲ3与人群中某只患甲病男性婚配，生女孩正常的概率为9/38， 结果及结论：若F。雌果蝇全为长翅，则小翅基因位于X染色 D正确。] 体上：若F。雌果蝇既有长翅又有小翅，则小翅基因位于常染 4.D[亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚毛，上 色体上（或若F。小翅果蝇全为雄性，则小翅基因位于X染色 述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛，A正确：子 体上；若F2小翅果蝇既有雄性又有雌性，则小翅基因位于常 代雌雄个体随机交配，子二代中雌性全为红眼刚毛，雄性中 染色体上) 红眼明毛：白眼截毛=1：1：说明这两对相对性状的遗传与 (2)若F1表现为残翅，F2表现为残翅：小翅=3：1，则可判 性别相关联，基因位于X染色体上，B正确：亲代基因型为 断小翅和残翅基因位于一对同源染色体上，且互为等位基 XAB XAB,XabY,子一代基因型为XAB Xab,XABY,子二代基因 因；若F1表现为长翅，F2表现为长翅：小翅：残翅=2： 型为XAB XAB,XAB Xab(红眼刚毛，含有两对等位基因)XAB 1：1,则可判断小翅和残翅基因位于 一对同源染色体上，且 Y,XabY,C正确：子二代雌果蝇产生的配子类型及比例为 为非等位基因：若F1表现为长翅，F2表现为长翅：小翅：残翅 :残小翅=9：3：3：1，则可判断小翅和残翅基因位于非同 3/4X,1/4Xb,子二代雄果蝇产生的配子类型及比例为 源染色体上 1/4XAB,1/4Xb,1/2Y,子三代雄性个体有3/8XBY,1/8XbY (3)基因E/e与A/a在一对同源染色体上，其中e和A在同 (白眼截毛)，因此子三代雄性个体中白眼截毛的比例占1/4， 一条染色体上，E和a在另一条染色体上在减数分裂过程 D错误。 中四分体（或同源染色体）的非姐妹染色单体发生了交换，导 5.C[研究人员在30℃条件下，用XX+与XY杂交得F1: 致产生同时含有e和a的重组型配子，但数量很少；类型3是 子一代基因型为XX、XY、XSX、X+Y,且XY在30℃ 由雌雄配子均为ea的重组型配子受精发育而成。因此，类 条件下不能存活，因此F1中雌雄个体数之比为2：1，A正确 型3数量极少 F,中存活的基因型及比例为XLXS:XSX+:X+Y=1: 专题精准强化13 1：1,XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性，X的表达受 1.C[已知父亲有①突变位点、母亲有②突变位点时，他们都 温度调控，30℃时不表达，故XX和XX+表型为短节律， 不患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病。在遺传学 X+Y表现为正常节律，因此短节律个体占2/3，B正确；F1中 中，隐性遗传病的特点是隐性纯合子患病，杂合子不患病，所 存活的基因型及比例为XX:XX+:XY=1:1:1,F1 以这种遗传情况符合隐性遺传病的特征，该遗传病为单基因 隐性遗传病，A正确：从图中能看到基因M出现了不同位，点 雌雄自由交配得F2,F,中雌配子种类及比例为X,：XS: 的突变，像父亲是①突变位，点，母亲是②突变位，点，不同的突 X=1:2:1,雄配子种类和比例为X:Y=1:1,且XY 变产生了不同结果，这充分表明基因突变具有不定向性，即 个体不能存活，因此F2中蜂雄个体数之比为4：3，C错误： 基因可以向不同方向发生突变，B正确；基因重组指的是在 F1中雌配子种类及比例为X:XS:X=1:2:1,且XY 生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组 个体不能存活，因此F2中雄性个体基因型及比例为XY:X 合 但本题明确是基因M发生基因突变导致的遗传病，并 =2：1,即短节律个体占2/3，正常节律个体占1/3，D正确。] 非基因重组导致，所以该进项说患者患病原因是父母产生配 6.C「据系请图可知，该家族每一代均有患者，因此最可能是 子过程中发生基因重组是错误的，C错误：若患者同源染色 显性遺传病，即Becker病。若为伴X染色体显性遗传病，则 体的①和②位，点间发生互换，那么就存在一种可能，即突变 患者Ⅱ2的女儿Ⅲ2一定是患者，与系谱图不符，A错误：该 位，点①和突变位，点②出现在同一条染色体上，而另一条染色 病的发生是由于控制合成氯离子通道蛋白的CLCNI基因突 体上不存在突变位点，如此便能够产生出正常的配子， 变引起的，说明基因是通过控制登白质的结构直接控制生物 D正确。 体的性状，而非通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 2.B[据图分析，I、Ⅱ为非基因序列，非基因序列中发生碱基 B错误：Becker病和Thomsen病均是由CLCV1基因突变引 的替换、增添或缺失不属于基因突变，A正确；a、b、c基因均 起的，即位于染色体上的相同位置、控制相对性状的基因，互 可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，B错误：遵循 为等位基因，C正确；由于患病男子的基因型无法确定，因此 基因的自由组合定律的基因，必须是位于非同源染色体上的 后代正常的概率无法计算，D错误。] 非等位基因，a、b不是非同源染色体上的非等位基因，C正 7.BD[根据遗传图谱可知1、2患甲病，但是其子代女儿5不 确；b、C基因位置互换，则发生染色体结构变异中的倒位， 患病，所以甲病为常染色体显性遗传病 D正确。 根据电冰图可知3 号个体内无致病基因，为正常纯合子，患病4号个体为纯合 3.C[一条染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因，是基因 子，其子代7号正常杂合子，所以可推测乙病为隐性遗传病， 突变的结果，图中形成过程有染色体片段的断裂，是染色体 若该病为常染色体隐性遗传，则8号个体应该不患病，所以 结构变异，两条染色体最终形成了一条染色体，是染色体数 目变异，A错误：一对同源染色体结合形成一条染色体， 一经 可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确：乙病为伴 单体上的基因是Aa,另一条单体上的基因是aa,减数分裂] X隐性遗传病，假设相关基因为B和b,3号和4号的基因型 同源染色体分离，减数分裂Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体分 分别为XBY、XX,后代基因型为XBX、XbY,由图2电泳 离，因此只考虑A/a,分裂产生的精子基因型有3种， 种不 可知，9号个体为条合子，其基因型应该是XBX,为不患乙 含A、a基因，一种是Aa,一种是aa,B错误；图中变异包括基 病的女性，B错误：乙病为伴X隐性遗传病，假设相关基因为 因突变、染色体结构和数目变异，可以为生物进化提供原材 B和b,3号和4号的基因型分别为XBY、XbX,6号个体基 料，导致种群A、a基因频率的改变，C正确：易位发生在非同 因型为XBY,由图2可知，7号个体基因型为XBX,6号与7 源染色体之间，而图中过程发生在同源染色体之间，这不是 号所生男孩患乙病(XbY)的概率为1/2，C正确：甲病为常染 易位，D错误。] 色体显性遗传病，假设相关基因为A和a,由图1可知，6号 4.A [图中普通小麦的染色体组成为AABBDD,华山新麦草 个体基因型为AAXBY或AaXBY,7号个体基因型为 的染色体组成为NN,二者杂交产生的甲的染色体组成为 aaXBX,则6号与7号所生女孩的基因型为AaXBXB ABDN,含有四套染色体，因而甲是四倍体植株，因为其中没 有同源染色体，因而表现为高度不育，所以三者不属于同 AaXEX、aaXB XB、aaXB Xb,其中AaXE XB、AaXBX为生病 物种，A错误：秋水仙素和低温的作用原理相同，都是抑制纺 女孩，控制甲病、乙病的基因此时也是独立遗传，D错误 锤丝的形成，从而导致染色体数目加倍，B正确；若同源染色 8.BD[Ⅱ一1和Ⅱ一2均表现正常，却生出了患两种病的男 体和姐妹染色单体正常分离，乙产生的配子中染色体组成为 孩，说明甲、乙两病均为隐性遗传病，又[一1患甲病，所生男 ABDN,六倍体小黑麦配子中的染色体组成为ABR,则丙的 孩没有患病，说明甲病为常染色体隐性病，又知其中 一种病 染色体组成为AABBDNR,丙经减数分裂形成的配子中染色 为伴性遗传病，因而可判断乙病为X染色体隐性病。调查其 体数目范国为AB~AB十D十N十R,即配子中染色体数目范 发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；I一2表现正 围是14一35条，C正确：由丙到丁自交多代是为了在获得基 常，再根据电泳结果，L一2的基因型为AaXBY,B正确； 因Y的同时达到纯合的目的，便于育种推广，D正确。 I一1患有甲病，不患乙病，其女儿的儿子患有甲、乙两病，因 5.B「F1中含有两个来自不同植物的染色体组，减数分裂 中 此Ⅱ一2的基因型为AaXBX,I一1的基因型为aaXBX, 无法正常联会，因此F,是不育的，不能形成种子，A错误：通 I一2的基因型为AaXBY,结合图2的电泳结果可推知图2 过植物体细胞杂交技术融合形成的杂种细胞中含有普通小 中条带①为A基因，条带②为a基因，条带③为B基因，条带 麦和长穗偃麦草的所有染色体，一共有8个染色体组，培育 ④为b基因，C错误；Ⅲ一1的基因型为2/3 AaXBY或 成的杂种植株是八倍体，B正确：丙中含有0一7条来自长穗 1/3AAX邓Y,由于甲病(aa)的发病率为1/400，则a=1/20,A= 偃麦草的染色体是因为乙中来自长穗偃麦草的染色体在减 19/20,正常女性中Aa的概率为(2×1/20×19/20)÷(1 数分裂过程中随机分配，而非普通小麦，C错误；丁产生的配 子中，有1/2含有1条来自长穗偃麦草的染色体，因此丁自 1/400)=2/21,所以Ⅲ一1与人群中正常女性婚配，子代患甲 病的概率为2/3×2/21×1/4=1/63，D正确。] 交产生戊的概率是1/4，D错误。」 。277。